第1章 第1节 认识有机化学(学用Word)-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3(鲁科版)

2026-04-02
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第1节 认识有机化学
类型 教案-讲义
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 837 KB
发布时间 2026-04-02
更新时间 2026-04-02
作者 拾光树文化
品牌系列 优学精讲·高中同步
审核时间 2026-04-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57133922.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

本讲义聚焦“认识有机化学”核心内容,系统梳理有机化学发展历程、有机化合物分类(按组成、碳骨架、官能团)、同系物概念及判断、有机化合物命名(习惯与系统命名法)等知识点,构建从基础概念到分类再到命名的递进式学习支架,帮助学生逐步建立有机化学知识体系。 该资料通过表格对比(如芳香族化合物、官能团类别)、例题分析(官能团识别、命名正误判断)及探究活动(结构简式命名讨论),培养学生化学观念中“物质结构决定性质”的认知,提升科学思维中的分类与证据推理能力。课中辅助教师清晰授课,课后通过练习题与能力培养模块,助力学生查漏补缺,强化知识应用。

内容正文:

第1节 认识有机化学 1.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、碳卤键、羟基、醚键、氨基、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基等)。 2.从官能团的视角认识有机化合物的分类。 3.知道简单有机化合物的命名。 知识点一 有机化学的发展 1.有机化学 (1)概念:有机化学就是以        为研究对象的学科。 (2)研究范围:有机化合物的来源、    、    、合成、应用以及有关理论和方法等。 2.有机化学的发展 (1)萌发和形成阶段 ①无意识、经验性利用有机化合物(17世纪)。 ②对天然化合物进行大量提取,得到许多有机化合物(18世纪)——瑞典:    。 ③提出“有机化合物”和“      ”概念(19世纪初)——瑞典:        。 ④首次合成有机化合物(1828年):维勒——首次合成    。 ⑤创立了有机化合物的定量分析方法(1830年):李比希。 ⑥1848~1874年,关于        、          等理论相继被提出,之后研究有机化合物的     体系又被建立起来,使有机化学成为一门较为完整的学科。 (2)发展和走向辉煌时期(20世纪) 3.有机化合物与无机化合物的区别 (1)化合物根据是否含碳元素分为有机化合物和无机物。但CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等物质具有无机物的性质,视为无机化合物。 (2)有机化合物与无机化合物构成不同。有机化合物一般是由分子构成(有机盐除外),而无机化合物有些是由分子构成的,如CO2;有些是由原子构成的,如SiO2;有些是由离子构成的,如NaCl。 (3)有机化合物与无机化合物性质也有所不同。有机化合物一般具有可燃性、熔沸点较低、不导电、不导热等性质,而大多数无机化合物一般不具有这些性质。 (4)有机化合物与无机化合物无绝对界限,两者在一定条件下可以相互转化。 1.(2025·上海期中)下列事件按时间先后顺序排列正确的是(  ) ①帕克斯制造出第一种塑料 ②贝采里乌斯提出了“有机化学”的概念 ③维勒由无机物制得尿素,打破了“生命力论” ④李比希提出测定有机化合物中碳、氢元素含量的分析法 A.②③④① B.②④③① C.③④②① D.③②④① 2.下列不属于有机化学范畴的是(  ) A.周朝设立“酰人”官职负责酿造酒、醋等 B.侯德榜用食盐生产纯碱 C.瑞典化学家舍勒提取到酒石酸、柠檬酸等物质 D.维勒首次在实验室里合成了尿素 知识点二 有机化合物的分类 1.有机化合物的三种分类方法 (1)根据组成中是否有碳、氢以外的元素,可分为    和        。 (2)根据分子中碳骨架的形状,可分为          和          。 (3)根据分子含有的特殊原子或原子团(官能团),可分为烷烃、    、炔烃、    、卤代烃、   、醚、酚、醛、酮、    、酯、胺和酰胺等。 2.烃的分类 烃 3.芳香族化合物辨析 (1)脂环化合物和芳香族化合物的比较 ①脂环化合物:不含苯环的碳环化合物都属于脂环化合物,如、。 ②芳香族化合物:含有一个或多个苯环的化合物,均称为芳香族化合物,如、、。 (2)芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的比较 芳香族化合物 芳香烃 苯的同系物 含义 含有苯环的化合物 含有苯环的烃 分子中含有一个苯环且侧链为烷基的烃 实例 、 、 、 关系 4.官能团 (1)定义:有机化合物分子中,决定着某类有机化合物共同特性的原子或      。 (2)有机化合物类别及其所含的官能团: 类别 官能团的结构 官能团的名称 实例 烃 烷烃 — — CH3CH3 烯烃 碳碳双键 炔烃 碳碳三键 芳香烃 — — 烃的衍生物 卤代烃 —X 卤素原子(碳卤键) CH3CH2Br 醇 —OH (醇)羟基 CH3CH2OH 酚 —OH (酚)羟基 烃的衍生物 醚 醚键 C2H5—O—C2H5 醛 醛基 CH3CHO 酮 酮羰基 羧酸 羧基 CH3COOH 酯 酯基 CH3COOCH3 胺 —NH2 氨基 CH3NH2 酰胺 酰胺基 1.下列各组物质中,属于同一类物质的是(  ) A.和 B.和 C.和 D.和 2.下列物质的类别与所含官能团都正确的是(  ) 选项 物质 类别 官能团 A 酚 —OH B CH3COCH3 醚 C 醛 —CHO D 酮 3.(2025·四川广安期中)一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是(  ) A.该物质含有3种官能团 B.该物质属于脂环烃 C.该物质属于脂肪族化合物 D.该物质属于烃的衍生物 题后点拨 官能团与有机物类别的一些特殊情况 (1)具有相同官能团的化合物不一定属于同类有机化合物,如与CH3OH均含—OH,前者属于酚类,后者属于醇类。 (2)一种物质具有多种官能团,在按官能团分类时也可认为属于不同的类别,如HO—CH2—COOH中有两种官能团—OH和—COOH,既可以看作醇类化合物,又可以看作羧酸类化合物。 (3)酯基中的R不能为H。 (4)书写官能团时不能把“—CHO”写成“—COH”。官能团的结构是一个整体,不能将官能团拆开来分析。例如,不能将羧基()拆分为一个酮羰基()和一个羟基(—OH)来分析其化学性质。 知识点三 同系物与同系列 1.同系列与同系物 (1)同系列:分子结构相似,组成上彼此相差一个或若干个CH2的一系列有机化合物。 (2)同系物:同系列中的各化合物互称同系物。 (3)同系物的结构特点 ①具有相同种类和数目的官能团,如羧酸都含有—COOH,醛类都含有—CHO。 ②具有相同的通式,如烷烃的组成通式为CnH2n+2(n≥1),分子中只有一个碳碳双键的烯烃的组成通式为CnH2n(n≥2)。 2.同系物的判断方法——“四同一差” (1)“四同”是指:①具有相同的组成通式;②具有相同的化学键类型;③具有相同的官能团种类和数目;④具有相同的连接方式。 (2)“一差”是指:在分子组成上必须相差一个或若干个CH2;相对分子质量相差14n(n≥1)。 1.下列各组物质,互为同系物的是(  ) A.与 B.与 C.CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3 D.CH3CH2Cl与CH3CHClCH2Cl 2.下列选项中物质一定互为同系物的是(  ) ① ②  ③C2H4 ④CH2CH—CHCH2  ⑤C3H6 ⑥  ⑦ A.①和② B.③和⑤ C.④和⑥ D.⑥和⑦ 知识点四 有机化合物的命名 1.烃基 (1)取代基:连接在有机化合物分子中主链上的     或     。 (2)烃基:烃分子去掉    或    氢原子之后剩余的部分。其中,烷烃分子去掉          之后剩余的部分称为    。 2.烷烃习惯命名法 (1)碳原子数在10以下的,用              来表示。 (2)碳原子数在10以上的,用      来表示,如C12H26 称为      。 (3)对于碳原子数相同而结构不同的烷烃,一般在烷烃名称之前再加上“正”“异”“新”等字加以区别。如正丁烷、异丁烷等。 3.烷烃系统命名三步曲 (1)第一步——选主链:遵循“    ”“    ”原则。 “长”,即主链最长;“多”,即同“长”时,考虑含取代基最多。如 主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中,a有3个取代基、b有2个取代基、c有2个取代基,所以方式a正确。 (2)第二步——定编号:遵循“   ”“   ”“   ”原则。 ①优先考虑“近”:即从离取代基最近的一端开始编号,并把端点碳定为1号位。如 ②同“近”考虑“简”:若有两个取代基不同,且各自离两端等距离,从简单取代基的一端开始编号(即:基异、等距,选简单)。如 ③同“近”、同“简”考虑“低”:即取代基位号系列最“低”。若有两个取代基相同(等“简”),且各自离两端等距离(等“近”)时,才考虑“低”。如 方式一: 方式二: 方式一的位号系列为2,5,3,方式二的位号系列为2,5,4,3<4所以方式一正确。 (3)第三步——写名称。 格式为:某烷      如:可命名为3-甲基-4-乙基己烷。即先写小基团,再写大基团——不同基,简到繁。 4.烷烃系统命名“六注意” (1)取代基的位次必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。 (2)相同取代基合并,必须用中文数字“二、三、四……”表示其数目。 (3)位号2,3,4等相邻时,必须用“,”相隔(不能用“、”)。 (4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。 (5)若有多种取代基,不管其位次大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 (6)在烷烃的命名中一定不能出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”等。 【探究活动】   一种有机物的结构简式如图。 (1)上述结构简式中,根据系统命名法定编号,2号碳原子上有一个乙基,对吗? (2)你能写出它正确的名称吗? 1.烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础,的名称是(  ) A.1-甲基-4-乙基戊烷 B.2-乙基己烷 C.1,4-二甲基己烷 D.3-甲基庚烷 2.下列有机化合物命名正确的是(  ) ①3-甲基丁烷 ②3,4-二甲基戊烷 ③2-乙基丁烷 ④3-乙基-2-甲基戊烷 A.②③ B.③④ C.都正确 D.都错误 3.给下列烷烃命名: (1)                          。 (2)                           。 (3)                       。 能力培养 官能团的识别与有机化合物分类(理解与辨析)     拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈杀灭作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构如图所示。 (1)该有机化合物含有哪些官能团? (2)该有机化合物能否发生水解反应和酯化反应? (3)该有机化合物可否使酸性KMnO4溶液褪色? 【规律方法】 官能团识别与有机化合物分类的解题技巧 (1)大多数有机化合物含有官能团,但烷烃、苯及其同系物中没有官能团。 (2)某些有机化合物不只含有一种官能团,如NH2—CH2—COOH同时含有氨基(—NH2)和羧基(—COOH)两种官能团。 (3)除碳碳双键()和碳碳三键(—CC—)外,官能团都含有除碳、氢元素外的其他元素,故含有除碳、氢元素外的其他元素的有机化合物一定含有官能团。 (4)含有相同元素的官能团不一定是同种官能团,如醛基(—CHO)和羧基(—COOH)等。 【迁移应用】 1.S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子含有的官能团说法正确的是(  ) A.碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基 B.苯环、羟基、酮羰基、羧基 C.羟基、酮羰基、羧基、酯基 D.碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基 2.按要求完成下列问题。 (1)染料木黄酮的结构如图,其分子中存在   种官能团。 (2)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下: 乳酸分子中含有    种官能团。 (3)中含氧官能团的名称是                       。 (4)中含氧官能团的名称是                        。 (5)中官能团的名称为   、      。 (6)中含氧官能团共   种。 1.(2025·江西南昌期中)下表物质中所含官能团名称命名错误的是(  ) 选项 物质 官能团的名称 A 羰基、酰胺基 B 酯基、羧基 C 碳溴键、羟基 D 碳碳双键、醛基 2.某有机物的结构简式为。按官能团分类,它不属于(  ) A.酮类 B.酯类 C.醚类 D.羧酸类 3.下列各组物质中,一定互为同系物的是(  ) A.乙烷和戊烷 B.C2H4和C3H6 C.和 D.CH3CH2CHO、CH3COOH 4.下列有机化合物的命名正确的是(  ) A.3,3-二甲基丁烷 B.2,3-二甲基丁烷 C.2-乙基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷 5.下列有机化合物中: ① ② ③ ④  ⑤ ⑥ (1)属于链烃的有    (填序号,下同)。 (2)属于芳香族化合物的有    。 (3)属于芳香烃的有    。 (4)属于烃的衍生物的有    。 提示:完成课后作业 第1章 第1节 8 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $ 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第1节 认识有机化学 知识点一 1.(1)有机化合物 (2)结构 性质 2.(1)②舍勒 ③有机化学 贝采里乌斯 ④尿素 ⑥碳的价键 碳原子的空间结构 官能团 对点训练 1.A ①帕克斯在1862年制造出第一种塑料;②贝采里乌斯在1806年提出了“有机化学”的概念;③维勒在1824年由无机物制得尿素,打破了“生命力论”;④李比希在1830年提出测定有机化合物中碳、氢元素含量的分析法。 2.B 用含淀粉或纤维素的物质酿造酒、醋等属于有机化学范畴,A项正确;用食盐生产纯碱是用无机物制备无机物,不属于有机化学范畴,B项错误;酒石酸、柠檬酸、尿素都是有机化合物,C、D项正确。 知识点二 1.(1)烃 烃的衍生物 (2)链状有机化合物 环状有机化合物 (3)烯烃 芳香烃 醇 羧酸 2.单键 碳碳双键 碳碳三键 苯环 苯环 4.(1)原子团 对点训练 1.A 和中羟基均直接连在苯环上,都属于酚类,A正确;的官能团为(酚)羟基,属于酚类,的官能团为醚键,属于醚类,B错误;中羟基连在侧链上,属于醇类,中羟基直接连在苯环上,属于酚类,C错误;HCOOCH3的官能团为酯基,属于酯类,CH3COOH的官能团为羧基,属于羧酸,D错误。 2.C A项,羟基直接连在苯环上的有机化合物属于酚,中羟基连在侧链上,该有机化合物属于醇,错误;B项,CH3COCH3所含官能团为,属于酮,错误;C项,所含官能团为—CHO,属于醛,正确;D项,所含官能团为,属于酯,错误。 3.B 该物质含有羰基、羟基和羧基3种官能团,A正确;该物质由碳、氢和氧元素组成,不是烃,不属于脂环烃,B错误;该物质不含苯环,属于脂肪族化合物,C正确;该物质由碳、氢和氧元素组成,属于烃的衍生物,D正确。 知识点三 对点训练 1.C 同一类别的物质(碳骨架相同,官能团类别和数目相同),碳原子个数不同时,才互称同系物。A项,前者是烯烃,后者为环烷烃;B项,前者是酚,后者为芳香醇;C项,两者均为酯,相差一个CH2,互为同系物;D项,前者是一氯代烷,后者为二氯代烷。 2.C A项,①和②的结构不相似,二者不互为同系物,错误;B项,③为烯烃,⑤可以是烯烃,也可以是环烷烃,二者不一定互为同系物,错误;C项,④和⑥均为二烯烃,且分子组成上相差一个CH2,二者互为同系物,正确;D项,⑥中含有两个碳碳双键,属于二烯烃,⑦属于单烯烃,二者结构不相似,不互为同系物,错误。 知识点四 1.(1)原子 原子团 (2)一个 多个 一个或多个氢原子 烷基 2.(1)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2)中文数字 十二烷 3.(1)长 多 (2)近 简 低 探究活动 1.提示:不正确,2号碳原子上不可能有乙基。 2.提示:2,6-二甲基-3-乙基辛烷。 对点训练 1.D 该有机物为烷烃,选取含有最多碳原子的碳链为主链,如图,标数字部分为主链,主链含有7个C原子,主链为庚烷;编号从右边开始,甲基在3号C,该有机物命名为3-甲基庚烷。 2.D ①的结构简式为,其正确的名称是2-甲基丁烷;②的结构简式为,其正确的名称是2,3-二甲基戊烷;③的结构简式为,其正确的名称是3-甲基戊烷;④的结构简式为,其正确的名称是2-甲基-3-乙基戊烷。 3.(1)3,3,4-三甲基己烷 (2)2,2,3,3-四甲基戊烷 (3)3,4-二甲基-4-乙基庚烷 能力培养 (1)提示:溴原子、碳碳双键、酯基、醚键、氰基共五种官能团。 (2)提示:不能发生酯化反应,酯基和溴原子可以发生水解反应。 (3)提示:可以。分子内含有碳碳双键,可使酸性KMnO4 溶液褪色。 迁移应用 1.A S-诱抗素分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、羧基、酮羰基。 2.(1)4 (2)2 (3)硝基、酯基和酮羰基 (4)羟基、羧基 (5)醚键 醛基 (6)2 【随堂演练】 1.A 含官能团羰基、氨基,A错误;含官能团酯基、羧基,B正确;含官能团碳溴键、羟基,C正确;含官能团碳碳双键、醛基,D正确。 2.B 结构中含,可属于酮类;结构中不含酯基,不属于酯类;结构中含,可属于醚类;结构中含—COOH,可属于羧酸类。 3.A A项,乙烷和戊烷都属于烷烃,二者一定互为同系物;B项,C2H4为乙烯,C3H6可能为丙烯,也可能为环丙烷,二者不一定互为同系物;C项,属于酚类,属于醇类,二者不互为同系物;D项,CH3CH2CHO为丙醛,CH3COOH为乙酸,二者结构不相似,不互为同系物。 4.B A项,给主链碳原子编号时,是从离支链最近的一端开始的,正确命名为2,2-二甲基丁烷,错误;B项,2,3-二甲基丁烷主链为C—C—C—C,在2、3号C上各连有1个甲基,该命名符合烷烃的命名原则,正确;C项,烷烃的命名中出现2-乙基,说明选取的主链不是最长碳链,最长碳链含有5个C原子,正确命名为3-甲基戊烷,错误;D项,该化合物取代基编号有两种序列,一种为2,2,3,另一种为2,3,3,2<3,前者正确,正确命名为2,2,3-三甲基丁烷,错误。 5.(1)⑥ (2)①②⑤ (3)②⑤ (4)①④ 解析:(1)碳骨架为链状的烃,其组成元素仅为C、H,只有⑥符合。(2)含有苯环的化合物都是芳香族化合物,与组成元素的种类无关,故①②⑤符合。(3)含有苯环的烃是芳香烃,一定属于芳香族化合物,但其组成元素仅为C、H,故②⑤符合。(4)有机化合物组成中,除含C、H外,还含有其他元素的化合物,均是烃的衍生物,满足条件的有①④。 8 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $

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