第2周·周末作业 烃-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套练习word（鲁科版 多选版）

第2周·周末作业　烃 一、选择题 1.有机化学中准确掌握有机物的名称与结构的对应关系十分关键。下列有机物的名称与结构对应错误的是 (　　) A.聚丙烯的结构简式: B.3,3-二甲基戊烷的键线式: C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式: D.甲基环己烷的键线式: 2.烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如图所示,自由基中间产物越稳定,产物选择性越高,某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例,结果如图: 下列说法正确的是 (　　) A.异丁烷的二溴代物有两种 B.丙烷在光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中,1-溴丙烷含量更高 C.反应过程中异丁烷形成的自由基·比稳定 D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤 3.观察如下有机物的结构简式,下列说法不正确的是 (　　) A.该化合物所有原子可能位于同一平面内 B.该化合物中最多有6个碳原子位于同一直线上 C.该物质与Br2发生1∶1加成反应,可以得到4种不同产物(不考虑立体异构) D.1 mol该物质最多可以与7 mol H2发生加成反应 4.丙烯可发生如下转化,下列说法正确的是 (　　) XY (已知:) A.X可能的结构只有两种 B.Y为六元环的结构简式为 C.丙烯分子中一定有7个原子共平面 D.Z可以发生消去反应生成丙炔 5.在HY沸石催化作用下,丙烯与萘反应可生成二异丙基萘M和N。下列说法正确的是 (　　) A.上述反应中,丙烯仅π键发生断裂 B.萘的二溴代物有13种 C.M中所有碳原子可能共平面 D.M、N互为同系物 6.如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 (　　) A.制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2OCa(OH)2+ B.c的作用是除去影响后续实验的杂质 C.e中的现象说明乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D.f处观察到的现象是安静地燃烧,火焰呈淡蓝色 7.［双选］我国科学家研制出一种纳米电子学材料——石墨炔,图丁为石墨炔的结构片段。下列有关说法错误的是 (　　) A.甲分子中的6个溴原子在同一平面上 B.丙的二氯代物有2种 C.丙不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.石墨炔和C60互为同素异形体 8.在探索苯结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图),下列说法中正确的是 (　　) A.1~5对应的结构中的一氯取代物只有一种的有1、4、5 B.1~5对应的结构均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.1~5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的只有1 D.1~5对应的结构均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 9.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯,下列说法不正确的是 (　　) A.两烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴沸点低 B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,可推断烧瓶中发生取代反应 C.b装置试管中CCl4吸收Br2,液体变橙红色 D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内可形成白烟 10.萘()属于芳香烃,在有机合成、医药等领域有重要的用途,萘在一定条件下可发生如下转化: 下列说法正确的是 (　　) A.萘的分子式为C10H10,与苯互为同系物 B.苯和萘的结构相似,苯易被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化 C.萘与互为同分异构体 D.1 mol N最多可消耗6 mol H2 　　　　　　 　　　　　 　　　　　 二、非选择题 11.(9分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备: 请回答下列问题。 (1)环戊二烯　　　　(填“能”或“不能”)使溴的四氯化碳溶液褪色。  (2)金刚烷的分子式为　　　　,其一氯代物有　　　　种。  (3)已知烯烃能发生如下反应:RCHO+R'CHO,则发生该反应后的产物为　　　　　　　　、　　　　　　　　。  12.(12分)两种有机化合物A和B可以互溶,有关性质如下: 相对密度(20 ℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.789 3 -117.3 ℃ 78.5 ℃ 与水以任意比混溶 B 0.713 7 -116.6 ℃ 34.5 ℃ 不溶于水 (1)若要除去A和B的混合物中少量的B,可采用　　　　(填字母)方法即可得到A。  a.重结晶 b.蒸馏 c.萃取 d.加水充分振荡,分液 (2)将有机化合物A 置于氧气流中充分燃烧,实验测得: 生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L (标准状况下),则该物质的最简式为　　　　,若要确定其分子式,是否必需有其他条件　　　(填“是”或“否”),已知有机化合物A的质谱、核磁共振氢谱如图1、图2所示,则A的结构简式为　　　　　　　　　　　　。  (3)若质谱图显示B的相对分子质量为74,红外光谱如图3所示,则B的结构简式为　　　　　　,其官能团的名称为　　　　。  (4)准确称取一定质量的A和B的混合物,在足量氧气中充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增重19.8 g 和35.2 g。计算混合物中A 和B 的物质的量之比为　　　。  第2周·周末作业 1.选A　聚丙烯的结构简式为,A错误;最长碳链上有5个碳原子,在第三个碳原子上有两个甲基,则3,3-二甲基戊烷的键线式为,B正确;包含两个碳碳双键的碳链有4个碳,从双键一端开始编号,第二个碳上有一个乙基,且编号要使双键位置最小,C正确;甲基环己烷是环己烷中的1个氢原子被甲基取代,其键线式为,D正确。 2.选D　异丁烷的二溴代物有、、,共三种,故A错误;根据异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例可知,丙烷在光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中,2-溴丙烷含量更高,故B错误;反应过程中异丁烷形成的自由基比·稳定,故C错误;根据烷烃在光照条件下发生卤代反应的机理图可知,光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤,故D正确。 3.选B　根据该物质各官能团特点,可以写作如下结构:,根据碳碳三键上4个原子共线,苯环上12个原子共面,碳碳双键上有6个原子共面,所以该化合物所有原子可能位于同一平面内,A正确;根据其结构最多位于同一直线上的碳原子为5个,位置如图:,B错误;该物质与Br2发生1∶1加成反应时,可以加成的位置是碳碳三键以及碳碳双键的位置,与碳碳三键加成的产物为,与碳碳双键加成的产物分别是:、、(考虑1,3-丁二烯结构的1,4⁃加成),一共有4种加成产物,C正确;碳碳三键消耗2 mol H2,苯环消耗3 mol H2,两个碳碳双键消耗2 mol H2,最多可以和7 mol H2发生加成反应,D正确。 4.选D　丙烯和氯气在光照下发生的取代反应是连续反应,不会停在某一步,因此X的结构简式有多种,A错误;Y为六元环的结构简式为,B错误;根据乙烯中6个原子共平面可知,丙烯分子中一定有6个原子共平面,因单键可以旋转,因此丙烯分子中最多有7个原子共平面,C错误;Z的结构简式为CH3CHClCH2Cl,在NaOH的醇溶液中加热,可以发生消去反应生成丙炔,D正确。 5.选A　因为丙烯碳碳双键中的π键不稳定,容易断裂,易发生加成反应,故该反应中,丙烯仅π键发生断裂,A正确;根据“定一移一法”确定萘的二溴代物数目,萘分子有两条对称轴,则一溴代物有两种(),当一个溴原子在a位置上时,另一个溴原子的位置有7种();当一个溴原子在b位置上时,另一个溴原子的位置有3种(),则萘的二溴代物有7+3=10种,B错误;因为萘分子中的10个碳原子共平面,单键可以旋转,异丙基中最多有2个碳原子与苯环共平面,则M分子中最多有14个碳原子共平面,不可能所有碳原子共平面,C错误;M、N的分子式均为C16H20,但分子中异丙基的位置不同,则M和N互为同分异构体,D错误。 6.选D　b中饱和食盐水与电石发生反应:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+,为制备乙炔的反应原理,选项A正确;c中硫酸铜除去杂质硫化氢,防止硫化氢对后续实验的影响,选项B正确;c中已经排除杂质的干扰,e中乙炔与高锰酸钾发生氧化还原反应,高锰酸钾溶液褪色可说明乙炔能被氧化,选项C正确;若乙炔过量,f处燃烧观察到的现象是发出明亮的火焰并伴有浓厚的黑烟,选项D不正确。 