精品解析：浙江省杭州市滨江区杭州二中2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

**基本信息** 杭州二中高一年级期中生物试卷聚焦遗传规律、减数分裂及基因表达核心内容，通过模拟实验分析（如第1题）、遗传杂交实验（26题）、基因调控机制（28题）等试题，考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|25/50|孟德尔定律、减数分裂、DNA复制、伴性遗传|结合模拟实验（第1题）、遗传系谱图（第25题）考查科学思维| |填空题|3/50|遗传实验分析、细胞分裂图像与曲线、基因表达调控|综合探究（26题昆虫杂交）、跨模块整合（27题减数分裂与DNA含量曲线）体现探究实践|

杭州二中2024学年第二学期高一年级期中考 生物试卷 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题：本大题共25小题，共50分。 1. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ） A. 将抓取的小球需要放回原来小桶，而且必须多次重复 B. 实验中每只小桶中小球的数量必须相等 C. 甲同学模拟的是等位基因的分离和配子的随机结合 D. 甲、乙重复300次实验后，统计的Dd、AB组合的概率分别约为50%、25% 【答案】B 【解析】 【详解】A、抓取的小球放回原桶，才能保证每次抓取不同基因型小球的概率不变，多次重复实验可以减少统计误差，A正确； B、甲同学实验只要求每只小桶内，两种等位基因的小球数量相等（保证等位基因分离后产生两种配子的比例为1:1）；不同小桶的总小球数量不需要相等（自然状态下雄配子数量远多于雌配子，I、Ⅱ代表雌雄生殖器官，总数量可以不同），B错误； C、I、Ⅱ小桶分别代表雌雄生殖器官，桶内D、d是等位基因，甲从两个桶各取一个小球，模拟的就是等位基因分离，以及雌雄配子的随机结合过程，C正确； D、甲同学模拟的是Dd自交所以多次实验后得到Dd的概率约为50%，乙同学模拟的是AaBb个体产生配子的种类及概率，所以多次实验后得到AB组合的概率约为25%，D正确。 2. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图。有关叙述正确的是（ ） A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B. 该细胞能产生AbD，ABD，abd、aBd四种精子 C. B（b）与D（d）遵循基因自由组合定律 D. 图中所示过程发生在中期Ⅰ 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知，基因B所在的片段发生了互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中，A错误； B、若不发生互换，该细胞将产生ABD和abd两种精子，但由于基因B所在的片段发生过互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，B正确； C、基因B（b）与D（d）位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误； D、图示发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交换导致的基因重组，这个现象发生在减数第一次分裂前期，D错误。 3. 某植物的花色受A、a基因，B、b基因的影响，两对基因位于两对同源染色体上，花色遗传的控制如下图，则基因型为AaBb的植株自交，后代中开黄花的植株所占比例为（ ） A. 1/16 B. 3/16 C. 7/16 D. 9/16 【答案】B 【解析】 【详解】根据图示过程可知，基因型为A_B_、aaB_、aabb的植物均开白花，基因型为A_bb的植物开黄花，基因型为AaBb的植株自交得到F1，其中开黄花的植物基因型为A_bb，占3/16，开白花的植物的基因型为A_B_、aaB_、aabb，占13/16。 故选B。 4. 下列有关生物学知识的表述正确的是（ ） A. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是着丝粒分开 B. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞 D. 在前期Ⅰ能正常配对的两条染色体肯定是同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、有丝分裂与减数分裂过程均存在着丝粒分裂，A错误； B、玉米体细胞中有10对染色体，即20条染色体；减数分裂过程同源染色体分裂，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条染色体，B错误； C、1个精原细胞经过减数分裂形成4个精子，但1个卵原细胞经过减数分裂形成1个卵细胞，C错误； D、在前期Ⅰ同源染色体相互配对形成四分体，D正确。 5. 某个鼠群有基因纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），该鼠群的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表型为黄色短尾︰黄色长尾︰灰色短尾︰灰色长尾=4︰2︰2︰1。则下列相关说法不正确的是（ ） A. 两个亲本的基因型均为YyDd B. F1中黄色短尾个体的基因型为YyDd C. F1中只有显性纯合子在胚胎时期死亡 D. F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd 【答案】C 【解析】 【详解】A、一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1，其中黄色：灰色=2：1，短尾：长尾=2：1，由此可推知当有显性基因纯合时，有致死现象，因此两个亲本的基因型均为YyDd，A正确； B、由于显性基因纯合时致死，因此F1中黄色短尾个体的基因型均为YyDd，B正确； C、只要基因型中含有YY 或 DD（即存在显性纯合）的个体均在胚胎时期死亡，并非只有显性纯合子死亡，C错误； D、由于显性纯合基因致死，因此F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd，D正确。 6. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】位于非同源染色上的非等位基因可以自由组合，而位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合。 【详解】用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCcC：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，说明F1基因型为AaBbCc，产生了abc、ABC、 aBC、 Abc共4种类型的配子，进而说明基因A和C位于同一条染色体上，基因a和c位于同一对同源染色体的另一条染色体上，综上所述，ACD错误，B正确。 故选B。 7. 关于下列几个重要科学探究的叙述，错误的是（ ） ①摩尔根的果蝇伴性遗传实验 ②格里菲思的肺炎双球菌活体转化实验 ③噬菌体侵染细菌实验 ④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型 A. ②和③实验都能证明DNA是遗传物质 B. ①首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上 C. ③实验中用32P和35S标记的噬菌体分别侵染细菌，实现了DNA和蛋白质分开研究 D. ④的意义在于发现了DNA如何储存遗传信息，为DNA复制机制的阐明奠定了基础 【答案】A 【解析】 【详解】A、②证明存在转化因子没有证明DNA是遗传物质，③实验能证明DNA是遗传物质，A错误； B、①摩尔根的果蝇伴性遗传实验，首次将果蝇白眼这个特定基因定位在X染色体（特定染色体）上，证明了基因位于染色体上，B正确； C、③噬菌体侵染细菌实验中，分别用32P和35S标记噬菌体来侵染细菌，实现了将DNA和蛋白质分开单独研究二者的作用，C正确； D、④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型，发现DNA通过碱基对的排列顺序储存遗传信息，同时为后续DNA半保留复制机制的阐明奠定了结构基础，D正确。 8. 下列与图示内容有关的叙述，错误的是（ ） A. 若图一的③中A占22%，U占26%，则相应的双链DNA片段中A占24% B. 正常情况下，图三所示过程可在动植物细胞中发生的是⑨⑩⑬ C. 劳氏肉瘤病毒引起癌症，它能产生催化⑪过程的酶 D. 图二所示过程相当于图三的⑬过程，④是mRNA的5’端 【答案】D 【解析】 【详解】A、图一的③代表mRNA，在mRNA中，A占22%，U占26%，，则A＋U＝48%，由此可推知，DNA分子中A＋T＝48%，又因 A＝T，所以，A＝24%，A正确； B、图三中：⑨为DNA复制，⑩为转录，⑪为逆转录，⑫为RNA复制，⑬为翻译，则⑨⑩⑬过程在动植物细胞中都能发生，B正确； C、⑪过程为逆转录过程，劳氏肉瘤病毒属于逆转录病毒，可催化⑪逆转录过程，C正确； D、图二为翻译过程，对应图三的⑬。翻译时，核糖体沿mRNA的5'→3'端移动，图中④实际为mRNA的3'端，D错误。 9. 下列有关遗传的说法错误的是（ ） A. 生物体的内外环境会影响性状的表现 B. 孟德尔的测交实验能反映F1产生的配子种类及数量 C. 血型相关基因ⅠA、ⅠB和i的遗传不符合基因自由组合定律 D. 粉花植株自交，子代中红花︰粉花︰白花=1︰2︰1，则粉花为杂合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、生物的性状由基因和环境共同决定，故生物体的内外环境都会影响性状的表现，A正确； B、测交实验中，隐性纯合子仅能产生一种含隐性基因的配子，因此测交后代的表型及比例可反映F1产生的配子种类及比例，但无法反映配子的具体数量，B错误； C、ⅠA、ⅠB和i是控制血型的一组复等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，其遗传遵循基因分离定律，而基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因的遗传，因此该组基因的遗传不符合基因自由组合定律，C正确； D、粉花植株自交后代出现性状分离，且分离比为红花︰粉花︰白花=1︰2︰1，符合不完全显性下杂合子自交的后代性状分离比，说明粉花为杂合子，D正确。 10. 几乎所有的生物都共用一套遗传密码，这一事实说明生物具有（ ） A. 统一性 B. 多样性 C. 变异性 D. 特异性 【答案】A 【解析】 【分析】有关密码子，应掌握以下几方面：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基决定一个氨基酸；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 【详解】自然界中，所有生物都用一套基本相同的遗传密码，这说明生物具有统一性，A正确。 故选A。 11. 某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。下列有关表格数据的分析，错误的是（ ） 杂交 组合 亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A. 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型的比为3：1 B. 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则后代窄叶植株占1／4 C. 