专题05 基因在染色体上和伴性遗传（期中真题汇编，黑吉辽蒙专用）高一生物下学期

专题05 基因在染色体上和伴性遗传 2大高频考点概览 考点01 基因在染色体上 考点02 伴性遗传 地 城 考点01 基因在染色体上 1、 单选题 1.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)下列关于基因和染色体的叙述，错误的是 A. 体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C. 减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 2.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中) 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ） A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 3. (24-25高一下·辽宁省重点中学协作校·期中) 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，相关叙述正确的是（ ） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. X染色体仅存在于卵细胞中 C. 图中所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 果蝇X染色体上朱红眼基因和深红眼基因互为等位基因 4. (24-25高一下·辽宁省重点中学协作校·期中) 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B. F2伊红眼雄果蝇的基因型有2种 C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，子代中伊红眼的比例为5/12 D. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 5. (24-25高一下·辽宁省沈阳市联合体·期中)下列关于人体染色体、基因和减数分裂的叙述，错误的是（　　） A. 在体细胞中，等位基因存在于成对的同源染色体上 B. 减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离 C. 正常情况下，每个配子都含有体细胞中的每一对等位基因 D. 基因的主要载体是染色体，所以染色体和基因的行为具有平行关系 6. (24-25高一下·辽宁省沈阳市联合体·期中)摩尔根将白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，F1雌雄果蝇全表现为红眼，F1雌雄果蝇杂交，F2中雌果蝇全表现为红眼，白眼只出现在雄果蝇中，摩尔根提出假设；白眼基因位于X染色体上，在Y染色体上没有其等位基因，可通过以下哪一个实验证明假设的正确性（ ） A. 让纯合的红眼雌雄果蝇相互交配 B. 让F1雌果蝇与F2白眼雄果蝇进行交配 C. 让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配 D. 让白眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行交配 7.(24-25高一下·内蒙古北京八中乌兰察布分校·期中) 某蝗虫的染色体组成为22+XX（♀）、22+X0（♂），下列说法错误的是（ ） A. 蝗虫性别是由X染色体的数目决定的 B. 用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性 C. 萨顿通过观察蝗虫提出了基因与染色体行为存在平行关系的假说 D. 子代蝗虫体内的遗传物质并非一半来自父方，一半来自母方 8.(24-25高一下·吉林省长春市东北师范大学附属中学·期中)1903年萨顿和鲍威尔分别注意到孟德尔遗传因子的行为跟生殖细胞形成和受精过程中染色体的行为完全平行，于是两人分别提出，遗传因子就在染色体上。1909年约翰逊将遗传因子改称为基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. 萨顿通过观察果蝇的染色体数目，提出了基因位于染色体上的推论 B. 正常情况下，杂合子减数分裂过程中等位基因与同源染色体的行为一致 C. 摩尔根通过假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 D. 一般情况下，基因在遗传过程中保持独立，不相融合 9.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)为了研究基因与染色体之间的关系，科学家们进行了一轮又一轮的研究和探讨。下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根利用果蝇实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 B. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 10.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)果蝇的部分隐性基因（等位基因用对应的大写字母表示，基因w、sn仅位于X染色体上）及其在染色体上的位置如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 基因W、w控制的性状在遗传上与性别相关联 B. 翅外展果蝇与正常翅果蝇正反交结果相同 C. 基因ru和pr的遗传不遵循自由组合定律 D. 焦刚毛果蝇中雄果蝇的数量远多于雌果蝇 11.(24-25高一下·黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学·期中)左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（ ） A. 控制白眼的基因在同源区段I B. 控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1 C. 控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2 D. 红眼与白眼的遗传符合分离定律 12.(24-25高一下·黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学·期中)下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（　　） A. 摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 B. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C. 萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1. (24-25高一下·辽宁省沈阳市联合体·期中)人的X染色体和Y染色体大小、形态不同，二者存在如图一所示的非同源区段（①、③）和同源区段（②），XY染色体的同源区段与常染色体一样可发生联会和交换。图二表示某单基因遗传病的一个家系图。不考虑突变，下列说法错误的是（　　） A. 致病基因不可能位于③区段上 B. 若致病基因位于①区段，则人群中男性患者多于女性患者 C. 若致病基因位于②区段，则II3和II4不能生出正常女儿 D. 若致病基因位于常染色体上，无法判断出图中个体产生配子时是否发生了交换 2.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ） A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/6 3.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 4.