专题06 生物的变异和进化（2大考点）（浙江专用）2026年高考生物一模分类汇编

专题06 生物的变异和进化 2大考点概览 考点01 生物的变异 考点02 生物的进化 变异 考点1 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D C A A C C B C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D C B D B C C B D C 题号 21 答案 D 进化 考点2 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B C B D C D D C B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 C D A D C A A B 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 变异和进化 2大考点概览 考点01 生物的变异 考点02 生物的进化 生物的变异 考点1 1．（2025·浙江绍兴·一模）唐氏综合征为染色体异常遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，错误的是（    ） A．适龄生育有利于降低后代唐氏综合征发病风险 B．饮食结构会影响青少年型糖尿病的发病率 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 【答案】C 【详解】A、唐氏综合征是染色体数目异常（21－三体综合征）导致的遗传病，发病风险与母亲年龄呈正相关，适龄生育（如25-35岁）可降低风险，A正确； B、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，其发病率受遗传因素和环境因素（如饮食结构、生活方式）共同影响，B正确； C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，在伴X显性遗传中，女性有两条X染色体，杂合子（XDXd）即可发病，发病率较高，男性只有一条X染色体，发病率较低，发病率女性高于男性，C错误； D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者基因型为XbXb，其父亲提供一条X染色体（Xb），父亲基因型必为XbY（患者），D正确。 故选C。 2．（2025·浙江绍兴·一模）R1基因变异，其编码序列的第193位碱基由C变成Ｔ，导致其控制合成的R1蛋白翻译提前终止，功能异常。推测R1基因的变异可引起（    ） A．R1基因的甲基化水平升高 B．R1基因转录的mRNA变短 C．R1蛋白合成时前64个氨基酸序列改变 D．R1蛋白的空间结构改变 【答案】D 【详解】A、R1基因的甲基化水平升高，主要影响基因表达活性，与碱基序列的点突变无关。该变异是DNA序列改变，未涉及甲基化水平变化，A不符合题意； B、R1基因突变仅改变一个碱基，不改变基因长度（转录起始点和终止点未变），因此mRNA长度不变，B不符合题意； C、R1基因突变仅改变一个碱基，前64个密码子序列未变，故其编码的氨基酸序列不变，C不符合题意； D、翻译提前终止导致蛋白质肽链缩短，多肽链长度和氨基酸组成异常，进而影响蛋白质的空间结构（如折叠错误），造成功能异常，D符合题意。 故选D。 3．（2025·浙江杭州·一模）同源四倍体水稻是二倍体水稻经染色体加倍获得的新品种，观察该种水稻减数分裂过程中染色体的变化，如下图所示。下列叙述正确的是（    ） A．图中细胞分裂顺序为③→①→②→④→⑤ B．图①可能发生基因的自由组合，且重组性状可遗传 C．正常情况下，图④中每条染色体上有1个DNA分子 D．该水稻经减数分裂形成的花粉细胞中不含同源染色体 【答案】C 【详解】A、①为减数第一次分裂的前期，②为减数第一次分裂的中期，③为减数第一次分裂前的间期，④为减数第二次分裂的后期，⑤为减数第二次分裂的中期，图中细胞分裂顺序为③→①→②→⑤→④，A错误； B、①为减数第一次分裂的前期，基因的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，B错误； C、④为减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上有1个DNA分子，C正确； D、该水稻为同源四倍体水稻，经减数分裂形成的花粉细胞含同源染色体，D错误。 故选C。 4．（2025·浙江·北斗星联盟一模）临床研究显示，慢性髓系白血病（CML）患者体内存在一种“费城染色体”，形成机理如下图。患者染色体上的BCR - ABL融合基因表达的融合蛋白，能使酪氨酸激酶一直保持活性，从而抑制细胞凋亡。下列叙述正确的是（    ） A．抑制BCR - ABL融合蛋白活性可治疗慢性粒细胞白血病 B．费城染色体上的BCR - ABL基因具有两个独立的启动子 C．图中所示的变异只改变基因的位置不改变蛋白质功能 D．费城染色体的出现导致9号和22号染色体基因重组 【答案】A 【详解】A、BCR-ABL融合基因表达的融合蛋白能使酪氨酸激酶持续活化，而慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制正是该融合蛋白的异常活化，因此抑制BCR-ABL融合蛋白活性可针对性治疗该病，A正确； B、启动子是基因的调控序列，一个基因通常只有一个启动子；费城染色体上的BCR-ABL是融合基因，由BCR基因和ABL基因的片段融合而成，并非具有两个独立的启动子，B错误； C、图中所示的变异是染色体片段的易位，会导致基因的排列顺序改变，且融合基因表达出的是新的融合蛋白，蛋白质的结构和功能也发生了改变，C错误； D、费城染色体由9号和22号染色体发生染色体结构变异（易位）形成，而基因重组发生在减数分裂过程中（如交叉互换、自由组合），易位不属于基因重组，D错误。 故选A。 5．（25-26高三上·浙江台州·一模）如图所示，某二倍体雄性动物的2对同源染色体由于发生染色体畸变而导致联会异常。其中数字表示染色体，字母表示基因，①、④号染色体正常。已知减数分裂过程中图示4条染色体可两两随机移向两极；配子中出现基因的缺失或重复（同一性状的基因有2个），将导致受精卵不能正常发育。不考虑基因突变和交叉互换，下列叙述错误的是（　　） A．该动物可产生4种不同基因型的配子 B．该动物与隐性个体杂交，子代表型比例为1：1 C．图示异常现象是②、③号染色体发生易位所致 D．①、③号染色体移向一极将导致配子中出现基因的缺失和重复 【答案】A 【详解】A、根据图示信息，十字形联会的个体产生配子的染色体组合为（①②）、（③④）、（①③）、（②④）、（①④）、（②③），共6种情况，A错误； B、配子中出现基因的缺失或重复，将导致受精卵不能正常发育，所以正常的受精卵染色体组合为（①④）、（②③）两种，所以测交后子代表型比例为1：1，B正确； C、图示异常现象是②、③号染色体发生易位所致，即②、③号染色体片段发生互换，C正确； D、（①③）染色体组合的配字基因型为ABCDEGHde，其中DEde重复，缺少MN（mn），同理（②④）组合的配子基因型为abcMNmngh，MNmn重复，缺少DE（de），D正确。 故选A。 6．（25-26高三上·浙江台州·一模）如图为某细胞减数分裂过程中一对同源染色体片段互换的示意图（不考虑突变），图中字母代表基因。下列叙述正确的是（　　） A．A1和A2是一对等位基因 B．A与C之间发生了自由组合 C．图示过程不一定导致基因重组 D．图示过程发生在减数第一次分裂后期 【答案】C 【详解】A、A1 和 A2 位于同一条染色体的姐妹染色单体上，在不考虑突变的前提下，它们是相同基因，不是等位基因，A错误； B、自由组合指非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期随非同源染色体自由组合而组合，A与C位于同一对同源染色体上，它们之间的重新组合属于基因重组的一种，B错误； C、虽然图示发生了一对同源染色体片段互换，但如果交换的片段不含基因，或交换的基因是完全相同的，则不会产生新的基因组合，C正确； D、同源染色体片段互换发生在减数第一次分裂前期，此时同源染色体配对形成四分体，D错误。 故选C。 7．（2025·浙江·名校新高考一模）人类遗传病严重威胁人类健康。《“健康中国2030”规划纲要》强调要加强出生缺陷综合防治。为探究某单基因遗传病的遗传方式，生物学兴趣小组调查某家系后，绘制了如下系谱图。下列相关叙述正确的是 A．利用该系谱图可调查出该单基因遗传病在群体中的发病率 B．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ₂和Ⅲ₃生一个正常女孩的概率是1/4 C．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ₂和Ⅲ₃生一个女孩患病的概率是1/2 D．若该病为伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的患者中女性多于男性 【答案】C 【详解】A、系谱图仅反映一个家系的患病情况，样本量极小，无法代表群体的发病概率。调查群体发病率必须在随机大样本人群中进行统计，A错误； B、 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型为aa、Ⅱ3的基因型Aa或AA，若Ⅱ3的基因型为Aa，则再生一个正常女孩（Aa）的概率是1/2×1/2=1/4，若Ⅱ3的基因型为AA，则再生一个正常女孩（Aa）的概率是1/2，B错误； C、若该病为伴X染色体显性遗传病，I1患病，则其基因型为XAY，Ⅱ2个体的基因型是XAXa，Ⅱ3的基因型为XaY，Ⅱ2和Ⅲ3生一个女孩患病的概率是1/2，C正确； D、伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，D错误。 故选C。 8．（2025·浙江·县域教研联盟一模）人类9号染色体倒位会导致习惯性流产，产前可采用DNA探针进行诊断。探针与染色体上特定DNA区间结合，形成杂交信号。经检测某胎儿的一条9号染色体部分区段发生倒位，如图所示。用DNA探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），正确的结果是（    ） A． B． C． D． 【答案】B 【详解】9号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，基因位置变化，着丝粒的两端都含有探针识别区段，并形成杂交信号，其对应的同源染色体未发生倒位，则只会在着丝粒的一端含有探针识别区段，ACD错误，B正确。 故选B。 9．（25-26高三上·浙江·金丽衢一模）伯基特淋巴瘤的病因是8号染色体的原癌基因易位到14号染色体上后，借助抗体基因的启动子进行表达。某患者只发生一次易位，其精巢中有三个细胞的核DNA分子数、核DNA分子数与染色体数的比值如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．乙细胞的时期为减数第一次分裂 B．甲细胞的姐妹染色单体数是乙细胞的1/2，其中有1条是Y染色体 C．丙细胞含正常染色体的数目可能是23、21或22 D．若丙细胞无致病基因，与正常卵子结合后，后代不会患淋巴瘤 【答案】C 【详解】A、乙细胞的核DNA=92、比值=2，满足该特征的时期有两个：有丝分裂前期 / 中期、减数第一次分裂，A错误； B、甲细胞DNA=46、比值=2，该细胞处于减数第二次分裂前期和中期；乙细胞的核DNA=92、比值=2，为有丝分裂前期 / 中期、减数第一次分裂，故甲细胞的姐妹染色单体数是乙细胞的1/2； 甲细胞若为减数第二次分裂后期的次级精母细胞，可能不含Y染色体（含 X 染色体），B错误； C、丙细胞是精子（染色体数 = 23 条），患者仅发生 1 次易位（8 号→14 号），即细胞中含 1 条异常易位染色体，其余 45 条为正常染色体。 精子中染色体组合有三种可能： 含正常 8 号 + 正常 14 号→正常染色体数 = 23； 含异常易位染色体 + 正常 8 号→异常染色体 1 条，正常染色体数 = 23-2=21（排除与易位相关的 2 条异常关联染色体）； 含异常易位染色体 + 正常 14 号→异常染色体 1 条，正常染色体数 = 23-1=22（排除 1 条异常关联染色体）。 因此丙细胞含正常染色体的数目可能是 23、21 或 22，C正确； D、淋巴瘤是原癌基因异常表达引发的恶性肿瘤，并非遗传病（患者易位可能发生在体细胞，精子未必携带异常基因；且后代细胞可能自身发生新的易位或基因突变）。 即使丙细胞（精子）无致病基因，后代仍可能因自身细胞的遗传物质变化患淋巴瘤，D错误。 故选C。 10．（25-26高三上·浙江温州·一模）某二倍体动物（2n=4）的基因型为AaBb，一个精原细胞（DNA中的P元素都为32P，其它分子不含32P）在不含32P的培养液中正常培养，先进行两次有丝分裂，再进行减数分裂，其中细胞①和④的染色体组成如图所示，甲、乙表示不同的染色体。在此过程中仅发生了如图所示的变异。 下列叙述错误的是（    ） A．细胞①中甲和乙可组成一个染色体组 B．细胞②中含32P的核DNA分子数为0~3 C．细胞③中含31P的核DNA分子数是4 D．细胞④~⑦的染色体组合类型为2种或3种 【答案】D 【详解】A、每套非同源染色体称为一个染色体组，细胞①中甲和乙是一套非同源染色体，可组成一个染色体组，A正确； B、一个精原细胞（DNA中的P元素都为32P，其它分子不含32P）在不含32P的培养液中正常培养，先进行两次有丝分裂，再进行减数分裂。第一次有丝分裂产生的子细胞中每条核DNA分子的两条单链中都有一条链含有32P，一条链不含32P；第二次有丝分裂产生的子细胞内含32P的核DNA分子数可能是0-4条，细胞①是减数第一次分裂的细胞，所以含32P的核DNA分子数可能是0-4条，产生的子细胞②中核DNA数目减半，正常情况下含32P的核DNA分子数为0-2条，但是据图可知A基因和B基因发生了互换，就导致可能出现3个含32P的核DNA分子数，B正确； C、由于DNA 复制方式为半保留复制，而培养液中的原料为31P，所以细胞③中4个核DNA分子中都含31P，C正确； D、细胞④、细胞⑤染色体组合类型不同，细胞⑥和细胞⑦染色体组合类型相同，细胞④~⑦的染色体组合类型共3种，D错误。 故选D。 11．（25-26高三上·浙江温州·一模）西瓜为雌雄同株异花植物，其果皮深绿（G）对浅绿（g）为显性。将基因型gggg四倍体西瓜和基因型GG二倍体西瓜间行种植，以期获得三倍体的无籽西瓜。下列叙述错误的是（    ） A．可用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗获得四倍体植株 B．获得四倍体和三倍体西瓜植株的育种原理均为染色体变异 C．三倍体西瓜在减数分裂时染色体联会紊乱，一般不能产生正常配子 D．四倍体母本结的果实中，深绿色的是无籽西瓜，浅绿色的是有籽西瓜 【答案】D 【详解】A、秋水仙素通过抑制纺锤体形成使染色体数目加倍，处理二倍体幼苗可获得四倍体，A正确； B、四倍体由染色体数目变异形成，三倍体由二倍体和四倍体杂交产生的，原理也是染色体数目变异，B正确； C、三倍体含有三个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法形成正常配子，C正确； D、果皮由母本（四倍体gggg）子房壁发育而来，基因型为gggg，无论是否受精均表现为浅绿色，故四倍体母本结的果实果皮全为浅绿色，D错误。 故选D。 12．（2025·浙江绍兴·一模）基因型为AaBb的雄性动物（2n=44），体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后发生了图示行为。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂，若此过程中未发生任何异常，下列叙述错误的是（    ） A．图示时期，细胞中有2个染色体组 B．图中非姐妹染色单体发生交换，最终导致配子种类增多 C．有丝分裂结束时形成的子细胞的基因型为AABb和aaBb D．减数分裂结束时形成的子细胞中基因型为Ab的占1/4 【答案】C 【详解】A、图示为某雄性动物体内一个精原细胞进行有丝分裂时，发生的变化，该动物体细胞（2n=44）完成了染色体的复制，存在姐妹染色单体，染色体数未发生改变，因此细胞中含有2个染色体组，A正确； B、有丝分裂中同源染色体的非姐妹染色单体交换，会使有丝分裂产生的子细胞基因型为AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，基因型种类增多，这些子细胞进入减数分裂后，会产生更多基因型的配子，B正确； C、由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，C错误； D、若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB（其中A和B连锁，a和B连锁）、Aabb（A和b，a和b连    锁），两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为Ab的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4；若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb（其中A和B连锁，a和b连锁）、AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁），只有基因型是AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁）的子细胞可以产生基因型为Ab的精细胞，两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为Ab的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4,D正确。 