第2章 第1节 第2课时 烷烃的命名和同分异构体书写-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3教师用书word(人教版 多选版)
第2课时 烷烃的命名和同分异构体书写
新知探究——烷烃的命名
1.烃基
(1)定义:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团,常用—R表示。
(2)分类
烷基 | 定义 | 烷烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团 |
通式 | CnH2n+1— | |
实例 | 甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3, 丙基:—CH2CH2CH3(正丙基)、 | |
其他 | 乙烯基:—CH | |
(3)特点:烃基是电中性的,不能独立存在,短线表示一个电子,如—CH3的电子式为·︰H。
[微点拨] 烷烃分子中有几种不同化学环境的氢原子就有几种相应烷基,如CH3CH2CH2CH3的烷基有2种。
2.习惯命名法
链状烷烃(CnH2n+2,n≥1) | 1~10 | 10以上 |
习惯名称:某烷 | 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 | 汉字数字 |
同分异构体数目较少时 | “正”“异”“新”区别 | |
3.系统命名法的方法步骤
(1)选主链,称某烷
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①最长:含碳原子数最多的碳链作主链。
②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。
(2)编序号,定支链
①最近:从离取代基最近的一端开始编号。
②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单支链的一端开始编号。
③最小:取代基编号位次之和最小。
(3) 写名称,简在前
将取代基名称写在主链名称的前面。
①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。
②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。
③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。
④位置编号与名称之间必须用短线(“⁃”)隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
[微点拨] 烷烃命名口诀
[题点多维训练]
1.下列有机物的系统命名正确的是 ( )
A.:3⁃甲基⁃2⁃乙基戊烷
B.:2,2,3⁃三甲基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH3:2⁃乙基丙烷
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D.:1,4⁃二甲基丁烷
解析:选B A中最长碳链上有6个C原子,另外2个—CH3为取代基,对主链碳原子进行编号,则3、4号C原子上各有1个甲基,其名称为3,4⁃二甲基己烷,错误;B中最长碳链上有4个C原子,其余—CH3为取代基,对主链碳原子进行编号,则2号C原子上有2个甲基,3号C原子上有1个甲基,其名称为2,2,3⁃三甲基丁烷,正确;C中最长碳链上有4个C原子,—CH3为取代基,对主链碳原子进行编号,则甲基位于2号C原子上,其名称为2⁃甲基丁烷,错误;D中最长碳链上有6个C原子,无支链,为正己烷,错误。
2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1): 。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5: 。
(3): 。
答案:(1)2,5⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷
(2)2,4,4⁃三甲基⁃3,3⁃二乙基己烷
(3)3,3⁃二甲基⁃5⁃乙基庚烷
3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。
(1)2,2,3,3⁃四甲基丁烷: 。
(2)2,4,6⁃三甲基⁃5⁃乙基辛烷: 。
(3)3,3,5⁃三甲基⁃4⁃乙基庚烷: 。
答案:(1)
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