内容正文:
高2026届高三年级质量检测
生物学试题
2026.3
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写
的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.几丁质是广泛存在于自然界的一种含氨多糖,下列物质与几丁质的元素组成相同的是
A.丙氨酸
B.脂肪
C.ATP
D.淀粉
2.Ca2+泵普遍存在于动物细胞的细胞膜和内质网膜上,为了验证C:2+泵是一种具有ATP水解酶活性
的载体蛋白,研究人员设计了实验如表所示,已知囊泡内Ca2+浓度高于外界溶液,下列相关叙述错
误的是
组别
实验体系组成
甲组
缓冲液+含Ca2+泵的细胞膜囊泡+Ca2++ATP溶液
乙组
缓冲液+去除Ca2+泵的细胞膜囊泡+Ca2++ATP溶液
丙组
缓冲液+含Ca2+泵的细胞膜囊泡+Ca2++ATP溶液+?
A.Ca2+泵在转运Ca2+时会发生磷酸化修饰
B.该实验的因变量是溶液中Ca2+和ATP的浓度
C.丙组中“?”可能是ATP水解酶抑制剂
D.丙组实验对自变量的控制遵循了“加法原理”
3.最近《Nature》杂志报道重庆秀山发现了全球已知最古老的硬骨鱼类新属种“重庆始骨鱼”,将硬骨鱼
类的最早化石记录从4.23亿年前提前到4.36亿年前。该化石保存完整,同时具有硬骨鱼类和软骨
鱼类的特征,为研究脊椎动物登陆的早期演化提供了关键证据。下列相关叙述正确的是
A.化石是研究生物进化的唯一直接证据
B.重庆始骨鱼的发现证明硬骨鱼类起源于软骨鱼类
C.重庆始骨鱼同时具有不同类群的特征,说明其可能是过渡类型
D.所有硬骨鱼类都是由重庆始骨鱼直接演化而来
4.图1、图2分别表示在黑暗条件下不同作物种子萌发过程中C02释放量和02吸收量的变化趋势,下
列相关叙述正确的是
C0释放量
0,吸收量
0,吸收量
胚芽出士
C0释放量
12182430364248萌发时间/h
0
Q
0,浓度
图1
图2
A.图1中12h,无氧呼吸消耗的葡萄糖为有氧呼吸消耗葡萄糖的3倍
B.图1种子萌发过程中的12~30h之间,细胞主要依靠无氧呼吸来提供能量
C.图1和图2种子萌发过程中消耗的有机物种类可能不同
D.图2中P点对应的O,浓度最适合储存该种子,此时无氧呼吸强度最低
5·利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术,其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细
胞核融合,只激活卵母细胞完成减数分裂,最终后代的遗传物质全部来自卵细胞。下图所示的是两
种常见的育种方法,下列相关叙述错误的是
为休
①经
的特子
腿為→O
低温抑
②
方法
次级组
+篇→回
(诚Ⅱ的奶
(减Ⅱ中即
方法兰
A.方法一利用了低温能够抑制纺锤体的形成,导致染色体数目加倍
B.方法二得到的后代为杂合二倍体,可能是初级卵母细胞在减I前期发生了基因重组
C.若某种鱼性别决定方式为ZW型,则通过上述育种方式得到的后代均为雌性
D.经紫外线辐射处理的精子中发生染色体断裂,属于染色体变异
6,神经调节是动物生命活动调节中非常重要的组成部分,下列关于神经调节的叙述,错误的是
A.反射都是通过学习和训练建立的
B.学习、记忆、情绪都是大脑的高级功能
C.条件反射建立后需要非条件刺激的强化才能维持下去