故选C。 13．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模如图所示为水稻细胞分裂时染色体之间可能发生的现象（圆圈中是染色体片段断裂和重接的区域），①②的变异类型最可能依次是（    ） A．易位、基因突变 B．易位、交叉互换 C．交叉互换、易位 D．交叉互换、缺失 【答案】B 【详解】①该图中的非姐妹染色单体发生片段互换，且发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异的易位；②该图中的非姐妹染色单体发生片段互换，且发生在同源染色体非姐妹染色单体之间，是交叉互换，属于基因重组。B正确，ACD错误。 故选B。 14．（25-26高三上·浙江·金丽衢一模）一对同源染色体断裂后，发生如图中箭头所示的错误连接。该过程发生的染色体变异类型为（    ） A．缺失 B．倒位 C．缺失和易位 D．缺失和重复 【答案】D 【详解】一对同源染色体断裂后发生错误连接， 若断裂后，其中一条染色体丢失了部分片段，导致该染色体上的基因数量减少，属于缺失。丢失的片段并未消失，而是错误连接到同源染色体的另一条上，导致这条染色体上的基因数量增多，属于重复。该过程仅发生在一对同源染色体内部，无非同源染色体参与，因此不涉及易位；片段未发生颠倒，也不涉及倒位，D正确，ABC错误。 故选D。 15．（2025·浙江·稽阳联谊一模）2025年5月，浙江大学汪方炜教授团队揭示染色质重塑因子ATRX通过与黏连蛋白调节亚基相互作用，以此保护着丝粒黏连，维持染色体稳定性。若ATRX基因中对应酪氨酸密码子的单个碱基发生替换，导致其编码的氨基酸变为苯丙氨酸，下列叙述正确的是（　　） A．此变异属于染色体结构变异中的缺失，会直接改变着丝粒位置 B．此变异属于基因突变，可能影响ATRX蛋白功能，进而引发染色体分离错误 C．此变异属于染色体数目变异，会导致细胞中染色体组数倍增 D．此变异属于基因重组，可在显微镜下直接观察到黏连蛋白结构异常 【答案】B 【详解】A、染色体结构变异中的缺失是指染色体片段丢失，而题干中是单个碱基替换，属于基因突变，未改变染色体结构，也不会直接影响着丝粒位置，A错误； B、单个碱基替换导致氨基酸改变属于基因突变，可能使ATRX蛋白结构异常，影响其保护着丝粒黏连的功能，导致姐妹染色单体提前分离或染色体分配错误，B正确； C、染色体数目变异涉及整条染色体的增减或成倍变化，而题干中未涉及染色体数目变化，C错误； D、基因重组发生在减数分裂过程中（如交叉互换或自由组合），与题干中的碱基替换无关，且基因突变无法通过显微镜直接观察，D错误。 故选B。 16．（25-26高三上·浙江温州·一模）甲、乙两种单基因遗传病（相关基因用A/a和B/b表示）的家族系谱如图1所示。已知甲病在男性群体中的发病率为1/100，基因A增加部分碱基对（图2中黑色部分）突变为基因a。利用引物1和引物2，对个体1、2、5、6的基因组DNA进行PCR，扩增产物经SnaBI完全酶切后电泳，其过程与结果如图2、3所示。 不考虑其他变异，下列叙述正确的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 B．2号与6号基因型相同的概率为1/2 C．若6号与7号生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2 D．若8号与正常女性婚配，所生子女患病的概率为1/101 【答案】C 【详解】A、1和2不患病，生出患病的5，说明甲病是隐性基因致病。引物2的识别序列位于a相比于A添加的碱基序列中，故引物1和引物2只能对a进行扩增。SnaBI的切割位点只位于a基因上，能把a切成两段。根据图3的电泳结果可知1号不含有a基因。结果5号患病，说明致病基因位于X染色体。3和4患病，结果生成不患病的9号，说明乙病为常染色体显性遗传，A错误； B、因5号患病且2号不患病，可知2号的基因型为bbXAXa，1号的基因型为bbXAY。在结合图3可知6号基因型为bbXAXa的概率为1，B错误； C、6号基因型为bbXAXa，7号的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，若6号与7号生了一个男孩，则该男孩只患甲病不患乙病的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。该男孩只患乙病不患甲病的概率为（1/3×1×1/2）+（2/3×1/2×1/2）=2/6，则该男孩患一种病的概率为1/2，C正确； D、8号的基因型为bbXAY，正常女性的基因型为bbXAX_。已知甲病在男性群体中的发病率为1/100，即XaY的概率为1/100，则男性中Xa的概率为1/100，这样女性群体中Xa的概率也为1/100，XA的概率也为99/100。该正常女性基因型为XAXa概率为XAXa/（XAXA+XAXa）==2/101。8号与正常女性婚配只能生出患甲病的孩子（XaY），概率为2/101×1/4=1/202，D错误。 故选C。 17．（2025·浙江宁波·一模）某遗传病家系的系谱图如图所示，该病由等位基因G/g控制，患者无法正常合成G蛋白，男性中该病的发病率为1/100。女性每个体细胞中的两条X染色体会有一条随机失活，常染色体则不存在该现象。从Ⅲ-5体内取200个体细胞，发现其中近一半细胞无法合成G蛋白。 下列叙述正确的是（    ） A．人群中该病男女患者人数大致相等 B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C．若Ⅲ-2与某男性婚配，所生男孩患病的概率是1/4 D．若Ⅲ-1与某正常女性婚配，生出一个患病男孩的概率是2/101 【答案】C 【详解】A、女性每个体细胞中的两条X染色体会有一条随机失活，常染色体则不存在该现象。从Ⅲ-5体内取200个体细胞，发现其中近一半细胞无法合成G蛋白，说明合成G蛋白的基因位于X染色体上。根据遗传图谱可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常生有患病的Ⅲ-3，该病为隐性遗传，该病为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多余女性，A错误； B、根据图可知，Ⅲ-5的基因型为XGXg，从Ⅲ-5体内取200个体细胞，发现其中近一半细胞无法合成G蛋白，说明部分细胞中G所在的X染色体失活，故女性每个体细胞中的两条X染色体会有一条随机失活，并不固定来源于父方或母方，B错误； C、Ⅲ–3 患病，其基因型为 XgY，Ⅱ-2和Ⅱ-1的基因型分别为XGXg、XGY，则Ⅲ-2的基因型为1/2XGXg或1/2XGXG，若Ⅲ-2与某男性婚配，所生男孩（男孩的X来自于母亲）患病的概率是1/2 × 1/2 = 1/4，C正确； D、男性中该病的发病率为1/100，故g的基因频率为1/100，G的基因频率为99/100，故女性中XGXG：XGXg=（99/100 × 99/100）：（ 2 ×1/100 × 99/100）=99：2。Ⅲ–1 为正常男性(XGY)，与正常女性婚配，生出一个患病男孩的概率为 2/101 × 1/2× 1/2= 1/202，D错误。 故选C。 18．（25-26高三上·浙江丽水·一模）秋水仙素能抑制微管蛋白形成纺锤丝。将洋葱（2n=16）的根尖短时间置于含适宜浓度秋水仙素的培养液中培养，下列叙述正确的是（　　） A．秋水仙素抑制纺锤体形成，细胞周期缩短 B．分裂间期的细胞仍可进行DNA复制和微管蛋白合成 C．经秋水仙素处理，根尖细胞中染色体数目均为32 D．去除秋水仙素，根尖细胞中染色体数目会恢复为16 【答案】B 【详解】A、秋水仙素抑制纺锤体形成，会使细胞不能正常分裂，从而导致细胞周期延长，而不是缩短，A错误；    B、分裂间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，微管蛋白是构成纺锤体的重要成分，分裂间期的细胞仍可进行DNA复制和微管蛋白合成，B正确；    C、根尖细胞并非都处于分裂期，只有处于分裂期的细胞经秋水仙素处理后染色体数目才会加倍，所以不是根尖细胞中染色体数目均为32，C错误；    D、去除秋水仙素后，根尖细胞能进行正常分裂，染色体数目会恢复为16，但不是所有根尖细胞染色体数目都会恢复为16，D错误。 故选B。 19．（25-26高三上·浙江·新阵地联盟一模）先天性膈疝（CDH）是一种常见的结构性出生缺陷，是由染色体上PLS3基因突变导致的遗传性疾病，患者在人群中出现的频率为1/10000。图示为某患者家族的遗传系谱图，已知PLS3基因不在X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（    ） A．CDH的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-3和Ⅲ-4基因型相同的概率为1/3或1/2 C．可通过遗传咨询等产前诊断确定胎儿IV-2是否患CDH D．Ⅲ-1与Ⅲ-2又生了一个女孩，该女孩正常的概率可能是3/4 【答案】D 【详解】A、根据无中生有是隐性可知，CDH为隐性病，但是系谱图中患病的都是男性，无法判断是伴性遗传还是常染色体遗传，两种情况都有可能，A错误； B、若为常染色体隐性遗传：设致病基因为a，正常基因为A。Ⅰ-1 基因型为aa，则 Ⅱ-3 基因型为Aa；Ⅱ-4 患病（Aa），则 Ⅲ-4 基因型为1/3AA、2/3Aa，此时 Ⅱ-3 和 Ⅲ-4 基因型相同的概率为2/3。若为伴X染色体隐性遗传：设致病基因为Xa，正常基因为XA。Ⅰ-1 基因型为XaY，则 Ⅱ-3 基因型为XAXa；Ⅱ-4 基因型为XAY，则 Ⅲ-4 基因型为1/2XAXa，此时 Ⅱ-3 和 Ⅲ-4 基因型相同的概率为1/2，B错误； C、先天性膈疝（CDH）是由染色体上 PLS3 基因突变导致的遗传性疾病，所以可通过基因检测等产前诊断确定胎儿 Ⅳ - 2 是否患 CDH，C错误； D、若为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ-2的母亲患病，则Ⅱ-2基因型为XAXa，则Ⅲ-1 为1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ-2 患病(XaY)，他们生一个女孩正常（XAXa或XAXA）的概率为1−1/2×1/2=3/4，D正确。 故选D。 20．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）人的红视蛋白基因和绿视蛋白基因紧密连锁，且会发生如图所示的交换，该交换可能导致的变异是（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数量变异 【答案】C 【详解】染色体3上出现了两个绿视蛋白基因，染色体4上绿视蛋白基因缺失，属于染色体结构变异，C正确，ABD错误。 故选C。 21．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）如图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示（不在X、Y染色体同源区段上），不考虑基因突变。下列叙述错误的是（    ） A．若Ⅱ2正常且Ⅲ2患病，则该病为常染色体隐性遗传病 B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2为该病患者 C．若Ⅱ2正常且Ⅱ1不携带致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ5表型相同 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ2与Ⅲ5表型相同的概率是1/2 【答案】D 【详解】A、若Ⅱ2正常、Ⅲ2患病，则根据“无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性”该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，A正确； B、若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ2肯定为该病患者，Ⅲ2和Ⅲ5可能是该病患者也可能正常，B正确； C、若Ⅱ2正常、Ⅱ1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ3都会为女儿传递一个XA基因，Ⅲ2与Ⅲ5都不患病，表型一定相同，C正确； D、若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ2一定是杂合子，Ⅲ2正常的概率是1/2，但Ⅱ4的基因型概率无法确定，故Ⅲ5的表型概率也无法确定，D错误。 故选D。 生物的进化 考点2 1．（2025·浙江·名校新高考一模）2024年12月，浙江省森林资源监测中心科研团队在百山祖园区，通过与相似物种进行形态比对、基因测序等，最终确认了一新物种，并命名为“姬林蛙”。下列相关叙述正确的是（　　） A．“姬林蛙”个体是生物进化的基本单位 B．“姬林蛙”作为新物种的标志是与其他林蛙之间出现了地理隔离 C．“姬林蛙”和其他林蛙基因序列的差异属于研究生物进化最直接的证据 D．“姬林蛙”的形成是群体中出现可遗传变异和环境定向选择的结果 【答案】D 【详解】A、生物进化的基本单位是种群，而非个体，A错误； B、新物种形成的标志是生殖隔离，地理隔离仅是物种形成的可能途径之一，并非标志，B错误； C、研究生物进化最直接的证据是化石，基因序列差异属于分子水平证据，可间接反映亲缘关系，C错误； D、"姬林蛙"的形成需经历两个关键过程：①群体中产生可遗传变异（如突变、基因重组等），为进化提供原材料；②自然选择对环境中的变异进行定向筛选，使适应环境的基因频率增加，最终导致新物种形成，D正确。 故选D。 2．（2025·浙江杭州·一模）某市连续多年使用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，初期效果显著，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增强。研究发现：①蚊群中天然存在抗药基因（R）和敏感基因（r），不同基因型个体的存活率为RR>Rr>rr；②停用溴氰菊酯后，抗药性个体占比逐年下降；③采用轮替策略（交替使用不同杀虫剂）后，抗药性个体占比增速减缓。下列叙述正确的是（    ） A．溴氰菊酯直接作用于R基因，使抗药基因频率升高 B．采用杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化 C．停药后抗药性个体占比下降，说明rr的繁殖能力较强 D．抗药性增强的实质是种群中r基因突变为R基因的频率增加 【答案】B 【详解】A、溴氰菊酯作为选择因素，通过自然选择作用于蚊子的表型（抗药性），即淘汰敏感型个体（rr），使抗药基因（R）频率升高，而非直接作用于R基因，A错误； B、轮替使用不同杀虫剂可施加交替选择压力，减少单一选择压力，避免抗药性快速进化，符合题干中“增速减缓”的描述，B正确； C、停药后抗药性个体占比下降，可能是无溴氰菊酯作用时，rr个体的竞争力最强，存活率恢复，题干未提及繁殖能力差异，不能推断出rr的繁殖能力较强，C错误； D、抗药性增强的实质是自然选择使种群中抗药基因（R）的频率增加，而非r基因突变为R基因的频率增加，突变是不定向的，D错误。 故选B。 3．（2025·浙江·北斗星联盟一模）研究者基于几种动物的细胞色素c（参与需氧呼吸的保守蛋白）的氨基酸序列差异构建了进化树，图中分支距离代表氨基酸序列差异程度，可反映生物间的亲缘关系。下列叙述错误的是（    ） A．细胞色素c的氨基酸序列属于分子水平进化证据 B．进化树中④与③的氨基酸序列差异小于④与②的差异，亲缘关系更近 C．若比较DNA序列数据，各生物碱基差异规律与氨基酸差异规律一一对应 D．将该进化树与胚胎发育模式、化石等证据结合，可提高进化推断可靠性 【答案】C 【详解】A、细胞色素c的氨基酸序列属于生物大分子层面的信息，通过比较不同生物该序列的差异推断进化关系，符合分子水平进化证据的定义，A正确； B、进化树中 “分支距离代表氨基酸序列差异程度”，④与③的分支距离更近，说明二者氨基酸序列差异小于④与②，根据 “差异越小，亲缘关系越近” 的规律，可判断④与③亲缘关系更近，B正确； C、由于密码子存在简并性（一种氨基酸可对应多种密码子），DNA序列中碱基发生替换时，可能不改变对应的氨基酸。因此，DNA序列的碱基差异规律与氨基酸序列的差异规律并非一一对应，C错误； D、生物进化推断需遵循 “多证据融合” 原则，分子水平证据（如细胞色素c序列）结合胚胎发育模式、化石证据（古生物形态与年代），可相互印证，减少单一证据的局限性，提高进化推断的可靠性，D正确。 故选C。 4．（25-26高三上·浙江·金丽衢一模）普通小麦是世界上种植面积最大的农作物，其自然演化的部分过程如图所示，其中括号内的字母表示染色体组。下列叙述正确的是（    ） A．拟斯卑尔托山羊草与乌拉尔图小麦之间不存在生殖隔离 B．新物种二粒小麦的产生方式为同地的物种形成 C．某地区的粗山羊草种群中，决定根、茎和叶的全部基因称为基因库 D．普通小麦是含有六个染色体组的单倍体 【答案】B 【详解】A、乌拉尔图小麦（AA）和拟斯卑尔托山羊草（BB）杂交产生的杂种（AB），没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂产生可育配子，即乌拉尔图小麦和拟斯卑尔托山羊草之间存在生殖隔离，A错误‌； B、同地物种形成是指新物种从原来物种的一个种群中，在相同的地理区域内逐渐进化产生。乌拉尔图小麦和拟斯卑尔托山羊草在同一区域杂交，经过染色体加倍形成二粒小麦，属于同地物种形成，B正确‌； C、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库，C错误‌； D、普通小麦是由二粒小麦（AABB）和粗山羊草（DD）杂交，再经过染色体加倍形成的，含有六个染色体组，是六倍体，而单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，D错误‌。 故选B。 5．（2025·浙江·精诚联盟一模）种植抗虫棉能大量减少农药的使用，并大幅提高棉花的亩产，但常需要在抗虫棉之间种植一些非抗虫棉，其主要目的是（    ） A．保证棉花种群的遗传多样性 B．保证棉田的物种多样性 C．大幅度降低棉田害虫的K值 D．减缓棉铃虫的进化速率 【答案】D 【详解】A、种植非抗虫棉可增加棉花种群内抗性与非抗性基因的共存，维持遗传多样性，但该措施的主要目的并非直接保护遗传多样性，而是利用多样性延缓害虫抗性进化，A错误； B、物种多样性指生态系统中物种的丰富度，种植不同棉花品种并未增加棉田物种总数（仍为单一作物），B错误； C、K值（环境容纳量）由环境资源（如食物、空间）决定。非抗虫棉提供额外食物来源，可能维持甚至提高害虫种群数量，而非降低K值，C错误； D、抗虫棉对棉铃虫施加强选择压，加速抗性个体进化。非抗虫棉作为敏感个体的"庇护所"，稀释抗性基因频率，减缓棉铃虫整体抗性进化速率，D正确。 故选D。 6．（2025·浙江·县域教研联盟一模）生物具有许多共同的特征，多重证据表明生物具有共同祖先。下列叙述错误的是（    ） A．人的手臂和猫的前肢结构相似且由同类型骨骼组成，为进化提供解剖学证据 B．始祖鸟化石将鸟类和爬行类联系起来，为进化提供直接证据 C．对染色体、DNA、蛋白质等物质或结构的研究，为进化提供分子生物学证据 D．所有脊椎动物的胚胎发育早期都有尾和鳃，为进化提供胚胎学证据 【答案】C 【详解】A、人的手臂和猫的前肢属于同源器官，结构相似且骨骼类型相同，表明它们由共同祖先进化而来，为进化提供解剖学证据，A正确； B、始祖鸟化石具有鸟类和爬行类的过渡特征，将两类生物联系起来，化石是生物进化的直接证据，B正确； C、对DNA、蛋白质等物质或结构的研究，通过比较序列同源性等，揭示生物间的亲缘关系，为进化提供分子生物学证据，而染色体是细胞水平，C错误； D、所有脊椎动物的胚胎发育早期都有尾和鳃，鳃是胚胎期结构，因此所有脊椎动物都具有一个相似的早期胚胎发育阶段，为生物进化提供了胚胎学证据，D正确。 故选C。 7．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）哺乳动物一般生来怕辣，而小型哺乳动物树鼩先天不怕辣，喜食含辣椒素类物质的植物。研究发现，树鼩与一般哺乳动物的TR1蛋白存在差异，如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．树鼩先天不怕辣的原因可能与TR1蛋白第579位氨基酸存在差异有关 B．利用TR1蛋白的氨基酸序列可用于推测相应核苷酸序列 C．TR1蛋白结构差异可为研究生物进化提供分子水平上的证据 D．TR1蛋白相同位点氨基酸差异产生的根本原因是自然选择的结果 【答案】D 【详解】A、据图推测，树鼩先天不怕辣的原因可能是TR1蛋白第579位氨基酸差异，A正确； B、蛋白质的氨基酸序列是由mRNA的密码子序列决定的，故根据氨基酸序列可以反向推导出编码该蛋白质可能的RNA核苷酸序列，B正确； C、不同物种间的氨基酸序列差异，是生物进化研究的重要分子证据，C正确； D、TR1蛋白相同位点氨基酸差异产生的根本原因是基因突变，D错误。 故选D。 8．（25-26高三上·浙江台州·一模）加拿大底鳉是一种观赏鱼类，与细胞呼吸有关的基因LDH-B有多种突变，其中基因LDH-Bb的基因频率随温度和纬度变化的规律如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．全部LDH-B基因构成加拿大底鳉种群基因库 B．不同纬度下的加拿大底种群之间存在生殖隔离 C．温度越低，加拿大底种群突变产生LDH-Bb基因的概率越高 D．低温可导致加拿大底种群中LDH-Bb的基因频率发生定向改变 【答案】D 【详解】A、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，而不只是全部LDH-B基因，A错误；    B、不同纬度下的加拿大底鳉种群属于同一物种，它们之间不存在生殖隔离，B错误；    C、由图可知，温度越低，基因LDH-Bb的基因频率越高，但这不能表明温度越低，加拿大底鳉种群突变产生LDH-Bb基因的概率就越高，C错误；    D、低温作为一种自然选择因素，可导致加拿大底鳉种群中LDH-Bb的基因频率发生定向改变，D正确。 故选D。 9．（25-26高三上·浙江温州·一模）大型犬（如体重30Kg左右的德国牧羊犬，简称德牧）和小型犬（如体重2Kg左右的吉娃娃）都是由灰狼驯化而来，经人工选择形成众多品种。研究表明，大型犬的胰岛素样生长因子1（IGF-1）基因保留着与灰狼一致的序列，小型犬在该基因特定区域都有相同的突变位点。下列叙述正确的是（    ） A．德牧与吉娃娃外形差异较大，是两个不同物种 B．某地区所有的德牧与吉娃娃的IGF-1基因构成一个基因库 C．虽IGF-1基因不同，但德牧和吉娃娃在分子层次上仍存在统一性 D．人工选择使犬类IGF-1基因发生突变，导致犬类体型出现差异 【答案】C 【详解】A、德牧与吉娃娃虽外形差异大，是经人工选择形成众多品种，属于同一物种，能交配并产生可育后代，A错误； B、基因库指一个种群中所有个体的全部基因，而非仅IGF-1基因，B错误； C、IGF-1基因虽不同，但两者在DNA结构、遗传密码等分子层次上具有统一性，C正确； D、基因突变是自发产生的，人工选择仅保留有利变异，而非直接导致突变，D错误。 故选C。 （2025·浙江嘉兴·一模）阅读下列材料，完成下面小题。 对小鼠（2n=40）进行染色体（Chr）融合试验（如下图所示），获得了Chr2+1和Chr4+5两种单倍体干细胞。Chr2+1单倍体干细胞中含有18条正常染色体和1条Chr2+1染色体。将单倍体干细胞与正常卵细胞融合，培育了2种早期胚胎并进行代孕。结果含有Chr2+1的胚胎不能发育成小鼠，含有Chr4+5的胚胎发育成的小鼠（小竹），与野生型相比生殖力明显下降。小竹与野生型小鼠交配得到F1，F1交配可得到Chr4+5纯合小鼠。 10．下列关于小鼠染色体的叙述，错误的是（    ） A．小鼠的正常卵细胞含有1个染色体组 B．Chr4+5单倍体干细胞含有39条染色体 C．染色体融合导致染色体结构和数目发生变化 D．Chr2+1的基因排列顺序对小鼠是不利的 11．小竹生殖力低的原因是Chr4+5与Chr4、Chr5联会（如图所示）后，两极发出的纺锤丝会随机与3个着丝粒相连，若配子的基因数目异常会导致胚胎致死。不考虑3个着丝粒都移向同一极，下列叙述正确的是（    ） A．图示结构出现在次级性母细胞中 B．图示结构中包含8条染色单体 C．产生基因数目异常配子的概率是2/3 D．产生含有Chr4+5配子的概率是1/3 12．人有23对染色体，黑猩猩有24对染色体。测序表明，人的2号染色体与黑猩猩的4号、19号染色体同源。推测在生物进化过程中存在染色体融合。下列叙述正确的是（    ） A．测序结果为“黑猩猩和人具有共同祖先”提供了比较解剖学证据 B．将黑猩猩的4号和19号染色体融合，黑猩猩的生存和繁殖能力增强 C．相对于野生型小鼠，含有Chr4+5的小鼠已经是新物种 D．小鼠实验的结果不支持“染色体融合导致绝对的生殖隔离” 【答案】10．B 11．C 12．D 【分析】染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 10．A、小鼠（2n=40）为二倍体，小鼠的正常卵细胞含有1个染色体组，A正确； B、Chr4+5小鼠体细胞中有39条染色体，Chr4+5单倍体干细胞中含有18条正常染色体和1条Chr4+5染色体，B错误； C、染色体融合导致染色体结构改变（易位），染色体数目也发生变化（两条染色体合并成一条染色体），C正确； D、Chr2+1的胚胎不能发育成小鼠，所以Chr2+1的基因排列顺序对小鼠是不利的，D正确。 故选B。 11．A、联会发生在初级性母细胞中，A错误； B、染色体数量的多少通过着丝粒体现，图示结构中包含3条染色体，6条染色单体，B错误； CD、连接后的染色体仍然能够分别与两条未发生融合的同源染色体进行联会，Chr4+5杂合小鼠可以产生Chr4+5，4和5、Chr4+5和4、5、Chr4+5和5、4共6种配子，Chr4+5配子所占比例为1/6，Chr4+5和4、5基因数目正常，其他均异常，因此，基因数目异常配子的概率是2/3。C正确，D错误。 故选C。 12．A、测序结果为“黑猩猩和人具有共同祖先”提供了分子生物学水平证据，A错误； B、将黑猩猩的4号和19号染色体融合，黑猩猩的生存和繁殖能力减弱，B错误； CD、含有Chr4+5的小鼠与野生型小鼠交配得到F1，F1交配可得到Chr4+5纯合小鼠，可以交配并产生可育后代，没有生殖隔离，没形成新物种,C错误，D正确； 故选D。 13．（2025·浙江·稽阳联谊一模）下列有关进化的相关叙述，正确的是（　　） A．种群内的个体间表型有差异，自然选择不一定就能发挥作用 B．超级细菌的产生是人工选择的结果 C．频繁使用抗生素导致野生型菌株发生耐药性突变 D．进化一定会导致新物种的产生 【答案】A 【详解】A、自然选择作用于可遗传的变异，若表型差异由不可遗传的环境因素引起，自然选择无法发挥作用，A正确； B、超级细菌的耐药性是自然选择保留已有耐药性突变的结果，而非人为主动选择（人工选择），B错误； C、抗生素仅起选择作用，耐药性突变是随机发生的，与抗生素使用无关，C错误； D、进化是种群基因频率的改变，不一定形成新物种（需生殖隔离），D错误。 故选A。 14．（2025·浙江·金华一模）大熊猫的前掌有5个手指和一个由腕部籽骨特化形成的“伪拇指”，能辅助灵活抓握竹子。伪拇指的形成与其食性由肉食性为主向植食性为主转变有关。下列叙述正确的是（　　） A．大熊猫发生基因定向突变以适应取食竹子的需求 B．大熊猫指骨的全部基因构成了大熊猫种群的基因库 C．大熊猫因频繁使用腕部而导致籽骨逐渐伸长属于不利变异 D．推测大熊猫在进化过程中经历了猎物匮乏、竹子分布广泛的环境 【答案】D 【详解】A、基因突变具有不定向性，自然选择决定进化方向，大熊猫的适应性特征并非由定向突变导致，而是自然选择保留有利变异的结果，A错误； B、基因库指种群中所有个体包含的全部基因，而非仅指骨中的基因，B错误； C、伪拇指的形成有利于抓握竹子，属于有利变异，且用进废退是拉马克观点，不符合现代生物进化理论，C错误； D、大熊猫食性转变（肉食→植食）及伪拇指的形成，可推测其祖先可能因猎物减少而转向竹子丰富的环境，自然选择促使适应性特征保留，D正确。 故选D。 15．（2025·浙江宁波·一模）英国曼彻斯特地区的桦尺蛾体色由一对等位基因S（黑色）和s（浅色）控制。19世纪工业革命前，浅色桦尺蛾占优势；工业污染后，S基因频率从5%上升到95%。下列叙述正确的是（    ） A．工业革命前浅色桦尺蛾的基因型频率约为95% B．黑色桦尺蛾与被煤烟熏黑的裸露树皮发生了协同进化 C．该种群的基因频率在自然选择作用下发生了定向改变 D．种群中全部个体含有的S、s基因构成该种群的基因库 【答案】C 【详解】A、工业革命前S的基因频率为5%，则s的频率为95%，浅色桦尺蛾（ss）的基因型频率为s²=95%×95%≈90.25%，A错误； B、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境间的相互影响，被煤烟熏黑的裸露树皮是环境污染造成，未体现协同进化，B错误； C、自然选择使适应环境的表型保留，导致种群的基因频率发生定向改变，S基因频率从5%升至95%正是自然选择的结果，C正确； D、基因库是种群中全部个体所含的全部基因，而非仅S和s两个等位基因，D错误。 故选C。 16．（25-26高三上·浙江·新阵地联盟一模）在加拉帕戈斯群岛上存在不同的地雀，这些地雀在喙的形态和大小方面存在差异。下列叙述正确的是（    ） A．地雀鸟喙宽度和长度不同可能与食物种类有关 B．地雀鸟喙形态的差异是新物种形成的标志 C．不同岛屿的不同地雀种群之间的基因库完全不同 D．不同地雀的喙部形态可作为研究地雀进化的直接证据 【答案】A 【详解】A、地雀的喙形态和大小差异是自然选择的结果，不同食物类型会筛选出适应其取食的喙型，A正确； B、新物种形成的标志是生殖隔离，而非形态差异，B错误； C、不同地雀种群的基因库存在差异，但因有共同祖先，仍可能保留部分相同基因，C错误； D、研究进化的直接证据是化石，喙的形态属于比较解剖学证据（间接证据），D错误。 故选A。 17．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）夏威夷群岛是一群坐落在太平洋上由火山喷发形成的孤立小岛，群岛上生活着多种蜜旋木雀。有的岛上的蜜旋木雀喙细长而弯曲，适于取食管状花的花蜜；有的岛上的蜜旋木雀喙粗而短，适于凿开树皮取食昆虫。下列分析正确的是（    ） A．不同种蜜旋木雀的形成过程中，孤岛间的地理隔离起着关键作用 B．不同岛上食物的差异诱导控制喙的形态的基因朝着不同的方向突变 C．与喙有关的基因的碱基序列差异可以作为判断是否为同一物种的依据 D．夏威夷群岛上的全部蜜旋木雀的全部基因构成一个基因库 【答案】A 【详解】A、不同岛屿的地理隔离阻碍了蜜旋木雀种群间的基因交流，导致不同种群在不同自然选择作用下发生差异演化，最终可能形成新物种，由此可知不同种蜜旋木雀的形成过程中，孤岛间的地理隔离起着关键作用，A正确； B、基因突变具有不定向性，环境（如食物差异）只能通过自然选择保留有利变异，而非诱导基因突变的方向，B错误； C、同一物种的不同个体之间，与喙有关的基因的碱基序列也有差异，因此不能作为物种鉴定的依据，C错误； D、种群基因库指同一物种的所有个体所含的全部基因，而题干中不同种的蜜旋木雀属于不同物种，因此夏威夷群岛上的全部蜜旋木雀的全部基因不能构成一个基因库，D错误。 故选A。 18．（2025·浙江·江浙皖共同体一模）蚊子通常在温暖的环境中活跃，低温会抑制它们的生存和繁殖。但现在很多城市冬季仍能看到蚊子，“耐寒蚊子”日趋增多。下列叙述正确的是（    ） A．“耐寒蚊子”是为了主动适应寒冷而出现的 B．在城市环境中，经过几个繁殖季，“耐寒蚊子”的比例逐渐增加 C．蚊子对寒冷环境的适应主要源自基因突变 D．蚊子的耐寒性状是自然选择保留不利变异的结果 【答案】B 【详解】A、“耐寒蚊子”并非主动适应寒冷而产生，生物的变异是随机的，适应是自然选择的结果，是寒冷环境对蚊子抗寒变异定向选择的结果，A错误； B、在寒冷环境中，耐寒的蚊子生存和繁殖机会更大，在寒冷城市的环境中，经过几个繁殖季，“耐寒蚊子”的比例逐渐增加，B正确； C、适应寒冷环境是自然选择对现有变异（包括基因突变、基因重组等）筛选的结果，而非“主要源自基因突变”，C错误； D、自然选择保留的是有利变异，蚊子的耐寒性状是自然选择保留有利变异的结果，D错误。 故选B。 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 变异和进化 2大考点概览 考点01 生物的变异 考点02 生物的进化 生物的变异 考点1 1．（2025·浙江绍兴·一模）唐氏综合征为染色体异常遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，错误的是（    ） A．适龄生育有利于降低后代唐氏综合征发病风险 B．饮食结构会影响青少年型糖尿病的发病率 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 2．（2025·浙江绍兴·一模）R1基因变异，其编码序列的第193位碱基由C变成Ｔ，导致其控制合成的R1蛋白翻译提前终止，功能异常。推测R1基因的变异可引起（    ） A．R1基因的甲基化水平升高 B．R1基因转录的mRNA变短 C．R1蛋白合成时前64个氨基酸序列改变 D．R1蛋白的空间结构改变 3．（2025·浙江杭州·一模）同源四倍体水稻是二倍体水稻经染色体加倍获得的新品种，观察该种水稻减数分裂过程中染色体的变化，如下图所示。下列叙述正确的是（    ） A．图中细胞分裂顺序为③→①→②→④→⑤ B．图①可能发生基因的自由组合，且重组性状可遗传 C．正常情况下，图④中每条染色体上有1个DNA分子 D．该水稻经减数分裂形成的花粉细胞中不含同源染色体 4．（2025·浙江·北斗星联盟一模）临床研究显示，慢性髓系白血病（CML）患者体内存在一种“费城染色体”，形成机理如下图。患者染色体上的BCR - ABL融合基因表达的融合蛋白，能使酪氨酸激酶一直保持活性，从而抑制细胞凋亡。下列叙述正确的是（    ） A．抑制BCR - ABL融合蛋白活性可治疗慢性粒细胞白血病 B．费城染色体上的BCR - ABL基因具有两个独立的启动子 C．图中所示的变异只改变基因的位置不改变蛋白质功能 D．费城染色体的出现导致9号和22号染色体基因重组 5．（25-26高三上·浙江台州·一模）如图所示，某二倍体雄性动物的2对同源染色体由于发生染色体畸变而导致联会异常。其中数字表示染色体，字母表示基因，①、④号染色体正常。已知减数分裂过程中图示4条染色体可两两随机移向两极；配子中出现基因的缺失或重复（同一性状的基因有2个），将导致受精卵不能正常发育。不考虑基因突变和交叉互换，下列叙述错误的是（　　） A．该动物可产生4种不同基因型的配子 B．该动物与隐性个体杂交，子代表型比例为1：1 C．图示异常现象是②、③号染色体发生易位所致 D．①、③号染色体移向一极将导致配子中出现基因的缺失和重复 6．（25-26高三上·浙江台州·一模）如图为某细胞减数分裂过程中一对同源染色体片段互换的示意图（不考虑突变），图中字母代表基因。下列叙述正确的是（　　） A．A1和A2是一对等位基因 B．A与C之间发生了自由组合 C．图示过程不一定导致基因重组 D．图示过程发生在减数第一次分裂后期 7．（2025·浙江·名校新高考一模）人类遗传病严重威胁人类健康。《“健康中国2030”规划纲要》强调要加强出生缺陷综合防治。为探究某单基因遗传病的遗传方式，生物学兴趣小组调查某家系后，绘制了如下系谱图。下列相关叙述正确的是 A．利用该系谱图可调查出该单基因遗传病在群体中的发病率 B．