第2章 第3节 伴性遗传（Word教参）-【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）不定项

本讲义聚焦伴性遗传核心知识点，系统梳理性别决定与伴性遗传的物质基础，通过人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病等实例分析伴性遗传特点，延伸至遗传病预测预防及生产实践应用，构建“概念-实例-应用”的学习支架。 资料设计融合“答案自填”“探究讨论”“例题解析”等环节，通过遗传图解分析培养科学思维，结合杂交实验设计提升探究实践能力，优生建议渗透态度责任。课中辅助教师高效授课，课后助力学生通过典型例题（如红绿色盲概率计算）查漏补缺，包含知识框架图辅助知识体系构建。

第3节　伴性遗传 [课标要求] 1．理解性别决定和伴性遗传的物质基础。　2.基于伴性遗传的特点，指导生产生活应用，对遗传病做出预测和预防。 考点一　伴性遗传与人类红绿色盲 1．伴性遗传 位于__________上的基因所控制的性状，在遗传上 　　　　　通常是，不一定每种情况都是 2．人类红绿色盲 [答案自填] 性染色体　隐性　X　XBXB　XBXb　色盲　XBY　色盲　多于 母亲　女儿 (1)红绿色盲基因位于Y染色体上。(　　) (2)外祖父母都色盲，外孙女一定是色盲。(　　) (3)男性红绿色盲患者的女儿一定是患者。(　　) 答案：(1)×　红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 (2)×　外祖父母都色盲(外祖父XbY，外祖母XbXb)，母亲一定是色盲(XbXb)，若父亲正常(XBY)，则外孙女为携带者(XBXb)，不患色盲。 (3)×　男性红绿色盲患者的女儿不一定是患者，可能是携带者。 [探究] 讨论人类红绿色盲的主要婚配方式与发病概率。 (1)请完善或完成以下遗传图解。 ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性携带者×男性色盲 ④女性色盲×男性正常 (2)人群中男性红绿色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，出现该差异的原因是___________________________________。 提示：(1)①XB　Xb　Y　女性携带者　男性正常　1∶1 ② ③ ④ (2)女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为红绿色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在红绿色盲基因b，就表现为红绿色盲 1．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 B．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 C．男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是0 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 解析：选C。红绿色盲男性患者的母亲不一定是红绿色盲患者，可能是携带者，A错误；红绿色盲由位于X染色体上的一对等位基因控制，只是Y染色体上没有相关基因，B错误；男性患者传给其儿子的是Y染色体，而红绿色盲基因位于X染色体上，故男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是0，C正确；色觉表现正常的夫妇，子女色觉不一定表现正常，若妻子是携带者，其儿子可能患病，D错误。 2．(2025·广东中山纪念中学质检)已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，下图为某血友病患者的家系图。下列分析错误的是(　　) A．该病的遗传总是和性别相关联 B．Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因 C．Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4 D．Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1 解析：选B。据题意可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，在遗传时总是和性别相关联，A正确；Ⅱ3表现正常，只能说明Ⅰ2中含有正常基因，其是否含有致病基因无法判断，B错误；假设用H、h表示该遗传病的相关基因，Ⅱ4的父亲Ⅰ1是血友病患者(XhY)，则Ⅱ4的基因型为XHXh，Ⅱ5的基因型为XHY，两者生育出患血友病孩子(XhY)的概率为1/4，C正确；Ⅱ2的父亲含有致病基因，Ⅱ2的致病基因一定来自Ⅰ1，D正确。 考点二　抗维生素D佝偻病及伴Y染色体遗传病 1．抗维生素D佝偻病 2．伴Y染色体遗传病 下图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于____染色体上，无显隐性之分，患者后代中____全为患者，____全为正常。简记为“男全____，女全____”。 [答案自填] 显　XDXD　XDY　多于　Y 男性　女性　病　正 (1)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子也正常。(　　) (2)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。(　　) (3)Y染色体上的遗传病只传男不传女。(　　) 答案：(1)√ (2)×　伴X染色体显性遗传病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者。 (3)√ [探究] 人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如下图所示回答下列问题： (1)抗维生素D佝偻病是由位于Ⅱ区段的显性基因控制的。 ①男性患者的母亲及女儿的表型为_____________________________。 ②正常女性的父亲及儿子的表型为____________________________。 ③患者中女性多于男性的原因是 _______________________________________________________。 (2)如果控制某一疾病的基因只位于染色体Ⅳ区段上，患者一定是________，患者的后代只要是男性就____________。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有________种，分别为_____________________________________。 提示：(1)①一定患病　②一定正常 ③女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病 (2)男性　一定患病 (3)7　XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa X、Y染色体的不同位置上基因的遗传 (1)在X、Y染色体的同源区段上，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，在X染色体上存在和Y染色体不同源的区段，同样在Y染色体上也存在和X染色体不同源的区段。如下图所示： (2)X、Y染色体的同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如下图所示： 1．(2025·湖北仙桃期中)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于这几种遗传病遗传特点的叙述，正确的是(　　) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲和儿子都是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．女性不患外耳道多毛症遗传病的原因是女性只有隐性基因 解析：选B。短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性与女性相等，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其遗传特点之一是女性患者多于男性患者，C错误；女性不患外耳道多毛症的原因是女性没有Y染色体，D错误。 2.(不定项)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，故存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制，则患者均为男性 B．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制，则男性患病概率小于女性患病概率 C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制，则男性患者的母亲一定患病 D．若某病是由位于同源区Ⅱ上的致病基因控制，则该基因控制的性状遗传与性别无关 解析：选BD。分析题图可知，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；若某病是由位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，则表现为伴X染色体隐性遗传，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才患病，因此男性患病概率大于女性患病概率，B错误；若某病是由位于Ⅰ片段上显性基因控制的，则表现为伴X染色体显性遗传，由于男患者的X染色体来自母亲，所以男性患者的母亲一定患病，C正确；Ⅱ区段是X染色体和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，性状遗传可能与性别有关，如XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，D错误。 考点三　伴性遗传理论在实践中的应用 1．有性染色体的生物的性别决定方式 决定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ 2.伴性遗传理论在实践中的应用 (1)推算致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 婚配 生育建议 正常男性×患血友病的女性 生________，因为________________ 患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性　 生________，因为_______________________ (2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 例如：鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。 [答案自填] 女孩　他们所生男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现正常 男孩　他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常　ZBZb　雄　ZbW　雌 (1)性染色体同型的个体所代表的生物不一定是雌性个体。(　　) (2)伴X染色体显性遗传病男性患者的后代中，子女各有1/2的概率患病。(　　) (3)含W染色体的配子是雌配子，含Z染色体的配子是雄配子。(　　) 答案：(1)√ (2)×　伴X染色体显性遗传病男性患者的女儿一定患病，其儿子是否患病取决于男性患者的妻子。 (3)×　含W染色体的配子是雌配子，含Z染色体的配子可能是雄配子也可能是雌配子。 [探究1] 已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图。 如果Ⅲ-9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是________，如果要避免生出患病的孩子，提供的优生建议是 _______________________________________________________。 提示：1/8　最好选择生女孩 [探究2] 鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。 (1)设计一个杂交组合，仅通过毛色便能辨别出雏鸡的雌雄。 _______________________________________________________。 (2)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，推测亲本鸡的基因型分别是________、________。 提示：(1)芦花雌鸡(ZBW)×非芦花雄鸡(ZbZb) (2)ZbW　ZBZb 1．(2025·广东清远六校高一期中)下图表示某种鸟类羽毛毛色(B、b)的遗传图解，下列相关叙述错误的是(　　) A．鸟类的性别决定通常是ZW型 B．该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 C．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 D．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为芦花 解析：选D。鸟类的性别决定通常是ZW型，A正确；F1只有雌性中有非芦花，说明控制鸟类毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，B正确；亲本均为芦花，F1中出现了非芦花，故芦花为显性性状，基因B对b完全显性，C正确；非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW，均表现为非芦花，D错误。 2．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)为显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)为显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(　　) A．1/4和1/4 B．1/8和1/8 C．1/8和1/4 D．1/4和1/8 解析：选C。根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出患红绿色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8；该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。 “男(女)孩患病”与“患病男(女)孩”的概率计算 【知识框架】 1．(教材P38“概念检测”T1改编)性染色体携带着许多个基因。下列相关叙述错误的是(　　) A．位于性染色体上的基因在遗传中遵循孟德尔遗传规律 B．性染色体上基因决定的性状可表现出伴性遗传的特点 C．ZW型性别决定方式中，雌性个体的两条性染色体为异型 D．X或Y染色体上的基因控制的性状均与性别的形成有关 解析：选D。性染色体属于同源染色体，位于性染色体上的基因在遗传中遵循孟德尔遗传规律，A正确；性染色体上基因决定的性状在向后代传递的过程中与性别相关联，表现出伴性遗传的特点，B正确；ZW型性别决定方式中，雌性个体的两条性染色体为异型，C正确；位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状都与性别有关，与性别的形成不一定有关，如人类的红绿色盲基因，D错误。 2．(2025·云南师大附中高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是(　　) A．父亲患红绿色盲，则女儿一定患红绿色盲 B．母亲患红绿色盲，则儿子一定患红绿色盲 C．患者的双亲中至少有一人患病 D．色觉正常的女性都不携带红绿色盲基因 解析：选B。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，父亲患红绿色盲，女儿不一定患红绿色盲，如XBXB×XbY→XBXb，A错误；红绿色盲女性患者(XbXb)的儿子(XbY)一定患红绿色盲，B正确；患者的双亲可能都正常，如男患者(XbY)的双亲(XBY、XBXb)都正常，C错误；色觉正常的女性基因型为XBXB或XBXb，可能携带红绿色盲基因，D错误。 3．抗维生素D佝偻病常以“O”形腿或“X”形腿为最早症状，经证实该病是伴X染色体显性遗传病。下列相关说法正确的是(　　) A．抗维生素D佝偻病在男性和女性中患者基本一样多 B．正常情况下女性患者的致病基因只能来自其父亲 C．一般情况下，抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿都患病 D．女性患者与正常男性婚配，后代中男性都患病 解析：选C。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病(致病基因为D)，患者中女性多于男性，A错误；正常情况下女性患者(XDX－)的致病基因可以来自其父亲或母亲，B错误，一般情况下，抗维生素D佝偻病男性患者(XDY)的XD来自母亲，传递给女儿，故母亲和女儿都患病，C正确；女性患者(XDXD或XDXd)与正常男性(XdY)婚配，后代中男性基因型也可能是XdY，表现正常，D错误。 4．(2025·山西晋中高一月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。由此可以推测(　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：选B。Ⅱ片段是X、Y染色体的同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A不符合题意；Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B符合题意；Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C不符合题意；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D不符合题意。 5．(不定项)(2025·山东烟台高一期中)鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，现利用雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡为亲本进行杂交，产生的F1均为芦花鸡，F1雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有芦花鸡和非芦花鸡。不考虑性染色体同源区段，下列说法正确的是(　　) A．鸡的性别决定方式为ZW型，雌配子中一定含有W染色体 B．亲本产生的含芦花基因的配子数量是含非芦花基因的配子的两倍 C．F2中的雄性芦花鸡与多只非芦花雌鸡交配，子代中非芦花鸡的概率为1/4 D．雄性非芦花鸡和雌性芦花鸡杂交，可根据羽毛的特征区分子代雏鸡的性别 解析：选CD。鸡的性别决定方式为ZW型，雌性的染色体组成为ZW，雌配子中不一定含有W染色体，A错误；由题干可知，亲本的基因型为ZBZB×ZbW，由于雌雄配子数量不等，亲本产生的含芦花基因的配子数量不是含非芦花基因的配子的两倍，B错误；F2中的雄性芦花鸡为1/2ZBZB、1/2ZBZb，与多只非芦花雌鸡(ZbW)交配，子代中非芦花鸡的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，C正确；雄性非芦花鸡和雌性芦花鸡杂交，即亲本的基因型为ZbZb×ZBW，F1中雌性个体的基因型为ZbW，均为非芦花鸡，雄性个体的基因型为ZBZb，均为芦花鸡，因此可以根据羽毛的特征区分子代雏鸡的性别，D正确。 学科网（北京）股份有限公司 $