7.选BC　苯环中所有原子共平面,溴原子取代苯分子中的H原子生成甲,则甲中所有原子共平面,故A正确;丙的二氯代物有邻间对共3种,故B错误;丙中含有碳碳三键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;石墨炔中只含C元素,C60中也只含C元素,二者均为单质,但结构不同,互为同素异形体,故D正确。 8.选C　1~5对应的结构中只有1、4的一氯取代物有一种,2中含3种不同化学环境的氢原子,一氯代物有3种,3和5中均含2种不同化学环境的氢原子,一氯代物有2种,A错误;1~5对应的结构中,1、4不能使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误;1~5对应的结构中只有苯中所有原子处于同一平面,C正确;1~5对应的结构中,2、3、5中均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误。 9.选B　制备溴苯的过程中有热量产生,溶液温度升高,导致沸点较低的液溴挥发,成为红棕色的溴蒸气,故A正确;a装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收,也会产生淡黄色的溴化银沉淀,故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,不能说明苯和液溴发生了取代反应,故B错误;b装置中挥发的Br2被CCl4吸收,成为橙红色的Br2的四氯化碳溶液,故C正确;HBr气体极易溶于水,用倒置的漏斗可防止倒吸,用浓氨水吸收HBr,挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br,有白烟生成,故D正确。 10.选D　萘的分子式为C10H8,苯的同系物是指与苯的结构相似,分子中含有1个苯环,分子组成相差一个或若干个CH2原子团的芳香烃,由结构简式可知,萘与苯不可能互为同系物,故A错误;苯分子不是单双键交替结构,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故B错误;由结构简式可知,萘和联苯的分子式不同,不可能互为同分异构体,故C错误;由结构简式可知,N分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基一定条件下均能与氢气发生加成反应,则1 mol N最多可消耗6 mol H2,故D正确。 11.解析:(1)环戊二烯中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色。(2)由结构简式可知金刚烷分子中有6个CH2,4个CH结构,金刚烷的分子式为C10H16,金刚烷分子中有2种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有2种。(3)根据已知反应可知,可被氧化为乙二醛(OHCCHO)和1,3-丙二醛(OHCCH2CHO)。 答案:(1)能　(2)C10H16　2　(3)OHCCHO　OHCCH2CHO 12.解析:(1)由表格中的信息可知,A、B两种有机化合物互溶,但沸点不同,则选择蒸馏法分离,答案选b。(2)根据质量守恒定律得:化合物中所含C元素的质量为8.8 g×=2.4 g,化合物中所含H元素的质量为5.4 g× =0.6 g,二氧化碳和水中氧元素的质量之和为 (8.8 g-2.4 g)+(5.4 g-0.6 g)=11.2 g,而氧气的质量为×32 g·mol-1=9.6 g,所以有机化合物中氧元素的质量为11.2 g-9.6 g=1.6 g,n(C)∶n(H)∶n(O)=∶∶=2∶6∶1,所以化合物的实验式(最简式)是C2H6O;由于其最简式中碳、氢原子的个数分别为2、6,已经达到饱和,则其最简式就是分子式,所以若要确定其分子式,不需有其他条件。分子式为C2H6O,核磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氢原子,强度之比为3∶2∶1。则A的结构简式为CH3CH2OH。(3)B的相对分子质量为74,根据红外光谱,B中存在对称的甲基和醚键,剩余的式量为74-16-15×2=28,即2个CH2,根据对称性,B的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,官能团为醚键。(4)A和B的化学式分别为C2H6O、C4H10O,设C2H6O、C4H10O的物质的量分别是x、y,则 C2H6O+3O2==2CO2+3H2O 　x　　　　　2x　 3x C4H10O+6O2==4CO2+5H2O 　y　　　　　 4y　 5y 3x+5y= 2x+4y= 解得x=0.2 mol,y=0.1 mol,即物质的量之比为2∶1。 答案:(1)b　(2)C2H6O　否　CH3CH2OH (3)CH3CH2OCH2CH3　醚键　(4)2∶1 学科网（北京）股份有限公司 $