第2章 第3节 伴性遗传(学用Word)-【优学精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

第3节　伴性遗传 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 2.运用演绎推理的科学思维分析伴性遗传的类型和特点，并对后代患病概率作出科学预测。 3.关注伴性遗传理论在实践中的应用，提出相关的优生建议，培养社会责任。 知识点一　伴性遗传与人类红绿色盲 1.伴性遗传 （1）概念：　　　　　　上的基因所控制的性状遗传，与　　　　相关联的现象。 （2）常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传和果蝇的眼色遗传等。 【微思考】　性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ （教材P31“图2－9”、P35“图2－12”）果蝇的Y染色体比X染色体大，人类的Y染色体只有X染色体的1/5左右。 2.人类红绿色盲 （1）红绿色盲基因位置 红绿色盲基因位于　　　　　　上，Y染色体上没有它的等位基因。 （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBY 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 （3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲 ②女性携带者和男性正常 ③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 （4）伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性远　　　　女性。 ②男性患者的基因只能从　　　　那里传来，以后只能传给　　　　。 【微思考】　为什么红绿色盲的男患者远多于女患者？ 　（1）各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体，都存在伴性遗传现象。（　　） （2）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（　　） （3）伴X染色体隐性遗传病具有世代连续遗传的特点。（　　） （4）某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。（　　） 探究｜分析伴X染色体隐性遗传病的特点 题图为某红绿色盲家族系谱图，请据图思考下列问题： （1）根据哪些家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？ （2）男性患者的色盲基因是来自他的母亲还是父亲？男性患者的色盲基因一定传给他的儿子和女儿吗？ （3）红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定患病吗？母亲和女儿呢？ （4）若Ⅲ4绘图正确，请分析图中Ⅲ4的父母的表型是否正确？为什么？ X、Y染色体的来源及传递规律 （1）X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 （2）X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 （3）一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（　　） A.红绿色盲患者中男性多于女性 B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 2.（2024·山西高一期中）血友病属于伴X染色体隐性遗传，某男孩为血友病患者（XhY），但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（　　） A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖母→父亲→男孩 D.祖父→父亲→男孩 知识点二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 1.抗维生素D佝偻病 （1）基因位置：只位于　　　　　上。 （2）基因型和表型（连线） （3）伴X染色体显性遗传的特点 ①患者中女性　　　　男性，但部分女性患者病症较轻。 ②男性患者与正常女性婚配的后代中，　　　　都是患者，　　　　正常。 2.伴Y染色体遗传病 题图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： （1）致病基因只位于　　　染色体上，无显隐性之分。 （2）患者后代中　　　　全为患者，　　　　全为正常。 　（1）X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。（　　） （2）无论是男性还是女性，只要含有抗维生素D佝偻病致病基因，就一定患病。（　　） （3）伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。（　　） 探究一｜分析伴X染色体显性遗传病的特点 1.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，思考并回答以下问题： （1）在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常，分析其原因。 （2）男性患者的母亲及女儿，以及正常女性的父亲及儿子表型如何？ （3）患者中女性和男性的比率是否相同？为什么？ （4）与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？ 探究二｜遗传系谱图中遗传方式的判断 2.根据伴性遗传的特点判断下列遗传系谱图中性状的遗传方式。 （1）甲的遗传方式最可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　， 判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （2）乙的遗传方式最可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　， 判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）丙的遗传方式最可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　， 判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 “四步法”判断单基因遗传病的遗传方式 1.首先确定是否为伴Y染色体遗传 （1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传，如图。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。 3.再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。 （2）在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如图3。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图4。 4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 （1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图。 （2）题图最可能为伴X染色体显性遗传。 1.（2024·河南郑州高一期中）人的X染色体和Y染色体大小、形态不相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图所示）。由此可以推测（　　） A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 C.Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性 D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 2.（2024·安徽六安高一期中）题图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题： （1）致病基因位于X染色体上的遗传病是　　　　病。 （2）Ⅰ-2的基因型是　　　　　，Ⅰ-3的基因型是　　　 　。 （3）Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是　　　 　；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是　　　　。 易错提醒 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 1.由常染色体上的基因控制的遗传病 （1）男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 （2）患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 2.由性染色体上的基因控制的遗传病 （1）若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男女的概率。 （2）若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 知识点三　伴性遗传理论在实践中的应用 1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生 婚配 生育建议 建议依据 丈夫正常，妻子患红绿色盲 生　　 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩　　　　　 丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常 生　　 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩　　　 2.在生产实践中的应用——指导育种 （1）鸡的性别决定方式 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 雄性 （2）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于　　　　　　　染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。 （3）根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择　　　　雌鸡与　　　　雄鸡杂交，从F1中选择表型为非芦花的个体保留。 （1）性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。（　　） （2）女性的X染色体必有一条来自父亲。（　　） （3）与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律。（　　） 探究｜伴性遗传的实践应用 运用伴性遗传的规律，可以预测子代患病概率并提出优生建议。阅读教材P37～38相关内容，回答下列有关问题。 （1）一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？ （2）现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？ 性别决定的常见方式 类型 XY型 ZW型 雄性（♂） 雌性（♀） 雄性（♂） 雌性（♀） 体细胞中染色体组成 常染色体＋两条异型的性染色体（即2A＋XY） 常染色体＋两条同型的性染色体（即2A＋XX） 常染色体＋两条同型的性染色体（即2A＋ZZ） 常染色体＋两条异型的性染色体（即2A＋ZW） 配子染色 体组成 A＋X或 A＋Y A＋X A＋Z A＋Z或 A＋W 常见生物 全部的哺乳动物、大多数的雌雄异体的植物等 鸟类等 性别决定 的过程 1.下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　） A.性染色体上的基因所控制的性状在遗传时往往与性别相联系 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.具有同型性染色体的生物一定是雌性 D.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 2.已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性。据此推测错误的是（　　） A.控制芦花和非芦花性状的基因只在Z染色体上 B.F1中雌性非芦花鸡所占的比例比雄性芦花鸡的比例小 C.F1中的雌、雄鸡自由交配，F2表型之比为1∶1∶1∶1 D.任选上述F2中的芦花与非芦花雌、雄鸡交配，不同组合产生的子代表型不同 1.（2024·河南郑州高一期中）关于伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关 C.若性状遗传与性别相关联，则相关基因一定位于性染色体上 D.男性的性染色体不可能来自祖母 2.（2024·河南焦作高一期中）先天性低γ-球蛋白血症是一种单基因伴X染色体隐性遗传病。患者免疫力低下，临床上多以反复化脓性细菌感染为特征。下列关于该病遗传特点的分析，错误的是（　　） A.女患者的父亲和儿子均患该病 B.男患者的女儿携带该病致病基因 C.人群中女性患病率通常高于男性 D.女患者可以生出正常女儿 3.（2024·高一河北学业考试）题图为某伴X染色体遗传病的系谱图。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（　　） A.该病是显性遗传病 B.Ⅰ-1一定是纯合子 C.Ⅱ-2一定是杂合子 D.Ⅲ-2是该病基因携带者 4.（教材P38“正文”改编）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（　　） A.芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡 B.非芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡 C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 5.（2024·高一云南学业考试）题图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上（用XB、Xb表示）。请据图回答： （1）分析可知，该病属于伴X染色体　　　　（填“显性”或“隐性”）遗传病。 （2）Ⅰ代1号的基因型是　　　　。 （3）Ⅱ代2号的致病基因　　　　（填“一定”或“不一定”）来自Ⅰ代1号，原因是　　　　　　　　　　　　　　。 （4）Ⅱ代3号携带Xb的概率是　　　　。 提示：完成课后作业　第2章　第3节 学科网（北京）股份有限公司 $ 第3节　伴性遗传 知识点一 1.（1）性染色体　性别 微思考　提示：性染色体上的所有基因并不是都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因。 2.（1）X染色体 （2）XBXb　XbXb　XbY （3）①女性携带者　②女性携带者　男性色盲　③男性色盲 ④女性色盲　男性色盲 （4）①多于　②母亲　女儿 微思考　提示：男性含一个致病基因即患病，女性同时含两个致病基因才患病。 概念辨析 （1）×　提示：雌雄同株植物没有性别之分，不存在性染色体。 （2）×　提示：男性只要含有红绿色盲基因就一定患病，女性红绿色盲基因的携带者不患病。 （3）×　提示：伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点。 （4）×　提示：某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父，也可能来自其外祖母。 知识点二 1.（1）X染色体 （2） 　 （3）①多于　②女性　男性 2.（1）Y　（2）男性　女性 概念辨析 （1）√　（2）√ （3）×　提示：伴X染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者。 