第3章 9 章末过关检测(三)基因工程(Word练习)-【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中生物选择性必修3 生物技术与工程(人教版)

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章末过关检测(三)

(满分:100分)

一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1.下列关于转基因技术的叙述,错误的是(  )

A.能将不同物种优良性状集中到一起,定向地改造生物的遗传性状

B.所有生物共用一套遗传密码是基因工程能够最终成功的重要前提

C.艾弗里等人通过实验证明遗传物质是DNA可以说是基因工程的先导

D.沃森、克里克解开了DNA复制、转录和翻译过程之谜,阐明了遗传信息流动的方向

解析:选D。沃森、克里克的主要贡献是发现了DNA双螺旋结构,遗传信息的流动方向(中心法则)是由克里克提出的,D错误。

2.科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因,并以质粒为载体,采用转基因的方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种,下列有关说法正确的是(  )

A.质粒是基因工程中唯一的载体

B.将抗枯萎病基因连接到质粒上,用到的工具酶是DNA聚合酶

C.基因的“手术刀”指的是限制酶,该酶作用于氢键

D.通过该方法可以定向改造生物的性状,实现基因重组

解析:选D。质粒是基因工程中常用的载体,基因工程使用的载体还有动植物病毒、噬菌体等,A错误;将抗枯萎病基因连接到质粒上,要用DNA连接酶和限制酶,B错误;基因的“手术刀”指的是限制酶,该酶作用于磷酸二酯键,C错误;基因工程可以按照人们的意愿定向改造生物的遗传性状,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品,实现基因重组,D正确。

3.下表关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是(  )

选项

试剂

操作

作用

A

研磨液

与生物材料混合

提取溶解DNA

B

2 mol/L的NaCl溶液

与提取出的DNA混合

溶解DNA

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C

预冷的酒精溶液

加入离心后的上清液中

溶解DNA

D

二苯胺试剂

加入溶解有DNA的NaCl溶液中

鉴定DNA

解析:选C。DNA不溶于酒精,细胞中的某些蛋白质溶于酒精,利用这一原理可以将蛋白质和DNA分离,C错误。

4.“SDS法”是提取DNA的常用方法,其提取液成分中的SDS能使蛋白质变性,EDTA是DNA酶抑制剂,Tris作为缓冲剂。下列说法错误的是(  )

A.SDS能破坏蛋白质空间结构,从而促进DNA和蛋白质分离

B.EDTA能减少DNA水解,提高DNA的完整性

C.Tris作为缓冲剂能维持pH的稳定,保证DNA结构正常

D.提取到的DNA可在常温下用二苯胺试剂进行鉴定

解析:选D。由题干信息可知,SDS能使蛋白质变性,会破坏蛋白质空间结构,从而促进DNA和蛋白质分离,A正确;EDTA是DNA酶抑制剂,能减少DNA水解,提高DNA的完整性,B正确;Tris作为缓冲剂能维持pH的稳定,可以防止DNA结构被破坏,保证DNA结构正常,C正确;鉴定DNA的方法是沸水浴条件下用二苯胺试剂鉴定,D错误。

5.下图表示基因工程中获取水稻某目的基因的不同方法。下列相关叙述正确的是(  )

A.这三种方法都用到了酶,都是在体外进行的

B.①②③碱基对的排列顺序均相同

C.图示a、b、c三种方法均属于人工合成法

D.方法a不遵循中心法则

解析:选A。这三种方法都是在体外进行的,且都用到了酶,方法a需要逆转录酶和耐高温的DNA聚合酶,方法b需要限制酶,方法c需要DNA聚合酶,A正确;方法a得到的目的基因中不含有内含子、启动子、终止子等调控序列,①②③碱基对的排列顺序不都相同,B错误;题图方法a和方法c属于人工合成法,方法b是从供体细胞的DNA中直接分离出目的基因,C错误;逆转录过程遵循中心法则,因此方法a遵循中page number 1

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心法则,D错误。

6.用PCR将DNA分子中的A1片段进行扩增,设计了引物Ⅰ、Ⅱ,其连接部位如右图所示,X为某限制酶识别序列。扩增后得到的绝大部分DNA片段是图中的(  )

解析:选D。利用PCR将DNA分子中的A1片段扩增时,以引物Ⅱ所在的单链为模板在引物Ⅰ的作用下合成DNA时,引物Ⅱ上的X片段也被作为模板合成子链,因此扩增后得到的绝大部分DNA片段如题图D所示。

7.研究人员将一种海鱼的抗冻蛋白基因afp整合到农杆菌的Ti质粒上,然后用它侵染番茄细胞,获得了抗冻的番茄品种。下列相关叙述正确的是(  )

A.将afp基因整合到Ti质粒上就是构建基因表达载体

B.构建含有afp基因的Ti质粒需要限制酶、DNA连接酶和核酸酶

C.只要检测出番茄细胞中含有afp基因,就代表抗冻番茄培育成功

D.基因工程的四个步骤中都涉及碱基互补配对原则

答案:A

8.为了对重金属污染的土壤进行生物修复,研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白(HMA3)基因与外源高效启动子连接,导入杨树基因组中(如下图所示)。为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因,同时避免内源HMA3基因的干扰,在进行PCR扩增时,应选择的引物组合是(  )

A.①+③ B.①+②

C.③+② D.③+④

解析:选B。题图中克隆的重金属转运蛋白(HMA3)基因与外源高效启动子连接,导入page number 2

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