第5章 章末质量检测（五） 基因突变及其他变异-【优学精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化教用课件（人教版）

该高中生物学单元复习课件系统梳理了基因突变、基因重组、染色体变异及遗传病等核心知识，通过典型例题与解析串联变异类型的概念、原理及实例，构建从基础概念到实际应用的逻辑知识网络。 其亮点在于结合实例培养科学思维，如通过三倍体无子西瓜培育分析染色体变异，设计分层练习满足不同学生需求，错题解析助力个性化复习，提升学生生命观念与探究实践能力，为教师提供精准复习资源。

章末质量检测（五）　基因突变及其他变异 （满分：100分） 一、选择题（本题共19小题，共42分。第1～15小题，每小题2分；第16～19小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. （2024·河北石家庄期末）下列细胞中最不容易发生基因突变的是（　） A. 正在分裂的蛙红细胞 B. 人神经细胞 C. 正在分裂的精原细胞 D. 洋葱根尖分生区细胞 解析：　人神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，故最不容易发生基因 突变，B符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 √ 生物学·必修2 2. （2024·福州一中期末）下列关于基因突变的叙述，正确的是（　　） A. 基因突变具有随机性，如基因A可以突变成a1或a2、a3 B. 基因突变是生物变异的根本来源 C. DNA分子中发生了碱基的增添，即发生基因突变 D. 在高倍镜下观察染色体，可判断基因突变的具体部位 解析：　基因A可以突变成a1或a2、a3，这说明基因突变具有不定向性，A 错误；如果DNA分子中发生的碱基的增添在非基因片段，则未发生基因突 变，C错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而 引起的基因碱基序列的改变，在显微镜下观察不到，D错误。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 3. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（　　） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 每个人体内的原癌基因产生突变的概率很低，体现了基因突变具有随 机性 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起 细胞癌变 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低， 容易在体内分散和转移，A错误；每个人体内的原癌基因产生突变的概率 很低，体现了基因突变具有低频性，B错误；进行分裂的细胞由于进行 DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因 子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；突变是不 定向的、随机的，在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因发生突 变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，可能导致正常细胞的生长和分裂 失控而变成癌细胞，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 4. （2024·山东威海期末）研究表明，人类基因组的每个基因在人的一生 中都可能发生10－10次突变，但肿瘤发生的频率却很低。下列说法正确的是 （　　） A. 人类基因突变的频率较高 B. 基因突变对人体都是有害的 C. 正常情况下抑癌基因表达而原癌基因不表达 D. 肿瘤的发生可能由多个基因控制 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　通常基因突变的频率低，A错误；基因突变具有多害少利性，基 因突变对人体不一定都是有害的，B错误；原癌基因与抑癌基因为控制细 胞正常分裂的基因，故在正常细胞中都会表达，C错误；细胞发生癌变是 多个基因突变累积的结果，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 5. （2024·天津期末）某膜蛋白基因在5'端含有重复序列 　CTCTT CTCTT ⁠ CTCTT　，下列叙述错误的是（　　） A. CTCTT重复次数改变可能引起基因突变 B. CTCTT重复次数对该基因中嘧啶碱基的比例无影响 C. CTCTT重复序列过多可能影响该基因的表达 D. 若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列一定改变 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　重复序列位于膜蛋白基因编码区，CTCTT重复次数的改变即基 因中碱基数目的改变，会引起基因突变，A正确；基因中碱基A＝T，G＝ C，故基因中嘧啶碱基（C＋T）的比例＝嘌呤碱基（G＋A）的比例＝50 ％，CTCTT重复次数的改变不会影响该比例，B正确；CTCTT重复序列过 多可能引起mRNA上碱基序列改变，进而影响该基因的表达，C正确； CTCTT重复6次，即增加30个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨 基酸数目的比例关系为3∶1，则正好增加了10个氨基酸，重复序列后编码 的氨基酸序列不变，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 6. （2024·山东德州期末）载脂蛋白基因的碱基序列在各种组织细胞中相 同，但在肝细胞中该基因的表达产物apoB-100含4 536个氨基酸残基，在肠 细胞中该基因的表达产物apoB-48仅含2 152个氨基酸残基。下列说法正确 的是（　　） A. 两种表达产物的不同与基因突变有关 B. apoB-48产生的原因可能是终止密码子提前出现 C. 不考虑终止密码子，载脂蛋白基因中至少含有6 456个碱基对 D. 肝和肠细胞中载脂蛋白基因转录所得成熟RNA的碱基序列相同 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　两种表达产物的不同是在转录水平上进行调控的结果，即由 载脂蛋白基因转录形成的前体mRNA经过加工后，所形成的成熟的 mRNA不同导致的，该过程中未发生基因突变，二者所得的成熟RNA 碱基序列不同，A、D错误；apoB-48产生的原因可能由于前期mRNA 加工为成熟RNA过程中，发生碱基的替换导致终止密码子提前出现， B正确；在肝细胞中，载脂蛋白基因表达的产物含4 536个氨基酸残 基，不考虑终止密码子，载脂蛋白基因中至少含有6×4 536＝27 216 个碱基＝13 608个碱基对，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 7. 杜氏肌肉营养不良症（DMD）是细胞中编码某种蛋白质的基因发生了 碱基的替换，导致本应编码色氨酸的密码子（UGG）变成了终止密码子 （UAG），使肽链的合成提前终止所致。科研人员成功合成了一种特殊的 tRNA（sup-tRNA），其上的反密码子为3'-AUC-5'，sup-tRNA能够携带色 氨酸与终止密码子（UAG）进行碱基互补配对，从而能够对DMD进行治 疗。下列分析正确的是（　　） A. 该基因模板链上色氨酸对应的位点由TGG突变为TAG B. 该基因发生了碱基的替换后，其编码的蛋白质的肽链变长 C. sup-tRNA上的反密码子在自然界是不存在的 D. 当基因中发生了单个碱基的缺失时，也能够采用sup-tRNA进行治疗 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　色氨酸的密码子（UGG）变成了终止密码子（UAG），该基因 模板链上色氨酸对应的位点由ACC突变为ATC，A错误；由题意可知，该 基因编码色氨酸的密码子（UGG）变成了终止密码子（UAG），使肽链的 合成提前终止，其编码的蛋白质的肽链变短，B错误；由题意可知，含有 反密码子AUC的特殊tRNA（sup-tRNA）是科研人员成功合成的，意味着 该sup-tRNA上的反密码子在自然界是不存在的，C正确；当基因中发生了 单个碱基的缺失时，不一定会出现终止密码子UAG，也就不一定能够采用 sup-tRNA进行治疗，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 8. 下面的图甲和图乙分别表示某高等动物的精原 细胞和由其形成的精细胞中的6号染色体，A/a和 B/b表示位于6号染色体上的两对等位基因。下列 叙述错误的是（　　 ） A. 图乙的产生是由于图甲在减数分裂过程中发生了基因重组 B. 与图乙细胞同时形成的三个精细胞的基因型分别为AB、Ab和ab C. 产生图乙的次级精母细胞中含有等位基因，但不存在同源染色体 D. 图甲中6号染色体上等位基因的分离只能发生在减数分裂Ⅰ后期 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　从图甲到图乙可发现图甲在减数分裂Ⅰ的前期同源染色体上的非 姐妹染色单体发生了互换，这属于基因重组，A正确；如果没有互换，减 数分裂Ⅰ基因型为AABBaabb只能产生AB和ab两种配子，互换后除AB和ab 以外，还有图乙的aB和另外互补的Ab，B正确；由于发生了染色体互换， 所以产生图乙的次级卵母细胞中含有等位基因，次级精母细胞经过了减数 分裂Ⅰ把同源染色体分开，因此没有同源染色体，C正确；图甲中6号染色 体上等位基因的分离发生在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期，因为发生了 互换，导致同一染色体上的姐妹染色单体上有等位基因，该等位基因在减 数分裂Ⅱ的后期分离，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 9. （2024·福建福州期末）普通西瓜是二倍体，研究人员使用二倍体品种 M为父本与四倍体品种J杂交，从子代中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜 新品种Z（如图）。