第1章 第2节 第2课时 有机化合物实验式、分子式和分子结构的确定-【优学精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修3教用课件(人教版)
2026-03-31
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二节 研究有机化合物的一般方法 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 3.57 MB |
| 发布时间 | 2026-03-31 |
| 更新时间 | 2026-03-31 |
| 作者 | 拾光树文化 |
| 品牌系列 | 优学精讲·高中同步 |
| 审核时间 | 2026-03-31 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57089164.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦有机化合物实验式、分子式和分子结构的确定,涵盖元素分析、质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱等核心方法,通过问题探究和实例分析衔接前后知识,搭建从元素组成到结构解析的学习支架。
其亮点在于融合科学思维与科学探究,通过“教材挖掘”“问题探究”及质谱图、红外光谱图等图示,引导学生证据推理与模型建构,如通过燃烧法计算实验式、质谱图确定相对分子质量。归纳总结环节用流程模型梳理方法,随堂演练与课时作业分层设计,助力学生系统掌握结构确定逻辑,教师可依托丰富实例提升教学效率。
内容正文:
第2课时
有机化合物实验式、分子式和分子结构的确定
1.能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器分析方法。
2.能结合简单图谱信息分析判断有机化合物的分子结构。
学习目标
目 录
知识点一 确定实验式
知识点二 确定分子式——质谱法
知识点三 确定分子结构
随堂演练
课时作业
知识点一 确定实验式
目 录
1. 元素分析
(1)元素分析的目的
元素的定性、定量分析是用化学方法测定有机化合物的 ,以
及各元素的 。
(2)定量分析的原理
将一定量的有机化合物燃烧,转化为简单的无机物,并通过测定无机物
的 ,推算出该有机化合物所含各元素的 ,然后计算
出该有机化合物分子内各元素原子的最简整数比,确定其 (也
称最简式)。
元素组成
质量分数
质量
质量分数
实验式
化学·选择性必修3
目 录
【教材挖掘】
教材“然后计算出该有机化合物分子内各元素原子的最简整数比,确定其
实验式(也称最简式)”。有两种有机物的分子式分别为C2H6和C2H6O,
它们的实验式分别是什么?
提示:前者是CH3,后者仍然是C2H6O。
化学·选择性必修3
目 录
2. 实验式的测定步骤(李比希法)
化学·选择性必修3
目 录
3. 实例
某种含C、H、O三种元素的未知物A,经燃烧分析实验测得该未知物中碳
的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.1%。则:
(1)氧元素的质量分数为 ;
(2)C、H、O的原子个数比(最简整数比)N(C)∶N(H)∶N
(O)≈ ;
(3)该未知物的实验式为 。
4. 现代元素定量分析方法
使用现代化的元素分析仪。
34.7%
2∶6∶1
C2H6O
化学·选择性必修3
目 录
5. 问题探究
某有机化合物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,
据此:
(1)能否确定该有机物分子中含有氧元素?
提示: 否;
(2)能否确定该有机物分子中碳原子与氢原子的数目之比?
提示: 能。根据生成等物质的量的H2O和CO2,只能推断出该有机物
分子中C、H原子个数比为1∶2,不能确定是否含有氧元素。
化学·选择性必修3
目 录
1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)李比希法是定量研究有机物中元素组成的方法。 ( √ )
(2)燃烧是测定有机物分子结构的有效方法。 ( × )
(3)燃烧后只生成CO2和H2O的有机物不一定只含有碳、氢两种元素。
( √ )
(4)元素分析仪可用于分析有机物中的元素组成。 ( √ )
√
×
√
√
化学·选择性必修3
目 录
2. 某6.2 g有机化合物在氧气中完全燃烧,只生成8.8 g CO2和5.4 g H2O。
下列说法正确的是( )
A. 该化合物仅含碳、氢两种元素
B. 该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4
C. 无法确定该化合物是否含有氧元素
D. 该化合物中一定含有氧元素
√
化学·选择性必修3
目 录
解析: 8.8 g CO2的物质的量为0.2 mol,n(C)=0.2 mol,m(C)
=0.2 mol×12 g·mol-1=2.4 g,5.4 g H2O的物质的量为0.3 mol,n(H)
=0.6 mol,m(H)=0.6 mol×1 g·mol-1=0.6 g,由于m(C)+m
(H)=2.4 g+0.6 g=3 g<6.2 g,故该化合物中还含有氧元素,有机物
分子中n(C)∶n(H)=0.2 mol∶0.6 mol=1∶3,由上述分析可知,
A、B、C错误,D正确。
化学·选择性必修3
目 录
3. 已知由C、H、O元素组成的某有机化合物9.2 g完全燃烧后并将产物依
次通过浓硫酸和碱石灰,分别增重10.8 g和17.6 g,通过计算确定该化合
物的实验式为 。
解析:根据题意可知,9.2 g有机化合物完全燃烧后生成17.6 g CO2和10.8
g H2O。
n(C)= =0.4 mol,
m(C)=0.4 mol×12 g·mol-1=4.8 g,
n(H)= ×2=1.2 mol,
C2H6O
化学·选择性必修3
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m(H)=1.2 mol×1 g·mol-1=1.2 g,
n(O)= = =0.2 mol,
故n(C)∶n(H)∶n(O)=N(C)∶N(H)∶N(O)=
2∶6∶1,该化合物的实验式为C2H6O。
化学·选择性必修3
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归纳总结
确定有机化合物实验式的流程模型如下:
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知识点二 确定分子式——质谱法
目 录
1. 质谱法的应用
快速、精确测定 。
2. 原理
质谱仪用高能电子流等轰击样品,使有机分子失去电子,形成带正电荷的
分子离子和碎片离子等。这些离子因质量不同、电荷不同,在电场和磁场
中的运动行为不同。计算机对其进行分析后,得到它们的
与 的比值,即质荷比。以质荷比为横坐标,以各类离子的相对
丰度为纵坐标记录测试结果,就得到有机化合物的质谱图。
相对分子质量
相对质量
电荷数
化学·选择性必修3
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3. 质谱图
(1)由质谱图判断相对分子质量
质谱图中 的质荷比表示样品分子的相对分子质量。如图是某未
知物A(实验式为C2H6O)的质谱图,由此可确定该未知物的相对分子质
量为46。
最右侧
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(2)问题探究
1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)与乙醚互为同分异构体,两者的质谱图是否
相同?
提示:不相同。互为同分异构体的有机物,最大质荷比相同,但其余碎片
峰质荷比不同。
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【教材挖掘】
教材“目前的高分辨率质谱仪还可以根据高精度的相对分子质量数据直接
计算出分子式”。有机物M只含C、H两种元素,其中碳元素质量分数约为
81.8%,能否直接确定M的分子式?为什么?
提示:可以直接确定,该有机物分子式为C3H8。根据题意可确定该有机物
的实验式为C3H8,符合链状烷烃的通式:CnH2n+2,即该有机物的实验式
就是其分子式。
化学·选择性必修3
目 录
1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)利用质谱可以确定有机化合物的相对分子质量,还可以确定其空间
结构。 ( × )
(2)可用质谱区分H2和 H2。 ( √ )
(3)质谱图中纵坐标相对丰度的最高值就是有机化合物的相对分子质
量。 ( × )
(4)用质谱仪测得有机化合物A的分子式为C2H6O,则可确定有机化合物
A为乙醇。 ( × )
(5)有机物的实验式、分子式一定不同。 ( × )
×
√
×
×
×
化学·选择性必修3
目 录
2. 某有机化合物样品的质谱图如图所示,
则该有机化合物可能是( )
A. 甲醇 B. 甲烷
C. 乙烷 D. 乙烯
解析: 根据质谱图可知,该有机物的相对分子质量为16,分析四个
选项,B项甲烷的相对分子质量为16,故该质谱图对应的有机物可能是
甲烷。
√
化学·选择性必修3
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3. 某含碳、氢、氧三种元素的有机物X,经燃烧分析实验测定其碳的质量
分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,且该有机物的质谱图如下,该
有机物的分子式为 。
C4H10O
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解析:由题意可知,该有机物X中氧的质量分数为1-64.86%-13.51%=
21.63%,各元素原子个数比N(C)∶N(H)∶N(O)=
∶ ∶ ≈4∶10∶1,该有机物的实验式为C4H10O,实
验式的相对分子质量为74,由质谱图知,质荷比最大的数值为74,所以其
相对分子质量为74,则该有机物的分子式为C4H10O。
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归纳总结
1. 实验式(最简式)与分子式的关系:分子式=(实验式)n(n为正整
数)。
2. 质谱法只能测定有机化合物的相对分子质量,不能确定分子的空间
结构。
3. 相对分子质量不同的单质或化合物即使所含元素相同,也可以用质谱仪
鉴别。
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(1)标态密度法:根据标准状况下气体的密度,求算该气体的相对分子
质量:M=22.4×ρ。
(2)相对密度法:根据气体A相对于气体B的相对密度D,求算该气体的
相对分子质量:MA=D×MB。
(3)混合物的平均相对分子质量: = 。
4. 有机物相对分子质量的其他计算方法
