第3章 4 第三节 醛 酮 课后达标 素养提升（Word练习）【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3（人教版）

1．下列关于乙醛和醛类的说法不正确的是(　　) A．乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有还原性 B．能发生银镜反应的物质一定是醛 C．有些醇不能发生催化氧化反应生成对应的醛 D．乙醛易溶于水，也易溶于有机溶剂 解析：选B。乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为乙酸，表明乙醛具有还原性，故A正确；葡萄糖、甲酸和甲酸酯类等物质都能发生银镜反应，但不是醛类，故B错误；若与羟基相连的碳原子上有1个氢原子时，则能发生催化氧化反应生成酮，若与羟基相连的碳原子上无氢原子时，则不能发生催化氧化反应，故C正确；乙醛能与水、乙醇等互溶，故D正确。 2．下列有关苯乙醛(结构简式为)的说法不正确的是(　　) A.苯乙醛分子中所有碳原子可能共平面 B．苯乙醛既能发生氧化反应又能发生还原反应 C．苯乙醛与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为 D．已知羟基连在碳碳双键上的物质不稳定，则苯乙醛的芳香族同分异构体中含碳碳双键的有3种 解析：选D。苯分子是平面结构，和苯环直接相连的原子在同一个平面，是平面结构，故苯乙醛分子中所有碳原子可能共平面，A正确；苯乙醛分子中含—CHO，—CHO既能发生氧化反应转变为—COOH，又能发生还原反应转变为—CH2OH，B正确；苯乙醛与新制的Cu(OH)2反应生成、Cu2O和H2O，化学方程式为＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋，C正确；苯乙醛的芳香族同分异构体中含碳碳双键，若苯环上有2个侧链，则分别为—CH===CH2、—OH，有邻、间、对位3种位置关系，若苯环上只有1个侧链，则为 —O—CH===CH2，有1种结构，所以符合条件的苯乙醛的同分异构体有4种，D错误。 3．2­庚酮()是昆虫之间进行化学通信的高活性微量化学信息物质之一。下列关于该物质的说法正确的是(　　) A．该物质的分子式为C7H16O B．该物质与正庚醛互为同分异构体 C．该物质在水中的溶解度大于丙酮 D．该物质与HCN发生加成反应，得到的产物是 解析：选B。该物质的分子式为C7H14O，A项错误；碳原子数相同的饱和一元脂肪醛与饱和一元脂肪酮互为同分异构体，B项正确；酮的碳原子数越多，往往极性越小，在水中的溶解度越小，C项错误；该物质与HCN加成的反应原理为 ，D项错误。 4．(2025·秦皇岛一中高二月考)已知两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛： 。如果将甲醛、乙醛、丙醛在 NaOH 溶液中发生反应，最多可以形成的羟基醛有(　　) A．6 种 B．7 种 C．8 种 D．9 种 解析：选A。根据题给信息可知，甲醛自身不能发生加成反应，乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成，产物有2种，即CH3CH(OH)CH2CHO、 CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO；甲醛与乙醛、甲醛与丙醛反应分别生成1种产物，即HOCH2CH2CHO、 HOCH2CH(CH3)CHO；乙醛和丙醛反应将得到2种产物，即CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、 CH3CH2CH(OH)CH2CHO；共6种。 5．乙烯酮的结构简式为CH2===C===O，是一种重要的有机中间体，可由乙酸分子内脱水得到。下列说法不正确的是(　　) A．1 mol乙烯酮与1 mol H2完全反应生成1 mol乙醇 B．乙烯酮分子中所有原子处于同一平面内 C．乙烯酮与水反应生成乙酸的反应属于加成反应 D．乙烯酮与互为同分异构体 解析：选A。 碳碳双键、碳氧双键均可与H2发生加成反应，1 mol乙烯酮与1 mol H2完全反应生成1 mol乙醛，故A错误；乙烯酮分子中间的碳原子采用sp杂化，为直线形，另一个碳原子采用sp2杂化，为平面三角形，乙烯酮分子中所有原子处于同一平面内，故B正确；乙烯酮与水反应生成乙酸，碳碳双键与水加成，属于加成反应，故C正确；乙烯酮与的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故D正确。 6．有机化合物M()是合成二氢荆芥内酯的重要原料。下列检验有机化合物M中官能团的试剂和顺序正确的是 (　　) A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C．先加银氨溶液，微热，后加溴水 D．先加新制的氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水 解析：选D。