专题03 伴性遗传（期中真题汇编，广东专用）高一生物下学期

专题03 伴性遗传 2大高频考点概览 考点01 伴性遗传特点 考点02 系谱图分析 地 城 考点01 伴性遗传特点 一、单选题 1．(24-25高一下·广东联考·期中)2023年8月科学家组装了人类Y染色体的第一个完整序列，补齐了人类基因组这部“生命天书”。下列关于Y染色体的叙述，正确的是（　　） A．Y染色体上的基因都与性别决定有关 B．人类次级精母细胞中都含有Y染色体 C．减数分裂I后期Y染色体和X染色体会分离 D．男性的Y染色体可能来自其祖父或外祖父 【答案】C 【分析】人体体细胞含有23对同源染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。女性的性染色体组成是XX，而男性的性染色体组成是XY。X和Y染色体是一对同源染色体，在减数第一次分裂前期会配对，即联会。 【详解】A、Y染色体上的基因并不都与性别决定有关，如外耳道多毛症基因，并不决定性别，A错误； B、人类初级精母细胞中含有X与Y染色体，减数第一次分裂结束，同源染色体X与Y分离到两个次级精母细胞中，因此次级精母细胞中可能含有Y染色体，也可能不含Y染色体，B错误； C、减数分裂I后期同源染色体Y染色体和X染色体会分离，C正确； D、男性的Y染色体来自其父亲，父亲的Y染色体来自其祖父，不会是外祖父，D错误。 故选C。 2．(24-25高一下·广东肇庆第六中学·期中)左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（　　） A．控制白眼的基因在同源区段Ⅰ B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2 D．红眼与白眼的遗传符合分离定律 【答案】B 【详解】A、根据杂交实验示意图可知，红眼为显性性状，白眼为隐性性状；若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与题图信息相符合，A正确； B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y染色体上，即不可能在XY染色体的非同源区段Ⅱ1，B错误； C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼既有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，C正确； D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼：白眼=3：1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D正确。 故选B。 3．(24-25高一上·广东普宁兴文中学·期中)下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，错误的是（    ） A．男性患者的后代中，女儿都患病 B．女性患者的后代中，女儿或儿子也有可能正常 C．患者中女性多于男性，患者的双亲都是患者 D．表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 【答案】C 【详解】A、男性患者的X染色体只能传给女儿，Y染色体传给儿子，由于致病基因为显性且位于X染色体，女儿必然携带父亲的致病X染色体而患病，A正确； B、女性患者若为杂合体（如XDXd），其子代可能从母亲处获得隐性正常基因（Xd），儿子有50%概率正常（XdY），女儿也可能为隐性纯合（XdXd）而正常，B正确； C、患者中女性确实多于男性，但女性患者若其基因型为XDXD，则其双亲都是患者，若其基因型为XDXd，则若父亲提供XD，则父亲患病，母亲提供Xd，表型可能正常（如XDXd的女性患者，其母亲可为XdXd），C错误； D、表现正常的夫妇（男性为XdY，女性为XdXd）性染色体不含显性致病基因，D正确。 故选C。 4．(24-25高一上·广东普宁兴文中学·期中)一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，推断其色盲基因来自（    ） A．外祖父 B．祖父 C．外祖母 D．祖母 【答案】C 【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者的X染色体只能来自母亲。 【详解】A、外祖父的X染色体只能传给母亲，但外祖父视觉正常（X染色体正常），无法传递色盲基因，A错误； B、祖父的X染色体会传给父亲，但父亲只能将Y染色体传给儿子，与色盲基因无关，B错误； C、外祖母可能携带色盲基因，将致病基因传给母亲，母亲再传给儿子，C正确； D、祖母的X染色体传给父亲，但父亲无法通过X染色体将色盲基因传给儿子，D错误。 故选C。 5．(24-25高一下·广东广州增城区顶峰学校·期中)图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因（不考虑变异、互换及XY同源区段）。下列叙述错误的是（    ）    A．两种遗传病的致病基因位于非同源染色体上 B．Ⅱ代中的1～6号个体都可能含有甲病致病基因 C．Ⅱ-1、Ⅱ-2再生育一个两病皆患的女儿的概率为0 D．Ⅲ-3同时含有甲病和乙病致病基因的概率是0 【答案】D 【分析】“无中生有为隐性，隐性患病看女病，父子患病为伴性”，“有中生无为显性，显性患病看男病，母女患病为伴性”。 【详解】A、由系谱图可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-3），说明甲病是常染色体隐性遗传病；已知Ⅰ-1不携带乙病致病基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ-4），所以乙病是伴X染色体隐性遗传病；因此两种遗传病的致病基因位于非同源染色体上（甲病致病基因在常染色体，乙病致病基因在X染色体），A正确； B、对于甲病（常染色体隐性遗传病），Ⅲ-3患甲病，其父母Ⅱ-5和Ⅱ-6都携带甲病致病基因；Ⅱ-2患甲病，其父母Ⅰ-1和Ⅰ-2也携带甲病致病基因，Ⅱ-1表现正常，Ⅲ-2患甲病，Ⅱ-1携带甲病致病基因，所以Ⅱ代中的1~6号个体都可能含有甲病致病基因，B正确； C、Ⅱ-1（AaXBXb）、Ⅱ-2（aaXBY）再生育一个两病皆患的女儿的概率为0，C正确； D、Ⅲ-3患甲病，甲病是常染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-3关于甲病的基因型为aa；Ⅱ-5和Ⅱ-6关于乙病的基因型分别为XBX-、XBY，Ⅲ-3（女性）有可能从Ⅱ-5那里获得Xb，即Ⅲ-3有可能携带乙病致病基因，所以Ⅲ-3同时含有甲病和乙病致病基因的概率不为0，D错误。 故选D。 6．(24-25高一下·广东广州增城区顶峰学校·期中)家兔毛色由X染色体上一对等位基因A、a控制，只含基因A的个体为红兔，只含基因a的个体为白兔，其他个体为花斑兔。下列说法正确的是（    ） A．雄兔和雌兔均有3种毛色 B．花斑兔与白兔杂交，后代中花斑兔占25% C．让花斑兔相互交配，可实现花斑兔的持续高效繁育 D．用红兔和白兔杂交，后代不会出现花斑兔 【答案】B 【分析】家兔毛色由X染色体上的等位基因A和a控制，红兔（仅含A）、白兔（仅含a）、花斑兔（同时含A和a）。 【详解】A、雄兔的性染色体为XY，X染色体仅携带一个等位基因（A或a），因此雄兔毛色只能是红色（XAY）或白色（XaY），有2种毛色；雌兔为XX，基因型可为XAXA（红色）、XAXa（花斑色）、XaXa（白色），有3种毛色，A错误； B、花斑兔（雌性XAXa）与白兔（雄性XaY）杂交，后代中XAXa：XaXa：XAY：XaY=1:1:1:1，后代中花斑兔(XAXa)占1/4即25%，B正确； C、花斑兔为雌性（XAXa），雄性花斑兔不存在，C错误； D、红兔（如雌性XAXA）与白兔（雄性XaY）杂交，后代雌性会出现花斑兔（XAXa）；同理，红兔（雄性XAY）与白兔（雌性XaXa）杂交，后代雌性也会出现花斑兔（XAXa），D错误。 故选B。 7．(24-25高一下·广东江门两校·期中)如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（    ） A．分析该系谱图不能确定该遗传病的显隐性 B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病儿子的概率是50% D．Ⅱ-2和Ⅱ-3个体的致病基因全来自Ⅰ-1 【答案】D 【分析】题图分析，Ⅱ-1正常，Ⅱ-2患病，且有患病的女儿Ⅲ-3，又知该病的致病基因位于X染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则Ⅱ-1正常，后代女儿不可能患病）。 【详解】A、题意显示，该病的致病基因位于X染色体上，Ⅱ-1正常，Ⅱ-2患病，且有患病的女儿Ⅲ-3，故该病为显性遗传病，A错误； B、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，Ⅲ-1和Ⅲ-4正常，故Ⅲ-1和Ⅲ-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误； C、设相关基因为A、a，该病为伴X显性遗传病，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XaY、XAXa，二者再生一个患病儿子（XAY）的概率是25%，C错误； D、Ⅱ-2的基因型为XAXa、Ⅱ-3的基因型也为XAXa，这两个体的致病基因全只能来自Ⅰ-1（XAY），因为Ⅰ-2的基因型为XaXa，D正确。 故选D。 8．(24-25高一下·广东江门两校·期中)某生物的X、Y染色体联会后存在区段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，如图所示，判断下列有关表述正确的是（    ） A．若某疾病是由位于区段Ⅰ上的显性基因控制，则父女不能同时患病 B．位于区段Ⅱ上的基因遵循基因的分离定律，区段Ⅰ、Ⅲ上的基因不遵循 C．区段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上的基因所控制的性状，其遗传总是和性别相关联 D．位于区段Ⅱ同一位置的基因，一定是等位基因 【答案】C 【分析】题意分析，性染色体X与Y存在同源区（Ⅱ）和非同源区，非同源区是X、Y染色体特有的区段，分别表现为伴X遗传和伴Y遗传，它们表现出不同的特点。 【详解】A、若某疾病是由位于区段Ⅰ上的显性基因控制，即为伴X显性遗传病，则会表现为男患母女患的特征，即父女能同时患病，A错误； B、X染色体和Y染色体是同源染色体，其中区段Ⅱ是X染色体和Y染色体的同源区段，等位基因会随同源染色体的分开而分离，因此符合基因的分离定律，此外，区段Ⅰ、Ⅲ上的基因也遵循分离定律，B错误； C、区段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上的基因都位于性染色体上，所控制的性状，其遗传总是和性别相关联，C正确； D、位于区段Ⅱ同一位置的基因，是等位基因或相同基因，D错误。 故选C。 9．(24-25高一下·广东江门两校·期中)鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛无横斑条纹。下列关于这一对相对性状的叙述错误的是（    ） A．芦花鸡与非芦花鸡的基因型共有5种 B．芦花鸡与非芦花鸡的遗传遵循基因的自由组合定律 C．将非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配，可根据羽毛特征区分F1雏鸡性别 D．若环境相同，表型为芦花的雌鸡基因型也相同 【答案】B 【分析】题意分析，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，且鸡的毛色芦花对非芦花为显性，B是芦花基因和b是非芦花基因。 【详解】A、鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由Z染色体上的显性基因B决定的，则芦花鸡的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种，非芦花鸡的基因型为ZbZb、ZbW两种，即芦花鸡与非芦花鸡的基因型共有5种，A正确； B、芦花鸡与非芦花鸡的性状受一对等位基因控制，在遗传时遵循基因的分离定律，B错误； C、将非芦花雄鸡ZbZb与芦花雌鸡ZBW交配，产生的后代中，雄性雏鸡为ZBZb，是芦花鸡；雌性雏鸡为ZbW，是非芦花鸡，可通过羽毛特征区分性别，C正确； D、若环境相同，表型为芦花的雌鸡基因型也相同，其基因型为ZBW，D正确。 故选B。 10．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)白鸡（tt）体型小，麻鸡（TT）体型大，麻鸡因病毒感染后T可突变为t。生产中常用快慢羽性状（由Z染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（    ） A．快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4 B．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 C．可通过快慢羽区分F2雏鸡性别 D．F2雏鸡共9种基因型，4种表现型 【答案】A 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体组成为ZW，而雄性的性染色体组成为ZZ。雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，杂合雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr。 【详解】A、雌性慢羽白鸡基因型为ttZRW，杂合雄性快羽麻鸡TtZrZr，F1中快羽麻鸡所占的比例1/2×1/2=1/4，A正确； B、雌性慢羽白鸡基因型为ttZRW，杂合雄性快羽麻鸡TtZrZr，一次杂交无法获得T基因纯合麻鸡，B错误； C、仅考虑快慢羽，亲本基因型为ZRW、ZrZr，子一代基因型为ZRZr、ZrW，子代雌雄雏鸡均具有快羽和慢羽，无法通过快慢羽区分F2雏鸡性别，C错误； D、利用分离定律的思维考虑，仅考虑T、t，子一代基因型为Tt和tt，子二代基因型有3种，表型2种，仅考虑R、r，子一代基因型为ZRZr、ZrW，子二代基因型有4种，表型有4种，因此F2雏鸡共12种基因型，8种表现型，D错误。 故选A。 11．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，仅位于X染色体上。用杂合灰身红眼雄果蝇与黑身白眼雌果蝇进行杂交实验，下列分析错误的是（    ） A．子代灰身与黑身果蝇数量相当，其实质是减数分裂时等位基因分离 B．若子代出现白眼雌果蝇，不可能是父本减数分裂I发生了互换所致 C．在形成配子时，决定身色的基因与决定眼色的基因的分离或组合互不干扰 D．若该雄果蝇产生了一个基因型为BbXW的精子，则同时产生的精子基因型为BXW、bY、Y 【答案】D 【分析】根据题意，杂合灰身红眼雄果蝇的基因型是BbXWY，黑身白眼雌果蝇的基因型为bbXwXw，二者进行杂交，在正常情况下，子代的基因型为BbXWXw、BbXwY、bbXWXw、bbXwY。 【详解】A、亲本关于体色的基因型为Bb×bb，子代灰身（Bb）与黑身（bb）果蝇数量相当，其实质是减数分裂时等位基因分离，A正确； B、杂合灰身红眼雄果蝇的基因型是BbXWY，黑身白眼雌果蝇的基因型为bbXwXw，二者进行杂交，在正常情况下，子代的基因型为BbXWXw、BbXwY、bbXWXw、bbXwY，若子代出现白眼雌果蝇（XOXw），可能是父本产生的配子中红眼基因所在染色体片段缺失导致，不可能是父本减数分裂I发生了互换所致，B正确； C、在形成配子时，决定身色的基因（位于常染色体）与决定眼色的基因（位于X染色体）的分离或组合互不干扰，C正确； D、杂合灰身红眼雄果蝇的基因型是BbXWY，若该雄果蝇产生了一个BbXW的精子，与其同时产生的三个精子为BbXW、Y、Y，D错误。 故选D。 12．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇部分基因在X染色体上的相对位置图，相关叙述正确的是（    ） A．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 B．该染色体上的基因均与性别决定有关 C．图示说明了基因在染色体上呈线性排列 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】C 【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。 【详解】A、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，A错误； B、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，但不是都与性别决定有关，B错误； C、结合图示可知，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D错误。 故选C。 二、实验题 13．(24-25高一下·广东清远211联盟·期中)家蚕（2n=56）为ZW型性别决定的生物，其皮肤油性和非油性是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制。现用纯合非油性雄蚕与纯合油性雌蚕杂交，F1全为非油性，F1个体自由交配得F2。回答下列问题： (1)雌蚕的性染色体组成是_____，雄蚕的性染色体组成是______。家蚕皮肤的油性和非油性性状中，隐性性状是_____。 (2)现欲根据F2的结果判断等位基因A、a在染色体上的位置： ①若F2中雄蚕和雌蚕的皮肤非油性和油性的比例均为3：1，则等位基因A、a位于______染色体上。 ②若F2中______，则等位基因A、a可能仅位于Z染色体上，也可能位于Z、W染色体的同源区段上。需再通过杂交组合______来确定等位基因A、a在染色体上的位置。 【答案】(1) ZW ZZ 油性 (2) 常 雄蚕均为非油性且雌蚕中非油性：油性=1：1 （纯合）油性雄蚕×纯合非油性雌蚕 【分析】具有相对性状的纯合子杂交，子一代表现出来的为显性性状，纯合非油性雄蚕与纯合油性雌蚕杂交，F1全为非油性，说明非油性为显性性状，油性为隐性性状。 【详解】（1） ZW型性别决定的生物，其雄性个体性染色体组成为ZZ，雌性个体性染色体组成为ZW；由“纯合非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全为非油性”可知非油性是显性性状，油性是隐性性状。 （2）①如果等位基因A、a可能位于常染色体上，则用纯合非油性雄蚕与纯合油性雌蚕杂交，F1全为非油性（Aa），F1个体自由交配得F2，F2中雄蚕和雌蚕的皮肤非油性（A_）和油性（aa）的比例均为3：1。 ②如果等位基因A、a可能仅位于Z染色体上，则F1（ZAZa、ZAW）自由交配，F2代基因型及比例为ZAZA：ZAZa：ZAW：ZaW=1:1:1:1，即如果等位基因A、a可能仅位于Z染色体上，F2中雄蚕均为非油性，雌蚕非油性：油性=1：1；如果基因A、a位于Z、W染色体的同源区段上也会出现此结果，因此需再通过杂交组合（纯合）油性雄蚕×纯合非油性雌蚕来确定等位基因A、a在染色体上的位置，如果子代雌蚕全为油性、雄蚕全为非油性，则可确定等位基因A、a仅位于Z染色体上，仅位于Z染色体上则亲本为ZaZa×ZAW→ZAZa、ZaW，若为同源区段，则亲本为ZaZa×ZAWA→ZAZa、ZaWA。 14．(24-25高一下·广东珠海·期中)家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。已知鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；慢羽（D）对快羽（d）为显性。母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某些原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。现有杂交实验及结果如下表所示，回答下列问题： 亲本表型 F1表型及比例 卷羽快羽（雄） 片羽慢羽（雌） 半卷羽慢羽（雄）1/2 半卷羽快羽（雌）1/2 (1)正常情况下，公鸡的初级精母细胞中含有________条染色单体，公鸡的精子中含有Z染色体的精子所占的比例为_______。 (2)等位基因D/d位于________染色体上，判断依据是_______。 (3)F1中的雌、雄个体杂交，产生的F2中，公鸡存在________种表型。 (4)研究小组用红色荧光标记基因F、f，用绿色荧光标记基因D、d。在显微镜下观察某公鸡细胞分裂时期的制片，若某细胞出现了4个红色荧光点，4个绿色荧光点，则该个体一定为_______（填“性反转”或“非性反转”）公鸡。 (5)若通过实验研究某只公鸡是否由性反转而来，请设计合理的杂交实验并简要写出实验思路、预期结果和结论（已知WW型致死）。 实验思路：_______。 预期结果和结论：_______。 【答案】(1) 156 100% (2) Z 亲代快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，F1的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，该性状的遗传和性别相关联 (3) 6/六 (4)非性反转 (5) 用这只公鸡和多只母鸡杂交，统计子代的性别比例 预期结果和结论：若子代公鸡：母鸡=1：1，则这只公鸡是非性反转公鸡；若子代公鸡：母鸡=1：2，则这只公鸡是性反转公鸡 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。 【详解】（1） 正常情况下，公鸡（ZZ）的初级精母细胞中染色体数目未变，含有78条染色体，156条染色单体；公鸡的精子中含有Z染色体的精子所占的比例为100%。 （2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的D/d基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。 （3）亲本的基因型为FFZdZd×ffZDW，F1为FfZDZd，FfZdW，F1中的雌、雄个体杂交，子代中羽型的基因型为FF（卷羽）、Ff（半卷羽）、ff（片羽），子代快羽和慢羽的基因型为ZDZd（慢羽雄性）、ZdZd（快羽雄性）、ZdW（快羽雌性）、ZDW（慢羽雌性），产生的F2中，公鸡存在3×2种表型。 （4） 究小组用红色荧光标记基因F、f，用绿色荧光标记基因D、d，由于D、d位于Z染色体上，若细胞出现了4个绿色荧光点，说明该公鸡有两条Z染色体，则该个体一定为非性反转的公鸡。 （5） 若通过实验研究某只公鸡是否由性反转而来，即验证该公鸡的性染色体的组成为ZZ还是ZW。可设计实验：用这只公鸡和多只母鸡杂交，统计子代的性别比例，预期结果和结论：若子代公鸡：母鸡=1：1，则这只公鸡是非性反转公鸡；若子代公鸡：母鸡=1：2，则这只公鸡是性反转公鸡。 15．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)某昆虫的性别决定类型为XY型，该种昆虫的眼型（星眼、圆眼）由等位基因Ala控制，体色（红色、白色）由等位基因B/b控制。现有星眼白色♀与星眼红色♂作为亲本杂交，F1的表现型及比例为星眼白色♂：圆眼白色♂：星眼红色♀：圆眼红色♀=3:1:3:1，不考虑X、Y染色体的同源区段的遗传和基因突变，请回答下列问题： (1)F1中星眼的基因型为____，与亲本基因型相同的概率为_____。 (2)控制体色的基因位于_____（填“常”或“X”）染色体，判断依据是_____。某研究小组提出可以从亲本和F1中选择合适的个体，通过一次杂交实验来验证该结论。你认为他们的想法合理吗?如果不合理，请说明原因。如果合理，请写出杂交实验中父本和母本的基因型________。 【答案】(1) AA、Aa 2/3 (2) X F1代中，所有雄性均为白色体色，所有雌性均为红色体色，且雄性体色与母本（白色）相同，雌性体色与父本（红色）相同，遗传与性别相关联 XBY、XBXb 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 3、位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】（1）F1中无论雌雄都是星眼：圆眼=3：1，控制眼型的基因位于常染色体上，星眼为显性性状，圆眼为隐性性状，亲本中星眼基因型为Aa，F1中星眼的基因型为AA、Aa，其中Aa比例为2/3. （2）F1代中，所有雄性均为白色体色，所有雌性均为红色体色，且雄性体色与母本（白色）相同，雌性体色与父本（红色）相同。这种性状与性别完全关联的遗传方式符合X连锁遗传的特征，控制体色的基因位于X染色体上。 若想通过一次杂交实验来验证该结论，可用F1星眼红色♀与亲本星眼红色♂杂交，观察子代的表型与比例。若基因在X染色体，则亲本基因型为XBXb×XBY，后代雌性全为红色（XBXB或XBXb），雄性一半红色（XBY）、一半白色（XbY）。若基因在常染色体，亲本的基因型为Bb×Bb，后代雌雄体色比例应一致（无性别差异）。 地 城 考点02 系谱图分析 一、单选题 1．(24-25高一下·广东肇庆鼎湖中学·期中)下图是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1～4号四个个体分别进行基因检测，结果如下表。下列分析错误的是（    ） 编号 杂交带1 杂交带2 a b c d A．表中的编号c对应系谱图中的4号个体 B．杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带 C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3 D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8 【答案】D 【分析】分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，即：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、据图分析，图中正常的双亲生出了有病的女儿4号，说明该病是常染色体隐性遗传病，4号为隐性纯合子，只有一个杂交带，对应图2中的c，A正确； B、4号为隐性纯合子，只有一个杂交带，因此杂交带2为隐性致病基因为探针杂交形成的，B正确； C、根据图2可知，3号肯定是Aa，而8号的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以两者基因型相同的概率为2/3，C正确； D、9号的基因型为1/3AA或2/3Aa，与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6，D错误。 故选D。 2．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)人类遗传病M是由正常基因突变以后表达出的一种异常的蛋白质引起的，某家系的遗传系谱图如图所示，对该家系成员相关蛋白进行检测，结果如表所示。下列分析错误的是（    ） 检测个体 个体1 个体2 个体3 个体4 个体5 正常蛋白检测 + + + + - 异常蛋白检测 - + - + + 注：“+”表示存在，“-”表示不存在 A．该遗传病一定为伴X显性遗传病 B．个体2和个体4的基因型相同 C．个体5和正常女性结婚，所生女儿患该病的概率为1/4 D．若5号还患有红绿色盲，则致病基因来源于2号 【答案】C 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙； （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传； （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病； （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续； （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、由系谱图可知，个体1正常，个体2患病，他们的子女中个体3正常，个体4和个体5患病。从蛋白质检测结果看，患者含有异常蛋白质，正常个体只含正常蛋白质。因为个体1正常（只含正常蛋白质），个体2患病（含异常蛋白质），且个体4和个体5也患病（含异常蛋白质），若为常染色体隐性遗传病，个体1和个体2的后代不会出现全部患病或全部正常的情况；若为常染色体显性遗传病，个体1正常则应为隐性纯合子，个体2患病应为杂合子，后代患病与正常的比例不会如此，所以初步判断可能为伴X染色体遗传病。又因为男性患者个体5的母亲个体2患病，女儿个体4也患病，符合伴X显性遗传病“父病女必病，子病母必病”的特点，所以该遗传病很一定是伴X显性遗传病，A正确； B、假设控制该病的基因为A、a，若为伴X显性遗传病，个体2患病，其基因型为XAXa（因为个体1正常，基因型为XaY，能产生Xa配子，个体2的后代有正常个体3，所以个体2是杂合子）；个体4患病，其父亲个体1正常（基因型为XaY），所以个体4的基因型也为XAXa，个体2和个体4基因型相同，B正确; C、个体5患病，基因型为XAY，正常女性基因型为XaXa，他们结婚，所生女儿的基因型为XAXa，患该病的概率为100%，而不是1/4，C错误; D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，若5号还患有红绿色盲，其基因型为XAbY（假设A、a控制遗传病M，B、b控制红绿色盲），其Y染色体来自父亲个体1，XAb染色体来自母亲个体2，所以致病基因来源于2号，D正确。 故选C。 3．(24-25高一下·广东广州第六中学·期中)下图为某种遗传病在两个家庭中的发病情况，其中 5 号与 6 号婚配生一女孩。下列说法正确的是（　　）    A．该病为常染色体隐性遗传，8号患病的概率为1/6 B．该病具有连续遗传的特点，男性和女性患病概率无差异 C．该病为伴 X 染色体隐性遗传，8号患病的概率为1/8 D．该病患者中女性多于男性，部分女性患者病症较轻 【答案】A 【分析】根据题意和图示分析可知：3号和4号均正常，他们有一个患病的儿子（7号），即“无中生有为隐性”说明该病为隐性遗传病（用A、a表示）；又2号为女性患病而5号儿子正常，即“隐性看女病，女病男正非伴性”，所以该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】AC、3号和4号均正常，他们有一个患病的儿子（7号）且2号为女性患病而5号儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，由于2号患病，则5号的基因型为Aa．