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知识点三 确定分子结构
目 录
1. 红外光谱
(1)原理
有机化合物受到红外线照射时,能吸收与它的某些化学键或官能团的
振动频率相同的红外线,通过红外光谱仪的记录形成该有机化合物的
红外光谱图。
(2)作用
可获得有机化合物分子中所含有的 或 的信息。
化学键
官能团
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(3)实例
①如图中可找到C—O、C—H和O—H的吸收峰,因此可推知该有机化合物
是含有 官能团的化合物。
羟基
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②某有机化合物的相对分子质量为74,其红外光谱图如下,该有机物的结
构简式是 。
CH3CH2OCH2CH3
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2. 核磁共振氢谱
(1)原理与作用
原
理 处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,
相应的信号在谱图中出现的位置也不同,具有不同的化学位移,而且
吸收峰的面积与 成正比
作
用 测定有机化合物分子中氢原子的类型和相对数目
分
析 吸收峰数目=氢原子类型,吸收峰面积比=处于不同化学环境的氢原
子数目之比。如CH3CH2OH的吸收峰面积比=
氢原子数
3∶2∶1
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(2)问题探究
1-丙醇(CH3CH2CH2OH)的核磁共振氢谱中,有几组吸收峰?吸收峰面积
比为多少?
提示:CH3CH2CH2OH中甲基上的H原子、两个亚甲基上的H原子、羟基上
的H原子,所处化学环境都不同,有4种处于不同化学环境的氢原子,核磁
共振氢谱中有4组峰,吸收峰面积比为3∶2∶2∶1。
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【教材挖掘】
教材“具有不同的化学位移(用δ表示)”,而δ一般用相对值来表示。为
什么δ是个相对数值呢?
提示:核磁共振氢谱中的化学位移是指氢原子核在磁场中的共振频率与参
考物质(以四甲基硅烷的氢原子信号的δ为0)的共振频率之差,所以称为
相对数值。
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3. X射线衍射
(1)原理
X射线与晶体中的原子相互作用可产生衍射图。经过计算可以从中获得键
长、键角等分子结构信息。
(2)应用
X射线衍射已成为物质结构测定的一种重要技术。1975年,我国科学家通
过X射线衍射测定了青蒿素的分子结构。
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1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)核磁共振氢谱可以判断分子中的氢原子总数。 ( × )
(2)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,核磁共振氢谱相同。
( × )
(3)根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团。
( √ )
(4)红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目。( × )
×
×
√
×
化学·选择性必修3
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(5)X射线衍射技术用于有机化合物晶体结构的测定,可以获得直接而详
尽的结构信息。 ( √ )
√
(6)核磁共振氢谱中,有几组吸收峰就说明有几个氢原子。 ( × )
×
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目 录
2. 已知某有机化合物A的核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是
( )
A. 若A的分子式为C3H6O2,则其结构简式为
CH3COOCH3
B. 由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种处于
不同化学环境的氢原子,且个数之比为1∶2∶3
C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D. 若A的分子式为C3H6O2,至少有两种结构
√
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目 录
解析: 由题图知,该有机物分子中有三种处于不同化学环境的氢原
子,CH3COOCH3分子中只有两种等效氢,A错误;该有机物分子中有
三种处于不同化学环境的氢原子,且个数之比为1∶2∶3,B正确;分
子式未知,仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数,C正
确;若A的分子式为C3H6O2,可能的结构有CH3CH2COOH、
HCOOCH2CH3等,D正确。
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3. 科学技术在物质结构的研究中具有非常重要的作用。下列说法正确的是
( )
A. HCHO的核磁共振氢谱图中有2组吸收峰
B. 可通过X射线衍射实验测得分子结构中的键长和键角
C. 某有机物X的红外光谱图如图所示,X可能是丙酮(CH3COCH3)
D. 质谱仪可测分子的相对分子质量,C2H5OH和CH3OCH3的质谱图完全相同
√
化学·选择性必修3
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解析: HCHO分子中的2个H是等效氢,故HCHO的核磁共振氢谱图中
只有1组吸收峰,A错误;通过晶体的X射线衍射实验获得键长和键角的数
值,B正确;根据丙酮的分子结构可知,其6个C—H是完全相同的,而题
干图示中有两种不同的C—H,因此X不可能是丙酮,C错误;CH3CH2OH
与CH3OCH3的结构不同,相对分子质量相同,最大质荷比相同,但碎片峰
不同,则质谱图不完全相同,D错误。
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归纳总结
1. 计算有机物分子的不饱和度
(1)计算公式
Ω=x+1-
式中:x为碳原子数,y为氢原子数。
(2)非碳、氢原子处理
若有机化合物分子含有卤素原子,可将其视为氢原子;若含有氧原子,则
不予考虑;若含有氮原子,就在氢原子总数中减去氮原子数。
(3)实例
分子式为C6H5NO2的分子的不饱和度为6+1- =5。
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2. 确定分子结构的步骤
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随堂演练
目 录
1. 某化学研究小组在实验室采取以下步骤研究乙醇的结构,其中错误的是
( )
A. 利用沸点不同蒸馏提纯该有机物
B. 利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6O
C. 利用红外光谱图确定该有机物的相对分子质量为46
D. 利用核磁共振氢谱确定该有机物分子中含3种处于不同化学环境的氢原子
√
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解析: 乙醇能以任意比例和水互溶,故常利用沸点不同蒸馏提纯该有
机物,A正确;利用燃烧法可确定该有机物的实验式为C2H6O,B正确;利
用红外光谱图可确定该有机物的化学键和官能团,利用质谱法确定该有机
物的相对分子质量为46,C错误;核磁共振氢谱可用于测定有机物中处于
不同化学环境的氢原子的种类数,故利用核磁共振氢谱确定该有机物分子
中含3种处于不同化学环境的氢原子,D正确。
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2. A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知A中碳的质量分数
为44.1%,氢的质量分数为8.82%,那么A的实验式是( )
A. C5H12O4 B. C5H12O3
C. C4H10O4 D. C5H10O4
解析: 由于A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%,A中
氧的质量分数为1-44.1%-8.82%=47.08%。由此可得出N(C)∶N
(H)∶N(O)= ∶ ∶ ≈5∶12∶4,故该有机化合物
的实验式为C5H12O4,A正确。
√
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3. 某有机物A的分子式为C4H10O,对其结构进行光谱分析如图所示,则A
的结构简式为( )
A. (CH3)2CHOCH3 B. CH3CH2OCH2CH3
C. CH3CH2CH2CH2OH D. CH3OCH2CH2CH3
√
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解析: 该有机物A的分子式为C4H10O,其红外光谱图中显示存在甲
基、亚甲基和醚键;其核磁共振氢谱显示该有机物分子中有2组吸收峰,
且峰面积比为3∶2;因此该有机物分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。
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4. 为了测定某有机物A的结构,进行如下实验:
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得到如图所示的质谱图。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是 。
解析: 在A的质谱图中,最大质荷比为46,
所以其相对分子质量是46。
46
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(2)有机物A的实验式是 。
解析:2.3 g该有机物中,n(C)=0.1 mol,
m(C)=0.1 mol×12 g·mol-1=1.2 g,n(H)=
×2=0.3 mol,m(H)=0.3 mol×1
g·mol-1=0.3 g,m(O)=2.3 g-1.2 g-0.3 g=
0.8 g,n(O)= =0.05 mol,所以N(C)∶N(H)∶N(O)=n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1 mol∶0.3 mol∶0.05 mol=2∶6∶1,A的实验式为C2H6O。