下列说法错误的是（　　） A. 培育品种J的原理是秋水仙素抑制了有丝分裂过程中纺锤体的形成 B. J、M减数分裂过程发生了染色体变异，是子代多样性的主要原因 C. 用成熟的花粉刺激三倍体子房产生生长素，可促进子房发育成果实 D. 三倍体高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会发生紊乱 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　培育品种J是二倍体西瓜加倍形成的四倍体西瓜，其原理是秋水 仙素抑制了有丝分裂过程中纺锤体的形成，A正确；J、M子代多样性的主 要原因是由于基因重组，B错误；三倍体植株体细胞有三个染色体组，减 数分裂过程中，同源染色体联会发生紊乱，不能产生正常的配子，而当三 倍体植株开花后用成熟的花粉刺激三倍体子房，可以刺激其产生生长素， 促进子房的子房壁发育为果皮，因此子房发育为果实，产生无子西瓜， C、D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 10. （2024·河北唐山期末）两条近端着丝 粒染色体的长臂相互结合，短臂丢失，造 成的易位被称为罗氏易位。如图是某罗氏 易位携带者部分染色体形态示意图，在进 行减数分裂时，3 条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极（不考虑其他变异），下列关于罗氏易位染色体携带者的叙述，错误的是（　　） A. 只考虑图中的染色体，该携带者可产生6种类型的配子 B. 此变异类型能够在光学显微镜下观察到 C. 该携带者与一正常异性婚配，理论上生不出正常的胎儿 D. 女性携带者的初级卵母细胞含有45条染色体 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　只考虑图中三条染色体，在进行减数分裂时，罗氏易位携带者3 条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向 细胞任一极，故该携带者可产生6种配子，A正确；图示变异类型为染色体 变异，能够在光学显微镜下观察到，B正确；该携带者能产生含有14、21 号染色体的正常配子，与正常异性婚配，理论上能生出正常的胎儿，C错 误；正常人体细胞含有46条染色体，而罗氏易位染色体是由14号和21号融 合形成的，故罗氏易位染色体女性携带者的初级卵母细胞含有45条染色 体，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 11. （2024·重庆期末）某植物的两对同源染色体发生变异后，在减数分裂 时会出现“十字形”的联会情况（如图，其中染色体上的小写字母代表染 色体片段），并且存在邻近分离和交替分离两种染色体分离方式产生配 子，情况如图。已知只有染色体片段既无重复也无缺失才可育，不考虑其 他变异情况，下列关于该变异的说法，错误的是（　　） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 A. 图中变异类型是染色体结构变异，可以通过光学显微镜观察到 B. 邻近分离产生的配子均不育 C. 经过交替分离产生的配子一半可育 D. 图示变异类型虽然大多对生物体不利，但却是生物进化的材料之一 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　根据图示可知，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体 上，这种变异属于染色体结构变异，可以通过光学显微镜观察到，A正 确；根据题干信息“只有具有完整染色体组的配子（染色体片段既无重复 也无缺失）才可育”，可以发现，邻近分离产生的所有配子的染色体组不 完整（缺失或重复），因此均不可育；而交替分离产生的配子具有完整的 染色体组，所以均可育，B正确，C错误；图示变异类型属于染色体变异， 大多对生物体不利，但却是生物进化的材料之一，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 12. 已知某植株中1号染色体发生片段缺失，无正常1号染色体的种子不萌 发。该植株体内控制宽叶（B）和窄叶（b）的基因位于1号染色体上的位 置如图所示。现用该植株自交，F1出现了窄叶植株，下列关于窄叶植株出 现原因的推测不正确的是（　　） A. 环境因素影响基因表达 B. 基因B突变为基因b C. 基因B发生了甲基化修饰 D. 基因B和b发生了基因重组 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　用该植株Bb自交，F1的基因型及比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，图中含基因b的染色体部分缺失，为不正常的1号染色体，而无正常1号染色体的种子不萌发，因此正常情况下不可能产生窄叶植株bb。如果基因型为Bb个体中基因B发生甲基化，则基因B不能表达，基因b表达，导致窄叶植株出现，C正确；只有非等位基因才能重组，而题干中只涉及1对等位基因，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 13. 