小练24 自由组合定律的特殊比例及基因对数的推断-【衡水金卷·先享题】2026年新高考生物拿满基础分自主小练

拿满基础分自主小练·生物学 小练24自由组合定律的特 (建议用时30分 考情分析主要考查：9：3：3：1变式分析（如9：7、12：3： 题型：以非选择题为主难度：难考频（★★★★） 选择题（每题3分） 1.(教材改编题)某品种小麦有易感条锈病和 抗条锈病两种表型，纯合易感条锈病小麦 与纯合抗条锈病小麦杂交，所得F1均表现 为易感条锈病，F1自交，F2的表型及比例 为易感条锈病：抗条锈病=15：1。下列关 于控制该性状的等位基因对数及相关推 测，合理的有 ①由一对等位基因T/t控制，含t的配子均 有2/3的致死率 ②由一对等位基因T/t控制，含t的花粉有 6/7的致死率 ③由两对等位基因T/t、D/d控制，含显性 基因的个体均易感条锈病，不含显性基因 的个体抗条锈病 A.0项B.1项 C.2项 D.3项 2.(教材改编题)某二倍体植物的花色有红色 和白色两种，某一红花植株自交，所得子代 中红花：白花=27：37。不考虑异常情况， 推测控制该植物花色的等位基因 A.有2对 B.有3对 C.至少有3对 D.有4对 3.(2025河南卷)现有二倍体植株甲和乙，自 交后代中某性状的正常株：突变株均为3： 1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代 中的突变株杂交得F1,F,全为正常株，F 自交得到的F2中该性状的正常株：突变 株=9：6（等位基因可依次使用A/a、 B/b…)。下列叙述错误的是 A.甲的基因型是AaBB或AABb B.F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯 合致死 C.F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本 组合有6种 4.(2026山东模拟)果蝇的节律周期长短受两 对基因控制。现有3种含隐性纯合基因的 突变体果蝇甲、乙、丙，甲和乙均表现为节 律周期较长，丙表现为节律周期较短。利 用3种果蝇进行杂交实验，子代的节律周 期结果如表所示。不考虑突变和X、Y染色 体同源区段，下列说法错误的是 组别杂交亲本 F表型 F2(F,自由交配) 表型及比例 甲×乙 正常 正常：较长=9：7 甲×丙 正常 正常：较长：较短 10:3:3 三 乙×丙 正常 正常：较长：较短 2:1:1 A.两对基因都有显性基因时才表现正常 B.乙、丙可能由同一基因突变形成 班级： 姓名： 。。。。。。。。。。。。 殊比例及基因对数的推断 钟，满分46分) 1等)；由子代表型比例推断亲本基因型及涉及基因对数。 C.若组别二F2的表型正常中雌性：雄性= 3:2,则亲本雄性突变基因位于X染 色体上 D.该实例可体现基因突变具有随机性和不 定向性 5.(教材改编题)野生型果蝇为灰体，常见的 隐性突变体有黄体（由a基因控制）、黑体 (由b基因控制)和黑檀体（由e基因控制）， 其中基因e位于Ⅱ号染色体上。科研人员 利用野生型、黄体、黑体及黑檀体四种纯合 果蝇品系进行杂交实验（杂交过程中没有 发生突变)： 实验一：野生型（合）与黄体（♀）杂交，F1中 黄体（合）：野生型（♀）=1：1； 实验二：野生型与黑体杂交，F1自由交配， F2中野生型：黑体=3：1； 实验三：黑檀体与黑体杂交，F,全为野生 型，F相互交配，F2中野生型：黑体：黑檀 体=3：1：1 下列分析错误的是 A.由实验一的结果可知，基因a位于X染 色体上 B.实验一和实验二的结果不能说明基因a 和基因b位于两对同源染色体上 C.由实验三的结果可知，基因b和基因e 均位于Ⅱ号染色体上 D.实验三中F2的表型只有三种，其原因可 能是基因型为bbee的果蝇出现纯合致 死现象 6.(2026江西月考)某昆虫的长触须(G)对短 触须(g)为显性。研究发现，E基因纯合会 解除G基因纯合引起的致死效应，即基因 型为GGEE的个体不致死。为了探究等位 基因G/g和E/e的遗传规律，科研人员让 纯合长触须甲个体与纯合短触须乙个体杂 交，所得F,雌雄个体间随机交配，F2中长 触须：短触须=9：4。分析上述实验，下列 叙述合理的是 A.等位基因G/g和E/e的遗传不遵循自 由组合定律 B.纯合短触须乙个体的基因型为ggee,Fi 的表型为长触须 C.若F,测交，则子代中短触须个体占1/4 D.F2中纯合长触须个体和纯合短触须个 体均占1/13 7.(2026河北阶段练习)某果蝇种群眼色分为 野生型和朱红色（由基因A、a控制）、野生 型和棕色（由基因B、b控制），两对基因分 别位于两对同源染色体上（不考虑X、Y染 色体的同源区段)。为研究其遗传机制，进 行了杂交实验，结果如下表所示。下列说 法正确的是 鑫答 P F 个 甲 野生型 野生型 402野生型 198野生型 201朱红眼 野生型 朱红眼 302野生型 300野生型 99棕眼 101棕眼 150野生型、 野生型 野生型 299野生型 149朱红眼 丙 51棕眼 50棕眼、 49白眼 A.野生型果蝇的基因型有6种，杂交组合 乙的亲本基因型分别是 AaXBXB、AaXY B.杂交组合丙的F1出现野生型雌性与棕 眼雌性比例的原因可能是b基因纯合 致死 C.杂交组合乙F,的棕眼果蝇自由交配，后 代中棕眼果蝇雌雄比为2：1 D.可通过与白眼雄果蝇杂交观察子代性状 及比例来判断某一野生型雌果蝇的基 因型 8.(2026河北模拟)目的基因插入植物细胞染 色体上的拷贝数可能不止一个，且插入位 点也具有一定的随机性。将抗除草剂基因 (B)导入红花香豌豆(Aa)细胞后，利用筛选 成功的单个细胞经植物组织培养获得了4 种抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型 及比例如下表所示。经检测每个受体细胞 中最多含有2个B基因，且基因的插人不 影响配子活性和个体存活。下列说法正确 的是 亲本 子代 分 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草 剂红花：不抗除草剂白花=9：3：3：1 乙 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草 剂红花：不抗除草剂白花=45：15：3：1 丙 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草 剂红花：不抗除草剂白花=3：0：0：1 丁 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草 剂红花：不抗除草剂白花=0：15：0：1 A.甲植株中抗除草剂基因与控制花色的基 因位于非同源染色体上且为单拷贝插入 B.乙植株中抗除草剂基因插入花色基因所 在染色体上且为双拷贝插入 C.丙植株中抗除草剂基因为单拷贝插入且 插人红花基因在的染色体上 D.丁植株中抗除草剂基因为双拷贝插入且 有一个抗除草剂基因插入红花基因内 非选择题 9.(12分，教材改编题)某两性花植物的高茎和 矮茎为一对相对性状，纯种高茎植株与纯种 矮茎植株杂交，无论正交还是反交，F1全部 为高茎，F自交，得到的F2植株中，高茎为 270株，矮茎为211株。回答下列问题： (1)该植物的株高性状中， 为 显性性状。若该植物株高性状由两对等位 基因控制，则两对等位基因的遗传 48 (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律， 理由是 F2矮茎植株中杂合子所古比例为 。若该植物株高性状由一对等位 基因控制，则F2出现上述性状分离比的原 因可能是含 （填“显性”或“隐性”) 基因的雄配子部分死亡，该种雄配子的成 活比例为 (2)该植物果实颜色的粉红色和红色是一 对相对性状，受两对及以上且独立遗传的 基因控制。现有甲、乙、丙三种基因型不同 的纯合结粉红色果实的植株，育种工作者 做了以下两组杂交实验： 实验一：甲与乙杂交子代(F)全为红色，F,自 交得F2,F2中红色与粉红色之比为812：630； 实验二：乙与丙杂交子代(F)全为红色，F1自 交得F2,F2中红色与粉红色之比为540：421。 相应基因依次用A/a,B/b,C/c,D/d…表 示，不考虑变异 ①该植物果实颜色至少受 对 等位基因控制，且当至少有 个 不同的显性基因存在时表现为红色。 ②若甲的基因型为AAbbcc,乙的基因型为 aaBBcc,则丙的基因型为 在 实验一中，让F2中结粉红色果的植株自 交，其中能够发生性状分离的植株所占比 例为 10.