第2章 第3节 伴性遗传(课时跟踪检测)(学用Word)-【优学精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版 多选版）

第3节　伴性遗传 1.C　男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。 2.D　某种动物的红眼、白眼性状由一对等位基因控制，其性别由性染色体决定。一个白眼雌性个体与一个红眼雄性个体交配，子代雄性全为白眼，雌性全为红眼，性状表现与性别有关，表现为交叉遗传，即控制红眼与白眼的基因位于性染色体上，若设控制红眼与白眼的等位基因为A、a，且A、a基因位于X染色体上，则红眼对白眼为显性，双亲的基因型为XaXa （白眼雌性）、XAY（红眼雄性），因此其后代红眼全为雌性、白眼全为雄性；假设A、a位于Z染色体上，白眼对红眼为显性，则ZAW（白眼雌性） × ZaZa （红眼雄性）→ZAZa（白眼雄性）、ZaW（红眼雌性），因此该动物的性别决定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上，且白眼对红眼为显性，但相关基因不可能位于W染色体上，即D项符合题意。 3.D　抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女性婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男性婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 4.A　Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 5.C　血友病为伴X染色体隐性遗传病，7号（设基因型为XbXb）的一个Xb来自5号，另一个来自6号；5号（XBXb）的Xb来自1号，6号（XbY）的Xb来自3号。 6.D　用A/a表示相关基因。若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2患病，其基因型为XaXa，那么Ⅱ4基因型为XAXa，A错误。若该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1不患病，其基因型为aa，那么Ⅱ3基因型为Aa，为杂合子，B错误。若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4不患病，其基因型为XaXa，Ⅲ2基因型为XAXa，C错误。若该病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅰ1基因型为aa，Ⅱ1基因型为Aa，为杂合子，D正确。 7.D　正常的雌雄火鸡交配，后代出现了白化性状，说明白化性状是隐性性状，后代雄火鸡都是正常的，出现白化性状的都是雌火鸡，说明白化性状与性别相关，控制该性状的基因位于Z染色体上，A、B正确；用B、b表示相关基因，根据以上分析可知亲本火鸡的基因型是ZBZb、ZBW，子代雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，表现都正常；子代表型正常的雌性的基因型是ZBW，子代雌性白化幼禽的基因型是ZbW，所以表现白化的幼禽都是纯合子，C正确，D错误。 8.D　据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZBZb，都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A、B正确；非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟基因型为ZbW，均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟（ZBZB）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb，全部为芦花，若芦花雄鸟（ZBZb）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。 9.C　分析题图，由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但他们的儿子Ⅱ-3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ-2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a，据上述分析可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ-1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ-1和Ⅰ-2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ-2和Ⅱ-2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。 10.C　根据表格信息可知，人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同，如性染色体组成为XXY的个体在人类中是男性，而在果蝇中是雌性，A正确；根据表格可知，当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现，B正确；若某女性的性染色体组成为XO，则可能是其父亲精子形成过程异常所致，也可能是其母亲卵细胞形成过程异常所致，C错误；正常人体细胞中有46条染色体，性染色体组成为XYY的人（超男性个体，多了一条Y染色体），其减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体，D正确。 11.BC　鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A正确；鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，B错误；银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，故鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远少于银羽雄鸡的数量，C错误；实验一亲本基因型为ZAW和ZaZa，F1的基因型为ZAZa和ZaW，让实验一中F1的雌雄鸡自由交配，F2金羽鸡中雌鸡所占比例为1/2，D正确。 12.ABC　分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。 13.（1）XBXb、XBY　1/2　7/8　（2）母亲或外祖母　1/2　 （3）基因分离　X　性别　母亲　女儿 解析：（1）分析题意可知，表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此他们的女儿是纯合子（XBXB）的概率是1/2，携带色盲基因（XBXb）的概率也为1/2，则该女儿与正常男子（XBY）结婚，生出一个正常孩子的概率为1－1/2×1/4＝7/8。（2）分析题意可知，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干可知外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自其外祖母（XBXb）；该色盲男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。 2 / 3 学科网（北京）股份有限公司 $ 第3节　伴性遗传 知识点一　 伴性遗传及其类型 1.人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是（　　） A.男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 B.男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父 C.女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 D.女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母 2.某种动物的红眼、白眼性状由一对等位基因控制，其性别由性染色体决定。一个白眼雌性个体与一个红眼雄性个体交配，子代雄性全为白眼，雌性全为红眼。不考虑变异和致死情况，控制白眼的基因不可能（　　） A.是显性基因 B.是隐性基因 C.位于上述亲代的X染色体上 D.位于上述亲代的W染色体上 3.（2024·无锡高一期中）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是（　　） A.男性患者与女性患者婚配，其女儿正常 B.男性患者与正常女性婚配，其女儿均正常 C.女性患者与正常男性婚配，儿子都正常，女儿都患病 D.患者的正常子女不携带该患者的致病基因 4.外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是（　　） A.控制该遗传病的基因不存在等位基因 B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因 5.题图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7号的致病基因来自（　　） A.1号 B.4号 C.1号和3号 D.1号和4号 6.（2024·山东临沂期末）某种遗传病受一对等位基因控制，题图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　） A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4为纯合子 B.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 C.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ2为纯合子 D.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1为杂合子 知识点二　伴性遗传理论在实践中的应用 7.雌性火鸡的性染色体组成是ZW，将3只表现正常的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。若不考虑同源区段，下列叙述错误的是（　　） A.火鸡白化性状属于隐性性状 B.控制白化性状的基因位于Z染色体上 C.表现正常的幼禽基因型可能不同 D.表现白化的幼禽不一定都是纯合子 8.题图显示的是某种鸟类（性别决定方式为ZW型）羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（不考虑性染色体同源区段）（　　） A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B.芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 9.题图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ-2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是（　　） A.该遗传病可能为红绿色盲 B.图中Ⅱ-1可能是致病基因携带者 C.Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一个患病女儿的概率是1/4 D.Ⅰ-2和Ⅱ-2的基因型一定相同 10.性指数是指X染色体的数量与常染色体组数的比值，在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示。下列叙述错误的是（　　） 性染色体组成 XY XX XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蝇的性别 雄性 雌性 超雌性（死亡） 雌性 雄性 雄性 A.人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同 B.当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现 C.若某女性的性染色体组成为XO，则是其父亲精子形成过程异常所致 D.超男性个体减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体 11.〔多选〕鸡（性别决定为ZW型）的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因 A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） A.鸡羽色的遗传属于伴性遗传，实验一和实验二互为正反交实验 B.银羽由位于 Z染色体上的 a基因控制，W 染色体上不含 A/a基因 C.鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远多于银羽雄鸡的数量 D.让实验一中F1的雌雄鸡自由交配，F2金羽鸡中雌鸡占1/2 12.〔多选〕小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是（　　） A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY D.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种 13.红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲基因用b表示），请回答下列相关问题： （1）某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇的基因型为　　　　　　　　　，该女儿是纯合子的概率是　　　　，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是　　　　。 （2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自　　　　　　　　，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为　　　　。 （3）人类红绿色盲的遗传遵循　　　　　　　　定律，但是由于控制该性状的基因位于　　　染色体上，因此遗传上总是与　　　　　　相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从其　　　　　　（填“父亲”或“母亲”）那里传来，以后只能传给　　　　　　。 2 / 3 学科网（北京）股份有限公司 $