内容正文:
课时跟踪检测(八) 苯、苯的同系物及其性质
一、选择题
1.下列说法中,正确的是 ( )
A.芳香烃的通式是CnH2n-6(n≥6,且n为正整数)
B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
2.下列关于芳香烃的叙述不正确的是 ( )
A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响
B.苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物在100~110 ℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100 ℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响
C.甲苯、苯乙烯、萘、硝基苯均属于芳香烃,其工业上主要来源为石油和煤
D.除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液,充分反应后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可
3.对和的叙述错误的是 ( )
A.常温下都是液态
B.和Cl2发生取代反应的条件不同
C.在一定条件下可转化为
D.二氯代物都有三种
4.下列叙述错误的是 ( )
A.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,并用分液漏斗分液
B.甲苯与氯气在光照条件下发生一元取代反应,主要生成2⁃氯甲苯或4⁃氯甲苯
C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)
D.苯乙烯在合适的条件下催化加氢可生成乙基环己烷
5.下列有机化合物的命名正确的是 ( )
A. 2⁃乙基丙烷
B. 1,3,4⁃三甲苯
C. 间二甲苯
D.CH2==CH—CH==CH2 1,3⁃丁二烯
6.已知分子式为C8H10的芳香烃,其苯环上的一个氢原子被氯原子取代,生成物有 ( )
A.7种 B.8种
C.9种 D.10种
7.关于化合物2⁃苯基丙烯(),下列说法正确的是 ( )
A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
8.下列实验能获得成功的是 ( )
A.用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯
B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯
C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
D.可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物
9.下列关于芳香烃的说法错误的是 ( )
A.稠环芳香烃菲()在一定条件下能发生加成反应、硝化反应
B.有机化合物是苯的同系物
C.在一定条件下可以发生取
代反应、加成反应、氧化反应和加聚反应
D.光照条件下,异丙苯[]与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种(不考虑立体异构)
10.科学家因在开发多尺度复杂化学系统模型方面所做的贡献,获得了诺贝尔化学奖。他们模拟出了1,6⁃二苯基⁃1,3,5⁃己三烯的分子模型,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 ( )
A.该有机物属于芳香烃,与苯互为同系物
B.该有机物的分子式为C18H18
C.该有机物的分子中所有原子不可能在同一个平面内
D.该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应
11.利用付⁃克反应可制备芳香族化合物,如:+C4H9Cl+HCl↑。下列有关说法不正确的是 ( )
A.该反应为取代反应
B.属于苯的同系物
C.分子式为 C4H9Cl的物质有4种
D.一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色
12.一种生产聚苯乙烯的流程如图所示,下列叙述不正确的是 ( )
A.①的反应类型是加成反应
B.乙苯的分子式为C8H10
C.苯、苯乙烯、聚苯乙烯均能使Br2的四氯化碳溶液褪色
D.1 mol苯乙烯最多可与4 mol H2发生加成反应
二、非选择题
13.(10分)(2025·江阴市要塞中学期中)某有机物的结构简式如图所示:
(1)该物质的分子式是 ,该物质中的官能团名称为 。
(2)该物质苯环上的一氯代物有 种。
(3)1 mol该物质与溴水混合,最多消耗Br2的物质的量为 mol,可能得到的产物有 种。
(4)1 mol该物质和H2加成最多需H2 mol;H2足量时,写出所得加成产物的结构简式 。
(5)下列关于该物质的说法不正确的是 (填序号)。
①可发生加成、取代、氧化等反应 ②难溶于水 ③能使酸性KMnO4溶液褪色,且发生的是加成反应
④能使溴水褪色
14.(8分)(1)分子式为C8H10的某烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。该烃可能的结构简式有 ,若苯环上的氢原子被溴原子取代,所得一溴代物有3种同分异构体,则该烃的结构简式可能为 。
(2)分子式为C10H14的某烃,苯环上只有两个取代基的同分异构体有 种。
(3)分子式为C10H14的某烃不能使溴水褪色,能使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,则该烃的结构有 种。
15.(14分)溴苯是一种化工原料,纯净的溴苯是一种无色液体。某校学生用如图所示装置进行实验,以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应后的产物。
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为 ;装置中冷凝管的作用为 。
(2)Ⅲ中苯的作用为 。
(3)实验开始时,关闭K2,打开K1和仪器a活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始进行,写出Ⅱ中发生的主要有机反应的化学方程式: ,Ⅲ中可观察到的现象是 ,说明苯与液溴发生反应的反应类型是 。
(4)反应结束后,要让Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中,这样操作的目的是 。
(5)三颈烧瓶内反应后的液体呈棕黄色,依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;④加入无水CaCl2粉末干燥;⑤通过 (填操作名称),可得到无色、较纯净的溴苯。
上述①至⑤五步操作中 (填“能”或“不能”)把步骤①省略,原因是 。
课时跟踪检测(八)
1.选D 芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物,而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环,且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,苯的同系物的通式为CnH2n-6(n≥7,且n为正整数);苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能,这是苯环对侧链的影响所致。
2.选C 甲苯中苯环对甲基的影响使其可被酸性KMnO4溶液氧化,A项正确;无论是苯与硝酸反应生成二硝基苯,还是甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯,均为苯环上的氢原子被硝基取代的结果,后者取代数目多,说明了甲苯中甲基对苯环有影响,B项正确;硝基苯中含氮、氧元素,不属于芳香烃,C项错误;甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸,苯甲酸再与NaOH溶液反应生成可溶于水的苯甲酸钠,而苯不溶于水,出现分层现象,分液即可得到纯净的苯,D项正确。
3.选D 常温下和都是液态,故A正确;与Cl2是在FeCl3的催化作用下,苯环上H被取代,光照条件下环己烷中H被取代,则取代反应的条件不同,故B正确;+3H2,故C正确;苯的二氯代物有邻、间、对三种,环己烷的二氯代物有邻、间、对和两个氯原子连在同一个碳原子上,共有四种,故D错误。
4.选B Br2+2NaOH==NaBr+NaBrO+H2O,除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,静置分层,并用分液漏斗分液,下层为溴苯,故A正确;光照下甲基上H被取代,则甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成氯代甲苯,故B错误;苯环影响侧链,易被氧化,则乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,故C正确;苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,故D正确。
5.选D 按照有机化合物命名规则进行判断。A项,主链选择错误,正确名称应为2⁃甲基丁烷;B项,取代基位次号之和不是最小,正确名称应为1,2,4⁃三甲苯;C项,取代基相对位置关系错误,正确名称应为对二甲苯或1,4⁃二甲苯;D项,含2个碳碳双键的烯烃称为二烯烃,命名时需要同时标明2个碳碳双键的位置,还要保证它们的位次号之和最小。
6.选C 分子式为C8H10的芳香烃的结构有、、、。各有机化合物的对称结构和苯环上不同化学环境的氢原子种类如下:、、、。则其一氯代物依次有3种、2种、3种、1种,共9种。
7.选B A错误,2⁃苯基丙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;B正确,2⁃苯基丙烯中含有碳碳双键,可以发生加成聚合反应;C错误,2⁃苯基丙烯分子中含有一个—CH3,所有原子不可能共平面;D错误,2⁃苯基丙烯属于烃,难溶于水,易溶于甲苯。
8.选A 溴水与苯混合分层,溴的苯溶液在上层,颜色较深;溴水与CCl4混合分层,溴的CCl4溶液在下层,颜色较深;己烯使溴水褪色,现象各不相同,所以用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯,故A正确。溴水与己烯发生加成反应生成的二溴己烷可溶于苯中,无法过滤分离,故B错误。苯与溴水不反应,苯、液溴、铁粉混合制成溴苯,故C错误。己烷和苯互溶,不可用分液漏斗分离,故D错误。
9.选B 稠环芳香烃菲()中含有苯环,故该化合物在一定条件下能发生加成反应、硝化反应,A正确;苯的同系物是指含有一个苯环且侧链为烷基的烃,故化合物不是苯的同系物,B错误;中含有苯环、碳碳双键,在一定条件下可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和加聚反应,C正确;光照条件下,异丙苯与Cl2发生取代反应,侧链上有2种不同化学环境的氢,则生成的一氯代物有2种,D正确。
10.选D A.该有机物不是苯的同系物,错误;B.该有机物分子式为C18H16,错误;C.该有机物分子中的C均为sp2杂化,可能共面,错误。
11.选D 付⁃克反应是苯环上的氢原子被烃基取代的反应,属于取代反应,A正确;符合苯的同系物的定义,B正确;丁基有4种,C4H9Cl为丁基连接一个Cl原子,故分子式为 C4H9Cl的物质有4种,C正确;若—C4H9的结构为—C(CH3)3,则不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误。
12.选C 由流程图可知,反应①为加成反应,A正确;根据乙苯的结构简式可知,其分子式为C8H10,B正确;苯、聚苯乙烯无碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C错误;苯乙烯中,苯环可与三个氢气加成,一个碳碳双键可以与一个氢气加成,故1 mol苯乙烯最多可与4 mol H2发生加成反应,D正确。
13.解析:(1)由结构简式可知。该物质的分子式为C15H18,官能团为碳碳双键。(2)由结构简式可知。该物质分子中苯环上含有4类氢原子,则苯环上的一氯代物有4种。(3)由结构简式可知。该物质分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应,则1 mol该物质最多能消耗2 mol Br2;该物质与溴水可以发生1,2⁃加成反应,也可能发生1,4⁃加成反应,加成反应的产物结构简式可能为、、,共有3种。(4)由结构简式可知,该物质分子中含有的碳碳双键和苯环一定条件能与氢气发生加成反应,则1 mol该物质最多能消耗5 mol H2,反应所得产物的结构简式为。(5)由结构简式可知,该物质属于烃类,难溶于水,分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,分子中含有的苯环和饱和碳原子一定条件下能与氯气发生取代反应,故选③。
答案:(1)C15H18 碳碳双键 (2)4 (3)2 3 (4)5 (5)③
14.解析:(1)该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时,为,支链是2个甲基时,为、、。有机物分子中,若苯环上的氢原子被溴原子取代,所得一溴代物有3种同分异构体,则苯环上必有3种位置不同的氢原子,符合条件的有、。(2)分子式为C10H14的芳香烃,其苯环上有两个取代基时分为两大类:第一类,两个取代基,一个为—CH3,另一个为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2,它们在苯环上有邻、间、对三种位置,共有6种结构;第二类,两个取代基均为—CH2CH3,它们在苯环上有邻、间、对三种位置;故共有9种同分异构体。(3)烃C10H14分子式符合苯的同系物的通式,由题意可知它是苯环上含有一个—C4H9的苯的同系物,—C4H9共有4种异构体,但苯环上连有—C(CH3)3时,不能被酸性KMnO4溶液氧化,所以符合题意的同分异构体有3种。
答案:(1)、、、、
(2)9 (3)3
15.解析:苯和液溴在催化作用下可生成溴苯,同时生成HBr。实验开始时,关闭K2、开启K1和恒压分液漏斗活塞,滴加苯和液溴混合物,反应开始后,Ⅲ中小试管内的苯可用于除去溴蒸气,可用硝酸银溶液检验生成的HBr,Ⅳ中氢氧化钠溶液用于吸收尾气,防止污染空气,实验结束,可开启K2,关闭K1和恒压分液漏斗活塞,使Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中,吸收HBr气体,以免逸出污染空气。
答案:(1)恒压分液漏斗 导气、冷凝回流 (2)除去溴化氢中的溴蒸气
(3)+Br2+HBr↑
Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成 取代反应
(4)吸收Ⅱ中溴化氢气体,以免逸出污染空气
(5)蒸馏(或过滤、蒸馏) 不能 催化剂溴化铁与5%的NaOH溶液反应生成的胶状氢氧化铁会吸附溴苯,影响后续分离提纯
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