第1章 单元整体教学设计与阶段验收评价-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修2配套课件PPT(鲁科版)
2026-03-30
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版选择性必修2 物质结构与性质 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 本章自我评价 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 22.40 MB |
| 发布时间 | 2026-03-30 |
| 更新时间 | 2026-03-30 |
| 作者 | 山东一帆融媒教育科技有限公司 |
| 品牌系列 | 新课程学案·高中同步导学 |
| 审核时间 | 2026-03-30 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57087199.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
单元整体教学设计与阶段验收评价
一、主干知识——在微点判断中澄清
二、综合思维——在知识融会中贯通
三、项目活动——在学以致用中践行
目录
阶段质量检测
一、主干知识——在微点判断中澄清
1.判断下列有关原子结构模型叙述的正误
(1)基态氢原子转变成激发态氢原子时释放能量。( )
(2)“量子化”就是不连续的意思,微观粒子运动均有此特点。( )
(3)处于s能级的电子能量一定比处于p能级的电子能量低。 ( )
(4)当电子层数n=2时,有2s、2px、2py、2pz四个原子轨道。 ( )
(5)只要电子层、原子轨道、原子轨道伸展方向都确定,就能准确表示电子的运动状态。 ( )
(6)同一原子中,2p、3p、4p能容纳的电子数逐渐增多。 ( )
(7)p轨道沿x、y、z轴的方向分布,p轨道电子绕核做“∞”形运动。 ( )
(8)原子中的电子在具有确定半径的圆周轨道上像火车一样高速运转着。 ( )
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2.判断下列有关原子结构与元素周期表叙述的正误
(1)p能级能量不一定比s能级的能量高。 ( )
(2) 表示的原子能量处于最低状态。 ( )
(3)基态O原子轨道表示式为 ,违反了洪特规则。 ( )
(4)基态Sc原子的电子排布式可表示为1s22s22p63s23p64s23d1。 ( )
(5)铁位于第4周期ⅧB族,价电子排布式为3d64s2。 ( )
(6)最外层电子排布为ns2的元素一定是ⅡA族元素。 ( )
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(7)基态原子的价电子排布为(n-1)d6~8ns2的元素一定是过渡元素。 ( )
(8)钛元素在周期表中处于第4周期第ⅡB族。 ( )
(9)碳的基态原子轨道表示式: 。 ( )
(10)正三价阳离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5的元素在周期表中位于第ⅧB族。 ( )
(11)价电子排布式为4s24p3的元素位于第4周期ⅤA族,是p区元素。 ( )
(12)最外层有2个未成对电子的可能是ns2np2或ns2np4,短周期元素中分别为C、Si和O、S。 ( )
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3.判断下列有关元素性质及其变化规律叙述的正误
(1)化合物中相邻的两个原子核间距为两个原子的半径之和。( )
(2)O、N、S、P的非金属性依次减弱。 ( )
(3)同一周期中,主族元素原子第一电离能从左到右越来越大。 ( )
(4)第一电离能小的元素的金属性一定强。 ( )
(5)M(g)→M2+(g)+2e-所需能量不是第二电离能。 ( )
(6)Cr的电负性比K高,Cr原子对键合电子的吸引力比K大。 ( )
(7)Al和Cl的电负性值分别为1.5、3.0,则二者形成离子键。 ( )
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二、综合思维——在知识融会中贯通
(一)原子结构模型
电子层 核外电子按能量不同分成K、L、M、N、O、P、Q等电子层
能级 同一电子层又分为s、p、d、f等能级
原子轨道 同一能级有不同的原子轨道
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1.(2025·北京一零一中学上学期月考)下列表述不正确的是 ( )
A.原子轨道能量:1s<2s<3s<4s
B.M电子层存在3个能级、9个原子轨道
C.焰色试验中产生的火焰颜色是因为电子从基态跃迁到了激发态
D.同一周期,碱金属元素的第一电离能最小,最容易失电子
综合训练
解析:原子轨道能量:1s<2s<3s<4s,故A正确;M电子层存在3s、3p、3d 3个能级、9个原子轨道,故B正确;焰色试验中产生的火焰颜色是因为电子从基态跃迁到了激发态,再从激发态跃迁到基态以光的形式释放能量,故C错误;同一周期,碱金属元素的第一电离能最小,最容易失电子,D正确。
2.(2025·上海市南汇中学月考)下列与氢原子有关的说法中,错误的是 ( )
A.氢原子电子云图中小点的疏密表示电子在该区域出现的概率密度
B.霓虹灯的发光机理与氢原子光谱形成机理基本相同
C.利用玻尔原子结构模型可以较好地解释氢原子光谱为线状光谱
D.氢原子核外只有一个电子,它产生的原子光谱中只有一根或明或暗的线
√
解析:氢原子电子云图中小点的疏密表示电子在核外空间出现概率的大小,小点越密,表示电子出现的机会越多,反之,出现的机会越少,A正确;霓虹灯能够发出五颜六色的光,其发光机理与氢原子光谱形成机理基本相同,都是电子在不同的、能量量子化的状态之间跃迁所导致的,B正确;玻尔理论是针对原子的稳定存在和氢原子光谱的事实提出,只引入一个量子数就成功地解释了氢原子光谱为线状光谱,C正确;氢原子核外只有一个电子,但是它的激发态有多种,当电子跃迁回较低状态时释放能量,发出多条不同波长的光,所以它产生的原子光谱中不只有一根或明或暗的线,D错误。
√
3.(2025·保定市高二上学期期中)加工馒头、面包和饼干等产品时,加入的一些膨松剂(如碳酸氢铵、碳酸氢钠)可中和酸并受热分解,产生大量气体,使面团疏松、多孔,生产的食品松软,易消化吸收。下列说法正确的是 ( )
A.钠元素的焰色试验属于化学变化
B.第一电离能:O>C>Na
C.基态钠原子占据的最高能级的电子云轮廓图呈哑铃形
D.基态碳原子中能量最高的电子的电子云在空间中有5个伸展方向
解析:钠元素的焰色试验属于物理变化,故A错误。同周期元素核电荷数增大,第一电离能整体呈增大趋势;同主族元素核电荷数增大,第一电离能减小,第一电离能:O>C>Li>Na,故B正确。基态钠原子占据的最高能级的电子云轮廓图呈球形,故C错误。基态碳原子中能量最高的电子的电子云在空间中有3个伸展方向,故D错误。
(二)原子结构与元素周期表
基态原
子的核
外电子
排布 排布原则 能量最低原理 排布顺序:E1s<E2s<E2p<E3s<……
特殊:全充满、半充满、全空
泡利不相容原理 一个原子轨道最多容纳2个电子且自旋方向必须相反
洪特规则 基态原子的电子在能量相同的轨道上排布时,应尽可能分占不同的轨道且自旋方向相同
表示方法 电子排布式 可表示核外电子层、能级以及各个能级上排布的电子数
轨道表示式 可表示单个电子的运动状态
核外电
子排布
与元素
周期表 能级组序数=周期序数=电子层数
能级组中最多容纳的电子数=该周期所含的元素种数
主族元素价电子数=族序数
ⅢB~ⅦB中价电子总数=副族序数
续表
√
4.(2023·北京卷)下列化学用语或图示表达正确的是 ( )
A.NaCl的电子式为Na︰︰
B.NH3的VSEPR模型为
C.2pz电子云图为
D.基态24Cr原子的价层电子轨道表示式为
综合训练
解析:氯化钠是离子化合物,其电子式是Na+[.×︰]-,A项错误;氨分子的VSEPR模型是四面体形,B项错误;p能级电子云是哑铃(纺锤)形,C项正确;基态铬原子的价层电子轨道表示式是 ,D项错误。
√
5.下列化学用语表述错误的是 ( )
A.HClO的电子式:H︰︰︰
B.中子数为10的氧原子O
C.碳的基态原子轨道表示式:
D.基态N原子的价层电子排布图:
解析:HClO中O元素呈负化合价,在结构中得到H和Cl共用的电子,因此HClO的电子式为H︰︰︰,A正确;中子数为10,质子数为8的O原子其质量数为10+8=18,其原子表示为O,B正确;基态碳原子的核外电子排布式为1s22s22p2,根据洪特规则,2p轨道上的2个电子应该分别在2个轨道上,且自旋方
向相同,轨道表示式为 ,故C错误;基态N原子的价层电子排布式为2s22p3,其电子排布图为 ,D正确。
(三)元素性质及其变化规律
电离能 定义 气态基态原子或气态基态离子失去一个电子所需要的最小能量
第一电离能
变化规律 同周期:自左向右,总体上逐渐增大
同主族:自上而下,逐渐减小
电负性 定义 元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度
变化规律 同周期:自左向右,元素的电负性增大
同主族:自上而下,元素的电负性减小
√
6.(2023·重庆卷)“嫦娥石”是中国首次在月球上发现的新矿物,其主要由Ca、Fe、P、O和Y(钇,原子序数比Fe大13)组成,下列说法正确的是 ( )
A.Y位于元素周期表的第ⅢB族
B.基态Ca原子的核外电子填充在6个轨道中
C.5种元素中,第一电离能最小的是Fe
D.5种元素中,电负性最大的是P
综合训练
解析:Y的原子序数比Fe大13,为39号元素,位于元素周期表的第5周期第ⅢB族,A正确;基态Ca原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p64s2,电子填充在10个轨道中,B错误;5种元素中,钙元素的第一电离能最小,C错误;元素的非金属性越强,电负性越大,故5种元素中,电负性最大的是O,D错误。
√
7.现有三种元素基态原子的电子排布式:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。下列有关比较不正确的是 ( )
A.第一电离能:③>②>①
B.原子半径:②>①>③
C.电负性:③>①>②
D.最高正化合价:③>②>①
解析:根据元素基态原子的电子排布式可知,三种元素分别是S、P、F。一般非金属性越强,第一电离能越大,但P原子的3p轨道处于半充满状态,稳定性强,所以第一电离能大于S,应是③>②>①,A正确。同一周期从左到右,原子半径越来越小,同一主族从上到下,原子半径依次增大,原子半径应是②>①>③,B正确。非金属性越强,电负性越大,应是③>①>②,C正确。F没有正价,S最高正化合价为+6,P最高正化合价为+5,D不正确。
(四)元素推断及性质判断
√
8.X、Y为第三周期元素,Y最高正价与最低负价的代数和为6,二者形成的一种化合物能以[XY4]+[XY6]-的形式存在。下列说法错误的是 ( )
A.原子半径:X>Y
B.简单氢化物的还原性:X>Y
C.同周期元素形成的单质中Y氧化性最强
D.同周期中第一电离能小于X的元素有4种
综合训练
解析:Y位于第3周期,且最高正价与最低负价的代数和为6,则Y是Cl元素,由X、Y形成的阴离子和阳离子的形式知X是P元素。P与Cl在同一周期,则P原子半径大,即X>Y,A项不符合题意;两者对应的简单氢化物分别是PH3和HCl,PH3的还原性强,即X>Y,B项不符合题意;同周期元素从左往右,金属性减弱,非金属性增强,各元素对应的金属单质还原性减弱,非金属单质的氧化性增强,所以Cl2的氧化性最强,C项不符合题意;同一周期,从左到右,第一电离能呈现增大的趋势,第ⅤA族元素的第一电离能大于相邻元素的第一电离能,所以第3周期第一电离能从小到大依次为Na、Al、Mg、Si、S、P、Cl、Ar,所以有5种,D项符合题意。
9.(2025·石家庄模拟)X、Y、Z、M是电负性逐渐减小的短周期非金属元素。X、Z、M位于三个不同周期,Y与Z的价电子数目之和为M价电子数的两倍;化合物Z2X2的电子总数为18个。下列说法错误的是 ( )
A.原子半径:Z<X<Y<M
B.简单氢化物的稳定性:X>Y>M
C.Z与M形成的化合物具有较强的还原性
D.Y的含氧酸为弱酸
解析:X、Y、Z、M是电负性逐渐减小的短周期非金属元素,化合物Z2X2的电子总数为18个,则Z为氢、X为氧;X、Z、M位于三个不同周期,则M为硅;Y与Z的价电子数目之和为M价电子数的两倍,则Y价电子数为7,是氯。
√
√
10.(2023·湖南卷)日光灯中用到的某种荧光粉的主要成分为3W3(ZX4)2·WY2。已知:X、Y、Z和W为原子序数依次增大的前20号元素,W为金属元素;基态X原子s轨道上的电子数和p轨道上的电子数相等;基态X、Y、Z原子的未成对电子数之比为2∶1∶3。下列说法正确的是 ( )
A.电负性:X>Y>Z>W
B.原子半径:X<Y<Z<W
C.Y和W的单质都能与水反应生成气体
D.Z元素最高价氧化物对应的水化物具有强氧化性
解析:X、Y、Z和W为原子序数依次增大的前20号元素,根据基态X原子s轨道上的电子数与p轨道上的电子数相等,可知X的电子排布式为1s22s22p4或1s22s22p63s2,为O元素或Mg元素,基态原子O的未成对电子数为2,基态原子Mg无未成对电子,又基态X、Y、Z原子的未成对电子数之比为2∶1∶3,则X为O元素,基态Y、Z原子的未成对电子数分别为1、3,结合原子序数关系可确定Y为F元素或Na元素,Z为P元素,则该荧光粉的主要成分为3W3(PO4)2·WY2,结合化合物中各元素化合价代数和为0可确定W为+2价,又其原子序数最大,故W为Ca元素、Y为F元素。元素电负性:F>O>P>Ca,A项错误。原子半径:F<O<P<Ca,B项错误。F2、Ca与水反应生成的气体分别为O2和H2,C项正确。P元素最高价氧化物对应的水化物H3PO4不具有强氧化性,D项错误。
11.(2025·安徽卷)某化合物的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于同一主族。下列说法错误的是 ( )
A.元素电负性:X>Z>Y
B.该物质中Y和Z均采取sp3杂化
C.基态原子未成对电子数:W<X<Y
D.基态原子的第一电离能:X>Z>Y
√
解析:W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于同一主族,且X、Z均形成2个共价键,则X为O,Z为S;Y形成5个共价键且原子序数位于O、S之间,则Y为P;W形成1个共价键,原子序数最小,则W为H;同周期从左向右电负性逐渐增大,同主族从上向下电负性逐渐减小,故元素电负性O>S>P,即X>Z>Y,A项正确;该物质中,P原子的价层电子对数为4+=4,为sp3杂化,S原子的价层电子对数为2+=4,为sp3杂化,B项正确;基态H原子未成对电子数为1,基态O原子的价电子排布式为2s22p4,未成对电子数为2,基态P原子的价电子排布式为3s23p3,未成对电子数为3,则基态原子未成对电子数H<O<P,即W<X<Y,C项正确;基态原子的第一电离能同周期从左向右呈增大趋势,由于第ⅤA族原子的p轨道处于半充满状态,第一电离能大于同周期相邻主族元素,即P>S,D项错误。
三、项目活动——在学以致用中践行
甲醛的危害与去除——利用电负性分析与预测物质性质
项目活动1 解释甲醛危害产生的原因
[探究活动]
甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质,是公认的变态反应源,也是潜在的强制突变物质之一。目前,有很多不法商贩利用甲醛的性质处理易变质的海产品,从而使海产品有更好的卖相。
原本常温下能够储存四五天的新鲜海货,经过浸泡可以贮存长达十几天不腐败。这是什么原因呢?
某化学兴趣小组的同学查阅资料后发现,甲醛与蛋白质发生如下反应:
从而使蛋白质发生变性
1.标出甲醛分子中C==O及蛋白质分子中N—H的电荷分布,并分析原因。
提示:==、—。因为O的电负性大于C的电负性,N的电负性大于H的电负性。
2.分析发生反应时①的化学键变化。
提示:根据图中反应前后对比看出N—H断裂,C==O中的一个键断裂,同时形成C—N和O—H。
3.②处 先与一个—NH2发生加成反应,其产物又与另一个—NH2发生取代反应脱去一个H2O分子。试分析发生反应时②处的化学键变化。
提示:发生加成反应时,断裂N—H和C==O中的一条键,形成C—N和O—H;加成产物继续反应时断裂C—O和N—H,同时形成C—N和H—O(生成了H2O)。
4.通过上述加成反应和取代反应分析,断键后的分子片段是如何重组的?
提示:带部分正电荷的原子或基团,与带部分负电荷的原子或基团相连、重组,遵循“正找负”“负找正”的规律。如
利用电负性认识和预测物质性质的流程
生成认知
1.室内环境是人们接触最密切的环境之一,室内空气质量的优劣直接关系到每个人的健康,下列说法不正确的是 ( )
A.室内污染物中,最常见、危害最大的五种污染物是甲醛、苯、氨、氡和挥发性有机物
B.室内CO含量过多易造成低氧血症
C.室内地基土壤和建筑材料中析出的氡可对人体造成辐射危害
D.保持室内空气无污染的最佳方案是常喷洒空气清新剂
素养训练
√
解析:劣质的地板、劣质黏合剂释放出有害物质甲醛、苯;劣质石材释放出有害放射性气体氡;含添加剂和增白剂的涂料中含有大量氨水,故A正确。燃料不充分燃烧生成一氧化碳,一氧化碳极易与血红蛋白结合,形成碳氧血红蛋白,使血红蛋白丧失携氧的能力和作用,造成低氧血症,故B正确。劣质石材释放出的有害放射性气体氡,可对人体造成辐射危害,能致癌,故C正确。空气清新剂大多是化学合成制剂,并不能净化空气,它只是通过散发香气混淆人的嗅觉来“淡化”异味,并不能清除有异味的气体,故D错误。
2.醛基中的碳氧双键能与NH3发生加成反应,CH3CHO与NH3发生加成反应的产物是 ( )
A. B.CH3CH2ONH2
C.CH3CH2NHOH D.HOCH2CH2NH2
√
解析:醛基中O原子带部分负电荷,NH3中H原子带部分正电荷,则NH3中的一个H原子与醛基中的O原子结合,形成羟基;醛基中的不饱和碳原子带部分正电荷,NH3中的N原子带部分负电荷,则NH3中的N原子与醛基中的C原子结合成键,A项正确。
3.分析如图,下列有关说法不正确的是 ( )
A.甲醛通过发生化学反应使蛋白质变性
B.发生加成反应时,只有C==O键断裂
C.加成反应满足电性法则,即“正找负、负找正”
D.化合物分子中电负性大的元素带负电荷
√
解析:观察题图可知,甲醛与蛋白质接触时有化学键的断裂和形成过程属于化学变化,反应使蛋白质的结构发生改变,从而引起蛋白质变性,A正确;发生加成反应时,蛋白质分子中的N—H键也断裂,B错误;加成反应满足电性法则,C正确;电负性大的元素吸引电子能力强,在化合物分子中带负电荷,D正确。
项目活动2 室内空气中甲醛的检测与去除
[探究活动]
甲醛分子中的醛基可以产生缩合反应,常被用于制作酚醛树脂、脲醛树脂等黏结剂,是木质板材、涂料、胶水等家装建材不可缺少的基础化工原料,制作工艺结束后,甲醛会以聚合形态藏匿在各类家装材料中,平时呈气态缓慢向外释放,最久可以连续释放3~15年。因此甲醛是室内的主要污染物之一。检测室内空气中的甲醛含量时常用的检测试剂是3⁃甲基⁃2⁃苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物(MBTH)。该方法的原理是甲醛与MBTH反应生成物质A,A再参与一系列反应,最终生成蓝绿色化合物。
1.分析MBTH生成A时发生反应的类型有哪些?
提示:加成反应,消去反应(消去了一分子水)。
2.分析由MBTH生成A的反应中化学键变化情况。
提示:变化流程如下:
3.已知甲醛能使高锰酸钾溶液褪色,结合上述甲醛测定反应,试从物质类别角度推测除甲醛的试剂有哪些?
提示:①某些强氧化剂,如KMnO4溶液、K2Cr2O7溶液等。
②含 结构的物质如胺类等。
③氨。
4.甲醛净化器的原理
第一步:吸附甲醛
利用内置的活性炭滤网将甲醛分子“收集”起来。活性炭经特殊改性工艺而成,与普通的活性炭相比,比表面积更大,内孔结构更发达,能够吸附更多的甲醛分子。
第二步:与甲醛发生反应
通过活性炭滤网上的氨基酸类物质将甲醛进行“肢解”。当甲醛被吸入滤网后,活性炭上的氨基酸类物质便会快速与其发生生化交联反应,生成对人体无害的物质——羟甲基衍生物,反应全程无毒无味,不二次释放,不会二次污染。
那么在甲醛的处理过程中,甲醛与氨基酸发生了什么类型的反应?
提示:甲醛与氨基酸分子先发生加成反应,后发生取代反应,从而将甲醛除掉。
1.甲醛的检验
MBTH+HCHO→A 蓝绿色化合物
(1)甲醛的存在:MBTH变为蓝绿色。
(2)甲醛含量的测定:检测试剂与空气接触后溶液的颜色越深,甲醛的浓度越高。
2.甲醛的性质实验
(1)甲醛性质的预测
①甲醛中含有碳氧双键,能够发生加成反应。
②甲醛中碳元素的化合价为0价,具有还原性,能够与氧化剂发生反应。
生成认知
(2)实验方案设计的实施
(3)结论
甲醛能够与氨气、胺类及酚等发生加成反应;能够被酸性高锰酸钾氧化,此外甲醛能够被活性炭吸附。
实验操作 实验现象 实验结论
向氨水中滴加甲醛,然后滴加甲醛检测试剂 甲醛检测试剂不变成蓝绿色 甲醛能够与氨气发生反应
向酸性高锰酸钾中滴加甲醛水溶液 酸性高锰酸钾褪色 甲醛能够被酸性高锰酸钾氧化
3.除甲醛常用方法或试剂
(1)氨、胺类、酚类物质均可与甲醛发生加成反应,继而发生消去反应,生成水和一种稳定的有机化合物,从而除去甲醛。
(2)利用氧化剂将甲醛氧化除去,如KMnO4、K2Cr2O7等。
(3)利用多孔材料通过物理吸附的方法去除甲醛,如活性炭等。
(4)某些植物可吸收甲醛,如吊兰、芦荟、虎尾兰等。
1.下列措施不能除去室内空气中甲醛的是 ( )
A.放置活性炭 B.放置酸性高锰酸钾溶液
C.放置稀盐酸 D.放置某些植物
素养训练
解析:活性炭具有吸附性,能吸附甲醛,A正确;高锰酸钾溶液能氧化甲醛,B正确;室温下稀盐酸与甲醛不发生反应,不能吸收甲醛,C错误;某些植物可吸收甲醛,D正确。
√
2.常用的除甲醛试剂有:①活性炭;②RNH2;③ClO2。其中试剂②去除甲醛的第一步反应原理为RNH2+HCHO→RNHCH2OH。下列说法错误的是 ( )
A.常温、常压下,甲醛是一种有刺激性气味的无色气体,可以用试剂①吸附
B.依据电负性,试剂②中带部分负电荷的N与甲醛中带部分正电荷的C相结合
C.试剂③与试剂②去除甲醛均是利用了甲醛的氧化反应
D.甲醛使蛋白质失活,可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应
√
解析:活性炭具有很强的吸附性,可以吸附甲醛,故A正确;因为电负性:N>C,RNH2中N带部分负电荷,HCHO中C带部分正电荷,所以带部分负电荷的N与甲醛中带部分正电荷的C相结合,故B正确;ClO2与甲醛反应属于甲醛的氧化反应,RNH2与甲醛的反应类型属于甲醛的还原反应,故C错误;蛋白质中含有氨基,与RNH2有类似的性质,甲醛使蛋白质失活,可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应,故D正确。
3.科技工作者研究发现,合适的催化剂可有效消除室内甲醛,如图是其反应的微观示意图。下列有关该反应的叙述正确的是 ( )
A.该反应是加成反应
B.参与反应的气体除甲醛外,还有H2
C.该反应说明甲醛具有还原性
D.该反应的氧化产物为CO2和H2O
解析:该反应为O2氧化甲醛的反应,A、B项错误,C项正确;氧化产物只有CO2,D项错误。
√
4.一种测定室内甲醛含量的方法如图所示:
已知:溶液中有色物质浓度越大,吸光度越大。下列说法正确的是( )
A.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2
B.反应①生成44.8 L CO2时转移8 mol电子
C.检验反应②后溶液中是否生成Fe2+只能选用酸性高锰酸钾溶液
D.要保证每步反应都完全转化才能准确测定甲醛的含量
√
解析:反应①为2Ag2O+HCHO==4Ag+CO2+H2O,氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1,A项错误;气体所处的温度、压强不确定,无法计算转移电子的物质的量,B项错误;检验反应②后溶液中是否含有Fe2+还可用铁氰化钾溶液,C项错误;若不能完全转化,则最终产物的量偏小,测得的甲醛含量偏低,D项正确。
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一、选择题:本题包括15个小题,每小题3分,共45分。
1.下列图中所发生的现象与电子跃迁无关的是( )
15
14
19
18
17
16
A.节日里燃放的焰火 B.五彩的霓虹广告灯 C.蜡烛燃烧 D.平面镜成像
解析:平面镜成像是光线反射的结果,与电子跃迁无关;节日里燃放的焰火、五彩的霓虹广告灯、蜡烛燃烧是原子的发射光谱,与原子核外电子发生跃迁有关。
√
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
3
2.关于Na、Mg、Al的有关性质的叙述正确的是 ( )
A.碱性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)3 B.第一电离能:Na<Mg<Al
C.电负性:Na>Mg>Al D.还原性:Na>Mg>Al
15
14
19
18
17
16
解析:Na、Mg、Al在同一周期,同周期的主族元素随着原子序数的递增,第一电离能呈现增大趋势,但是镁元素原子的3s能级处于全充满的较稳定状态,其第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:Na<Al<Mg;同周期主族元素,从左到右电负性逐渐增大,单质的还原性逐渐减弱,最高价氧化物对应水化物的碱性逐渐减弱,所以D选项正确。
√
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
3
3.由多元素组成的化合物Fe⁃Sm⁃As⁃F⁃O,是我国科学家发现的一种重要的铁系超导材料。下列说法正确的是 ( )
A.O的价电子排布式为1s22s22p4
B.Fe3+的价电子轨道表示式: ,违背了泡利不相容原理
C.N、As同主族,第一电离能:N<As
D.电负性:F>O>As
15
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1
2
4
5
6
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9
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11
12
13
3
解析:氧元素核外电子数为8,核外电子排布式为1s22s22p4,价电子排布式为2s22p4,故A错误;铁元素是26号元素,其价电子排布式为3d64s2,铁原子失去3个电子变成铁离子,其价电子排布式为3d5,铁离子的价电子轨道表示式为
,违背洪特规则,故B错误;N、As同主族,同主族元素从上到下第一电离能随着原子序数增大而减小,所以第一电离能:N>As,故C错误;同一周期元素从左到右电负性逐渐增大,电负性:F>O,同一主族元素从上到下电负性逐渐减小,电负性:O>N>As,所以电负性:F>O>As,故D正确。
15
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16
√
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2
4
5
6
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12
13
3
4.1817年,瑞典的贝采利乌斯从硫酸厂的铅室底部的红色粉状物质中制得硒。硒是氧族元素,下列关于硒的基态原子说法正确的有 ( )
①位于周期表p区 ②电子占据17个原子轨道
③有34种不同运动状态的电子 ④占据8个能级
⑤电子占据的最高电子层符号是4p
⑥价电子排布式为3d104s24p4
A.3项 B.4项
C.5项 D.6项
15
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13
3
解析:硒的价电子排布式为4s24p4,位于周期表p区,故①正确,⑥错误;硒的基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p4,一共占据18个原子轨道,故②错误;硒原子一共有34个电子,分别处于不同电子层和不同能级,同一能级中自旋方向相反,所以一共有34种不同运动状态的电子,故③正确;第一电子层中有1s 1个能级,第二电子层中有2s和2p 2个能级,第三电子层中有3s、3p、3d 3个能级,第四电子层中有4s、4p 2个能级,共占据8个能级,故④正确;4p为能级符号,不是电子层符号,故⑤错误。
15
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√
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2
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6
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12
13
3
5.下图中三条曲线表示C、Si和P元素的前四级电离能变化趋势。下列说法正确的是 ( )
A.电负性:c>b>a
B.简单氢化物的稳定性:c>a>b
C.简单氢化物的相对分子质量:a>b>c
D.I5:a>c>b
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3
解析:同主族元素自上而下第一电离能逐渐减小,P的3p能级为半充满的较稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,故三种元素中Si的第一电离能最小,由题图中第一电离能可知,c为Si,P的第四电离能为失去3s2中1个电子所需要的最小能量,3s2为全充满的较稳定状态,与第三电离能相差较大,可知b为P、a为C。由上述分析可知,三种元素中Si的电负性最小,故A错误。元素非金属性越强,对应的简单氢化物越稳定,SiH4的稳定性最差,故B错误。a、b、c简单氢化物的相对分子质量分别为16、34、32,b的最大,故C错误。
15
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√
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3
6.能量相同的原子轨道在全充满(如d10)、半充满(如d5)和全空(如d0)状态时,体系的能量较低,称为洪特规则特例。下列事实能反映这种情况的是 ( )
①元素氦(He)的第一电离能远大于元素氢(H)的第一电离能
②26Fe2+容易失电子转变为26Fe3+,表现出较强的还原性
③基态铜原子的价电子排布式为3d104s1而不是3d94s2
④某种激发态碳原子的电子排布式为1s22s12p3而不是1s22s22p2
A.①② B.②③ C.③④ D.全部
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16
解析:Fe2+的价电子排布式为3d6,而Fe3+的价电子排布式为3d5,3d5属于半充满的较稳定状态,故Fe2+易失去电子变为Fe3+,②符合题意;3d104s1为3d能级全充满状态,为稳定结构,③符合题意。
√
1
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11
13
3
7.X、Y两种元素是从火星采集回来的,科学研究发现,Xn+和Ym-的核外电子排布式均为1s22s22p63s23p6,请据此判断关于它们的说法中正确的是 ( )
A.X的原子序数比Y的小
B.X、Y处于同一周期
C.X的原子半径比Y的原子半径大
D.Xn+的离子半径比Ym-的大
15
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解析:Xn+和Ym-的核外电子排布相同,因而原子序数:X>Y,X位于Y的下一周期,A、B均错误;根据粒子半径的比较方法,可知X的原子半径大于Y的原子半径,Xn+的离子半径小于Ym-的离子半径,C正确,D错误。
√
1
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4
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13
3
8.图甲和图乙表示的是元素的某种性质随原子序数的变化。下列说法正确的是 ( )
A.图甲可能表示的是元素原子的
第一电离能随原子序数的变化关系
B.图甲可能表示的是元素单质的熔点随原子序数的变化关系
C.图乙可能表示的是元素原子的半径随原子序数的变化关系
D.图乙不可能表示同族元素的电负性随原子序数的变化关系
15
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16
解析:同周期元素随着核电荷数的递增,原子半径减小,失去电子能力降低,第一电离能增大,但由于原子轨道的全充满、全空和半充满稳定状态能量比较低,导致第2周期中Be和N元素、第3周期中Mg和P元素第一电离能反常,故A正确。
√
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13
3
9.13Al、15P、16S、17Cl是周期表中的短周期主族元素。下列有关说法正确的是 ( )
A.元素Al在周期表中位于第4周期ⅢA族
B.元素P的简单气态氢化物的化学式为PH4
C.第一电离能:I1(Al)<I1(P)<I1(S)
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:H3PO4<H2SO4<HClO4
15
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17
16
解析:Al为13号元素,在周期表中位于第3周期ⅢA族,故A错误;P位于ⅤA族,最低负价为-3,所以简单气态氢化物的化学式为PH3,故B错误;P的3p能级轨道半充满,较稳定,第一电离能大于相邻元素,即I1(P)>I1(S),故C错误;非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:P<S<Cl,所以酸性:
H3PO4<H2SO4<HClO4,故D正确。
1
2
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5
6
7
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13
3
√
10.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y处于同一周期且形成的化合物会产生酸雨,Z的基态原子的最高能级的电子数是Y的基态原子的最低能级电子数的一半,W的周期数与族序数相等。下列说法不正确的是 ( )
A.Z的基态原子的核外电子排布:1s22s22p63s1
B.第一电离能:Z<W<Y<X
C.工业上通过电解法获取Z,热还原法获取W
D.原子半径:Z>W>X>Y
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1
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5
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13
3
解析:X、Y处于同一周期且形成的化合物会产生酸雨,X、Y分别为N、O;Z的基态原子的最高能级的电子数是Y的基态原子的最低能级电子数的一半,Z最外层为1个电子,故Z为Na;W的周期数与族序数相同,W为Al。Z为Na,核外电子排布式为1s22s22p63s1,A正确。同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,同主族元素从上到下第一电离能逐渐减小,N的2p能级为半充满稳定状态,第一电离能:N>O,故第一电离能:Na<Al<O<N,B正确。工业上制取Na采用电解熔融氯化钠的方法,制备金属铝采用电解熔融氧化铝的方法,C错误。同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原子半径逐渐增大,故原子半径:Na>Al>N>O,D正确。
15
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1
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13
3
11.电负性是元素的一种重要的性质,某些元素的电负性数值如下表所示:
下列说法不正确的是 ( )
A.LiAlH4中H是-1价,该物质具有还原性
B.非金属性:O>Cl
C.H—Cl键比H—S键极性大
D.Si的电负性范围为2.0~3.0
15
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16
元素 H Li O Al P S Cl
电负性 2.1 1.0 3.5 1.5 2.1 2.5 3.0
√
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13
3
解析:Li、Al、H三种元素中,H的电负性最大,所以LiAlH4中H是-1价,该物质具有还原性,故A正确;O的电负性大于Cl,元素的电负性越大,其非金属性越强,所以非金属性:O>Cl,故B正确;Cl的电负性大于S,则H—Cl键的极性比H—S键的极性大,故C正确;Si位于周期表第3周期ⅣA族,其电负性应介于元素Al和元素P之间,即Si的电负性范围为1.5~2.1,故D错误。
15
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12
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13
3
12.下表中是A、B、C、D、E五种短周期元素的某些性质,下列判断正确的是 ( )
A.C、D、E的简单氢化物的稳定性:E<D<C
B.元素A的原子最外层轨道中无自旋状态相同的电子
C.元素B、C之间不可能形成化合物
D.与元素B同周期且第一电离能最小的元素的单质能与H2O发生置换反应
15
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16
元素 A B C D E
最低化合价 -4 -2 -1 -2 -1
电负性 2.5 2.5 3.0 3.5 4.0
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4
5
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7
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11
13
3
解析:根据表中信息可知:A为碳,B为硫,C为氯,D为氧,E为氟。非金属性:F>O>Cl,元素的非金属性越强,对应的简单氢化物越稳定,A错误;碳元素的价电子排布式为2s22p2,p轨道有2个电子,自旋状态相同,B错误;元素B、C之间可形成化合物S2Cl2等,C错误;与元素B同周期且第一电离能最小的元素的单质为Na,能与H2O发生置换反应生成氢气,D正确。
15
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3
13.下表为元素周期表前四周期的一部分,下列有关R、W、X、Y、Z五种元素的叙述中,错误的是 ( )
A.W元素的第一电离能大于Y元素的第一电离能
B.Y、Z的阴离子电子层结构都与R原子的相同
C.p能级未成对电子最多的是W元素
D.X元素是电负性最大的元素
15
14
19
18
17
16
解析:根据五种元素所处位置,X、W、Y、R、Z五种元素分别为F、P、S、Ar、Br。P的第一电离能比S的第一电离能大,Z的阴离子比R原子多一个电子层,故A正确,B错误。W元素的3p能级上有3个未成对的电子,故C正确。F的电负性最大,故D正确。
√
1
2
4
5
6
7
8
9
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13
3
14.m、n、p、q、w五种元素,其核电荷数依次增大。m元素基态原子核外只有三个能级,且各能级电子数相等,p、q元素位于同一族,且两者核电荷数之和为24,w元素原子核外有4个电子层,最外层只有1个电子,其余各层均排满电子。下列说法错误的是 ( )
A.m、n、p元素第一电离能依次增大
B.基态n元素原子的轨道表示式为
C.w元素原子的价电子排布式为3d104s1
D.w单质分别与p、q单质反应,产物中w的化合价不同
14
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13
3
解析:m元素基态原子核外只有三个能级,且各能级电子数相等,其原子核外电子排布式为1s22s22p2,为C元素;w元素原子核外有4个电子层,最外层只有1个电子,其余各层均排满电子,原子核外电子数为2+8+18+1=29,为Cu元素;p、q元素位于同一族,它们的原子序数大于C而小于Cu,只能处于第2、3周期,且两者核电荷数之和为24,可推知p为O、q为S;n的原子序数介于C、O之间,则为N。同周期主族元素从左到右随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道为半充满稳定状态,其第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能:C<O<N,A错误。N的基态原子轨道表示式为 ,故B正确。Cu的价电子排布式为3d104s1,故C正确。Cu单质与氧气反应生成CuO,与硫单质反应生成Cu2S,产物中Cu元素的化合价分别为+2、+1,故D正确。
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3
15.(2024·湖北卷)主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,Z的价电子所在能层有16个轨道,4种元素形成的化合物如图。下列说法正确的是 ( )
A.电负性:W>Y
B.酸性:W2YX3>W2YX4
C.基态原子的未成对电子数:W>X
D.氧化物溶于水所得溶液的pH:Z>Y
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13
3
解析:Z的价电子所在能层有16个轨道,故Z为第四周期元素,结合题给化合物的结构图可知,Z为K元素;W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,结合题给结构图可知,X为O元素、Y为S元素;W形成一个共价键,则W为H元素。电负性:H<S,A错误。H2SO3为弱酸,故酸性:H2SO3<H2SO4,B错误。基态H原子中未成对电子数为1,基态O原子中未成对电子数为2,故C错误。K的氧化物溶于水可生成KOH,溶液的pH>7,S的氧化物溶于水生成H2SO3或H2SO4,溶液的pH<7,故D正确。
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3
二、非选择题:本题包括4个小题,共55分。
16.(12分)请根据已学知识,回答下列问题:
(1)基态N原子中,核外电子占据的最高电子层的符号是___,占据该电子层电子的原子轨道形状为______________。
(2)写出3p轨道上有2个未成对电子的元素的符号:_______。
14
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17
解析:(1)N原子核外有7个电子,基态N原子核外电子排布式为1s22s22p3,核外电子占据的最高电子层的符号是L,s轨道为球形、p轨道为哑铃形。(2)3p轨道上有2个未成对电子的元素是Si或S。
L
球形和哑铃形
Si、S
1
2
4
5
6
7
8
9
10
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12
13
3
(3)某元素被科学家称之为人体微量元素中的“防癌之王”,其原子的价电子排布式为4s24p4,该元素的名称是____。
(4)已知铁是26号元素,写出Fe的价电子排布式:_______;在元素周期表中,该元素在___(填“s”“p”“d”“f”或“ds”)区。
14
15
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19
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17
解析: (3)某原子的价电子排布式为4s24p4,该元素的电子排布式是[Ar]3d104s24p4,该元素的名称是硒。(4)铁是26号元素,Fe的价电子排布式为3d64s2;在元素周期表中,Fe是Ⅷ族元素,该元素在d区。
硒
3d64s2
d
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
3
(5)从原子结构的角度分析B、N和O的第一电离能由大到小的顺序为
________,电负性由大到小的顺序是________。
(6)写出C的核外电子的轨道表示式为_____________。
(7)Zn2+的核外电子排布式为___________________。
14
15
16
19
18
17
解析: (5)同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,N原子2p轨道半充满,N原子第一电离能大于同周期相邻元素,B、N和O的第一电离能由大到小的顺序为N>O>B;同周期元素从左到右,电负性依次增大,电负性由大到小的顺序是O>N>B。(6)C原子核外有6个电子,根据能量最低原理、洪特规则和泡利不相容原理,核外电子的轨道表示式为 。
N>O>B
O>N>B
1s22s22p63s23p63d10
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
3
17.(12分)(1)以下列出的是一些原子的2p能级和3d能级中电子排布的情况。试判断,违反了泡利不相容原理的是____(填序号,下同),违反了洪特规则的是____。
14
15
16
17
19
18
解析:同一轨道中不应有自旋状态相同的电子,②违反了泡利不相容原理;对于基态原子,电子在能量相同的轨道上排布时,将尽可能分占不同的轨道并且自旋状态相同,③违反了洪特规则。
②
③
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
3
(2)某元素的激发态(不稳定状态)原子的电子排布式为1s22s22p63s13p33d2,则该元素基态原子的电子排布式为________________;其最高价氧化物对应水化物的化学式是_______。
14
15
16
17
19
18
解析:激发态原子的电子排布式为1s22s22p63s13p33d2,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p4。此原子核外电子数为16,其质子数也为16,该元素为硫元素,其最高价氧化物对应水化物的化学式是H2SO4。
1s22s22p63s23p4
H2SO4
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
3
(3)用符号“>”“<”或“=”表示下列各项关系。
①第一电离能:Na___Mg,Mg___Ca。
②电负性:O___F,F___Cl。
③能量:ns___(n+1)s,ns___np。
④主族序数____价电子数____元素最高正化合价(O和F除外)。
14
15
16
17
19
18
解析:同周期主族元素从左到右第一电离能呈增大的趋势,电负性逐渐增大,同主族元素自上而下,电负性与第一电离能均逐渐减小;由构造原理可知,能量:ns<(n+1)s,ns<np;主族元素的价电子数与主族序数、元素的最高正化合价相等(O和F除外)。
<
>
<
>
<
<
=
=
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
3
18.(15分)现有七种元素,其中A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第4周期元素,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答问题。
14
15
16
17
18
19
元素 相关信息
A 元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素
B 元素原子的核外p电子数比s电子数少1
C 原子的第一至第四电离能分别是I1=738 kJ·mol-1;I2=1 451 kJ·mol-1;
I3=7 733 kJ·mol-1;I4=10 540 kJ·mol-1
D 原子核外所有p轨道全充满或半充满
E 元素的主族序数与周期数的差为4
F 是前四周期中电负性最小的元素
G 在周期表的第七列
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(1)B基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有___个伸展方向。
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解析:A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,则A为H元素;B元素原子的核外p电子数比s电子数少1,B有2个电子层,电子排布式为1s22s22p3,故B为N元素;由C的第三电离能突然增大,故C表现+2价,处于ⅡA族,原子序数大于N元素,为Mg元素;D处于第3周期,D原子核外所有p轨道全充满或半充满,最外层排布式为3s23p3,故D为P元素;E处于第3周期,主族序数与周期数的差为4,E处于ⅦA族,故E为Cl元素;F是前四周期中电负性最小的元素,F为第4周期元素,故F为K元素;G在周期表第4周期的第7列,G为Mn元素。(1)基态N原子中能量最高的电子排布在2p能级上,其电子云在空间有px、py、pz 3个伸展方向。
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(2)某同学根据上述信息,推断C基态原子的轨道表示式为 ,该同学所画的轨道表示式违背了________________。
(3)G位于_____族____区,价电子排布为_______ 。
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解析:(2)该同学所画的轨道表示式中3s轨道2个电子自旋方向相同,违背了泡利不相容原理。(3)G为Mn元素,是25号元素,位于第4周期ⅦB族,最后填充的为d电子,为d区元素,价电子排布为3d54s2。
泡利不相容原理
ⅦB
d
3d54s2
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(4)检验F元素的方法是__________,请用原子结构的知识解释产生此现象的原因:__________________________________________________________________
______________________________________________________________________
________。
(5)写出E的单质与水反应的离子方程式:________________________。
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解析: (4)当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高的能级,变成激发态电子,电子从能量较高的激发态跃迁到较低能量的激发态或基态时,将以光的形式释放能量;含有K元素的溶液在酒精灯火焰上灼烧时,透过蓝色钴玻璃能观察到紫色火焰,检验K元素的方法是焰色试验。(5)E是Cl元素,氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,反应的离子方程式是Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO。
焰色试验
基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高的能级,变成激发态电子,
电子从能量较高的激发态跃迁到较低能量的激发态或基态时,将以光的形式释
放能量
Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO
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19.(16分)已知A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的前四周期元素。其中A元素原子1s轨道只有1个电子;B元素原子第2电子层的最高能级不同轨道上都有电子,并且自旋状态相同;C元素原子的价电子排布是nsnnp2n;D元素原子有三个电子层,能量最高的电子层上只有一个电子;E与D的最高电子层数相同,但其价电子数等于其电子层数;F元素的原子序数为26。请用化学用语或相关叙述按要求回答下列问题:
(1)A原子的电子式:____。
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H·
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解析:A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的前四周期元素,A元素原子1s轨道只有1个电子,则A为H;B元素原子第二电子层的最高能级不同轨道上都有电子,并且自旋状态相同,则其价电子排布式为2s22p3,B为N;C元素原子的价电子排布是nsnnp2n,即2s22p4,则C为O;D元素原子有三个电子层,能量最高的电子层上只有一个电子,则其为Na;E与D的最高电子层数相同,但其价电子数等于其电子层数,则其价电子排布式为3s23p1,则E为Al;F元素的原子序数为26,则其为Fe。
(1)H原子的电子式为H·。
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(2)B原子的轨道表示式:______________。
(3)A、B、C三种元素的电负性:____>_____>____。
(4)B、C、D元素的第一电离能:___>____>____。
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解析: (2)N原子的电子排布式为1s22s22p3,轨道表示式为
(3)电负性:O>N>H。
(4)B、C、D元素分别为N、O、Na,N的2p轨道呈半充满状态,第一电离能:N>O>Na。
O
N
N
H
O
Na
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(5)已知E元素原子逐级电离能分别为578 kJ·mol-1、1 817 kJ·mol-1、2 745 kJ·mol-1、11 575 kJ·mol-1。
①E元素原子逐级电离能越来越大的原因:_____________________________
______________________________________________________________________
______________________。
②这些数据说明E的最高正化合价为____。
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解析: ①对于同一元素的微粒,核外电子数越少,电子间的排斥作用越小,原子核对外层电子的吸引力越强,失去电子越难。②从电离能数据看,第四电离能与第三电离能相比,显得特别大,则表明失去第四个电子非常困难,这些数据说明Al的最高正化合价为+3。
Al随着电子的逐个失去,阳离子
所带的正电荷数越来越多,再要失去一个电子需克服的电性引力也越来越大,
消耗的能量也越来越多
+3
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3
(6)关于F元素:
①位于周期表的____区;
②它的价电子排布式为_______;
③气态的+3价F离子较+2价F离子再失去一个电子更难,其原因是:________
______________________________________________________________________
______________________________________________。
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解析: ③Fe2+的价层电子排布式为3d6,容易失去一个电子变成Fe3+,达到3d轨道半充满即3d5的比较稳定的状态。
d
3d64s2
Fe2+的价
层电子排布式为3d6,容易失去一个电子,达到3d轨道半充满即3d5的比较稳定的状态变为F,故较稳定状态F再难失去电子
本课结束
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