第2章 阶段重点练三-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件（鲁科版）

该高中化学课件聚焦有机反应类型判断、卤代烃性质及制备、有机合成应用等核心知识点，通过题组递进设计，从基础反应类型辨析到综合合成路线分析，搭建“概念理解-性质应用-合成实践”的学习支架，帮助学生构建有机化学知识脉络。 其亮点在于以科学思维为导向，通过实验对比（如溴乙烷在水溶液与醇溶液中的反应差异）和合成路线推理（如三硝酸甘油酯的五步反应类型分析），培养学生证据推理与模型认知能力。采用题组训练与详细解析结合的方式，学生能深化化学观念（物质结构决定性质），教师可直接用于课堂练习与知识巩固，提升教学效率。

阶段重点练三 题组一　常见有机反应类型的判断 1. 下列过程中，发生了消去反应的是（　　） A. 氯苯与NaOH水溶液混合共热 B. 乙醇与浓硫酸共热到170 ℃ C. 一氯甲烷与NaOH醇溶液共热 D. CH3CH2Br与浓硫酸共热到170 ℃ 解析：A项，氯苯与NaOH水溶液混合共热，不能发生消去反应；B项，乙醇与浓硫酸共热到170 ℃时生成乙烯，属于消去反应；C项，一氯甲烷只有1个碳原子，不能发生消去反应；D项，CH3CH2Br与浓硫酸共热到170 ℃，不能发生消去反应。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 √ 化学·选择性必修3（LK） 2. 下列每个选项的甲、乙两个反应，属于同一种反应类型的是（　　） 选项 甲 乙 A 溴乙烷与NaOH的水溶液反应制备乙醇 乙烯水化制备乙醇 B 甲烷与氯气反应制备四氯化碳 乙烯通入酸性KMnO4溶液中 C 甲苯与酸性KMnO4溶液反应生 成 苯的燃烧 D 苯与液溴反应制备溴苯 溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙烯 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 解析：　A项，溴乙烷与NaOH的水溶液反应制备乙醇为取代反应，乙烯 水化制备乙醇为加成反应；B项，甲烷与氯气反应制备四氯化碳为取代反 应，乙烯与酸性KMnO4溶液的反应为氧化反应；C项，甲苯与酸性KMnO4 溶液反应生成 和苯的燃烧均为氧化反应；D项，苯与液溴反应 制备溴苯为取代反应，溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙烯为消去反应。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 3. 某有机物的结构简式如图，它在一定条件下可能发生的反应是（　　） ①加成　②水解　③酯化　④氧化　⑤中和　⑥消去　⑦还原 A. ①③④⑤⑦ B. ①③④⑤⑥⑦ C. ①③⑤⑥⑦ D. ②③④⑤⑥ 解析：①含有苯环，能发生加成反应；②不含酯基和卤素原子等能发生水解反应的官能团，不能发生水解反应；③含有羧基，能发生酯化反应；④含有醇羟基，能发生氧化反应；⑤含有羧基，能发生中和反应；⑥羟基所连碳原子的相邻的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；⑦含有苯环，能与氢气发生加成反应，即还原反应。 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 4. （2025·贵州六盘水期末）三硝酸甘油酯（ ）是临床上常 用的治疗心绞痛的药物，合成步骤如下：1-丙醇ュ丙烯ョヮ1，2，3-三氯 丙烷（ClCH2CHClCH2Cl）丅乛三硝酸甘油酯（提示：CH2 CHCH3＋ Cl2 CH2 CHCH2Cl＋HCl），步骤①至⑤中涉及的反应类型依次为 （　　） A. 消去—酯化—取代—加成—水解 B. 消去—加成—取代—水解—酯化 C. 消去—取代—加成—水解—酯化 D. 消去—水解—取代—酯化—加成 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 解析：　1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯和氯气发生取代反应、 加成反应生成ClCH2CHClCH2Cl，ClCH2CHClCH2Cl发生水解反应生 成HOCH2CH（OH）CH2OH，HOCH2CH（OH）CH2OH和浓硝酸发生酯化反应生成三硝酸甘油酯，即反应类型分别为消去—取代—加成—水解—酯化。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 题组二　卤代烃的性质及制备 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 5. 〔多选〕下列说法正确的是（　　） A. 卤代烃均不溶于水，且浮于水面上 B. C2H5Cl在NaOH醇溶液的作用下发生消去反应生成乙烯 C. 卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应 D. C2H5Br通常用溴与乙烷直接反应来制取 √ √ 化学·选择性必修3（LK） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析：卤代烃均不溶于水，但不是都浮于水面上，密度大于水的卤代烃，在水的下层，如CCl4的密度比水大，和水混合后，在下层，A错误；C2H5Cl在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，B正确；卤代烃在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成醇，属于取代反应，C正确；C2H5Br通常不用取代反应制取，因产物种类较多，不易分离，D错误。 化学·选择性必修3（LK） 6. 卤代烃可以发生下列反应：2R—Br＋2Na R—R＋2NaBr，判断下列 所给化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是（　　） A. CH3Br B. CH2BrCH2CH2CH2Br C. CH3CH2Br D. CH3CH2CH2CH2Br √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 解析：根据题目信息可知反应的原理：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳原子相互连接形成新的碳碳单键。CH3Br与钠以2∶2发生反应生成CH3CH3，A错误；CH2BrCH2CH2CH2Br与钠以1∶2发生反应生成环丁烷，B正确；CH3CH2Br分子中含有一个溴原子，与钠以2∶2发生反应生成丁烷，C错误；CH3CH2CH2CH2Br与钠以2∶2发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 7. 〔多选〕用下列实验装置分别验证溴乙烷（沸点为38.4 ℃）在不同条 件下反应的产物和反应类型。 实验Ⅰ.向圆底烧瓶中加入15 mL NaOH水溶液； 实验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH。 下列说法中错误的是（　　） A. 应采用水浴加热进行实验 B. 实验Ⅱ可用溴水代替酸性KMnO4溶液，同时省去装置② C. 能通过蒸馏分离Ⅰ中产物 D. 分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液，都会产生淡黄色沉淀 √ 化学·选择性必修3（LK） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析：溴乙烷沸点为38.4 ℃，为防止加热温度过高导致反应物的挥发，实验可采用水浴加热的方式，A正确；在实验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯，通过试管②中的水可除去挥发的乙醇，产生的乙烯能够使酸性KMnO4溶液褪色，能够使溴水褪色，由于乙醇不能与溴水发生反应，故也可用溴水代替酸性KMnO4溶液，同时省去装置②，B正确；溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生乙醇，溴乙烷的沸点很低，乙醇也易挥发，不能用蒸馏的方法分离，C错误；NaOH会与AgNO3溶液反应产生AgOH白色沉淀，AgOH常温下极不稳定，易分解为难溶于水的Ag2O沉淀，因此检验时应该先加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液进行检验，D错误。 化学·选择性必修3（LK） 题组三　卤代烃在有机合成中的应用 8. 以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质，下列有关说法中正确的是 （　　） A. 反应①是苯与溴水的取代反应 B. 反应④中产物除W外还有H2O和NaCl C. X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面 D. 可用AgNO3溶液检验W中是否混有Z √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 解析：苯与液溴在铁做催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，而苯与溴水不反应，A错误；C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，B正确；Y为环己烷，分子中的6个碳原子全是饱和碳原子，分子中六个碳原子不可能共平面，C错误；C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用AgNO3溶液检验W中是否混有Z，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 9. 〔多选〕下列说法正确的是（　　） A. A与C互为同分异构体 B. B与F互为同系物 C. C转化为D的反应类型为氧化反应 D. D中所有原子一定共平面 √ 化学·选择性必修3（LK） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析：A与C的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确；B与F的分子式分别为C8H8、C16H16，结构不相似，不互为同系物，B错误；C转化为D的反应类型为氧化反应，C正确；D中含有甲基，所有原子一定不共平面，D错误。 化学·选择性必修3（LK） 10. 某有机化合物D的键线式为 ，它是一种常见的有机溶剂，可以通过 下列三步反应制得： 烃A B C D 下列相关说法中不正确的是（　　） A. 烃A为乙烯 B. 反应①②③的反应类型依次为加成反应、取代反应、取代反应 C. 反应③为了加快反应速率，可以快速升温至170 ℃ D. 有机化合物D属于醚 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 解析：根据D的结构简式可知有机化合物C是乙二醇，所以有机化合物B是1，2-二溴乙烷，则烃A是乙烯，A正确；反应①②③的反应类型依次为加成反应、取代反应、取代反应，B正确；反应③如果快速升温至170 ℃会发生消去反应，得不到D，C错误；有机化合物D分子中含有醚键，属于醚，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 11. 有机物E（C3H3Cl3）是一种播前除草剂的前体，其合成路线如下。 已知D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类 型的氯原子（不考虑立体异构）。试回答下列问题： （1）利用题干中的信息推测有机物D的名称是 ⁠ ⁠。 （2）写出下列反应的类型：反应①是 ，反应③是 ⁠ ⁠。 1，2，2，3􀆼四氯丙烷 取代反应 消去反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） （3）有机物E的同类同分异构体共有 种（不包括E，不考虑立体异 构）。 （4）试写出反应③的化学方程式： ⁠ ⁠。 5 CH2ClCHClCH2Cl＋ NaOH　 CH2 CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 解析：本题应采用逆推法：E是D发生消去反应后的产物，分子中含有一个 碳碳双键，且有3种不同类型的氯原子，由此可得E为ClCH2CCl CHCl；D在发生消去反应时生成的E只有一种结构，所以D应该是一种对称 结构，D应为CH2Cl—CCl2—CH2Cl。由第②步反应B通过加成反应生成了 CH2Cl—CHCl—CH2Cl，可推出B为CH2Cl—CH CH2，进一步可推出A 为 。 通过反应③得到C，此时有些难以判 断消去了哪几个氯原子，这时应根据D的结构简式判断，则C为CH2 CCl—CH2Cl。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 12. A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图所示。 请回答下列问题： （1）已知6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与 氢气的相对密度为30，则E的分子式为 ⁠。 C2H4O2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） 解析：Mr（E）＝30×2＝60，n（CO2）＝0.2 mol，n（H2O）＝0.2 mol，E中含氧原子的物质的量为n（O）＝ ＝0.2 mol，即n（C）∶n（H）∶n（O）＝0.2 mol∶0.4 mol∶0.2 mol＝1∶2∶1，最简式为CH2O，设E的分子式为（CH2O）n，则30n＝60，n＝2，E的分子式为C2H4O2。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） （2）A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式 为  。 解析：依题意，A为乙苯，B的结 构简式为 ，根据反应条件可推知，B生成C发生的是卤代烃的水解反应。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） （3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是 ⁠ 、 ⁠。 解析：由B生成D发生的是卤代烃的消去反应，条件是氢氧化钠醇溶液、加热；由C生成D发生的是醇的消去反应，条件是浓硫酸、一定温度（加热）。C、D分别 为 、 。 氢氧化钠醇溶液、加 热 浓硫酸、一定温度（加热） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） （4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是 、 ⁠。 解析：根据反应条件及试剂可判断，由A生成B发生的是取代反应，由D生成G发生的是加成反应。 取代反应 加成反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 化学·选择性必修3（LK） $