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 D. 根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据组合一，父本和母本都是阔叶，但子代雄性个体中出现了窄叶，这说明了窄叶就是隐性，且是伴X隐性遗传；由此可推测出组合一的基因为XBY×XBXb→XBXBXBXbXBY XbY；组合二的基因为XbY×XBXb→XBXbXbXbXBY XbY；组合三的基因为XBY×XbXb→XBXbXbY。第2组的子代阔叶雌株（XBXb）与阔叶雄株（XBY）杂交，后代的基因型及其比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，后代中窄叶雄株占1/4，A错误； B、第1组子代的阔叶雌株（XBXB或XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，后代的基因型及其比例为XBXb：XbXb：XBY：XbY=3：1：3：1，后代窄叶植株占1/4，B正确； C、第2组实验中亲本两种性状，子代也是两种性状无法判断两种叶形的显隐性关系，C正确； D、第1组和第3组实验中窄叶只出现在子代的雄性个体上，因此可确定叶型基因位于X染色体上，D正确。 12. 下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示同种动物处于细胞分裂不同时期的图像，丙图中的M、N代表两条染色体。请据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图2中细胞甲、乙、丙细胞分别处于图1中的AB段、CD段、EF段 B. 图1中CD段细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞 C. 基因“分离定律”和“自由组合定律”主要体现在图2中的乙细胞和丙细胞中 D. 若图2丙细胞中M上出现等位基因，则一定是DNA复制时出现差错导致的 【答案】B 【解析】 【详解】A、分析图1，AB段表示G1期，BC段表示S期，CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，DE段形成的原因是着丝粒的分裂，EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期，图2甲细胞处于分裂间期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂前期，故图2中甲、乙、丙细胞分别处于图1中的 AB段、CD段、CD段，A错误； B、图1中CD段包括减数第一次分裂以及减数第二次分裂前期和中期，因此该时期的细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞，B正确； C、基因“分离定律”和“自由组合定律”都发生在减数第一次分裂后期，因此都体现在图2中的乙细胞中，C错误； D、图2丙中M和N是非同源染色体，若丙细胞M上出现了等位基因，可能是发生了基因突变或互换，N上不一定存在等位基因，D错误。 13. 下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述正确的是（ ） A. A与B、b的自由组合发生在② B. 雌、雄配子在③过程随机结合 C. M、N和P分别为16、9和4 D. 该植株测交后代性状分离比为2：1：1 【答案】D 【解析】 【详解】 A、A与B、b的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，即配子的形成过程，所以发生①，A错误； B、②过程发生雌、雄配子的随机组合，即受精作用，B错误； C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式是4×4=16种，基因型=3×3=9种，表型比为12：3：1，所以表型为3种，C错误； D、该植株测交后代基因型以及比例为1（AaBb）：1（Aabb）：1（aaBb）：1（aabb），则表型的比例为2：1：1，D正确。 故选D。 14. 如果一个精原细胞核的DNA分子都被15N标记，如只供给该精原细胞含14N的原料，则其减数分裂产生的四个精子中，含有15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为（不考虑交叉互换现象 ） A. 100%、0 B. 50%、50% C. 50%、100% D. 100%、100% 【答案】D 【解析】 【分析】1、根据DNA半保留复制的特点，用15N标记的精原细胞在只供给含14N的原料中进行减数分裂，在减数第一次分裂前的间期，进行DNA复制，由于DNA分子的半保留复制，则核DNA分子中都是一条链含15N，一条链含14N。 2、减数分裂过程中的主要特征：在减数第一次分裂过程中主要是同源染色体的分离，而减数第二次分裂过程中主要是染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体的分离。 【详解】由题意可知，该精原细胞的核DNA分子都被15N标记，减数第一次分裂前的间期进行DNA复制，由于半保留复制，因此复制后的核DNA分子中都有一条脱氧核苷酸链被15N标记，一条链含14N，由于减数第一次分裂过程中同源染色体的分离，产生的每个次级精母细胞中的核DNA分子都含有一条链含15N，一条链含14N，而减数第二次分裂的过程中，染色体的姐妹染色单体分离，即子代DNA分离，因此最终所产生的四个精子中，每个精子中的核DNA都是一条链含15N，一条链含14N。综上所述，D正确，ABC错误。 故选D。 15. 下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，错误的是（　　） A. 非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B. 同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 C. 同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合 D. 基因分离定律与自由组合定律都发生在减数分裂过程中 【答案】C 【解析】 【详解】A、非同源染色体上的非等位基因在减数分裂Ⅰ时分离或自由组合，且彼此互不干扰，符合自由组合定律，A正确； B、同源染色体上的等位基因在减数分裂时会彼此分离，说明其具有独立性，这是分离定律的基础，B正确； C、自由组合定律仅适用于非同源染色体上的非等位基因，C错误； D、基因分离与自由组合定律都发生在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。 故选C。 16. 在DNA复制过程中，保证复制准确无误进行的关键步骤是（ ） A. 破坏氢键并使DNA双链分开 B. 游离核苷酸与母链碱基互补配对 C. 配对的游离核苷酸连接成子链 D. 子链与模板母链盘绕成双螺旋结构 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期 DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。 DNA复制过程：边解旋边复制。 DNA复制特点：半保留复制。 DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。 DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。 【详解】DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，游离的脱氧核苷酸与母链碱基互补配对的原则保证了复制准确无误的进行，B正确，ACD错误。 故选B。 17. 某真核生物DNA片段的结构示意图如下,下列叙述正确的是 A. ①的形成需要DNA聚合酶催化 B. ②表示腺嘌呤脱氧核苷酸 C. ③的形成只能发生在细胞核 D. 若a链中A+T占48%，则DNA分子中G占26% 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示为某真核生物DNA片段的结构示意图，其中①为氢键，②为腺嘌呤, ③是磷酸二酯键，④是脱氧核糖。 【详解】A、①是氢键，不需要酶的催化，A错误； B、图中②与A配对，表示腺嘌呤，B错误； C、③是DNA分子复制过程中形成的磷酸二酯键，DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，C错误； D、若a链中A+T占48%，则整个DNA分子中A+T=48%，因此G+C=52%，又因为G=C，所以G占26%，D正确。 故选D。 18. 真核细胞中遗传信息和遗传密码子依次存在于 A. DNA和信使RNA B. 信使RNA和转运RNA C. DNA和转运RNA D. DNA和基因 【答案】A 【解析】 【分析】1、原核生物和真核生物的细胞都同时含有DNA和RNA两种核酸，但它们的遗传物质都是DNA。 2、病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】真核细胞的遗传物质是DNA，故其遗传信息存在于DNA中。mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基称为1个密码子。因此密码子存在于信使RNA中。综上所述，A正确，B、C、D错误。故选A。 【点睛】识记核酸的种类及基本组成单位，明确核苷酸序列与遗传信息和密码子的关系，再结合选项作出正确的判断。 19. 若如图中的各部分彻底水解，得到产物种类最多的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】B 【解析】 【详解】①为mRNA，彻底水解后得到磷酸、核糖、四种含氮碱基； ②是核糖体，由蛋白质和rRNA构成，彻底水解后得到磷酸、核糖、四种含氮碱基以及20种氨基酸； ③是tRNA，彻底水解后得到磷酸、核糖、四种含氮碱基； ④是为多肽链，彻底水解后最多得到20种氨基酸。 所以②彻底水解后得到的水解产物最多。 故选B。 【点评】本题结合翻译过程图，考查遗传信息的转录和翻译、RNA的组成成分、蛋白质的组成等知识，要求考生识记相关知识，能准确判断图中各物质的名称，再判断四种物质彻底水解的产物，最后做出准确的判断。 20. 已知南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，下列不同亲本组合所产生的后代中能验证两对基因是否遵循自由组合的是（ ） A. Wwdd×wwdd B. WwDd×WwDd C. WwDd×wwDD D. wwDd×Wwdd 【答案】B 【解析】 【详解】若要验证自由组合定律需要双杂合子（WwDd×WwDd）自交看后代是否为9:3:3:1及其变式，或者双杂合子测交（WwDd×wwdd）看后代是否符合1:1:1:1及其变式，若符合即遵守自由组合定律，B符合题意，ACD不符合题意。 21. 某tRNA上的反密码子是5'-GGA-3'可知其转运的氨基酸是（请依据以下密码子表查找）（ ） 密码子 UCC CCU GGA AGG 氨基酸 丝氨酸 脯氨酸 甘氨酸 精氨酸 A. 丝氨酸 B. 脯氨酸 C. 甘氨酸 D. 精氨酸 【答案】A 【解析】 【详解】tRNA能识别密码子并转运相应的氨基酸，且其长臂端携带氨基酸，其反密码子的读取方向为3'→5'；该tRNA对应的反密码子为3'-AGG-5'，则其对应的密码子应为5＇-UCC-3＇，编码氨基酸为丝氨酸，A正确，BCD错误。 22. 下列不是转录的必要条件的是（ ） A. 核糖核苷酸 B. 酶 C. ATP D. 核糖体 【答案】D 【解析】 【详解】转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶作用下，以游离的核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，此过程需要消耗ATP，主要发生在细胞核中，核糖体是翻译的场所，与转录过程无直接关系，D正确。 故选D。 【点睛】关于转录的易错点：1.转录的基本单位是基因，并非整个DNA分子。DNA的两条链都可作模板，但一次转录只以一条链的片段作模板。2.转录的产物不只是mRNA，还有tRNA、rRNA，但只有mRNA携带遗传信息，3种RNA都参与翻译过程，只是作用不同。4.转录的条件：模板、原料、酶、能量。 23. 下图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是（ ） A. 2、4 B. 1、3 C. 1、3或2、4 D. 1、4或2、3 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该细胞含有两对同源染色体（1和2、3和4），减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 【详解】该卵原细胞经减数分裂产生的一个极体的染色体组成是1、3，则有两种情况：（1）若该极体是由次级卵母细胞分裂形成，则与其同时产生的卵细胞的染色体组成也为1、3；（2）若该极体是由第一极体分裂形成，则第一极体的染色体组成为1、3，次级卵母细胞的染色体组成为2、4，次级卵母细胞产生的卵细胞的染色体组成也为2、4。C符合题意。 故选C。 24. 如图为哺乳动物的一个细胞，它属于下列何种细胞（ ） A. 肝细胞 B. 第一极体 C. 初级卵母细胞 D. 卵细胞 【答案】B 【解析】 【详解】图示细胞不含同源染色体，染色体分布散乱，且含有染色单体，处于减数第二次分裂前期，可能是次级精母细胞，也可能是次级卵母细胞或第一极体。肝细胞和初级卵母细胞都含有同源染色体；该细胞中着丝粒还未分裂，说明减数分裂还未结束，因此该细胞不可能是卵细胞，故B正确。 25. 下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2 D. Ⅲ8两病皆患表明Ⅱ4的初级卵母细胞中发生了交叉互换 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据甲病是伴性遗传病，结合Ⅱ4患甲病和儿子Ⅲ7号不患甲病可知，甲病属于伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5均不患乙病，Ⅲ7号患乙病可知，乙病为隐性遗传病，根据题意Ⅱ5不携带乙病的致病基因可以判断，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、由于父亲Ⅰ1患甲病不患乙病基因型为XHTY，儿子Ⅲ7不患甲病患乙病基因型为XhtY，所以Ⅱ4的基因型为XHTXht，B错误； C、Ⅲ7(XhtY)的致病基因来自Ⅱ4，所以Ⅱ4中含的Xht只能来自Ⅰ2，C错误； D、根据Ⅱ4的基因型为XHTXht，要生出两病皆患的男孩(XHtY)，只有Ⅱ4的初级卵母细胞中两条X染色体中的非姐妹染色单体发生互换才能产生基因型为XHt的配子，D正确。 第Ⅱ卷（非选择题） 二、填空题：本大题共3小题，共50分。 26. 某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅（由一对等位基因A、a控制）、桃色眼与黑色眼（由一对等位基因B、b控制）两对相对性状。两对基因都不位于Y染色体上。为了研究这两对相对性状的遗传机制，实验小组选择亲本进行杂交实验，F1相互交配产生F2，如表所示。回答下列问题： 项目 亲本 F1 F2 雌性 斑翅桃色眼 正常翅桃色眼：正常翅黑色眼=1︰1 正常翅黑色眼：正常翅桃色眼：斑翅黑色眼：斑翅桃色眼=2︰3︰2︰3 雄性 正常翅黑色眼 斑翅桃色眼：斑翅黑色眼=1︰1 （1）根据杂交实验结果，可以确定翅型中的______属于隐性性状，A/a位于______染色体上。 （2）该小组成员认为，若基因型为BB的个体死亡，则黑色眼昆虫的基因型是______。为验证该假设，可以选择表现型为______的雌雄个体相互交配，预期子代的表现型及比例为______。 （3）若（2）中的观点成立，则该昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有______种，F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是______。用遗传图解的方式写出由亲代昆虫杂交获得F1的过程__________。 【答案】（1） ①. 斑翅 ②. X （2） ①. Bb ②. 黑色眼 ③. 黑色眼：桃色眼=2：1 （3） ①. 3 ②. bbXaXa、bbXaY ③. 【解析】 【小问1详解】 亲代雌性斑翅与雄性正常翅杂交，F1雄性全为斑翅，与母本的翅型相同，雌性全为正常翅，与父本的翅型相同，说明翅型的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，且正常翅对斑翅为显性，斑翅属于隐性性状。 【小问2详解】 若基因型为BB的个体死亡，则黑色眼昆虫的基因型是Bb，为验证该假设，可以选择表现型为黑色眼（Bb）的雌雄个体相互交配，由于BB个体死亡，预期子代的表现型及比例为黑色眼（Bb）：桃色眼（bb）=2：1。 【小问3详解】 若（2）中的观点成立，则该昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有3种：BbXAXA、BbXAXa、BbXAY。亲本雌性斑翅桃色眼的基因型是bbXaXa ，亲本雄性正常翅黑色眼的基因型是BbXAY，F1中雌性正常翅桃色眼、正常翅黑色眼的基因型分别为bbXAXa、BbXAXa，雄性斑翅桃色眼、斑翅黑色眼的基因型分别为bbXaY、BbXaY，F1相互交配产生的F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是bbXaXa、bbXaY。用遗传图解表示亲代昆虫杂交获得F1的过程为： 。 27. 图1表示玉米（2N=20）的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，图3表示细胞内各个不同时期中不同物质相对含量的柱形图。请据图回答下列问题： （1）图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生的时期______（填序号）。 （2）图1中的⑤细胞中染色体数目有______条，同源染色体有______对，玉米体细胞中染色体数目最多为______条。 （3）图1中除了③外，与图2中BC段对应的图像还有______（填序号），CD段下降的原因是______。 （4）图3中Ⅰ时期对应图1中的图像是______。Ⅲ中若没有同源染色体，Ⅲ时期的细胞名称为______。 【答案】（1）①⑤ （2） ①. 20 ②. 10 ③. 40 （3） ①. ①②⑤⑥⑦ ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成两条子染色体 （4） ①. ①⑤⑥ ②. 次级精母细胞 【解析】 【小问1详解】 据图1可知，①同源染色体分离，减数第一次分裂后期；②两个子细胞中的染色体位于“赤道板”上，减数第二次分裂中期；③染色体是以染色质细丝状，散落分布在细胞中，属于减数第一次前的间期；④两个子细胞中的染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，减数第二次分裂后期；⑤同源染色体发生联会，减数第一次分裂前期；⑥同源染色体成对的排列在赤道板上，属于减数第一次分裂中期；⑦减数第一次分裂结束形成两个次级花粉母细胞，属于减数第二次分裂前期；⑧形成4个生殖细胞，减数第二次分裂末期结束。减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生在减数第一次分裂前期（四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换）和减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别对应图1的⑤和①。 【小问2详解】 图1中的⑤应该属于减数第一次分裂前期，因此同源染色体有10对，染色体数目有20条；玉米体细胞中染色体数目最多时应该处于有丝分裂的后期，染色体数目为体细胞的2倍，为40条。 【小问3详解】 图2中BC段每条染色体含有2条DNA，说明该阶段含有姐妹染色单体，减数分裂过程中，姐妹染色单体分离发生于减数第二次分裂的后期，因此之前的时期均含有单体，均位于BC段，图1中除了③外，①②⑤⑥⑦也处于BC段。CD段下降的原因是减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成两条子染色体。 【小问4详解】 图3中，根据染色单体仅在复制后存在、可消失，判断b是染色单体，a是染色体，c是DNA：Ⅰ时期染色体数2n、染色单体数4n、DNA数4n，对应复制完成后的减数第一次分裂时期，对应图1的①⑤⑥；Ⅲ时期无同源染色体、无染色单体，染色体数为2n，对应减数第二次分裂后期，花粉母细胞（雄性）减数分裂中该时期细胞名称为次级精母细胞（次级花粉母细胞）。 28. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）BDNF蛋白的合成过程中，参与过程甲的酶主要是______；与过程乙相比，过程甲特有的碱基配对方式是______。若过程甲中模板链的部分碱基序列为3'-GCACTG-5'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-______3'。 （2）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的______阶段。乙过程中A物质的5’端在图上的______（填“左”或“右”）侧。 （3）DNA甲基化也会影响基因表达，如启动子中的胞嘧啶添加甲基基团的化学修饰现象。DNA甲基化后， DNA的碱基序列______变化，所以DNA甲基化属于______。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. T-A ③. CGUGAC （2） ①. BDNF基因转录的mRNA ②. 翻译 ③. 右 （3） ①. 未发生 ②. 表观遗传 【解析】 【小问1详解】 过程甲是转录过程，参与转录的酶主要是RNA聚合酶，它能催化核糖核苷酸聚合形成RNA。过程乙是翻译，翻译过程的碱基配对方式是A-U、U-A、G-C、C-G；转录过程的碱基配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G，所以与过程乙相比，过程甲特有的碱基配对方式是T-A。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，已知过程甲中模板链的部分碱基序列为3'-GCACTG-5'，则转录形成的RNA分子中相对应区域的碱基序列为5'-CGUGAC-3'。 【小问2详解】 由图可知，miRNA-195调控BDNF表达的机理是：miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA结合形成局部双链，使mRNA无法结合核糖体，而核糖体是翻译的场所，因此抑制了BDNF基因表达的翻译阶段；多聚核糖体中，肽链越长说明翻译时间越长，越靠近mRNA的3'端，题图中左侧核糖体的肽链更长，说明左侧为3'端，因此mRNA的5'端在右侧。 【小问3详解】 DNA甲基化是在DNA碱基上添加甲基基团的修饰，不改变DNA的碱基序列，这种碱基序列不变但基因表达发生可遗传改变的现象属于表观遗传。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 杭州二中2024学年第二学期高一年级期中考 生物试卷 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题：本大题共25小题，共50分。 1. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ） A. 将抓取的小球需要放回原来小桶，而且必须多次重复 B. 实验中每只小桶中小球的数量必须相等 C. 甲同学模拟的是等位基因的分离和配子的随机结合 D. 甲、乙重复300次实验后，统计的Dd、AB组合的概率分别约为50%、25% 2. 基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图。有关叙述正确的是（ ） A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B. 该细胞能产生AbD，ABD，abd、aBd四种精子 C. B（b）与D（d）遵循基因自由组合定律 D. 图中所示过程发生在中期Ⅰ 3. 某植物的花色受A、a基因，B、b基因的影响，两对基因位于两对同源染色体上，花色遗传的控制如下图，则基因型为AaBb的植株自交，后代中开黄花的植株所占比例为（ ） A. 1/16 B. 3/16 C. 7/16 D. 9/16 4. 下列有关生物学知识的表述正确的是（ ） A. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是着丝粒分开 B. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞 D. 在前期Ⅰ能正常配对的两条染色体肯定是同源染色体 5. 某个鼠群有基因纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），该鼠群的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表型为黄色短尾︰黄色长尾︰灰色短尾︰灰色长尾=4︰2︰2︰1。则下列相关说法不正确的是（ ） A. 两个亲本的基因型均为YyDd B. F1中黄色短尾个体的基因型为YyDd C. F1中只有显性纯合子在胚胎时期死亡 D. F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd 6. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ） A. B. C. D. 7. 关于下列几个重要科学探究的叙述，错误的是（ ） ①摩尔根的果蝇伴性遗传实验 ②格里菲思的肺炎双球菌活体转化实验 ③噬菌体侵染细菌实验 ④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型 A. ②和③实验都能证明DNA是遗传物质 B. ①首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上 C. ③实验中用32P和35S标记的噬菌体分别侵染细菌，实现了DNA和蛋白质分开研究 D. ④的意义在于发现了DNA如何储存遗传信息，为DNA复制机制的阐明奠定了基础 8. 下列与图示内容有关的叙述，错误的是（ ） A. 若图一的③中A占22%，U占26%，则相应的双链DNA片段中A占24% B. 正常情况下，图三所示过程可在动植物细胞中发生的是⑨⑩⑬ C. 劳氏肉瘤病毒引起癌症，它能产生催化⑪过程的酶 D. 图二所示过程相当于图三的⑬过程，④是mRNA的5’端 9. 下列有关遗传的说法错误的是（ ） A. 生物体的内外环境会影响性状的表现 B. 孟德尔的测交实验能反映F1产生的配子种类及数量 C. 血型相关基因ⅠA、ⅠB和i的遗传不符合基因自由组合定律 D. 粉花植株自交，子代中红花︰粉花︰白花=1︰2︰1，则粉花为杂合子 10. 几乎所有的生物都共用一套遗传密码，这一事实说明生物具有（ ） A. 统一性 B. 多样性 C. 变异性 D. 特异性 11. 某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。下列有关表格数据的分析，错误的是（ ） 杂交 组合 亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A. 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型的比为3：1 B. 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则后代窄叶植株占1／4 C. 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 D. 根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 12. 下图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2表示同种动物处于细胞分裂不同时期的图像，丙图中的M、N代表两条染色体。请据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图2中细胞甲、乙、丙细胞分别处于图1中的AB段、CD段、EF段 B. 图1中CD段细胞名称可能为初级精母细胞或次级精母细胞 C. 基因“分离定律”和“自由组合定律”主要体现在图2中的乙细胞和丙细胞中 D. 若图2丙细胞中M上出现等位基因，则一定是DNA复制时出现差错导致的 13. 下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述正确的是（ ） A. A与B、b的自由组合发生在② B. 雌、雄配子在③过程随机结合 C. M、N和P分别为16、9和4 D. 该植株测交后代性状分离比为2：1：1 14. 如果一个精原细胞核的DNA分子都被15N标记，如只供给该精原细胞含14N的原料，则其减数分裂产生的四个精子中，含有15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为（不考虑交叉互换现象 ） A. 100%、0 B. 50%、50% C. 50%、100% D. 100%、100% 15. 下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，错误的是（　　） A. 非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B. 同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 C. 同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合 D. 基因分离定律与自由组合定律都发生在减数分裂过程中 16. 在DNA复制过程中，保证复制准确无误进行的关键步骤是（ ） A. 破坏氢键并使DNA双链分开 B. 游离核苷酸与母链碱基互补配对 C. 配对的游离核苷酸连接成子链 D. 子链与模板母链盘绕成双螺旋结构 17. 某真核生物DNA片段的结构示意图如下,下列叙述正确的是 A. ①的形成需要DNA聚合酶催化 B. ②表示腺嘌呤脱氧核苷酸 C. ③的形成只能发生在细胞核 D. 若a链中A+T占48%，则DNA分子中G占26% 18. 真核细胞中遗传信息和遗传密码子依次存在于 A. DNA和信使RNA B. 信使RNA和转运RNA C. DNA和转运RNA D. DNA和基因 19. 若如图中的各部分彻底水解，得到产物种类最多的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 20. 已知南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，下列不同亲本组合所产生的后代中能验证两对基因是否遵循自由组合的是（ ） A. Wwdd×wwdd B. WwDd×WwDd C. WwDd×wwDD D. wwDd×Wwdd 21. 某tRNA上的反密码子是5'-GGA-3'可知其转运的氨基酸是（请依据以下密码子表查找）（ ） 密码子 UCC CCU GGA AGG 氨基酸 丝氨酸 脯氨酸 甘氨酸 精氨酸 A. 丝氨酸 B. 脯氨酸 C. 甘氨酸 D. 精氨酸 22. 下列不是转录的必要条件的是（ ） A. 核糖核苷酸 B. 酶 C. ATP D. 核糖体 23. 下图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是（ ） A. 2、4 B. 1、3 C. 1、3或2、4 D. 1、4或2、3 24. 如图为哺乳动物的一个细胞，它属于下列何种细胞（ ） A. 肝细胞 B. 第一极体 C. 初级卵母细胞 D. 卵细胞 25. 下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2 D. Ⅲ8两病皆患表明Ⅱ4的初级卵母细胞中发生了交叉互换 第Ⅱ卷（非选择题） 二、填空题：本大题共3小题，共50分。 26. 某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅（由一对等位基因A、a控制）、桃色眼与黑色眼（由一对等位基因B、b控制）两对相对性状。两对基因都不位于Y染色体上。为了研究这两对相对性状的遗传机制，实验小组选择亲本进行杂交实验，F1相互交配产生F2，如表所示。回答下列问题： 项目 亲本 F1 F2 雌性 斑翅桃色眼 正常翅桃色眼：正常翅黑色眼=1︰1 正常翅黑色眼：正常翅桃色眼：斑翅黑色眼：斑翅桃色眼=2︰3︰2︰3 雄性 正常翅黑色眼 斑翅桃色眼：斑翅黑色眼=1︰1 （1）根据杂交实验结果，可以确定翅型中的______属于隐性性状，A/a位于______染色体上。 （2）该小组成员认为，若基因型为BB的个体死亡，则黑色眼昆虫的基因型是______。为验证该假设，可以选择表现型为______的雌雄个体相互交配，预期子代的表现型及比例为______。 （3）若（2）中的观点成立，则该昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有______种，F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是______。用遗传图解的方式写出由亲代昆虫杂交获得F1的过程__________。 27. 图1表示玉米（2N=20）的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系，图3表示细胞内各个不同时期中不同物质相对含量的柱形图。请据图回答下列问题： （1）图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生的时期______（填序号）。 （2）图1中的⑤细胞中染色体数目有______条，同源染色体有______对，玉米体细胞中染色体数目最多为______条。 （3）图1中除了③外，与图2中BC段对应的图像还有______（填序号），CD段下降的原因是______。 （4）图3中Ⅰ时期对应图1中的图像是______。Ⅲ中若没有同源染色体，Ⅲ时期的细胞名称为______。 28. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）BDNF蛋白的合成过程中，参与过程甲的酶主要是______；与过程乙相比，过程甲特有的碱基配对方式是______。若过程甲中模板链的部分碱基序列为3'-GCACTG-5'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-______3'。 （2）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的______阶段。乙过程中A物质的5’端在图上的______（填“左”或“右”）侧。 （3）DNA甲基化也会影响基因表达，如启动子中的胞嘧啶添加甲基基团的化学修饰现象。DNA甲基化后， DNA的碱基序列______变化，所以DNA甲基化属于______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $