模块质量检测-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3教师用书word（人教版 多选版）

本讲义聚焦高中有机化学核心知识点，系统梳理有机化合物的组成与结构（如纤维素与蛋白质的区分）、反应类型（加成、消去、取代等）、物质性质与应用（如油脂水解、淀粉转化）及实验设计与探究（如溴苯制取、乙烯收集），构建从微观结构到宏观应用的学习支架。 该资料特色在于融合高考真题情境（如2024广东卷柳珊瑚酸结构分析），通过物质转化推断（如丙烯醛合成高分子）和实验方案评价（如溴乙烷消去反应检验），培养科学思维中的证据推理与模型认知能力。课中辅助教师聚焦重难点，课后助力学生通过典型例题巩固知识，查漏补缺，提升解决实际问题的能力。

模块质量检测 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。 1．《天工开物》中记载：“贱者短褐、枲裳，冬以御寒，夏以蔽体，以自别于禽兽。是故其质则造物之所具也。属草木者，为枲、麻、苘、葛，属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。各载其半，而裳服充焉矣”。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于(　　) A．纤维素、油脂 B．糖类、油脂 C．纤维素、蛋白质 D．油脂、蛋白质 答案：C 2．(2024·安徽卷)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是(　　) A．煤煤油 B．石油乙烯 C．油脂甘油 D．淀粉乙醇 解析：选C　煤的干馏产品为焦炭、煤焦油、出炉煤气，煤油为石油的分馏产品，A项错误；石油分馏得到汽油、煤油、柴油等轻质油，石油经裂化、裂解得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料，B项错误；油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应，生成高级脂肪酸盐和甘油，C项正确；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酶的催化下转化为乙醇，D项错误。 3．(2023·辽宁卷)在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是(　　) A．均有手性 B．互为同分异构体 C．N原子杂化方式相同 D．闭环螺吡喃亲水性更好 解析：选B　开环螺吡喃中不含手性碳原子，不具有手性，A项错误；二者分子式均为C19H19NO，结构不同，因此互为同分异构体，B项正确；闭环螺吡喃中的N形成3个σ键，有一个孤电子对，为sp3杂化，开环螺吡喃中的N形成3个σ键，无孤电子对，为sp2杂化，C项错误；开环螺吡喃为带有正、负电荷的离子，其易与水形成水合离子，亲水性更好，D项错误。 4．关于有机反应类型，下列判断不正确的是(　　) A.　加成反应 B．CH3CH(OH)CH3CH3CH===CH2↑＋H2O　消去反应 C．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O　还原反应 D．CH2COOH＋CH2OH　CH2COOCH2＋H2O　取代反应 解析：选C　CH3CH2OHCH3CHO为氧化反应，C错误。 5．(2024·广东卷)我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的是(　　) A．烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖 B．新鲜榨得的花生油具有独特油香，油脂属于芳香烃 C．凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有极性分子 D．端午时节用棕叶将糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解 解析：选B　1 mol蔗糖水解可得到1 mol葡萄糖和1 mol果糖，蔗糖属于二糖，故A正确；油脂主要是高级脂肪酸和甘油形成的酯，不属于芳香烃，故B错误；食醋中含有CH3COOH、H2O等多种物质，CH3COOH、H2O均为极性分子，故C正确；糯米中的淀粉可水解，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，故D正确。 6．下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是(　　) A．a装置检验消去反应后有丙烯生成 B．b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 C．c装置用于实验室制取并收集乙烯 D．d装置用于实验室制硝基苯 解析：选D　A．挥发出的乙醇蒸气和生成的丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则a装置不能检验丙烯生成，错误；B.浓盐酸具有挥发性，盐酸和碳酸均能和苯酚钠反应生成苯酚，则b装置无法说明和苯酚钠反应的是盐酸还是碳酸，错误；C.温度计应伸入到液面中，且乙烯不能用排空集气法收集，错误；D.苯和浓硝酸反应用水浴加热，用温度计控制反应温度，正确。 7．在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是(　　) A．CH3CH2CH2BrCH3CH===CH2CH3CHBrCH2Br B．CH3CH2BrCH2OH C．CH3CH2CH2OH CH3CH===CH2 CH3CH(OH)CH2OH D．C6H5OHNaOH溶液,C6H5ONa(aq)Na2CO3(aq) 解析：选B　A．CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2的反应条件为NaOH的醇溶液、加热，错误；C.CH3CH===CH2CH3CH2CH2OH，产物错误；D.C6H5ONa(aq)NaHCO3(aq)，产物错误。 8．现有四种有机物，其结构简式如图所示。 下列说法错误的是(　　) A．a分子中所有原子不可能共平面 B．b中四元环上二氯代物有6种(不考虑立体异构) C．c易溶于水且密度比水小 D．不能用溴水鉴别a和d 解析：选C　a分子中含有—CH2—，所有原子不可能共平面，A正确；中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元环上二氯代物有6种，B正确； c属于烃，难溶于水，C错误；a和d均含有碳碳双键，不能用溴水鉴别，D正确。 9．酿酒过程中若操作不当，会产生丙烯醛使酒的口味变辣，丙烯醛的沸点为52.5 ℃。如图为丙烯醛发生转化的流程，有关说法错误的是(　　) CH2===CH—CHOCH2===CH—COOHCH2===CH—COOCH3高分子N A．可用银氨溶液检验丙烯醛中的醛基 B．丙烯醛分子中所有原子可能处于同一平面 C．上述合成路线涉及氧化反应、取代反应、加聚反应 D．M可以选用酸性KMnO4溶液或银氨溶液 解析：选D　可用银氨溶液检验丙烯醛中的醛基，A正确；丙烯醛分子中醛基和乙烯基直接相连，所有原子可能处于同一平面，B正确；题述合成路线涉及的反应有氧化反应、取代反应(或酯化反应)、加聚反应，C正确；酸性KMnO4溶液能氧化碳碳双键，D错误。 10．(2024·广东卷) 从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(右图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是(　　) A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能与氨基酸的氨基发生反应 C．其环系结构中3个五元环共平面 D．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 解析：选C　该物质中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；该物质中含有羧基，能与氨基酸的氨基发生反应，故B正确；如图：，图中所示C为sp3杂化，具有类似甲烷的四面体结构，即环系结构中3个五元环不可能共平面，故C错误；该物质饱和碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp2杂化，故D正确。 11．以碘乙烷和原料A制备联苯衍生物E的一种反应机理如图。 下列说法正确的是(　　) A．B中含有两种官能团 B．B→C的反应条件是NaOH水溶液、加热 C．上述涉及的有机反应类型有取代反应、消去反应、加成反应 D．C和D互为同分异构体，且不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别 解析：选D　A．B中含有碳碳双键、羰基和碳碘键，共3种官能团，错误；B.由反应机理图可知B→C为卤代烃发生消去反应，故其反应条件是NaOH醇溶液、加热，错误；C.A→B为取代反应，B→C为消去反应，C→D为原子重排，D→E为取代反应，没有加成反应，错误；D.C、D的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C中有碳碳双键，D中有酚羟基，都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，正确。 12．(2025·山东卷改编)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是(　　) A．M系统命名为2-甲基丙醛 B．若M＋X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C．用酸性KMnO4溶液不能鉴别N和Q D．P→Q过程中有CH3COOH生成 解析：选D　由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X发生加成反应得到N，X为甲醛，N与CH2(COOC2H5)2发生先加成后消去的反应，得到P，P先在碱性条件下发生取代反应，再酸化得到Q。M属于醛类，醛基的碳原子为1号，名称为2-甲基丙醛，A正确；根据分析，若M＋X→N原子利用率为100%，则X为HCHO，B正确；N有醛基和—CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q，C正确；P→Q过程中有CH3CH2OH和CO2生成，没有CH3COOH，D错误。 13．[双选]化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如下，下列说法正确的是(　　) A．X与互为顺反异构体 B．X与在一定条件下反应有副产物生成 C．1 mol Y最多消耗H2和最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶1 D．Y分子中含有2个手性碳原子 解析：选BD　该物质与X是同分异构体，不是顺反异构体，A错误；X与选项中的物质可以生成副产物，B正确；1 mol Y消耗氢气与氢氧化钠的物质的量比为5∶2，C错误；Y分子中有两个手性碳原子，D正确。 14.我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。 下列说法不正确的是(　　) A．反应①中，标记的碳原子被还原 B．可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团 C．反应②和反应③都发生了π键的断裂 D．聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子 解析：选D　标记的碳原子上从连接溴原子变成连接ZnBr，根据溴的化合价为－1，锌的化合价为＋2分析，碳原子的化合价降低，被还原，A正确；醛基能用银氨溶液检验，B正确；反应②和反应③都为双键变成单键，即发生了π键的断裂，C正确；聚合物Ⅳ是通过加聚反应生成的，由于酯基在侧链上，水解后生成的仍为高分子化合物，不是小分子，D错误。 15．[双选]某药物中间体的合成路线如图所示(部分产物已略去)，下列说法不正确的是(　　) A．反应①的反应类型是加成反应 B．A的结构简式为 C．物质B既能发生水解反应，又能发生银镜反应 D．E在一定条件下可发生消去反应 解析：选AB　E发生酯化反应生成目标化合物，由该药物中间体的结构可知，E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa；A与乙酸反应生成B，B发生氧化反应生成C，C发生水解反应得到D，则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO， 则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。由分析可知，A和CH3COOH发生酯化反应生成B，即反应①是取代反应，A错误；由分析可知，A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，B错误；B中含有醛基和酯基，既能发生水解反应，又能发生银镜反应，C正确；E分子中含羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H，在一定条件下可发生消去反应，D正确。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. (10分)有机物A的结构简式为，它可以通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 请回答下列问题： (1)在A～E五种物质中，互为同分异构体的是__________________(填字母)。 (2)写出由A生成B的化学方程式：_________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面内的是________(填字母)。 (4)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为_________________________________。 (5)D与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案：(1)C和E　 (2) (3)C　(4) (5) 17．(15分)某研究性学习小组的同学设计了如图装置制取溴苯和溴乙烷： 已知：乙醇在加热的条件下可与HBr反应得到溴乙烷(CH3CH2Br)，二者某些物理性质如下表所示： 溶解性(本身均可作溶剂) 沸点/℃ 密度/(g·mL－1) 乙醇 与水互溶，易溶于有机溶剂 78.5 0.8 溴乙烷 难溶于水，易溶于有机溶剂 38.4 1.4 请回答下列问题： (1)A中发生反应的方程式___________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)B中生成目标产物的化学方程式为_____________________________________ ________________________________________________________________________ (3)导管a的作用是____________________。 (4)反应完毕后，U形管内的现象是________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)实验中用纯铁丝代替铁粉的优点：__________________________________________。 (6)实验完成后，某同学在溴乙烷中加入NaOH乙醇溶液并加热，为判断其发生的是水解反应还是消去反应，该同学设计了甲、乙两个方案： 方案甲：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。 方案乙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则证明发生了消去反应。则有关上述实验方案的叙述________。 A．方案甲正确 B．方案乙正确 C．两个方案都不正确 解析：(6)向反应混合液中滴入溴水，过量的氢氧化钠能和溴反应使溶液颜色褪去，所以不能判断发生的是水解反应还是消去反应；向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以溶液颜色会变浅，故方案乙也不正确。 答案：(1) (2)C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O (3)导气、冷凝、回流　 (4)U形管底部产生无色的油状液体　(5)随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝　(6)C 18.(15分)(2024·河北卷)甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。 回答下列问题： (1)A的化学名称为____________。 (2)B→C的反应类型为____________。 (3)D的结构简式为____________。 (4)由F生成G的化学方程式为__________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)G与H相比，H的熔、沸点更高，原因为____________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)K与E反应生成L，新构筑官能团的名称为____________。 (7)同时满足下列条件的I的同分异构体共有______种。 (a)核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶2； (b)红外光谱中存在C===O和硝基苯基()吸收峰。其中，可以通过水解反应得到化合物H的同分异构体的结构简式为____________________________。 解析：(7)由题给条件知，I的同分异构体中存在C===O和，根据I的结构简式可知，其同分异构体(记为I′)除含有一个对硝基苯基()外，还有3个C、2个O、1个不饱和度，再除去I′中还含有的C===O(1个C、1个O、1个不饱和度)，还剩2个C和1个O，对硝基苯基中有两种H，个数比为2∶2，则核磁共振氢谱中剩余的两组峰(个数比为3∶2)分别属于一个甲基(—CH3)和一个亚甲基(—CH2—)。综上，I′的结构中包含以下结构各一个：甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、羰基()、饱和O原子()、对硝基苯基()，其中甲基和对硝基苯基分居I′两端，剩余三个基团共有、6种组合形式。若要水解得到H()，则I′需存在结构，故I′为。 答案：(1)丙烯酸　(2)加成反应　　(3) (4) (5)H中含有羟基，可以形成分子间氢键 (6)酰胺基 (7)6　 19．(15分)(2024·黑吉辽卷)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如下： 已知：Ⅰ.Bn为，咪唑为； Ⅱ. 不稳定，能分别快速异构化为。 回答下列问题： (1)B中含氧官能团只有醛基，其结构简式为_______。 (2)G中含氧官能团的名称为________和________。 (3)J→K的反应类型为____________。 (4)D的同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有________种(不考虑立体异构)。 (5)E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X快速异构化为Y；③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为_______________________。 (6)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化，设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为__________和____________。 解析：B中含有2个氧原子，其含氧官能团只有醛基，则B中含有2个醛基，结合C的结构分析知B的结构简式为。比较F、G的分子式知，F中酯基水解、酸化后得到的G为。 (4)D为，其同分异构体与D官能团完全相同，则含有两个酯基，且水解生成丙二酸，则其结构简式可表示为R2OOCCH2COOR1，R1和R2的碳原子数目之和为5，则可以为—CH3和—C4H9(—CH2CH2CH2CH3、)，有4种；或—C2H5和—C3H7()，有2种，故总共有6种符合条件的同分异构体。 答案：(1) 　(2)羧基　(酚)羟基　(3)取代反应　(4)6 (5)＋(CH3CO)2O―→＋CH3COOH (6) 　 48 / 53 学科网（北京）股份有限公司 $