知识点三 1.女孩　均为携带者　男孩　均正常 2.（1）ZW　同型　ZZ （2）Z （3）芦花　非芦花　雌　雄 概念辨析 （1）×　提示：性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自母本。 （2）√ （3）×　提示：并不是与性别相关的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传。 第3节　伴性遗传 知识点一 重难探究 （1）提示：Ⅱ1和Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。 （2）提示：男性患者的色盲基因一定来自他的母亲，并一定传给他的女儿，但一定不会传给他的儿子。 （3）提示：父亲和儿子一定患病；母亲和女儿不一定。 （4）提示：其父亲的表型错误，因为Ⅲ4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。 即学即练 1.A　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是红绿色盲基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 2.B　某男孩为血友病患者（XhY），其致病基因h来自母亲，而母亲正常，则母亲的基因型为XHXh；由于外祖父（XHY）、外祖母均正常，因此母亲的致病基因h来自外祖母，即外祖母的基因型为XHXh。因此，血友病基因在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩。 知识点二 重难探究 1.（1）提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以女性均患病，男性均正常。 （2）提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。 （3）提示：不同，患者中女性多于男性。因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。 （4）提示：伴X染色体隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。 2.（1）伴Y染色体遗传　患者全为男性，父病，子必病 （2）伴X染色体隐性遗传　患者中男性多于女性，女病，父、子必病 （3）伴X染色体显性遗传　患者中女性多于男性，男病，母、女必病 即学即练 1.B　Ⅲ片段为Y染色体上的特有区段，有控制男性性别决定的基因，A错误；Ⅲ片段上基因控制的遗传病仅伴Y染色体遗传，患病者全为男性，B正确；Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率大于男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，女性患病率低于男性，D错误。 2.（1）乙　（2）AaXBXb　AaXBY　（3）Ⅰ-3和Ⅰ-4　（4）1/24　3/16 解析：（1）分析遗传图谱可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患有乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上的遗传病是乙病。（2）甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6患有乙病（XbY），Ⅱ-7患有甲病（aa），因此，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病（aa），Ⅰ-3的基因型是AaXBY。（3）已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。（4）Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×3/4×1/2＝3/16。 知识点三 重难探究 （1）提示：1/8；1/4。 （2）提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。 即学即练 1.A　XY型性别决定的生物，其Y染色体不一定比X染色体短小，例如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；具有同型性染色体的生物不一定是雌性，在ZW型性别决定的生物中，含有同型性染色体的个体是雄性，C错误；含Y染色体的配子一定是雄配子，含X染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，D错误。 2.B　纯种雌性芦花鸡与纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花，雌性均为非芦花，可知控制芦花和非芦花性状的基因（设为A、a）只位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；由A项分析可知，母本芦花鸡的基因型是ZAW，父本非芦花鸡的基因型是ZaZa，所以F1中雌性非芦花鸡∶雄性芦花鸡＝1∶1，B错误；F1中雌、雄鸡的基因型分别是ZaW、ZAZa，所以F1中的雌、雄鸡自由交配，F2表型之比为雌性芦花鸡（ZAW）∶雌性非芦花鸡（ZaW）∶雄性芦花鸡（ZAZa）∶雄性非芦花鸡（ZaZa）＝1∶1∶1∶1，C正确；由C项分析可知，F2中的雄鸡基因型为ZAZa和ZaZa，雌鸡基因型为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表型，所以任选上述F2中的芦花与非芦花雌、雄鸡交配，不同组合产生的子代表型不同，D正确。 【随堂热练】 1.D　性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，即性染色体上非同源区段的遗传病与性别有关，B错误；从性遗传的控制基因位于常染色体上，C错误；男性的Y染色体只能来自祖父，而X染色体来自其母亲，而母亲的X染色体可能来自该男性的外祖父或外祖母，即男性的性染色体不可能来自祖母，D正确。 2.C　设相关基因为A/a，女患者（XaXa）的父亲和儿子的基因型均是XaY，均患病，A正确；男患者的女儿一定含有Xa基因，一定携带该病致病基因，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病而言，男性患者多于女性患者，C错误；女患者与正常男性婚配后，所生的女儿正常，D正确。 3.D　已知该病是伴X染色体遗传病，若为隐性遗传病，Ⅱ-2的父亲和儿子一定患病，不符合题意，因此是显性遗传病，A正确；该病是伴X染色体显性遗传病，Ⅰ-1不患病则一定是纯合子，B正确；Ⅱ-2是患者，但是其所生的儿子和女儿都有正常的个体，因此她一定是杂合子，C正确；Ⅲ-2是正常女性，该病是伴X染色体显性遗传病，所以她一定是隐性纯合子，D错误。 4.C　芦花雌鸡（ZBW）和纯合芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代雄鸡和雌鸡均为芦花，不能直接从毛色判断性别，A错误；非芦花雌鸡（ZbW）和纯合芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能直接从毛色判断性别，B错误；芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，能直接从毛色判断性别，C正确；非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能直接从毛色判断性别，D错误。 5.（1）隐性　（2）XBXb　（3）一定　男性的X染色体只能来自母亲　（4）1/2 解析：（1）该病致病基因位于X染色体上，根据该病为“无中生有”可知，其为伴X染色体隐性遗传病。（2）根据Ⅱ代2号患病可知，其基因型为XbY，Ⅰ代1号和2号表型均正常，二者的基因型分别为XBXb和XBY。（3）由于男性的X染色体只能来自母亲，故Ⅱ代2号的致病基因一定来自Ⅰ代1号。（4）Ⅰ代1号和2号的基因型分别为XBXb和XBY，Ⅱ代3号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其携带Xb的概率是1/2。 学科网（北京）股份有限公司 $