第2章 第3节 伴性遗传(教用Word)-【优学精讲】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

第3节　伴性遗传

学习目标

知识点一　伴性遗传与人类红绿色盲

1.伴性遗传

（1）概念：　性染色体　上的基因所控制的性状遗传，与　性别　相关联的现象。

（2）常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传和果蝇的眼色遗传等。

【微思考】　性染色体上的基因都与性别决定有关吗？

提示：性染色体上的所有基因并不是都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因。

（教材P31“图2－9”、P35“图2－12”）果蝇的Y染色体比X染色体大，人类的Y染色体只有X染色体的1/5左右。

2.人类红绿色盲

（1）红绿色盲基因位置

红绿色盲基因位于　X染色体　上，Y染色体上没有它的等位基因。

（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

（3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①女性正常和男性色盲

②女性携带者和男性正常

③女性色盲与男性正常

④女性携带者与男性色盲

（4）伴X染色体隐性遗传的特点

①患者中男性远　多于　女性。

②男性患者的基因只能从　母亲　那里传来，以后只能传给　女儿　。

【微思考】　为什么红绿色盲的男患者远多于女患者？

提示：男性含一个致病基因即患病，女性同时含两个致病基因才患病。

　（1）各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体，都存在伴性遗传现象。（　×　）

提示：雌雄同株植物没有性别之分，不存在性染色体。

（2）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（　×　）

提示：男性只要含有红绿色盲基因就一定患病，女性红绿色盲基因的携带者不患病。

（3）伴X染色体隐性遗传病具有世代连续遗传的特点。（　×　）

提示：伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点。

（4）某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。（　×　）

提示：某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父，也可能来自其外祖母。

探究｜分析伴X染色体隐性遗传病的特点

题图为某红绿色盲家族系谱图，请据图思考下列问题：

（1）根据哪些家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？

提示：Ⅱ1和Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。

（2）男性患者的色盲基因是来自他的母亲还是父亲？男性患者的色盲基因一定传给他的儿子和女儿吗？

提示：男性患者的色盲基因一定来自他的母亲，并一定传给他的女儿，但一定不会传给他的儿子。

（3）红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定患病吗？母亲和女儿呢？

提示：父亲和儿子一定患病；母亲和女儿不一定。

（4）若Ⅲ4绘图正确，请分析图中Ⅲ4的父母的表型是否正确？为什么？

提示：其父亲的表型错误，因为Ⅲ4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。

X、Y染色体的来源及传递规律

（1）X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。