由于7号患病，则3号和4号的基因型都为Aa，所以6号的基因型为1/3AA或2/3Aa，因此，8号女孩儿患病的几率为2/3×1/4=1/6，A正确，C错误； BD、该病为常染色体隐性遗传病，男性和女性患病概率无差异，但显性遗传病才具有连续遗传的特点，BD错误。 故选A。 4．(24-25高一下·广东广州第六中学·期中)如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ9和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常。下列说法错误的是（　　） A．Ⅱ6的基因型是XBXb B．Ⅲ9的红绿色盲基因来自Ⅰ4 C．Ⅳ10是红绿色盲基因携带者的概率是1/4 D．Ⅰ3是杂合子 【答案】D 【分析】据图分析可知，该题图为某家族中红绿色盲的遗传图解，红绿色盲为伴X隐性遗传病，该家系中I4和Ⅲ9为红绿色盲患者，则这两个体基因型为XbY，而其余家族成员均正常，所以Ⅱ6基因型为XBXb。 【详解】A、红绿色盲为伴X隐性遗传病，I4为红绿色盲患者，基因型为XbY，I4会将致病基因Xb传给女儿Ⅱ6，Ⅱ6表现正常，因此Ⅱ6基因型为XBXb，A正确； B、Ⅲ9的红绿色盲基因来自Ⅱ6，而Ⅱ6的红绿色盲基因来自I4，B正确； C、Ⅲ7的基因型为XBY，根据Ⅲ9为红绿色盲患者可知Ⅲ8的基因型及概率为1/2XBXb、1/2XBXB，则Ⅳ10为携带者的概率为1/2×1/2=1/4，C正确； D、由于Ⅱ6基因型为XBXb，I4基因型为XbY，则Ⅱ6中的XB来自I3，那么I3既可以是纯合子，也可以是杂合子，D错误。 故选D。 5．(24-25高一下·广东实验中学·期中)图为某伴X染色体遗传病的系谱图。下列有关判断正确的是（    ） A．无法判断该遗传病的遗传方式 B．Ⅱ-3表现正常，不携带致病基因 C．Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型一定不同 D．Ⅰ-1和Ⅰ-2可能生出患病的女儿 【答案】D 【分析】分析系谱图：图示表示伴X遗传病的系谱图，Ⅰ-1为男性患者，其女儿均正常，则该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、图示表示伴X遗传病的系谱图，Ⅰ-1为男性患者，其女儿均正常，则该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、该病为伴X隐性遗传病（用B/b表示），Ⅰ-1为XbY，Ⅱ-3表现正常为XBXb，是致病基因的携带者，B错误； C、Ⅰ-2正常，基因型可能是XBXB或者XBXb，因此Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型可能相同，C错误； D、Ⅰ-1基因型是XbY，Ⅰ-2基因型可能是XBXB或者XBXb，因此二者可能生出患病的女儿，D正确。 故选D。 二、解答题 6．(24-25高一下·广东深圳第七高级中学·期中)下图为某家庭甲乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题： (1)甲遗传病的致病基因位于__________（填X、Y或常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于__________（填X、Y或常）染色体上， (2)Ⅱ2的基因型为____________。Ⅲ3的基因型为____________。 (3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲乙两种遗传病的概率为_____。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率为_____。 【答案】(1) 常 X (2) AaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3)1/16 (4)1/8 【分析】甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）Ⅱ1和Ⅱ2正常，但生下了患甲病孩子Ⅲ2，所以该病是隐性病，且Ⅰ1患病，但Ⅱ3正常，所以该病是常染色体隐性病。Ⅲ3和Ⅲ4正常，生下了患乙病的孩子，且Ⅲ4不携带乙病致病基因，所以乙病是X染色体隐性病。 （2）Ⅱ2母亲患甲病，自身正常，基因型是Aa，Ⅳ2患病，基因型是XbY，所以Ⅲ3基因型是XBXb，其致病基因来自于Ⅱ2，所以Ⅱ2基因型是XBXb，因此Ⅱ2基因型是AaXBXb。Ⅲ3的父母正常，但有患甲病的兄弟，所以父母的基因型是Aa，因此Ⅲ3关于甲病基因型可能是1/3AA或2/Aa，乙病基因型是XBXb，所以基因型是AAXBXB或AaXBXb。 （3）Ⅱ1基因型是AaXBY，Ⅱ2基因型是AaXBXb，生下的孩子患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，所以同时患甲乙两种遗传病的概率为1/16。 （4）Ⅳ1父母关于乙病的基因型是XBY和XBXb，所以本人是1/2XBXB和1/2XBXb，与一个正常男性XBY结婚，生一个患乙病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。 7．(24-25高一下·广东广州第八十九中学·期中)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（D、d）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲病的遗传方式是_________遗传；理论上，乙病在人群中女性的发病率_________男性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 (2)Ⅱ-2的基因型为_________，Ⅲ-3的基因型为______________。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩不患病的概率是_________。IV-1的两对等位基因均为纯合的概率是_________，若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个不患乙遗传病男孩的概率是_________。 【答案】(1) 常染色体隐性 低于 (2) AaXDXd AAXDXd或AaXDXd (3) 5/12 1/5 3/8 【分析】题图分析，甲病类型：由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，又知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，因而可判断甲病为隐性遗传病，且为常染色体隐性遗传病；根据Ⅲ-3与Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子Ⅳ-2，判断乙病为隐性遗传，根据Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，Ⅲ-4的基因型为AaXDY。 【详解】（1）由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，判断甲病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-1女患者的儿子Ⅱ-3不患病，排除甲病是伴X隐性遗传病，即甲病为常染色体隐性遗传；根据Ⅲ-3与Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子，判断乙病为隐性遗传，根据Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，女性有两条X染色体，只要有一个显性基因即正常，故伴X隐性遗传在人群中男性的发病率高于女性。 （2）Ⅱ－1表现正常，但有一个患甲病的儿子，故其基因型为AaXDY、Ⅱ-2的基因型为AaXDXd；由Ⅲ-3生了患乙病的儿子，推断其基因型为AAXDXd或AaXDXd，二者比例为1∶2。 （3）结合题（2）可知，Ⅲ-3的基因型为1/3AAXDXd 、2/3AaXDXd，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，故Ⅲ-4的基因型为AaXDY，若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩患甲病的概率为2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6，患乙病的概率为XDXd×XDY→1/2Xd×Y=1/2，则不患病的概率为5/6×1/2=5/12。Ⅳ-1为正常女性，分类讨论：只看A、a基因①1/3 AA×Aa杂交的后代有 1/3 × 1/2 即 1/6 AA、 1/2 × 1/3 即 1/6 Aa；②2/3 Aa×Aa杂交的后代有 2/3 × 1/4 ，即 1/6 AA、2/3 × 2/4 即 1/3 Aa、 2/3 × 1/4 即 1/6 aa；这两种情况下，共有 1/3 AA，1/2Aa，1/6aa，合起来为1 ，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为1/3 AA，1/2Aa，其中AA占2/5。再分析Ⅳ-1的亲本的第二对基因：Ⅲ-3XDXd×Ⅲ-4XDY，Ⅳ-1为女性纯合XDXD的概率为1/2，故Ⅳ-1的这两对等位基因均为纯合的概率是2/5×1/2=1/5。若Ⅳ-1与一个正常男性（XDY）结婚，Ⅳ-1关于乙病的基因型为1/2XDXD或1/2XDXd，则他们生一个不患乙遗传病男孩的概率是1/2+1/2×1/4=3/8。 8．(24-25高一下·广东珠海北师大南山附中-珠海容闳高中联考·期中)下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病为红绿色盲。据图回答下列问题： (1)致病基因位于X染色体上的遗传病是_____病（填甲或乙）。另一种遗传病是常染色体_____（填“显”或“隐”）性遗传病。 (2)I-2的基因型是_____，Ⅱ-10甲病的致病基因来自_____。 (3)Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个只患甲病孩子的概率是_____。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是_____。 (4)基因检测发现Ⅱ-8和Ⅱ-9均携带一种非常罕见的常染色体显性遗传性免疫系统疾病（PLAID）致病基因D，其中Ⅱ-9临床表现为免疫缺陷，而Ⅱ-8并未表现，研究发现兄妹的表现不同为一种“常染色体随机单等位基因表达”机制，请据此病分析阐述Ⅱ-7和Ⅱ-8所生子女的可能表现型_____。 【答案】(1) 乙 隐性 (2) AaXBXb I-3和I-4 (3) 7/24 3/16 (4)患病和正常 【分析】遗传图谱分析：I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7患有甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病；I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-6患有乙病，乙病为隐性遗传病，题意显示，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”，乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）结合题（1）可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，因此，I-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病，其基因型为aa，它们的致病基因来自I-3和I-4。 （3）Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个只患甲病孩子的概率为2/3×1/2×（1-1/2×1/4）=7/24，若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病（aaa）的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/2×3/4＝3/16。 （4）基因检测发现Ⅱ-8和Ⅱ-9均携带一种非常罕见的常染色体显性遗传性免疫系统疾病（PLAID）致病基因D，其中Ⅱ-9临床表现为免疫缺陷，而Ⅱ-8并未表现，研究发现兄妹的表现不同为一种“常染色体随机单等位基因表达”机制，若该病的基因用D/d表示，则Ⅱ-7和Ⅱ-8关于该病的基因型为dd和Dd，则二人结婚生出孩子的表现型为患病和正常。 9．(24-25高一下·广东中山纪念中学·)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中每51个正常人中有2个携带者。 回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是________，判断依据是________。 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有________种。为确定此病的遗传方式，只需确定________(填系谱图中的编号)个体有无_________(填“正常”或“致病”)基因，就可确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是1种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病：Ⅲ-3个体的基因型可能有___种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为________。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 Ⅱ-1和Ⅱ-2婚配生育的女儿Ⅲ-1患甲病 (2) 2/两/二 Ⅱ-4 正常 (3) 4/四 2/459 【分析】遗传系谱图分析，甲病是常染色体隐性遗传病；乙病是常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病。 【详解】（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2婚配生育的女儿Ⅲ-1患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。 （2）Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，所生儿子Ⅲ-4和Ⅲ-5不患乙病，说明乙病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，若乙病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4为杂合子，既有正常基因也有致病基因，若乙病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ-4只有致病基因，没有正常基因，因此为确定此病的遗传方式，只需确定Ⅱ-4个体有无正常基因就可确定遗传方式。 （3）已知甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是一种常染色体显性遗传病，假定甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用B、b表示，Ⅲ-5患甲病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患甲病，说明Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型为Aa，Ⅲ-3不患甲病，因此基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为Bb，Ⅲ-3患乙病，基因型为1/3BB、2/3Bb，因此同时考虑两种病：Ⅲ-3个体的基因型可能有4种，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb。利用分离定律思维求解，先考虑甲病，基因型种类及比例为1/3AA、2/3Aa，甲病在人群中每51个正常人中有2个携带者，因此表型正常的男子基因型种类及比例为49/51AA、2/51Aa，子代患甲病的概率为2/3×2/51×1/4=1/153；再考虑乙病，基因型种类及比例为1/3BB、2/3Bb，正常男子的基因型为bb，子代患病的概率为1-2/3×1/2=2/3，所生的子女患两种病的概率为1/153×2/3=2/459。 10．(24-25高一下·广东深圳新安中学·期中)如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病由基因A/a控制，乙遗传病由性染色体上的基因B/b控制（不考虑同源区段）。分析有关遗传病的资料，回答下列问题。 (1)Ⅲ-14的X染色体来自第Ⅰ代中的________。 (2)甲病属于________遗传病；乙病属于________（填显/隐）性遗传病。 (3)Ⅰ-1的基因型是_______，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两病都患的孩子的概率为_______。 【答案】(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4 (2) 常染色体隐性 显 (3) AaXbY 1/8 【分析】自由组合定律的实质是：真核生物有性生殖过程中，减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4。 （2）图1中Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于性染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是伴X染色体显性遗传病。 （3）结合小问1、2，Ⅱ-7号患甲病，可推知，Ⅰ-1的基因型是AaXbY，Ⅰ-2的基因型为aaXbXb，Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-5的基因型为A-XBXb，而Ⅲ-10既患甲病，又患乙病，所以Ⅱ-5的基因型为AaXBXb，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/41/2=1/8。 11．(24-25高一下·广东部分学校·期中)家族遗传系谱图在遗传病研究、诊断、预防和治疗中具有重要作用。某家族遗传系谱图如下，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为____________遗传，理由是____________。控制乙病的基因B/b位于______（填“常染色体”或“X染色体”）上。 (2)Ⅲ10的其中一个致病基因来自Ⅰ代的______号个体。Ⅲ12的基因型与Ⅲ16的基因型相同的概率为______。 (3)某女性不患甲、乙两病，但其父亲患有乙病，该女性与Ⅲ13结婚，两人生育的男孩和女孩患病的概率是否相等？______（填“相等”或“不相等”）。两人生育一个健康女孩的概率为______。 【答案】(1) 常染色体显性 Ⅱ6和Ⅱ7患甲病，生育的Ⅲ15不患甲病 X染色体 (2) 1 1/3 (3) 相等 1/12 【分析】人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。 第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传（即有中生无为显性）来判断。 第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传中，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传 【详解】（1）Ⅱ6和Ⅱ7均患有甲病，却生出了正常的女儿，因而可判断甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ6和Ⅱ7均不患乙病，却生出了患乙病的儿子，因而判断该病为隐性遗传病，又知Ⅱ7不携带乙病的致病基因，因而可判断乙病为伴X隐性遗传病。 （2）Ⅲ10患有乙病，则其中一个致病基因来自Ⅰ代的1号个体，因为Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，而Ⅰ2的基因型为XBY，Ⅲ12的基因型为AaXBXb，二者的比例为1∶1，Ⅲ16的基因型为1/3AA或2/3Aa（1/2XBXB或1/2XBXb），可见，Ⅲ12的基因型与Ⅲ16的基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3。 （3）某女性不患甲、乙两病（aaXBX_），但其父亲患有乙病，则该女性的基因型为aaXBXb，Ⅲ13的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，两人生育的男孩患病的概率为“相等”，因为二者婚配产生的子代对于乙病的表现是与性别无关。两人生育一个健康女孩的概率为2/3×1/2×1/4=1/12。 【点睛】 12．(24-25高一下·广东珠海·期中)某兴趣小组为了调查甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式，对某个有甲病和乙病患者的家系进行调查，并绘制出了遗传系谱图（图1）。已知甲病是由等位基因B/b控制的，乙病是由等位基因D/d控制的。为了进一步确定，乙病的遗传方式，该兴趣小组对该家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-6的相关基因进行检测，检测结果如图2所示。回答下列问题： (1)分析图1，甲病的遗传方式为_______。 (2)若不进行基因检测，如何才能确定乙病的遗传方式?请提出你的建议：_______；结合图1和图2分析，请写出判定乙病遗传方式的理由：_______。 (3)应用探针检测基因的原理是_______。若对Ⅱ-5也进行相关基因（D/d）检测，则和正常序列探针杂交、和突变序列探针杂交，检测结果分别是_______（填“阳性、阳性”“阴性、阴性”或“阳性、阴性”）。 (4)Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为_______。若Ⅱ-5和Ⅱ-6计划再生育一个“三宝”，则“三宝”既不患甲病也不患乙病的概率为_______。 【答案】(1)常染色体隐性遗传 (2) 在其他有乙病患者的家系中调查，女性患者的父亲或儿子患病情况 Ⅱ-5和Ⅱ-6表现正常，Ⅲ-9患乙病，且Ⅱ-6不携带致病基因d (3) DNA分子杂交（是用放射性同位素或荧光分子等标记的单链DNA分子能够与目标基因或DNA序列进行特异性结合，形成杂交双链‌） 阳性、阳性 (4) BbXDY、BbXDXd  9/16 【分析】题图分析：图 1中，Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他们的女儿Ⅲ-8患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，Ⅲ-9患乙病，可推知，乙病为隐性遗传病。由图2的检测结果可知，Ⅱ-6不携带乙病基因，因此可进一步推知乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1） 根据“Ⅱ-3和Ⅱ-4不患甲病，Ⅲ-8患甲病”可推知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 （2） 根据“Ⅱ-5和Ⅱ-6表现正常，Ⅲ-9患乙病”可推知，乙病为隐性遗传病，由图2可知，Ⅱ-6不携带致病基因d，则Ⅲ-9的致病基因只来自于其母亲，据此判断乙病为伴X隐性遗传病。若不进行基因检测，可在其他有乙病患者的家系中进行调查，观察女性患者的父亲或儿子患病情况：若女性患者的父亲或儿子患病，则该病为伴X隐性遗传病，若女患者的父亲或儿子不患此病，则为常染色体隐性遗传病。 （3）探针通常是用放射性同位素或荧光分子等标记的单链DNA分子，这些探针能够与目标基因或DNA序列进行特异性结合，形成杂交双链‌； Ⅱ-5的基因型为BbXDXd，其含有基因D和基因d，所以检测结果分别呈阳性、阳性。 （4） 只考虑甲病，Ⅲ-8的基因型为bb，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为Bb、Bb。只考虑乙病，Ⅱ-3不患乙病，其基因型为XDY，Ⅱ-4不患乙病，但其父亲患乙病，所以Ⅱ-4的基因型为XDXd。综上分析，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为BbXDY、BbXDXd。Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为BbXDXd、BbXDY，他们计划再生育一个“三宝”，该“三宝”既不患甲病也不患乙病的概率为3/4×3/4=9/16。 13．(24-25高一下·广东清远四校联盟·期中)性假肥大性肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D，d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图所示。其中Ⅱ—2不携带该病的致病基因，据此回答下列问题。    (1)该遗传病的致病基因属于_____性基因，位于____染色体上。 (2)若Ⅲ—2与一个正常男性结婚，生一个患该病女儿的概率是______。 (3)若Ⅲ—1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（选填“父亲”或“母亲”），理由是____。 (4)有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，推测CyclinB3的功能是促进_______。    【答案】(1) 隐 X (2)0 (3) 母亲 此病是伴X隐性遗传，Ⅲ—1的父亲正常，其两条含有致病基因的X染色体只能来自于母亲 (4)同源染色体的分离 【分析】单基因遗传病是受到一对等位基因控制的遗传病，分为显性遗传病和隐性遗传病。 【详解】（1）图中Ⅱ-1和Ⅱ-2 号个体表现型正常，生了一个患病的男孩III-1号，因此该病为隐性遗传病。Ⅱ-2不携带该病的致病基因，说明Ⅱ-1号是该遗传病的携带者，即III-1号只有一个致病基因就患病，也说明致病基因位于X染色体上。 （2）依据小问1可知，Ⅱ-1的基因型为XDXd，Ⅱ-2的基因型为XDY，所以Ⅲ-2的基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，一个正常男性的基因型为XDY，若要生一个患病女儿，则需要Ⅲ-1和该男性分别提供一个Xd的配子，而正常男性无法产生Xd的配子，所以生一个患该病女儿的概率为1/40=0. （3）Ⅱ-1的基因型为XDXd，Ⅱ-2的基因型为XDY，Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，且表现为患病，所以其基因型为XdXdY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲，在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成的子染色体到达细胞的同一极，产生了XdXd的卵细胞，然后与父亲产生的Y的精子结合所导致。 （4）据图可知，与正常女性相比，CyclinB3缺失的女性在卵细胞的形成过程中，同源染色体不能分离，由此可推测Cyclin B3的功能是促进同源染色体的分离。 14．(24-25高一下·广东联考·期中)先天性色觉缺陷是一类常见的遗传病，其中全色盲患者对全部颜色失去辨识能力，而红绿色盲患者仅对红色和绿色失去辨识能力。全色盲和红绿色盲都是单基因遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-4不携带任何致病基因。回答下列问题： (1)分析遗传系谱图可知，全色盲的遗传方式是______，B/b基因位于_______染色体上。 (2)Ⅱ-1可能的基因型为_______，Ⅱ-2的红绿色盲致病基因来自_______（填序号）。 (3)Ⅱ-2与基因型和I-2相同的女性婚配，生育患全色盲儿子的概率是_______，若两者婚配生育了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患者，试从减数分裂染色体分离异常的角度分析其可能的原因_______。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传病 X (2) aaXBXb或aaXbXb I-2 (3) 1/12 该患者可能是基因型为XbY的精子和基因型为Xb的卵细胞结合形成的，也可能是基因型为XbXb的卵细胞和正常的精子Y结合形成的，异常精子的产生是父方减数第一次分裂后期同源染色体未正常分离进入到同一个次级精母细胞中进而通过正常的减数第二次分裂形成的，异常卵细胞形成的原因是母方在减数第二次分裂后期两条X染色体在着丝粒分裂后进入同一个卵细胞中形成的。 【分析】题意分析，I-1号和I-2不患全色盲，却生出了患全色盲的女儿，因而说明控制全色盲的基因位于常染色体上，为隐性遗传病；Ⅱ-3号和Ⅱ-4号表型正常，却生出了患红绿色盲的儿子，又知Ⅱ-4不携带任何致病基因，因而确定控制色盲的基因位于X染色体上，且表现为隐性遗传病。 【详解】（1）I-1号和I-2不患全色盲，却生出了患全色盲的女儿，因此全色盲的遗传方式是常染色体隐性遗传病，控制红绿色盲的基因B/b基因位于X染色体上。 （2）根据题（1）可知，Ⅱ-1为全色盲，其父亲为红绿色盲患者，Ⅱ-1可能的基因型为aaXBXb或aaXbXb，Ⅱ-2的红绿色盲致病基因来自I-2，即I-2关于红绿色盲的基因型为XBXb。 （3）Ⅱ-2的基因型为1/3AAXbY或AaXbY，二者的比例为1∶2，与I-2相同的女性（AaXBXb）婚配，生育患全色盲儿子的概率是2/3×1/4×1/2=1/12，若两者婚配生育了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患者，该患者的基因型为XbXbY，结合亲本的基因型可知，该患者出现的原因可能是基因型为XbY的精子和基因型为Xb的卵细胞结合形成的，也可能是基因型为XbXb的卵细胞和正常的精子Y结合形成的，异常精子的产生是父方减数第一次分裂后期同源染色体未正常分离进入到同一个次级精母细胞中进而通过正常的减数第二次分裂形成的，异常卵细胞形成的原因是母方在减数第二次分裂后期两条X染色体在着丝粒分裂后进入同一个卵细胞中形成的。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 伴性遗传 2大高频考点概览 考点01 伴性遗传特点 考点02 系谱图分析 地 城 考点01 伴性遗传特点 一、单选题 1．