单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细 胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列 相关叙述正确的是（　　） A. 二倍体生物的单体可用2n－1来表示 B. 单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体 C. 三倍体生物可用2n＋1来表示 D. 可用基因诊断的方法检测21三体综合征 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，单体是指二倍体生 物细胞中缺失1条染色体，因此，二倍体生物的单体可用2n－1来表示，A 正确；单倍体是由配子直接发育成的个体，可能含有一个染色体组，也可 能含有2个或多个染色体组，B错误；三倍体含有3个染色体组，三倍体生 物可用3n来表示，C错误；基因诊断可检测基因是否发生改变，而21三体 综合征形成的原因是染色体数目变异，因此，不能用基因诊断的方法来检 测，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 14. （2024·山西朔州期末）遗传病的检测和预防在提高人口素质和家庭生 活质量等方面有着极其重要的意义。下列相关叙述错误的是（　　） A. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，如白化病和红绿色 盲等 B. 遗传咨询的目的是确定遗传病患者或携带者，并对其后代的患病风险进 行防控 C. 调查人类遗传病的发病率时，最好选发病率较高的单基因遗传病患者家 系进行调查 D. 有些遗传病的发病率与母亲的生育年龄有关，随着母亲年龄增长，子 代发病率越高 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，这类疾病在遗 传学中占据重要地位，且对人类的健康有显著影响。白化病和红绿色盲都 是典型的单基因遗传病，前者由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起皮肤及附 属器官黑色素缺乏或合成障碍，后者则是一种X连锁隐性遗传病，患者无 法正确分辨红色和绿色，A正确；遗传咨询的目的是帮助人们了解遗传病 的知识，确定自身或家庭成员是否为遗传病患者或携带者，进而评估其后 代的患病风险，并采取相应的防控措施。这对于提高人口素质和家庭生活 质量具有重要意义，B正确；在调查人类遗传病的发病率时，我们应该选 择在一个足够大的、随机的人群中进行，以确保数据的代表性和准确性。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 而如果只选择发病率较高的单基因遗传病患者家系进行调查，那么由于这 些家系本身已经具有较高的发病率，所以调查结果会偏高，不能真实反映 整个人群的遗传病发病情况，C错误；有些遗传病的发病率确实与母亲的 生育年龄有关。例如，唐氏综合征（又称21三体综合征）的发病率就随着 母亲年龄的增长而增加。这是因为随着年龄的增长，女性的卵子质量会逐 渐下降，发生染色体异常（如21号染色体三体）的风险也会增加。因此， 对于高龄孕妇来说，其子女患有唐氏综合征等遗传病的风险会相应增加， D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 15. （2024·黑龙江绥化期末）我国科学家发现，某些患者卵子取出体外放 置一段时间或受精一段时间后会出现退化凋亡的现象，将该现象命名为 “卵子死亡”。研究明确，该病是由常染色体上的PANX1基因突变导致的 显性遗传病。下列叙述错误的是（　　） A. 该患者的PANX1基因只能来自父方 B. 该病是常染色体遗传病，且男女患病率相等 C. 通过产前诊断可以确定胎儿是否携带致病基因 D. 突变后的PANX1基因的碱基数量可能未发生改变 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　已知该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋 亡，其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，因此“卵子死亡”患者的 致病基因只能来自父方，A正确 ；“卵子死亡”在男性中不会发生，B错 误；该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生 前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产 前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，C正确；基因突 变是指DNA分子中发生碱基的增添、替换或缺失，若PANX1基因是由于碱 基的替换而发生的基因突变，则突变前后碱基数量不变，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 16.下面有关基因突变和基因重组的说法，正确的是（　　） A.基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源 B.基因重组可产生新的基因 C.基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息 D.基因突变一定引发生物性状的改变 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 √ 生物学·必修2 解析：基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅰ后期，是生物变异的重要来源，A正确；基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，可产生新的基因型，但不能产生新基因，B错误；基因突变产生原来没有的新基因，基因重组不能产生新基因，C错误；基因突变不一定会引发生物性状的改变，如AA突变成Aa，性状没有改变，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 17. 雌果蝇（XXY）发生两条X染色体融合，形成了某品系雌果蝇（ ， 如图），减数分裂时 不分开。科学家将该品系与正常雄果蝇交配，子代 雌、雄果蝇的染色体组成分别与亲本相同，子代连续交配结果也是如此。 下列说法错误的是（　　） A.该品系雌果蝇形成过程中仅发生了染色体结构变异 B. 可以通过光学显微镜观察到 染色体 C. 推测性染色体组成为YY、 的果蝇不能存活 D. 该品系可用于发现雄果蝇X染色体上新的基因突变 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：　雌果蝇（XXY）发生两条X染色体融合，发生了染色体结构 变异和染色体数目的变异，A错误； 染色体是两条X染色体融合在一起， 该染色体变异可通过光学显微镜观察到，B正确；亲本为 的雌果蝇与 XY的雄果蝇杂交，理论上子代的染色体组成及其比例为 ∶XY∶ ∶ YY＝1∶1∶1∶1，实际上后代雌、雄果蝇的染色体组成分别与亲本相同，推测性染色体组成为YY、 的果蝇不能存活，C正确；该品系与正常雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇的染色体组成分别与亲本相同，且性状也与亲本保持相同，当雄果蝇X染色体上有新的突变产生时，子代雄果蝇的性状可能会与亲本的不同，因此，该品系可用于发现雄果蝇X染色体上新的基因突变，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 18.栽培品种香蕉染色体组成为AAA（字母代表染色体组），易患黄叶病。野生蕉染色体组成为BB，含有纯合的抗黄叶病基因。经过杂交、筛选，获得染色体组成为AAB的抗黄叶病香蕉新品种。下列有关叙述，错误的是（　　） √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 A.栽培品种高度不育 B.新品种含有三个染色体组 C.新品种细胞中无同源染色体 D.栽培品种减数分裂时联会紊乱 生物学·必修2 解析：栽培品种为三倍体，由于减数分裂时联会紊乱导致不能产生正常的配子，表现为高度不育，A正确；新品种香蕉细胞染色体组成为AAB，每个字母代表一个染色体组，其有三个染色体组，B正确；新品种香蕉细胞中AA为同源染色体，C错误；栽培品种为三倍体，细胞中有三个染色体组，因而在减数分裂时联会紊乱，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 19.无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因遗传病， 不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见表。下列有关叙述错误的是（　　） 疾病名称 相关酶 酶活性 患者 患者父母 正常人 无过氧化氢酶症 过氧化氢酶 0 1.2～2.7 4.3～6.2 半乳糖血症 磷酸乳糖尿苷转移酶 0～6 9～30 25～40 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 A.表型正常的人也可能含有致病基因 B.测定酶活性可帮助诊断胎儿是否患病 C.通过化验酶量可判断某个体是否为携带者 D.调查这两种病的遗传方式时，需在患者家系中进行 生物学·必修2 解析：表型正常的人可能是杂合体，因而会含有致病基因，A正确；表中显示的检测指标是相关酶的活性，因此通过测定酶活性可帮助诊断胎儿是否患病，B正确；可通过测定酶活性判断是否为携带者，但不能通过化验酶量判断是否为携带者，C错误；调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 二、非选择题（本题共5小题，共58分） 20. （10分）（2024·湖南郴州期末）大豆原产于中国，在中国各地均 有栽培，同时广泛栽培于世界各地。大豆是中国重要粮食作物之一， 在培育大豆优良品种的过程中，发现某类大豆叶片绿色由基因B控制。 回答下列问题： （1）基因突变是指DNA分子中发生 ，而引 起的基因碱基序列的改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变为B1所致， 基因B1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交2代，F2成年植株中黄色叶植株 占 ⁠。 