第5章 1 第一节 合成高分子的基本方法 课后达标 素养提升(Word练习)【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3(人教版)

2026-05-01
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 合成高分子的基本方法
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 669 KB
发布时间 2026-05-01
更新时间 2026-05-01
作者 高智传媒科技中心
品牌系列 学霸笔记·高中同步精讲
审核时间 2026-04-02
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来源 学科网

内容正文:

1.下列对于有机高分子的认识不正确的是(  ) A.有机高分子称为高聚物,因为它们大部分是由小分子通过聚合反应制得的 B.有机高分子的相对分子质量很大,但结构并不复杂 C.对于一块高分子材料,n是一个正整数,因而它的相对分子质量是确定的 D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 解析:选C。对于一块高分子材料来说,n是一个不确定的数值,因而它的相对分子质量是不确定的,C错误。 2.日常生活中常见的环保材料有PVC、PC、ABS和亚克力等。下列说法不正确的是(  ) A.PVC{}的单体为氯乙烯 B.PC{}中所有原子共平面 C.ABS的单体之一苯乙烯()能使溴水褪色 D.亚克力{}可通过加聚反应制备 解析:选B。PVC{}为加聚产物,单体为氯乙烯(CH2===CHCl),A正确;甲烷为正四面体结构,饱和碳原子具有甲烷的结构特点,所以该分子中所有原子一定不共平面,B错误;苯乙烯分子中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应而使溴水褪色,C正确;亚克力是加聚产物,可通过加聚反应制备,D正确。 3.下列合成有机高分子材料的化学方程式和反应类型都正确的是(  ) A.nCH2CHCNCH2CHCN 加聚反应 B.+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O 缩聚反应 C.nCH2===CH2+nCH2===CH—CH3  缩聚反应 D.nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2 HOOC(CH2)4COHN(CH2)6NHH 缩聚反应 解析:选B。CH2===CH—CN加聚产物的结构简式为,A项错误;该反应为加聚反应,C项错误;该化学方程式漏写了产物(2n-1)H2O,D项错误。 4.聚苯胺可通过苯胺制得,聚苯胺因分子具有大的线性共轭π电子体系,而成为具有代表性的有机半导体,其结构如下图所示。下列说法正确的是(  ) A.聚苯胺由苯胺通过加聚反应制得 B.苯胺分子最多有14个原子共平面 C.聚苯胺的y值越小,其导电性越弱 D.若y=0,则两种六元环的数量相等 解析:选D。由题图知,苯胺在形成聚苯胺时会脱去H原子,故不属于加聚反应,A项错误;苯胺分子中最多有13个原子共平面,B项错误;聚苯胺的y值越小,则(1-y)的值就越大,双键占比就越高,其导电性就越强,C项错误;若y=0,则该聚苯胺的结构为,两种六元环的数量相等,D项正确。 5.生物材料衍生物2,5­呋喃二甲酸 ()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸,与乙二醇合成聚2,5­呋喃二甲酸乙二(醇)酯(PEF)。下列说法正确的是(  ) A.合成PEF的反应为加聚反应 B.PEF不能与氢气发生加成反应 C.PEF的结构简式为 D.2,5­呋喃二甲酸的核磁共振氢谱有4组峰 解析:选C。2,5­呋喃二甲酸和乙二醇发生反应时除了生成PEF外还生成水,属于缩聚反应,A错误;PEF所含五元环为不饱和杂环,可以和氢气发生加成反应,B错误;2,5­呋喃二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成PEF,所以PEF的结构简式为,C正确;2,5­呋喃二甲酸的核磁共振氢谱有2组峰,D错误。 6.(2025·聊城高二期末)聚醋酸乙烯酯难溶于水,可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙烯醇,聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下: 已知:RCOOR′+R″OH RCOOR″ +R′OH(R′、R″是不同的烃基)。 下列说法不正确的是(  ) A.试剂a是乙酸 B.通过增加甲醇的量可提高聚乙烯醇的产率 C.聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 D.由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 解析:选D。由题给流程可知,乙炔和试剂a反应生成M,M聚合得到聚醋酸乙烯酯,故M的结构简式为CH3COOCH===CH2,试剂a的结构简式为CH3COOH,是乙酸,A正确;由已知信息可知,生成聚乙烯醇的反应为可逆反应,增加甲醇的量可提高聚乙烯醇的产率,B正确;聚醋酸乙烯酯与甲醇发生已知信息反应生成聚乙烯醇和乙酸甲酯,C正确;由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应,D错误。 7.一种脱卤­偶联反应合成高分子材料的原理如下图所示。下列叙述错误的是(  ) 已知:(不稳定)→+H2O A.上述反应属于缩聚反应 B.N的链节为 C.M在碱性条件下完全水解生成对苯二甲醛 D.工业上一般用水吸收尾气中的T 解析:选D。该反应由一种单体相互缩合生成高分子并脱去小分子,属于缩聚反应,故A正确;N的链节为,故B正确;M中碳溴键在碱性条件下完全水解生成醇羟基,根据题给信息可知,连接在同一个碳原子上的两个羟基不稳定,因此生成对苯二甲醛,故C正确;根据原子守恒,T的分子式为Br2,应用NaOH溶液吸收,故D错误。 8.聚丁烯二酸为盐碱地土壤改良剂,聚丁烯二酸乙二酯可用于神经组织的3D打印,DMF是一种防霉保鲜剂,三种物质均能通过丁烯二酸合成。 (1)聚合物M的结构简式为____________,生成M的反应类型为________。 (2)由丁烯二酸与乙二醇反应生成聚合物N的化学方程式为________________________________________________________________________。 (3)丁烯二酸存在顺反异构体,其中富马酸为反式丁烯二酸,其结构简式为________________________________________________________________________。 解析:(1)丁烯二酸发生加聚反应生成聚丁烯二酸,故聚合物M的结构简式为,生成M的反应类型为加聚反应。 (2)由丁烯二酸与乙二醇反应生成聚合物N的化学方程式为nHOOCCH===CHCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。 (3)丁烯二酸存在顺反异构体,其中富马酸为反式丁烯二酸,其结构简式为。 答案:(1)  加聚反应 (2)nHOOCCH===CHCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O (3) 9.某高分子的结构片段如下图所示: 下列说法不正确的是(  ) A.该高分子中含有酰胺基 B.该高分子完全水解所得产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有相同的化学环境 C.该高分子的结构简式为 D.通过质谱法可测定该高分子的平均相对分子质量 解析:选C。由该高分子的结构片段可知,其结构简式为,生成该高分子的单体为对苯二甲酸、对苯二胺。由结构简式可知,该高分子中含有酰胺基,故A正确;由分析可知,该高分子完全水解的产物为对苯二甲酸和对苯二胺,二者苯环上均只含有1种化学环境的氢原子,故B正确;由分析可知,该高分子的结构简式为,故C错误;通过质谱法可以测定该高分子的平均相对分子质量,故D正确。 10.一种热响应高分子Y的合成路线如下。 下列说法不正确的是(  ) A.X在引发剂的作用下,发生加聚反应生成Y B.X和Y均含有酰胺基 C.X的分子式为C5H8N2O2 D.Y水解可得到X 解析:选D。X在引发剂的作用下,发生加聚反应生成Y,A正确;X和Y中都存在酰胺基,B正确;由X的结构简式可知,X的分子式为C5H8N2O2,C正确;Y中含酰胺基,发生水解不能得到X,D错误。 11.如下图所示,有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y和Z(反应条件已省略)。下列说法正确的是(  ) A.X的结构可表示为 B.Y和Z均由X通过加聚反应制得 C.Z不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.Y和Z均能在NaOH溶液中降解为小分子 解析:选A。由Y的结构简式可知,X的结构可表示为,A正确;Y是由发生加聚反应生成的,Z是由先酯基开环后经缩聚反应生成的,B错误;Z分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;Y和Z都含有酯基,二者在NaOH溶液中都可以水解,Z能在NaOH溶液中降解为小分子,但Y开环水解后的生成物仍然是高分子,D错误。 12.在化学工业中有一种成膜性好的聚酯类树脂,在工业生产的很多领域都有广泛应用。下图是一种醇酸树脂H的合成线路,请回答下列问题。 已知:。 (1)C中官能团的名称为________。 (2)反应①的有机反应类型为________,反应③的有机反应类型是________。 (3)反应①的化学方程式为____________________________________。 (4)反应④的化学方程式为_________________________________________。 (5)B的名称为________,F的名称为________。 (6)1 mol H中含有________mol手性碳原子。 (7)请以1­丁醇和甲酸为原料,设计合成 的合成路线,无机试剂自选:_____________________________________。 解析:1­溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成A为丙烯,结合已知信息,丙烯在NBS作用下反应生成B为3­溴丙烯,3­溴丙烯与Br2发生加成反应生成C为1,2,3­三溴丙烷,1,2,3­三溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成D为丙三醇;G和丙三醇发生缩聚反应生成H,根据H的结构简式可知,G的结构简式为,E催化氧化得到F,F催化氧化生成G,结合E的分子式可知,E的结构简式为,F的结构简式为 。 (6)H的手性碳原子位置如图: (标*的碳原子为手性碳原子),故1 mol H中含有n mol 手性碳原子。 (7)以1­丁醇和甲酸为原料合成 ,可采用逆合成分析法, 发生加聚反应得到,由甲酸和发生酯化反应得到, 由水解得到,由1­丁烯在NBS作用下反应得到,1­丁烯由1­丁醇发生消去反应得到。 答案:(1)碳溴键(或溴原子) (2)消去反应 取代反应(或水解反应) (3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH===CH2↑+NaBr+H2O (4) +2H2O (5)3­溴丙烯 邻苯二甲醛 (6)n (7) 学科网(北京)股份有限公司 $

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