第3章 第2节 第2课时 煤的干馏与苯(课时跟踪检测)(学用Word)-【优学精讲】2025-2026学年高中化学必修第二册（鲁科版）

第2课时　煤的干馏与苯 1.化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关，下列说法不正确的是（　　） A.煤的干馏为化学变化 B.煤的气化和液化是物理变化，是三态间的变化 C.以煤为主要原料，可以合成甲醇 D.煤干馏得到的焦炉气能使溴水褪色 2.下列关于煤和石油的说法正确的是（　　） A.含有碳原子数大于20的重油经过裂化可得到汽油 B.煤中含有甲苯和苯，可用先干馏后分馏的方法将它们分离出来 C.神舟十三号载人飞船返回舱的烧蚀防热涂层以苯基橡胶为基体，工业上制备苯基橡胶的原料苯可来自煤的干馏或石油的分馏 D.石蜡油分解是石油减压蒸馏的一种方式 3.下列有关苯与乙烯的比较中，正确的是（　　） A.两者分子中所有原子都在同一平面上 B.都能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C.都能与溴水反应使溴水褪色 D.等物质的量苯和乙烯完全燃烧时，乙烯耗氧多 4.下列说法不正确的是（　　） A.通过对比苯的燃烧和甲烷的燃烧现象，可以判断两种物质的含碳量的高低 B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中没有 C.甲烷分子的空间结构是正四面体形，苯分子是平面正六边形 D.苯不能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，故苯为饱和烃 5.〔多选〕下列关于苯的说法正确的是（　　 ） A.苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃 B.从苯的凯库勒式（）看，78 g苯中含有碳碳双键数为3NA C.在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了取代反应 D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的化学键完全相同 6.下列实验能获得成功的是（　　） A.苯与浓溴水用铁做催化剂制取溴苯 B.用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯杂质 C.加入水后分液可除去溴苯中的溴 D.可用分液漏斗分离苯和水 7.实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10％ 的NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是（　　） A.①②③④⑤ B.②④⑤③① C.④②③①⑤ D.②④①⑤③ 8.关于的说法正确的是（　　） A.分子中的碳原子一定都共平面 B.分子中共平面的原子数目最多为14 C.分子中的苯环由单双键交替组成 D.与Cl2发生取代反应生成两种产物 9.如图是实验室制溴苯的装置图，下列说法错误的是（　　） A.因为液溴易挥发，所以可以用溴水代替液溴来完成此实验 B.装置中b管不能伸入液面以下，防止倒吸 C.苯和液溴在烧瓶中发生反应的化学方程式为＋Br2＋HBr D.要用此装置验证制溴苯发生的是取代反应而不是加成反应，有学生认为此装置存在缺陷，应在圆底烧瓶和锥形瓶之间增加一个除溴装置 10.人们对苯的认识是一个不断深化的过程。 （1）已知分子式为C6H6的烃结构有多种，其中的两种为（Ⅰ）和（Ⅱ）。这两种结构的区别表现在： ①定性方面（即化学性质方面）：Ⅰ能　　　　（填字母）而Ⅱ不能。 a.被酸性KMnO4溶液氧化 b.与溴水发生加成反应 c.与溴发生取代反应 d.与氢气发生加成反应 ②定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1 mol C6H6与H2加成时Ⅰ消耗氢气　　　　mol，而Ⅱ消耗氢气　　　　mol。 （2）现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 11.下列有机分子中，所有的原子不可能位于同一平面的是（已知HCN是直线形结构）（　　） A.CH2CH—CN B.CH2CH—CHCH2 C. D. 12.〔多选〕有关苯的结构和性质，下列说法不正确的是（　　） A.与是同一种物质，说明苯分子中不是碳碳双键、碳碳单键交替排列 B.苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高 C.煤干馏得到的煤焦油中可以分离出苯，苯是无色无味的液态烃 D.向2 mL苯中加入1 mL溴水，振荡后静置，可观察到液体分层，下层呈橙红色 13.1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（）和石灰的混合物得到液体，命名为苯。 （1）苯不能因发生化学反应而使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含碳碳三键一种官能团且无支链的链烃的结构简式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实　　　　（填字母）。 a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应 c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种 14.实验室合成溴苯的装置图及有关数据如下，按下列合成步骤回答： 物质 苯 溴 溴苯 密度/（g·cm－3） 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解性 难溶 微溶 不溶 （1）实验装置中，仪器c的名称为　　　　　　，其作用为　　　　　　　　　　　。 （2）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，是因为生成了　　　　　气体。继续滴加至液溴滴完。 （3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑； ②滤液依次用10 mL水、8 mL 10％的NaOH溶液、10 mL 水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　； ③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入无水氯化钙的目的是 　　　　　　　　　。 （4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为　　　　　，要进一步提纯，需进行的操作为　　　　。 （5）若实验时，实验室无液溴，但有溴水，则如何操作才能让该实验做成功？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 3 / 3 学科网（北京）股份有限公司 $ 第2课时　煤的干馏与苯 1.B　煤的干馏是化学变化，A正确；煤的气化和液化都是化学变化，B错误；以煤为主要原料，可以合成甲醇，C正确；煤干馏得到的焦炉气中含有乙烯，可以使溴水褪色，D正确。 2.A　煤中不含苯和甲苯，但利用煤的干馏可以获得苯和甲苯，B不正确；利用石油的分馏不能得到苯，但通过石油分馏产品的催化重整可以得到苯、甲苯等芳香烃，煤的干馏可以得到苯、甲苯等芳香烃，C不正确；石蜡油分解是化学变化，而石油减压蒸馏是物理变化，D不正确。 3.A　苯、乙烯均为平面形结构，A正确；苯一般情况下不能与酸性KMnO4溶液、溴水发生反应，B、C错误；苯的分子式为C6H6，乙烯的分子式为C2H4，故等物质的量的苯和乙烯完全燃烧时，苯耗氧多，D错误。 4.D　苯中含碳量高，燃烧时火焰明亮且伴有浓烟；甲烷含碳量较低，燃烧时火焰为浅蓝色，A正确。苯分子中若有，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确。甲烷分子中4个H原子构成正四面体形结构，C原子位于中心；苯分子中12个原子都在同一平面上，C正确。苯的分子式为C6H6，为高度不饱和烃，D错误。 5.CD　苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的特殊共价键，从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达到饱和，应属于不饱和烃，A错误；苯分子中不含有碳碳双键，B错误；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生的是取代反应，C正确；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的化学键完全相同，D正确。 6.D　苯与液溴在铁粉做催化剂时才能反应生成溴苯，苯与浓溴水不反应，A错误；酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为CO2，从而引入新的杂质，B错误；溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小，除去溴苯中的溴，应加入氢氧化钠溶液后再分液，C错误；苯难溶于水，可用分液漏斗分离，D正确。 7.B　粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗，FeBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐（NaBr、NaBrO）而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残存在有机化合物中易溶于水的杂质；干燥，使少量的水被除去，最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去（利用两者沸点的差异）。 8.A　苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，该分子中的碳原子一定都共平面，A正确；苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，甲烷中最多有三个原子共平面，因此该分子中共平面的原子数目最多为15个，B错误；苯环中不含碳碳双键，C错误；与Cl2发生取代反应，可能生成一氯代物、二氯代物、三氯代物等和HCl，不止生成两种产物，D错误。 9.A　苯和溴水不反应，因此不可以用溴水代替液溴来完成此实验；苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，HBr气体极易溶于水，会发生倒吸现象，因此装置中b管不能伸入液面以下；溴单质易挥发，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉淀，因此为了验证制溴苯发生的是取代反应而不是加成反应，应在圆底烧瓶和锥形瓶之间增加一个除溴装置。 10.（1）①ab　②2　3　（2）介于碳碳单键与碳碳双键之间的特殊共价键 11.D　A项，分子中的7个原子处于同一个平面，不符合题意；B项，把分子展开如：，M1和M2两个平面相交于一条直线C—C键，由于单键可旋转，因此M2平面可转至与M1平面重合，所以该分子中所有原子可能处于同一平面，不符合题意；C项，通过碳碳单键的旋转，相连的两个平面有可能重合在一起，不符合题意；D项，该分子中—CH3的H原子和与它相连的C原子形成四面体形结构，所有原子不可能在同一平面上，符合题意。 12.C　与是同一种物质，说明苯分子中不是碳碳双键、碳碳单键交替排列；苯具有特殊气味，为液态烃；苯与溴水混合后振荡、静置，分层，上层是溴的苯溶液。 13.（1）＋Br2＋HBr（或＋HNO3＋H2O） （2）HC≡C—C≡C—CH2—CH3 （或HC≡C—CH2—C≡C—CH3、 HC≡C—CH2—CH2—C≡CH、 CH3—C≡C—C≡C—CH3） （3）ad 解析：（1）苯可与液溴或浓硝酸发生取代反应。 （2）C6H6的一种只含碳碳三键一种官能团且无支链的链烃的结构应含有两个碳碳三键，因此结构简式可能为 HC≡C—C≡C—CH2—CH3、HC≡C—CH2—C≡C—CH3、HC≡C—CH2—CH2—C≡CH、CH3—C≡C—C≡C—CH3。 （3）如果苯分子为单、双键交替结构，则双键很容易发生加成反应，肯定可以使溴水褪色。如果苯分子为单、双键交替结构，和将是不同的物质，因此选a、d。 14.（1）球形冷凝管　冷凝回流　（2）HBr　（3）②除去未反应的Br2　③干燥溴苯　（4）苯　蒸馏　（5）将苯与溴水混合，将溴水中的溴萃取到苯中，分液，有机层中再加Fe进行催化反应 解析：铁和溴反应生成溴化铁，在溴化铁催化下，溴与苯作用，生成溴苯，同时有溴化氢生成，氢溴酸和氢氧化钠反应生成易溶于水的溴化钠和水，溴单质和氢氧化钠反应，生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠。溴苯提纯的方法是先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO，再加水，把NaBr和NaBrO溶解到水中，然后加干燥剂无水氯化钙干燥溴苯。利用苯和溴苯的沸点不同，苯的沸点低，被蒸馏出来，溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯。若实验时没有液溴，可将苯与溴水混合，将溴水中的溴萃取到苯中，分液，有机层中再加Fe进行催化反应，即可发生反应。 3 / 3 学科网（北京）股份有限公司 $