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ₂和Ⅲ₃生一个正常女孩的概率是1/4 C．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ₂和Ⅲ₃生一个女孩患病的概率是1/2 D．若该病为伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的患者中女性多于男性 8．（2025·浙江·县域教研联盟一模）人类9号染色体倒位会导致习惯性流产，产前可采用DNA探针进行诊断。探针与染色体上特定DNA区间结合，形成杂交信号。经检测某胎儿的一条9号染色体部分区段发生倒位，如图所示。用DNA探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），正确的结果是（    ） A． B． C． D． 9．（25-26高三上·浙江·金丽衢一模）伯基特淋巴瘤的病因是8号染色体的原癌基因易位到14号染色体上后，借助抗体基因的启动子进行表达。某患者只发生一次易位，其精巢中有三个细胞的核DNA分子数、核DNA分子数与染色体数的比值如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．乙细胞的时期为减数第一次分裂 B．甲细胞的姐妹染色单体数是乙细胞的1/2，其中有1条是Y染色体 C．丙细胞含正常染色体的数目可能是23、21或22 D．若丙细胞无致病基因，与正常卵子结合后，后代不会患淋巴瘤 10．（25-26高三上·浙江温州·一模）某二倍体动物（2n=4）的基因型为AaBb，一个精原细胞（DNA中的P元素都为32P，其它分子不含32P）在不含32P的培养液中正常培养，先进行两次有丝分裂，再进行减数分裂，其中细胞①和④的染色体组成如图所示，甲、乙表示不同的染色体。在此过程中仅发生了如图所示的变异。 下列叙述错误的是（    ） A．细胞①中甲和乙可组成一个染色体组 B．细胞②中含32P的核DNA分子数为0~3 C．细胞③中含31P的核DNA分子数是4 D．细胞④~⑦的染色体组合类型为2种或3种 11．（25-26高三上·浙江温州·一模）西瓜为雌雄同株异花植物，其果皮深绿（G）对浅绿（g）为显性。将基因型gggg四倍体西瓜和基因型GG二倍体西瓜间行种植，以期获得三倍体的无籽西瓜。下列叙述错误的是（    ） A．可用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗获得四倍体植株 B．获得四倍体和三倍体西瓜植株的育种原理均为染色体变异 C．三倍体西瓜在减数分裂时染色体联会紊乱，一般不能产生正常配子 D．四倍体母本结的果实中，深绿色的是无籽西瓜，浅绿色的是有籽西瓜 12．（2025·浙江绍兴·一模）基因型为AaBb的雄性动物（2n=44），体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后发生了图示行为。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂，若此过程中未发生任何异常，下列叙述错误的是（    ） A．图示时期，细胞中有2个染色体组 B．图中非姐妹染色单体发生交换，最终导致配子种类增多 C．有丝分裂结束时形成的子细胞的基因型为AABb和aaBb D．减数分裂结束时形成的子细胞中基因型为Ab的占1/4 13．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）如图所示为水稻细胞分裂时染色体之间可能发生的现象（圆圈中是染色体片段断裂和重接的区域），①②的变异类型最可能依次是（    ） A．易位、基因突变 B．易位、交叉互换 C．交叉互换、易位 D．交叉互换、缺失 14．（25-26高三上·浙江·金丽衢一模）一对同源染色体断裂后，发生如图中箭头所示的错误连接。该过程发生的染色体变异类型为（    ） A．缺失 B．倒位 C．缺失和易位 D．缺失和重复 15．（2025·浙江·稽阳联谊一模）2025年5月，浙江大学汪方炜教授团队揭示染色质重塑因子ATRX通过与黏连蛋白调节亚基相互作用，以此保护着丝粒黏连，维持染色体稳定性。若ATRX基因中对应酪氨酸密码子的单个碱基发生替换，导致其编码的氨基酸变为苯丙氨酸，下列叙述正确的是（　　） A．此变异属于染色体结构变异中的缺失，会直接改变着丝粒位置 B．此变异属于基因突变，可能影响ATRX蛋白功能，进而引发染色体分离错误 C．此变异属于染色体数目变异，会导致细胞中染色体组数倍增 D．此变异属于基因重组，可在显微镜下直接观察到黏连蛋白结构异常 16．（25-26高三上·浙江温州·一模）甲、乙两种单基因遗传病（相关基因用A/a和B/b表示）的家族系谱如图1所示。已知甲病在男性群体中的发病率为1/100，基因A增加部分碱基对（图2中黑色部分）突变为基因a。利用引物1和引物2，对个体1、2、5、6的基因组DNA进行PCR，扩增产物经SnaBI完全酶切后电泳，其过程与结果如图2、3所示。 不考虑其他变异，下列叙述正确的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 B．2号与6号基因型相同的概率为1/2 C．若6号与7号生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2 D．若8号与正常女性婚配，所生子女患病的概率为1/101 17．（2025·浙江宁波·一模）某遗传病家系的系谱图如图所示，该病由等位基因G/g控制，患者无法正常合成G蛋白，男性中该病的发病率为1/100。女性每个体细胞中的两条X染色体会有一条随机失活，常染色体则不存在该现象。从Ⅲ-5体内取200个体细胞，发现其中近一半细胞无法合成G蛋白。 下列叙述正确的是（    ） A．人群中该病男女患者人数大致相等 B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C．若Ⅲ-2与某男性婚配，所生男孩患病的概率是1/4 D．若Ⅲ-1与某正常女性婚配，生出一个患病男孩的概率是2/101 18．（25-26高三上·浙江丽水·一模）秋水仙素能抑制微管蛋白形成纺锤丝。将洋葱（2n=16）的根尖短时间置于含适宜浓度秋水仙素的培养液中培养，下列叙述正确的是（　　） A．秋水仙素抑制纺锤体形成，细胞周期缩短 B．分裂间期的细胞仍可进行DNA复制和微管蛋白合成 C．经秋水仙素处理，根尖细胞中染色体数目均为32 D．去除秋水仙素，根尖细胞中染色体数目会恢复为16 19．（25-26高三上·浙江·新阵地联盟一模）先天性膈疝（CDH）是一种常见的结构性出生缺陷，是由染色体上PLS3基因突变导致的遗传性疾病，患者在人群中出现的频率为1/10000。图示为某患者家族的遗传系谱图，已知PLS3基因不在X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（    ） A．CDH的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-3和Ⅲ-4基因型相同的概率为1/3或1/2 C．可通过遗传咨询等产前诊断确定胎儿IV-2是否患CDH D．Ⅲ-1与Ⅲ-2又生了一个女孩，该女孩正常的概率可能是3/4 20．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）人的红视蛋白基因和绿视蛋白基因紧密连锁，且会发生如图所示的交换，该交换可能导致的变异是（    ） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数量变异 21．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）如图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示（不在X、Y染色体同源区段上），不考虑基因突变。下列叙述错误的是（    ） A．若Ⅱ2正常且Ⅲ2患病，则该病为常染色体隐性遗传病 B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2为该病患者 C．若Ⅱ2正常且Ⅱ1不携带致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ5表型相同 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ2与Ⅲ5表型相同的概率是1/2 生物的进化 考点2 1．（2025·浙江·名校新高考一模）2024年12月，浙江省森林资源监测中心科研团队在百山祖园区，通过与相似物种进行形态比对、基因测序等，最终确认了一新物种，并命名为“姬林蛙”。下列相关叙述正确的是（　　） A．“姬林蛙”个体是生物进化的基本单位 B．“姬林蛙”作为新物种的标志是与其他林蛙之间出现了地理隔离 C．“姬林蛙”和其他林蛙基因序列的差异属于研究生物进化最直接的证据 D．“姬林蛙”的形成是群体中出现可遗传变异和环境定向选择的结果 2．（2025·浙江杭州·一模）某市连续多年使用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，初期效果显著，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增强。研究发现：①蚊群中天然存在抗药基因（R）和敏感基因（r），不同基因型个体的存活率为RR>Rr>rr；②停用溴氰菊酯后，抗药性个体占比逐年下降；③采用轮替策略（交替使用不同杀虫剂）后，抗药性个体占比增速减缓。下列叙述正确的是（    ） A．溴氰菊酯直接作用于R基因，使抗药基因频率升高 B．采用杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化 C．停药后抗药性个体占比下降，说明rr的繁殖能力较强 D．抗药性增强的实质是种群中r基因突变为R基因的频率增加 3．（2025·浙江·北斗星联盟一模）研究者基于几种动物的细胞色素c（参与需氧呼吸的保守蛋白）的氨基酸序列差异构建了进化树，图中分支距离代表氨基酸序列差异程度，可反映生物间的亲缘关系。下列叙述错误的是（    ） A．细胞色素c的氨基酸序列属于分子水平进化证据 B．进化树中④与③的氨基酸序列差异小于④与②的差异，亲缘关系更近 C．若比较DNA序列数据，各生物碱基差异规律与氨基酸差异规律一一对应 D．将该进化树与胚胎发育模式、化石等证据结合，可提高进化推断可靠性 4．（25-26高三上·浙江·金丽衢一模）普通小麦是世界上种植面积最大的农作物，其自然演化的部分过程如图所示，其中括号内的字母表示染色体组。下列叙述正确的是（    ） A．拟斯卑尔托山羊草与乌拉尔图小麦之间不存在生殖隔离 B．新物种二粒小麦的产生方式为同地的物种形成 C．某地区的粗山羊草种群中，决定根、茎和叶的全部基因称为基因库 D．普通小麦是含有六个染色体组的单倍体 5．（2025·浙江·精诚联盟一模）种植抗虫棉能大量减少农药的使用，并大幅提高棉花的亩产，但常需要在抗虫棉之间种植一些非抗虫棉，其主要目的是（    ） A．保证棉花种群的遗传多样性 B．保证棉田的物种多样性 C．大幅度降低棉田害虫的K值 D．减缓棉铃虫的进化速率 6．（2025·浙江·县域教研联盟一模）生物具有许多共同的特征，多重证据表明生物具有共同祖先。下列叙述错误的是（    ） A．人的手臂和猫的前肢结构相似且由同类型骨骼组成，为进化提供解剖学证据 B．始祖鸟化石将鸟类和爬行类联系起来，为进化提供直接证据 C．对染色体、DNA、蛋白质等物质或结构的研究，为进化提供分子生物学证据 D．所有脊椎动物的胚胎发育早期都有尾和鳃，为进化提供胚胎学证据 7．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）哺乳动物一般生来怕辣，而小型哺乳动物树鼩先天不怕辣，喜食含辣椒素类物质的植物。研究发现，树鼩与一般哺乳动物的TR1蛋白存在差异，如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．树鼩先天不怕辣的原因可能与TR1蛋白第579位氨基酸存在差异有关 B．利用TR1蛋白的氨基酸序列可用于推测相应核苷酸序列 C．TR1蛋白结构差异可为研究生物进化提供分子水平上的证据 D．TR1蛋白相同位点氨基酸差异产生的根本原因是自然选择的结果 8．（25-26高三上·浙江台州·一模）加拿大底鳉是一种观赏鱼类，与细胞呼吸有关的基因LDH-B有多种突变，其中基因LDH-Bb的基因频率随温度和纬度变化的规律如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．全部LDH-B基因构成加拿大底鳉种群基因库 B．不同纬度下的加拿大底种群之间存在生殖隔离 C．温度越低，加拿大底种群突变产生LDH-Bb基因的概率越高 D．低温可导致加拿大底种群中LDH-Bb的基因频率发生定向改变 9．（25-26高三上·浙江温州·一模）大型犬（如体重30Kg左右的德国牧羊犬，简称德牧）和小型犬（如体重2Kg左右的吉娃娃）都是由灰狼驯化而来，经人工选择形成众多品种。研究表明，大型犬的胰岛素样生长因子1（IGF-1）基因保留着与灰狼一致的序列，小型犬在该基因特定区域都有相同的突变位点。下列叙述正确的是（    ） A．德牧与吉娃娃外形差异较大，是两个不同物种 B．某地区所有的德牧与吉娃娃的IGF-1基因构成一个基因库 C．虽IGF-1基因不同，但德牧和吉娃娃在分子层次上仍存在统一性 D．人工选择使犬类IGF-1基因发生突变，导致犬类体型出现差异 （2025·浙江嘉兴·一模）阅读下列材料，完成下面小题。 对小鼠（2n=40）进行染色体（Chr）融合试验（如下图所示），获得了Chr2+1和Chr4+5两种单倍体干细胞。Chr2+1单倍体干细胞中含有18条正常染色体和1条Chr2+1染色体。将单倍体干细胞与正常卵细胞融合，培育了2种早期胚胎并进行代孕。结果含有Chr2+1的胚胎不能发育成小鼠，含有Chr4+5的胚胎发育成的小鼠（小竹），与野生型相比生殖力明显下降。小竹与野生型小鼠交配得到F1，F1交配可得到Chr4+5纯合小鼠。 10．下列关于小鼠染色体的叙述，错误的是（    ） A．小鼠的正常卵细胞含有1个染色体组 B．Chr4+5单倍体干细胞含有39条染色体 C．染色体融合导致染色体结构和数目发生变化 D．Chr2+1的基因排列顺序对小鼠是不利的 11．小竹生殖力低的原因是Chr4+5与Chr4、Chr5联会（如图所示）后，两极发出的纺锤丝会随机与3个着丝粒相连，若配子的基因数目异常会导致胚胎致死。不考虑3个着丝粒都移向同一极，下列叙述正确的是（    ） A．图示结构出现在次级性母细胞中 B．图示结构中包含8条染色单体 C．产生基因数目异常配子的概率是2/3 D．产生含有Chr4+5配子的概率是1/3 12．人有23对染色体，黑猩猩有24对染色体。测序表明，人的2号染色体与黑猩猩的4号、19号染色体同源。推测在生物进化过程中存在染色体融合。下列叙述正确的是（    ） A．测序结果为“黑猩猩和人具有共同祖先”提供了比较解剖学证据 B．将黑猩猩的4号和19号染色体融合，黑猩猩的生存和繁殖能力增强 C．相对于野生型小鼠，含有Chr4+5的小鼠已经是新物种 D．小鼠实验的结果不支持“染色体融合导致绝对的生殖隔离” 13．（2025·浙江·稽阳联谊一模）下列有关进化的相关叙述，正确的是（　　） A．种群内的个体间表型有差异，自然选择不一定就能发挥作用 B．超级细菌的产生是人工选择的结果 C．频繁使用抗生素导致野生型菌株发生耐药性突变 D．进化一定会导致新物种的产生 14．（2025·浙江·金华一模）大熊猫的前掌有5个手指和一个由腕部籽骨特化形成的“伪拇指”，能辅助灵活抓握竹子。伪拇指的形成与其食性由肉食性为主向植食性为主转变有关。下列叙述正确的是（　　） A．大熊猫发生基因定向突变以适应取食竹子的需求 B．大熊猫指骨的全部基因构成了大熊猫种群的基因库 C．大熊猫因频繁使用腕部而导致籽骨逐渐伸长属于不利变异 D．推测大熊猫在进化过程中经历了猎物匮乏、竹子分布广泛的环境 15．（2025·浙江宁波·一模）英国曼彻斯特地区的桦尺蛾体色由一对等位基因S（黑色）和s（浅色）控制。19世纪工业革命前，浅色桦尺蛾占优势；工业污染后，S基因频率从5%上升到95%。下列叙述正确的是（    ） A．工业革命前浅色桦尺蛾的基因型频率约为95% B．黑色桦尺蛾与被煤烟熏黑的裸露树皮发生了协同进化 C．该种群的基因频率在自然选择作用下发生了定向改变 D．种群中全部个体含有的S、s基因构成该种群的基因库 16．（25-26高三上·浙江·新阵地联盟一模）在加拉帕戈斯群岛上存在不同的地雀，这些地雀在喙的形态和大小方面存在差异。下列叙述正确的是（    ） A．地雀鸟喙宽度和长度不同可能与食物种类有关 B．地雀鸟喙形态的差异是新物种形成的标志 C．不同岛屿的不同地雀种群之间的基因库完全不同 D．不同地雀的喙部形态可作为研究地雀进化的直接证据 17．（25-26高三上·浙江·强基联盟一模）夏威夷群岛是一群坐落在太平洋上由火山喷发形成的孤立小岛，群岛上生活着多种蜜旋木雀。有的岛上的蜜旋木雀喙细长而弯曲，适于取食管状花的花蜜；有的岛上的蜜旋木雀喙粗而短，适于凿开树皮取食昆虫。下列分析正确的是（    ） A．不同种蜜旋木雀的形成过程中，孤岛间的地理隔离起着关键作用 B．不同岛上食物的差异诱导控制喙的形态的基因朝着不同的方向突变 C．与喙有关的基因的碱基序列差异可以作为判断是否为同一物种的依据 D．夏威夷群岛上的全部蜜旋木雀的全部基因构成一个基因库 18．（2025·浙江·江浙皖共同体一模）蚊子通常在温暖的环境中活跃，低温会抑制它们的生存和繁殖。但现在很多城市冬季仍能看到蚊子，“耐寒蚊子”日趋增多。下列叙述正确的是（    ） A．“耐寒蚊子”是为了主动适应寒冷而出现的 B．在城市环境中，经过几个繁殖季，“耐寒蚊子”的比例逐渐增加 C．蚊子对寒冷环境的适应主要源自基因突变 D．蚊子的耐寒性状是自然选择保留不利变异的结果 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $