第3章 9 章末过关检测(三)基因工程（Word练习）-【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中生物选择性必修3 生物技术与工程（人教版）

章末过关检测(三) (满分：100分) 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列关于转基因技术的叙述，错误的是(　　) A．能将不同物种优良性状集中到一起，定向地改造生物的遗传性状 B．所有生物共用一套遗传密码是基因工程能够最终成功的重要前提 C．艾弗里等人通过实验证明遗传物质是DNA可以说是基因工程的先导 D．沃森、克里克解开了DNA复制、转录和翻译过程之谜，阐明了遗传信息流动的方向 解析：选D。沃森、克里克的主要贡献是发现了DNA双螺旋结构，遗传信息的流动方向(中心法则)是由克里克提出的，D错误。 2．科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因，并以质粒为载体，采用转基因的方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种，下列有关说法正确的是(　　) A．质粒是基因工程中唯一的载体 B．将抗枯萎病基因连接到质粒上，用到的工具酶是DNA聚合酶 C．基因的“手术刀”指的是限制酶，该酶作用于氢键 D．通过该方法可以定向改造生物的性状，实现基因重组 解析：选D。质粒是基因工程中常用的载体，基因工程使用的载体还有动植物病毒、噬菌体等，A错误；将抗枯萎病基因连接到质粒上，要用DNA连接酶和限制酶，B错误；基因的“手术刀”指的是限制酶，该酶作用于磷酸二酯键，C错误；基因工程可以按照人们的意愿定向改造生物的遗传性状，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品，实现基因重组，D正确。 3．下表关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，错误的是(　　) 选项 试剂 操作 作用 A 研磨液 与生物材料混合 提取溶解DNA B 2 mol/L的NaCl溶液 与提取出的DNA混合 溶解DNA C 预冷的酒精溶液 加入离心后的上清液中 溶解DNA D 二苯胺试剂 加入溶解有DNA的NaCl溶液中 鉴定DNA 解析：选C。DNA不溶于酒精，细胞中的某些蛋白质溶于酒精，利用这一原理可以将蛋白质和DNA分离，C错误。 4．“SDS法”是提取DNA的常用方法，其提取液成分中的SDS能使蛋白质变性，EDTA是DNA酶抑制剂，Tris作为缓冲剂。下列说法错误的是(　　) A．SDS能破坏蛋白质空间结构，从而促进DNA和蛋白质分离 B．EDTA能减少DNA水解，提高DNA的完整性 C．Tris作为缓冲剂能维持pH的稳定，保证DNA结构正常 D．提取到的DNA可在常温下用二苯胺试剂进行鉴定 解析：选D。由题干信息可知，SDS能使蛋白质变性，会破坏蛋白质空间结构，从而促进DNA和蛋白质分离，A正确；EDTA是DNA酶抑制剂，能减少DNA水解，提高DNA的完整性，B正确；Tris作为缓冲剂能维持pH的稳定，可以防止DNA结构被破坏，保证DNA结构正常，C正确；鉴定DNA的方法是沸水浴条件下用二苯胺试剂鉴定，D错误。 5．下图表示基因工程中获取水稻某目的基因的不同方法。下列相关叙述正确的是(　　) A．这三种方法都用到了酶，都是在体外进行的 B．①②③碱基对的排列顺序均相同 C．图示a、b、c三种方法均属于人工合成法 D．方法a不遵循中心法则 解析：选A。这三种方法都是在体外进行的，且都用到了酶，方法a需要逆转录酶和耐高温的DNA聚合酶，方法b需要限制酶，方法c需要DNA聚合酶，A正确；方法a得到的目的基因中不含有内含子、启动子、终止子等调控序列，①②③碱基对的排列顺序不都相同，B错误；题图方法a和方法c属于人工合成法，方法b是从供体细胞的DNA中直接分离出目的基因，C错误；逆转录过程遵循中心法则，因此方法a遵循中心法则，D错误。 6．用PCR将DNA分子中的A1片段进行扩增，设计了引物Ⅰ、Ⅱ，其连接部位如右图所示，X为某限制酶识别序列。扩增后得到的绝大部分DNA片段是图中的(　　) 解析：选D。利用PCR将DNA分子中的A1片段扩增时，以引物Ⅱ所在的单链为模板在引物Ⅰ的作用下合成DNA时，引物Ⅱ上的X片段也被作为模板合成子链，因此扩增后得到的绝大部分DNA片段如题图D所示。 7．研究人员将一种海鱼的抗冻蛋白基因afp整合到农杆菌的Ti质粒上，然后用它侵染番茄细胞，获得了抗冻的番茄品种。下列相关叙述正确的是(　　) A．将afp基因整合到Ti质粒上就是构建基因表达载体 B．构建含有afp基因的Ti质粒需要限制酶、DNA连接酶和核酸酶 C．只要检测出番茄细胞中含有afp基因，就代表抗冻番茄培育成功 D．基因工程的四个步骤中都涉及碱基互补配对原则 答案：A 8．为了对重金属污染的土壤进行生物修复，研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白(HMA3)基因与外源高效启动子连接，导入杨树基因组中(如下图所示)。为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因，同时避免内源HMA3基因的干扰，在进行PCR扩增时，应选择的引物组合是(　　) A．①＋③ B．①＋② C．③＋② D．③＋④ 解析：选B。题图中克隆的重金属转运蛋白(HMA3)基因与外源高效启动子连接，导入杨树基因组中，若要检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因，同时避免内源HMA3基因的干扰，需要检测是否含有高效启动子序列和HMA3基因序列，应选择的引物组合是①＋②或①＋④，B符合题意。 9．科研人员通过切割pET-SEA质粒上SEA基因和终止子之间的部分序列，将猪流行性腹泻病毒的S基因插入，以构建pET-SEA-S重组质粒，并在大肠杆菌中高效表达SEA-S融合蛋白。目的基因导入受体细胞后，可用PCR筛选出成功导入pET-SEA-S融合表达质粒的细菌。下列引物用来进行筛选最合适的是(　　) A．引物1和引物4 B．引物3和引物4 C．引物1和引物5 D．引物2和引物5 解析：选A。据题干信息可知，需要用PCR筛选出含有pET-SEA-S融合表达质粒的细菌，即扩增出的DNA片段含有SEA基因和S基因，故选择引物1和引物4，A符合题意。 10．干扰素是一种具有干扰病毒复制作用的糖蛋白，可以用于治疗病毒的感染和癌症，但体外保存相当困难。下图是利用蛋白质工程设计生产干扰素的流程图，下列叙述错误的是(　　) A．图中构建新的干扰素模型的主要依据是新的干扰素的预期功能 B．图中新的干扰素基因必须插入质粒上的启动子和终止子之间才能表达 C．图中改造干扰素结构的实质是改造干扰素基因的结构 D．图中各过程并没有涉及基因工程技术 解析：选D。蛋白质工程的主要依据是蛋白质的预期功能，题图中构建新的干扰素模型的主要依据是新的干扰素的预期功能，A正确；启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动转录，而终止子提供转录终止的信号，故新的干扰素基因必须插入质粒上的启动子和终止子之间才能表达，B正确；蛋白质工程的实质是对基因进行操作，题图中改造干扰素结构的实质是改造干扰素基因的结构，C正确；题图中从“人工合成DNA”到“在受体细胞中表达”的过程运用了基因工程技术，D错误。 11．关于采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物的实验，下列叙述正确的是(　　) A．琼脂糖凝胶浓度的选择需考虑待分离DNA片段的大小 B．凝胶载样缓冲液中指示剂的作用是指示DNA分子的具体位置 C．在同一电场作用下，DNA片段越长，向负极迁移速率越快 D．琼脂糖凝胶中的DNA分子可在紫光灯下被检测出来 答案：A 12．某女孩患有一种单基因遗传病，该遗传病由等位基因B/b控制，其父母及哥哥的表型均正常。现将其家庭成员的相关基因用限制酶MstⅡ切割后进行电泳，结果如下图所示。已知B、b基因中仅有一种基因上含有一个限制酶MstⅡ的酶切位点。下列相关叙述正确的是(　　) A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，患病女孩的哥哥不含致病基因 B．该致病基因出现是基因突变的结果，突变过程中发生了碱基对的增添 C．限制酶MstⅡ能识别特定的核糖核苷酸序列，并在特定部位断开氢键 D．电泳过程中，DNA分子的迁移速率只与DNA分子的大小有关 解析：选A。该女孩患病，其父母表型正常，则该病为常染色体隐性遗传病，该女孩的基因型为bb，其父母的基因型均为Bb；分析题图可知，1 350 bp的条带对应的基因为b，B基因被限制酶MstⅡ切割可产生大小为1 150 bp和200 bp的两个片段，1 150 bp＋200 bp＝1 350 bp，即B、b基因的长度相等，说明在基因突变产生等位基因的过程中发生了碱基对的替换，根据电泳结果可知，患病女孩的哥哥的基因型为BB，不含致病基因，A正确，B错误；限制酶能识别双链DNA中特定的脱氧核苷酸序列，并在特定部位断开磷酸二酯键，C错误；电泳过程中，DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关，D错误。 13．为使玉米获得抗除草剂性状，科研人员进行了相关操作(如下图所示)。含有内含子的报告基因不能在原核生物中正确表达，其正确表达产物能催化无色物质K呈现蓝色。转化过程中愈伤组织表面常残留农杆菌，会导致未转化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生长。下列叙述错误的是(　　) A．T-DNA可将基因G转移并整合到愈伤组织细胞的染色体DNA上 B．利用物质K和抗生素进行筛选1，可获得农杆菌的蓝色菌落 C．利用物质K和除草剂进行筛选2，更易于获得抗除草剂的转基因植株 D．愈伤组织重新分化为芽、根等器官的过程中，需要添加植物激素 解析：选B。将目的基因(基因G)插入Ti质粒的T-DNA上，通过农杆菌的转化作用，可以把目的基因(基因G)整合到愈伤组织细胞的染色体DNA上，A正确；农杆菌属于原核生物，含有内含子的报告基因不能在原核生物中正确表达，利用物质K和抗生素进行筛选1不会出现农杆菌的蓝色菌落，B错误；报告基因正确表达的产物能催化无色物质K呈现蓝色，而愈伤组织表面残留的农杆菌，会导致未转化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生长，利用物质K和除草剂进行筛选2，更易于获得抗除草剂的转基因植株，C正确；愈伤组织重新分化为芽、根等器官的过程中，需要添加植物激素，如生长素和细胞分裂素，D正确。 14．为解决跨物种器官移植出现的免疫排斥反应，研究者提出了如下思路：剔除猪的某些基因，用猪的器官作为供体。借助CRISPR/Cas9基因组编辑技术可以剔除猪的相关基因，下图为Cas9蛋白依据sgRNA片段切割DNA的示意图(设计特定的sgRNA可以识别需剔除的DNA序列)。下列相关叙述错误的是(　　) A．上述需要剔除的基因可能是标明猪细胞身份的标签蛋白基因 B．上述基因编辑过程还需细胞内的限制酶及DNA连接酶参与 C．上述基因组编辑技术能定点切除目标基因取决于sgRNA D．可以利用显微注射技术将Cas9-sgRNA复合体导入猪的受精卵 解析：选B。免疫排斥主要与标明身份的标签蛋白质相关，题述需要剔除的基因可能是标明猪细胞身份的标签蛋白基因，A正确；由题图可知，使用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑时，sgRNA分子的碱基序列与基因组DNA中特定碱基序列根据碱基互补配对原则结合在一起，该过程不需要酶催化，Cas9催化磷酸二酯键水解，不需要细胞内的限制酶参与，B错误；Cas9-sgRNA复合体能够精准识别某核苷酸序列的原因可能是单链sgRNA可与特定核苷酸序列碱基互补配对，故题述基因组编辑技术能定点切除目标基因取决于sgRNA，C正确；基因工程中常选用受精卵作为外源基因的受体细胞，可以利用显微注射技术将Cas9-sgRNA复合体导入猪的受精卵，D正确。 15．利用重叠延伸PCR技术进行定点突变，可以实现对纤维素酶基因的合理性改造，其过程如下图所示。下列说法错误的是(　　) A．产物AB是依赖引物a和引物b扩增的结果 B．引物c和引物b上均含有突变的碱基序列 C．过程①需要先加热至90 ℃以上后再冷却至50 ℃左右 D．过程②需要利用引物a和引物d获得突变产物AD 解析：选D。PCR中DNA单链沿着引物的5′端向3′端延伸，故PCR1过程中的产物AB是依赖引物a和引物b扩增的结果，A正确；引物c和引物b分别与DNA的两条链互补，若引物c和引物b完全与模板互补，则引物c和引物b会发生碱基互补配对，导致引物失效，故引物c和引物b上均含有与模板链不能互补的碱基，即均含有突变的碱基序列，B正确；过程①双链DNA解聚为单链，需加热至90 ℃以上完成变性，之后将温度下降到50 ℃左右复性，为子链的延伸作准备，C正确；过程②需要利用AB上链和CD下链作为母链进行延伸，获得突变产物AD，不需要引物，D错误。 16．下图是基因工程育种过程中剔除转基因植物标记基因的一种策略，下列叙述错误的是(　　) A．图中的两个质粒都带有T-DNA序列 B．该方法可以将标记基因和目的基因转移到同源染色体上 C．获得的无筛选标记转基因植株发生了染色体结构变异 D．除去转化植株的标记基因经过有性繁殖阶段的基因重组 解析：选C。题图中的两个质粒均为农杆菌的Ti质粒，都带有T-DNA序列，A正确；T-DNA序列可以将目的基因整合到宿主细胞的染色体上，对Ti质粒进行改造，可以将标记基因和目的基因转移到同源染色体上，B正确；经过杂交过程，获得了无筛选标记的转基因植株，该过程中发生了基因重组，C错误；结合题图可知，经过有性繁殖阶段的基因重组除去了转化植株的标记基因，D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17．(10分)近年来，我国在创新药和高端医疗器械等方面取得长足发展，重组人干扰素α-1b是我国批准生产的第一个基因工程药物。下图为其生产原理示意图。回答下列问题： (1)从淋巴细胞中能提取到干扰素mRNA，而肝脏细胞或肌肉细胞不能，造成这些细胞在形态、结构和功能上存在差异的根本原因是_____________________________________________________________________。 (2)PCR过程每次循环分为3步，其中发生引物与单链DNA结合的步骤称为______，得到的产物一般通过__________________的方法来鉴定。 (3)在构建重组质粒过程中，需用到的工具酶有__________________。要将成功转入干扰素基因的工程菌筛选出来，所用的方法是____________。为保证工程菌不受其他杂菌的影响，培养前需用____________的方法对培养基进行严格的灭菌。 (4)若将干扰素分子上的一个半胱氨酸替换为丝氨酸，则这种改造的干扰素可在一定条件下延长保存时间，这属于________工程应用的领域。 答案：(1)基因的选择性表达　(2)复性　琼脂糖凝胶电泳　(3)限制酶和DNA连接酶　在培养基中添加四环素　湿热(或高压蒸汽)灭菌　(4)蛋白质 18．(10分)马铃薯因为自交不亲和，所以只能进行无性繁殖，我国科学家用CRISPR/Cas9基因组编辑技术定点敲除二倍体马铃薯的自交不亲和基因获得了二倍体自交系的马铃薯，如图甲所示。回答下列问题： (1)实验需要通过PCR扩增自交不亲和基因，来作为编码特定向导RNA的模板。扩增时需要根据__________的脱氧核苷酸序列设计引物。 (2)CRISPR/Cas9系统能精准识别相关基因，依据的原理是向导RNA与目标DNA发生________；Cas9蛋白相当于__________酶，可催化__________(填化学键名称)水解，剪切特定DNA片段。 (3)MAP30蛋白是一种能使Ⅰ型核酸核糖体失活的蛋白质，实验表明MAP30蛋白具有抗pvx病毒功能，为培育高效表达该基因的马铃薯新品种，科研团队利用农杆菌转化法将MAP30基因导入马铃薯细胞内，如图乙所示。 ①选择Ti质粒作载体的原因是____________________________________，构建基因表达载体时为避免反向拼接应选择图乙中_________________________________________________________________________________________________________识别切割质粒，再用DNA连接酶连接。 ②个体水平上，检测转基因马铃薯是否具有抗病毒特性的具体做法是________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析：(1)PCR扩增目的基因时，引物需要与目的基因两端模板链的部分碱基序列互补，由题干可知，要通过PCR扩增自交不亲和基因，因此，扩增时需要根据自交不亲和基因的脱氧核苷酸序列设计引物。(2)根据题图及题干信息可知，向导RNA是单链RNA序列，能够利用碱基互补配对原则特异性识别目标DNA；向导RNA引导Cas9蛋白对特异靶向DNA进行识别和定点敲除，Cas9蛋白能够切割DNA，断裂的是磷酸二酯键，因而Cas9蛋白具有类似限制酶的作用。(3)①利用农杆菌转化法可以将目的基因导入马铃薯细胞内，农杆菌中含有Ti质粒，选择Ti质粒作载体可以将目的基因插入T-DNA中，Ti质粒上的T-DNA可转移到受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上。构建基因表达载体时需要将目的基因插入Ti质粒的T-DNA中，为避免目的基因与质粒的反向拼接，同时为避免破坏目的基因并将其插入启动子和终止子之间，应选择XbaⅠ和HindⅢ两种限制酶切割，再用DNA连接酶连接。②检测转基因马铃薯是否具有抗病毒的特性，在个体水平上可以用接种感染法。给转基因马铃薯植株和非转基因马铃薯植株接种pvx病毒，观察并对比它们的感染情况，如果转基因表达成功，那么病毒对转基因马铃薯几乎没有影响。 答案：(1)自交不亲和基因　(2)碱基互补配对　限制　磷酸二酯键　(3)①Ti质粒上的T-DNA可转移到受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上　XbaⅠ和HindⅢ　②给转基因马铃薯植株和非转基因马铃薯植株接种pvx病毒，观察并对比它们的感染情况，如果转基因表达成功，那么病毒对转基因马铃薯几乎没有影响 19．(10分)乳糖不耐症是由于乳糖酶(LCT)分泌少，不能完全消化分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的非感染性腹泻。科研工作者利用生物技术培育出转基因低乳糖奶牛新品种，给乳糖不耐症患者带来福音。图1为转基因低乳糖奶牛培育流程，图2是使用限制酶BamH Ⅰ 切割DNA产生的结果。回答下列问题： (1)科学家在构建重组质粒T时，首先采用PCR对LCT基因进行扩增，在扩增目的基因的操作过程中，加入的物质有模板DNA、引物对、4种脱氧核苷三磷酸、缓冲液以及________________酶；一个该DNA分子在PCR仪中经过4次循环，需要消耗________个引物。 (2)据图2分析，限制酶BamHⅠ的识别序列以及切割位点(用“↓”表示)是______________________________________________________________。 (3)图1中，切割质粒S用的酶是______________，切割后形成1.8 kb和8.2 kb(1 kb＝1 000对碱基)两种片段。若用BamHⅠ和EcoRⅠ两种酶切割重组质粒T，获得1.6 kb和8.8 kb两种片段，则转入的LCT基因长度为________________kb。 (4)在转基因低乳糖奶牛的乳腺细胞中，可检测到的物质有__________(填字母)。 A．LCT基因 B．LCT mRNA C．LCT 答案：(1)Taq DNA聚合(或耐高温的DNA聚合)　30　(2) (3)BamHⅠ和HindⅢ　2.2　(4)ABC 20．(10分)β-葡萄糖苷酶(BglB)是工业生产中降解纤维素的关键酶，研究人员利用基因工程技术，将编码BglB的基因转移到了大肠杆菌的细胞中并使之表达。下图1～3分别表示BglⅡ、BamHⅠ两种限制酶的识别序列和酶切位点，及其在质粒和含β-葡萄糖苷酶基因的外源DNA片段上的切割位点。其中，质粒含有leu2基因，可用于合成亮氨酸，目的基因含有卡那霉素抗性基因KanR。回答下列问题： (1)在基因工程中，质粒和目的基因构建重组质粒时必需的工具酶有______________、____________。为了扩增重组质粒，需用__________处理将其转入处于__________态的大肠杆菌细胞中。 (2)根据图1可知，BglⅡ与BamHⅠ酶切后形成的末端序列分别是________________、________________。 (3)BglⅡ酶切后的质粒与BamHⅠ酶切后的目的基因能够连接的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (4)将连接后的产物转入某种大肠杆菌，该细菌对卡那霉素敏感，且不能在缺乏亮氨酸的培养基中培养。使用BglⅡ处理重组质粒，可以得到长度为________bp的环状DNA。若要筛选含有重组质粒的大肠杆菌，应选择在__________________________________________________的培养基中进行培养。 答案：(1)限制性内切核酸酶(或限制酶)　DNA连接酶　钙离子(或Ca2+)　感受　(2) 或　(3)酶切后产生相同的黏性末端(并遵循碱基互补配对原则) (4)3 300　含卡那霉素但不含亮氨酸 21．(12分)水蛭是我国的传统中药材，主要药理成分水蛭素为水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。拟通过蛋白质工程改造水蛭素结构，提高其抗凝血活性。回答下列问题： (1)蛋白质工程流程如下图所示，物质a是________，物质b是__________。在生产过程中，物质b可能不同，合成的蛋白质空间构象却相同，原因是__________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)蛋白质工程是基因工程的延伸，基因工程中获取目的基因的常用方法有____________________、____________________和利用PCR扩增。PCR遵循的基本原理是____________________________。 (3)将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后，分析水解产物中的肽含量及其抗凝血活性，结果如下图所示。推测两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与肽的__________(填“种类”或“含量”)有关，其活性不同的原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的抗凝血活性差异，简要写出实验设计思路： ________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析：(1)蛋白质工程的流程一般为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。密码子的简并性指的是同一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定。(2)获取目的基因的常用方法有从基因文库中获取、人工合成和利用PCR扩增等。PCR遵循的基本原理是DNA半保留复制。(3)由题图可知，将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后，水解产物中的肽含量差别不大，但抗凝血活性差别较大，推测两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与肽的种类有关，其活性不同的原因是提取的水蛭蛋白的酶解时间和处理的酶的种类不同，导致水蛭蛋白空间结构有不同程度破坏。(4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、题述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的抗凝血活性差异，实验设计思路为取四支试管，分别加入等量的经蛋白质工程改造后的水蛭素、题述两种水蛭蛋白酶解产物、天然水蛭素，再向四支试管中各加入等量的新鲜血液，观察四支试管中血液的凝固情况。 答案：(1)多肽链　mRNA　密码子具有简并性(或一种氨基酸对应多个密码子)　(2)从基因文库中获取　人工合成　DNA半保留复制　(3)种类　提取的水蛭蛋白的酶解时间和处理的酶的种类不同，导致水蛭蛋白空间结构有不同程度破坏　(4)取四支试管，分别加入等量的经蛋白质工程改造后的水蛭素、题述两种水蛭蛋白酶解产物、天然水蛭素，再向四支试管中各加入等量的新鲜血液，观察四支试管中血液的凝固情况 学科网（北京）股份有限公司 $