(24-25高一下·广东联考·期中)2023年8月科学家组装了人类Y染色体的第一个完整序列，补齐了人类基因组这部“生命天书”。下列关于Y染色体的叙述，正确的是（　　） A．Y染色体上的基因都与性别决定有关 B．人类次级精母细胞中都含有Y染色体 C．减数分裂I后期Y染色体和X染色体会分离 D．男性的Y染色体可能来自其祖父或外祖父 2．(24-25高一下·广东肇庆第六中学·期中)左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（　　） A．控制白眼的基因在同源区段Ⅰ B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2 D．红眼与白眼的遗传符合分离定律 3．(24-25高一上·广东普宁兴文中学·期中)下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，错误的是（    ） A．男性患者的后代中，女儿都患病 B．女性患者的后代中，女儿或儿子也有可能正常 C．患者中女性多于男性，患者的双亲都是患者 D．表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因 4．(24-25高一上·广东普宁兴文中学·期中)一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，推断其色盲基因来自（    ） A．外祖父 B．祖父 C．外祖母 D．祖母 5．(24-25高一下·广东广州增城区顶峰学校·期中)图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因（不考虑变异、互换及XY同源区段）。下列叙述错误的是（    ）    A．两种遗传病的致病基因位于非同源染色体上 B．Ⅱ代中的1～6号个体都可能含有甲病致病基因 C．Ⅱ-1、Ⅱ-2再生育一个两病皆患的女儿的概率为0 D．Ⅲ-3同时含有甲病和乙病致病基因的概率是0 6．(24-25高一下·广东广州增城区顶峰学校·期中)家兔毛色由X染色体上一对等位基因A、a控制，只含基因A的个体为红兔，只含基因a的个体为白兔，其他个体为花斑兔。下列说法正确的是（    ） A．雄兔和雌兔均有3种毛色 B．花斑兔与白兔杂交，后代中花斑兔占25% C．让花斑兔相互交配，可实现花斑兔的持续高效繁育 D．用红兔和白兔杂交，后代不会出现花斑兔 7．(24-25高一下·广东江门两校·期中)如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（    ） A．分析该系谱图不能确定该遗传病的显隐性 B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病儿子的概率是50% D．Ⅱ-2和Ⅱ-3个体的致病基因全来自Ⅰ-1 8．(24-25高一下·广东江门两校·期中)某生物的X、Y染色体联会后存在区段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，如图所示，判断下列有关表述正确的是（    ） A．若某疾病是由位于区段Ⅰ上的显性基因控制，则父女不能同时患病 B．位于区段Ⅱ上的基因遵循基因的分离定律，区段Ⅰ、Ⅲ上的基因不遵循 C．区段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上的基因所控制的性状，其遗传总是和性别相关联 D．位于区段Ⅱ同一位置的基因，一定是等位基因 9．(24-25高一下·广东江门两校·期中)鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛无横斑条纹。下列关于这一对相对性状的叙述错误的是（    ） A．芦花鸡与非芦花鸡的基因型共有5种 B．芦花鸡与非芦花鸡的遗传遵循基因的自由组合定律 C．将非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配，可根据羽毛特征区分F1雏鸡性别 D．若环境相同，表型为芦花的雌鸡基因型也相同 10．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)白鸡（tt）体型小，麻鸡（TT）体型大，麻鸡因病毒感染后T可突变为t。生产中常用快慢羽性状（由Z染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（    ） A．快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4 B．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 C．可通过快慢羽区分F2雏鸡性别 D．F2雏鸡共9种基因型，4种表现型 11．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，仅位于X染色体上。用杂合灰身红眼雄果蝇与黑身白眼雌果蝇进行杂交实验，下列分析错误的是（    ） A．子代灰身与黑身果蝇数量相当，其实质是减数分裂时等位基因分离 B．若子代出现白眼雌果蝇，不可能是父本减数分裂I发生了互换所致 C．在形成配子时，决定身色的基因与决定眼色的基因的分离或组合互不干扰 D．若该雄果蝇产生了一个基因型为BbXW的精子，则同时产生的精子基因型为BXW、bY、Y 12．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇部分基因在X染色体上的相对位置图，相关叙述正确的是（    ） A．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 B．该染色体上的基因均与性别决定有关 C．图示说明了基因在染色体上呈线性排列 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 二、实验题 13．(24-25高一下·广东清远211联盟·期中)家蚕（2n=56）为ZW型性别决定的生物，其皮肤油性和非油性是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制。现用纯合非油性雄蚕与纯合油性雌蚕杂交，F1全为非油性，F1个体自由交配得F2。回答下列问题： (1)雌蚕的性染色体组成是_____，雄蚕的性染色体组成是______。家蚕皮肤的油性和非油性性状中，隐性性状是_____。 (2)现欲根据F2的结果判断等位基因A、a在染色体上的位置： ①若F2中雄蚕和雌蚕的皮肤非油性和油性的比例均为3：1，则等位基因A、a位于______染色体上。 ②若F2中______，则等位基因A、a可能仅位于Z染色体上，也可能位于Z、W染色体的同源区段上。需再通过杂交组合______来确定等位基因A、a在染色体上的位置。 14．(24-25高一下·广东珠海·期中)家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。已知鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；慢羽（D）对快羽（d）为显性。母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某些原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。现有杂交实验及结果如下表所示，回答下列问题： 亲本表型 F1表型及比例 卷羽快羽（雄） 片羽慢羽（雌） 半卷羽慢羽（雄）1/2 半卷羽快羽（雌）1/2 (1)正常情况下，公鸡的初级精母细胞中含有________条染色单体，公鸡的精子中含有Z染色体的精子所占的比例为_______。 (2)等位基因D/d位于________染色体上，判断依据是_______。 (3)F1中的雌、雄个体杂交，产生的F2中，公鸡存在________种表型。 (4)研究小组用红色荧光标记基因F、f，用绿色荧光标记基因D、d。在显微镜下观察某公鸡细胞分裂时期的制片，若某细胞出现了4个红色荧光点，4个绿色荧光点，则该个体一定为_______（填“性反转”或“非性反转”）公鸡。 (5)若通过实验研究某只公鸡是否由性反转而来，请设计合理的杂交实验并简要写出实验思路、预期结果和结论（已知WW型致死）。 实验思路：_______。 预期结果和结论：_______。 15．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)某昆虫的性别决定类型为XY型，该种昆虫的眼型（星眼、圆眼）由等位基因Ala控制，体色（红色、白色）由等位基因B/b控制。现有星眼白色♀与星眼红色♂作为亲本杂交，F1的表现型及比例为星眼白色♂：圆眼白色♂：星眼红色♀：圆眼红色♀=3:1:3:1，不考虑X、Y染色体的同源区段的遗传和基因突变，请回答下列问题： (1)F1中星眼的基因型为____，与亲本基因型相同的概率为_____。 (2)控制体色的基因位于_____（填“常”或“X”）染色体，判断依据是_____。某研究小组提出可以从亲本和F1中选择合适的个体，通过一次杂交实验来验证该结论。你认为他们的想法合理吗?如果不合理，请说明原因。如果合理，请写出杂交实验中父本和母本的基因型________。 地 城 考点02 系谱图分析 一、单选题 1．(24-25高一下·广东肇庆鼎湖中学·期中)下图是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1～4号四个个体分别进行基因检测，结果如下表。下列分析错误的是（    ） 编号 杂交带1 杂交带2 a b c d A．表中的编号c对应系谱图中的4号个体 B．杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带 C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3 D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8 2．(24-25高一下·广东东莞五校联考·期中)人类遗传病M是由正常基因突变以后表达出的一种异常的蛋白质引起的，某家系的遗传系谱图如图所示，对该家系成员相关蛋白进行检测，结果如表所示。下列分析错误的是（    ） 检测个体 个体1 个体2 个体3 个体4 个体5 正常蛋白检测 + + + + - 异常蛋白检测 - + - + + 注：“+”表示存在，“-”表示不存在 A．该遗传病一定为伴X显性遗传病 B．个体2和个体4的基因型相同 C．个体5和正常女性结婚，所生女儿患该病的概率为1/4 D．若5号还患有红绿色盲，则致病基因来源于2号 3．(24-25高一下·广东广州第六中学·期中)下图为某种遗传病在两个家庭中的发病情况，其中 5 号与 6 号婚配生一女孩。下列说法正确的是（　　）    A．该病为常染色体隐性遗传，8号患病的概率为1/6 B．该病具有连续遗传的特点，男性和女性患病概率无差异 C．该病为伴 X 染色体隐性遗传，8号患病的概率为1/8 D．该病患者中女性多于男性，部分女性患者病症较轻 4．(24-25高一下·广东广州第六中学·期中)如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ9和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常。下列说法错误的是（　　） A．Ⅱ6的基因型是XBXb B．Ⅲ9的红绿色盲基因来自Ⅰ4 C．Ⅳ10是红绿色盲基因携带者的概率是1/4 D．Ⅰ3是杂合子 5．(24-25高一下·广东实验中学·期中)图为某伴X染色体遗传病的系谱图。下列有关判断正确的是（    ） A．无法判断该遗传病的遗传方式 B．Ⅱ-3表现正常，不携带致病基因 C．Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型一定不同 D．Ⅰ-1和Ⅰ-2可能生出患病的女儿 二、解答题 6．(24-25高一下·广东深圳第七高级中学·期中)下图为某家庭甲乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题： (1)甲遗传病的致病基因位于__________（填X、Y或常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于__________（填X、Y或常）染色体上， (2)Ⅱ2的基因型为____________。Ⅲ3的基因型为____________。 (3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲乙两种遗传病的概率为_____。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率为_____。 7．(24-25高一下·广东广州第八十九中学·期中)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（D、d）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲病的遗传方式是_________遗传；理论上，乙病在人群中女性的发病率_________男性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 (2)Ⅱ-2的基因型为_________，Ⅲ-3的基因型为______________。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩不患病的概率是_________。IV-1的两对等位基因均为纯合的概率是_________，若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个不患乙遗传病男孩的概率是_________。 8．(24-25高一下·广东珠海北师大南山附中-珠海容闳高中联考·期中)下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病为红绿色盲。据图回答下列问题： (1)致病基因位于X染色体上的遗传病是_____病（填甲或乙）。另一种遗传病是常染色体_____（填“显”或“隐”）性遗传病。 (2)I-2的基因型是_____，Ⅱ-10甲病的致病基因来自_____。 (3)Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个只患甲病孩子的概率是_____。若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是_____。 (4)基因检测发现Ⅱ-8和Ⅱ-9均携带一种非常罕见的常染色体显性遗传性免疫系统疾病（PLAID）致病基因D，其中Ⅱ-9临床表现为免疫缺陷，而Ⅱ-8并未表现，研究发现兄妹的表现不同为一种“常染色体随机单等位基因表达”机制，请据此病分析阐述Ⅱ-7和Ⅱ-8所生子女的可能表现型_____。 9．(24-25高一下·广东中山纪念中学·)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中每51个正常人中有2个携带者。 回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是________，判断依据是________。 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有________种。为确定此病的遗传方式，只需确定________(填系谱图中的编号)个体有无_________(填“正常”或“致病”)基因，就可确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是1种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病：Ⅲ-3个体的基因型可能有___种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为________。 10．(24-25高一下·广东深圳新安中学·期中)如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病由基因A/a控制，乙遗传病由性染色体上的基因B/b控制（不考虑同源区段）。分析有关遗传病的资料，回答下列问题。 (1)Ⅲ-14的X染色体来自第Ⅰ代中的________。 (2)甲病属于________遗传病；乙病属于________（填显/隐）性遗传病。 (3)Ⅰ-1的基因型是_______，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两病都患的孩子的概率为_______。 11．(24-25高一下·广东部分学校·期中)家族遗传系谱图在遗传病研究、诊断、预防和治疗中具有重要作用。某家族遗传系谱图如下，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为____________遗传，理由是____________。控制乙病的基因B/b位于______（填“常染色体”或“X染色体”）上。 (2)Ⅲ10的其中一个致病基因来自Ⅰ代的______号个体。Ⅲ12的基因型与Ⅲ16的基因型相同的概率为______。 (3)某女性不患甲、乙两病，但其父亲患有乙病，该女性与Ⅲ13结婚，两人生育的男孩和女孩患病的概率是否相等？______（填“相等”或“不相等”）。两人生育一个健康女孩的概率为______。 12．(24-25高一下·广东珠海·期中)某兴趣小组为了调查甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式，对某个有甲病和乙病患者的家系进行调查，并绘制出了遗传系谱图（图1）。已知甲病是由等位基因B/b控制的，乙病是由等位基因D/d控制的。为了进一步确定，乙病的遗传方式，该兴趣小组对该家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-6的相关基因进行检测，检测结果如图2所示。回答下列问题： (1)分析图1，甲病的遗传方式为_______。 (2)若不进行基因检测，如何才能确定乙病的遗传方式?请提出你的建议：_______；结合图1和图2分析，请写出判定乙病遗传方式的理由：_______。 (3)应用探针检测基因的原理是_______。若对Ⅱ-5也进行相关基因（D/d）检测，则和正常序列探针杂交、和突变序列探针杂交，检测结果分别是_______（填“阳性、阳性”“阴性、阴性”或“阳性、阴性”）。 (4)Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为_______。若Ⅱ-5和Ⅱ-6计划再生育一个“三宝”，则“三宝”既不患甲病也不患乙病的概率为_______。 13．(24-25高一下·广东清远四校联盟·期中)性假肥大性肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D，d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图所示。其中Ⅱ—2不携带该病的致病基因，据此回答下列问题。    (1)该遗传病的致病基因属于_____性基因，位于____染色体上。 (2)若Ⅲ—2与一个正常男性结婚，生一个患该病女儿的概率是______。 (3)若Ⅲ—1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其______（选填“父亲”或“母亲”），理由是____。 (4)有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，推测CyclinB3的功能是促进_______。    14．(24-25高一下·广东联考·期中)先天性色觉缺陷是一类常见的遗传病，其中全色盲患者对全部颜色失去辨识能力，而红绿色盲患者仅对红色和绿色失去辨识能力。全色盲和红绿色盲都是单基因遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-4不携带任何致病基因。回答下列问题： (1)分析遗传系谱图可知，全色盲的遗传方式是______，B/b基因位于_______染色体上。 (2)Ⅱ-1可能的基因型为_______，Ⅱ-2的红绿色盲致病基因来自_______（填序号）。 (3)Ⅱ-2与基因型和I-2相同的女性婚配，生育患全色盲儿子的概率是_______，若两者婚配生育了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患者，试从减数分裂染色体分离异常的角度分析其可能的原因_______。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $