第2章 第3节 伴性遗传(教用Word)-【优学精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版 多选版）

本讲义围绕伴性遗传核心知识点，系统梳理性染色体基因传递与性别关联的特点，通过人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病等实例，构建从概念理解到遗传类型分析（伴X隐性、显性及伴Y遗传），再到遗传系谱图判断与实践应用（优生、育种）的学习支架。 该资料以科学思维为核心，通过微思考、家族系谱图探究等活动培养演绎推理能力，结合芦花鸡育种等实践案例强化探究实践，融入优生建议渗透态度责任。课中助力教师引导学生分析遗传规律，课后学生可通过例题与易错提醒查漏补缺，深化对生命观念的理解。

第3节　伴性遗传 学习目标 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 2.运用演绎推理的科学思维分析伴性遗传的类型和特点，并对后代患病概率作出科学预测。 3.关注伴性遗传理论在实践中的应用，提出相关的优生建议，培养社会责任。 知识点一　伴性遗传与人类红绿色盲 1.伴性遗传 （1）概念：　性染色体　上的基因所控制的性状遗传，与　性别　相关联的现象。 （2）常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传和果蝇的眼色遗传等。 【微思考】　性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ 提示：性染色体上的所有基因并不是都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因。 （教材P31“图2－9”、P35“图2－12”）果蝇的Y染色体比X染色体大，人类的Y染色体只有X染色体的1/5左右。 2.人类红绿色盲 （1）红绿色盲基因位置 红绿色盲基因位于　X染色体　上，Y染色体上没有它的等位基因。 （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 （3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲 ②女性携带者和男性正常 ③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 （4）伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性远　多于　女性。 ②男性患者的基因只能从　母亲　那里传来，以后只能传给　女儿　。 【微思考】　为什么红绿色盲的男患者远多于女患者？ 提示：男性含一个致病基因即患病，女性同时含两个致病基因才患病。 　（1）各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体，都存在伴性遗传现象。（　×　） 提示：雌雄同株植物没有性别之分，不存在性染色体。 （2）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（　×　） 提示：男性只要含有红绿色盲基因就一定患病，女性红绿色盲基因的携带者不患病。 （3）伴X染色体隐性遗传病具有世代连续遗传的特点。（　×　） 提示：伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点。 （4）某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。（　×　） 提示：某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父，也可能来自其外祖母。 探究｜分析伴X染色体隐性遗传病的特点 题图为某红绿色盲家族系谱图，请据图思考下列问题： （1）根据哪些家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？ 提示：Ⅱ1和Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。 （2）男性患者的色盲基因是来自他的母亲还是父亲？男性患者的色盲基因一定传给他的儿子和女儿吗？ 提示：男性患者的色盲基因一定来自他的母亲，并一定传给他的女儿，但一定不会传给他的儿子。 （3）红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定患病吗？母亲和女儿呢？ 提示：父亲和儿子一定患病；母亲和女儿不一定。 （4）若Ⅲ4绘图正确，请分析图中Ⅲ4的父母的表型是否正确？为什么？ 提示：其父亲的表型错误，因为Ⅲ4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。 X、Y染色体的来源及传递规律 （1）X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 （2）X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 （3）一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（　　） A.红绿色盲患者中男性多于女性 B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 解析：A　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是红绿色盲基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 2.（2024·山西高一期中）血友病属于伴X染色体隐性遗传，某男孩为血友病患者（XhY），但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（　　） A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖母→父亲→男孩 D.祖父→父亲→男孩 解析：B　某男孩为血友病患者（XhY），其致病基因h来自母亲，而母亲正常，则母亲的基因型为XHXh；由于外祖父（XHY）、外祖母均正常，因此母亲的致病基因h来自外祖母，即外祖母的基因型为XHXh。因此，血友病基因在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩。 知识点二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 1.抗维生素D佝偻病 （1）基因位置：只位于　X染色体　上。 （2）基因型和表型（连线） （3）伴X染色体显性遗传的特点 ①患者中女性　多于　男性，但部分女性患者病症较轻。 ②男性患者与正常女性婚配的后代中，　女性　都是患者，　男性　正常。 2.伴Y染色体遗传病 题图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： （1）致病基因只位于　Y　染色体上，无显隐性之分。 （2）患者后代中　男性　全为患者，　女性　全为正常。 （1）X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。（　√　） （2）无论是男性还是女性，只要含有抗维生素D佝偻病致病基因，就一定患病。（　√　） （3）伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。（　×　） 提示：伴X染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者。 探究一｜分析伴X染色体显性遗传病的特点 1.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，思考并回答以下问题： （1）在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常，分析其原因。 提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以女性均患病，男性均正常。 （2）男性患者的母亲及女儿，以及正常女性的父亲及儿子表型如何？ 提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。 （3）患者中女性和男性的比率是否相同？为什么？ 提示：不同，患者中女性多于男性。因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。 （4）与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？ 提示：伴X染色体隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。 探究二｜遗传系谱图中遗传方式的判断 2.根据伴性遗传的特点判断下列遗传系谱图中性状的遗传方式。 （1）甲的遗传方式最可能是　伴Y染色体遗传　，判断依据是　患者全为男性，父病，子必病　。 （2）乙的遗传方式最可能是　伴X染色体隐性遗传　，判断依据是　患者中男性多于女性，女病，父、子必病　。 （3）丙的遗传方式最可能是　伴X染色体显性遗传　，判断依据是　患者中女性多于男性，男病，母、女必病　。 “四步法”判断单基因遗传病的遗传方式 1.首先确定是否为伴Y染色体遗传 （1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传，如图。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。 3.再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。 （2）在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如图3。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图4。 4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 （1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图。 （2）题图最可能为伴X染色体显性遗传。 1.（2024·河南郑州高一期中）人的X染色体和Y染色体大小、形态不相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图所示）。由此可以推测（　　） A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 C.Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性 D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：B　Ⅲ片段为Y染色体上的特有区段，有控制男性性别决定的基因，A错误；Ⅲ片段上基因控制的遗传病仅伴Y染色体遗传，患病者全为男性，B正确；Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率大于男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，女性患病率低于男性，D错误。 2.（2024·安徽六安高一期中）题图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题： （1）致病基因位于X染色体上的遗传病是乙病。 （2）Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅰ-3的基因型是AaXBY。 （3）Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是1/24；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是3/16。 解析：（1）分析遗传图谱可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患有乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上的遗传病是乙病。（2）甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6患有乙病（XbY），Ⅱ-7患有甲病（aa），因此，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病（aa），Ⅰ-3的基因型是AaXBY。（3）已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。（4）Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×3/4×1/2＝3/16。 易错提醒 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 1.由常染色体上的基因控制的遗传病 （1）男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 （2）患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 2.由性染色体上的基因控制的遗传病 （1）若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男女的概率。 （2）若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 知识点三　伴性遗传理论在实践中的应用 1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生 婚配 生育建议 建议依据 丈夫正常，妻子患红绿色盲 生　女孩　 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩　均为携带者　 丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常 生　男孩　 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩　均正常　 2.在生产实践中的应用——指导育种 （1）鸡的性别决定方式 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 ZW 雄性 同型 ZZ （2）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于　Z　染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。 （3）根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择　芦花　雌鸡与　非芦花　雄鸡杂交，从F1中选择表型为非芦花的个体保留。 　（1）性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。（　×　） 提示：性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自母本。 （2）女性的X染色体必有一条来自父亲。（　√　） （3）与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律。（　×　） 提示：并不是与性别相关的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传。 探究｜伴性遗传的实践应用 运用伴性遗传的规律，可以预测子代患病概率并提出优生建议。阅读教材P37～38相关内容，回答下列有关问题。 （1）一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？ 提示：1/8；1/4。 （2）现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？ 提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。 性别决定的常见方式 类型 XY型 ZW型 雄性（♂） 雌性（♀） 雄性（♂） 雌性（♀） 体细胞中染色体组成 常染色体＋两条异型的性染色体（即2A＋XY） 常染色体＋两条同型的性染色体（即2A＋XX） 常染色体＋两条同型的性染色体（即2A＋ZZ） 常染色体＋两条异型的性染色体（即2A＋ZW） 配子染色 体组成 A＋X或 A＋Y A＋X A＋Z A＋Z或 A＋W 类型 XY型 ZW型 雄性（♂） 雌性（♀） 雄性（♂） 雌性（♀） 常见生物 全部的哺乳动物、大多数的雌雄异体的植物等 鸟类等 性别决定 的过程 1.下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　） A.性染色体上的基因所控制的性状在遗传时往往与性别相联系 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.具有同型性染色体的生物一定是雌性 D.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 解析：A　XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，例如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；具有同型性染色体的生物不一定是雌性，在ZW型性别决定的生物中，含有同型性染色体的个体是雄性，C错误；含Y染色体的配子一定是雄配子，含X染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，D错误。 2.已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性。据此推测错误的是（　　） A.控制芦花和非芦花性状的基因只在Z染色体上 B.F1中雌性非芦花鸡所占的比例比雄性芦花鸡的比例小 C.F1中的雌、雄鸡自由交配，F2表型之比为1∶1∶1∶1 D.任选上述F2中的芦花与非芦花雌、雄鸡交配，不同组合产生的子代表型不同 解析：B　纯种雌性芦花鸡与纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花，雌性均为非芦花，可知控制芦花和非芦花性状的基因（设为A、a）只位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；由A项分析可知，母本芦花鸡的基因型是ZAW，父本非芦花鸡的基因型是ZaZa，所以F1中雌性非芦花鸡∶雄性芦花鸡＝1∶1，B错误；F1中雌、雄鸡的基因型分别是ZaW、ZAZa，所以F1中的雌、雄鸡自由交配，F2表型之比为雌性芦花鸡（ZAW）∶雌性非芦花鸡（ZaW）∶雄性芦花鸡（ZAZa）∶雄性非芦花鸡（ZaZa）＝1∶1∶1∶1，C正确；由C项分析可知，F2中的雄鸡基因型为ZAZa和ZaZa，雌鸡基因型为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表型，所以任选上述F2中的芦花与非芦花雌、雄鸡交配，不同组合产生的子代表型不同，D正确。 1.（2024·河南郑州高一期中）关于伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关 C.若性状遗传与性别相关联，则相关基因一定位于性染色体上 D.男性的性染色体不可能来自祖母 解析：D　性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，即性染色体上非同源区段的遗传病与性别有关，B错误；从性遗传的控制基因位于常染色体上，C错误；男性的Y染色体只能来自祖父，而X染色体来自其母亲，而母亲的X染色体可能来自该男性的外祖父或外祖母，即男性的性染色体不可能来自祖母，D正确。 2.（2024·河南焦作高一期中）先天性低γ-球蛋白血症是一种单基因伴X染色体隐性遗传病。患者免疫力低下，临床上多以反复化脓性细菌感染为特征。下列关于该病遗传特点的分析，错误的是（　　） A.女患者的父亲和儿子均患该病 B.男患者的女儿携带该病致病基因 C.人群中女性患病率通常高于男性 D.女患者可以生出正常女儿 解析：C　设相关基因为A/a，女患者（XaXa）的父亲和儿子的基因型均是XaY，均患病，A正确；男患者的女儿一定含有Xa基因，一定携带该病致病基因，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病而言，男性患者多于女性患者，C错误；女患者与正常男性婚配后，所生的女儿正常，D正确。 3.（2024·高一河北学业考试）题图为某伴X染色体遗传病的系谱图。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（　　） A.该病是显性遗传病 B.Ⅰ-1一定是纯合子 C.Ⅱ-2一定是杂合子 D.Ⅲ-2是该病基因携带者 解析：D　已知该病是伴X染色体遗传病，若为隐性遗传病，Ⅱ-2的父亲和儿子一定患病，不符合题意，因此是显性遗传病，A正确；该病是伴X染色体显性遗传病，Ⅰ-1不患病则一定是纯合子，B正确；Ⅱ-2是患者，但是其所生的儿子和女儿都有正常的个体，因此她一定是杂合子，C正确；Ⅲ-2是正常女性，该病是伴X染色体显性遗传病，所以她一定是隐性纯合子，D错误。 4.（教材P38“正文”改编）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（　　） A.芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡 B.非芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡 C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 解析：C　芦花雌鸡（ZBW）和纯合芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代雄鸡和雌鸡均为芦花，不能直接从毛色判断性别，A错误；非芦花雌鸡（ZbW）和纯合芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能直接从毛色判断性别，B错误；芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，能直接从毛色判断性别，C正确；非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能直接从毛色判断性别，D错误。 5.（2024·高一云南学业考试）题图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上（用XB、Xb表示）。请据图回答： （1）分析可知，该病属于伴X染色体隐性（填“显性”或“隐性”）遗传病。 （2）Ⅰ代1号的基因型是XBXb。 （3）Ⅱ代2号的致病基因一定（填“一定”或“不一定”）来自Ⅰ代1号，原因是男性的X染色体只能来自母亲。 （4）Ⅱ代3号携带Xb的概率是1/2。 解析：（1）该病致病基因位于X染色体上，根据该病为“无中生有”可知，其为伴X染色体隐性遗传病。（2）根据Ⅱ代2号患病可知，其基因型为XbY，Ⅰ代1号和2号表型均正常，二者的基因型分别为XBXb和XBY。（3）由于男性的X染色体只能来自母亲，故Ⅱ代2号的致病基因一定来自Ⅰ代1号。（4）Ⅰ代1号和2号的基因型分别为XBXb和XBY，Ⅱ代3号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其携带Xb的概率是1/2。 一、概念梳理必记 1.决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 2.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性的性染色体组成为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW。 3.伴X染色体隐性遗传病的特点 （1）患者中男性远多于女性。 （2）男性患者的患病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 （3）女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。 4.伴X染色体显性遗传病的特点 （1）女性患者多于男性患者。 （2）具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。 （3）男性患者的母亲和女儿一定患病。 5.性染色体与性别决定有关，但其上的基因并不都是决定性别的。 6.人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 二、长句表达必明 红绿色盲基因（相关基因用B、b表示）和抗维生素D佝偻病基因（相关基因用D、d表示）同样都是位于X染色体的非同源区段，前者遗传特点是“男性患者多于女性患者”，而后者遗传特点是“女性患者多于男性患者”，因为红绿色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。 知识点一　 伴性遗传及其类型 1.人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是（　　） A.男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 B.男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父 C.女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 D.女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母 解析：C　男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。 2.某种动物的红眼、白眼性状由一对等位基因控制，其性别由性染色体决定。一个白眼雌性个体与一个红眼雄性个体交配，子代雄性全为白眼，雌性全为红眼。不考虑变异和致死情况，控制白眼的基因不可能（　　） A.是显性基因 B.是隐性基因 C.位于上述亲代的X染色体上 D.位于上述亲代的W染色体上 解析：D　某种动物的红眼、白眼性状由一对等位基因控制，其性别由性染色体决定。一个白眼雌性个体与一个红眼雄性个体交配，子代雄性全为白眼，雌性全为红眼，性状表现与性别有关，表现为交叉遗传，即控制红眼与白眼的基因位于性染色体上，若设控制红眼与白眼的等位基因为A、a，且A、a基因位于X染色体上，则红眼对白眼为显性，双亲的基因型为XaXa （白眼雌性）、XAY（红眼雄性），因此其后代红眼全为雌性、白眼全为雄性；假设A、a位于Z染色体上，白眼对红眼为显性，则ZAW（白眼雌性） × ZaZa （红眼雄性）→ZAZa（白眼雄性）、ZaW（红眼雌性），因此该动物的性别决定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上，且白眼对红眼为显性，但相关基因不可能位于W染色体上，即D项符合题意。 3.（2024·无锡高一期中）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是（　　） A.男性患者与女性患者婚配，其女儿正常 B.男性患者与正常女性婚配，其女儿均正常 C.女性患者与正常男性婚配，儿子都正常，女儿都患病 D.患者的正常子女不携带该患者的致病基因 解析：D　抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女性婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男性婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 4.外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是（　　） A.控制该遗传病的基因不存在等位基因 B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因 解析：A　Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 5.题图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7号的致病基因来自（　　） A.1号 B.4号 C.1号和3号 D.1号和4号 解析：C　血友病为伴X染色体隐性遗传病，7号（设基因型为XbXb）的一个Xb来自5号，另一个来自6号；5号（XBXb）的Xb来自1号，6号（XbY）的Xb来自3号。 6.（2024·山东临沂期末）某种遗传病受一对等位基因控制，题图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　） A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4为纯合子 B.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 C.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ2为纯合子 D.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1为杂合子 解析：D　用A/a表示相关基因。若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2患病，其基因型为XaXa，那么Ⅱ4基因型为XAXa，A错误。若该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1不患病，其基因型为aa，那么Ⅱ3基因型为Aa，为杂合子，B错误。若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4不患病，其基因型为XaXa，Ⅲ2基因型为XAXa，C错误。若该病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅰ1基因型为aa，Ⅱ1基因型为Aa，为杂合子，D正确。 知识点二　伴性遗传理论在实践中的应用 7.雌性火鸡的性染色体组成是ZW，将3只表现正常的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。若不考虑同源区段，下列叙述错误的是（　　） A.火鸡白化性状属于隐性性状 B.控制白化性状的基因位于Z染色体上 C.表现正常的幼禽基因型可能不同 D.表现白化的幼禽不一定都是纯合子 解析：D　正常的雌雄火鸡交配，后代出现了白化性状，说明白化性状是隐性性状，后代雄火鸡都是正常的，出现白化性状的都是雌火鸡，说明白化性状与性别相关，控制该性状的基因位于Z染色体上，A、B正确；用B、b表示相关基因，根据以上分析可知亲本火鸡的基因型是ZBZb、ZBW，子代雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，表现都正常；子代表型正常的雌性的基因型是ZBW，子代雌性白化幼禽的基因型是ZbW，所以表现白化的幼禽都是纯合子，C正确，D错误。 8.题图显示的是某种鸟类（性别决定方式为ZW型）羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（不考虑性染色体同源区段）（　　） A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B.芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 解析：D　据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZBZb，都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A、B正确；非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟基因型为ZbW，均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟（ZBZB）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb，全部为芦花，若芦花雄鸟（ZBZb）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。 9.题图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ-2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是（　　） A.该遗传病可能为红绿色盲 B.图中Ⅱ-1可能是致病基因携带者 C.Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一个患病女儿的概率是1/4 D.Ⅰ-2和Ⅱ-2的基因型一定相同 解析：C　分析题图，由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但他们的儿子Ⅱ-3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ-2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a，据上述分析可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ-1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ-1和Ⅰ-2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ-2和Ⅱ-2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。 10.性指数是指X染色体的数量与常染色体组数的比值，在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示。下列叙述错误的是（　　） 性染色体组成 XY XX XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蝇的 性别 雄性 雌性 超雌性 （死亡） 雌性 雄性 雄性 A.人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同 B.当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现 C.若某女性的性染色体组成为XO，则是其父亲精子形成过程异常所致 D.超男性个体减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体 解析：C　根据表格信息可知，人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同，如性染色体组成为XXY的个体在人类中是男性，而在果蝇中是雌性，A正确；根据表格可知，当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现，B正确；若某女性的性染色体组成为XO，则可能是其父亲精子形成过程异常所致，也可能是其母亲卵细胞形成过程异常所致，C错误；正常人体细胞中有46条染色体，性染色体组成为XYY的人（超男性个体，多了一条Y染色体），其减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体，D正确。 11.〔多选〕鸡（性别决定为ZW型）的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因 A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） A.鸡羽色的遗传属于伴性遗传，实验一和实验二互为正反交实验 B.银羽由位于 Z染色体上的 a基因控制，W 染色体上不含 A/a基因 C.鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远多于银羽雄鸡的数量 D.让实验一中F1的雌雄鸡自由交配，F2金羽鸡中雌鸡占1/2 解析：BC　鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A正确；鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，B错误；银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，故鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远少于银羽雄鸡的数量，C错误；实验一亲本基因型为ZAW和ZaZa，F1的基因型为ZAZa和ZaW，让实验一中F1的雌雄鸡自由交配，F2金羽鸡中雌鸡所占比例为1/2，D正确。 12.〔多选〕小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是（　　） A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY D.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种 解析：ABC　分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。 13.红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲基因用b表示），请回答下列相关问题： （1）某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇的基因型为XBXb、XBY，该女儿是纯合子的概率是1/2，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是7/8。 （2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自母亲或外祖母，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。 （3）人类红绿色盲的遗传遵循基因分离定律，但是由于控制该性状的基因位于X染色体上，因此遗传上总是与性别相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从其母亲（填“父亲”或“母亲”）那里传来，以后只能传给女儿。 解析：（1）分析题意可知，表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此他们的女儿是纯合子（XBXB）的概率是1/2，携带色盲基因（XBXb）的概率也为1/2，则该女儿与正常男子（XBY）结婚，生出一个正常孩子的概率为1－1/2×1/4＝7/8。（2）分析题意可知，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干可知外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自其外祖母（XBXb）；该色盲男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $