阶段质量检测(2) 官能团与有机化学反应 烃的衍生物-【新课程学案】2025-2026学年高中化学选择性必修3配套练习word(鲁科版 单选版)

2026-04-20
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 本章自我评价
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 870 KB
发布时间 2026-04-20
更新时间 2026-04-20
作者 山东一帆融媒教育科技有限公司
品牌系列 新课程学案·高中同步导学
审核时间 2026-03-31
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57086984.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

阶段质量检测(二) 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 一、选择题(本题包括15个小题,每小题3分,共45分) 1.我国科学家在以下领域作出了巨大贡献。下列说法正确的是 (  ) A.人工合成的淀粉是纯净物 B.氨基酸是合成结晶牛胰岛素的原料 C.青蒿素属于高分子化合物 D.DNA是一种核糖核酸 2.除去下列物质中所含杂质(括号内为杂质),所用试剂和操作方法均合理的是 (  ) A.CH4(C2H4):酸性KMnO4溶液 洗气 B.苯酚(苯):NaOH溶液 分液 C.乙醛(甲酸):NaOH溶液 蒸馏 D.苯(苯酚):溴水 过滤 3.下列实验操作不能达到实验目的的是 (  ) 选项 实验操作 实验目的 A 淀粉溶液中加入碘水 验证淀粉是否完全水解 B 将乙醇与酸性重铬酸钾溶液混合 验证乙醇具有还原性 C 在CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液振荡,立即加入尿液样本并加热 验证是否患有糖尿病 D 将CH3CH2Cl与NaOH溶液共热,冷却后,取出上层水溶液,加入AgNO3溶液,观察是否产生白色沉淀 验证CH3CH2Cl在NaOH溶液中是否发生水解 4.下列有关有机物及有机反应类型的说法不正确的是 (  ) A.能发生加成反应的烃必含有碳碳双键 B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,二者反应原理不同 C.乙醇转变成乙醛和葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应属于同一种有机反应类型 D.酶和纤维素都能发生水解反应 5.腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体,其分子结构如图所示。下列有关说法正确的是 (  ) A.能发生消去反应和加成反应 B.所有中心原子均采取sp3杂化 C.水解生成的碱基的分子式为C5H4N5 D.水解生成的戊糖的核磁共振氢谱有7组峰 6.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。则有机物A的可能结构有 (  ) A.1种 B.3种 C.2种 D.4种 7.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 (  ) 选项 实验操作和现象 结论 A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热约5 min,冷却后加入NaOH溶液至碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成 淀粉已完全水解 B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水,未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液,振荡,紫红色褪去 苯环增强了甲基的活性,使其被氧化 D 向蛋白质溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液,有固体析出 蛋白质的结构已发生变化 8.柳胺酚是一种常见的利胆药,结构如图。下列说法不正确的是 (  ) A.分子式为C13H11NO3 B.分子中所有原子可能共面 C.能使酸性KMnO4溶液褪色 D.1 mol柳胺酚最多能与3 mol NaOH反应 9.如图所示,糠醛可在不同催化剂作用下转化为糠醇或2⁃甲基呋喃。下列说法正确的是 (  ) A.糠醇能与蚁酸反应 B.2⁃甲基呋喃中所有原子可能共平面 C.糠醛与互为同系物 D.糠醛在铜单质催化条件下生成糠醇为氧化反应 10.(2024·山东卷)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 (  ) A.可与Na2CO3溶液反应 B.消去反应产物最多有2种 C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 11.甲烷经过一系列反应后能够合成,合成路线如图所示。下列说法错误的是 (  ) CH4CH3ClCH3OHHCHO A.步骤2的反应类型为取代反应 B.可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛 C.0.1 mol HCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6 g Ag D.步骤3的反应条件和所需试剂为加热、铜 12.蔗糖酯可由油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得,其转化关系如图所示: 下列说法正确的是 (  ) A.油酸和硬脂酸互为同系物 B.蔗糖酯属于油脂类物质 C.蔗糖可以发生氧化、取代、消去反应 D.蔗糖酯在酸性条件下充分水解的最终产物为油酸和蔗糖 13.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体,用如图装置制备甲基丙烯酸甲酯,下列叙述错误的是 (  ) A.向三颈烧瓶中依次加入浓硫酸、甲基丙烯酸和甲醇 B.及时打开油水分离器的活塞并放出水,能提高产率 C.冷凝管起冷凝回流作用,能提高原料利用率 D.在粗产品中加入饱和碳酸钠溶液,分液提纯甲基丙烯酸甲酯 14.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。 下列有关化合物X、Y的说法不正确的是 (  ) A.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 B.1 mol X最多能与3 mol NaOH反应 C.Y与乙醇发生酯化反应可得到X D.相对分子质量M(X)-M(Y)=42 15.(2025·河北卷)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下: 下列说法正确的是 (  ) A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是sp2杂化 C.K、M均能与NaHCO3反应 D.K、M共有四种含氧官能团 二、非选择题(本题包括4个小题,共55分) 16.(12分)乙酸脱水可以形成乙酸酐。早在1853年,弗雷德里克·热拉尔就用乙酸酐与水杨酸合成了乙酰水杨酸(阿司匹林)。 (1)水杨酸中的含氧官能团为    。  A.酚羟基 B.醇羟基 C.酯基 D.羧基 (2)阿司匹林可看成为酯类物质,则1 mol阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要NaOH   。  A.1 mol B.1.5 mol C.2 mol D.3 mol (3)写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式  。  (4)阿司匹林药品需要保存在干燥处,受潮的药品易变质不宜服用,请从有机物结构的角度分析阿司匹林易变质的原因                                   ;检验受潮药片是否变质的试剂是          。  17.(13分)A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示,请回答下列问题: A   B C   D (1)写出A中无氧官能团的名称      ;C中官能团的结构简式    。  (2)用A、B、C、D填空:能发生银镜反应的有   ;既能使FeCl3溶液显紫色又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是    。  (3)按下图C经一步反应可生成E,F是B的同分异构体。 写出反应②的化学方程式:  。  (4)G和D互为同分异构体,它具有如下特点: a.是苯的二元取代物,这两个取代基分别为羟基和含有—COO—结构的基团 b.G苯环上的一氯代物有两种不同结构 c.G可以发生银镜反应 写出G的结构简式:  。 18.(15分)(2024·贵州卷·节选)氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。 回答下列问题: (1)Ⅰ的结构简式是           。  (2)Ⅱ含有的官能团名称是磺酸基、酯基、    和    。  (3)Ⅲ→Ⅳ的反应类型是    ,Ⅵ→Ⅶ的反应中H2O2的作用是    。  (4)Ⅴ是常用的乙基化试剂。若用a表示Ⅴ中—CH3的碳氢键,b表示Ⅴ中—CH2—的碳氢键,则两种碳氢键的极性大小关系是a    b(填“>”“<”或“=”)。  (5)Ⅶ→Ⅷ分两步进行,第1)步反应的化学方程式是  。  (6)Ⅸ的结构简式是             。Ⅸ有多种同分异构体,其中一种含五元碳环结构,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1,其结构简式是         。  19.(15分)(2024·江西卷)托伐普坦是一种治疗心血管疾病的药物,其前体(L)合成步骤如图(部分试剂和条件略去)。 已知: 回答下列问题: (1)化合物A    (填“能”或“不能”)形成分子内氢键。  (2)写出由C生成D的化学反应方程式  。  (3)写出G的结构简式  。 (4)H到I的反应类型是  。 (5)参照上述合成路线,试剂X的化学式是  。 (6)K完全水解后,有机产物的名称是  。 (7)E的消去产物(C6H10O2)的同分异构体中,同时满足下列条件a、b和c的可能结构有    种(立体异构中只考虑顺反异构);写出只满足下列条件a和c,不满足条件b的结构简式    (不考虑立体异构)。  (a)能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO2; (b)红外光谱中有碳碳双键特征吸收峰; (c)核磁共振氢谱峰面积比例为3∶3∶2∶1∶1。 阶段质量检测(二) 1.选B 人工合成的淀粉是混合物,A错误;氨基酸是合成结晶牛胰岛素的原料,B正确;青蒿素不属于高分子化合物,C错误;DNA是一种脱氧核糖核酸,D错误。 2.选C 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2,产生新的杂质,故A不符合题意;苯与NaOH溶液不反应,苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠,故B不符合题意;甲酸与NaOH溶液生成甲酸钠,乙醛不与NaOH溶液反应,乙醛的沸点较低,采用蒸馏的方法分离出乙醛,故C符合题意;苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯,不能通过过滤的方法分离,故D不符合题意。 3.选D 碘遇淀粉溶液变蓝色,如果淀粉溶液中加入碘水后溶液变蓝色,说明淀粉没有完全水解;如果淀粉溶液中加入碘水后溶液不变蓝色,说明淀粉完全水解,故A能达到实验目的。重铬酸钾具有强氧化性,能氧化乙醇生成乙酸,该反应中重铬酸钾得电子作氧化剂,乙醇作还原剂,体现还原性,故B能达到实验目的。CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液振荡,得到碱性条件下的氢氧化铜悬浊液,则可验证是否患有糖尿病,故C能达到实验目的。CH3CH2Cl在NaOH溶液中发生水解后,若要检验氯离子,需在酸性条件下加入硝酸银溶液,若直接取上层清液加入硝酸银溶液,硝酸银溶液会与过量的NaOH反应产生沉淀干扰氯离子的检验,故D不能达到实验目的。 4.选A 乙炔、苯等都属于烃,都能发生加成反应,但其分子中都不含碳碳双键,A错误;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应,使溴水褪色发生加成反应,原理不同,B正确;乙醇转化为乙醛和葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应都发生氧化反应,C正确;酶是蛋白质,在一定条件下可水解生成氨基酸,纤维素可水解生成葡萄糖,D正确。 5.选A 分子中含有羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子,可以发生消去反应,含有大π键,可以发生加成反应,A正确;部分C、N原子采取sp2杂化,B错误;腺嘌呤核苷酸水解生成的碱基是腺嘌呤,分子式为C5H5N5,C错误;腺嘌呤核苷酸水解生成的戊糖是核糖,核磁共振氢谱有9组峰,D错误。 6.选C 根据有机物A的分子式和化学性质可知A属于酯类,水解可以生成相应的酸和醇,因为B在一定条件下能转化成C,则B中含有—CH2OH,C属于羧酸,且二者含有相同的碳原子数,故B可能为CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH,则有机物A的可能结构也有2种,C满足题意。 7.选C 有砖红色沉淀生成,说明发生了水解,但是不能说明水解完全,故A错误;反应生成的2,4,6⁃三溴苯酚溶于苯中,观察不到沉淀,故B错误;反应生成苯甲酸,苯环增强了甲基的活性,使其被氧化,故C正确;有固体析出的过程是蛋白质的盐析,是可逆过程,蛋白质的结构没有发生变化,故D错误。 8.选B 由柳胺酚的结构可知,分子式为C13H11NO3,故A正确;分子中N原子采用sp3杂化,N原子及与氮原子直接连接的3个原子呈三角锥形结构,所以该分子中所有原子一定不共平面,故B错误;分子中酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;酚羟基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1∶1反应,该分子中含有2个酚羟基、1个酰胺基,所以1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应,故D正确。 9.选A 醇和羧酸能发生酯化反应,则糠醇能与蚁酸发生酯化反应,故A正确;2⁃甲基呋喃中含有甲基,所有原子不可能共平面,故B错误;糠醛含有醛基,含羰基,不互为同系物,故C错误;糠醛在Cu单质催化条件下能与氢气发生加成反应生成糠醇,分子中H原子数增加,为还原反应,故D错误。 10.选B 由阿魏萜宁的分子结构可知,其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键多种官能团。该有机物含有酚羟基,故又可看作是酚类物质,酚羟基显酸性,且酸性强于HC;故该有机物可与Na2CO3溶液反应,A正确。由分子结构可知,与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B不正确。该有机物酸性条件下的水解产物有2种,其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物,也能通过缩聚反应生成高聚物;另一种水解产物含有羧基和酚羟基,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确。该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子,故其可与浓溴水发生取代反应;还含有碳碳双键,故其可与Br2发生加成,因此,该有机物与Br2反应时可发生取代和加成两种反应,D正确。 11.选C 甲醇的官能团为羟基、甲醛的官能团为醛基,两者的官能团不同,红外光谱的谱图不同,故B正确;甲醛与足量银氨溶液共热反应的化学方程式为HCHO+4[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O,生成银的质量为0.1 mol×4×108 g·mol-1=43.2 g,故C错误;步骤3的反应为在铜做催化剂的条件下,甲醇与氧气共热发生催化氧化反应生成甲醛,故D正确。 12.选C 油酸烃基中含碳碳双键,硬脂酸为饱和一元羧酸,因此两者不是同系物,A错误;蔗糖脂含有酯基,属于酯类物质,油脂类是高级脂肪酸甘油酯,由结构可知蔗糖酯不属于油脂类物质,B错误;蔗糖中含多个醇羟基,可发生氧化、取代、消去反应,C正确;蔗糖在酸性条件下还能进一步水解生成单糖(一分子葡萄糖和一分子果糖),D错误。 13.选A 加入试剂顺序依次是甲醇、浓硫酸、甲基丙烯酸,A项错误;及时分离出水,减少产物的量,可以促进平衡向右移动,提高产率,B项正确;甲醇易挥发,冷凝管起冷凝回流的作用,有利于原料充分利用,C项正确;饱和碳酸钠溶液可以降低甲基丙烯酸甲酯在溶液中的溶解度,利于分层,同时吸收甲醇,中和甲基丙烯酸,D项正确。 14.选C X中含有碳碳双键、Y中含有碳碳双键、羟基,所以均能与酸性KMnO4溶液反应,故A正确;X中含有1个酚酯基、1个羧基,所以1 mol X最多能与3 mol NaOH反应,故B正确;Y与乙醇发生酯化反应生成,不是X,故C错误;X水解生成Y和乙酸,根据质量守恒,M(X)+18=M(Y)+60,M(X)-M(Y)=42,故D正确。 15.选D 由题图知,K中环上碳原子均为sp2杂化,饱和碳原子均为甲基碳原子,所以不含手性碳原子,A错误;M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化,甲基碳原子为sp3杂化,B错误;由于酸性:羧酸>碳酸>苯酚>HC,所以K中的酚羟基不能与NaHCO3溶液反应,M中羧基可与NaHCO3溶液反应,C错误;K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团,D正确。 16.解析:(1)水杨酸中的含氧官能团为酚羟基和羧基,故选A、D。(2)由题干阿司匹林的结构简式可知,1分子阿司匹林中含有1个羧基和1个酚酯基,故1 mol阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要3 mol NaOH,故选D。(3)由题干水杨酸的结构简式可知,分子中的羧基能与碳酸氢钠反应,酚羟基不能与碳酸氢钠反应,故水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式为+NaHCO3→+H2O+CO2↑。(4)阿司匹林分子中含有酯基,受潮时易发生水解反应,变质后的产物含有酚羟基,可与氯化铁发生显色反应,也可与溴水反应,则可用FeCl3溶液或溴水检验。 答案:(1)AD (2)D (3)+NaHCO3→+H2O+CO2↑ (4)阿司匹林分子中含有酯基,受潮时易发生水解反应 FeCl3溶液或溴水 17.解析:(1)A中的官能团有醚键、酯基、碳碳双键,其中无氧官能团为碳碳双键,C中官能团为醛基,结构简式为—CHO。(2)能发生银镜反应的物质有醛基或者是甲酸某酯,有A、C;既能使FeCl3溶液显紫色含有酚羟基,能与Na2CO3溶液反应放出气体含有羧基,D符合条件。(3)由题图C经一步反应可生成E,F是B的同分异构体,则F为,反应②是和甲醇发生酯化反应。(4)G和D互为同分异构体,是苯的二元取代物,这两个取代基分别为羟基和含有—COO—结构的基团,G苯环上的一氯代物有两种不同结构,则两个取代基是对位结构,G可以发生银镜反应,则两个取代基分别为—OH、HCOOCH2—,其结构为。 答案:(1)碳碳双键 —CHO (2)AC D (3)+CH3OH+H2O (4) 18.解析:反应Ⅰ到Ⅱ为取代反应,故Ⅰ的结构简式为,Ⅲ到Ⅳ也为取代反应,Ⅳ的结构简式应为,根据氨磺必利和Ⅷ的结构简式可推断Ⅸ为。(2)根据Ⅱ的结构简式可判断官能团除了磺酸基、酯基,还有醚键和酰胺基。(3)Ⅲ到Ⅳ应为取代反应,根据结构简式可判断Ⅵ到Ⅶ属于加氧的反应,因此反应类型是氧化反应,故H2O2的作用为作氧化剂。(4)Ⅴ中—CH3比—CH2—离结构中的极性基团更远,故—CH3的碳氢键比Ⅴ中—CH2—的极性更小,所以a<b。(5)Ⅶ含有酯基,转化为羧基,Ⅶ→Ⅷ中分两步进行,第1)步反应的化学方程式为+NaOH+CH3OH。 (6)根据以上分析可知Ⅸ的结构简式是,其同分异构体中含五元碳环结构,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1,其结构简式为。 答案:(1) (2)醚键 酰胺基 (3)取代反应 作氧化剂 (4)< (5)+NaOH+CH3OH (6)  19.解析:(1)化合物A中—COOH、—NO2处于邻位,可以形成分子内氢键O—H…O或O—H…N。(2)结合C、D的结构简式可知,C→D的反应为取代反应,根据原子守恒可得化学方程式为+→+HCl。(3)分析F和G的分子式知,F→G失去1个CH3OH,结合H的结构简式可知,G为。(4)H到I的反应为++HCl,为取代反应。(5)I→J过程中—NO2转化为—NH2,发生类似B→C的反应,则试剂X为SnCl2。(6)根据J、L的结构简式可知,J→L发生取代反应,结合K的分子式可推断K为,K完全水解后生成,名称为2-甲基苯甲酸或邻甲基苯甲酸。(7)E的消去产物(C6H10O2)的结构简式为CH2==CHCH2COOCH2CH3,其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO2,则含有羧基,结合条件b可知,其同分异构体中含有碳碳双键,结合条件c可知,其同分异构体中含有5种类型的氢原子,个数比为3∶3∶2∶1∶1,且考虑顺反异构,故满足条件的同分异构体的碳骨架结构为(2种)、(2种)、(2种)、 (2种)、(1种),共9种。只满足条件a和c,不满足条件b的结构简式中含有1个碳环,则结构简式为。 答案:(1)能 (2)+→+HCl (3) (4)取代反应 (5)SnCl2 (6)2-甲基苯甲酸(或邻甲基苯甲酸) (7)9  11 / 11 学科网(北京)股份有限公司 $

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