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章末整合提升 知识储备 考教衔接
体系构建
生物学·必修2
基础排查
1. 概念理解(判断正误)
(1)同源染色体是指细胞内形状和大小相同,一条来自父方,一条来自
母方的两条染色体。 ( × )
(2)减数分裂Ⅰ前期常发生同源染色体交叉现象,这是姐妹染色单体片段
互换的结果。 ( × )
(3)不良的环境条件会影响原始生殖细胞的减数分裂,从而影响生殖细
胞的形成,如吸烟会影响男性精子的数量和质量。 ( √ )
(4)精子和卵细胞的相互识别是通过细胞的直接接触完成的。
( √ )
×
×
√
√
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(5)双亲后代的多样性有利于生物在自然选择中进化,体现了有性生殖
的优越性。 ( √ )
(6)正常情况下,在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵细胞的过程
中,一个细胞中含有的X染色体条数最多为4条。 ( × )
(7)减数分裂中发生均等分裂的细胞有可能是次级卵母细胞或极体。
( × )
(8)萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推出基因在染色体上的
假说。 ( √ )
(9)果蝇易饲养、繁殖快,常用它作为遗传学研究的材料。 ( √ )
√
×
×
√
√
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(10)摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇眼色的基因位于X
和Y染色体上。 ( × )
(11)染色体是基因的载体,染色体是由基因组成的。 ( × )
(12)摩尔根和他的学生们应用同位素标记法检测出基因在染色体上的位
置。 ( × )
(13)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。
( × )
(14)性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。
( × )
×
×
×
×
×
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(15)人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类和数量上都
有差别。X染色体比Y染色体大,携带的基因多。 ( √ )
(16)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。
( × )
(17)若正反交结果不同,则可能是伴性遗传。 ( √ )
(18)若一女子为红绿色盲,则女儿是色盲的概率是1/2。 ( × )
(19)Y染色体上的基因控制的性状,不会在雌性个体中表现。
( × )
(20)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自
母亲的概率是1。 ( √ )
√
×
√
×
×
√
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2. 思维表达(长句书写)
(1)同源染色体只存在于减数分裂过程中吗? 。
提示:不是。同源染色体普遍存在于各种体细胞中,只是在有丝分裂过程
中不出现同源染色体联会形成四分体和同源染色体分离等现象
(2)骡是马(2N=64)和驴(2N=62)杂交产生的后代,其表现为高度
不育。从减数分裂中染色体行为的角度分析,其原因
是 。
提示:骡的体细胞中含有63条染色体,其中32条来自马,31条来自驴,无
同源染色体,导致减数分裂过程中联会紊乱,无法形成配子,因此表现为
高度不育
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(3)胚胎发育早期分裂活动旺盛,却不从外界摄取营养物质。请据此分
析卵细胞形成过程中,细胞不均等分裂的意义是 。
提示:形成的卵细胞较大,便于储存更多的营养物质
(4)生物个体如果丢失(或增加)一条或若干条染色体,就会出现严
重疾病甚至死亡。但是蜜蜂中的雄蜂,其体细胞中染色体数目虽然减
少一半,但仍能正常生活。请解释这一现
象: 。
提示:雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,没有经过受精过程,所以雄蜂的
体细胞中的染色体数目减少一半,但仍具有控制该种生物体所有性状的一
整套基因
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(5)若某精原细胞的基因型为AaXbY,减数分裂产生了一个AXbXb的
精子,导致这种现象产生的原因
是 。
提示:在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后,两条Xb染色体移向了细胞同一极
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(6)若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段,同源区段与非同源区
段如图所示,则该基因的遗传与性别有关吗?请举例说明。
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XaYA
XaXa
XAXa
XaYa
提示:有关。虽然X、Y染色体的同源区段上基因的遗传与常染色体上基因
的遗传相似,但也有差别。如用A和a分别表示正常色觉和色盲基因,其差
别如下:
♀XaXa
×
XaYA♂
♀XaXa
×
XAYa♂
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考教衔接
一、同源染色体的联会与互换
【真题1】 (2022·福建高考6题)某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下,图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错
误的是( )
A. 该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一
B. 图中非姐妹染色单体发生交换,基因A和基因B发生了重组
C. 等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
D. 该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞
√
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解析:该细胞正在发生互换,原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞,经过互换,可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞,所以互换是精子多样性形成的原因之一,A正确;图中非姐妹染色单体发生交换,基因A和基因b,基因a和基因B发生了重组,B错误;由于发生互换,等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂,C正确;该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞,且比例均等,D正确。
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【教材溯源】
(教材P20“正文”)
四分体中的非姐妹染色单体之间经常会发生缠绕,并交换相应的片段。
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1. (2024·山西高一期中)如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意
图,下列说法错误的是( )
A. 非姐妹染色单体之间发生互换增加了配子多样性
B. 图示3和4互为姐妹染色单体,1和3互为非姐妹染色单体
C. 该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂
过程中
D. 图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染
色单体
√
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解析:根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3(两条非姐妹染色单体)之间发生了互换,导致位于同源染色体上的等位基因互换,非姐妹染色单体上的非等位基因发生重组,形成新类型的配子,从而增加配子的多样性,A正确;图示1和2、3和4均互为姐妹染色单体,1和3、1和4、2和3、2和4均互为非姐妹染色单体,B正确;同源染色体联会形成四分体只发生在减数分裂Ⅰ,C错误;图示包括1对同源染色体,在减数分裂Ⅰ形成1个四分体,每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体,D正确。
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2. (2025·山东菏泽期末)减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单
体之间的互换可能有多种情况。如图展示了在不同位置、不同染色单体间
发生互换的不同情况(箭头位置代表发生交换的位置,箭头连接的为发生
交换的两条染色单体)。三种情况发生后,将产生不同比例的亲本型配子
(AB和ab),只考虑发生变化的细胞。
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A. 上述三种情况均发生在减数分裂Ⅰ前期
B. 若发生情况①,亲本型配子和重组型配子的比例为1∶1
C. 若发生情况②,仅产生亲本型配子,不产生重组型配子
D. 若发生情况③,仅产生重组型配子,不产生亲本型配子
下列说法错误的是( )
√
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解析:减数分裂Ⅰ前期,四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段,A正确;分析题图可知,若不发生交换,应该产生AB、ab两种配子,若发生情况①,产生的配子基因型及比例为:AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,及亲本型配子和重组型配子的比例为1∶1,B正确;若发生情况②,因为经过两次交换,且交换的位置在两种基因所在的位置中间,因此两次交换后基因所在的位置不发生改变,因此仅产生亲本型配子,不产生重组型配子,C正确;若发生情况③,第一次交换后,使同源染色体上一条染色单体上基因为Ab,另一条同源染色体上一条染色单体基因为aB,第二次交换,因为交换片段的位置都是b基因,因此若发生情况③,该细胞产生AB、ab、Ab、aB四种配子,即亲本型配子和重组型配子都有,D错误。
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二、减数分裂各分裂时期图像辨析
【真题2】 (2023·天津高考8题)甲图示百合(2n=24)一个花粉母细胞减数分裂形成的四个子细胞,乙和丙分别是四个子细胞形成过程中不同分裂期的中期图像。下列叙述正确的是( )
A. 乙和丙均是从与赤道板垂直方向观察到的细胞分裂图像
B. 乙中单个细胞的染色体组数是丙中单个细胞的两倍
C. 乙中单个细胞的同源染色体对数是丙中单个细胞的两倍
D. 基因的分离和自由组合发生于丙所示时期的下一个时期
√
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解析:丙是从平行于赤道板方向观察的,A错误;乙为减数分裂Ⅰ中期,丙为减数分裂Ⅱ中期,乙中单个细胞的染色体组数是丙中单个细胞的两倍,B正确;丙为减数分裂Ⅱ中期,无同源染色体,C错误;基因的分离和自由组合发生于乙所示时期的下一个时期,D错误。
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【教材溯源】
(教材P23“拓展应用1”)
水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片如图所示,A至D为减数分裂
Ⅰ,E和F为减数分裂Ⅱ。图中的短
线表示长度为5 μm。请你说说怎
样判断图中的细胞处于减数分裂Ⅰ
还是减数分裂Ⅱ。(提示:根据细
胞大小、染色体的形态、位置和数
目判断。)
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答案:可以依据减数分裂过程中染色体的行为和数目变化规律来判断
属于哪一次减数分裂。减数分裂Ⅰ的前期有联会,中期会在细胞中央赤
道板两侧出现四分体,后期会有同源染色体分离,整个减数分裂Ⅱ不含
有同源染色体。
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1. (2025·江苏南通期末)如图是研究人员以雄性东亚飞蝗(XO,2n=23)的精巢为实验材料,观察到减数分裂两个不同时期的细胞分裂图像。相关叙述正确的是( )
A. 精巢需经过解离→漂洗→染色→制片后才能观察到上图图像
B. 图甲细胞中染色体行为是基因自由组合定律的细胞学基础
C. 图甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期,细胞中含11个四分体
D. 图乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,每个细胞中染色体数相同
√
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解析:观察动物细胞分裂不需要解离,A错误;图甲细胞中染色体行为(同源染色体分开,非同源染色体自由组合)是基因自由组合定律的细胞学基础,B正确;图甲细胞同源染色体分开,非同源染色体自由组合,处于减数分裂Ⅰ后期,此时细胞中无四分体,C错误;图乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,由题意可知,雄性东亚飞蝗染色体组成为XO,2n=23,则有一个子细胞较其他子细胞少一条染色体,D错误。
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2. (2025·江西上饶期末)题图是水稻花粉母细胞(2n)正常减数分裂不同时期的显微照片,初步判断:A至D为减数分裂Ⅰ,E和F为减数分裂Ⅱ。下列相关叙述错误的是( )
A. 该细胞减数分裂过程是A→B→C→D→E→F
B. 处于图A、B、C、D的细胞均可称为初级精母细胞
C. 处于B时期的细胞会发生联会,此时可发生非等位基因的互换而导致基
因重组
D. 细胞进入F后,虽然着丝粒分裂,但同源染色体对数依然为0
√
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解析:A图中染色质还未变成染色体,说明刚进入减数分裂Ⅰ前期;B图同源染色体正在联会,为减数分裂Ⅰ前期;C图同源染色体排列在赤道板两侧,为减数分裂Ⅰ中期;D图中同源染色体分离,为减数分裂Ⅰ后期;E图一个细胞分裂成了两个细胞且染色体排列散乱,为减数分裂Ⅱ前期;F图中即将形成4个细胞,为减数分裂Ⅱ末期。该细胞减数分裂过程是A→B→C→D→E→F,A正确。水稻花粉母细胞处于图A、B、C、D的细胞均在减数分裂Ⅰ,均可称为初级精母细胞,B正确。处于B时期的细胞同源染色体正在联会,为减数分裂Ⅰ前期,此时同源染色体上的等位基因会发生互换而导致基因重组,C错误。由于在减数分裂Ⅰ时同源染色体就已经分离,所以细胞进入F(减数分裂Ⅱ末期)后,细胞中没有同源染色体,同源染色体对数为0,D正确。
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三、异常减数分裂分析
【真题3】 (2024·广东高考9题)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。
某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上
的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是( )
A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
√
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解析:根据题图可知,父亲的基因型是XXg1Y,母亲的基因型是XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2Y,故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y,原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离,A正确。
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【教材溯源】
(教材P28“拓展应用1”)
正常人的体细胞中有23对染色体。有一种叫“13三体综合征”的遗传
病,患者头小,患先天性心脏病,智力远低于常人。对患者进行染色
体检查,发现患者的13号染色体不是正常的1对,而是3条。请尝试使
用“减数分裂中染色体变化的模型”,从精子或卵细胞形成的角度分
析这种病产生的原因。
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答案:在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中,如果由于某种原因减数分
裂Ⅰ时两条13号染色体没有分离而是进入了同一个次级精(卵)母细胞,再
经过减数分裂Ⅱ,就会形成含有2条13号染色体的精子或卵细胞;如果减数
分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ时13号染色体的着丝粒分裂,形成了2条13号染色
体,但没有分别移向细胞两极,而是进入了同一个精子或卵细胞,这样异
常的精子或卵细胞就含有24条染色体,其中13号染色体是2条。若一个正
常的精子或卵细胞(含23条非同源染色体,其中13号染色体是1条)与上
述异常的卵细胞或精子结合成受精卵,则该受精卵含47条染色体,其中13
号染色体为3条。由这样的受精卵发育而成的个体就是“13三体综合征”
患者。
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(2024·江苏盐城期中)题图是观察到的某生物(正常体细胞中含有3对同
源染色体)减数分裂Ⅱ后期的细胞。下列解释合理的是( )
A. 减数分裂Ⅱ中有一对染色单体没有相互分离
B. 减数分裂Ⅰ中有一对同源染色体没有相互分离
C. 这就是减数分裂Ⅱ后期正常的几种情况之一
D. 在减数分裂Ⅱ的间期有一条染色体没有复制
√
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解析:据图分析,该生物(正常体细胞中含有3对同源染色体)减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体数目应为6条,但图示细胞有4条,说明细胞在减数分裂Ⅰ中有一对同源染色体没有分离,导致次级性母细胞着丝粒分裂后,染色体比正常细胞少了2条,B正确。
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四、伴性遗传在生产实践中的应用
【真题4】 (2022·全国乙卷6题)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分
雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等
位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡
数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )
A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡
B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C. 反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡
D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
√
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解析:根据正反交结果不同可推出控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上;根据反交子代均表现为芦花可推出芦花为显性性状。设控制该对相
对性状的等位基因为A和a,结合伴性遗传特点,可推出正交的亲本基因型
为ZaZa和ZAW,反交的亲本基因型为ZAZA和ZaW。正交亲本中,雌鸡的基
因型为ZAW,表现为芦花,雄鸡的基因型为ZaZa,表现为非芦花,A正
确;无论正交还是反交,子代雄鸡的基因型均为ZAZa,均为杂合体,B正
确;反交子代的基因型为ZAZa和ZAW,均表现为芦花;反交子代芦花鸡相
互交配,所产雌鸡的基因型为ZAW(表现为芦花)和ZaW(表现为非芦
花),C错误;正交子代的基因型为ZaW和ZAZa,雌鸡全表现为非芦花,
雄鸡全表现为芦花,D正确。
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【教材溯源】
(教材P38“正文”)
鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型
的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛上有
黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的
等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。如果用芦花
雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配,那么F1中,雄鸡都是芦花鸡
(ZBZb),雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样,对早期的雏鸡就可以根据
羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
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1. (2024·贵州遵义期末)孔雀的性别决定为ZW型。孔雀的眼色受两对独
立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色
眼。根据下列杂交结果,推测杂交2的亲本基因型是( )
A. 甲为AAbb,乙为aaBB
B. 甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C. 甲为AAZBW,乙为aaZbZb
D. 甲为aaZBW,乙为AAZbZb
√
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解析:根据杂交2中后代的表型与性别相联系,且两对基因独立遗传,可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上,A错误;杂交2亲本中甲是雌性,B错误;杂交1中后代雌雄表型相同,且都与亲本不同,可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼,而甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼,C错误;由上述分析可知反交的杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼),这个结果符合杂交2的子代表现,D正确。
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2. (2023·广东高考16题)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位
于常染色体,Ff表现为半卷羽;体形正常(D)对矮小(d)为显性,位于
Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮
型种鸡以实现规模化生产,研究人
员拟通过杂交将d基因引入广东特
色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程
如图。下列分析错误的是( )
A. 正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B. 分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C. 为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D. F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
√
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解析:卷羽亲代的基因型是FF,片羽亲代的基因型是ff,F1代的基因型为Ff,表现为半卷羽,A正确;近交衰退产生的原因是近交增加了有害等位基因纯合的概率,导致个体适应能力下降,F1代群体Ⅰ和群体Ⅱ来自不同的亲本杂交,分别从F1代群体Ⅰ和群体Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退,B正确;根据题意,需要获取体型矮小的卷羽鸡(FFZdZd和FFZdW),故需要F1代中基因型为ZdW(雌性)与ZDZd(雄性)的个体杂交,故需要从F1代群体Ⅰ中选择母本进行杂交,C错误;结合以上分析可知,杂交后的F2代中可获得基因型为FFZdZd和FFZdW的目的性状能够稳定遗传的种鸡,D正确。
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