选项A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化；选项B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应；选项C中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定M中是否含有碳碳双键。 7．糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，可由糠醛()和丙酮(CH3COCH3)反应制备。下列说法错误的是(　　) A．糠醛分子中所有原子可共平面 B．1 mol糠醛最多可与3 mol H2发生加成反应 C．糠叉丙酮的分子式为C8H8O2，可发生还原反应 D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有3种 解析：选D。根据糠醛的结构简式可知，糠醛分子中含有碳碳双键和醛基，所有原子可共平面，A正确；1个糠醛分子中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1 mol糠醛最多可与3 mol H2发生加成反应，B正确；根据糠叉丙酮的结构简式可知，分子式为C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C正确；含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 ，共4种，D错误。 8．柠檬醛与丙酮在一定条件下反应可以合成有工业价值的α­紫罗兰酮和β­紫罗兰酮，转化过程如下图所示： 下列说法不正确的是(　　) A．丙酮与氢气可发生加成反应生成2­丙醇 B．假紫罗兰酮、α­紫罗兰酮和β­紫罗兰酮互为同分异构体 C．α­紫罗兰酮和β­紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子 D．可用银氨溶液鉴别合成的假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛 解析：选C。丙酮分子中含有酮羰基，可与氢气发生加成反应生成2­丙醇，A 正确；假紫罗兰酮、α­紫罗兰酮和β­紫罗兰酮的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；α­紫罗兰酮和β­紫罗兰酮与足量Br2发生加成反应的产物分别为和，分别含有5个、4个手性碳原子，C错误；柠檬醛分子中含有醛基，可用银氨溶液检验，D正确。 9．兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛 ()合成兔耳草醛的路线如下： 已知：醛在一定条件下可以两分子间发生反应RCH2CHO＋RCH2CHO 。 (1)枯茗醛的核磁共振氢谱有________组峰；A→B的反应类型是________。 (2)B中含有的官能团是___________________________________________ (填结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是____________________。 (3)写出C→兔耳草醛的化学方程式：_______________________________ ________________________________________________________________________。 (4)写出枯茗醛发生银镜反应的化学方程式：________________________________________________________________________________。 解析：由题给信息可知，枯茗醛与丙醛反应生成的A为，A加热发生消去反应生成的B为，B与H2发生加成反应生成C，C发生催化氧化生成兔耳草醛，结合兔耳草醛的分子式可知，B中的碳碳双键、醛基均与H2发生加成反应，故C的结构简式为，兔耳草醛的结构简式为。 (1)枯茗醛分子中有5种处于不同化学环境的氢原子，故对应核磁共振氢谱有5组峰；由分析可知，A→B的反应类型是消去反应。(2)根据B的结构简式可知，B中含有的官能团是碳碳双键和醛基，结构式分别为，其中含氧官能团为醛基，检验醛基可用银氨溶液或新制的氢氧化铜。 答案：(1)5　消去反应 (2) 　银氨溶液(或新制的氢氧化铜) (3) (4) 10.(2025·佛山一中高二统考)β­鸢尾酮的分子结构如下图所示，下列说法错误的是(　　) A．β­鸢尾酮与某种酚互为同分异构体 B．1 mol β­鸢尾酮最多可与3 mol H2加成 C．β­鸢尾酮能发生银镜反应 D．β­鸢尾酮分子中有2个手性碳原子 解析：选C。根据β­鸢尾酮的结构简式可知，其分子式是C14H22O，符合饱和一元酚分子式通式CnH2n－6O，因此β­鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体，A正确；β­鸢尾酮分子中含有的2个碳碳双键和1个酮羰基都可以与H2发生加成反应，故1 mol β­鸢尾酮最多可与3 mol H2发生加成反应，B正确；β­鸢尾酮分子中无醛基，因此不能发生银镜反应，C错误；手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子，根据β­鸢尾酮分子结构简式可知，在六元环上连接一个甲基的饱和碳原子、连接带有酮羰基支链的饱和碳原子是手性碳原子，因此β­鸢尾酮分子中有2个手性碳原子，D正确。 11．抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下： 下列说法正确的是(　　) A．X→Y的反应类型为取代反应 B．X→Y有副产物生成 C．Z不存在顺反异构体 D．X、Y、Z可用银氨溶液和酸性KMnO4溶液进行鉴别 解析：选B。根据题图可知，X→Y的反应类型为加成反应，故A错误；断开羰基左侧所连碳原子上的碳氢键得到Y，断开羰基右侧所连碳原子上的碳氢键得到，故B正确；Z分子中双键两端碳原子连有不同的原子或原子团，Z存在顺反异构体，故C错误；银氨溶液可以检验出X，但是Y分子中有羟基，Z分子中有碳碳双键，Y、Z都可以使酸性KMnO4溶液褪色，不能鉴别Y、Z，故D错误。 12．对羟基苯甲醛是一种用途极为广泛的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种。下列说法错误的是(　　) A．①的反应类型为加成反应 B．两种途径获得的对羟基苯甲醛中都可能引入副产物 C．对羟基苯甲醛和对甲基苯酚可以用饱和溴水、银氨溶液鉴别 D．对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身) 解析：选C。根据物质分子结构的变化可知，反应①是甲醛分子中的醛基与苯环上的氢原子发生的加成反应，故A正确；由于对羟基苯甲醇和对甲基苯酚分子中都含有酚羟基，在②③转化过程中酚羟基易被氧化，从而产生副产物，故B正确；对羟基苯甲醛和对甲基苯酚分子中都含有酚羟基，且羟基邻位上有氢原子，故二者都可以与饱和溴水反应产生白色沉淀，不能用饱和溴水鉴别，故C错误；对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的还有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共4种，故D正确。 13．(2025·德州一中高二检测)某有机化合物能跟新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，该有机化合物的相对分子质量为44。燃烧2.2 g该有机化合物，生成2.24 L(标准状况下)二氧化碳。下列说法不正确的是(　　) A．该有机化合物是乙醛 B．1 mol该有机化合物能够和 1 mol氢气加成 C．燃烧4.4 g该有机化合物，生成3.6 g水 D．0.01 mol该有机化合物与足量银氨溶液充分反应析出4.32 g金属银 解析：选D。由题给信息可知，该有机化合物分子内含醛基。2.2 g(0.05 mol)该有机化合物中n(C)＝0.1 mol，所以该有机化合物为乙醛(CH3CHO)，1 mol乙醛能够和1 mol氢气加成，A、B正确；燃烧4.4 g乙醛生成0.2 mol水，即3.6 g水，C正确；0.01 mol 乙醛与足量银氨溶液充分反应析出2.16 g金属银，D错误。 14．以丙酮为原料合成化合物B(其中部分产物未列出)的路线如下： (1)反应③的无机产物的化学式为______________________________________， 化合物B所含官能团的名称为___________________________________________。 (2)中间产物A可经过著名的黄鸣龙还原法，直接得到对应相同碳骨架的烷烃，写出得到的该烷烃的分子式：___________________________________________， 对该烷烃用系统命名法命名：_____________________________________。 (3)丙酮的一种环状同分异构体发生加聚反应后得到某种高聚物的结构简式是，则该同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。 (4)反应②是著名的频哪醇重排，试写出用环戊酮()来代替丙酮，连续发生上述路线中反应①②之后，得到的有机产物的结构简式：________________________________________________________________________。 解析：(1)由A和B的结构简式可以看出反应③是取代反应，无机产物是HBr；从B的结构简式可以看出其所含官能团是酮羰基、碳溴键。(2)A分子中有6个碳原子，还原得到的烷烃的分子式为C6H14，结构简式为，该烷烃用系统命名法命名为2，2­二甲基丁烷。(3) 是由环状化合物发生加聚反应得到的，将其中的断键重新连接起来，构成一个环状物质为。(4)从反应①看出是两分子的酮发生反应生成了醇，反应②是醇分子内发生原子重排并失去一个水分子生成新的酮，用环戊酮来代替丙酮发生反应①②后得到。 答案：(1)HBr　酮羰基、碳溴键 (2)C6H14　2，2­二甲基丁烷 (3)(或)　(4) 学科网（北京）股份有限公司 $