模块质量检测-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件(人教版)
2026-05-15
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教辅
摘要:
这是一份高中化学期末模块质量检测课件,包含15道选择题和5道非选择题,总分100分。内容覆盖有机化学核心知识,如官能团性质、反应类型、合成路线推断及实验探究(如乙酸乙酯制备与分离),解析详细,适合期末复习使用。
资料特色突出,融合化学核心素养,如选择题结合生活情境(棉布与氢键)培养化学观念,合成路线题(乙烯制备目标产物)提升科学思维,实验题强化科学探究与实践,药物合成题渗透科学态度与责任。能帮助学生巩固知识,提升解题能力,为教师提供多样化教学素材。高三学生使用可聚焦升学重点,强化综合应用能力。
内容正文:
模块质量检测
(分值:100分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项
符合题意)
1. 化学与生活、科学、技术等密切相关。下列说法正确的是( )
A. 有机玻璃、合成橡胶、酚醛树脂都是由加聚反应制得的
B. 洗涤棉布衣物不容易“甩干”是因为衣物与水分子间形成了氢键
C. 双氧水、酒精、过氧乙酸等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的
D. 用于生产医药领域新材料的甲壳质是一种天然存在的多糖,属于小分
子有机物
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解析: 酚醛树脂是通过缩聚反应得到的,A错误;棉布衣物的主要成分
为纤维素,其中所含有的羟基可与水分子间形成氢键,B正确;酒精是使
蛋白质变性而达到消毒的目的,C错误;用于生产医药领域新材料的甲壳
质是一种天然存在的多糖,属于高分子有机物,D错误。
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2. 下列化学用语或图示表达正确的是( )
A. 2-甲基-2-戊烯键线式:
B. 乙醇的核磁共振氢谱图:
C. 四氯化碳分子的空间填充模型:
D. 羰基的电子式: ︰︰
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解析: 2-甲基-2-戊烯的结构简式为(CH3)2C CHCH2CH3,键线式为 ,A正确;乙醇的结构简式为CH3CH2OH,乙醇分子中的等效氢原子有3种,则核磁共振氢谱有三组吸收峰,且氢原子的比值为3∶2∶1,则核磁共振氢谱吸收峰的峰面积比值为3∶2∶1,B错误;四氯化碳分子中,Cl原子半径大于C原子半径,空间填充模型为 ,C错误;羰基的电子式为︰ ︰,D错误。
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3. 下列说法不正确的是( )
A. 鸡蛋清水溶液中加入饱和硫酸钠溶液和福尔马林均产生白色沉淀
B. 核酸水解的最终产物只有磷酸和戊糖
C. 天然氨基酸均为无色晶体,熔点较高,多在200~300 ℃熔化时分解
D. 含苯环的蛋白质遇浓硝酸加热后显黄色
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解析: 鸡蛋清水溶液中加入饱和硫酸钠溶液会发生盐析而产生白色
沉淀,加入福尔马林会发生蛋白质变性而产生白色沉淀,A正确;核酸
完全水解的产物是磷酸、戊糖和含氮碱基,B错误;天然氨基酸均为无
色晶体,熔点较高,多在200~300 ℃熔化时分解,C正确;含苯环的
蛋白质遇浓硝酸加热后显黄色,反应原理是苯环与硝酸混合发生硝化
作用,D正确。
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4. 已知反应RCHO+R'CH2CHO 为加成反应。用乙烯制
备 时,按正确的合成路线依次发生反应的反应类型为
( )
A. 加成→氧化→加成 B. 加成→氧化→取代
C. 加成→氧化→消去 D. 加成→加成→氧化
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解析: 由所给信息进行逆合成分析,若想要得到 ,需要
得到CH3CHO,乙醛可通过乙醇氧化得到,乙醇可通过乙烯与水加成得
到,所以由乙烯到 ,依次经过CH2
CH2 CH3CH2OH CH3CHO 。
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5. 下列有关除杂(括号内为杂质)试剂和分离方法错误的是( )
选项 物质 除杂试剂 分离方法
A 苯(苯酚) 浓溴水 过滤
B 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏
C 丙烷(丙烯) 溴水 洗气
D 乙炔(H2S) NaOH溶液 洗气
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解析: A项,苯酚能与溴水中溴单质发生取代反应生成难溶物三溴苯
酚,而苯能够与溴单质混溶,因此过滤后所得溶液为苯和溴单质的混合
物,不能实现除杂;B项,乙酸能与CaO反应生成乙酸钙和水,水可以被
多余的CaO吸收,而乙醇的沸点较低,因此可利用蒸馏法分离出乙醇;C
项,丙烯和溴水中溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,洗气得到纯净
的丙烷;D项,H2S是酸性气体,可以与NaOH溶液反应,经过洗气可以得
到纯净的乙炔。
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6. 有下列5种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④甲苯;⑤乙炔;其中既