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 5. (24-25高一下·辽宁省重点中学协作校·期中) 一位男同学学完“减数分裂和受精作用”和“伴性遗传”写下了下面4句话，下列观点正确的是（ ） A. 我的体细胞中遗传物质父母各提供一半 B. 同源染色体是一条染色体经过复制后形成的两条染色体 C. 在成熟男性体内，可能会含有染色体组成为“44+XX”的细胞 D. 我的X染色体，来自外祖母的概率为1/4 6.(24-25高一下·内蒙古北京八中乌兰察布分校·期中) 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ） A. 甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C. Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 7.(24-25高一下·内蒙古北京八中乌兰察布分校·期中) 低血磷症是一种致病基因仅位于X染色体上的单基因遗传病，图为该病患者家系图。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为隐性遗传病 B. Ⅲ-3可能携带致病基因 C. Ⅳ-8患病的概率为1/8 D. Ⅲ-2的致病基因来自于Ⅰ-1 8.(24-25高一下·吉林省长春市东北师范大学附属中学·期中)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，该病遗传时可能出现的特点是（ ） A. 患者中女性多于男性 B. 如果父亲患病，女儿一定患此病 C. 如果祖母患病，孙女一定患此病 D. 患者家系中往往呈现隔代遗传 9.(24-25高一下·吉林省长春市东北师范大学附属中学·期中)鸡的性别决定方式为ZW型，正常羽和反卷羽由一对等位基因A/a控制，现有一只性反转的纯合正常羽公鸡（含有Z染色体和W染色体）与反卷羽母鸡交配，欲根据后代的羽毛类型及比例来判断正常羽和反卷羽的显隐性及基因的位置。已知基因型为WW的胚胎不能存活，不考虑性染色体同源区段。下列叙述正确的是（ ） A. 若后代中正常羽：反卷羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于常染色体上 B. 若后代中反卷羽：正常羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上 C. 若后代全为正常羽，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上 D. 若后代全为反卷羽，则反卷羽对正常羽为显性，基因A/a位于常染色体上 10.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)下列对遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 白化病患者的致病基因来自其双亲 B. 红绿色盲男患者的女儿也一定患该病 C. 色觉正常女性的儿子可能患红绿色盲 D. 伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者 11.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)某种鸟类（ZW型）的短羽由Z染色体上的隐性基因b控制，正常羽为显性（由基因B控制）。现用正常羽雄鸟与短羽雌鸟杂交，F1全为正常羽。F1雌，雄个体随机交配得F2。不考虑变异。下列叙述错误的是（ ） A. F1雄鸟的基因型为ZBZb B. F2雄鸟中短羽个体占1/2 C. F2雌鸟中正常羽个体占1/2 D. F2中正常羽个体：短羽个体=3：1 12.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)果蝇的正常刚毛和截毛由一对等位基因B、b（不位于X、Y染色体同源区段）控制，某实验小组进行了下列实验。下列叙述错误的是（ ） 实验1 P：截毛（♂）×正常刚毛（♀）→F1全部为正常刚毛。 实验2 P：正常刚毛（♀）×正常刚毛（♂）→F1正常刚毛（♂）：截毛（♂）：正常刚毛（♀）=1：1：2。 A. 根据实验2结果可推测基因B、b位于X染色体上 B. 两个实验的亲本中正常刚毛雌蝇的基因型不同 C. 实验2的F1雌蝇产生的雌配子比例为XB：Xb=1：1 D 若实验2F1中正常刚毛雌，雄蝇相互交配得F2，则F2正常刚毛果蝇中雄蝇占3/7 13.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)家鸡（性别决定方式为ZW型）的冠形（单冠和复冠）、羽毛生长速度（慢羽和快羽）分别受等位基因B/b和N/n控制，且单冠对复冠为显性，两对基因独立遗传且都不位于W染色体上。现让单冠慢羽雄鸡和复冠慢羽雌鸡杂交，F1中单冠慢羽（♂）：复冠慢羽（♂）：单冠慢羽（♀）：复冠慢羽（♀）：单冠快羽（♀）：复冠快羽（♀）=2：2：1：1：1：1。下列叙述错误的是（ ） A. 家鸡的慢羽对快羽为显性性状 B. 亲本中复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW C. 慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据羽毛生长速度判断子代性别 D. F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为2/3 二、多选题 1.(24-25高一下·内蒙古乌兰察布集宁附属中学·期中)如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下列有关分析正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C. Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同 D. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 2.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)如图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深色表示患者，方块表示男性，圆圈表示女性），下列叙述错误的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-2可能携带该遗传病的致病基因 C. 图中女患者的致病基因一定来自其母亲 D. 若Ⅱ-3与患该遗传病的男性结婚，生出正常孩子的概率是1/2 三、非选择题 1.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)甲和乙两种遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，两对基因独立遗传且不位于Y染色体上。如图为某家系关于这两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ-1不携带乙病致病基因。回答下列问题： （1）据图可知，甲病由________（填“显”或“隐”）性基因控制，判断依据是____________；乙病的遗传方式为______________。 （2）Ⅱ-2携带乙病致病基因的概率是_____；Ⅱ-4的基因型是_______；Ⅱ-5与Ⅰ-2基因型相同的概率为____________。 （3）Ⅲ-3的基因型有____________种可能，其为杂合子的概率是____________。若基因型与Ⅱ-4相同的男性和Ⅲ-3婚配，他们生出正常孩子的概率为________，生出的女孩患一种病的概率为____________。 2.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2的子代有不同表现，这种现象在遗传学上称为______。 （2）若控制该性状的基因位于图乙的ⅰ区段上，该性状的遗传______（填“属于”或“不属于”）伴性遗传。 （3）若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，则系谱图中一定是杂合子的个体是______（填个体编号）（雄性个体都为纯合子），Ⅲ-1该性状的基因来自于第一代______（填个体编号），Ⅲ-2与该种性状的表现者配种，子代中该种性状公羊的概率为______。Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表现该种性状的概率是______。若Ⅲ-1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是：______（填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在减数第______次分裂时性染色体未分离所致。 （4）假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______（填个体编号）。 （5）Ⅲ-2怀孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊与Ⅱ-2的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小羊不是Ⅲ-2生产的？______（能/不能）。 3.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，两对基因都不位于X、Y染色体的同源区段。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。回答下列问题： 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 （1）果蝇的翅形中显性性状为_____________，控制它的基因位于_____________染色体上，后者可根据杂交组合_____________得出。小翅雄果蝇的次级精母细胞含有________个小翅基因。 （2）控制眼形和翅形的基因的遗传遵循_____________定律，若要验证，可选择正常眼小翅雌蝇与基因型为_____________的雄蝇杂交，统计子代的表型及比例。 （3）若选择甲杂交组合的F1雌雄蝇互相交配，F2雄蝇中星眼小翅占_____________。 （4）若有一个由星眼正常翅雌果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占9/20，则可推知亲本雌果蝇中星眼正常翅占_____________。 （5）写出组合丙F1的雌果蝇与组合甲的亲本雄果蝇杂交的遗传图解。_____________。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 基因在染色体上和伴性遗传 2大高频考点概览 考点01 基因在染色体上 考点02 伴性遗传 地 城 考点01 基因在染色体上 1、 单选题 1.D 2.A 3.A 4. D 5. C 6. C 7.C 8.A 9.D 10.C 11.B 12.A 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1. B 2.B 3.D 4.B 5. C 6.B 7.D 8.D 9.D 10.B 11.B 12.C 13.D 二、多选题 1.CD 2.ABC 三、非选择题 1. 【答案】（1） ①. 显 ②. Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-4正常，根据“有中生无是显性”，可知甲病为显性遗传病 ③. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. 1 ②. AaXBY ③. 1 （3） ①. 4 ②. 5/6 ③. 7/48 ④. 5/6 2. 【答案】（1）性状分离 （2）属于 （3） ①. Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 ②. 1（或Ⅰ-1） ③. 1/8 ④. 1/8 ⑤. Ⅱ-2 ⑥. 二 （4）Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4（或1、3、4） （5）能 3. 【答案】（1） ①. 正常翅 ②. X ③. 乙/丙 ④. 0或2 （2） ①. 自由组合 ②. AaXBY （3）3/8 （4）1/10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 基因在染色体上和伴性遗传 2大高频考点概览 考点01 基因在染色体上 考点02 伴性遗传 地 城 考点01 基因在染色体上 1、 单选题 1.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)下列关于基因和染色体的叙述，错误的是 A. 体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C. 减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】D 【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，同源染色体是指形状和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，A、B正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中，C正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 2.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中) 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ） A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 【答案】A 【解析】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意； B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意； C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意； D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。 故选A。 3. (24-25高一下·辽宁省重点中学协作校·期中) 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，相关叙述正确的是（ ） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. X染色体仅存在于卵细胞中 C. 图中所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 果蝇X染色体上朱红眼基因和深红眼基因互为等位基因 【答案】A 【解析】A、性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传，A正确； B、雌性果蝇性染色体为XX，雄性果蝇性染色体为XY，果蝇的所有体细胞中均含有X染色体，部分精子中也含有X染色体，B错误； C、这些基因均存在于染色体上，这些基因遗传时必定遵循分离定律，C错误； D、位于同源染色体相同位置的控制相对性状的基因为等位基因，朱红眼基因和深红眼基因为同源染色体上的非等位基因，D错误。 故选A。 4. (24-25高一下·辽宁省重点中学协作校·期中) 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B. F2伊红眼雄果蝇的基因型有2种 C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，子代中伊红眼的比例为5/12 D. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 【答案】D 【解析】A、由杂交F2代结果可知，F2代各表型比例为8:4:3:1，比例之和为16，因此符合自由组合后代比例，应至少有两对独立遗传的基因控制该性状，A正确； B、由杂交F2代结果可知，奶油眼和伊红眼只在雄性中出现，表现为性状和性别相关联，因此存在伴性遗传，又根据比例推得为至少两对独立遗传基因控制眼色性状，因此一对基因在性染色体上，若为伴Y遗传，则F1雄果蝇不会出现红眼，因此为伴X遗传，设为A、a；一对基因在常染色体上设为B、b。F2雄果蝇出现了三种不同性状，因此F1雌果蝇必定同时含有XA和Xa基因，F1雌果蝇基因型为Bb XAXa，雄果蝇为BbXAY，根据F2代各表型比例可推得，红眼雌果蝇为B_XAX_和bb XAX_，红眼雄果蝇为B_ XAY和bb XAY，伊红眼雄果蝇为B_ XaY，奶油眼雄果蝇为bbXaY，因此F2的伊红眼雄果蝇有两种基因型，B正确； C、F1中红眼雌果蝇为BbXAXa，F2中伊红眼雄果蝇为B_ XaY，其中有Bb XaY，BB XaY，后代得到伊红眼的概率为×﹢×，C正确； D、若F2的雌果蝇为BB XAXA，则与三种颜色的雄果蝇杂交均不能得到奶油眼雌果蝇，D错误。 故选D。 5. (24-25高一下·辽宁省沈阳市联合体·期中)下列关于人体染色体、基因和减数分裂的叙述，错误的是（　　） A. 在体细胞中，等位基因存在于成对的同源染色体上 B. 减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离 C. 正常情况下，每个配子都含有体细胞中的每一对等位基因 D. 基因的主要载体是染色体，所以染色体和基因的行为具有平行关系 【答案】C 【解析】A、同源染色体的相同位点存在等位基因或相同基因，在体细胞中，等位基因存在于成对的同源染色体上，A正确； B、减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离，进入不同的细胞，B正确； C、正常情况下，等位基因分离，进入不同的配子，每个配子都含有体细胞中的1个等位基因，C错误； D、人的基因主要在细胞核中，线粒体中也有，基因的主要载体是染色体，染色体和基因的行为具有平行关系，D正确。 6. (24-25高一下·辽宁省沈阳市联合体·期中)摩尔根将白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，F1雌雄果蝇全表现为红眼，F1雌雄果蝇杂交，F2中雌果蝇全表现为红眼，白眼只出现在雄果蝇中，摩尔根提出假设；白眼基因位于X染色体上，在Y染色体上没有其等位基因，可通过以下哪一个实验证明假设的正确性（ ） A. 让纯合的红眼雌雄果蝇相互交配 B. 让F1雌果蝇与F2白眼雄果蝇进行交配 C. 让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配 D. 让白眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行交配 【答案】C 【解析】A、让纯合的红眼雌雄果蝇相互交配，不论白眼基因只在X染色体上还是在X、Y的同源区段上，子代雌雄果蝇全是红眼，A无法证明，A错误； B、让F1雌果蝇与F2白眼雄果蝇进行交配，不论白眼基因只在X染色体上还是在X、Y的同源区段上，子代雌雄果蝇全是红眼：白眼=1:1，B无法证明，B错误； C、让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，若只在X染色体上，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼；若在X、Y的同源区段上，子代雌雄果蝇全为红眼，C可以证明，C正确； D、让白眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行交配，不论白眼基因只在X染色体上还是在X、Y的同源区段上，子代雌雄果蝇全是白眼，D无法证明，D错误。 故选C。 7.(24-25高一下·内蒙古北京八中乌兰察布分校·期中) 某蝗虫的染色体组成为22+XX（♀）、22+X0（♂），下列说法错误的是（ ） A. 蝗虫性别是由X染色体的数目决定的 B. 用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性 C. 萨顿通过观察蝗虫提出了基因与染色体行为存在平行关系的假说 D. 子代蝗虫体内的遗传物质并非一半来自父方，一半来自母方 【答案】C 【解析】A、由于蝗虫的染色体组成为22+XX（♀）表现为雌性、22+X0（♂）表现为雄性，蝗虫的性别是由X染色体的数目决定的，A正确； B、用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性，原因是分裂过程连续，且细胞数目多，B正确； C、萨顿根据基因与染色体行为存在平行关系提出基因位于染色体上的假说，C错误； D、子代蝗虫体内的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，质遗传物质几乎来自母方，D正确。 故选C。 8.(24-25高一下·吉林省长春市东北师范大学附属中学·期中)1903年萨顿和鲍威尔分别注意到孟德尔遗传因子的行为跟生殖细胞形成和受精过程中染色体的行为完全平行，于是两人分别提出，遗传因子就在染色体上。1909年约翰逊将遗传因子改称为基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. 萨顿通过观察果蝇的染色体数目，提出了基因位于染色体上的推论 B. 正常情况下，杂合子减数分裂过程中等位基因与同源染色体的行为一致 C. 摩尔根通过假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 D. 一般情况下，基因在遗传过程中保持独立，不相融合 【答案】A 【解析】A、萨顿通过类比推理法，将基因和染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的推论，并非观察果蝇的染色体数目，A错误； B、正常情况下，杂合子减数分裂过程中等位基因会随着同源染色体的分离而分离，所以等位基因与同源染色体的行为一致，B正确； C、摩尔根以果蝇为实验材料，通过假说-演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上，C正确； D、一般情况下，基因在遗传过程中保持独立，不相融合，这体现了基因的独立性，D正确。 故选A。 9.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)为了研究基因与染色体之间的关系，科学家们进行了一轮又一轮的研究和探讨。下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根利用果蝇实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 B. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 【答案】D 【解析】A、摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说 - 演绎法，成功证明了控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上，A正确； B、一条染色体上确实存在多个基因，并且这些基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、萨顿采用类比推理的方法，提出基因和染色体的行为存在明显的平行关系，为后续的研究提供了重要思路，C正确； D、等位基因位于同源染色体上， 然而，非等位基因不仅可以位于非同源染色体上，还可以位于同源染色体的不同位置，D错误。 故选D。 10.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)果蝇的部分隐性基因（等位基因用对应的大写字母表示，基因w、sn仅位于X染色体上）及其在染色体上的位置如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 基因W、w控制的性状在遗传上与性别相关联 B. 翅外展果蝇与正常翅果蝇正反交结果相同 C. 基因ru和pr的遗传不遵循自由组合定律 D. 焦刚毛果蝇中雄果蝇的数量远多于雌果蝇 【答案】C 【解析】A、由图可知，基因W、w位于X染色体上，其控制的性状遗传与性别相关联，A正确； B、翅外展与正常翅基因位于2号染色体上，因此翅外展果蝇与正常翅果蝇正反交结果相同，B正确； C、基因ru和pr不位于同一条染色体上，遵循自由组合定律，C错误； D、焦刚毛属于X染色体上隐性基因控制的隐性性状，焦刚毛果蝇中雄果蝇的数量远多于雌果蝇，D正确。 故选C。 11.(24-25高一下·黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学·期中)左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（ ） A. 控制白眼的基因在同源区段I B. 控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1 C. 控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2 D. 红眼与白眼的遗传符合分离定律 【答案】B 【解析】A、若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与题图信息相符合，A正确； B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y染色体上，即不可能在XY染色体的非同源区段Ⅱ1，B错误； C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，C正确； D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼:白眼=3:1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D正确。 故选B。 12.(24-25高一下·黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学·期中)下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（　　） A. 摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 B. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C. 萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 【答案】A 【解析】A、摩尔根运用果蝇做实验，并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因，B错误； C、萨顿通过类比推理法发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，没有说明基因在染色体上呈线性排列，C错误； D、细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制无法证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。 故选A。 地 城 考点02 伴性遗传 一、单选题 1. (24-25高一下·辽宁省沈阳市联合体·期中)人的X染色体和Y染色体大小、形态不同，二者存在如图一所示的非同源区段（①、③）和同源区段（②），XY染色体的同源区段与常染色体一样可发生联会和交换。图二表示某单基因遗传病的一个家系图。不考虑突变，下列说法错误的是（　　） A. 致病基因不可能位于③区段上 B. 若致病基因位于①区段，则人群中男性患者多于女性患者 C. 若致病基因位于②区段，则II3和II4不能生出正常女儿 D. 若致病基因位于常染色体上，无法判断出图中个体产生配子时是否发生了交换 【答案】B 【解析】A、据图可知，③区段是Y染色体上特有的部分， 如果致病基因位于③区段上，患病个体只有男性，而图二中存在女性患病，说明致病基因不可能位于③区段上，A正确； B、①区段是X特有部分，若致病基因位于①区段，可能是伴X显性遗传或者是伴X隐性遗传，Ⅰ2患病，II3不患病，说明不是伴X隐性遗传，即此病为伴X显性遗传，人群中女性患者多于男性患者，B错误； C、②区段是XY同源区段，若致病基因位于②区段，致病基因若为隐性基因，Ⅰ2的两个否则假儿子一个正常，一个患病，则Ⅰ2应为纯合子，与假设矛盾，致病基因应为显性基因，用A/a表示控制该病的基因，II3基因型为XAYa，II4基因型为XaXa，女儿的基因型XAXa，表现为患病，C正确； D、据题意可知，该图表示的疾病属于单基因遗传病，受一对等位基因控制，因此若致病基因位于常染色体上，无法判断出图中个体产生配子时是否发生了交换，D正确。 故选B。 2.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ） A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/6 【答案】B 【解析】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅=3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2∶2∶1∶1。F1的裂翅个体基因型为AaXBXb和AaXbY交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3×1/2×1/4=1/12，由于交配后AA个体致死（占比为2/3×1/4=1/6），故F2中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10。B正确，ACD错误。 故选B。 3.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 【答案】D 【解析】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况:  常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 4.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【解析】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确； B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误； C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确； D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 5. (24-25高一下·辽宁省重点中学协作校·期中) 一位男同学学完“减数分裂和受精作用”和“伴性遗传”写下了下面4句话，下列观点正确的是（ ） A. 我的体细胞中遗传物质父母各提供一半 B. 同源染色体是一条染色体经过复制后形成的两条染色体 C. 在成熟男性体内，可能会含有染色体组成为“44+XX”的细胞 D. 我的X染色体，来自外祖母的概率为1/4 【答案】C 【解析】A、体细胞中的核遗传物质父母各提供一半，但细胞质遗传物质（如线粒体DNA）几乎全部来自母亲，因此“父母各提供一半”的表述不准确，A错误； B、同源染色体是减数分裂中配对的两条染色体，一条来自父方，一条来自母方；而一条染色体复制后形成的是姐妹染色单体，仍属于同一染色体，B错误； C、成熟男性精原细胞在减数第二次分裂后期时，次级精母细胞因姐妹染色单体分离而形成“44+XX”的细胞，C正确； D、男性的X染色体只能来自母亲，而母亲的X染色体有50%的概率来自外祖母，因此X染色体来自外祖母的概率应为1/2，而非1/4，D错误。 故选C。 6.(24-25高一下·内蒙古北京八中乌兰察布分校·期中) 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ） A. 甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C. Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 【答案】B 【解析】A、根据分析，甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确； B、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3的甲病致病基因来自Ⅰ-2，乙病的致病基因来自Ⅰ-1，B错误； C、Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ2只有一种基因型。Ⅲ-8对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能；对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确； D、假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅲ4的基因型为Aa，Ⅲ5的基因型为AA或Aa，Aa占2/3，后代患甲病的概率是1-2/3×14=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型为XBXb，Ⅲ5的基因型XbY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正确。 故选B。 7.(24-25高一下·内蒙古北京八中乌兰察布分校·期中) 低血磷症是一种致病基因仅位于X染色体上的单基因遗传病，图为该病患者家系图。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为隐性遗传病 B. Ⅲ-3可能携带致病基因 C. Ⅳ-8患病的概率为1/8 D. Ⅲ-2的致病基因来自于Ⅰ-1 【答案】D 【解析】A、Ⅲ-4患病，若该病为X染色体隐性遗传病，则其父亲Ⅱ-4患病，但图中该个体没有患病，说明该病为X染色体显性遗传病，A错误； B、该病为X染色体显性遗传病，若Ⅲ-3携带致病基因，则该个体患病，B错误； C、该病为X染色体显性遗传病，假设相关基因为A和aⅢ-6患病，他的父亲没有病，因此Ⅲ-6为杂合子，其基因型为XAXa，Ⅲ-5不患病，其基因型为XaY，女性Ⅳ-8的基因型为XAXa或XAXa，其比例为1:1，故患病的概率为1/2，C错误； D、Ⅲ-2的致病基因来自于Ⅱ-5，Ⅱ-5的致病基因来自Ⅰ-1，D正确。 故选D。 8.(24-25高一下·吉林省长春市东北师范大学附属中学·期中)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，该病遗传时可能出现的特点是（ ） A. 患者中女性多于男性 B. 如果父亲患病，女儿一定患此病 C. 如果祖母患病，孙女一定患此病 D. 患者家系中往往呈现隔代遗传 【答案】D 【解析】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，患者男性多于女性，A错误； B、如果父亲患病，母亲为正常人，则女儿不一定患病，B错误； C、如果祖母患病，孙女的父亲一定患病，但如果孙女的母亲为正常人，孙女不一定患病，C错误； D、伴X染色体隐性遗传病患者家系中往往呈现隔代遗传，D正确。 故选D。 9.(24-25高一下·吉林省长春市东北师范大学附属中学·期中)鸡的性别决定方式为ZW型，正常羽和反卷羽由一对等位基因A/a控制，现有一只性反转的纯合正常羽公鸡（含有Z染色体和W染色体）与反卷羽母鸡交配，欲根据后代的羽毛类型及比例来判断正常羽和反卷羽的显隐性及基因的位置。已知基因型为WW的胚胎不能存活，不考虑性染色体同源区段。下列叙述正确的是（ ） A. 若后代中正常羽：反卷羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于常染色体上 B. 若后代中反卷羽：正常羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上 C. 若后代全为正常羽，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上 D. 若后代全为反卷羽，则反卷羽对正常羽为显性，基因A/a位于常染色体上 【答案】D 【解析】A、若正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于常染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为AAZW，反卷羽母鸡基因型为aaZW，子代基因型种类及比例为AaZZ：AaZW：AaWW=1∶2∶1，已知基因型为WW的胚胎不能存活，因此后代均为正常羽，A错误； BC、若正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为ZAW，反卷羽母鸡基因型为ZaW，子代基因型种类及比例为ZAZa：ZAW：ZaW：WW=1∶1∶1∶1，已知基因型为WW的胚胎不能存活，因此后代中正常羽：反卷羽=2：1，BC错误； D、若反卷羽对正常羽为显性，基因A/a位于常染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为aaZW，反卷羽母鸡基因型为AAZW或AaZW，后代均为反卷羽，或者后代正常羽：反卷羽=1：1，D正确。 故选D。 10.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)下列对遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 白化病患者的致病基因来自其双亲 B. 红绿色盲男患者的女儿也一定患该病 C. 色觉正常女性的儿子可能患红绿色盲 D. 伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者 【答案】B 【解析】A、白化病是常染色体隐性遗传病，患者的致病基因来自其双亲，A正确； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲患病，其女儿可能不患病，B错误； C、若色觉正常女性为红绿色盲基因携带者，则其儿子可能患红绿色盲，C正确； D、伴X染色体显性遗传病只要有一个致病基因，即表现为患病，人群中女患者多于男患者，D正确。 故选B。 11.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)某种鸟类（ZW型）的短羽由Z染色体上的隐性基因b控制，正常羽为显性（由基因B控制）。现用正常羽雄鸟与短羽雌鸟杂交，F1全为正常羽。F1雌，雄个体随机交配得F2。不考虑变异。下列叙述错误的是（ ） A. F1雄鸟的基因型为ZBZb B. F2雄鸟中短羽个体占1/2 C. F2雌鸟中正常羽个体占1/2 D. F2中正常羽个体：短羽个体=3：1 【答案】B 【解析】A、F1全为正常羽，即F1雄鸟的基因型为ZBZb，雌鸟的基因型为ZBW，A正确； B、F2雄鸟的基因型为ZBZ-（Z-为ZB或Zb），均为正常羽个体，B错误； C、F2雌鸟的基因型为1/2ZBW、1/2ZbW，即F2雌鸟中正常羽个体占1/2，C正确； D、F2的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，即正常羽个体：短羽个体=3：1，D正确。 故选B。 12.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)果蝇的正常刚毛和截毛由一对等位基因B、b（不位于X、Y染色体同源区段）控制，某实验小组进行了下列实验。下列叙述错误的是（ ） 实验1 P：截毛（♂）×正常刚毛（♀）→F1全部为正常刚毛。 实验2 P：正常刚毛（♀）×正常刚毛（♂）→F1正常刚毛（♂）：截毛（♂）：正常刚毛（♀）=1：1：2。 A. 根据实验2结果可推测基因B、b位于X染色体上 B. 两个实验的亲本中正常刚毛雌蝇的基因型不同 C. 