第1卷 药理学总论 四川省（对口招生）医药类《药理学基础 考点双析卷》（原卷版+解析版）

编写说明：四川省对口招生医药类《药理学基础考点双析卷》，依据《四川省普通高校招生职业技能考试大纲医药类(2023年版)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷。助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环，适用于高考复习教学。 本专辑第1、2卷精准对标四川省考纲，考试内容及范围【药理学基础】： 1.总论 (1)绪言 了解药理学的概念、性质和任务。 (2)药物效应动力学 了解药物作用的两重性：治疗作用、不良反应。 (3)影响药物作用的因素 熟悉药物方面的影响因素(各种计量、治疗指数和配伍禁忌的概念)。 四川省（对口招生）医药类 《药理学基础 考点双析卷》 第1卷 药理学总论 老师讲解卷 1、 单项选择题（本大题共15小题，每题3分，共45分） 1．治疗指数是指（   ） A．比值越小就越安全 B．ED50/LD50 C．LD50/ED50 D．比值越大，药物毒性越大 2．鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为（   ） A．增敏作用 B．拮抗作用 C．协同作用 D．增强作用 3．无须凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物是（   ） A．新特药 B．处方药 C．非处方药 D．麻醉药品 4．少数人因为遗传因素导致的对个别药物出现特殊的异常反应，被称为（   ） A．高敏性 B．特异质反应 C．用药种族差异性 D．耐药性 5．按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（   ） A．与用药剂量有关 B．与给药途径有关 C．与血浆浓度有关 D．与上述因素均无关 6．青霉素治疗肺部感染是（   ） A．对因治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．全身治疗 7．关于药物和血浆蛋白结合，叙述正确的是（   ） A．牢固结合 B．结合后药效增强 C．结合后的药物易代谢 D．结合型药物暂时失去活性 8．大多数药物会受到不良嗜好的影响，如吸烟会影响药物作用，其原因是（   ） A．烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性增强，药物代谢加快，作用减弱 B．烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性增强，药物代谢减慢，作用减弱 C．烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性减弱，药物代谢加快，作用减弱 D．烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性减弱，药物代谢减慢，作用减弱 9．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值（   ） A．1次 B．2次 C．3次 D．5次 10．下列给药途径中产生药效最快的是（   ） A．口服给药 B．舌下含服 C．腹腔给药 D．肌内注射 11．出现明显副作用所用的剂量应该是（   ） A．治疗量 B．低于治疗量 C．大于治疗量 D．极量 12．肾功能不良时,下列描述不恰当的是（   ） A．经肾排泄的药物半衰期延长 B．经肾排泄的药物血浆蛋白结合率增高 C．应避免使用损害肾的药物 D．应根据损害程度调整用药量 13．恒比消除方式的叙述哪项是错误的（   ） A．与血浆中药物浓度成正比 B．t1/2是固定的 C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态 D．多次给药消除时间延长 14．周某，女，58岁，患慢性心功能不全，医生处方中选用地高辛每日0.25mg口服，并嘱其连续用药期间须选择同一药厂、同一剂型，最好为同一批号的产品，这是因为（   ） A．生物利用度相对稳定，可确保疗效，又不致中毒 B．更换其他药厂的产品无效 C．为厂家推销产品 D．利益驱动有关 15．某患者用药时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了（   ） A．耐受性 B．依赖性 C．耐药性 D．成瘾性 二、判断题（本大题共5小题，每题2分，共10分） 16．少数个体对药物特别敏感，较小剂量就可产生明显作用的现象，称为高敏性。反之，少数个体对药物特别不敏感，需要加大剂量才能产生明显作用的现象，称为耐受性。( ) 17．效价是指药物作用强度，即能引起等效反应的药物剂量。( ) 18．研究药物对机体 作用规律及其机制的科学称为药物效应动力学,简称药效学( ) 19．蓄积即药物在体内达到一定浓度，对机体产生损害的现象。( ) 20．尿液呈碱性时，弱碱性药物在肾小管中大部分解离，因而重吸收的少排泄的多。( ) 三、填空题（本大题共10空，每空1分，共10分） 21．药理学包括________和________两部分。 22．用药指导工作步骤中的第一步是_________，以收集给药有关的信息，________是用药指导的具体过程。 23．可有效避免首关效应的给药途径有舌下含服和________。 24．药物产生副作用的主要原因是________。 25．受体的特性包括饱和性、专一性、可逆性、多样性和________。 26．苯巴比妥是肝药酶_____剂，可_____双香豆素的代谢，使后者的抗凝血作用_____。 四、名词解释题（本大题共4小题，每题5分，共20分） 27．配伍禁忌 28．药效动力学： 29．半衰期 30．最小有效量： 五、简答题（本大题共3小题，每题5分，共15分） 31．开展合理用药的程序步骤有哪些？ 32．简述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系。 33．简述影响药物吸收的因素。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：四川省对口招生医药类《药理学基础考点双析卷》，依据《四川省普通高校招生职业技能考试大纲医药类(2023年版)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷。助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环，适用于高考复习教学。 本专辑第1、2卷精准对标四川省考纲，考试内容及范围【药理学基础】： 1.总论 (1)绪言 了解药理学的概念、性质和任务。 (2)药物效应动力学 了解药物作用的两重性：治疗作用、不良反应。 (3)影响药物作用的因素 熟悉药物方面的影响因素(各种计量、治疗指数和配伍禁忌的概念)。 四川省（对口招生）医药类 《药理学基础 考点双析卷》 第1卷 药理学总论 老师讲解卷 1、 单项选择题（本大题共15小题，每题3分，共45分） 1．治疗指数是指（   ） A．比值越小就越安全 B．ED50/LD50 C．LD50/ED50 D．比值越大，药物毒性越大 【答案】C 2．鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为（   ） A．增敏作用 B．拮抗作用 C．协同作用 D．增强作用 【答案】B 【详解】考查重点是药物相互作用的结果。 3．无须凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物是（   ） A．新特药 B．处方药 C．非处方药 D．麻醉药品 【答案】C 【详解】考察药学服务的概念和内容。 4．少数人因为遗传因素导致的对个别药物出现特殊的异常反应，被称为（   ） A．高敏性 B．特异质反应 C．用药种族差异性 D．耐药性 【答案】B 5．按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（   ） A．与用药剂量有关 B．与给药途径有关 C．与血浆浓度有关 D．与上述因素均无关 【答案】D 6．青霉素治疗肺部感染是（   ） A．对因治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．全身治疗 【答案】A 【详解】对因治疗是指用药目的在于消除原发性治病因子，彻底治愈疾病。肺部感染是由细菌等病原体引起的。青霉素是一种抗生素。能够抑制或者杀灭引起肺部感染的细菌。从根本上消除导致肺部感染的病A。 7．关于药物和血浆蛋白结合，叙述正确的是（   ） A．牢固结合 B．结合后药效增强 C．结合后的药物易代谢 D．结合型药物暂时失去活性 【答案】D 【详解】考察药物的分布。药物和血浆蛋白的结合是可逆的，结合后暂时失去药理活性。 8．大多数药物会受到不良嗜好的影响，如吸烟会影响药物作用，其原因是（   ） A．烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性增强，药物代谢加快，作用减弱 B．烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性增强，药物代谢减慢，作用减弱 C．烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性减弱，药物代谢加快，作用减弱 D．烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性减弱，药物代谢减慢，作用减弱 【答案】A 【详解】考察生活习惯和嗜好。烟草燃烧时产生的多种化合物使肝药酶活性增强，药物代谢加快，作用减弱。 9．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值（   ） A．1次 B．2次 C．3次 D．5次 【答案】D 10．下列给药途径中产生药效最快的是（   ） A．口服给药 B．舌下含服 C．腹腔给药 D．肌内注射 【答案】C 【详解】吸收由快到慢的顺序一般为：静脉＞腹腔给药＞吸入法＞舌下含服＞直肠给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞经皮给药。 11．出现明显副作用所用的剂量应该是（   ） A．治疗量 B．低于治疗量 C．大于治疗量 D．极量 【答案】A 【详解】治疗量是指药物的常用量。是临床常用的有效剂量范围。一般介于最小有效量和极量之间的量。 12．肾功能不良时,下列描述不恰当的是（   ） A．经肾排泄的药物半衰期延长 B．经肾排泄的药物血浆蛋白结合率增高 C．应避免使用损害肾的药物 D．应根据损害程度调整用药量 【答案】B 13．恒比消除方式的叙述哪项是错误的（   ） A．与血浆中药物浓度成正比 B．t1/2是固定的 C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态 D．多次给药消除时间延长 【答案】D 【详解】多次给药消除时间延长对于一级动力学消除方式，药物的消除时间不会因为多次给药而延长，因为t1/2是固定的。 14．周某，女，58岁，患慢性心功能不全，医生处方中选用地高辛每日0.25mg口服，并嘱其连续用药期间须选择同一药厂、同一剂型，最好为同一批号的产品，这是因为（   ） A．生物利用度相对稳定，可确保疗效，又不致中毒 B．更换其他药厂的产品无效 C．为厂家推销产品 D．利益驱动有关 【答案】A 【详解】同一药厂、同一剂型、同一批号的产品稳定性更高。 15．某患者用药时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了（   ） A．耐受性 B．依赖性 C．耐药性 D．成瘾性 【答案】A 二、判断题（本大题共5小题，每题2分，共10分） 16．少数个体对药物特别敏感，较小剂量就可产生明显作用的现象，称为高敏性。反之，少数个体对药物特别不敏感，需要加大剂量才能产生明显作用的现象，称为耐受性。( ) 【答案】正确 17．效价是指药物作用强度，即能引起等效反应的药物剂量。( ) 【答案】正确 18．研究药物对机体 作用规律及其机制的科学称为药物效应动力学,简称药效学( ) 【答案】正确 19．蓄积即药物在体内达到一定浓度，对机体产生损害的现象。( ) 【答案】错误 【详解】由于反复多次用药，体内药物不能及时消除，血药浓度逐渐升高的现象称为蓄积。 20．尿液呈碱性时，弱碱性药物在肾小管中大部分解离，因而重吸收的少排泄的多。( ) 【答案】错误 【详解】尿液呈酸性时，弱碱性药物在肾小管中大部分解离，因而重吸收的少排泄的多。 三、填空题（本大题共10空，每空1分，共10分） 21．药理学包括________和________两部分。 【答案】 药效学 药动学 【详解】考察药理学的性质和任务。 22．用药指导工作步骤中的第一步是_________，以收集给药有关的信息，________是用药指导的具体过程。 【答案】 用药评估 实施计划 【详解】考察程序化用药指导的步骤。 23．可有效避免首关效应的给药途径有舌下含服和________。 【答案】静脉注射（或肌内注射、皮下注射） 【详解】首关效应是药物口服后经胃肠道吸收进入门静脉，部分被肝脏代谢灭活的现象。舌下含服时，药物经舌下黏膜吸收直接进入体循环，绕过肝脏；静脉注射（药物直接入血）、肌内注射、皮下注射（药物经组织吸收后进入体循环，均不先经过肝脏），也能有效避免首关效应，故此处可填 “静脉注射”（或其他符合要求的注射给药途径）。 24．药物产生副作用的主要原因是________。 【答案】药物选择性低 【详解】药物副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。药物选择性低时，在作用于靶组织、靶器官发挥治疗作用的同时，还会对其他非靶组织、非靶器官产生轻微作用，这些非靶部位的作用即表现为副作用。例如阿托品，因选择性低，在缓解胃肠绞痛（靶作用）的同时，还会引起口干、瞳孔扩大等副作用，故此处填 “药物选择性低”。 25．受体的特性包括饱和性、专一性、可逆性、多样性和________。 【答案】高亲和力 【详解】受体是机体细胞表面或细胞内对特定药物（配体）具有特异性识别和结合能力的大分子物质（如蛋白质、糖蛋白）。其核心特性除题干提及的饱和性（受体数量有限，结合配体达一定程度后不再增加）、专一性（一种受体仅能与特定结构的配体结合）、可逆性（配体与受体结合后可解离，并非永久性结合）、多样性（同一受体存在多种亚型，如 M 受体有 M₁~M₅亚型）外，还具有高亲和力 —— 即配体（药物）在极低浓度下（如 nmol/L 或 pmol/L 级别）即可与受体特异性结合，进而启动后续药理效应，这是药物能在体内低剂量发挥作用的关键原因，故此处填 “高亲和力”。 26．苯巴比妥是肝药酶_____剂，可_____双香豆素的代谢，使后者的抗凝血作用_____。 【答案】 诱导 加速 减弱 四、名词解释题（本大题共4小题，每题5分，共20分） 27．配伍禁忌 【答案】是指两种或两种以上药物联合应用，引起药物变质，使疗效降低甚至消失，或毒性增强甚至危及生命的必须禁止配伍。 28．药效动力学： 【答案】药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制及临床应用等。 29．半衰期 【答案】血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。 【详解】考察药动学的基本参数。 30．最小有效量： 【答案】是指能引起药理效应的最小用药剂量。 五、简答题（本大题共3小题，每题5分，共15分） 31．开展合理用药的程序步骤有哪些？ 【答案】（1）明确诊断（2）制定个体化药物治疗方案（3）根据病程决定疗程（4）严格把握联合用药和预防用药的指征 【详解】考察合理用药的原则。 32．简述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系。 【答案】（1） 肝药酶诱导作用：凡能促进肝药酶生成或增强肝药酶活性的药物称为肝药酶诱导剂，可产生肝药酶诱导作用，加速某些药物和自身的生物转化，使药效减弱。当合用药物时，肝药酶诱导剂可使药物的效应较单用时减弱。 （2） 肝药酶抑制作用：凡能减少肝药酶生成或降低肝药酶活性的药物称为肝药酶抑制剂，可产生肝药酶抑制作用，使自身或其他药物代谢减慢，血药浓度增高，药效增强，甚至诱发毒性反应，故联合用药时应予以注意。当合用药物时肝药酶抑制剂可使药物效应较单用时增强。 【详解】考察药物的生物转化。 33．简述影响药物吸收的因素。 【答案】1、 药物的理化性质 药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收；2、 药物的剂型；3、 吸收环境 ；4、给药方法 【详解】考察药物作用的主要类型 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $