第2章 微讲座四 伴性遗传的题型突破（Word教参）-【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

本高中生物学讲义聚焦遗传系谱图分析、伴性遗传致死问题及基因位置判断实验设计三大核心知识点，系统梳理遗传方式判断步骤（先定是否伴Y，再判显隐性，后辨常染色体或伴X），递进讲解致死类型分析与基因定位实验设计，构建从基础判断到复杂问题解决的学习支架。 该资料以典型例题（如白化病与红绿色盲综合题、剪秋罗致死问题）为载体，通过分步解析培养学生科学思维（演绎推理、分析综合），实验设计题（果蝇基因位置探究）强化探究实践能力，助力教师课中高效授课，学生课后可通过例题解析查漏补缺，深化生命观念中遗传规律的理解与应用。

题型一　遗传系谱图分析 1．确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图所示： (2)若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 2．确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传，如下图1所示。 (2)“有中生无”是显性遗传，如下图2所示。 3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱图中 ①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1所示。 ②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2所示。 (2)在已确定是显性遗传的系谱图中 ①若男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如下图1所示。 ②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2所示。 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图所示： (2)下图最可能为伴X染色体显性遗传。 1．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法错误的是(　　) A．①的遗传方式一定是常染色体隐性遗传 B．②的遗传方式一定是伴X染色体隐性遗传 C．③的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 D．④的遗传方式可能是伴Y染色体遗传 解析：选B。①中双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。 2．(2025·广东佛山高一期中)白化病是常染色体上隐性遗传(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因b控制的遗传病。某家系遗传图谱如下图所示。下列说法错误的是(　　) A．Ⅰ1的基因型是AaXBXb B．Ⅰ2的女儿不会患红绿色盲 C．Ⅱ2和Ⅱ3婚配，其后代出现红绿色盲概率是1/4 D．Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是3/20 解析：选C。已知Ⅱ1为白化病且红绿色盲男性，基因型为aaXbY，其父母Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，Ⅰ1和Ⅰ2关于白化病的基因型均为Aa，Ⅱ1的Xb来自母亲Ⅰ1，且Ⅰ1表现正常，所以Ⅰ1关于红绿色盲的基因型为XBXb，故Ⅰ1的基因型是AaXBXb，A正确；Ⅰ2的基因型为AaXBY，其女儿从父亲处获得XB，所以女儿不会患红绿色盲，B正确；Ⅱ2关于红绿色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3关于红绿色盲的基因型为XBY，Ⅱ2和Ⅱ3婚配，其后代出现红绿色盲(XbY)的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，C错误；由以上分析可知，关于白化病，Ⅱ2的基因型1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为Aa，其后代AA＝(1/3)×(1/2)＋(2/3)×(1/4)＝1/3，Aa＝(1/3)×(1/2)＋(2/3)×(1/2)＝1/2，aa＝(2/3)×(1/4)＝1/6，Ⅲ1是正常女性，其基因型是Aa的概率＝Aa/(AA＋Aa)＝(1/2)/(1/3＋1/2)＝3/5，关于色盲基因，Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1是正常女性，其基因型是XBXb的概率是＝(1/2)×(1/2)＝1/4，因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为(3/5)×(1/4)＝3/20，D正确。 题型二　伴性遗传中的致死问题 1．X染色体上的隐性基因使雄配子(花粉)致死 2．X染色体上的隐性基因使雄性个体致死 　　　　　　　 　　　　　　　　　↓ 　　　　　　 3．剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物，控制其叶形宽叶（B）和窄叶（b）的基因位于X染色体上，且b基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是　（　　） A．窄叶剪秋罗既可以是雌株，也可以是雄株 B．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雄株中宽叶占1/2 C．若亲代组合为宽叶雌株×窄叶雄株，则子代雌株全为宽叶 D．若子代雌株全为宽叶，则亲代不论雌雄均为宽叶 解析：选D。b基因会使花粉不育，即含Xb的花粉不能正常参与受精作用，基因型为XbY的雄株只有含Y染色体的雄配子参与受精作用，剪秋罗中不会存在基因型为XbXb的个体，即不存在窄叶雌株，A错误。若亲代组合为宽叶雌株（XBX－）×窄叶雄株（XbY），父本只有含Y染色体的配子参与受精作用，但是母本的基因型可能是XBXB，也可能是XBXb，因此子代雄株中宽叶比例无法确定，B错误。若亲代组合为宽叶雌株（XBX－）×窄叶雄株（XbY），父本只有含Y染色体的配子参与受精作用，后代只有雄株，没有雌株，C错误。据以上分析可知，雌株没有窄叶（XbXb），而雄株若为窄叶（XbY），则杂交后代就没有雌株，因此若子代雌株全为宽叶，则亲本的雄株只能是宽叶（XBY），D正确。 4．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法错误的是（　　） A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设只有两种 解析：选D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1，若控制尾弯曲和尾正常的基因位于X染色体上，原因是雌性中隐性基因纯合致死或雄性中隐性个体致死，若控制尾弯曲和尾正常的基因位于常染色体上，原因是雌性中隐性基因纯合致死或雄性中隐性基因纯合致死，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有两种，还应考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上的可能，D错误。 题型三　判断基因所在位置的实验设计 1．判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上 （1）已知性状的显隐性 — （2）未知性状的显隐性 — 2．判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上（已知性状的显隐性） （1）亲代：♀隐性×♂纯合显性 　　　　　　　　　⇓ （2）亲代：♀杂合显性×♂纯合显性 　　　　　　　　　　　⇓ 3．判断基因位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上（已知性状的显隐性） 亲代：♀隐性×♂纯合显性→F1（均表现显性性状）→ → 5．果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂为1∶1∶1∶1。下列说法错误的是（　　） A．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B．若基因只位于X染色体上，则灰体为显性性状 C．若黄体为显性性状，基因一定只位于常染色体上 D．若灰体为显性性状，基因一定只位于X染色体上 解析：选D。设相关基因为B、b。若灰体为显性性状，相应基因位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb、黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂＝1∶1∶1∶1；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb，杂交后代可以出现灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂＝1∶1∶1∶1；若基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲本基因型为XBXb、XbYb，杂交后代也会出现上述比例。所以若灰体为显性性状，基因无论位于X染色体上还是常染色体上还是X、Y染色体的同源区段均可出现此结果，D错误。 6．（2025·广东佛山高一期中）菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表所示。下列对杂交结果分析正确的是（　　） 表型 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析：选B。由题表可知，抗霜基因位于X染色体上，抗病基因位于常染色体上，A、C错误；子代雄性全表现为不抗霜，说明亲代雌性不抗霜性状为纯合子，又因为子代有两种表型，所以雌性是隐性纯合，即不抗霜是隐性，抗霜是显性，由于亲本都表现为抗病，子代出现不抗病，所以抗病是显性，B正确，D错误。 7．某XY型性别决定方式的动物种群中，圆眼和细眼是一对相对性状，已知圆眼对细眼为显性，该性状受染色体上的一对等位基因控制。关于该对等位基因在染色体上的位置，可提出三种假设：①位于常染色体上；②只位于X染色体上；③位于X、Y染色体的同源区段上。现有纯合圆眼和细眼雌雄个体若干，以此为材料设计杂交实验探究基因在染色体上的位置。回答下列问题： （1）三种假设中只需一次杂交实验就可确定是否成立的是　　　　　　，此时选择的亲本组合是____________________， 若成立，则预期的实验结果为________________________________ _____________________________________________________。 （2）若未出现预期结果，请在上述杂交实验的基础上继续实验，以作出进一步判断。要求写出实验思路、预期结果和结论。 答案：（1）假设②　纯合细眼雌性×纯合圆眼雄性　子代雌性个体均为圆眼，雄性个体均为细眼　（2）实验思路：让题述杂交实验中得到的子代雌雄个体自由交配。预期结果和结论：若子二代雌雄个体中均既有圆眼又有细眼，则该对等位基因位于常染色体上；若子二代中雄性个体均为圆眼，雌性个体中既有圆眼又有细眼，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。 学科网（北京）股份有限公司 $