实验2的F1雌蝇产生的雌配子比例为XB：Xb=1：1 D 若实验2F1中正常刚毛雌，雄蝇相互交配得F2，则F2正常刚毛果蝇中雄蝇占3/7 【答案】C 【解析】A、实验2中F1的表型及比例为正常刚毛：截毛=3：1，说明正常刚毛对截毛为显性，且雌性均为正常刚毛，雄性表现为正常刚毛：截毛=1：1，即性状表现与性别有关，据此可推测控制正常刚毛和截毛的基因B、b位于X染色体上，A正确； B、实验1的亲本基因型为XbY和XBXB，实验2亲本基因型为XBY和XBXb，可见两个实验的亲本中雌性正常刚毛的基因型不同，B正确； C、实验2亲本的基因型为XBY和XBXb，F1的基因型为XBY、XbY、XBXb和XBXB，F1雌蝇产生的雌配子比例为XB：Xb=3：1，C错误； D、实验2中正常刚毛雌、雄蝇基因型为XBY、XBXb和XBXB，该群体正常刚毛果蝇产生的卵细胞的种类和比例为XB：Xb=3：1，产生的精子的种类和比例为XB：Y=1：1，F2正常刚毛果蝇的基因型和比例为3XBXB、3XBY、1XBXb，可见F2正常刚毛果蝇中雄蝇占3/7，D正确。 故选C。 13.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)家鸡（性别决定方式为ZW型）的冠形（单冠和复冠）、羽毛生长速度（慢羽和快羽）分别受等位基因B/b和N/n控制，且单冠对复冠为显性，两对基因独立遗传且都不位于W染色体上。现让单冠慢羽雄鸡和复冠慢羽雌鸡杂交，F1中单冠慢羽（♂）：复冠慢羽（♂）：单冠慢羽（♀）：复冠慢羽（♀）：单冠快羽（♀）：复冠快羽（♀）=2：2：1：1：1：1。下列叙述错误的是（ ） A. 家鸡的慢羽对快羽为显性性状 B. 亲本中复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW C. 慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据羽毛生长速度判断子代性别 D. F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为2/3 【答案】D 【解析】A、子代♀慢羽：快羽=1：1，均为慢羽，因此基因N/n在Z染色体上，且慢羽为显性性状，由于两对基因独立遗传，所以基因B/b在常染色体上，A正确； B、根据子代无论雌雄都表现为单冠：复冠=1：1，子代♀慢羽：快羽=1：1，可知亲本中单冠慢羽雄鸡的基因型为BbZNZn，复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW，B正确； C、慢羽雌鸡（ZNW）和快羽雄鸡（ZnZn）杂交，子代雄性表现为慢羽，雌性表现为快羽，因此可根据羽毛生长速度判断子代性别，C正确； D、F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，计算子代中单冠雄鸡所占比例时可不分析慢羽和快羽情况，因此F1中单冠（Bb）雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为3/4×1/2=3/8，D错误。 故选D。 二、多选题 1.(24-25高一下·内蒙古乌兰察布集宁附属中学·期中)如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下列有关分析正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C. Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同 D. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 【答案】CD 【解析】A、甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病（设相关基因为A），A错误； B、Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（设相关基因为b），B错误； C、根据系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型均为aaXBXb，C正确； D、Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别为AaXBY和AaXBX-，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ-3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32，D正确。 故选CD。 2.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)如图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深色表示患者，方块表示男性，圆圈表示女性），下列叙述错误的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-2可能携带该遗传病的致病基因 C. 图中女患者的致病基因一定来自其母亲 D. 若Ⅱ-3与患该遗传病的男性结婚，生出正常孩子的概率是1/2 【答案】ABC 【解析】AB、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，只要含有一个致病基因就会患病，Ⅲ-2不患病，因此不可能携带该遗传病的致病基因，A、B错误； C、设相关基因是D/d，图中Ⅰ-2（XDXd）的致病基因不一定来自其母亲，C错误； D、若Ⅱ-3（XdXd）与患该遗传病的男性（XDY）结婚，生出正常孩子的概率是1/2，D正确。 故选ABC。 三、非选择题 1.(24-25高一下·吉林省白城市·期中)甲和乙两种遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，两对基因独立遗传且不位于Y染色体上。如图为某家系关于这两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ-1不携带乙病致病基因。回答下列问题： （1）据图可知，甲病由________（填“显”或“隐”）性基因控制，判断依据是____________；乙病的遗传方式为______________。 （2）Ⅱ-2携带乙病致病基因的概率是_____；Ⅱ-4的基因型是_______；Ⅱ-5与Ⅰ-2基因型相同的概率为____________。 （3）Ⅲ-3的基因型有____________种可能，其为杂合子的概率是____________。若基因型与Ⅱ-4相同的男性和Ⅲ-3婚配，他们生出正常孩子的概率为________，生出的女孩患一种病的概率为____________。 【答案】（1） ①. 显 ②. Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-4正常，根据“有中生无是显性”，可知甲病为显性遗传病 ③. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. 1 ②. AaXBY ③. 1 （3） ①. 4 ②. 5/6 ③. 7/48 ④. 5/6 【解析】 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【小问1详解】 Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-4正常，根据“有中生无是显性”，可知甲病为显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，生出了患乙病的Ⅱ-3，且Ⅰ-1不携带乙病致病基因，因此乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。两对基因独立遗传，甲病基因位于常染色体上。 【小问2详解】 Ⅲ-1患乙病，因此Ⅱ-2肯定携带乙病致病基因。Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-4正常，Ⅱ-4的基因型是AaXBY；Ⅲ-4正常，因此关于乙病（XbY），Ⅱ-5的基因型为XBXb，Ⅱ-5和Ⅰ-2的基因型都为AaXBXb。 【小问3详解】 Ⅲ-3的基因型为A_XBX-，有4种可能，其为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，为杂合子的概率是1-1/6=5/6。基因型与Ⅱ-4相同的男性（AaXBY）与Ⅲ-3（A_XBX-）婚配，两种病分开考虑，不患甲病的概率为2/3×1/4=1/6，患甲病的概率为1-1/6=5/6，患乙病的概率为1/2×1/2×1/2=1/8（且均为男孩，女孩不患病），不患乙病的概率为1-1/8=7/8。因此生出正常孩子的概率为1/6×7/8=7/48，生出的女孩患一种病（只患甲病）的概率为5/6。 2.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2的子代有不同表现，这种现象在遗传学上称为______。 （2）若控制该性状的基因位于图乙的ⅰ区段上，该性状的遗传______（填“属于”或“不属于”）伴性遗传。 （3）若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，则系谱图中一定是杂合子的个体是______（填个体编号）（雄性个体都为纯合子），Ⅲ-1该性状的基因来自于第一代______（填个体编号），Ⅲ-2与该种性状的表现者配种，子代中该种性状公羊的概率为______。Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表现该种性状的概率是______。若Ⅲ-1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是：______（填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在减数第______次分裂时性染色体未分离所致。 （4）假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______（填个体编号）。 （5）Ⅲ-2怀孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊与Ⅱ-2的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小羊不是Ⅲ-2生产的？______（能/不能）。 【答案】（1）性状分离 （2）属于 （3） ①. Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 ②. 1（或Ⅰ-1） ③. 1/8 ④. 1/8 ⑤. Ⅱ-2 ⑥. 二 （4）Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4（或1、3、4） （5）能 【解析】 【小问1详解】 由系谱图可知Ⅱ-1和Ⅱ-2都没有该性状，而生出的Ⅲ-1具有该性状，另外一只羊没有该性状，这种现象叫做性状分离。 【小问2详解】 若控制该性状的基因位于图乙的i区段上，即X、Y染色体同源区段，该性状的遗传仍与性别相关联，属于伴性遗传。 【小问3详解】 如果位于ii区段，则该性状伴X染色体隐性遗传，故系谱图中一定是杂合子（必定是雌性）的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4；Ⅲ-1该性状的基因来自于Ⅱ-2，Ⅱ-2中该性状的基因来自于Ⅰ-1，即来自于第一代1号个体；Ⅲ-2（雌性）有1/2是携带者概率，与该种性状的表现者（雄性）配种，则子代中该种性状公羊的概率为1/2×1/2×1/2=1/8；Ⅲ-4是正常的与Ⅲ-2交配所生小羊表现该性状的概率是1/2×1/4=1/8；如果Ⅲ-1性染色体组成是XXY，且具有该性状，由于其父本正常，所以应是母方即Ⅱ-2在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离异常，形成了含2个该性状基因的XX配子。 【小问4详解】 iii是Y染色体特有的区段，如果该基因位于此片段，只有雄性才具有该性状，且具有该性状的雄性的子代中的雄性个体都具有该性状，所以在第Ⅲ代中Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4（或1、3、4）不符合该病的遗传规律。 【小问5详解】 Ⅲ-2是雌性小羊，在受精时细胞质的基因都是由母本的卵细胞提供的，所以如果该小羊与Ⅱ-2的线粒体DNA序列特征不同能确定这只小羊不是Ⅲ-2生产的。 3.(24-25高一下·辽宁省沈阳市东北育才高中·期中)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，两对基因都不位于X、Y染色体的同源区段。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。回答下列问题： 杂交组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 （1）果蝇的翅形中显性性状为_____________，控制它的基因位于_____________染色体上，后者可根据杂交组合_____________得出。小翅雄果蝇的次级精母细胞含有________个小翅基因。 （2）控制眼形和翅形的基因的遗传遵循_____________定律，若要验证，可选择正常眼小翅雌蝇与基因型为_____________的雄蝇杂交，统计子代的表型及比例。 （3）若选择甲杂交组合的F1雌雄蝇互相交配，F2雄蝇中星眼小翅占_____________。 （4）若有一个由星眼正常翅雌果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占9/20，则可推知亲本雌果蝇中星眼正常翅占_____________。 （5）写出组合丙F1的雌果蝇与组合甲的亲本雄果蝇杂交的遗传图解。_____________。 【答案】（1） ①. 正常翅 ②. X ③. 乙/丙 ④. 0或2 （2） ①. 自由组合 ②. AaXBY （3）3/8 （4）1/10 （5） 【解析】 【分析】甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与性状无关，A、a基因位于常染色体上。甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。 【小问1详解】 甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，可判断正常翅为显性，乙组或丙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上。小翅雄果蝇的次级精母细胞中由于X、Y染色体分开，因此含有0或2个小翅基因。 【小问2详解】 A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律。若要验证，可选择正常眼小翅雌蝇与基因型为AaXBY的雄蝇杂交，若后代中星眼正常翅雌蝇：正常眼正常翅雌蝇：星眼小翅雄蝇：正常眼小翅雄蝇=1：1：1：1，则两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律。 【小问3详解】 组合甲中雌性为星形眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB；父本全为隐性性状，且为纯合子，故基因型为aaXbY。F1的基因型为AaXBXb，AaXBY，若甲组F1的雌雄果蝇相互交配，利用分离定律计算，星形眼（1AA+2Aa）：正常眼1aa；雄性中正常翅XBY：小翅XbY=1：1。则理论上，后代雄果蝇的表型及比例为：星形眼正常翅：星形眼小翅：正常眼正常翅：正常眼小翅=3：3：1：1，则F2雄蝇中星眼小翅占3/8。 【小问4详解】 若有一个由纯合子星眼正常翅雌（AAXBXB，产生的配子为AXB）和正常眼小翅雌（aaXbXb，产生配子为aXb）、正常眼小翅雄果蝇（aaXbY，产生雄配子为1/2aXb，1/2aY）组成，随机交配后F1中正常眼小翅雌果蝇（aaXbXb）占9/20=aXb×aXb，因雄配子aXb占1/2，则可推知亲本雌果蝇产生aXb的雌配子的概率为9/10，因此亲本雌果蝇中星眼正常翅（AAXBXB）占比=1/10。 【小问5详解】 组合丙F1的雌果蝇基因型为aaXBXb，组合甲的亲本雄果蝇基因型为aaXbY，故组合丙F1的雌果蝇与组合甲的亲本雄果蝇杂交的遗传图解如下图所示： 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $