8.2 化学平衡状态的标志和移动-【高考零起点】2026年新高考化学总复习教用课件(艺考)
2026-03-31
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 872 KB |
| 发布时间 | 2026-03-31 |
| 更新时间 | 2026-03-31 |
| 作者 | 长沙零起点文化传播有限公司 |
| 品牌系列 | 高考零起点·新高考总复习 |
| 审核时间 | 2026-03-31 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57088075.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学高考复习课件聚焦“化学平衡状态的标志和移动”专题,覆盖可逆反应特征、平衡状态判断、影响因素及计算等核心考点,对接高考评价体系,分析近五年真题中平衡标志判断(如2019浙江卷)、勒夏特列原理应用(2023北京卷)等高频考点,归纳“状态判断”“移动分析”等常考题型,体现备考针对性。
课件亮点在于“真题精讲+素养提升”,如以2021湖南卷平衡图像题为例,通过“速率变化与平衡移动”的证据推理培养科学思维,用“三段式”计算模型强化科学探究能力。设易错点警示(如压强影响的条件限制),帮助学生掌握答题技巧,教师可据此精准复习,助力学生高效冲刺高考。
内容正文:
第八章 化学反应速率和化学平衡
第二节 化学平衡状态的标志和移动
生物
1
目 录
ONTENTS
C
[巩固练习]
[知识梳理]
生物
2
知 识 梳 理
生物
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一、可逆反应
1.在同一体系、同一条件下,既能向正反应方向进行又能向逆反应方向进行的反应叫可逆反应。可逆反应不可能进行到底,反应物和生成物共存于同一反应体系中。
2.常见的可逆过程
(1)可逆反应:在相同条件下能够同时向正逆反应方向进行的反应。
(2)弱电解质的电离:在同一条件下,弱电解质电离成离子,同时离子又重新结合成分子。
(3)难溶电解质的溶解:难溶电解质的溶解和离子重新结合成沉淀的过程。
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第二节 化学平衡状态的标志和移动
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二、化学平衡状态
1.化学平衡状态
一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率(同一物质)相等时,即v正=v逆≠0,各组成成分及浓度不再改变,达到各物料守恒的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度,即化学平衡状态。
2.平衡状态的特征
逆(研究前提是可逆反应)、等(同一物
质的正逆反应速率相等)、动(动态平衡)、定(各物质的浓度与质量分数恒定)、变(条件改变,平衡发生变化)。
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3.平衡状态的判断
举例反应 mA(g)+nB(g)⥫⥬pC(g)+qD(g)
混合物体系中各成分的含量 ①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定 平衡
②各物质的质量或各物质的质量分数一定 平衡
③各气体的体积或体积分数一定 平衡
④总体积、总压强、总物质的量一定 不一定平衡
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举例反应 mA(g)+nB(g)⥫⥬pC(g)+qD(g)
正、逆反应速率的关系 ①在单位时间内消耗了m mol A同时生成m mol A,即v正=v逆 平衡
②在单位时间内消耗了n mol B同时消耗了p mol C,则v正=v逆 平衡
③v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)
=m∶n∶p∶q,v正不一定等于v逆 不一定平衡
④在单位时间内生成n mol B,同时消耗了q mol D 不一定平衡
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举例反应 mA(g)+nB(g)⥫⥬pC(g)+qD(g)
压强 ①m+n≠p+q时,总压强一定(其他条件一定) 平衡
②m+n=p+q时,总压强一定(其他条件一定) 不一定平衡
混合气体平均相对分子质量(Mr) ①Mr一定时,当m+n≠p+q时 平衡
②Mr一定时,当m+n=p+q时 不一定平衡
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举例反应 mA(g)+nB(g)⥫⥬pC(g)+qD(g)
温度 任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时(其他条件不变) 平衡
体系的
密度 密度一定 不一定平衡
其他 如体系颜色不再变化等 平衡
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三、影响化学平衡的因素
1.平衡移动
在可逆反应中,当外界条件改变导致v正≠v逆时,平衡体系被打破,从一个旧平衡变成一个新平衡,叫化学平衡移动。若v正>v逆,则平衡向正反应方向移动,若v正<v逆,则平衡向逆反应方向移动。
2.平衡移动的原理
改变影响化学平衡的一个因素,平衡将向着能够减弱(不是消除)这种改变的方向移动,叫勒夏特列原理。
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3.影响平衡移动的因素
(1)浓度对平衡的影响:增大某物质的浓度,就向消耗该物质的方向移动;减小某物质的浓度,就向生成该物质的方向移动。
(2)压强对平衡的影响:
①对非等体积反应:增大p,平衡向气体计量数之和变 小的方向移动;减小p,平衡向气体计量数之和变大的方向移动。
②对等体积反应(反应前后气体计量数和相等的反应):改变压强,化学平衡不移动。
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【注意】a.改变压强一定要改变浓度,否则平衡不发生移动;
b.判据中所说的压强增大或缩小,指的是参加反应的物质的压强和,而惰性气体(即没有参加反应的气体)所占的压强不在这里所指的压强之内;
c.只涉及固体或液体的反应,忽略压强改变的影响。
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③温度对平衡的影响:升高温度,平衡向吸热反应的方向移动;降低温度,平衡向放热反应的方向移动。
④催化剂对化学平衡的影响:催化剂能同等程度地增大正反应速率和逆反应速率,故不能使化学平衡移动,但能缩短达到化学平衡所需要的时间。
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4.化学平衡的相关计算
(1)基本思路:“始、转、平”三段分析法
mA(气)+nB(气)⥫⥬pC(气)+qD(气)
起始量(单位) a b 0 0
变化量(单位) mx nx px qx
平衡量(单位) a-mx b-nx px qx
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(2)反应物的转化率:
α=×100%=×100%
(3)技巧:利用阿伏加德罗定律:在相同条件下,体积与物质的量成正比;压强与物质的量成正比。
在同一反应中,利用温度不变的条件下,不同平衡浓度下的平衡常数是定值列方程求解。
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巩 固 练 习
生物
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1.可逆反应:N2+3H2⥫⥬2NH3在容积为10 L的密闭容器中进行,开始时加入2 mol N2和3 mol H2,达平衡时,NH3的浓度不可能达到( )
A.0.1 mol·L-1 B.0.2 mol·L-1
C.0.05 mol·L-1 D.0.15 mol·L-1
B
答案
解析
[解析]2 mol N2和3 mol H2反应,假设反应能够进行到底,则3 mol H2完全反应,生成2 mol NH3,此时NH3浓度为0.2 mol·L-1,但由于反应是可逆反应,不能完全反应,所以NH3浓度达不到0.2 mol·L-1。
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2.(2019·浙江卷)下列说法正确的是( )
A.H2(g)+I2(g)⥫⥬2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器容积,正逆反应速率不变
B.C(s)+H2O(g)⥫⥬H2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡
C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)+B(g)⥫⥬2C(?)已达平衡,则A、C不能同时是气体
D.1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时,H2转化率为10%,放出的热量为Q1;在相同温度和压强下,当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收的热量为Q2,Q2不等于Q1
B
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[解析]该可逆反应的反应前后气体计量数不发生变化,缩小反应容器容积,相当于加压,正逆反应速率同等程度增大,A错误;在建立平衡前,碳的质量不断改变,达到平衡时,质量不变,因而碳的质量不再改变说明反应已达平衡,B正确;若压强不再改变说明反应达到平衡,表明反应前后气体的计量数不等,故A、C可能均为气体,C错误;已知N2(g)+3H2(g) ⥫⥬2NH3(g)ΔH,合成NH3实际参与反应n(H2)=3× 10%=
0.3 mol,因而Q1=0.3/3×|ΔH|=0.1|ΔH|,分解NH3时实际消耗的n(NH3)=2×10%=0.2 mol,Q2=0.2/2×|ΔH|=0.1|ΔH|,则Q1=Q2,D错误。
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3.下列措施会使平衡向左移动的是( )
A.恒温时,增大平衡体系N2+3H2⥫⥬2NH3的压强
B.恒压下,降低平衡体系g)+I2(g)⥫⥬2HI(g) ΔH<0的温度
C.向FeCl3+3KSCN⥫⥬Fe(SCN)3+3KCl中加入少量固体KCl
D.恒温恒压下向平衡体系N2+3H2⥫⥬2NH3中充入氦气
D
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[解析]由勒夏特列原理知A项、B项中平衡均向正反应方向移动;C项,从离子反应角度看,KCl与平衡状态无关;恒压下充入稀有气体相当于对体系减压,平衡向左移动,D正确。
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4.在一个密闭容器中发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)⥫⥬ 2SO3(g),反应过程中某一时刻测得SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2 mol·L-1、0.2 mol·L-1、0.2 mol·L-1,当反应达到平衡时,可能出现的数据是( )
A.c(SO3)=0.4 mol·L-1
B.c(SO2)=c(SO3)=0.15 mol·L-1
C.c(O2)=0.1 mol·L-1
D.c(SO2)+c(SO3)=0.4 mol·L-1
D
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[解析]SO3的浓度增大,说明该反应向正反应方向进行建立平衡,若二氧化硫和氧气完全反应,由方程式2SO2(g)+O2(g)⥫⥬2SO3(g)可知SO3的浓度变化为0.2 mol·L-1,实际变化小于该值,故c(SO3)小于0.4 mol·L-1,A错误;由于硫元素守恒,c(SO3)+c(SO2)=0.2 mol·L-1+0.2 mol·L-1=
0.4 mol·L-1,而选项中c(SO2)+c(SO3)=0.15 mol·L-1+
0.15 mol·L-1=0.3 mol·L-1,B错误;O2的浓度减小,说明反应向正反应方向进行建立平衡,若SO2完全反应,由方程式2SO2(g)+O2(g)⥫⥬2SO3(g)可知O2的浓度变化为0.1 mol·L-1,实际变化应小于该值,故c(O2)大于0.1 mol·L-1,C错误;由于硫元素守恒,c(SO3)+c(SO2)=0.2 mol·L-1+0.2 mol·
L-1=0.4 mol·L-1,D正确。
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5.在500 ℃、钒触媒的作用下,对某密闭容器中反应2SO2(g)+O2(g)⥫⥬2SO3(g)达到化学平衡状态时的标志,下列 说法错误的是( )
A.SO2的消耗速率等于SO3的生成速率
B.SO3的生成速率等于O2生成速率的2倍
C.容器中气体总物质的量不随时间改变而变化
D.容器中的压强不随时间改变而变化
A
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[解析] 消耗SO2的速率与生成SO3的速率相等,都表示的是正反应速率,无法判断正逆反应速率是否相等,故A错误;正逆反应速率相等,达到平衡状态,故B正确;反应前后气体物质的量不同,所以气体物质的量不变说明反应达到平衡状态,故C正确;该反应是一个反应前后气体体积改变的化学反应,当反应达到平衡状态时,各物质的浓度不变,导致容器中压强不随时间的变化而改变,故D正确。
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6.对可逆反应4NH3(g)+5O2(g)⥫⥬4NO(g)+6H2O(g),下 列叙述正确的是( )
A.达到化学平衡时,4v正(O2)=5v逆(NO)
B.若单位时间内生成x mol NO的同时,消耗x mol NH3,则反应达到平衡状态
C.达到化学平衡时,若增大容器容积,则正反应速率减小,逆反应速率增大
D.化学反应速率关系是2v正(NH3)=3v正(H2O)
A
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[解析]化学反应中反应速率之比等于化学计量数之比,根据化学方程式可知4v正(O2)=5v正(NO),4v正(O2)=5v逆(NO),v正(NO)=v逆(NO),故A正确;若单位时间内生成c mol NO的同时,消耗x mol NH3,则只表明反应正向进行,不能体现正逆反应速率相等,故B错误;达到化学平衡时,若增加容器体积,则物质的浓度减小,正逆反应速率均减小,故C错误;化学反应中反应速率之比等于化学计量数之比,根据化学方程式可知 3v正(NH3)=2v正(H2O)成立,故D错误。
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7.可逆反应2NH3(g)⥫⥬N2(g)+3H2(g)在密闭容器中进行, 达到平衡状态的标志是( )
①单位时间内生成n mol N2的同时生成2n mol NH3
②单位时间内生成n mol N2的同时生成3n mol H2
③用NH3、N2、H2的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为2∶1∶3
④各气体的浓度不再改变
⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变
A.①④⑤ B.②③⑤
C.①③④ D.①②③④⑤
A
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[解析]可逆反应2NH3(g)⥫⥬N2(g)+3H2(g)两边的气体系数不相等,在达到平衡时,各物质的浓度、总物质的量、平均相对分子质量不再改变,可作为平衡判断的标准;平衡状态的本质是正逆反应速率相等。②只表明了正反应速率,排除;③是反应过程中一个特殊状态,并不能表明达到平衡状态。故选A。
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8.在N2+3H2⥫⥬2NH3(正反应为放热反应)的反应中,为了提高H2的利用率,可以采取的措施为( )
A.升温 B.增大压强
C.使用催化剂 D.增大H2的浓度
B
答案
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[解析]正反应为放热反应,升温,平衡逆向移动,H2的利用率减小,A错误;反应后气体的物质的量减少,增大压强,平衡正向移动,H2的利用率增大,B正确;使用催化剂,平衡不移动,氢气的利用率不变,C错误;增大H2的浓度,平衡正向移动,氮气的利用率增大,但H2的利用率减小,D错误。
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9.(2023北京卷)下列事实能用平衡移动原理解释的是( )
A.H2O2溶液中加入少量MnO2固体,促进H2O2分解
B.密闭烧瓶内的NO2和N2O4的混合气体,受热后颜色加深
C.铁钉放入浓HNO3中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体
D.锌片与稀H2SO4反应过程中,加入少量CuSO4固体,促进H2的产生
B
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[解析]MnO2会催化H2O2分解,与平衡移动无关,A项错误;NO2转化为N2O4的反应是放热反应,升温平衡逆向移动,NO2浓度增大,混合气体颜色加深,B项正确;铁在浓硝酸中钝化,加热会使表面的氧化膜溶解,铁与浓硝酸反应生成大量红棕色气体,与平衡移动无关,C项错误;加入硫酸铜以后,锌置换出铜,构成原电池,从而使反应速率加快,与平衡移动无关,D项错误。
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10.(2021湖南卷)(双选)已知:A(g)+2B(g)⥫⥬3C(g) ΔH<0,向一恒温恒容的密闭容器中充入1 mol A和3 mol B发生反应,t1时达到平衡状态Ⅰ,在t2时改变某一条件,t3时重新达到平衡状态Ⅱ,正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正
确的是( )
答案
BC
A.容器内压强不变,表明反应达到平衡
B.t2时改变的条件:向容器中加入C
C.平衡时A的体积分数φ:φ(Ⅱ)>φ(Ⅰ)
D.平衡常数K:K(Ⅱ)<K(Ⅰ)
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[解析]容器内发生的反应为A(g)+2B(g)⥫⥬3C(g),该反应是气体分子数不变的可逆反应,所以在恒温恒容条件下,气体的压强始终保持不变,则容器内压强不变,不能说明反应达到平衡状态,A错误;根据图像变化曲线可知,t2~t3过程中,t2时瞬间不变,平衡过程中不断增大,则说明反应向逆反应方向移动,且不是“突变”图像,属于“渐变”过程,所以排除温度与催化剂等影响因素,改变的条件为:向容器中加入C,B正确;最初加入体系中的A和B的物质的量的比值为1∶3,当向体系中加入C时,平衡逆向移动,最终A和B各自物质的量增加的比例为1∶2,因此平衡时A的体积分数φ(Ⅱ)>φ(Ⅰ),C正确;平衡常数K与温度有关,因该反应在恒温条件下进行,所以K保持不变,D错误。
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11.(2024广东卷)对反应S(g)⥫⥬T(g)(Ⅰ为中间产物),相同条件下:①加入催化剂,反应达到平衡所需时间大幅缩短;②提高反应温度,c平(S)/c平(T)增大,c平(S)/c平(I)减小。基于以上事实,可能的反应历程示意图(“——”为无催化剂,“------”为有催化剂)为( )
A
答案
A.
B.
C.
D.
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[解析]提高反应温度,c平(S)/c平(T)增大,说明反应S(g) ⥫⥬T(g)的平衡逆向移动,即该反应为放热反应,c平(S)/c平(Ⅰ)减小,说明S生成中间产物I的反应平衡正向移动,属于吸热反应,由此可排除C、D选项;加入催化剂,反应达到平衡所需时间大幅缩短,说明催化剂降低了决速步骤的活化能,使得反应速率大幅加快,活化能大的步骤为决速步骤,符合条件的反应历程示意图为A,故A正确。
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