小练21 基因型和表型的推断、不同交配方式及概率计算-【衡水金卷·先享题】2026年新高考生物拿满基础分自主小练

生物学 雄配子随机结合，验证的方式为将F与矮茎豌豆测 交，观察统计子代高茎：矮茎是否为1：1。 (3)实验目的是探究突变体的种类，可以通过如下实 验：让Aaa自交，观察统计子代的表型及比例。若为 突变体①，Aaa植株能产生雌雄配子为1/4A、 1/4Aa、1/4a、1/4aa,自交后代为正常叶：半卷曲叶： 卷曲叶=1：11：4；若为突变体②，Aaa植株能产生雌 雄配子为1/6A、1/6aa、1/3Aa、1/3a,自交后代为正 常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：26：9：若为突变体③， Aaa植株能产生雌雄配子为1/2A和1/2aa,自交后 代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：2：1。 小练21基因型和表型的推断、 不同交配方式及概率计算 1.A【解析】设控制人的褐眼和蓝眼的等位基因为 A/a,褐眼男人的母亲是蓝眼，故该褐眼男人的基因 型为Aa,蓝眼女人的基因型为aa,这两个人的后代为 1/2Aa(褐眼)：1/2aa(蓝眼)，所以这对夫妇生下蓝眼 孩子的可能性是1/2。故选A。 2.C【解析】直毛(A)对卷毛(a)为显性，黑色(B)对白 色(b)为显性，直毛黑色个体(AB_)与个体X交配， 子代中直毛：卷毛=3：1，则亲本关于这对性状的基因 型为Aa×Aa:子代中黑色：白色=1：1，则亲本关于这 对性状的基因型为Bb×bb,因此亲本的基因型分别 是AaBb和Aabb。故选C。 Q名师提翻“逆向组合法”推断亲本遗传因子组成 1.方法：将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定 律的分离比分别分析，再运用乘法原理进行逆向 组合。 2.题型示例： (1)9:3:3:1→(3：1)(3：1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb): (2)1:1:1:1→(1：1)(1：1)→(Aa×aa)(Bb×bb); (3)3:3:1:1→(3：1)(1：1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或 (AaXaa)(BbXBb); (4)3:1→(3：1)×1→(AaX Aa)(BB×)或(Aa× Aa)(bbXbb)或(AA×_)(BbXBb)或(aa×aa)(Bb XBb)。 3.C【解析】AAbb×aaBB→AaBb,后代只有一种表 型，为白色盘状，A不符合题意；AaBb X AABB→ AaBb、AABb、AABB、AaBB,后代只有一种表型，为白 ·3 参考答案及解析 色盘状，B不符合题意；AABb X aabb→AaBb、Aabb, 后代有两种表型，为白色盘状和白色球状，C符合题 意；AaBBXAABb→AaBb、AABb、AABB、AaBB,后代 只有一种表型，为白色盘状，D不符合题意。 4.B【解析】一对雌雄果蝇交配，子代雕性个体全为有 翅，雄性个体中有无翅、有翅，说明控制翅膀有无的基 因在X染色体上，有翅为显性性状，子代雌雄有翅个 体中均是长翅：正常翅：小翅约为1：2：1，说明控制翅 膀大小的基因在常染色体上，且为不完全显性，可推 知亲本雌雄果蝇的基因型分别为AaXBX、AaXY, A、C正确，B错误；让子代正常翅的雌性和雄性果蝇 相互交配，即AaXX、AaXBY相互交配，后代中长 翅果蝇占1/2×1/4×1+1/2×1/4×3/4=7/32，D 正确。 5.B【解析】根据电泳图分析，由于Ⅲ：患病，基因型为 XY,因此第2个电泳条带为隐性基因，则第1个条 带为显性基因，而图中Ⅲ同时含有第1和第2两条 电泳条带，所以其基因型为XX。故选B。 6.B【解析】F2中表型比例为1：2：3：4：6，其和为16， 可推测F:的表型比例是由9：3：3：1的比例变形而 来，说明两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律， A正确；白色花无色素，不能形成条纹，所以白色纯色 花的基因型为ddEE、ddEe、ddee,其中ddEe是杂合 子，B错误；因为F2的表型比例是9：3：3：1的变形，所 以F,的基因型为DdEe。又因为红色纯色花和白色 纯色花杂交得到F,(DdEe),所以亲本红色纯色花的 基因型为DDee,白色纯色花的基因型为ddEE,C正 确；由题干信息可知，粉色花基因型为D,故红色花 基因型为DD,红色条纹花的基因型为DDE,其基因 型有两种，其中纯合子(DDEE)占1/3，D正确。 7.B【解析】由题意可推知，同时含有A和B两种显 性基因才不会患病。Ⅱ：与Ⅱ婚配的子代均不会患 病，且I1的基因型为AABb,所以Ⅱ：的基因型为 AAbb,Ⅱ3的基因型为aaBB,则I3的基因型为 AaBB或AaBb,A错误，B正确；I3的基因型为 aaBB,只能推断I3和I4个体的基因型的种类，并不 能得知基因型的比例，所以无法计算Ⅱ：的基因型杂 合的概率，C错误；Ⅱg的基因型为AAbb,Ⅱ3基因型 为aaBB,Ⅲ！的基因型一定为AaBb,D错误。 8.D【解析】通过F表型可知，高茎和白花是显性性 参考答案及解析 状，A错误；高茎与矮茎、白花与紫花由一对同源染色 体上的两对等位基因控制，其遗传不遵循自由组合定 律，B错误：这两对基因位于一对同源染色体上，正常 情况下乙组F:只会出现高茎紫花、高茎白花和矮茎 白花三种表型，出现矮茎紫花与在形成配子时发生了 染色体片段交换有关，由于乙组实验中矮茎紫花即双 隐性占比1/100，如果用aabb表示，则得F:配子中 ab占1/10，所以AB也占1/10，剩余两种各占4/10， 因此，对F进行测交，则子代四种表型的比例为1： 4:4:1,C错误；甲组矮茎紫花占16/100，则F,配子中 ab占4/10，乙组中F,配子中ab占1/10，将两组实验 的F:杂交，子代中矮茎紫花出现的概率是4/10× 1/10=1/25,D正确 9.(10分，除标注外，每空1分) (1)ddrr1:1:1:1(2分) (2)ddRr1/2 (3)病原体感染自交 (4)412:6:2:1(2分) 【解析】(1)该测交实验为让F与隐性纯合子(ddr) 杂交，预测后代的表型及比例为高秆抗病：矮秆抗 病：高秆易感病：矮秆易感病=1：1：1：1。 (2)分析题图可知，图1中F:(DdRr)与另一玉米品种 丙杂交，后代的表型及比例为高秆抗病：高秆易感病： 矮秆抗病：矮秆易感病=3：1：3：1，则丙的基因型为 ddRr。丙的测交(ddRr X ddrr)后代为ddRr:ddrr= 1:1,故丙测交后代中与丙基因型相同的个体所占比 例是1/2。 (3)为获得符合生产要求且稳定遗传的新品种（即矮 秆抗病品种)，按照图1中的操作得到F代后，对矮 秆植株进行病原体感染处理，筛选出矮杆抗病植株 后，再让其连续自交并筛选，直至不再出现性状分离， 即可得到稳定遗传的矮秆抗病纯合子(ddRR)。 (4)图1中F1(DdRr)自交得到F2,F2为DR(高秆 抗病)：ddR(矮秆抗病)：Drr(高秆易感病)：ddrr (矮秆易感病)=9：3：3：1。因为没有存活率为0的 表型，所以F:成熟植株表型种类不变，有4种。因为 易感病植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其 他性状的植株存活率是1，所以F2成熟植株的表型及比 例为高秆抗病：矮秆抗病：高秆易感病：矮秆易感病= (9×2/3):3:(3×2/3×1/2):(1×1/2)=12:6:2:1. ·36 生物学 10.(17分，除标注外，每空2分) (1)符合1/8 (2)AaaBb、aaabb①子代蓝花：白花=5：3(3分) (3)倒位aaBB或aaBb F1F2或RlR2 【解析】(1)实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株 杂交，子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝 花植株：白花植株=10：6，为9：3：3：1的变式，满足 自由组合定律，且已知某二倍体两性花植物的花色 由2对等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、 a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因 B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色 素所必需的酶A和酶B;另外，只要有酶A或酶B 存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成 蓝色素，说明AB和aabb表现为蓝花，A-bb和 aaB_表现为白花，蓝花纯合子为AABB和aabb,分 别占1/16，因此纯合蓝花植株的占比为2/16=1/8。 (2)已知该三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体 多了1条，且被诱变亲本在减数分裂时只发生了1 次染色体不分离，同时含A、B个体或同时不含A、B 个体表现为蓝花，可能的原因是减数分裂I含A和 a的同源染色体未分离，产生AaB的配子，与母本产 生的ab配子结合形成AaaBb蓝花个体；也可能是 减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ含A的姐妹染色单体 分离后移向同一极，从而产生AAB的配子，与母本 产生的ab配子结合形成AAaBb的蓝花个体；也可 能是减数分裂Ⅱ后期，含a的姐妹染色单体分离后 移向同一极，产生aab的配子，与母本产生的ab配 子结合形成aaabb的蓝花个体。减数分裂I异常产 生的三体蓝花植株基因型为AaaBb,减数分裂Ⅱ异 常产生的三体蓝花植株基因型为AAaBb或aaabb, 无论自交还是测交，若子代都只有蓝花，则该蓝花植 株基因型为aaabb,因此需要区分蓝花植株基因型为 AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个体进行 测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因， Aaa可以产生的配子种类及比例为A:a:Aa:aa=l: 2:2:1,测交后代含A的个体和不含A的个体比值 为1：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb:bb=1: 1,因此子代蓝花：白花=1：1：AAaBb个体进行测 交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa 可以产生的配子种类及比例为A:a:AA:Aa= 生物学 2:1:1:2,测交后代含A的个体和不含A的个体比 值为5：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb:bb= 1:1,因此子代蓝花：白花=1：1，两种基因型的个体 测交结果相同，无法进行判断。若进行自交，AaaBb 个体进行自交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a 基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A:a:Aa: aa=1:2:2:1,含A的配子：不含A配子=1：1，自交 后代含A的个体和不含A的个体比值为3：1，再考 虑B、b基因，自交的结果是BB:Bb:bb=1:2:1,因此 子代蓝花：白花=5：3；AAaBb个体进行自交，利用 分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产 生的配子种类及比例为A:a:AA:Aa=2:1:1:2,含 A的配子：不含A配子=5：1，自交后代含A的个体 和不含A的个体比值为35：1，再考虑B、b基因，自 交的结果是BB:Bb:bb=1:2:1,因此子代蓝花：白花 =(35×3+1):(35+3)=53:19。两种三体蓝花植 株自交子代表型及比例不同，可以判断染色体分离 异常发生的时期。 (3)染色体结构变异包括了染色体片段的缺失、重 复、倒位和易位，已知同一对引物的扩增产物长度相 同，若为易位、缺失和重复则导致b基因和B基因碱 基长度不同，因此用同一对引物扩增产生的片段长 度不同，因此判断该结构变异为倒位。结合电泳结 果可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩增出产物， 引物是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断甲 的基因型为aaBB,乙的基因型为AAbb,F2白花的 基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,丙用F2R1扩增 结果与甲相同，与乙不同，说明丙含有B基因，因此 丙的基因型为aaBB或aaBb。根据电泳结果判断是 F2和R2对应的DNA片段发生了倒位，使得基因B 突变为b,倒位后获得的b基因，F1R2引物对应的 是同一条单链，F2R1引物对应的是同一条单链，因 此用F2R1扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确 定丙的基因型，即确定是否含有b基因，可以选择引 物F1F2或R1R2,由于B基因F1F2引物对应的是 同一条单链，R1R2对应的另一条单链，因此无法扩 增，而由于倒位，b基因可以正常扩增。 31 参考答案及解析 小练22伴性遗传 1.B【解析】芦花(B)对非芦花(b)为显性，若将非芦花 雄鸡(ZZ)和芦花雌鸡(ZW)杂交，后代雄鸡均为芦 花(ZZ心)，雌鸡均为非芦花(Z少W),因此可以根据羽 毛的特征区分早期雏鸡性别。故选B。 R拓展延伸 伴性遗传理论在实践中的应用 1.优生指导： 利用伴性遗传规律，可以判断某些致病基因的来源， 根据亲代性状推断子代的性别及后代发病情况，进 行优生指导。如女性患血友病（伴X隐性遗传病）， 则建议其生女孩；男性患抗维生素D佝偻病，建议 其生男孩。 2.指导农业生产： 根据后代的表型推断后代的性别，指导农业生产。 (1)鸡的性别决定方式：雄鸡：2A(表示常染色体)十 ZZ;雌鸡：2A十ZW。 (2)早期的雕、雄鸡的选育方法： ZBW(芦花雌鸡)×ZZ(非芦花雄鸡) 配子 ZB W ZZ心（芦花雄鸡） ZW(非芦花雌鸡) 2.B【解析】对于伴X染色体隐性遗传病，当父亲患 病、母亲携带致病基因时，女儿可能患此病，A错误； 如果母亲患病，其X染色体含有致病基因，一定会传 给儿子，儿子一定患此病，B正确；如果祖母为患者， 其儿子一定为患者，女儿一定携带致病基因，但其孙 女不一定患此病，C错误；如果外祖父患病，其女儿一 定携带致病基因，但不一定患病，其外孙不一定患此 病，D错误。 只归纳总细 伴性遗传的类型及特点 1.伴X染色体隐性遗传： (1)实例：人类红绿色盲、血友病。 (2)典型系谱图： 0T0 口正常男性 ○正常女性 ⑦T口 ☑患病男性 边☑ ⑦患病女性拿满基础分自主小练·生物学 小练21基因型和表型的推 (建议用时30 考情分析主要考查：由亲本推断子代或由子代逆推亲本的去 题型：以非选择题为主难度：中等考频（★★★★） 选择题（每题3分） 1.(教材改编题)人眼的虹膜有褐色的和蓝色 的，由一对等位基因控制，褐色是由显性基 因控制的，蓝色是由隐性基因控制的。已 知一个褐眼男人（这个男人的母亲是蓝眼） 与一个蓝眼女人结婚，这对夫妇生下蓝眼 孩子的可能性是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6 2.(教材改编题)某种动物的直毛(A)对卷毛 (a)为显性，黑色(B)对白色(b)为显性，控 制两对性状的基因独立遗传。某直毛黑色 个体与个体X交配，子代的表型及比例为 直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色 =3:1:3:1。由此推测，个体X的基因型为 A.aabb B.AaBB C.Aabb D.aaBb 3.(教材改编题)南瓜果实的白色(A)对黄色 (a)为显性，盘状(B)对球状(b)为显性，控 制两对性状的基因独立遗传。下列杂交组 合中，后代会出现两种表型的是 A.AAbbXaaBB B.AaBbXAABB C.AABb×aabb D.AaBBXAABb 4.（2025重庆三模)一对雌雄果蝇交配，产生 的后代中雌性表型为：无翅0只、长翅203 只、正常翅400只、小翅198只；雄性表型 为：无翅397只、长翅99只、正常翅200只 小翅101只（控制翅膀大小的基因用A、a 表示，控制翅膀有无的基因用B、b表示，翅 膀的大小包括长翅、正常翅和小翅)。下列 分析错误的是 A.该研究中涉及两对相对性状，遵循孟德 尔的分离和自由组合定律 B.控制果蝇翅膀大小的基因在X染色体 上，小翅为显性性状 C.亲本雌雄果蝇的基因型分别为 AaXBXb、AaXBY D.让子代正常翅的雌雄果蝇交配，后代中 长翅果蝇占7/32 5.(教材改编题)甲型血友病是由X染色体上的 隐性基因(h)控制的遗传病(H对h为显性) 图1中两个家系都有血友病发病史，且两个家 系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称8，即 抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失导致。研究 人员对家系第Ⅲ代成员的F8基因的特异片段 进行了PCR扩增，电泳结果如图2所示。由 此推断Ⅲ3的基因型是 I 入 口○正常男女 囵血友病患者 图1 班级： 姓名： 。。。。。。 断、不同交配方式及概率计算 钟，满分51分) 因型与表型；自交、测交、杂交的应用及相关概率计算。 Ⅲ1Ⅲ2Ⅲ3Ⅲ。 百口 ·点样孔 条带 图2 A.XHXH B.XHXh C.XHXH或XHXh D.无法判断 6.(2025河南一模)某种植物花色的遗传中， D/d控制色素合成，E/e控制条纹的有无 (白色花无色素，不能形成条纹)。让红色 纯色花和白色纯色花杂交，F,均为粉色条 纹花。F,个体间随机交配，F2中表型及比 例如表所示（不考虑突变等其他因素）。下 列叙述错误的是 表型红色纯色粉色纯色红色条纹白色纯色粉色条纹 比例 2 3 4 A.两对基因的遗传遵循基因的自由组合 定律 B.F2中的白色纯色花均为纯合子 C.亲本红色纯色花、白色纯色花和F1的基 因型分别为DDee、ddEE和DdEe D.F2中红色条纹花的基因型有两种，其中 纯合子占1/3 7.(教材改编题)某种遗传病由非同源染色体 上的两对等位基因控制，某家族的遗传系 谱图如图所示。已知I1的基因型为 AABb,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代均不会患 病。下列推断正确的是 I 1 正常男性口 正常女性○ 患病男性 患病女性乙 A.I3的基因型一定为AABB B.Ⅱ2的基因型一定为AAbb C.Ⅱ4的基因型杂合的概率为1/2 D.Ⅲl,的基因型可能为AaBb或AABb 8.(2026河北专题练习)某二倍体自花传粉植 物的高茎与矮茎、白花与紫花是由位于一 对同源染色体上的两对等位基因控制的两 对相对性状（假设遗传过程中发生染色体 互换的概率相同)。某同学利用该植物进 行两组杂交实验： 甲组：高茎白花×矮茎紫花→F:高茎白花 →F2:660高茎白花、90高茎紫花、90矮茎 白花、160矮茎紫花 乙组：高茎紫花×矮茎白花→F,:高茎白花 →F2:510高茎白花、240高茎紫花、240矮 茎白花、10矮茎紫花 下列叙述正确的是 A.该植物的高茎对矮茎为显性，紫花对白 花为显性 B.控制高茎与矮茎的基因和控制白花与紫 花的基因遵循基因的自由组合定律 C.对乙组的F1进行测交，子代表型比例为 1:2:2:1 D.甲组的F,与乙组的F,杂交，子代出现 矮茎紫花的比例为1/25 非选择题 9.(10分，教材改编题)玉米是雌雄同株的植 物，顶生雄花序，侧生雌花序。已知玉米的 高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感 病()为显性，控制上述两对相对性状的基 因互不干扰。现利用两个纯合的玉米品种 甲(DDRR)和乙(ddrr)进行实验，如图1所 示。回答下列问题： ◆相对值 甲(DDRR)X乙(ddr) 100h 50 F 2 1⑧ 0 F2 亮葉绕病 图1 图2 (1)想要验证基因R/r和D/d的遗传遵循 自由组合定律，以F1为实验材料进行测 交，即让F与基因型为 的植 株杂交，预测子代的表型及比例为高秆抗 病：矮秆抗病：高秆易感病：矮秆易感病= (2)将图1中F,与另一玉米品种丙杂交，后 代的表型及比例如图2所示，则丙的基因 型为 。丙的测交后代中与丙 基因型相同的个体所占比例为 (3)已知玉米高秆植株易倒伏，为获得符合 生产要求且稳定遗传的新品种，按照图1 中的操作得到F2后，先筛选出矮秆植株， 再对植株进行 处理， 即可选出表型为矮秆抗病的植株，之后通 过多次 并不断选择后 获得所需的新品种。 (4)科研人员在统计实验田中成熟玉米植 株的存活率时发现，易感病植株存活率是 1/2,高秆植株存活率是2/3，其他植株的存 活率是1，据此得出图1中F2成熟植株表 型有 种，比例为 (无需写出表型)。 10.(17分，2025山东卷)某二倍体两性花植 物的花色由2对等位基因A、a和B、b控 制，该植物有2条蓝色素合成途径。基因 A和基因B分别编码途径①中由无色前 体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶 B;另外，只要有酶A或酶B存在，就能完 全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝 色素。已知基因a和基因b不编码蛋白 质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂 42 交实验及结果如表所示，不考虑其他突变 和染色体互换，各配子和个体活力相同。 组别亲本杂交组合 实 甲（白花植 蓝花植株： 株)×乙（白 全为蓝花 白花植株 花植株) 植株 =10:6 发现1株三 体蓝花植株， 發 AaBb(诱变) (♂)×aabb 该三体仅基 () 因A或a所 在染色体多 了1条 回答下列问题： (1)据实验 一分析，等位基因A、a和B、b 的遗传 (填“符合”或“不符 合”)自雨组合定律。 实验一的F2中，纯 合蓝花植株的占比为 (2)已知实验二中被诱变亲不在减数分裂 时只发生了1次染色体不分离。实验 中的F,三体蓝花植株的3种可能基因型 为AAaBb、 请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染 色体不分离发生的时期。已知三体细胞 减数分裂时，任意2条同源染色体可正常 联会并分离，另1条同源染色体随机移向 细胞任一极。 实验方案： (填标号)，统计子 代表型及比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株 测交 预期结果：若 则染色体不分离发生在减数分裂工；否 则，发生在减数分裂Ⅱ。 (3)已知基因B→b只由1种染色体结构 变异导致，且该结构变异发生时染色体只 有2个断裂的位点。为探究该结构变异 的类型，依据基因B所在染色体的DNA 序列，设计了如图所示的引物，并以实验 一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的叶 片DNA为模板进行了PCR,同1对引物 的扩增产物长度相同，结果如图所示，据 图分析，该结构变异的类型是 丙的基因型可能为 ;若要通过 PCR确定丙的基因型，还需选用的1对引 物是 F1 F2 基因B 基因X R2 RI 引物 F1/R1 F2/R1 F2/R2 F2/R1 个体DNA 甲 甲 $ 扩增条带