第2章 4 第三节 芳香烃(课件PPT)【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3(人教版)
2026-04-02
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60页
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第三节 芳香烃 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 11.00 MB |
| 发布时间 | 2026-04-02 |
| 更新时间 | 2026-04-02 |
| 作者 | 高智传媒科技中心 |
| 品牌系列 | 学霸笔记·高中同步精讲 |
| 审核时间 | 2026-04-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57132504.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦芳香烃,核心知识点包括苯和苯的同系物的组成、结构特点及化学性质。通过实验探究(如苯与酸性高锰酸钾、溴水反应)导入,构建从结构特殊性到性质差异,再到同系物拓展的学习支架,帮助学生梳理知识脉络。
其亮点在于以实验探究为基础,结合化学观念(结构决定性质)和科学思维(证据推理、模型建构),如通过苯的结构实验分析大π键,对比甲苯与苯的硝化反应产物差异。学生能深化理解,培养探究能力,教师可利用系统资料提升教学效率。
内容正文:
第三节 芳香烃
1
学习目标
1.从化学键的特殊性理解芳香烃的组成和结构特点,比较它们的组成、分子结构和性质的差异。 2.认识加成、取代反应的特点和规律,了解有机反应类型与有机化合物的组成及结构特点的关系。 3.根据苯分子的平面正六边形结构模型,判断含苯环有机化合物分子中原子间的位置关系。
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知识点一
1
知识点二
2
内
容
索
引
课堂检测 巩固落实
3
知识点一
PART
01
第一部分
4
知识点一 苯
1.芳香烃:分子里含有_____________________的烃类化合物。苯是最简单的芳香烃。
一个或多个苯环
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2.苯的物理性质
颜色 状态 气味 毒性 密度 溶解性 挥发性
_____色 _______体 _____气味 ___毒 比水
____ ____溶
于水 _____挥发
无
液
有特殊
有
小
不
易
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3.苯的分子结构
(1)实验探究
实验
操作
实验
现象 液体分层,上层为_____色,下层为_______色 液体分层,上层为_______色,下层为_______色
无
紫红
橙红
无
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实验
结论 苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不与溴水反应。溴在苯中的溶解度比在水中的大,苯能将溴从溴水中萃取出来
原因 苯分子具有不同于烯烃和炔烃的特殊结构
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(2)结构特点
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4.苯的化学性质
(1)氧化反应——可燃性
化学方程式:____________________________________ (火焰明亮,产生浓重的黑烟)。
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特殊
不
大
苦杏仁
不
大
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易
强
羟基
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苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构。现有如下事实,可以作为证据的有哪些?
①苯的间位二取代物只有一种
②苯的邻位二取代物只有一种
③苯分子中碳碳键的键长均相等
④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
⑤苯在加热和催化剂存在条件下,能与氢气发生加成反应
⑥苯在FeBr3存在的条件下,能与液溴发生取代反应,但不能因化学变化而使溴水褪色
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×
√
(1)在一定条件下苯能与氯气发生加成反应( )
(2)苯与溴水在FeBr3催化下可发生取代反应( )
(3)苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理相同( )
(4)1 mol苯可以与3 mol H2发生加成反应,说明1个苯分子中含有3个碳碳双键( )
(5)除去溴苯中的溴可采用加入氢氧化钠溶液分液的方法( )
×
×
√
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√
解析:苯分子中碳原子均采取sp2杂化,A错误。
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2.实验室制备硝基苯(密度为1.45 g·cm-3,不溶于水)时,经过配制混酸、硝化反应(50~60 ℃)、洗涤分离、干燥、蒸馏等步骤。下列图示装置和原理能达到实验目的的是( )
√
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解析:浓硫酸的密度较大,为防止酸液飞溅,应将浓硫酸加入浓硝酸中,故A不能达到实验目的;
硝化反应应控制温度为50~60 ℃,需水浴加热且需要温度计,故B不能达到实验目的;
硝基苯不溶于水,可通过分液分离,故C能达到实验目的;
直形冷凝管中水的方向错误,为充分冷凝,应从下端进水,故D不能达到实验目的。
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3.某同学分别用下列a和b装置制备溴苯,下列说法不正确的是 ( )
A.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,可推断烧瓶中发生取代反应
B.两烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴的沸点低
C.b装置具支试管中CCl4吸收Br2,液体变为橙色
D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内可形成白烟
√
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解析:挥发出的溴会和水反应生成HBr,HBr也会和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀,故不能说明烧瓶中发生取代反应,A错误;
两烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴的沸点低,挥发出溴蒸气,B正确;
溴能溶于四氯化碳,故b装置具支试管中CCl4吸收Br2,液体变为橙色,C正确;
b装置中生成的溴化氢气体进入倒置漏斗和浓氨水反应生成NH4Cl固体颗粒,观察到漏斗内形成白烟,且倒置漏斗能起防倒吸的作用,D正确。
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苯的取代反应实验
项目 制取溴苯 制取硝基苯
实
验
装
置
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项目 制取溴苯 制取硝基苯
注
意
事
项 ①应该用液溴(纯溴);
②因需用催化剂FeBr3,故需加入铁屑;
③因HBr极易溶于水,锥形瓶中的导管不能插入液面以下,防止倒吸 ①试剂添加顺序:浓硝酸→浓硫酸→苯;
②浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;
③必须用水浴加热,温度计插入水浴中测量水的温度
除杂
流程
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知识点二
PART
02
第二部分
24
知识点二 苯的同系物
1.概念:苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物称为苯的同系物,其通式为______________。
CnH2n-6
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甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
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(2)系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,以某个烷基所在的碳原子的位置为1号,选取_______位次号给其他烷基编号。以二甲苯为例,系统命名见下表:
最小
1,2-二甲苯
1,3-二甲苯
1,4-二甲苯
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3.物理性质:苯的同系物一般是具有类似苯的气味的无色液体,不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水的小。
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4.化学性质
(1)实验探究
①实验操作:
大于
现象 解释
振荡前 溴水在下层 溴水的密度_______苯和甲苯的密度
振荡后 液体分层,上层均为橙红色,下层几乎无色 苯、甲苯与溴水均_______反应,但能_______溴单质
不
萃取
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现象 解释
振荡前 酸性KMnO4溶液在下层 酸性KMnO4溶液的密度_______苯和甲苯的密度
振荡后 盛有苯的试管中无明显现象,盛有甲苯的试管中溶液紫红色褪去 _______不能与酸性KMnO4溶液反应,_______能与酸性KMnO4溶液反应
②实验操作:
大于
苯
甲苯
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(2)化学性质
①氧化反应
a.燃烧的通式: ________________________________________。
b.苯的同系物大多数能被酸性KMnO4溶液_______而使其_______。
氧化
褪色
[注意] 苯的同系物侧链的烷基中,直接与苯环连接的碳原子上没有氢原子时,一般不能被KMnO4(H+)氧化。
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②取代反应
甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代。
a.卤代
____________________。
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b.硝化
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下可以发生取代反应,生成一硝基取代物、二硝基取代物和三硝基取代物,硝基取代的位置均以甲基的邻、对位为主。其中生成三硝基取代物的化学方程式为
______________________________________。
生成的三硝基甲苯的系统命名为_____________________,又叫梯恩梯(TNT),是一种_______色晶体,_______溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等。
2,4,6-三硝基甲苯
淡黄
不
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(1)在光照条件下,甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应,请写出可能的有机产物的结构简式。
提示:
(2)对比苯与甲苯的结构,以及二者发生硝化反应的产物,你能得出什么结论?
提示: 甲苯比苯更容易发生取代反应,且能生成邻、对位三取代产物。
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③加成反应
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×
×
×
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×
√
(4)甲苯与溴蒸气反应时条件不同,取代氢原子的位置就不同( )
(5)苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色( )
(6)甲苯在一定条件下与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,说明苯环对甲基产生了影响( )
×
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√
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解析:A项,异丙苯的分子式为C9H12,正确;
B项,异丙苯的相对分子质量比苯的大,故异丙苯的沸点比苯的高,正确;
C项,由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子,而饱和碳原子为四面体结构,故饱和碳原子和与其相连的三个碳原子一定不在同一平面上,错误;
D项,异丙苯与苯结构相似,在组成上相差3个CH2原子团,二者互为同系物,正确。
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2.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
C.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯
D.1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应
√
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解析:甲苯中苯环影响了甲基,使甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基,导致高锰酸钾溶液褪色,故A不符合题意;
甲苯燃烧产生带浓烟的火焰,不能说明侧链对苯环性质有影响,故B不符合题意;
甲苯中甲基影响了苯环,使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活泼性增强,易被硝基取代,故C符合题意;
甲苯能与氢气发生加成反应,最多消耗3 mol氢气,不能说明侧链对苯环性质有影响,故D不符合题意。
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√
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解析:傅克反应的原理是苯环上的氢原子被烃基取代,属于取代反应,A正确;
丁基有4种结构,C4H9Cl可看作氯原子取代丁烷分子中的一个氢原子,故分子式为C4H9Cl的物质有4种,C错误;
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课堂检测 巩固落实
PART
03
第三部分
44
1.下列关于苯和甲苯的叙述正确的是( )
A.都能与溴水发生取代反应
B.分子中所有原子在同一平面上
C.甲苯与氯气在光照条件下反应主要生成2,4,6-三氯甲苯
D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能
√
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解析:苯、甲苯均不能与溴水反应,故A错误。
苯是平面结构,甲苯分子中甲基中最多有一个氢原子与苯环在同一平面上,故B错误。
甲苯与氯气在光照条件下反应,甲基上的氢原子被氯原子取代,不能得到2,4,6-三氯甲苯,故C错误。
苯环上的侧链甲基受苯环的影响易被氧化,所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确。
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2.某烃的结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )
A.该烃的核磁共振氢谱有5组峰
B.1 mol该烃完全燃烧消耗16.5 mol O2
C.该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该烃是苯的同系物
√
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解析:根据该烃的结构简式可判断其具有3种不同化学环境的氢原子,故该烃的核磁共振氢谱有3组峰,故A错误;
该烃的分子式为C14H14,1 mol该烃完全燃烧消耗17.5 mol氧气,故B错误;
该烃苯环上连有甲基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;
含有一个苯环且侧链为烷基的烃为苯的同系物,该烃含有两个苯环,不是苯的同系物,故D错误。
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3.(2025·长沙高二质检)实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,下列关于实验操作的叙述错误的是( )
A.向圆底烧瓶中滴加苯和液溴的混合液前需先打开K
B.实验中,装置b中液体呈浅红色
C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
√
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解析:苯和液溴均易挥发,苯与液溴在溴化铁的催化作用下发生剧烈的放热反应,释放出溴化氢气体(含少量苯和溴蒸气),先打开K,后加入苯和液溴,避免因装置内气体压强过大而发生危险,A项正确;
四氯化碳用于吸收挥发出的溴蒸气,溴溶于四氯化碳,使装置b中液体呈浅红色,B项正确;
碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收反应生成的溴化氢气体,C项正确;
反应后的混合液中含有苯、溴及溴化铁等杂质,需经过碱洗、水洗、分液得到含有苯的溴苯,再经过蒸馏得到溴苯,D项错误。
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4.苯可发生如下图所示的反应,下列叙述错误的是( )
A.反应①为取代反应,向反应后的液体中加入水,有机产物在上层
B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓重的黑烟
C.反应③为取代反应,有机产物是一种芳香族化合物
D.反应④中1 mol苯最多能与3 mol H2发生加成反应
√
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解析:苯与液溴在FeBr3催化作用下发生取代反应生成溴苯和HBr,溴苯的密度比水的大,且与水互不相溶,故有机产物在下层,A错误;
苯的含碳量高,在氧气中燃烧时发出明亮火焰并伴有浓重的黑烟,B正确;
苯与浓硝酸在50~60 ℃、浓硫酸催化作用下发生取代反应生成硝基苯和水,硝基苯属于芳香族化合物,C正确;
1 mol苯最多能与3 mol氢气发生加成反应,D正确。
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5.结合所学知识,分析以下反应:
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下列推论不正确的是( )
A.甲苯比苯容易硝化,硝基苯比苯难硝化
B.甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代
C.硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代
D.甲苯、硝基苯发生硝化反应时,均产生3种硝化产物,故甲基、硝基对苯环产生的影响相同
√
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解析:根据反应发生需要的温度可知,甲苯比苯容易硝化,硝基苯比苯难硝化,故A正确;
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甲苯与硝基苯发生硝化反应时,虽然都产生了3种硝化产物,但每种产物的量不同,故甲基、硝基对苯环产生的影响不同,故D错误。
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6.芳香族化合物是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下图所示:
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回答下列问题:
(1)A的名称是__________________________;E属于__________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。
(2)A→E的化学方程式是
_____________________________________________。
邻二甲苯(或1,2-二甲苯)
饱和烃
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(3)在A→B反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为
______________。
取代反应
(4)A→C的反应类型为____________,C可能的结构有________种。
2
(5)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式:____________。
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+15O212CO2+6H2O
(2)取代反应
①苯与液溴: (溴苯)+HBr↑。纯净的溴苯是一种无色液体,有_______的气味,_______溶于水,密度比水的_______。
②苯的硝化反应:+HO—NO2 (硝基苯)+H2O。纯净的硝基苯是一种无色液体,有_______气味,_______溶于水,密度比水的_______。
③苯的磺化反应:+HO—SO3H (苯磺酸)+H2O。苯磺酸_______溶于水,是一种_______酸,可以看作是硫酸分子里的一个_______被苯环取代的产物。
(3)加成反应
苯的大π键比较稳定,通常情况下不易发生加成反应,在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下,苯能与氢气发生加成反应:+3H2 (环己烷)。
提示:②③④⑥。若苯环具有碳碳单键和碳碳双键交替的结构,则碳碳键的键长应该不相等(双键键长比单键键长短),苯的邻位二氯取代物应该有两种。苯不能因化学变化而使溴水褪色,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,都说明苯分子中没有碳碳双键。
1.下列有关苯分子结构的说法不正确的是( )
A.碳原子以sp3杂化方式成键,键间夹角为120°
B.每个碳原子还有一个未参与杂化的2p轨道,相互平行重叠形成大π键
C.大π键中6个电子被6个碳原子共用,故称 ∏
D.分子中12个原子共面,六个碳碳键完全相同
A.配制混酸
B.硝化反应
C.分离硝基苯
D.蒸馏硝基苯
2.命名
(1)习惯命名法
苯的同系物的命名以苯作为母体,其他基团作为取代基。如的名称为_______;二甲苯有三种同分异构体,即,名称分别为______________、______________、______________。
芳香烃
系统命名
______________
______________
______________
CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O
+Br2 。
(1)苯的同系物、芳香族化合物中都含有苯环,所以是官能团( )
(2) 都是苯的同系物( )
(3) 的系统命名为1,3,4三甲苯( )
1.异丙苯的结构简式为,下列说法错误的是( )
A.异丙苯的分子式为C9H12
B.异丙苯的沸点比苯的高
C.异丙苯分子中碳原子可能都处于同一平面
D.异丙苯和苯互为同系物
3.利用傅克反应可制备芳香族化合物,如+C4H9Cl+HCl↑。下列有关说法不正确的是( )
A.该反应属于取代反应
B.属于烃
C.分子式为C4H9Cl的物质有3种
D.能发生加成反应
只含有碳、氢元素,属于烃,B正确;
分子中含有苯环,在一定条件下能与氢气等发生加成反应,D正确。
甲苯发生硝化反应时,产物的量仅为4%,说明甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代,故B正确;
硝基苯发生硝化反应时,产物、的量很少,说明硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代,故C正确;
解析:芳香族化合物A含有苯环,结合分子式和B的结构简式可知,A的结构简式为,在光照条件下与溴单质发生取代反应生成B;A在FeBr3催化作用下与溴单质发生取代反应生成的C为;A与酸性高锰酸钾溶液反应生成的D为;A与氢气发生加成反应生成的E为。
$
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