C2H6O
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(3)能否仅根据A的实验式确定其分子式? (填“能”或“不
能”,并对应回答后面的问题)。若能,则A的分子式是 ;若
不能,请说明原因: 。
解析:因为实验式C2H6O中氢原子数已经达到饱和,所以该有机物的实验式即为其分子式。
能
C2H6O
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5. (鲁科版习题)某同学用丙烯酸和某种醇为原料合成了一种丙烯酸酯,
并对其进行分离、提纯后,依据所设计的结构测定方案,对获得的丙烯酸
酯进行了结构表征。该同学测得的相关数据和谱图如下:
(1)经元素分析测得,目标化合物中各元素的含量:C,65.60%;H,
9.44%;O,24.96%。
(2)测得的目标化合物的质谱图如图:
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(3)测得的目标化合物的红外光谱图如图:
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(4)测得的目标化合物的核磁共振氢谱图如图:
根据元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱所测得的信息,请确认所
合成的丙烯酸酯的结构简式 。
CH2 CHCOOCH2CH2CH2CH3
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解析:由质谱图可知该丙烯酸酯的相对分子质量为128,则该丙烯酸酯分
子中所含C原子数为 ≈7,所含H原子数为 ≈12,所含
O原子数为 ≈2,所以其分子式为C7H12O2;该物质为丙烯酸
酯,所以可初步确定结构为CH2 CHCOOC4H9;核磁共振氢谱中有6组
峰,面积比为1∶2∶2∶2∶2∶3,即该物质分子中含有6种处于不同化学
环境的氢原子,且个数比为1∶2∶2∶2∶2∶3,则—C4H9只能为—
CH2CH2CH2CH3,所以该丙烯酸酯的结构简式为CH2
CHCOOCH2CH2CH2CH3。
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课时作业
目 录
题组一 有机物实验式、分子式的确定
1. 下列有关说法错误的是( )
A. 李比希法是定量研究有机物中元素组成的方法
B. 元素分析仪可用于分析有机物中的元素组成
C. 利用李比希法可以确定有机物的实验式
D. 元素分析可以确定未知物的分子式
解析: 元素分析只能确定组成分子的各元素最简单的整数比,不能确
定未知物的分子式。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
√
化学·选择性必修3
目 录
2. 某气态有机物X含C、H、O三种元素。现欲确定X的分子式,下列条件
中所需的最少条件是( )
①X中碳的质量分数 ②X中氢的质量分数
③X在标准状况下的体积 ④质谱图确定X的相对分子质量 ⑤X的质量
A. ①② B. ①②④
C. ①②⑤ D. ③④⑤
解析: 由①②可得有机物的实验式,由①②④可得有机物的分子式。
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
化学·选择性必修3
目 录
3. 某有机物蒸气完全燃烧需三倍于其体积的氧气,产生二倍于其体积的二
氧化碳(体积均在相同状况下测定),该有机物可能是( )
A. C3H7OH B. CH3CHO
C. CH3COCH3 D. C2H4
解析: 产生二倍于其体积的CO2,该有机物分子中含有2个碳原子,排
除A、C项,再由燃烧需三倍于其体积的O2可知,D项符合题意。
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
化学·选择性必修3
目 录
题组二 有机物结构式的确定
4. 乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体,其结构式分别如下:
和 。在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的
( )
A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪
C. 核磁共振仪 D. 质谱仪
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
化学·选择性必修3
目 录
解析: 李比希元素分析仪检测的是元素的种类,乙酸和甲酸甲酯的元
素种类相同,都含有C、H、O三种元素,A符合题意;红外光谱仪检测的
是化学键和官能团的结构特征,乙酸中含有羧基,甲酸甲酯中含有酯基,
信号不完全相同,B不符合题意;核磁共振仪检测的是氢原子的种类,乙
酸中含有2种处于不同化学环境的氢原子,有2组峰且峰面积之比为3∶1,
甲酸甲酯中含有2种处于不同化学环境的氢原子,有2组峰且峰面积之比为
1∶3,但峰的相对位移不完全相同,C不符合题意;质谱仪检测的是有机
物的相对分子质量,二者的相对分子质量相同,但分子碎片的相对质量不
完全相同,D不符合题意。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
化学·选择性必修3
目 录
5. 下列分子的核磁共振氢谱有两组峰,且面积比为1∶1的化合物的是
( )
A. B.
C. D.
√
1
2
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化学·选择性必修3
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解析: A的分子中,4个双键碳原子上的氢原子性质相同,2个—CH2—
上的氢原子性质相同,则其核磁共振氢谱有两组峰,且面积比为4∶4=
1∶1,A符合题意;B的分子中,所有碳原子的性质相同,氢原子的性质相
同,则其核磁共振氢谱中只有一组峰,B不符合题意;C的分子中,碳原子
有两种,但中间碳原子上不连有氢原子,则8个氢原子的性质相同,其核
磁共振氢谱中只有一组峰,C不符合题意;D的分子中含有3种碳原子,氢
原子有两种,个数比为4∶6=2∶3,其核磁共振氢谱中有两组峰,但面积
比为2∶3,D不符合题意。
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6. (苏教版习题改编)下列两幅谱图是结构简式为CH3CH2CH2OH
和 的两种有机化合物的核磁共振氢谱图。请判断哪一幅
是 的核磁共振氢谱图,并说明理由:
。
A,CH3CH(OH)CH3有
3种处于不同化学环境的氢原子,所以其分子核磁共振氢谱图中有3组
峰
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解析:从结构上分析,CH3CH(OH)CH3有三种处于不同化学环境的H,
CH3CH2CH2OH有四种处于不同化学环境的H,而核磁共振氢谱图中A有三
组峰,而B有四组峰,故A是CH3CH(OH)CH3的核磁共振氢谱图。
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7. 有机物乙偶姻存在于啤酒中,是酒类调香中一个极其重要的品种,某研
究性学习小组为确定乙偶姻的结构,进行如下探究。
步骤一:将乙偶姻蒸气通过热的氧化铜(催化剂)氧化成二氧化碳和水,
再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收,如图1。2.64 g乙
偶姻的蒸气氧化产生5.28 g二氧化碳
和2.16 g水。
步骤二:通过仪器分析得知乙偶姻的
相对分子质量为88。
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步骤三:用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图2,图中4组峰的面
积比为1∶3∶1∶3。
步骤四:利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图3。
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(1)步骤二中的仪器分析方法称为 。
(2)燃烧管中CuO的作用是 。
(3)乙偶姻的分子式为 。
质谱法
确保有机物中的碳元素全部转化为CO2
C4H8O2
(4)乙偶姻的结构简式为 。
解析:n(乙偶姻)= =0.03 mol,n(CO2)= =
0.12 mol,n(H2O)= =0.12 mol,n(O)=
=0.06 mol,
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因此n(乙偶姻)∶n(C)∶n(H)∶n(O)=0.03 mol∶0.12 mol∶0.24 mol∶0.06 mol=1∶4∶8∶2,所以乙偶姻的分子式为C4H8O2。
由于分子中共有8个氢原子,且分为四类,结合氢原子个数比可知,分子
结构中含有2种处于不同化学环境的—CH3,由图3可知,分子结构中含
有 和—OH,故另一个碳原子上也含有一个氢原子,且—OH 连在该
碳原子上,所以乙偶姻的结构简式为 。
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8. 验证某有机物是否属于烃的含氧衍生物,应完成的实验内容是( )
A. 只验证它完全燃烧后的产物只有H2O和CO2
B. 只测定其燃烧产物中H2O和CO2的物质的量的比值
C. 测定完全燃烧时消耗的有机物与生成的CO2、H2O的物质的量之比
D. 测定该试样的质量及其试样完全燃烧后只生成CO2和H2O,并测定CO2
和H2O的质量
√
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解析: 烃和烃的含氧衍生物燃烧都生成H2O和CO2,不能据此确定有机
物是否含有O,A错误;测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值只能
确定C、H原子数的比,不能确定是否含有O,B错误;测定完全燃烧时消
耗的有机物与生成的CO2、H2O的物质的量之比,只能确定该有机物中C、
H原子数的比,不能确定是否含有O,C错误;测定该试样的质量及试样完
全燃烧后生成CO2和H2O的质量,可以确定一定质量的有机物中含有C、H
元素的质量,根据质量守恒可确定是否含有O元素,D正确。
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9. 有机物X经元素分析仪测得只有碳、氢、氧3种元素,质谱和红外光谱
示意图如下。关于X的说法正确的是( )
A. 能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳 B. 其同分异构体可与乙醇发生酯化反应
C. 能与Na反应生成H2 D. 相对分子质量为31
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解析: 根据X的质谱图可知,X的相对分子质量为74,根据X的红外光
谱图可知,X中含有不对称的甲基、C O、C—O—C,X的结构简式为
CH3COOCH3,不能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,A、D错误;X属于酯
类,其同分异构体如CH3CH2COOH,可与乙醇发生酯化反应,B正确;X
不能与Na反应生成H2,C错误。
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10. 已知有机化合物X的红外光谱和核磁共振氢谱如图,下列说法正确的
是( )
A. 若X的化学式为C3H6O,则其结构简式为CH3COCH3
B. 由核磁共振氢谱可知,该有机化合物分子中有四种处于不同化学环境的
氢原子
C. 由红外光谱可知,该有机化合物分子中至少有三种不同的化学键
D. 由核磁共振氢谱可得知分子中的氢原子总数
√
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解析: CH3COCH3中只有一种氢原子,且没有O—H和C—O,与图像不
符,A错误;核磁共振氢谱中有3组吸收峰,则该有机化合物分子中有三种
处于不同化学环境的氢原子,B错误;由红外光谱可知,该有机化合物分
子中至少有三种不同的化学键,C正确;通过核磁共振氢谱可判断氢原子
种类和个数比,但仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数,D
错误。
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11. 根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数
目。回答下列问题:
(1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是 (填字
母)。
A. CH3CH3 B. CH3CH2COOH
C. CH3CH2COOCH3 D. CH3CH2COCH3
解析: A项,CH3CH3只含一种氢原子,其核磁共振氢谱中只有一组
峰;B项,CH3CH2COOH含三种氢原子,其核磁共振氢谱中有三组峰;C
项,CH3CH2COOCH3含三种氢原子,其核磁共振氢谱中有三组峰;D项,
CH3CH2COCH3含三种氢原子,其核磁共振氢谱中有三组峰。
A
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(2)若用核磁共振氢谱来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢
谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是
。
解析: 通过核磁共振氢谱中峰的数目可以判断,当有3组峰时,分子
结构为CH3CH2OH;当有1组峰时,分子结构为CH3OCH3。
通过核磁共振氢谱中峰的组数
可以判断,当有3组峰时,分子结构为CH3CH2OH;当有1组峰时,分子结
构为CH3OCH3
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12. 某化学小组为测定某有机物样品G的组成和结构,设计如图实验装
置:
回答下列问题:
(1)装置D中浓硫酸的作用是 。
吸收有机物燃烧生成的水蒸气
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(2)装置F中碱石灰的作用是
。
防止空气中的H2O和CO2进入装置E中干扰
实验
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解析:装置A制备氧气,实验开始之前,先用装置A中产生的氧气将装置中
的空气排干净;装置B的目的是干燥氧气,氧气进入装置C中,有机物与氧
气反应,CuO的作用是确保有机物充分氧化,最终生成CO2和H2O;装置D
的作用是吸收有机物燃烧生成的水蒸气,装置E的作用是吸收有机物燃烧
生成的CO2,装置F的作用是防外界空气中的H2O和CO2进入装置E。
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(3)若准确称取2.2 g样品G(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化,最终生成CO2和H2O),装置D质量增加1.8 g,U形管E质量增加4.4 g。又知样品G的质谱图如图所示:
该有机物的分子式为 。
C4H8O2
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解析:由质谱图可知,G的相对分子质量为88;装置D质量增加1.8 g,说明生成水的质量为1.8 g,n(H)= ×2=0.2 mol,H元素的质量为0.2 g;U形管E质量增加4.4 g,即增加的CO2的质量为4.4 g,n(C)= =0.1 mol,C元素的质量为1.2 g;样品G只含C、H、O三种元素,根据质量守恒,氧元素质量为 g=0.8 g,n(O)=0.05 mol,C、H、O原子个数之比为0.1 mol∶0.2 mol∶0.05 mol=2∶4∶1,G的实验式为C2H4O,由于G的相对分子质量为88,故有机物G的分子式为C4H8O2。
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(4)已知有机物G能与NaHCO3反应产生CO2,经测定其核磁共振氢谱有3
组峰,且峰面积之比为1∶1∶6。综上所述,G的结构简式
为 。
解析: 已知有机物G能与NaHCO3反应产生CO2,G中含有羧基,其核磁共振
氢谱有3组峰,且峰面积之比为1∶1∶6,故该分子中含有2个等效的甲基,
羧基上有一个氢原子,另一个氢原子在烷基C上,综上所述,G的结构简式
为 。
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(5)有机物M与G互为同系物,且相对分子质量比G大14,则M的结构
有 种。
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解析: 有机物M与G互为同系物,且相对分子质量比G大14,则M为C4H9—COOH,丁基有4种结构,则M的结构有4种。
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