(10分，教材改编题)现有某作物的两个纯 合品种：抗病高秆（易倒伏）和感病矮秆 (抗倒伏)，抗病对感病为显性，高秆对矮 秆为显性。某中学生物课程创新基地的 兴趣小组想利用这两个品种进行杂交育 种，获得具有抗病矮秆的优良性状的新品 种，请帮他们完成以下问题： (1)按照孟德尔遗传规律预测杂交结果， 需要满足三个条件： ①抗病与感病这对相对性状受一对等位 基因控制，且符合分离定律； ② ③控制这两对相对性状的基因独立遗传 (互不干扰)。 (2)为了确定控制这两对相对性状的基因 是否满足以上三个条件，可用测交实验进 行检验，写出实验思路： (3)简单写出培育抗病矮秆新品种的过 程：将 和 植株 杂交，得到F1,让F自交得到F2,选取F2 中的 植株连续自交，若不 出现 现象，即获得可以稳定遗 传的抗病矮秆优良新品种。 (4)抗病和感病、高秆和矮秆分别由一对 等位基因控制，两对基因独立遗传。若感 病植株在幼苗期有50%的致死率，则双杂 合的抗病高秆植株自交，所得子代在开花 期的表型及比例为参考答案及解析 其致病机理属于基因突变。b链为模板链，则重复序 列对应的密码子为CAG,相应的氨基酸为谷氨酰胺， 则异常Ht蛋白与正常Htt蛋白相比，谷氨酰胺的数 量增加。 (2)根据电泳图可确定健康人的基因型都为纯合子， 再根据遗传系谱图，确定该遗传病为常染色体显性遗 传。根据电泳图，所有健康人的Htt基因CAG序列 重复次数都小于或等于25，患者都含有基因CAG序 列重复次数大于25的Htt基因。 (3)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，因 此Ⅱ-1一定患抗维生素D佝偻病，所以Ⅲ-2患抗维 生素D佝偻病的概率为1/2；对于HD,Ⅱ-1为隐性 纯合子，Ⅱ-2为杂合子，因此Ⅲ-2患HD的概率为 1/2,因此Ⅲ-2仅患一种遗传病的概率为1/2×1/2+ 1/2×1/2=1/2。 小练24自由组合定律的特殊 比例及基因对数的推断 1.D【解析】若由一对等位基因T/t控制，含t的配子 均有2/3的致死率，则F的基因型为Tt,其自交，所 得F2中抗条锈病个体(tt)占1/4×1/4=1/16，①合 理；若由一对等位基因T/t控制，含t的花粉有6/？ 的致死率，则F,的基因型为Tt,其自交，所得F2中 抗条锈病个体(tt)占1/2×1/8=1/16，②合理：若 两对等位基因T/t、D/d控制，含显性基因的个体均 易感条锈病，不含显性基因的个体抗条锈病，则F,的 基因型为TtDd,其自交，所得F2中抗条锈病个体 (ttdd)占1/4×1/4=1/16，③合理。故选D 答题技巧性状分离比9：3：3：1的变式题解题步骤 看F2的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什 看比 ·么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律 m==========▣▣■▣▣▣■▣▣▣▣▣▣▣■▣■▣▣■■▣■■■▣▣■▣▣■■ 将异常分离比与正常分离比9：3：3：1进行对比，分析 二分析合并 生的类刑 如比例为9：3：4，则为9：3：31)， :即4为两种性状的合并结果 天7 三定因根据具体比例确定出现异常分离比的原因 根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或 四推测 推断子代相应表型的比例 2.C【解析】某一红花植株自交，所得子代中红花：白 花=27：37，即红花植株占27/64=(3/4)，由此推测 控制该植物花色的等位基因至少有3对。故选C。 。4 生物学 考点突破多对独立遗传的等位基因的遗传规律 (设相关基因为A/a、B/b、C/c…) F1杂合子 F1配子 F2基因型种类数 F2表型 等位基因 对数 种类数 分离比 1(Aa) 2(A、a) 3(AA、Aa、aa) (3:1) 4(AB、 9(4AB、 2 (AaBb) 2aaB、2Abb (3:1)9 Ab、aB、ab) laabb) 27(8ABC、 8(2AB_、 4aaBC、4AbbC_ 3(AaBbCc) 2Ab_、 4A_Bcc、2 A bbcc、 (3:1)3 2aB、2ab) 2 aaB cc、2 aabbC_、 laabbcc …4 … 4…… … n 2” 3” (3:1) 3.D【解析】已知植株甲和乙自交后代中某性状的正 常株：突变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变 株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代 中的突变株杂交得F,,F,全为正常株，F,自交得到 的F2中该性状的正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1 的变式，可知杂交后代F1的基因型为AaBb,正常株 的基因型为AB,基因型为aabb的植株会死亡，其 余基因型的植株为突变株。因此甲、乙自交后代中的 突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB,由 于甲和乙自交后代中某性状的正常株(AB):突变 株均为3：1，故甲的基因型是ABB或AABb,A正 确；F:的基因型为AaBb,F:自交后代F2应该出现 9:(6十1)的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐 性纯合aabb致死，B正确；F2植株中正常株的基因型 为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb,突变株的基因型 为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,性状能稳定遗传的 个体指的是自交后不会出现性状分离的个体，通常指 的是纯合子，而这里的Aabb、aaBb自交后产生的 aabb会致死，只有突变株一种类型，也属于稳定遗 传，故F,中性状能稳定遗传的个体占7/15，C正确； F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有 AABBX AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、 AaBBX AABb、AaBBX AaBb、AABb X AaBb6种杂交 组合和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交， 故亲本组合有10种，D错误。 4.A【解析】组别二中，F2的表型及分离比为正常：较 生物学 长：较短=10：3：3，是9：3：3：1的变式，F2中双显性基 因型只占9份，而表现正常的个体占10份，说明并不 是两对基因都有显性基因时才表现为正常，A错误； 若乙、丙由同一基因突变形成，假设甲的基因型是 AAbb,则乙的基因型是a1a1BB,丙的基因型是 a22BB,将甲、乙、丙带入题中表格，满足题意，B正 确；当亲本雄性突变基因位于X染色体上时，假设组 别二中亲本基因型分别为bbX4 X4、BBX?Y,二者杂 交得到的F,为BbXY、BbXX2,F,相互交配，将两 对等位基因拆分，分别研究它们的杂交结果：Bb× Bb(3B、1bb),XAY×XX(2XAX、1XAY、 1X?Y),然后综合考虑，后代表型正常的个体基因型 有6BXAX、3BXAY、1bbX2Y,即雌性：雄性=3：2， C正确：结合以上选项分析，乙的基因和丙的基因 2都是来自基因A的突变，说明基因突变具有不定 向性，甲的基因b来自基因B的突变，乙的基因a:来 自基因A的突变，二者由不同部位的基因突变形成， 说明基因突变具有随机性，D正确。 5.C【解析】实验一隐性雌性亲本与显性雄性亲本杂 交，F,中雄性全为隐性（黄体），雌性全为显性（野生 型)，可推测基因a位于X染色体上，A正确；若b基 因位于X染色体上，也能符合实验二的实验结果，因 此不能说明基因a和基因b位于两对同源染色体上， B正确：实验三中黑檀体与黑体杂交，F,全为野生 型，F:相互交配，F2中野生型：黑体：黑檀体=3：1：1， 相当于9：3：3，是9：3：3：1的变式，双隐性类型没有在 F,的比例中体现，其原因可能是基因型为bbee的果 蝇出现纯合致死现象，C错误，D正确。 6.B【解析】根据题干信息可推知，纯合长触须甲个体 的基因型为GGEE,纯合短触须乙个体的基因型为 ggee,若两对等位基因在一对同源染色体上，则甲个 体与乙个体杂交，所得F1雌雄个体间随机交配，F2 中长触须：短触须=3：1，与实验结果不符，所以等位 基因G/g和E/e的遗传遵循自由组合定律，A错误； 综上分析，F的基因型为GgEe,表型为长触须，B正 确；F1测交，即GgEe与ggee杂交，子代中长触须：短 触须=1：1，C错误：F2中纯合长触须个体的基因型 为GGEE(占1/13)，纯合短触须个体的基因型为 ggEE(占1/13)或ggee(占1/13)，D错误。 7.D【解析】根据杂交组合甲可知，亲本为野生型，子 代出现了朱红眼，则朱红眼为隐性性状，且子一代雌 雄表型不同，故A/a基因位于X染色体上：根据杂交 ·43 参考答案及解析 组合乙可知，子一代雌雄都是野生型：棕眼≈3：1，说 明B/b基因位于常染色体上，且棕眼为隐性性状；分 析杂交组合丙，子代雌性中野生型：棕眼≈6：1，而雄 性中野生型：朱红眼：棕眼：白眼≈3：3：1：1，可推知： 当两对基因均为隐性纯合时表现为白眼，A和B基因 同时存在时表现为野生型，有aa和B基因为朱红眼， 有A和bb基因为棕眼。故野生型(B-XX、 BXY)果蝇的基因型有2×2十2=6种，杂交组合乙 亲本的基因型为BbXAXA、BbXY,子代雕性BXAX (野生型)：bbX4X(棕眼)=3：1，子代雄性B_XAY(野 生型)：bbXY(棕眼)=3：1，A错误；在杂交组合丙 中，双亲均为野生型，若只研究野生型和朱红眼，F 雌性个体中无朱红眼、雄性个体中有朱红眼，说明亲 本基因型分别为XX和XY;若只研究野生型和棕 眼，F:雌雄个体中均出现棕眼，说明双亲的基因型均 为Bb,故杂交组合丙中亲本的基因型分别为BbXX“ 和BbXAY,F,野生型雌性与棕眼雌性比例为6：1，说 明bbXX或bbXX中有一种基因型致死，根据杂 交组合乙的后代雌雄棕眼均占1/4，可知bbXX“存 活，即bbXX致死，B错误：杂交组合乙亲本基因型 为BbX4X、BbXY,子一代中棕眼基因型为 bbXX“、bbXY,棕眼果蝇自由交配，后代基因型及 比例为bbXX(致死)：bbXX:bbXY:bbXY=1: 1:1:1,即棕眼果蝇雌雄比为1：1，C错误；野生型雌果 蝇基因型为BBXX、BBXX、BbXX、BbXX”,白 眼雄果蝇基因型为bbXY,若野生型雌果蝇基因型为 BBX4XA,则与白眼雄果蝇杂交后代雌雄均为野生 型；若野生型雌果蝇基因型为BBXX“,则与白眼雄 果蝇杂交后代雌雄均为野生型：朱红眼=1：1；若野生 型雌果蝇基因型为BbXX,则与白眼雄果蝇杂交后 代雌雄均为野生型：棕眼=1：1；若野生型雌果蝇基因 型为BbXX,则与白眼雄果蝇杂交后代雌雄均有白 眼，因此可通过与白眼雄果蝇杂交观察子代性状及比 例来判断某一野生型雌果蝇的基因型，D正确。 8.D【解析】由题意可知，甲植株自交后代中，抗除草 剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂 白花=9：3：3：1，说明抗除草剂基因与控制花色的基 因遵循基因的自由组合定律，但无法排除抗除草剂基 因双拷贝插入同一条染色体上的情况，A错误；乙植 株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除 草剂红花：不抗除草剂白花=45：153：1，性状分离比 例之和为64，说明由三对等位基因控制，且遵循基因 参考答案及解析 的自由组合定律，其中抗除草剂：不抗除草剂=15：1， 说明控制这对性状的基因有两对，且位于两对同源染 色体上，红花：白花=3：1，由一对等位基因控制，因此 抗除草剂基因在乙植株中为双拷贝插入，但没有插入 花色基因所在的染色体上，B错误：丙植株自交后代 中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红 花：不抗除草剂白花=3：0：0：1，丙植株中抗除草剂 基因可能为单拷贝或双拷贝插入红花基因所在的染 色体上，C错误；丁植株自交后代中，抗除草剂红花： 抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花 0:15:0:1,即抗除草剂：不抗除草剂=15：1，全为白 花，说明丁植株中抗除草剂基因为双拷贝插入且有一 个抗除草剂基因插入红花基因内，D正确。 9.(12分，除标注外，每空1分) (1)高茎遵循F2植株中高茎：矮茎=9：7，是9：3： 3:1的变式4/7(2分)显性1/7(2分) (2)①32 ②aabbCC 0 【解析】(1)根据题意，纯种高茎植株与纯种矮茎植株 杂交，无论正交还是反交，F全部为高茎，说明高茎 为显性性状，矮茎为隐性性状。若该植物株高性状由 两对等位基因控制，由于F2植株中高茎：矮茎=270： 211≈9：7，这是9：3：3：1的变式，说明这两对等位基 因的遗传遵循基因自由组合定律。设该植物株高性 状的两对等位基因用H/h、T/t表示，则F:矮茎植株 的基因型为1HHtt、2Hht、1hhTT、2hhTt、1hhtt,故 F2矮茎植株中杂合子所占比例为4/7。若该植物株 高性状由一对等位基因控制，设高茎和矮茎分别由基 因H、h控制，则F:雌雄个体的基因型均为Hh,其自 交产生的F,植株中，高茎(HH+Hh):矮茎(hh)=9: 7,由此可推测，含H基因的雄配子部分死亡，雌配子 为1/2H、1/2h,由于hh=7/16=1/2×7/8,雄配子中 基因所占比例为7/8，则成活的H基因的雄配子比 例为1/8，即含H基因的雄配子的成活比例为1/7。 (2)①由题干信息可知，控制植物果实颜色的多对基 因独立遗传。用甲、乙、丙三种基因型不同的纯合结 粉红色果实的植株来做杂交实验，实验一中F2表型 及比例为红色：粉红色=812：630≈9：7，为9：3：3：1 的变式，可知植物果实颜色至少受两对等位基因控 制，且双显性植株的果实为红色：实验二中F,的表型 及比例为果实红色：果实粉红色=540：421≈9：7，为 9:3:3:1的变式，可知植物果实颜色至少受两对等位 ·44 生物学 基因控制，且双显性植株的果实为红色。若植物果实 颜色受2对等位基因控制，则甲与丙的基因型相同， 由于甲、乙、丙的基因型不同，推测植物果实颜色至少 受3对等位基因控制，且当至少有2个不同的显性基 因存在时植物果实才表现为红色。 ②结合①的分析可知，若甲的基因型为AAbbcc,.乙的 基因型为aaBBcc,.则丙的基因型为aabbCC。在实验 一中，F的基因型为AaBbcc,F2中结粉红色果实的 植株的基因型为aaB_cc、A_bbcc、aabbcc,让F2中结 粉红色果实的植株自交，其产生的子代的果实颜色都 为粉红色，故让F2中结粉红色果实的植株自交，其中 能够发生性状分离的植株所占的比例为0。 10.(10分，除标注外，每空2分) (1)高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制， 且符合分离定律 (2)将纯合抗病高秆植株和纯合感病矮秆植株杂交， 得到F,让F,与感病矮秆植株测交，观察并记录子 代表型及比例 (3)纯合抗病高秆植株(1分)纯合感病矮秆(1分) 抗病矮秆(1分)性状分离(1分) (4)抗病高秆：感病高秆：抗病矮秆：感病矮秆 =18:3:6:1 【解析】(1)若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结 果，需要满足3个条件：一是抗病与感病这对相对性 状受一对等位基因控制，且符合分离定律；二是高秆 与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合 分离定律：三是控制这两对相对性状的基因位于非 同源染色体上，独立遗传（互不干扰），符合基因自由 组合定律。 (2)假设控制抗病与感病的基因分别为A和a,控制 高秆和矮秆的基因分别为B和b,为了确定控制上 述两对性状的基因是否满足上述3个条件，可用测 交实验来进行检验，而题中提供的材料为纯合抗病 高秆(AABB)和感病矮秆(aabb)两个品种，故将纯 合抗病高秆植株与纯合感病矮秆植株杂交产生F (AaBb),让F,与感病矮秆测交，观察并记录子代表 型及比例。 (3)据题可知，为得到抗病矮秆植株(AAbb),首先需 将纯合抗病高秆植株(AABB)与纯合感病矮秆植株 (aabb)杂交产生F1(AaBb),让F,自交获得F2,F 中会出现抗病矮秆品种(AAbb和Aabb),选取F2 中抗病矮秆植株进行连续自交，由于纯合的抗病矮 生物学 秆植株(AAbb)自交后代不会出现性状分离现象，因 此若不出现性状分离现象，即获得可以稳定遗传的 抗病矮秆优良新品种(AAbb)。 (4)若感病植株在幼苗期有50%的致死率，则双杂 合的抗病高秆植株自交，所得子代在开花期的表型 及比例分别为抗病：感病=6：1，高秆：矮秆=3：1，即 子代在开花期的表型及比例为抗病高秆：感病高秆： 抗病矮秆：感病矮秆=18：3：6：1。 小练25基因定位 1,C【解析】摩尔根通过实验证明了基因在染色体 上，之后摩尔根和他的学生们经过十多年的努力， 发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法。 故选C。 2.D【解析】在减数分裂过程中，若某对同源染色体未 分离，会导致产生染色体数目异常的配子。当异常配 子与正常配子结合时，就可能使子代中出现三体（多 一条染色体，2n十1)和单体（少一条染色体，2一1）， A正确；无眼个体(ee)与某种单体野生型（若E基因 位于缺失染色体上，其基因型可表示为EO)杂交，ee ×EO,子代基因型为Ee(有眼)和eO(无眼)，比例为 1:1,无眼个体与某种单体野生型（若E基因不位于缺 失染色体上，其基因型可表示为EE)杂交，eeX EE, 子代基因型为Ee(有眼)，所以若F,有眼：无眼=1： 1,能说明E基因位于缺失的染色体上，B正确；杂合 子(E)与某种缺体野生型（若E基因位于缺失染色 体上，其基因型可表示为OO)杂交，Ee×OO,子代基 因型为EO、eO,会出现无眼个体(eO),说明E基因位 于缺失的染色体上，C正确；无眼个体(ee)与某种三 体野生型（若E基因位于增加的染色体上，其基因型 可表示为EEE)杂交，ee X EEE,Fi全为有眼(Ee、 EEe):但如果E基因不位于增加的染色体上，该三体 野生型基因型为EE,eeXEE,F:同样全为有眼(Ee), 所以不能说明E基因一定位于增加的染色体上，D 错误。 ⑧甄别比较 单体、单倍体、三体、三倍体的比较 项目 单体 单倍体 三体 三倍体 染色体 2n-1 n 2n+1 3n 条数 示意图 ①I 01) ①Ⅲ Ⅲ 参考答案及解析 3.C【解析】如果子代细胞出现(a、b-)、(a、b+)、 (a、b+)和(a、b),说明A+、B+位于两条染色体， 但不能确定这两条染色体的关系。故选C。 4.D【解析】当等位基因W/w仅位于X染色体上、位 于X和Y染色体的同源区段上或位于常染色体上， F:红眼雌果蝇与亲本白眼雄果蝇进行交配，所得子 代的表型及比例均可为红眼雌性：红眼雄性：白眼雌 性：白眼雄性=1：1：1：1。故选D。 5.B【解析】同源染色体上非姐妹染色单体之间的互 换，会引起非等位基因的重新组合，A错误；配子 Amn和aMN占比最高，所以亲本的一条染色体上的 基因组成为Amn,而配子AMn比配子AmN少，所以 m基因距离A基因较近，n基因距离A基因较远，B 正确：形成配子aMN的过程中，Ⅲ号染色体不含a、 M、N基因的其他位置可能发生染色体互换，C错误： 该个体配子的组合方式有36种，但不同配子组合可 能产生同一种基因型，所以该个体自交后代基因型少 于36种，D错误。 6.C【解析】分析表格数据，甲细胞含有1、2、3、4号染 色体，乙含有1、2、5、6号染色体，丙含有1、3、5、7号 染色体，各含有4条染色体，且无同源染色体，A正 确：若某表型只在杂种细胞甲（含有1、2、3、4号染色 体)、丙(1、3、5、7号染色体)中出现，两者共有的（且 杂种细胞乙没有的)染色体是3号染色体，说明该基 因位于3号染色体上，B正确；人体有22对常染色体 和1对性染色体，且X和Y染色体组成差别较大，故 人的克隆分布板含有的全套染色体条数应为22十 X十Y,共24条，C错误：PCR通过设置某基因特定的 引物，可以实现基因定位，D正确。 7.D【解析】根据图1可得，DNA酶I可以将待标记 的DNA分子切割为小分子片段，由此可得其破坏的 是磷酸二酯键，而DNA分子煮沸变性破坏的是氢 键，A正确：根据题干信息可得，DNA探针的化学本 质也是DNA,因此其合成时需要以荧光标记的脱氧 核苷酸为原料，B正确；根据题目信息可知，A和B可 以被荧光探针标记，C不能被荧光探针标记，植物甲 (AABB)与植物乙(AACC)杂交得F1,F,染色体组成 为AABC,结合图2信息可知，1个染色体上有2个荧 光位点，因此F1有丝分裂中期的细胞中可观察到6 个荧光点，C正确；F,的染色体组成为AABC,减数分 裂I时，来自A的染色体联会配对，均等分离，来自 B、C的染色体无法联会，随机分离，形成的子代细胞