碱基的替换、增添或缺失 2/5（或40％） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起基因碱基序列的改变。突变型1叶片为黄色，由基因B突变为B1所致，基因B1纯合幼苗期致死，说明突变型1为BB1，且B1为显性，突变型1连续自交2代，F1基因型为1/3BB、2/3BB1，F1自交，F2为（1/3＋2/3×1/4）BB绿色∶（2/3×1/2）BB1黄色∶（2/3×1/4）B1B1致死＝3∶2∶1，所以F2中黄色植株占2/5。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （2）测序结果表明，突变基因B1转录产物编码序列第364位碱基改变，由 5'—GACAG—3'变为5'—GAGAG—3'，据下表分析，由此将导致第 ⁠ 位氨基酸突变为 ，从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄 的机理 ⁠。 部分密码子及其对应的氨基酸 密码子 GAG AGA GAC ACA CAG 氨基酸 谷氨酸 精氨酸 天冬氨酸 苏氨酸 谷氨酰胺 122 谷氨酸 基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：突变基因B1转录产物编码序列第364位碱基改变，由5'—GACAG—3'变为5'—GAGAG—3'，突变位点前对应氨基酸数为364/3＝121余1，说明对应的氨基酸为第122位，且改变的是该氨基酸对应的密码子的第一个碱基，即CAG变为GAG，则会导致第122位氨基酸由谷氨酰胺突变为谷氨酸。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控 制性状的角度推测，基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片 变黄。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （3）突变型2叶片为黄色，由基因B的另一突变基因B2所致（B2基因纯合 或杂合均不会致死）。用突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿 色叶植株各占50％。能否确定B2是显性突变还是隐性突变？ （填 “能”或“否”），用文字说明理由 ⁠ ⁠ ⁠ ⁠ ⁠。 能 若B2是隐性突变，则突变型2为纯 合子（B2B2），则子代BB2表现为绿色，B1B2表现为黄色，子代中黄色叶 植株与绿色叶植株各占50％。若突变型2为显性突变，突变型2（BB2）与 突变型1（BB1）杂交，即BB2×BB1→1/4BB2、1/4B2B1、1/4BB、1/4BB1， 子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：用突变型2（B2_）与突变型1（BB1）杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50％。若B2是隐性突变，则突变型2为纯合子（B2B2），则子代BB2表现为绿色，B1B2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50％。若突变型2为显性突变，突变型2（BB2）与突变型1（BB1）杂交，即BB2×BB1→1/4BB2、1/4B2B1、1/4BB、1/4BB1，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符。故B2是隐性突变。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 21. （11分）（2025·江西宜春期中）西瓜是雌雄同株异花植物，可以杂交 也可以自交，果皮深绿条纹基因A对果皮浅绿色基因a为显性。如图为三倍 体无子西瓜的培育过程，请回答下列问题： （1）处理①为用60Co的射线处理甲的种子，该方法的作用机理为 ⁠ （填序号）。 Ⅰ Ⅰ.损伤细胞内的DNA　Ⅱ.改变核酸的碱基　Ⅲ.影响宿主细胞的DNA 由于基因突变具有 （答两点）的特点，不一定能够 获得Aa的个体。 随机性、不定向性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：用60Co的射线处理属于物理诱变，原理是射线可损伤细胞内的DNA，所以答案为Ⅰ。 基因突变具有随机性、低频性和不定向性的特点，这些特点导致在诱变育种时不一定能够获得Aa的个体。 （2）处理②为用一定浓度的秋水仙素溶液处理乙的幼苗，该试剂的作用 原理是 ，所以染色体数目加倍。为了 确定植株丙的染色体数目已经加倍，可以将丙的细胞用 ⁠ （填试剂名称）固定形态后制作临时装片，选择处于中期的细胞进行染色 体数目统计。 抑制纺锤体的形成，细胞不分裂 卡诺氏液 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （3）三倍体无子西瓜的“无子性状” （填“属于”或“不属 于”）可遗传变异。 属于 解析：秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，从而导致染色体不能移向细胞两极，使得染色体数目加倍。为了确定植株丙的染色体数目已经加倍，可以将丙的细胞用卡诺氏液固定形态后制作临时装片，选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。因为卡诺氏液可以固定细胞形态，中期的染色体形态比较固定、数目比较清晰，便于观察计数。 解析：三倍体无子西瓜的培育原理是染色体变异，染色体变异属于可遗传变异，所以三倍体无子西瓜的“无子性状”属于可遗传变异。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 22. （12分）（2024·河南漯河期末）科学家发现多数抗旱性农作物能 通过细胞代谢产生一种代谢产物，以调节根部细胞液的渗透压，请回 答下列问题： （1）经检测，这种代谢产物只能在根部细胞产生，而不能在其他部位的 细胞产生，究其根本原因，这是由于 的结果。 解析：植物所有体细胞内的遗传物质相同，该代谢产物只能在根部细胞产生，而不能在其他部位的细胞产生，根本原因是基因的选择性表达。 基因的选择性表达 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （2）现有某抗旱农作物，体细胞内有一个抗旱基因（R），其等位基因为 r（旱敏基因）。研究发现R、r的部分核苷酸序列如下： 据此分析，抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是 ；研究得 知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，则该抗旱基因控制抗旱性状的方式 是什么？ ⁠。 解析：据图可知，抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是碱基发生了替换；与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，则该抗旱基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢（糖类物质的合成）过程，进而控制抗旱性状。 碱基替换 基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （3）已知抗旱性（R）对旱敏性（r）为显性，多颗粒（D）对少颗粒 （d）为显性，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，纯合的旱敏性 多颗粒植株与纯合的抗旱性少颗粒植株杂交，F1自交，F2抗旱性多颗粒植 株中双杂合子占的比例是 ；若拔掉F2中所有的旱敏性植株后，剩余 植株自交，F3中旱敏性植株的比例是 ⁠。 ​ ​ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：根据两对相对性状的杂交实验结果，纯合的旱敏性多颗粒植株与纯合的抗旱性少颗粒植株杂交，F1均为抗旱性多颗粒植株，F2抗旱性多颗粒植株中双杂合子占的比例是 ；拔掉F2中所有的旱敏性植株后，剩余抗旱性植株的基因型是 RR、 Rr，这些抗旱性植株自交，后代中旱敏性植株的比例是 × ＝ 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （4）请利用抗旱性少颗粒（Rrdd）和旱敏性多颗粒（rrDd）两植物品种作 实验材料，设计一个快速育种方案（仅含一次杂交），使后代个体全部都 是抗旱性多颗粒杂交种（RrDd），用文字简要表述。 ⁠ ⁠。 解析：用抗旱性少颗粒（Rrdd）和旱敏性多颗粒（rrDd）两植物品种作实验材料，快速（仅含一次杂交）培育抗旱性多颗粒杂交种（RrDd），可先用Rrdd和rrDd通过单倍体育种得到RRdd和rrDD，然后让它们杂交得到杂种RrDd。 先用Rrdd和rrDd通 过单倍体育种得到RRdd和rrDD，然后让它们杂交得到杂种RrDd 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 23. （12分）（2024·广东中山期末）黏多糖贮积症是一种伴性遗传病，常 伴有骨骼畸形，智力低下。如图为黏多糖贮积症的一个家系图，请回答下 列问题： （1）据图判断，该病最可能是 性遗传，Ⅳ-5的致病基因最可能来源 于 （填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。 隐 Ⅰ-2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：据图分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2均不患病，子代Ⅱ-4患病，故黏多糖贮积症为隐性遗传病，且该病为伴性遗传病，设相关基因为A/a表示，Ⅰ-1的基因为XAY，Ⅰ-2的基因型为XAXa；Ⅳ-5为患者，基因型为XaY，因为Ⅰ-1和Ⅰ-2中只有Ⅰ-2可含有致病基因，因此Ⅳ-5的致病基因最可能来源于Ⅰ-2。 （2）Ⅲ-3、Ⅲ-4再生一个孩子，患病的概率为 ⁠。 解析：Ⅲ-3为不患病女性，其儿子Ⅳ-5患病，基因型为XaY，所以Ⅲ-3的基因型为XAXa，Ⅲ-4为不患病男性，基因型为XAY，所以Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子患病的概率为 Xa× Y＝ XaY。 ​ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （3）测定有关基因：Ⅳ-5患者及其父亲均只测了一对同源染色体中的一 条，其母亲测了一对同源染色体中的两条（分别标为A、B），将所测基因 的一条链的部分碱基序列绘制如图： 对比测序图可知，Ⅳ-5患者因继承了母亲的 （填“A”或“B”）染 色体而获得致病基因。与正常人相比，患者黏多糖贮积症有关基因中发生 了碱基的 （填“替换”“缺失”或“增添”）导致基因突变。 B 缺失 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：据图分析，患者Ⅳ-5的父亲不患病，母亲含致病基因，患者测序结果不同于父亲，与母亲B染色体序列相同，因而是获得B染色体而致病；对比测序结果，患者与父亲的序列不同在于该段序列中少了连续的TC两个碱基，所以基因发生了碱基的缺失导致基因突变。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （4）为减少黏多糖贮积症的发生，该家庭第Ⅳ代中个体 ⁠应注 意进行遗传咨询和产前诊断。 解析：第Ⅲ代中，Ⅲ-2、Ⅲ-3均为本人不患病，母亲不患病，儿子患病，所以基因型均为XAXa；Ⅲ-5本人不患病，母亲不患病，但母亲基因型为XAXa，所以Ⅲ-5的基因型可能为XAXa或XAXA；因此第Ⅳ代中2、4、6均可能分别从各自母亲那里获得患病基因Xa，应注意进行遗传咨询和产前诊断。 2、4、6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 24. （13分）（2024·河北衡水期末）随着玉米（2n＝20）杂种优势研究和 利用的进一步深入，对育种材料的要求越来越高。四倍体玉米颗粒大、产 量高，有很好的增产前景。将诱变育种、多倍体育种应用于实际玉米育种 工作中是目前育种工作的重点之一。回答下列问题： （1）研究人员利用甲基磺酸乙酯对 玉米进行诱变处理，获得突变体M， 其叶片呈浅绿色。M分别与两种叶 色正常的玉米品系Q1、M7及杂合 突变系Zd进行杂交实验，结果如图。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 ①甲基磺酸乙酯是诱发基因突变并提高突变频率的 （填“物 理”“化学”或“生物”）因素。 化学 ②根据杂交实验分析，突变体M发生的基因突变为 （填“显 性突变”或“隐性突变”），叶色基因的遗传遵循 。若用甲 基磺酸乙酯对玉米进行诱变处理后获得了不同的突变体，则说明基因突变 具有 （答出2点）。 ③突变系Zd1与突变体M的突变位点 （填“相同”或“不同”）。 隐性突变 分离定律 不定向性和随机性 相同 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 解析：①甲基磺酸乙酯在诱发基因突变并提高突变频率方面，属于化学因素。②根据杂交实验可知，杂交实验一、二中F2的表型及比例为绿色∶浅绿色≈3∶1，符合分离定律的规律，且F1全是绿色，故浅绿色是隐性性状，即突变体M发生的基因突变为隐性突变；叶色基因的遗传受一对等位基因控制，遵循分离定律；若用甲基磺酸乙酯对玉米进行诱变处理后获得了不同的突变体，即突变为不同的等位基因，不同DNA分子或同一DNA分子的不同部位发生突变，则说明基因突变具有不定向性和随机性。③杂交实验三中突变系Zd1与突变体M杂交，F1的表型比为1∶1，说明突变系Zd1与突变体M的突变位点相同，若不同，则子一代应全为绿色。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （2）单体（2n－1）可用于基因的染色体定位。人工构建玉米单体系（绿 色）的10种单体。将浅绿色突变植株与玉米单体系中的全部单体分别杂 交，留种并单独种植，当子代出现表型及比例为 ⁠ 时，可将浅绿色突变基因定位于该单体所缺少的染色体上。 解析：植物有2n条染色体，浅绿色突变植株由一对隐性突变基因（设为A、a）控制，其基因型为aa，若该单体缺少的染色体上含有该基因，则其基因型为AO，亲本：aa×AO，F1：Aa绿色∶aO浅绿色＝1∶1。 绿色∶浅绿色＝1∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 （3）生产实践中，人工诱导染色体数目加倍，常用的方法是 ⁠ （答出2点）。玉米幼苗经染色体数目加倍后需要 进行鉴定，请从细胞水平简述其鉴定思路及结果分析： ⁠ ⁠ ⁠。 解析：生产实践中，人工诱导染色体数目加倍，常用的方法是低温处理、用秋水仙素处理；玉米幼苗用于染色体数目加倍后需要进行鉴定，从细胞水平简述其鉴定思路及结果分析：光学显微镜下观察玉米分生区细胞有丝分裂中期染色体数目，若观察到40条染色体，即为四倍体玉米。 低温处 理、用秋水仙素处理 光学显微镜下观 察玉米分生区细胞有丝分裂中期染色体数目，若观察到40条染色体，即为 四倍体玉米 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 生物学·必修2 $