专题3 第2单元 离子键 离子晶体-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修2配套课件PPT(苏教版)
2026-04-20
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学苏教版选择性必修2 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二单元 离子键 离子晶体 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 12.46 MB |
| 发布时间 | 2026-04-20 |
| 更新时间 | 2026-04-20 |
| 作者 | 山东一帆融媒教育科技有限公司 |
| 品牌系列 | 新课程学案·高中同步导学 |
| 审核时间 | 2026-03-31 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57089051.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学课件聚焦离子键与离子晶体,系统涵盖离子键的形成、特征,离子晶体的结构、晶格能及典型晶胞(NaCl型、CsCl型等)相关计算,通过“离子键本质→晶体构成→性质规律→结构计算”的脉络搭建学习支架,衔接前后知识。
其亮点在于以科学思维为核心,通过判断正误题(如“非金属化合物不含离子键”)引导学生批判思考,结合晶胞结构分析题(如ZnS晶胞密度计算)培养模型建构能力,落实“结构决定性质”化学观念。丰富的例题与检测题助力教师课堂互动,学生能深化微观认知,提升解决实际问题的能力。
内容正文:
第二单元 离子键 离子晶体
学习目标 重点难点
1.认识离子键的本质。结合常见的离子化合物的实例,认识物质的构成微粒、微粒间相互作用与物质性质的关系。
2.借助离子晶体模型认识晶体的结构特点。 重点 1.典型离子晶体的结构。
2.根据晶格能大小解释和预测同类型离子化合物的某些性质。
难点 晶体结构及相关计算。
新知探究(一)——离子键的形成
新知探究(二)——离子晶体
课时跟踪检测
目录
新知探究(三)——离子晶体的结构
新知探究(一)——离子键的形成
1.离子键的形成
(1)阴、阳离子之间的__________使阴、阳离子相互吸引,阴、阳离子的核外电子之间、原子核之间的__________使阴、阳离子相互排斥。
(2)当阴、阳离子之间的__________和__________达到平衡时,阴、阳离子保持一定的平衡核间距,形成稳定的离子键,整个体系达到能量______状态。
静电引力
静电斥力
静电引力
静电斥力
最低
2.离子键的特征
阴、阳离子在各个方向上都可以与带相反电荷的离子发生静电作用,即没有_____性;在静电作用能达到的范围内,只要空间条件允许,一个离子可以同时吸引多个带相反电荷的离子,即没有______性。
[微点拨] 离子化合物中一定有离子键,可能有共价键。
方向
饱和
题点多维训练
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)活泼金属元素与活泼非金属元素之间一定形成离子键。( )
(2)全部由非金属元素构成的化合物一定不含有离子键。 ( )
(3)离子键是指阴、阳离子之间强烈的静电引力。 ( )
(4)离子键没有方向性和饱和性。 ( )
×
×
×
√
2.具有下列电子排布的原子中最难形成离子键的是 ( )
A.1s22s22p2 B.1s22s22p5
C.1s22s22p63s2 D.1s22s22p63s1
解析:形成离子键的元素为活泼金属元素与活泼非金属元素,A为C元素,B为F元素,C为Mg元素,D为Na元素,则只有A项碳元素既难失电子,又难得电子,不易形成离子键。
√
3.下列叙述正确的是 ( )
A.带相反电荷离子之间的相互吸引称为离子键
B.金属元素和非金属元素化合时不一定形成离子键
C.原子最外层只有1个电子的主族元素与卤素所形成的化学键一定是离子键
D.非金属元素形成的化合物中不可能含有离子键
√
解析:离子键的本质是阴、阳离子之间的静电作用,静电作用包括静电引力和静电斥力,A项不正确;活泼金属与活泼非金属容易形成离子键,一般当成键原子元素的电负性差值小于1.7时,原子间不易形成离子键,如AlCl3和BeCl2中金属与非金属原子之间形成共价键,B项正确;原子最外层只有1个电子的主族元素包括H元素和碱金属元素,H元素与卤素形成共价键,C项不正确;由非金属元素形成的化合物中可能含有离子键,如铵盐中N与阴离子之间形成离子键,D项不正确。
4.写出下列离子化合物的电子式。
(1)MgCl2 (2)NaOH (3)Na2O2 (4)NaH
答案:(1)[︰︰]-Mg2+[︰︰]-
(2)Na+[︰︰H]-
(3)Na+[︰︰︰]2-Na+
(4)Na+[︰H]-
新知探究(二)——离子晶体
1.概念及结构特点
(1)概念:由阴、阳离子按一定方式有规则地排列形成的晶体。
(2)结构特点
①构成微粒:阴离子和阳离子,离子晶体中不存在单个分子,其化学式表示的是离子的个数比。
②微粒间的作用力:离子键。
③离子晶体中不同离子周围异电性离子数目的多少主要取决于阴、阳离子的相对大小。
2.晶格能
(1)概念:指拆开_______离子晶体使之形成______阴离子和_______阳离子所
______的能量。
符号:___ ;单位: _________。
如NaCl的晶格能为786 kJ·mol-1,可表示为NaCl(s)→Na+(g)+Cl-(g)
U=786 kJ·mol-1。
(2)影响因素:离子晶体中离子半径越小,离子所带电荷越多,晶格能越大。
(3)晶格能与离子晶体物理性质的关系
晶格能越大,离子晶体的熔点越____、硬度越____。
1 mol
气态
气态
吸收
U
kJ·mol-1
高
大
3.离子晶体的物理性质
(1)熔、沸点:离子晶体一般具有较高的熔、沸点,难挥发。
(2)硬度:离子晶体硬度较大。
(3)导电性:离子晶体不导电,熔融态或溶于水后能导电。
(4)溶解性:大多数离子晶体能溶于水,难溶于非极性溶剂(如苯、汽油、CCl4等)。
题点多维训练
1.下列性质中,可以较充分说明某晶体是离子晶体的是 ( )
A.具有高的熔点 B.固态不导电,水溶液能导电
C.固态导电,可溶于水 D.固态不导电,熔融状态能导电
解析:具有较高的熔点的不一定是离子晶体,共价晶体也具有较高的熔点,故A错误;固态不导电,水溶液能导电的不一定是离子晶体,如HCl、NH3等分子晶体固态不导电,水溶液能导电,故B错误;离子晶体固态不导电,熔融态导电,但离子晶体不一定可溶于水,故C错误,D正确。
√
2.(2025·山东卷)物质性质与组成元素的性质有关,下列对物质性质差异解释错误的是 ( )
性质差异 主要原因
A 沸点:H2O>H2S 电离能:O>S
B 酸性:HClO>HBrO 电负性:Cl>Br
C 硬度:金刚石>晶体硅 原子半径:Si>C
D 熔点:MgO>NaF 离子电荷:Mg2+>Na+,O2->F-
√
解析:H2O沸点高于H2S的主要原因是H2O分子间存在氢键、H2S分子间不存在氢键,A错误;HClO酸性强于HBrO是因为Cl的电负性大于Br,导致O—H键极性更强,更易电离H+,B正确;金刚石硬度大于晶体硅是因为C半径小于Si,C—C键能更大,共价结构更稳定,C正确;MgO和NaF均属于离子晶体,离子晶体的熔点取决于其晶格能的大小,离子半径越小、离子电荷越多的,其晶格能一般较大,其熔点更高;MgO熔点高于NaF是因为Mg2+和O2-的电荷高于Na+和F-,D正确。
新知探究(三)——离子晶体的结构
1.NaCl型离子晶体
常见的氯化钠型离子晶体还有KCl、NaBr、CaO、MgO等。
NaCl的晶胞结构如图:
(1)晶胞中含Na+的个数为8×+6×=4,Cl-的个数为12×+1=4。
(2)每个Cl-周围最近且等距的Na+构成正八面体,每个Na+周围最近且等距的Cl-构成正八面体。
(3)晶胞中,与Na+等距且最近的Na+有12个。
(4)若晶胞立方体的边长为a cm,则最近的Na+间距离为a cm。
2.CsCl型离子晶体
CsCl、CsBr、CsI、NH4Cl等晶体都属于氯化铯型离子晶体。
(1)在CsCl晶体中,每个Cs+周围与它等距的Cl-有8个,
每个Cl-周围与它等距的Cs+有8个。Cs+和Cl-的配位数都是8。
(2)每个Cs+周围与它最近且等距的Cs+有6个,每个Cl-周围与它最近且等距的Cl-有6个(上、下、左、右、前、后)。
(3)在CsCl晶体的一个晶胞中,含Cs+ 1个,含Cl-:8×=1个。CsCl晶体中Cs+与Cl-的个数比为1∶1。
3.CaF2型离子晶体
(1)Ca2+的配位数为8,F-的配位数为4,
二者的配位数之比等于二者电荷绝对值之比。
(2)每个F-周围紧邻的4个Ca2+构成正四面体,每个Ca2+周围紧邻的8个F-构成立方体。
(3)每个晶胞中有4个Ca2+、8个F-。
(4)Ca2+与F-之间的最短距离为晶胞体对角线长的。
题点多维训练
1.如图为NaCl和CsCl的晶体结构,下列说法错误的是 ( )
A.NaCl和CsCl都属于AB型的离子晶体
B.NaCl和CsCl晶体中阴、阳离子个数比相同
C.NaCl和CsCl晶体中阳离子的配位数分别为6和8
D.NaCl和CsCl都属于AB型的离子晶体,所以阳离子与阴离子的半径比相同
√
解析:NaCl和CsCl都是由阴、阳离子通过离子键构成的晶体,阴、阳离子个数之比都为1∶1,则都属于AB型的离子晶体,故A、B正确;结合题图可知,NaCl为面心立方结构,钠离子的配位数为6,CsCl为体心立方结构,铯离子的配位数为8,故C正确;NaCl和CsCl都属于AB型的离子晶体,但钠离子半径小于铯离子半径,则NaCl的阳离子与阴离子的半径比小于CsCl的,故D错误。
2.如图所示是从NaCl或CsCl的晶体结构中分割出来的部分结构图,其中属于从NaCl晶体中分割出来的结构图是 ( )
A.①和③ B.②和③
C.①和④ D.只有图④
解析:NaCl晶体中,每个Na+周围最邻近的Cl-有6个,构成正八面体,同理,每个Cl-周围最邻近的6个Na+也构成正八面体,由此可知图①和④是从NaCl晶体中分割出来的结构图,C项正确。
√
3.(2025·盐城质量检测)钴的一种化合物的晶胞结构如图所示,已知A点的原子分数坐标为(0,0,0),B点为。下列说法错误的是( )
A.化合物中Co2+的外围电子排布式为3d7
B.钴的周围有6个等距且最近的O2-
C.C点的原子分数坐标为
D.该物质的化学式为TiCoO2
√
解析:C点的原子处于体心,原子分数坐标为,C正确;此晶胞中O2-个数为6×=3,Ti4+个数为8×=1,Co2+个数为1,该物质的化学式为TiCoO3,D错误。
√
4.(2025·保定调研)锌与硫所形成化合物晶体的晶胞如图所示。下列判断正确的是 ( )
A.该晶体属于离子晶体
B.该晶胞中Zn2+和S2-数目不相等
C.阳离子的配位数为6
D.氧化锌的晶格能小于硫化锌
解析:A项,该晶体属于离子晶体;B项,从晶胞图分析,属于该晶胞的Zn2+数目为8×+6× =4,S2-数目也为4,Zn2+与S2-的数目相等;C项,在ZnS晶胞中,Zn2+的配位数为4;D项,ZnO和ZnS中,O2-半径小于S2-,所带的电荷数相等,所以ZnO的晶格能大于ZnS。
5.在离子晶体中,阴、阳离子按一定的规律进行排列,如图甲是NaCl的晶胞结构。在离子晶体中,阴、阳离子具有或近似具有球形对称结构,它们可以看作是不等径的刚性圆球,并彼此相切,如图乙。(已知a为常数)
(1)在NaCl晶体中,每个Na+同时吸引____个Cl-;而Na+与Cl-的数目之比为______。
解析:观察晶胞的结构可知,每个Na+同时吸引6个Cl-;在每个晶胞中含Na+的个数为4,含Cl-的个数也为4,即Na+与Cl-的数目之比为1∶1。
6
1∶1
(2)Na+半径与Cl-半径之比为____________(已知 ≈1.414)。
(3)若a=5.6×10-8 cm,NaCl晶体的密度为___________(结果保留至小数点后一位,已知5.63≈175.6,NaCl的摩尔质量为58.5 g·mol-1)。
解析: (2)由图乙可知,因为r(Cl-)>r(Na+),则r(Cl-)=,2r(Na+)=a-2r(Cl-)
=a-2×,r(Na+)=,r(Na+)∶r(Cl-)=∶=(-1)∶1=0.414∶1。
(3)由NaCl晶体结构分析,每个晶胞中含有4个“NaCl”,则ρV=,ρ= g·c≈2.2 g·cm-3。
0.414∶1
2.2 g·cm-3
课时跟踪检测
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一、选择题
1.下列说法中,正确的是( )
A.仅由非金属元素组成的化合物中不可能含有离子键
B.由金属元素和非金属元素组成的化合物一定是离子化合物
C.共价化合物中不可能含有离子键
D.含有金属阳离子的物质都是离子化合物
解析:NH4Cl等铵盐都是仅由非金属元素组成的化合物,其中含有离子键。AlCl3、HMnO4等化合物由金属元素和非金属元素组成,它们都是共价化合物。金属单质都含有金属阳离子,但它们不是化合物,更不是离子化合物。
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2.下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是 ( )
A.熔点:NaF>MgF2>AlF3 B.晶格能:NaF>NaCl>NaBr
C.阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2 D.硬度:MgO>CaO>BaO
解析:掌握好离子半径的大小变化规律是分析离子晶体性质的一个关键点。A.由于r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+),且Na+、Mg2+、Al3+所带电荷数依次增大,所以NaF、MgF2、AlF3的离子键依次增强,晶格能依次增大,故熔点依次升高。B.由于r(F-)<r(Cl-)<r(Br-),故NaF、NaCl、NaBr的晶格能依次减小。C.在CsCl、NaCl、CaF2中阴离子的配位数分别为8、6、4。D.由于r(Mg2+)<r(Ca2+)<r(Ba2+),故MgO、CaO、BaO中离子键依次减弱,晶格能依次减小,硬度依次减小。
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3.碱金属卤化物是典型的离子晶体,它的晶格能与成正比(d0是晶体中最邻近的异电性离子的核间距)。下面说法错误的是( )
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晶格能/(kJ·mol-1) 离子半径/pm
① LiF LiCl LiBr LiI
1 031 845 807 752 Li+ Na+ K+
60 95 133
② NaF NaCl NaBr NaI
915 786 747 693 F- Cl- Br- I-
136 181 195 216
③ KF KCl KBr KI
812 708 676 641
√
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A.晶格能的大小与离子半径成反比
B.阳离子相同阴离子不同的离子晶体,阴离子半径越大,晶格能越小
C.阳离子不同阴离子相同的离子晶体,阳离子半径越小,晶格能越大
D.金属卤化物晶体中,晶格能越小,氧化性越强
解析:由表中数据可知晶格能的大小与离子半径成反比,A项正确;由NaF、NaCl、NaBr、NaI晶格能的大小即可确定B项正确;由LiF、NaF、KF晶格能的大小即可确定C项正确;表中晶格能最小的是碘化物,因还原性F-<Cl-<Br-<I-,可知D项错误。
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4.KO2的晶体结构和NaCl相似,可以看作是Na+的位置用K+代替,Cl-的位置用代替,NaCl的晶胞如图所示,
下列对KO2晶体结构的描述正确的是( )
A.和K+距离相同且最近的共有8个
B.和K+距离相同且最近的K+共有8个
C.由和K+距离相同且最近的构成的多面体是正八面体
D.由和K+距离相同且最近的构成的多面体是正六面体
解析:由题意知,KO2中存在的阴、阳离子为和K+,又与NaCl结构相似,我们可以依据熟悉的NaCl进行判断,和Na+距离相同且最近的Cl-有6个,组成一个正八面体,和Na+距离相同且最近的Na+有12个,代入K+、同样适合。
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5.(2025·南京调研)黄铜矿(CuFeS2)是炼铜的最主要矿物,火法冶炼黄铜矿的过程中,其中一步反应是2Cu2O+Cu2S 6Cu+SO2↑,其中Cu2O晶胞如图所示,下列说法错误的是( )
A.Cu原子的第一电离能小于Zn原子的第一电离能
B.该晶胞中黑球代表铜原子、白球代表氧原子
C.Cu2O和Cu2S相比,熔点较高的是Cu2O
D.Cu2O的晶胞中Cu+的配位数是2
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解析:Cu原子的外围电子排布式为3d104s1,易失去一个电子达到较稳定的3d10,Zn原子的外围电子排布式为3d104s2,为全充满稳定状态,所以Cu原子的第一电离能小于Zn原子的第一电离能,A正确;由图知Cu2O晶胞中黑球的个数为×8+1=2,白球的个数为4,所以黑球与白球的个数比为1∶2,故黑球代表氧原子,白球代表铜原子,B错误;Cu2O和Cu2S都属于离子晶体,离子半径越小,熔点越高,离子半径:O2-<S2-,所以熔点较高的是Cu2O,C正确;根据晶胞结构可以判断Cu+的配位数是2,D正确。
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6.(2024·江西卷)NbO的立方晶胞如图,晶胞参数为a nm,P的分数坐标为
(0,0,0),阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是 ( )
A.Nb的配位数是6
B.Nb和O最短距离为a nm
C.晶体密度ρ= g·cm-3
D.M的分数坐标为
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解析:由图可知,Nb处于面心,距其最近且相等的O有4个,配位数为4,A项错误;Nb和O的最短距离为晶胞棱长的一半,即a nm,B项错误;该晶胞中Nb的个数为6×=3,O的个数为12×=3,晶胞质量为 g,晶胞体积为
(a×10-7)3cm3,故晶体密度为 g·cm-3,C项错误;P为坐标原点,则M的分数坐标为,D项正确。
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7.氧化锌透明度高,常温下有优异的发光性能,在半导体领域中有着广泛的应用,一种氧化锌的立方晶胞结构如图所示(用NA表示阿伏加德罗常数的值),下列说法错误的是 ( )
A.晶胞的质量为 g
B.基态氧原子核外电子有5种空间运动状态
C.锌原子间的最短距离为a pm
D.Zn、O均是p区元素
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解析:由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心的锌原子个数为8×+6×=4,位于体内的氧原子个数为4,晶胞的质量为 g,故A正确;电子在原子核外的一个原子轨道称为一种空间运动状态,氧元素的原子序数为8,基态原子的电子排布式为1s22s22p4,核外电子分布在1s、2s、2p的5个原子轨道上,则基态氧原子核外电子有5种空间运动状态,故B正确;由晶胞结构可知,顶点与面心的两个锌原子距离最近,由晶胞的参数为a pm可知,面对角线长度为a pm,则锌原子间的最短距离为a pm,故C正确;锌元素是过渡元素,位于元素周期表第4周期ⅡB族,属于ds区元素,故D错误。
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8.氟在自然界中常以CaF2的形式存在,CaF2的晶胞结构如图所示。下列有关说法不正确的是 ( )
A.白球代表Ca2+
B.CaF2晶体中与每个Ca2+距离相等且最近的F-有8个
C.阴、阳离子个数比为2∶1的物质,均与CaF2晶体结构相同
D.CaF2中的化学键为离子键,CaF2在熔融状态下能导电
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解析:1个晶胞中含有的白球个数为8×+6×=4,黑球个数为8,由化学式CaF2可知,白球代表Ca2+,A项正确;在CaF2晶体中,每个Ca2+周围有8个紧邻的F-,B项正确;晶体的结构主要与正、负离子的电荷比、半径比有关,阴、阳离子个数比为2∶1的物质,与CaF2晶体的正、负离子的电荷比相同,若正、负离子的半径比相差较大,则晶体结构不相同,C项错误;CaF2中的化学键为离子键,离子化合物在熔融时能发生电离,存在自由移动的离子,能导电,D项正确。
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二、非选择题
9.(10分)根据表格数据回答下列有关问题。
(1)已知NaBr、NaCl、MgO离子晶体的核间距和晶格能如下表所示:
①NaBr晶体比NaCl晶体晶格能____(填“大”或“小”),主要原因是_____________
_________________。
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离子化合物 NaBr NaCl MgO
核间距/pm 298 282 210
晶格能/(kJ·mol-1) 786 3 791
小
NaBr比NaCl
离子的核间距大
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②MgO晶体比NaCl晶体晶格能大,主要原因是____________________________
__________________________________。
③NaBr、NaCl和MgO晶体中,熔点最高的是_______。
(2)NaF的熔点____(填“>”“<”或“=”) B的熔点,其原因是_________
____________________________________________________________________。
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氧化镁晶体中的阴、阳离子
所带电荷数多,并且离子的核间距小
MgO
>
两者均为
离子化合物,且电荷数均为1,但后者离子半径大,离子键较弱,因此熔点较低
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10.(8分)如图所示为高温超导领域里的一种化合物——钙钛矿的晶胞结构。
(1)在该物质的晶体结构中,每个钛离子周围与它距离最近且相等的钛离子有____个,钙离子有____个。
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解析:每个钛离子周围与它距离最近且相等的钛离子有6个(上、下、前、后、左、右各1个),每个钛离子周围与它距离最近且相等的钙离子有8个。
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(2)该化合物的化学式为_________。
(3)若钙、钛、氧三种元素的相对原子质量分别为a、b、c,晶胞的边长(钛
离子之间的距离)为d nm(1 nm=1×10-9 m),则该晶体的密度为______________ g·cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。
解析: (2)该晶胞中,钙离子位于晶胞的体心,钙离子数为1,钛离子位于顶点,钛离子数为8×=1,氧离子位于棱上,氧离子数为12×=3。因此,该化合物的化学式为CaTiO3。(3)由(2)可知,1个晶胞的质量m= g,体积V=(d×10-7 cm)3
=d3×10-21 cm3,则晶体的密度ρ== g·cm-3。
CaTiO3
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11.(10分)如图所示,直线交点处的圆圈为NaCl晶体中Na+或Cl-所处的位置。这两种离子在空间三个互相垂直的方向上都是等距离排列的。
(1)请将其中代表Na+的圆圈涂黑(不必考虑体积大小),
以完成NaCl晶体的结构示意图。
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解析:NaCl晶体中Na+和Cl-相间排列成面心立方结构。
答案:如图
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(2)在晶体中,每个Na+的周围与它最接近且距离相等的Na+共有_____个。
(3)晶体中每一个重复的结构单元叫晶胞。在NaCl晶胞中正六面体的顶角上、面上、棱上的Na+或Cl-为该晶胞与其相邻的晶胞所共有,一个晶胞中Cl-的个数等于____,Na+的个数等于____。
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解析: (2)从体心Na+看,与它最近的且距离相等的Na+共有12个。(3)根据立方体结构的特点,可求阴、阳离子的个数。
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(4)设NaCl的摩尔质量为M g·mol-1,食盐晶体的密度为ρ g·cm-3,阿伏加德罗常数为NA,食盐晶体中两个距离最近的钠离子间的距离为___________cm。
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解析:设Cl-和Na+的最近距离为a cm,则两个最近的Na+间的距离为a cm,有·NA mol-1=M g·mol-1,a=,所以两个Na+间的最近距离为· cm。
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12.(12分)(1)Cu3N的晶胞结构如图,N3-的配位数为____,Cu+半径为a pm,N3-半径为b pm,将阴、阳离子看成刚性小球,并彼此相切,则Cu3N的密度为
__________ g·cm-3。(用NA表示阿伏加德罗常数的值,列出表达式即可)
解析:由Cu3N的晶胞结构图知,N3-在顶点,Cu+在棱心,因此N3-的配位数为
6(上、下、左、右、前、后),则Cu3N的密度ρ==
=×1030 g·c。
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(2)ZnS是一种使用广泛的荧光材料。已知立方ZnS
的晶胞结构如图所示:
①已知A、B点的原子分数坐标分别为(0,0,0)和,则C点的原子分数坐标为____________。
②立方ZnS的晶胞参数a=541 pm,则其晶体密度为_________________ g·cm-3。
(列出计算表达式)
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解析: ②根据均摊原则,晶胞中S2-数目为8×+6×=4、Zn2+数目为4,
立方ZnS的晶胞参数a=541 pm,则其晶体密度为 g·cm-3=
g·cm-3。
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本课结束
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