课时跟踪检测(10) 苯 有机物分子中的共线与共面-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套练习word（人教版 单选版）

课时跟踪检测(十)　苯　有机物分子中的共线与共面 一、选择题 1.下列属于芳香烃的是 (　　) A.　　　　　 B. C. D. 2.下列区分苯和己烯的实验方法正确的是 (　　) A.分别点燃,无黑烟生成的是苯 B.分别加入溴水,振荡,静置后分层,下层橙红色消失的是己烯 C.分别加入溴水,振荡,静置后分层,上层橙红色消失的是苯 D.分别加入酸性KMnO4溶液、振荡,紫色消失的是己烯 3.苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有 (　　) ①苯的间位二取代物只有一种　②苯的邻位二取代物只有一种　③苯分子中碳碳键的键长均相等 ④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色　⑤苯在加热和催化剂存在条件下,与氢气发生加成反应 ⑥苯在FeBr3存在的条件下,与液溴发生取代反应,但不能通过化学变化而使溴水褪色 A.①②③④　　　　　 B.②③④⑥ C.③④⑤⑥ D.全部 4.有七种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④SO2;⑤2⁃丁炔;⑥环己烷;⑦环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是 (　　) A.③④⑤ 　B.④⑤⑦ 　C.④⑤ 　D.③④⑤⑦ 5.下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是 (　　) A.CH2==CH—CH==CH2　 B. C. D. 6.下列关于的说法正确的是 (　　) A.所有碳原子有可能在同一平面上 B.最多有9个碳原子在同一平面上 C.有7个碳原子在同一直线上 D.至少有6个碳原子在同一直线上 7.CH3—CH==CH—C≡CCF3分子中,共面的碳原子有a个,共线的碳原子有b个,则a、b分别为 (　　) A.6,4 B.5,4 C.6,5 D.6,6 8.某同学分别用下列装置a和装置b制备溴苯,下列说法错误的是 (　　) A.两圆底烧瓶中均出现红棕色气体,说明反应放热 B.装置a中的锥形瓶内出现淡黄色沉淀,说明圆底烧瓶中发生取代反应 C.反应后的混合液中加入氢氧化钠溶液后会有红褐色沉淀生成 D.装置b中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内形成白烟 9.实验室制备硝基苯,经过配制混酸、硝化反应(50~60 ℃)、洗涤、干燥、蒸馏等步骤,以下装置能达到目的的是 (　　) A.配制混酸 B.硝化反应 C.分离硝基苯 D.蒸馏硝基苯 10.在探索苯分子结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图所示),下列说法正确的是 (　　) A.五种物质均能与氢气发生加成反应 B.b、c、e的一氯代物均有三种(不考虑立体异构) C.五种物质中,只有a分子的所有原子处于同一平面 D.a、b、c、e能使溴的四氯化碳溶液褪色 11.某烃的结构简式为,若分子中共线碳原子数最多为a,可能共面的碳原子数最多为b,含四面体形结构的碳原子数为c,则a、b、c分别是 (　　) A.3、4、5 B.3、10、4 C.3、14、4 D.4、10、4 12.某有机化合物的结构简式为,对该有机化合物分子的描述正确的是 (　　) A.最多有7个碳原子共线 B.所有碳原子都在同一平面上 C.其一氯代物最多有5种 D.最多有25个原子共面 二、非选择题 13.(12分)已知:①R—NO2R—NH2; ②+HO—SO3H+H2O; ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图: (1)A是一种密度比水　　　　(填“小”或“大”)的无色液体;A转化为B的化学方程式是 　。  (2)→C的化学方程式为 　。  (3)C→D的化学方程式为 　。  (4)在“CD”的所有反应中属于取代反应的是　　　　(填字母,下同),属于加成反应的是　　　　;用核磁共振氢谱可以证明化合物D中有　　　　种处于不同化学环境的氢原子。  (5)中共面原子最多有　　　　个。  14.(14分)溴苯是一种化工原料,纯净的溴苯是一种无色液体。某校学生用如图所示装置进行实验,以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应后的产物。 请回答下列问题: (1)仪器a的名称为　　　　　　　　　　;装置中冷凝管的作用为　　　　　　　　　　　　。  (2)Ⅲ中苯的作用为 　。 (3)实验开始时,关闭K2,打开K1和仪器a活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始进行,写出Ⅱ中发生的主要有机反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　,Ⅲ中可观察到的现象是　　　　　　　　　　　　　　　　,说明苯与液溴发生反应的反应类型是 　。  (4)反应结束后,要让Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中,这样操作的目的是 　。 (5)三颈烧瓶内反应后的液体呈棕黄色,依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 ①用蒸馏水洗涤,振荡,分液; ②用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液; ③用蒸馏水洗涤,振荡,分液; ④加入无水CaCl2粉末干燥; ⑤通过　　　　(填操作名称),可得到无色、较纯净的溴苯。  上述①至⑤五步操作中　　　　(填“能”或“不能”)把步骤①省略,原因是 　　。  课时跟踪检测(十) 1.A　2.D　3.B 4.选B　甲烷与溴水、高锰酸钾均不反应,故①错误;苯与溴水、高锰酸钾均不反应,故②错误;聚乙烯中没有碳碳双键,与溴水、高锰酸钾均不反应,故③错误;SO2与高锰酸钾发生氧化还原反应使其褪色,SO2与Br2发生氧化还原反应产生硫酸和HBr使其褪色,故④正确;2⁃丁炔中含碳碳三键,与溴水、高锰酸钾均反应使其褪色,故⑤正确;环己烷与溴水、高锰酸钾均不反应,故⑥错误;环己烯中含碳碳双键,与溴水、高锰酸钾均反应使其褪色,故⑦正确。 5. 选C　分子中存在甲基,具有甲烷的正四面体形结构,所有原子不可能处于同一平面,C符合题意。 6.选A　碳碳三键为直线形结构,苯环、碳碳双键为平面形结构,单键可以任意旋转,则所有碳原子有可能在同一平面上,故A正确;由选项A可知,最多有11个碳原子在同一平面上,故B错误;碳碳三键为直线形结构,故中①~⑤号C原子共线,即有5个碳原子在同一直线上,故C、D错误。 7.选A　该分子的空间结构可以表示为,共面C原子有6个,共线C原子有4个,A正确。 8.选B　装置a中,圆底烧瓶内的溴蒸气挥发进入锥形瓶内,会和溶液中的水反应生成HBr,锥形瓶内也会生成淡黄色的溴化银沉淀,故装置a中的锥形瓶内出现淡黄色沉淀,不能说明苯和液溴发生了取代反应,B错误。 9.选C　浓硫酸的密度较大,为防止液体飞溅,配制混酸时应将浓硫酸缓慢沿烧杯壁加入浓硝酸中,并用玻璃棒不断搅拌,A错误;制备硝基苯时反应温度为50~60 ℃,应该用水浴加热,B错误;硝基苯不溶于水,且密度比水大,分离硝基苯应用分液的方法,C正确;蒸馏时,温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,D错误。 10.选C　A项,d不能发生加成反应;B项,c、e只有2种一氯代物;D项,a不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 11.选C　碳碳三键和与其直接相连的原子共线,共有3个碳原子共线;苯环处于对位上的碳原子及与其直接相连的原子共线,共有3个碳原子共线,故共线的碳原子数最多为3。分子中苯环或碳碳双键和与其直接相连的原子共平面,苯环与碳碳双键直接相连,通过碳碳单键旋转,两个平面可以重合,两个甲基的碳原子通过单键旋转也可能在重合的平面上,则可能共面的碳原子数最多为14。含四面体形结构的碳原子为饱和碳原子,共有4个。 12.选D　该有机化合物可看成CH4中的4个H原子被2个和2个取代,两个对称,两个对称,给有机物中的碳原子编号:。该分子中最多有4个碳原子共线(图中1、2、5、6号碳原子),A错误;6号碳原子为饱和碳原子,与之直接相连的4个碳原子构成四面体形结构,所有碳原子不可能都在同一平面上,B错误;该有机化合物中有6种等效H原子(上有3种等效H原子,上有3种等效H原子),其一氯代物最多有6种,C错误;由于单键可以旋转,所以该有机物中最多有25个原子共面(最多共面的原子为中的7个C原子、苯环上的4个H原子、甲基中的1个H原子,两个共24个原子,加上6号碳原子,共25个原子),D正确。 13.解析:根据转化关系图可推知: A为、B为、C为、D为。 答案:(1)大 +CH3Cl+HCl (2)+Br2+HBr↑ (3)+H2SO4(浓)+H2O (4)ab　c　3　(5)14 14.解析:苯和液溴在催化作用下可生成溴苯,同时生成HBr。实验开始时,关闭K2、开启K1和恒压分液漏斗活塞,滴加苯和液溴混合物,反应开始后,Ⅲ中小试管内的苯可用于除去溴蒸气,可用硝酸银溶液检验生成的HBr,Ⅳ中氢氧化钠溶液用于吸收尾气,防止污染空气,实验结束,可开启K2,关闭K1和恒压分液漏斗活塞,使Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中,吸收HBr气体,以免逸出污染空气。 答案:(1)恒压分液漏斗　导气、冷凝回流 (2)除去溴化氢中的溴蒸气 (3)+Br2+HBr↑ Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成　取代反应 (4)吸收Ⅱ中溴化氢气体,以免逸出污染空气 (5)蒸馏(或过滤、蒸馏)　不能　催化剂溴化铁与5%的NaOH溶液反应生成的胶状氢氧化铁会吸附溴苯,影响后续分离提纯 学科网（北京）股份有限公司 $