能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应褪色的是( )
A. 只有⑤ B. ④⑤
C. ③④⑤ D. 全部
解析: ①甲烷为饱和烃;②苯与高锰酸钾和溴水均不反应;③聚乙烯
中不含不饱和键,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之
褪色;④甲苯能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色,但与溴水不反应,不能使
溴水褪色;⑤乙炔中含碳碳三键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴
水反应使之褪色。
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7. 化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。
下列相关表述错误的是( )
A. 可与Br2发生加成反应和取代反应
B. 可与FeCl3溶液发生显色反应
C. 含有4种含氧官能团
D. 存在顺反异构
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解析: 化合物X中存在碳碳双键,能和Br2发生加成反应,苯环连有酚
羟基,下方苯环上酚羟基邻位有氢原子,可以与Br2发生取代反应,A正
确;化合物X中有酚羟基,遇FeCl3溶液会发生显色反应,B正确;化合物X
中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团,C正确;该化合物中
只有一个碳碳双键,其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基,所
以不存在顺反异构,D错误。
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8. 那格列奈是一种血糖调节剂,其结构简式如下。下列说法错误的是
( )
A. 该物质的分子式是C19H26NO3
B. 分子中N原子是sp3杂化
C. 分子中含有手性碳原子
D. 该物质含有两种官能团,可发生取代反应
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解析: 该物质的分子式是C19H27NO3,A错误;该分子中的N原子形成3
个单键,还有1个孤电子对,采用sp3杂化,B正确;手性碳原子是与四个不
同的原子或原子团相连的碳原子,由结构可知,与羧基直接相连的碳原子
为手性碳原子,C正确;由结构可知该物质中含有酰胺基和羧基,可发生
取代反应,D正确。
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9. 液晶聚芳酯应用在航空航天、国防军工等领域,制备反应如下。下列说
法错误的是( )
A. p=2m-1
B. 反应说明化合物F可发生缩聚反应
C. 化合物E最多有18个原子共平面
D. 化合物X为乙酸
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解析: 由题述方程式可以判断,p=2m-1,A正确;由方程式可知,F分子中含有酯基和羧基,F也可以发生缩聚反应,B正确;苯环及与苯环直接相连的原子共面,羰基碳与直接相连的原子共面,E中左侧甲基上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面,故最多有19个原子可能共平面,C错误;X为—OH和CH3CO—结合成的乙酸分子,D正确。
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10. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是( )
A. X不能与FeCl3溶液发生显色反应
B. 1 mol Y最多消耗2 mol NaOH
C. Z中存在大π键,C原子杂化类型均为sp2
D. X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
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解析: X中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,A错误;Y中含
有1个酯基和1个溴原子,溴原子和NaOH发生取代反应后会生成1个酚羟
基,生成的酚羟基又会和NaOH反应,则1 mol Y最多消耗3 mol NaOH,B
错误;Z中苯环存在大π键,Z中含有醛基和甲基,C原子杂化类型为sp2、
sp3,C错误;X中含有羧基,可与饱和NaHCO3溶液反应产生气泡,Z中含
有醛基,可以与2%银氨溶液反应产生银镜,Y无明显现象,故X、Y、Z可
用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别,D正确。
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11. 药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用,其合成的一步反应如下。下
列说法正确的是( )
+
A. X分子中的官能团是羧基和醚键
B. 可用NaHCO3或FeCl3溶液鉴别X和Y
C. 1 mol Z最多能跟4 mol NaOH发生反应
D. X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
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解析: 从结构可以看出,—OOC—为酯基,不存在醚键,A错误;NaHCO3只能和羧基反应,只有X中有羧基,FeCl3遇到酚羟基显紫色,只
有Y中有酚羟基,可用NaHCO3或FeCl3溶液鉴别X和Y,B正确;1 mol Z能
水解出2 mol CH3COOH、1 mol ,1 mol ,消耗5
mol NaOH,C错误;X、Z不能被酸性高锰酸钾氧化,不能使酸性高锰酸钾
溶液褪色,D错误。
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12. 二氧化碳基聚碳酸酯M是一种绿色高分子材料,合成方法如下。下列
说法错误的是( )
A. 该材料耐酸碱腐蚀
B. K、L、M中均含有手性碳原子
C. 合成M的过程中产生的副产物之一为
D. 参加反应的K、CO2和L的物质的量关系:n(K)=n(CO2)-n
(L)
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解析: 由题图可知,M分子中含有的酯基在强酸或强碱溶液中会发生
水解反应,所以使用该材料时应避免接触强酸或强碱,A错误;由题图可
知,K分子中含有如图*所示的手性碳原子: ,L分子中含有如
图*所示的手性碳原子: ,M分子中含有如图*所示的手性碳原
子: ,B正确;
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K分子、L分子中的碳氧环断裂与二氧化碳发生聚合反应生成M,所以合成
M的过程中会产生含五元环的副产物,即 ,C正确;m mol K分子、n
mol L分子与(m+n)mol CO2分子发生聚合反应生成1 mol M,则n(K)
+n(L)=n(CO2),n(K)=n(CO2)-n(L),D正确。
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13. 香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线
如图:
已知:R—COOH具有与乙酸相似的化学性质。
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A. 1 mol乙与足量Na反应产生1.5 mol H2
B. 可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙
C. 检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可选用浓溴水
D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之
比为1∶2
下列说法错误的是( )
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解析: 因为1 mol —OH与足量Na反应产生0.5 mol H2,1 mol —COOH
与足量Na反应产生0.5 mol H2,1 mol乙含有2 mol—OH和1 mol —COOH,
故1 mol乙与足量Na反应产生1.5 mol H2,A正确;NaHCO3溶液能和羧基发
生反应产生CO2气体,甲没有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鉴别化合
物甲和乙,B正确;浓溴水能和酚羟基的邻、对位上的氢发生取代反应,
化合物丙和丁的酚羟基的邻位都有氢,都能使溴水褪色,故不能用浓溴水
检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C错误;1 mol酚羟基消耗
1 mol NaOH,1 mol羧基消耗1 mol NaOH,1 mol甲含有1 mol酚羟基,1
mol乙含有1 mol酚羟基和1 mol羧基,故等物质的量的甲、乙分别与足量
NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1∶2,D正确。
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14. 已知一种生产聚苯乙烯的工艺流程如图所示:
则下列叙述正确的是( )
A. 反应①属于取代反应
B. 乙烯与苯乙烯互为同系物
C. 鉴别苯与苯乙烯可采用酸性KMnO4溶液或溴水
D. 聚苯乙烯分子中所有原子有可能处于同一平面内
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解析: 由结构式和分子式可知, 和CH2 CH2发生加成反应生成
乙苯,A错误;乙烯与苯乙烯结构不相似,不互为同系物,B错误;苯乙烯
中含有碳碳双键,能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,苯不能使酸性
KMnO4溶液褪色但可以通过萃取使溴水褪色且分层,鉴别苯与苯乙烯可采
用酸性KMnO4溶液或溴水,C正确;聚苯乙烯分子中含有2n个sp3杂化的碳
原子,所有原子不可能处于同一平面内,D错误。
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15. 制备一种治疗前列腺炎症药物中间体的流程如下。已知:RCOOH RCOCl;物质M中核磁共振氢谱有3组峰,其比值为6∶2∶1。
下列说法错误的是( )
A. 1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应
B. 反应①②③均是取代反应
C. M可以通过聚合反应生成高分子化合物
D. 与M含有相同官能团的异构体中,不存在对映异构现象
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解析: 由X的结构可知,X中只有苯环结构能与氢气加成,1 mol苯环
结构能与3 mol氢气发生加成反应,A正确;根据Y的分子式及X的结构可
知,X与SOCl2发生取代反应生成Y,Y为 ,结合W的结构简式及
Y→Z转化过程中消耗CH3NH2,分析可知Y与CH3NH2发生取代反应生成
Z: ,对比Z与W的结构可知,Z与 发生取代反应
生成W,B正确;由以上分析可知M为 ,
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既含羧基又含氨基,能发生缩聚反应最终得到高分子化合物,C正确;
与M含有相同官能团的同分异构体有 ,该分子中存在手性碳原
子,存在对映异构现象,D错误。
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二、非选择题(本题共5个小题,共55分)
16. (8分)某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制备和分离进行了
实验探究。
[制备] 图1是该小组同学设计的实验装置。回答下列问题:
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(1)仪器A的名称为 。
(2)装置中长导管的主要作用除导气外,还有一个作用是 。
分液漏斗
冷凝产物蒸气
解析:长导管起导气、冷凝蒸气的作用。
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(3)试剂a是 ,试剂b是 ;操作Ⅰ是 ,操作Ⅱ是 。
(填写序号)
①稀硫酸 ②饱和Na2CO3溶液 ③蒸馏 ④分液
②
①
④
③
[分离] 锥形瓶中得到的产物是乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,为了分
离该混合物,设计了如图2流程:
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化学·选择性必修3
解析:锥形瓶中得到的产物是混合物,含有乙酸乙酯、乙醇、乙酸等,加入饱和碳酸钠溶液,分液,得到乙酸乙酯,X中含有乙酸钠、乙醇,蒸馏可得乙醇,Y中含有乙酸钠,加入稀硫酸可得乙酸,蒸馏得到纯净乙酸,即试剂a为饱和碳酸钠溶液②,试剂b是稀硫酸①,操作Ⅰ是分液④、操作Ⅱ是蒸馏③。
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化学·选择性必修3
17. (10分)A、B、C、D四种有机化合物的结构简式如图所示。
A B C D
(1)A的分子式是 ;A中含有的官能团名称是
。
解析:根据A的结构简式可知,其分子式为C8H8O3;A中含有的官能团为(酚)羟基、羧基。
C8H8O3
(酚)羟基、
羧基
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化学·选择性必修3
(2)A、B、C、D四种有机化合物中互为同分异构体的是 (填字母)。
解析:A、C的分子式均为C8H8O3,而结构不同,它们互为同分异构体。
(3)B的核磁共振氢谱中出现 组峰。
解析:B中含有5种不同化学环境的氢原子,故B的核磁共振氢谱中出现5组峰。
AC
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A B C D
化学·选择性必修3
(4)在溴水中与溴发生加成反应的是 (填字母);可与FeCl3溶液
发生显色反应的是 (填字母);1 mol D 最多能与 mol H2发生
加成反应。
解析:B、D中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应;A、C中含有(酚)羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应;D中的苯环及碳碳双键均能与H2发生加成反应,故1 mol D最多能与4 mol H2发生加成反应。
BD
AC
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A B C D
化学·选择性必修3
18. (12分)化合物I是合成雌酮激素的中间体,合成路线如图:
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化学·选择性必修3
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 ,C中的官能团名称是 。
(2)由D生成E的反应类型为 。
(3)G的结构简式为 ,由E可以合成一种新型纤维
(J),J的结构简式为 。
丁二酸
羧基、酮羰基
还原反应
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化学·选择性必修3
(4)由C生成D的化学方程式为
。
+
HNO3 +H2O
(5)F和H2在一定条件下充分反应,产物分子中含有的手性碳原子数目
为 。
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化学·选择性必修3
(6)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简
式 (任写1种)。
①能发生银镜反应
②苯环上有三个取代基且其中两个为酚羟基
③核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1
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化学·选择性必修3
解析:A发生分子内脱水反应生成B,B和苯发生取代反应生成C,C发生硝
化反应生成D,依据E的结构简式可知D为 ,D发生还原反
应,硝基转化为氨基生成E,E在硫酸溶液中和亚硝酸钠反应,氨基转化为
羟基,根据H的结构简式可知F分子中羟基上的氢原子被甲基取代生成的G
为 ,G发生取代反应生成H,H发生取代反应生成I。
(5)F和H2在一定条件下充分反应,生成物是 ,
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化学·选择性必修3
产物分子中含有的手性碳原子数目为2,如图所示标“*”的为手性碳原
子: 。(6)F的同分异构体符合下列条件:①能发生银
镜反应,说明含有醛基;②苯环上有三个取代基且其中两个为酚羟基;③
核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1,因此符合条件的
有机物的结构简式为 、 。
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化学·选择性必修3
19. (13分)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
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化学·选择性必修3
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
氯乙酸
解析:A是氯乙酸,与碳酸钠反应生成氯乙酸钠,氯乙酸钠与NaCN发生取
代反应生成C,C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E,E发
生取代反应生成F,在催化剂作用下F与氢气发生反应将酯基均转化为醇羟
基,2分子G发生羟基的脱水反应成环。
(1)A是氯乙酸。
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化学·选择性必修3
(2)②的反应类型是 。
解析:反应②属于取代反应。
(3)反应④所需试剂,条件分别为 。
解析:反应④是酯化反应,所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热。
(4)G的分子式为 。
解析:根据G的结构简式可知其分子式为C12H18O3。
(5)W中含氧官能团的名称是 。
解析:根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基。
取代反应
乙醇/浓硫酸、加热
C12H18O3
羟基、醚键
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化学·选择性必修3
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为
两组峰,峰面积比为
1∶1) 。
、
解析:属于酯类,说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为
1∶1,说明氢原子分为两类,各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结
构简式为 或 。
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化学·选择性必修3
(7)苯乙酸苄酯 是花香型香料,设计由苯甲醇为
起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。
答案:
解析:根据已知信息结合逆推法可知,合成苯乙酸卞酯的路线图
为
。
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化学·选择性必修3
20. (12分)一种天然有机物的部分合成路线如下(加料顺序、部分反应
条件略):
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化学·选择性必修3
回答下列问题:
(1)A的名称是 ,B中官能团的名称是 。
(2)化合物C的属于醛类且核磁共振氢谱只有3组峰的同分异构体的结构
简式为 。
2-甲基丙醛
酯基、碳碳双键
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化学·选择性必修3
解析:2-甲基丙醛与CH3COOCH2CH3进行反应①生成B,B经过反应②进行
还原生成C,C与 发生反应③生成D,D经反应④进行氧化得到E,
E与(C6H5)3P CHCOOCH2CH3进行反应⑤生成F,F进行反应⑥得到G。
(2)化合物C的属于醛类且核磁共振氢谱只有3组峰的同分异构体的结构
简式为 。
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化学·选择性必修3
(3)反应③的另一有机产物的结构简式为 ,反应④的化学方程
式为 。
2 +O2 2 +2H2O
解析: 反应③为 被 氧化为 ,另一有机产物的
结构简式为 ;反应④为 被氧化为 ,化学方程
式为2 +O2 2 +2H2O。
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化学·选择性必修3
(4)化合物Y是E的同分异构体,1 mol Y能与足量的银氨溶液反应生成4
mol Ag。Y可能的结构有 种,其中含有两个手性碳原子的Y的结构简
式为 。
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化学·选择性必修3
解析: 化合物Y是 的同分异构体,1 mol Y能与足量的银氨溶液反
应生成4 mol Ag,说明Y中含有2个醛基,Y可能的结构
有 、 、 、 、 、
、 、 、 ,共9种;其中含有两个手性碳原子的Y的结构简式为 。
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化学·选择性必修3
(5)写出以甲苯和(C6H5)3P CHCOOCH2CH3为有机原料制
备 的合成路线。
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化学·选择性必修3
解析:结合已知流程,以甲苯和
(C6H5)3P CHCOOCH2CH3为有机原料制备 的合成路
线为:
。
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