D.条件反射的消退是一个新的学习过程,需要大脑皮层的参与
7.下图表示人体卵清蛋白基因的表达过程,图中的阴影部分表示编码氨基酸的DNA片段,下方数字为
对应片段的碱基对数。下列相关叙述错误的是
7700
ABC D EF G工
卵清蛋白基因
47
1855111291181431561043
转求
转录初级产物hnRNA
GpppG
-AA..AAA hnRNA的首、尾修饰
AA…AAA剪切、拼接
GpppG
■AA·AAA细胞质中的mRNA
卵清蛋白
A.卵清蛋白基因中能编码氨基酸的片段比例不足25%
B.卵清蛋白基因的终止子存在于7号片段内,是转录终止的信号
C.发生在卵清蛋白基因的片段A中的碱基缺失也属于基因突变
D.将RNA逆转录得到的DNA碱基序列与卵清蛋白基因的碱基序列不同
8.N6-甲基腺嘌呤(6mA)是发生在腺嘌呤第六位氮原子上的一种甲基化修饰。研究表明,6mA在植
物寄生线虫基因组中广泛存在,并在调控线虫毒力方面发挥重要作用,同时在其体内也发现了相应
的6mA去甲基化酶MiNMAD。为探究其应用价值,研究团队在烟草和番茄中分别构建并获得表达
根结线虫去甲基化酶双链RNA(MiNMAD-dsRNA)的转基因植株,被线虫取食后能抑制线虫体内
MiNMAD基因的翻译过程,结果如下表所示,下列相关叙述错误的是
植株类型
根结数量(相对值)
线虫侵染能力
效应因子基因表达水平
野生型对照
100%
100%
100%
转MiNMAD-dsRNA烟草
32%
28%
35%
转MiNMAD-dsRNA番茄
41%
36%
42%
注:效应因子是线虫分泌的毒力蛋白,与侵染能力呈正相关。
11
A.可以利用花粉管通道法把外源基因导入烟草细胞
B.MiNMAD能特异性识别并去除DNA上的6mA甲基化修饰,从而调控下游基因表达
C.宿主植物中表达的MiNMAD-dsRNA,不改变线虫细胞中MiNMAD基因的序列
D.线虫中6mA的修饰水平与效应因子基因的表达水平呈正相关
9.夏季雄蚊集群在空中飞舞,吸引雌蚊飞人后求偶交配,这种现象称为“婚飞”。中国科学院的团队研
究了“生物钟基因、光照和环境温度对按蚊的性信息素合成、婚飞和交配的调控”,结果如图所示,图
中字母代表相关基因。据图和材料分析,下列相关叙述错误的是
表示“促进”
表示“抑制”
27℃-34℃
品度
婚
生物钟
强光
CYCCLY
per/tim蛋H
CYC/CLY蛋白
两性求偶
与交配
。性信息素
A.图中虚线框内所涉及的调节方式属于负反馈调节
B.雄蚊婚飞最可能出现的时间为夏季中午
C.desatl基因的表达可能呈节律性变化,受光信号调控基因CYC和CLY的控制
D.雄性按蚊在吸引雌蚊交配的过程中,依靠的信息有化学信息和行为信息
10.已知低氧能导致大鼠免疫机能下降。将大鼠暴露在低氧环境下24h后发现,交感神经释放的神经
递质去甲肾上腺素的含量明显升高,而副交感神经释放的神经递质乙酰胆碱的含量明显降低。用
6-OHDA毁损大鼠外周交感神经后置于低氧环境下,和低氧组、对照组相比其淋巴细胞的增殖比
例如图1所示,培养T淋巴细胞时加人不同浓度的乙酰胆碱(Ac),测得H胸腺嘧啶核苷(H-
Td)掺人量变化如图2所示。据此分析错误的是
1201
恳40
3000
2000
1000
0
0
1×101×101×10
对照低氧
低氧+
G OHDA
乙酰胆碱浓度/mol/L
图1
图2
A.交感神经和副交感神经均属于传出神经
B.低氧条件下交感神经兴奋能增强免疫系统的功能
C.3H-Td掺入量与细胞DNA合成活性及细胞增殖程度呈正相关
D.据实验结果,适量注射乙酰胆碱类似物可能增强高原作业人群的免疫抵抗力
11.基因组印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象,若父源等位基因不表达
而母源等位基因表达,称为父系印记,反之则为母系印记。小鼠的M基因表达产物对小鼠的正常
发育是必需的,M的突变基因导致小鼠矮小,现以多只矮小型雌鼠与一只正常雄鼠为亲本进行
杂交,得到的F均为矮小型小鼠,将F雌鼠和雄鼠分别与纯合正常小鼠杂交,得到的F,表型如下
表,下列相关叙述正确的是
杂交组合
F,雌鼠×正常雄鼠
F,雄鼠×正常雌鼠
F2表型及比例
正常:矮小型=1:1
全部为正常
A.M/m基因表达受母系影响,为母系印记基因
B.亲本雄鼠的基因型可能为MM,也可能为Mm
C.印记遗传属于基因突变,可以为生物进化提供原材料
D.若将F2中所有小鼠进行自由交配,得到的F3中矮小型小鼠比例为1/4
12.活性黑5是一种低毒性、难褪色的含氨染料。现欲利用微生物处理染料废水中的活性黑5,具体操
作流程如图:从染料废水堆积池的污泥中采集样液,通过培养基I和Ⅱ的培养获得优势菌群,然后
采用浓度梯度驯化法,进一步培养获得具备强分解活性黑5能力的假单胞杆菌,并进行基因表达分
析。下列相关叙述错误的是
污泥释液
芝挽取单落
浓度梯度驯化
测定因豫器离旋U5
物接
达量
培养基
培养基Ⅱ
(培养基1和Ⅱ的成分相可)
注:BVU5是一种分解活性黑5的氧化还原酶
A.培养基I从用途上属于选择培养基
B.假单胞杆菌中,BVU5蛋白分解活性黑5的场所最可能为溶酶体
C.将细菌从培养基I转移到Ⅱ的目的是进一步分离纯化细菌
D.驯化后的假单胞杆菌可能增强了BVU5基因的转录和翻译
13.脱落酸(ABA)可抑制水稻种子萌发。研究人员检测发现野生型水稻中脱落酸含量低于pyB突变
体(无法合成光敏色素),进一步探究光敏色素对ABA合成和降解的影响,实验结果如图所示。下
列相关叙述错误的是
口野生型
■pbyB突变体
O1基因
Os2基因
注:基因Os1、Os2为ABA合成或降解相关基因
A.赤霉素和脱落酸在种子萌发过程中作用相互抗衡
B.光敏色素分布在植物的各个部位,在分生组织细胞内比较丰富
C.野生型水稻可通过感受光信号降低ABA含量,从而减弱对种子萌发的抑制
D.与ABA合成和降解相关的基因分别是Os1基因和Os2基因
14.某营养级能量流动途径如下图,其用于生长、发育和繁殖的总能量为
T③抛捞
①上一苷养级输入
营养级
④流向下一若养级→
②
⑧
橘稀
流
碎屑
A.①+②-⑤-⑥B.①+②-⑥
C.③+④+⑥
D.①-⑤
15.羔羊胚胎移植技术是集诱导羔羊卵泡发育技术、体外受精和胚胎移植等技术为一体的胚胎生物技
术体系,主要用于提高优良品种的繁殖速度和遗传品质,其技术流程如图所示。下列相关叙述错误
的是
甲羊一務十器
乙羊
精子,
A.要对甲羊和乙羊用促性腺激素进行同期发情处理
B.受精的标志是观察到两个极体或雌、雄原核
C.常通过采集早期胚胎滋养层细胞进行鉴定来确定小羊的性别
D.移植后的胚胎能在受体子官中存活的生理基础是受体子宫对外来胚胎几乎不产生免疫排斥
二、非选择题:本题共5小题,共55分。
16.自然界中,光是一种高度异质的资源,其强度会随时间和空间发生显著变化。某团队在植物工厂内
模拟田间波动光环境,发现波动光下植物光合速率明显下降,进一步探究强弱光转化条件下大豆光
合作用的变化,结果如下表所示,回答下列相关问题:
组别
光强转换阶段
气孔导度(mol·m2·s)
C02同化速率(mol·m2·g1)
NPQ弛豫时间(s)
1
弱光→强光
0.08→0.32
7.8+18.6
2
强光→弱光
0.35+0.15
19.3+5.2
180±25
注:PQ为非光化学猝灭,指植物光合作用中,将吸收的过剩光能以热能的形式耗散掉的机制。弛
豫时间指NPQ恢复至初始水平所需时间,与耗散光能的比例呈正相关。
(1)光合色素主要存在于叶绿体的部位是
,光反应产生的NADPH在暗反应中的作用
是
(2)从弱光转为强光时,短时间内叶绿体中C,的含量会
根据表中的结果分析,组2
比组1弱光下C0,同化速率更低的原因是
(3)为探究大豆VPZ基因过表达能否使NPQ更快地弛豫,研究者培育了YZ-26-1C、YZ-19-21
和ND-18-34A三种PZ基因过表达的转基因大豆进行相关实验(WT表示野生型大豆),研
究人员测定了四种大豆的光系统的电子传递量子效率(PSⅡ)、NPQ弛豫时间,结果如图所
示。可推测,PZ基因过表达能
(填“提高”或“降低”)大豆的光合效率,原因
是
35
30
25
20
2840
17.某课题小组利用无菌培养液培养酵母菌,探究不同条件下酵母菌种群数量的变化规律。实验人员
抽取每种条件下的酵母菌培养液各1L,分别稀释10倍后,用血细胞计数板进行计数,测得不同
条件下每毫升培养液中酵母菌的数量,实验结果如图(单位:×10?个/mL)。
0.1mm
XB-K-25
计数室放大
400mm
6↑醇母菌种群密度(x10?个/mL)
0
24
48
72
96
120
144
168
时间6)
从左到右依次为015℃020℃☐25℃☑30℃目35℃
(1)观察酵母菌数量的实验操作时,应该
A.先滴加菌液,再盖盖玻片
B.先盖盖玻片,再滴加菌液
(2)依据20℃、24h条件下酵母菌种群数量值,可推算所用血细胞计数板每一个中方格中酵母菌
的数量平均为
个。
(3)该实验中的自变量是
。
据实验结果推测,酵母菌在
℃环境中存活的时间最
长,
℃是酵母菌种群数量增长的最适温度。
(4)据实验结果可知,培养液中酵母菌种群数量
(填“呈”或“不呈”)典型“S”形变化,其理
由是
18.研究发现,压力、紧张情绪会通过中枢神经系统彤响肠道菌群的分布,造成肠道功能紊乱和免疫力
下降,部分机制如下图所示。回答下列问题:
免疫细胞Ⅲ
脑
(生抗体)
批物及其代物
HPA轴
免疫细胞口
一将上腺皮质激)
李免疫细胞I
(分泌细胞因子)
(1)压力或紧张情绪会通过中枢神经系统影响肠道菌群的分布,比如从中枢神经系统的
发出的交感神经兴奋,使胃肠蠕动
,造成肠道功能紊乱。
(2)压力或紧张情绪,会使HPA轴(下丘脑一垂体一肾上腺皮质轴)过度激活,分泌大量肾上腺皮
质激素,人们将下丘脑、垂体和靶腺体之间的这种分层调控,称为
调节,其意义
是
0
(3)图中免疫细胞I和Ⅱ分别为
。综上所述,人在压力或紧张情绪下导致免疫力低下的
机制是
19.脊髓小脑性共济失调是一类神经系统退行性疾病,由位于常染色体上的独立遗传的基因B/b和基
因T/t控制,基因B/b编码B蛋白,基因T编码T蛋白。患者异常B蛋白的谷氨酰胺重复次数比正
常B蛋白多。T蛋白可降解异常B蛋白。图1为某家系关于该病的遗传系谱图,该家系部分个体
的B/b基因经限制酶酶切后电泳,结果如图2所示。回答下列问题:
1
d-6
1H1-2Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅲ-1Ⅲ-2
)正常女性
正常男性
B/b基因中编
忠病女性
码谷氨酰胺的
片段重复次数26--
-2
忠病男性
图1
图2
(1)由图1、2可知,B/b基因中,致病基因对应图2中重复次数为
(填“50”或“26”)的片
段,该致病基因是
(填“显”或“隐”)性基因。
(2)图2中,I-1、I-2和Ⅱ-3的电泳结果与Ⅱ-2的相同,但表型不同的原因是。Ⅱ-2和Ⅱ-3
再生一个患病女儿的概率是
(3)某科研团队欲通过相关实验证实间充质细胞(一类多能干细胞)能够治疗脊髓小脑共济失调。
他们选取若干正常的实验小鼠,通过腹腔注射阿糖胞苷的方法制备成脊髓小脑共济失调小鼠
模型,再随机均分为两组,一组设为模型组,一组设为治疗组。实验相关检测结果如下表所示。
组别
全脑质量/mg
小脑质量/mg
大脑皮层质量/mg
小脑质量/全脑质量
正常组
521.20±18.91
72.37±5.68
344.20±13.60
0.14±0.01
模型组
430.70±20.58
28.73±1.33
319.84±17.84
0.07±0.00
治疗组
502.88±16.38
54.61±10.60
361.33±13.12
0.11±0.02
治疗组注射一定量的间充质细胞,模型组注射的是
,与其他两组相比,设置模型
组的目的是
。从表中可以看出,治疗组的脑质量有很大程度的恢复,推测其原因可
能是
20.白桦是我国重要的绿化树种,BMYB5基因是调控白桦耐盐性的关键基因,为验证该基因的耐盐功
能,研究人员利用无缝克隆技术,将BpMYB.5基因与绿色荧光蛋白(eGFP)基因融合,构建了pBI121
-BpMYB.5-eCFP过表达载体,开展相关实验研究。回答下列问题:
断开位点
引物13引物
Knn
终止子
1物3引物A
PCR启动子卡
线性化
BpMYB5基因
cGFP基因
T-DNA
终止子
农杆凿
S PCR
BpMYBS5基厉克,
②
白柳树
pBII2I-BpMYB5-cGFP载体
骨
注:KanR为卡那霉素抗性基因,Tet为四环素抗性基因。
(1)过程①是利用PCR技术将质粒线性化,传统方法是利用限制酶在对应酶切位点进行切割,与限
制酶切方法相比,过程①的优点是
,该过程中引物应选择
0
(2)为确保B印MYB5基因与eGFP基因融合后能成功构建融合基因,并表达出完整的融合蛋白,在
引物设计时,应去除B印YB5基因中编码终止密码子的序列。已知相关基因的编码链(与模板
链互补的DNA链)的部分序列如下表(AUG为起始密码子,UAG、UAA、UGA为终止密码子)。
为实现二者的无缝克隆且保证融合蛋白的正常表达,图中引物R的碱基序列应为5'-
-3'(写出15个碱基)。融合基因必须插人到T-DNA内部的原因是
BpMYB5基因序列
5'-AATGCCTAGT......GTGTTTTAGCAT-3'
eGFP基因序列
5'-CATGTCCAGC......AACCCATAACCA-3'
(3)实验人员对农杆菌感染后的白桦愈伤组织进行筛选,应该在培养基中添加的抗生素为
,将筛选得到的转基因愈伤组织经培养可获得转基因白桦植株,通过观察
以了解
BMYB5基因的表达水平和表达部位。