专题04烃的衍生物（期中真题汇编，湖南专用）高二化学下学期

专题04烃的衍生物 2大高频考点概览 考点01 卤代烃 考点02 烃的含氧衍生物 地 城 考点01 卤代烃 1．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A．“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，这种分离方法是蒸馏 B．乙炔燃烧时放出大量的热，可用氧炔焰焊接或切割金属 C．利用合成了脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转化 D．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果 2．(24-25高二下·北京首都师范大学大附属中学·开学考)以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A． B． C． D． 3．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A．F的分子式为 B．B在Cu催化下与反应： 2 C．1个D分子中存在2个手性碳原子 D．B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、加热 4．(24-25高二下·湖南岳阳岳阳县第一中学·期中)下列实验探究方案不能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中，观察溶液颜色的变化 探究还原性： B 向盛有FeCl2溶液的试管中滴加几滴溶液。振荡，观察颜色的变化 探究FeCl2是否变质 C 加热溴乙烷和氢氧化钠-乙醇混合溶液，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察溶液颜色的变化 探究溴乙烷在此条件下发生的是取代反应还是消去反应 D 向盛有等浓度的NaCl和KI混合溶液的试管中滴加几滴溶液，振荡，观察沉淀颜色 证明 A．A B．B C．C D．D 5．(23-24高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)下列实验操作能达到对应的实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 探究和对分解速率的影响 向盛有2mL5%的试管中分别滴加3滴饱和溶液和3滴饱和溶液，观察现象 C 验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 D 验证苯和液溴在的催化下发生取代反应 将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入溶液，观察是否有淡黄色沉淀生成 A．A B．B C．C D．D 6．(24-25高二下·湖南永州蓝山县第二中学·期中)下列说法不正确的是 A．食醋可清除水壶中的少量水垢，说明乙酸(CH3COOH)的酸性强于碳酸 B．二氯甲烷只有一种结构证明甲烷是空间正四面体结构 C．淀粉水解液加足量碱后，再加新制氢氧化铜浊液，加热，产生砖红色沉淀 D．氨基酸易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，同时，由于含有亲水基，也易溶于水 7．(24-25高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)某有机物M的分子式为，经实验测定，M中含有的官能团有羧基、溴原子以及碳碳双键，则M的结构有(不考虑立体异构) A．6种 B．8种 C．9种 D．10种 8．(24-25高二下·湖南长沙湖南师大附中·期中)为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法不正确的一组是 选项 待提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 分液 B 蒸馏 C 溴苯(溴) 溶液 分液 D (Br2) 萃取 A．A B．B C．C D．D 9．(23-24高二下·湖南师大附中·期中)溴甲烷在碱性条件下水解可生成甲醇，方程式为，该水解反应速率方程，k为速率常数，其水解过程机理和能量变化如图，下列说法错误的是       A．增大碱的浓度有利于提高水解速率 B．水解过程中碳原子轨道的杂化方式未改变 C．该过程适当降低温度可增大甲醇平衡产率 D．将甲醇和浓氢溴酸共热可得到溴甲烷 10．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题： (1)已知A是甲烷的一种同系物，且同时满足下列条件，写出A的结构简式：_______。 ①0.1molA完全燃烧消耗标准状况下；②A的沸点与其同分异构体相比，A的最低。 (2)的化学名称为_______。 (3)和的关系为_______(填“同种物质”、“同系物”或“同分异构体”)。 (4)分子中最多有_______个原子共平面。 (5)1mol与足量溶液反应，生成的体积(标准状况下)为_______L。 (6)与NaOH的乙醇溶液共热生成有机物M，发生反应的化学方程式为_______，M在催化剂作用下生成一种高分子化合物N，N的结构简式为_______。 11．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)甲苯是重要的有机原料，某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料，进行下列实验： Ⅰ．使用40mL甲苯(约为0.38mol)和30mL液溴(约为0.58mol)利用如图所示装置制备对溴甲苯，并证明该反应为取代反应。 (1)甲中仪器M的名称为_______ (2)乙中的作用为_______。能说明该反应是取代反应而不是加成反应的实验现象为_______。 (3)实验过程中进行的分步操作如下，合理的顺序为_______。 B→_______→_______→_______→_______→F(填标号)。 A．检查装置气密性     B．连接好装置     C．将甲苯和液溴滴入 D．将NaOH溶液滴入     E．接通冷凝水     F．将M中混合物过滤、分液、蒸馏 若最后得到对溴甲苯51.3g，则该实验的产率约为_______(保留两位有效数字)。 Ⅱ．利用如图步骤制取苯甲酸。 (4)反应的原理为(未配平)。该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______。 (5)粗品中主要杂质为少量KCl和，可采用下列步骤纯化： ①其中趁热过滤的目的是_______。 ②最后得到的苯甲酸纯品晶体颗粒较小且晶体外形不规则，最可能的原因为_______。 12．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)由芳香烃X为原料可以合成多种物质，其转化关系图如图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A的结构简式是：。 已知：①；②(苯胺，易被氧化)。 (1)X的一氯代物有_______种，C中所含官能团的名称是_______。 (2)G的结构简式是_______，反应③的反应类型是_______。 (3)写出反应①的化学方程式：_______。 (4)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其它试剂任选)合成最合理的方案_______(不超过4步)。合成路线流程图示例如图：。 13．(24-25高二下·湖南常德第一中学·期中)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如图路线合成。 已知：两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛： (1)A中官能团的名称为___________。 (2)反应①~⑥中属于加成反应的是___________(填序号)。 (3)反应③的反应条件是___________，反应④的化学方程式是___________。 (4)若要检验中含有氯元素，正确的操作步骤是___________(按实验步骤操作的先后顺序填写序号)。 A．滴加AgNO3溶液     B．加NaOH溶液    C．加热    D．用稀硝酸酸化 (5)C物质的同分异构体中，属于芳香化合物的有___________种(不包括C)，其中符合下列条件的有机化合物的结构简式：___________ ①滴加三氯化铁溶液显紫色；  ②核磁共振氢谱中可产生4组峰，峰面积之比为3：2：2：1。 (6)根据已学知识，写出由1-溴丁烷制1，2-丁二醇的合成路线流程图_________(参考如下形式：ABCD)。 14．(24-25高二下·湖南长沙湖南师大附中·期中)芝麻酚又名3，4-亚甲二氧基苯酚，是芝麻油重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚的路线如下： 回答下列问题： (1)A的结构简式为___________，E中的官能团名称为___________。 (2)的化学反应类型依次为___________、___________。 (3)已知F的分子式为，写出F的结构简式：___________。 (4)写出中第2步反应的化学方程式：___________。 (5)写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：___________。 ①苯环上的一氯代物只有2种；②能与溶液反应显紫色；③能与发生反应。 (6)请结合以上流程及已学知识，设计以为原料，制备的合成路线流程图___________。(其他试剂任选) 15．(23-24高二下·湖南长沙长郡中学·期末)一种用于治疗高血脂的新药I的合成路线如图： 已知：a． b． 回答下列问题： (1)B的结构简式为：____________________；反应②的反应类型为__________。 (2)G中所含官能团的名称是____________________。 (3)已知卤代烃与氢氧化钠反应过程中，影响反应进行的难易因素之一是碳卤键的键能，键能越小，越容易形成碳正离子而发生反应，则①、②、③三种物质中最容易与氢氧化钠反应生成A的物质为__________（填序号）。该流程中转化为A的化学方程式为____________________。 (4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件的W的结构简式为________。 ①遇溶液显紫色；②属于芳香族化合物；③能发生银镜反应； ④核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为。 (5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线_________，其他无机试剂任选。 地 城 考点02 烃的含氧衍生物 1．(24-25高二下·湖南郴州宜章县第一中学·期中)化学与生活密切相关。下列说法正确的是 A．T-碳(T-Carbon)是中科院预言的一种三维碳结构晶体，其与互为同位素 B．通过核磁共振氢谱可检测出有机物中存在的化学键和官能团类型 C．“天和核心舱”电推进系统中的腔体采用氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料 D．纤维素、油脂均属于天然有机高分子化合物 2．(24-25高二下·湖南部分校·期中)为达到下列实验目的，操作方法合理的是 实验目的(括号内为杂质) 操作方法 A 粗苯甲酸(、泥沙)的提纯 用热水溶解，趁热过滤，冷却结晶 B (沙子)的分离 用冷水溶解，过滤 C 从溴水中提取溴 用乙醇萃取，分液 D 从明矾过饱和溶液中快速析出晶体 加入过量溶液，过滤 A．A B．B C．C D．D 3．(24-25高二下·湖南常德沅澧共同体·期中)科学家发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。下列说法不正确的是 A．青蒿素在一定条件下能发生取代反应 B．青蒿素含有羰基和醚键 C．青蒿素分子存在手性碳原子 D．青蒿素转化为双氢青蒿素时，π键发生断裂 4．(24-25高二下·湖南常德临澧县第一中学·期中)从中药荜茇中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱，结构如图所示。下列对该物质说法正确的是 A．分子式为 B．分子中有3种官能团 C．含有手性碳原子 D．最多能与发生加成反应 5．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)湖南省是葛根的重要产地之一，葛根属于国家地理标志保护产品，其中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素的结构简式。下列说法错误的是 A．葛根素分子中含有4种官能团 B．葛根素的分子式为 C．葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种 D．1mol葛根素可分别与、反应 6．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)下列叙述对应的离子方程式正确的是 A．向溶液中滴加稀氨水： B．向苯酚钠溶液中通入少量，溶液变浑浊：+ C．酸性溶液氧化： D．溶液与少量NaOH溶液反应： 7．(24-25高二下·湖南名校联合体·期中)为了鉴别分子式为的M、N两种同分异构体，下列有关说法错误的是 A．李比希燃烧法可用于鉴别M和N B．利用质谱仪可得到两种有机物的相对分子质量，根据质谱图中的碎片峰的差异可以进行简单的结构推测 C．通过M、N的红外光谱图获取的化学键信息可准确鉴别这两种物质 D．M和N其中一种物质的核磁共振氢谱图会产生3组吸收峰，峰面积之比为3：2：1 8．(24-25高二下·湖南常德第一中学·期中)从中草药中提取的(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于的说法错误的是 A．其溶液显酸性，可与溶液反应 B．可与浓溴水发生加成反应，但不能发生取代反应 C．1mol该分子最多与3molNaOH溶液反应 D．该分子最多与发生加成反应 9．(24-25高二下·湖南天一大联考·期中)阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如图所示。 下列有关说法正确的是 A．分子中含有3个手性碳原子 B．分子中所有碳原子一定在一个平面上 C．1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应 D．该物质可发生氧化反应、酯化反应、加聚反应 10．(24-25高二下·湖南天一大联考·期中)实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚，所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯，已知无水CaCl2会与正丁醇形成络合物，下列说法错误的是 A．正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应 B．Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸 C．流程中操作1~3均为分液，操作4为蒸馏 D．无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质 11．(24-25高二下·湖南长沙湖南师大附中·期中)下列离子方程式书写正确的是 A．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应： B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应： C．乙酸乙酯在碱性环境下水解： D．向苯酚钠溶液中通入少量 12．(23-24高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)下列离子方程式书写错误的是 A．葡萄糖溶液与足量银氨溶液共热： B．向NaClO溶液中通入少量的(已知：，，) C．溶液中加入过量氨水： D．溶液与少量的溶液混合： 13．有机物A在化工和有机合成中有广泛应用，经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下，请回答下列问题： (1)由图1可知有机物A的相对分子质量是_______。 (2)由图2可知有机物A中有_______种不同化学环境的氢原子。 (3)已知和相连不稳定，则有机物A的键线式是_______，名称是_______。 (4)下列有关说法正确的是_______(填标号)。 a.有机物A属于脂肪烃衍生物 b.有机物A在一定条件下能发生加成反应、取代反应、氧化反应 c.有机物A中含有手性碳原子 (5)有机物A分子中共面的原子最多有_______个。 (6)常温下，有机物A易溶于水，其主要原因是_______。 (7)在一定条件下有机物A能发生聚合反应，则聚合物的结构简式为_______。 四、解答题 14．(24-25高二下·湖南常德第一中学·期中)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置，用环己醇制备环己烯： 已知： 密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 (1)制备粗品：采用如图所示装置，用环己醇制备环己烯。 将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是___________。 ②试管C置于冰水浴中的目的是___________。 (2)制备精品： ①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液，分液后用___________洗涤(填字母)。 A．KMnO4溶液         B．稀H2SO4          C．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按如图装置蒸馏，蒸馏时加入生石灰，目的是___________，仪器a的名称是___________。 ③实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是___________ (填字母)。 a．蒸馏时从70℃开始收集产品           b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)经过分离提纯后得到纯净的环己烯8.36 g，计算其产率___________(保留三位有效数字)。 15．(24-25高二下·湖南长沙铁路第一中学·期中)I．有机物M具有特殊香味，其完全燃烧的产物只有和。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：确定M的实验式和分子式。 (1)利用李比希法测得4.4g有机物M完全燃烧后产生和。 ①M实验式为_______。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为_______。 步骤二：确定M的结构简式。 (2)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。 M的结构简式为_______。 (3)狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：，狄尔斯−阿尔德反应属于_______(填反应类型)；有机物A的结构简式为，若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个高度对称的结构，存在顺反异构体，写出这种烯烃的顺式异构体的结构简式：_______。 (4)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3−丁二烯，生产流程如下： X的结构简式为_______。 (5)物质中官能团的名称是_______。写出在浓硫酸加热条件下与乙醇反应的化学方程式：_______。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题04烃的衍生物 目目 考点01 卤代烃 题号 1 2 3 7 答案 D D D B D B 10.(1)C(CH3)4 (2)3.甲基-1-戊烯 (3)同分异构体 (4)17 (5)22.4 CH3 H (6 CHCH CH3+NaOH-NaBr+H,O C-CHCH3 11.(1)三颈烧瓶（或三口烧瓶） (2) 吸收(Br气体中的)Br2和甲苯蒸气 丙中产生淡黄色沉淀 (3) B→)A→E→C→D(一→F) 79% (4)2:1 (5) 避免苯甲酸析出而损失 冷却结晶时温度降低过快 12.(1) 4 醛基 COOH (2) 还原反应 No2 CH3 +HNO,浓，sO→H,O+ CH3 NO2 Br CH2CI H, CH2CI 4) 广霍化新，→ NaOH,乙醇 CH2 CH2Br HO CH2OH _Na0H水 13.(1)羟基 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 (2)①⑤ CH,OH CHO (3) NaOH水溶液，加热 Cu +02 2 + 2H,O (4BCDA OH (5) CH3 OH (⑥)CHCH2CH2CHBr→ NaOH醇溶液 HCH.CH-CH.CH.CH.CHBrCHBCH,CH.CHCH.OH 14.(1) 醚键、（酮）羰基 (2) 氧化反应 取代反应 (3) Br OH Br H,O OH +2NaOH- +2NaBr CH=CH-COOH CH,=C-COOH (5) (或 OH OH OH (6 02,Cu H02 △ 八a0H溶液，加热HO0C入入OH CHCOOH/H,SO 2) 15.(1) CHO 取代反应（或酯化反应） (2)羟基、醛基 (3) ① CH,CI+NaOH△→ CH2OH +NaCI 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 (4)Ho CH.CHO OH 5 CH3 Cl2 CHCL2 NaOH溶液 CHO CH:CHO CH-CH2CHO 光 加热 稀碱 目目 考点02 烃的含氧衍生物 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 C A B B B D B D C D AD 13.(1)58 (2)4 (3) OH 丙烯醇（或2-丙烯-1-醇） (4)ab (5)8 (⑥丙烯醇中含有羟基，能与水形成分子间氢键 cH cH于n CH,OH 14.(1) 防止暴沸 冷凝环己烯，便于收集 (2) 吸水，生成氢氧化钙沸点高 蒸馏烧瓶 (3)85.0% 15.(1) C2H,0 C4H02 (2)CH;COCH(OH)CH; (CH3)3C C(CH3)3 (3) 加成反应 C=C H H (4)HOCH,CH,CH,CH,OH 浓硫酸 (5) 羧基、醛基 OHCCH.COOH+CH,CH,OHOHCCH.COOCH,CH,+HO 专题04烃的衍生物 2大高频考点概览 考点01 卤代烃 考点02 烃的含氧衍生物 地 城 考点01 卤代烃 1．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A．“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，这种分离方法是蒸馏 B．乙炔燃烧时放出大量的热，可用氧炔焰焊接或切割金属 C．利用合成了脂肪酸，实现了无机小分子向有机高分子的转化 D．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果 【答案】C 【详解】A．“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，这种分离方法是分离互溶的沸点不同的液体混合物的方法，其分离混合物的方法名称为蒸馏，A正确； B．乙炔焰温度很高，乙炔在氧气中燃烧时放出大量的热，因此氧炔焰常用来焊接或切割金属，B正确； C．脂肪酸属于有机物，但其分子也属于小分子，利用CO2合成了脂肪酸(C18H34O2)，实现了无机小分子向有机小分子的转化，C错误； D．液态氯乙烷汽化大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可用于快速镇痛，D正确； 故选C。 2．(24-25高二下·北京首都师范大学大附属中学·开学考)以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．所含官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，A错误； B．能发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，也能发生水解反应得到2-丁醇，但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B错误； C．能发生水解反应且水解产物(CH3)3CCH2OH可以氧化成醛：(CH3)3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应得到(CH3)2CH=CH2，也能发生水解反应得到(CH3)2CHCH2OH，且水解产物可以氧化成醛：(CH3)2CHCHO，D正确； 故选D。 3．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A．F的分子式为 B．B在Cu催化下与反应： 2 C．1个D分子中存在2个手性碳原子 D．B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、加热 【答案】D 【分析】 A发生加成反应得到B，B发生消去反应得到C，C发生加成反应得到D：；D发生消去反应得到E；E发生1，4-加成反应得到F：，F与氢气加成得到G，G水解得到H，据此分析； 【详解】 A．F为，分子式为：，A正确； B．B中与羟基直接相连的碳原子上有1个氢原子，被氧化成羰基，方程式正确，B正确； C．D为，与溴原子直接相连的碳原子为手性碳原子，共2个，C正确； D．B生成C为醇的消去反应，条件为浓硫酸、加热，D错误； 故选D。 4．(24-25高二下·湖南岳阳岳阳县第一中学·期中)下列实验探究方案不能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中，观察溶液颜色的变化 探究还原性： B 向盛有FeCl2溶液的试管中滴加几滴溶液。振荡，观察颜色的变化 探究FeCl2是否变质 C 加热溴乙烷和氢氧化钠-乙醇混合溶液，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察溶液颜色的变化 探究溴乙烷在此条件下发生的是取代反应还是消去反应 D 向盛有等浓度的NaCl和KI混合溶液的试管中滴加几滴溶液，振荡，观察沉淀颜色 证明 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中，若溶液蓝色褪去可知碘单质氧化二氧化硫，则还原性：SO2>I－，若无现象则相反，故A正确； B．向盛有FeCl2溶液的试管中滴加几滴溶液，若溶液变红则其中存在三价铁，说明FeCl2已经变质，故B正确； C．加热溴乙烷和氢氧化钠-乙醇混合溶液，若发生消去反应会生成溴化钠和乙烯，若发生取代反应会生成溴化钠和乙醇，由于乙醇（反应前就有乙醇）具有挥发性，且乙醇和乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，酸性高锰酸钾溶液褪色，不能说明发生的反应是消去反应而不是取代反应，故C错误； D．向盛有等浓度的NaCl和KI混合溶液的试管中滴加几滴溶液，生成浅黄色沉淀，银离子与碘离子反应生成溶解度更小的碘化银，证明，故D正确。 故选C。 5．(23-24高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)下列实验操作能达到对应的实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 探究和对分解速率的影响 向盛有2mL5%的试管中分别滴加3滴饱和溶液和3滴饱和溶液，观察现象 C 验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 D 验证苯和液溴在的催化下发生取代反应 将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入溶液，观察是否有淡黄色沉淀生成 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．乙醇易挥发，且乙烯和乙醇都能和酸性高锰酸钾溶液反应，因此不可验证乙烯的生成，故A错误； B．氯化铜和氯化铁在水中的溶解度大小不相同，因此饱和氯化铜溶液和饱和氯化铁溶液的浓度不相等，故B错误； C．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有硫化氢等还原性气体杂质，均能被高锰酸钾氧化，则气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色，不能验证乙炔能否被氧化，故C错误； D．发生取代反应生成HBr，则反应产生的混合气体混有溴蒸气，应先通入溴的四氯化碳溶液再通入溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成，可验证是否发生取代反应，故D正确； 故答案选D。 6．(24-25高二下·湖南永州蓝山县第二中学·期中)下列说法不正确的是 A．食醋可清除水壶中的少量水垢，说明乙酸(CH3COOH)的酸性强于碳酸 B．二氯甲烷只有一种结构证明甲烷是空间正四面体结构 C．淀粉水解液加足量碱后，再加新制氢氧化铜浊液，加热，产生砖红色沉淀 D．氨基酸易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，同时，由于含有亲水基，也易溶于水 【答案】D 【详解】A．食醋中的乙酸与水垢（碳酸钙）反应生成可溶物和二氧化碳，说明乙酸的酸性强于碳酸，A正确； B．若甲烷为平面结构，二氯甲烷会有两种，若甲烷为正四面体结构，二氯甲烷只有一种，而二氯甲烷实际只有一种结构，则甲烷是正四面体结构，B正确； C．淀粉在酸催化下水解生成葡萄糖，加足量碱中和至碱性后，新制Cu(OH)2在加热条件下与葡萄糖反应生成砖红色沉淀，C正确； D．氨基酸因含氨基和羧基而亲水，但并不是易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，D错误； 故选D。 7．(24-25高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)某有机物M的分子式为，经实验测定，M中含有的官能团有羧基、溴原子以及碳碳双键，则M的结构有(不考虑立体异构) A．6种 B．8种 C．9种 D．10种 【答案】B 【详解】 的总不饱和度为，经实验测定，M中含有的官能团有羧基(-COOH贡献一个不饱和度）、溴原子(-Br)以及碳碳双键(贡献一个不饱和度），则M可视为用一个-COOH和一个-Br替代丙烯中的两个H而得到，则M的结构有以下8种(为突出结构特征，只写了碳骨架)：、、、、、、、，故选B项。 8．(24-25高二下·湖南长沙湖南师大附中·期中)为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法不正确的一组是 选项 待提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 分液 B 蒸馏 C 溴苯(溴) 溶液 分液 D (Br2) 萃取 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．饱和溶液可吸收乙醇，中和乙酸，减少乙酸乙酯的溶解，故用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，A正确； B．氧化钙和水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，B正确； C．单质溴易溶于有机溶剂，溴能和氢氧化钠溶液反应生成无机盐，再通过分液即可除去无机物，获得溴苯，C正确； D．单质溴易溶于有机溶剂，四氯化碳与苯互溶，应该用氢氧化钠溶液除去苯中的溴单质，D不正确； 答案选D。 9．(23-24高二下·湖南师大附中·期中)溴甲烷在碱性条件下水解可生成甲醇，方程式为，该水解反应速率方程，k为速率常数，其水解过程机理和能量变化如图，下列说法错误的是       A．增大碱的浓度有利于提高水解速率 B．水解过程中碳原子轨道的杂化方式未改变 C．该过程适当降低温度可增大甲醇平衡产率 D．将甲醇和浓氢溴酸共热可得到溴甲烷 【答案】B 【详解】A．根据水解反应速率方程知，增大碱的浓度有利于提高水解速率，A正确； B．过渡态中碳原子轨道的杂化方式是sp2，反应物与产物中碳原子轨道的杂化方式是sp3，B错误； C．该过程是放热过程，适当降低温度平衡正移，可增大甲醇平衡产率，C正确； D．将甲醇和浓氢溴酸共热发生取代反应，可得到溴甲烷，D正确； 故选B。 10．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题： (1)已知A是甲烷的一种同系物，且同时满足下列条件，写出A的结构简式：_______。 ①0.1molA完全燃烧消耗标准状况下；②A的沸点与其同分异构体相比，A的最低。 (2)的化学名称为_______。 (3)和的关系为_______(填“同种物质”、“同系物”或“同分异构体”)。 (4)分子中最多有_______个原子共平面。 (5)1mol与足量溶液反应，生成的体积(标准状况下)为_______L。 (6)与NaOH的乙醇溶液共热生成有机物M，发生反应的化学方程式为_______，M在催化剂作用下生成一种高分子化合物N，N的结构简式为_______。 【答案】(1)C(CH3)4 (2)3-甲基-1-戊烯 (3)同分异构体 (4)17 (5)22.4 (6) 【详解】（1）已知A是甲烷的同系物，所以A符合烷烃的通式，烷烃完全燃烧的化学方程式为，0.1molA完全燃烧消耗标准状况下17.92LO2(0.8mol)，则1molA完全燃烧消耗的8molO2，解得n=5，所以A为戊烷C5H12，戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷，一般情况下，同种烷烃的不同异构体，支链越多其沸点越低，所以A的结构简式为C(CH3)4； （2） 主链上有5个碳，在1，2号碳之间有碳碳双键，在3号碳上连接甲基，故化学名称为3-甲基-1-戊烯； （3）分子式相同，结构不同，关系为同分异构体； （4）苯环和碳碳双键为平面构型，基团之间通过单键相连，该分子中所有碳原子均可能共平面，甲基上的氢只有一个氢原子可与苯环在同一平面，故最多有17个原子共平面； （5） 中只有羧基可与溶液反应，1mol生成的物质的量为1mol，体积(标准状况下)为22.4L； （6） NaOH的乙醇溶液加热，该反应为卤代烃的消去反应得到烯烃。反应为+NaOH+NaBr+H2O；M在催化剂的作用下得到高分子即C=C的加聚反应得到高聚物。 11．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)甲苯是重要的有机原料，某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料，进行下列实验： Ⅰ．使用40mL甲苯(约为0.38mol)和30mL液溴(约为0.58mol)利用如图所示装置制备对溴甲苯，并证明该反应为取代反应。 (1)甲中仪器M的名称为_______ (2)乙中的作用为_______。能说明该反应是取代反应而不是加成反应的实验现象为_______。 (3)实验过程中进行的分步操作如下，合理的顺序为_______。 B→_______→_______→_______→_______→F(填标号)。 A．检查装置气密性     B．连接好装置     C．将甲苯和液溴滴入 D．将NaOH溶液滴入     E．接通冷凝水     F．将M中混合物过滤、分液、蒸馏 若最后得到对溴甲苯51.3g，则该实验的产率约为_______(保留两位有效数字)。 Ⅱ．利用如图步骤制取苯甲酸。 (4)反应的原理为(未配平)。该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______。 (5)粗品中主要杂质为少量KCl和，可采用下列步骤纯化： ①其中趁热过滤的目的是_______。 ②最后得到的苯甲酸纯品晶体颗粒较小且晶体外形不规则，最可能的原因为_______。 【答案】(1)三颈烧瓶(或三口烧瓶) (2) 吸收(HBr气体中的)Br2和甲苯蒸气 丙中产生淡黄色沉淀 (3) (B→)A→E→C→D(→F ) (4)2∶1 (5) 避免苯甲酸析出而损失 冷却结晶时温度降低过快 【分析】 甲中甲苯与溴单质发生取代反应，生成对溴甲苯和HBr，通过乙装置吸收挥发的溴和甲苯后，生成气体进入丙中，硝酸银溶液用于检验溴化氢，丁装置吸收多余的HBr，防止污染环境，据此分析； 【详解】（1）甲中仪器M的名称为三颈烧瓶(或三口烧瓶)； （2）由于HBr中可能混有挥发的溴和甲苯，故要使混合气体通入四氯化碳除去溴，防止对HBr的检验造成干扰，同时吸收甲苯蒸气，装置乙中所盛放的四氯化碳的作用是吸收HBr气体中的Br2和甲苯蒸气；装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明反应生成了HBr，则说明该反应是取代反应而不是加成反应； （3）实验过程中进行的分步操作如下，合理的顺序为B．连接好装置，A．检查装置气密性，防止漏气，E．接通冷凝水， C．将甲苯和液溴滴入，进行反应，D．将NaOH溶液滴入，除去过量的溴单质，F．将M中混合物过滤、分液、蒸馏，得到产物；故为：BAECDF；若最后得到对溴甲苯51.3g，实验过程中使用了40mL甲苯(约为0.38mol)和30mL液溴(约为0.58mol)，理论生成0.38mol对溴甲苯，则该实验的产率约为； （4）该反应中锰化合价由+7变为+4，得到3个电子，高锰酸钾为氧化剂，甲苯转化为苯甲酸钾，相当于反应中失去2个氢、得到2个氧，失去6个电子，为还原剂，结合电子守恒，氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1； （5）①降温苯甲酸容易结晶析出，其中趁热过滤的目的是避免苯甲酸析出而损失； ②最后得到的苯甲酸纯品晶体颗粒较小且晶体外形不规则，最可能的原因为冷却结晶时温度降低过快，使得晶体颗粒较小且不规则。 12．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)由芳香烃X为原料可以合成多种物质，其转化关系图如图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A的结构简式是：。 已知：①；②(苯胺，易被氧化)。 (1)X的一氯代物有_______种，C中所含官能团的名称是_______。 (2)G的结构简式是_______，反应③的反应类型是_______。 (3)写出反应①的化学方程式：_______。 (4)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其它试剂任选)合成最合理的方案_______(不超过4步)。合成路线流程图示例如图：。 【答案】(1) 4 醛基 (2) 还原反应 (3) (4) 【分析】 由A的结构简式以及X到A的条件，X为； A发生水解反应生成B()，经催化氧化生成C()；发生硝化反应生成F，结合最终产物，可知F为；由已知条件，氨基易被氧化，因此F应先氧化生成G()，G再经还原反应生成，据此分析解答。 【详解】（1） X为，由结构简式可知含4种氢原子，则一氯代物有4种；C()中所含官能团的名称是醛基。 （2） G的结构简式是，反应③中硝基转化为氨基，则反应类型是还原反应。 （3） 反应①为甲苯的硝化反应生成，化学方程式：。 （4） 由有机物A即合成，可通过水解得到，可通过与溴单质发生加成反应生成，可由发生消去反应得到，由与氢气发生加成反应生成，则合成线路为：。 13．(24-25高二下·湖南常德第一中学·期中)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如图路线合成。 已知：两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛： (1)A中官能团的名称为___________。 (2)反应①~⑥中属于加成反应的是___________(填序号)。 (3)反应③的反应条件是___________，反应④的化学方程式是___________。 (4)若要检验中含有氯元素，正确的操作步骤是___________(按实验步骤操作的先后顺序填写序号)。 A．滴加AgNO3溶液     B．加NaOH溶液    C．加热    D．用稀硝酸酸化 (5)C物质的同分异构体中，属于芳香化合物的有___________种(不包括C)，其中符合下列条件的有机化合物的结构简式：___________ ①滴加三氯化铁溶液显紫色；  ②核磁共振氢谱中可产生4组峰，峰面积之比为3：2：2：1。 (6)根据已学知识，写出由1-溴丁烷制1，2-丁二醇的合成路线流程图_________(参考如下形式：ABCD)。 【答案】(1)羟基 (2)①⑤ (3) NaOH水溶液，加热 (4)BCDA (5) 4 (6)CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2Br 【分析】 反应①：与发生加成反应生成A，A为；反应②：在、加热条件下发生催化氧化反应生成B ，B为；醇的催化氧化中，羟基所连碳原子上的氢原子被氧化，形成醛基。根据已知条件，可推出D是醛，C是醇；反应③：发生反应生成C ，反应条件是水溶液、加热，C为苯甲醇；反应④：苯甲醇在、加热条件下发生催化氧化反应生成D，D为苯甲醛；反应⑤：（B）和苯甲醛（D）在作用下，根据已知信息发生反应生成E，属于加成过程；反应⑥：E发生消去反应生成肉桂醛F（）。 【详解】（1）由合成路线可知，乙烯（）与水发生加成反应生成A，A为乙醇（），乙醇中官能团的名称为羟基。 （2）反应①是乙烯与水的加成反应生成乙醇，属于加成反应；反应②是乙醇的催化氧化反应，不属于加成反应；反应③是卤代烃的水解反应，属于取代反应，不属于加成反应；反应④是苯甲醇的催化氧化反应，不属于加成反应；反应⑤是苯甲醛与乙醛在溶液作用下的反应，结合已知信息，属于加成反应；反应⑥是消去反应，不属于加成反应； 综上，答案是①⑤。 （3） 反应③是卤代烃的水解反应，反应条件是水溶液、加热；反应④是苯甲醇在作催化剂、加热条件下被氧化为苯甲醛，化学方程式为： （4） 若要检验中含有氯元素，应先让其在溶液中加热发生水解反应，将氯原子转化为氯离子，然后用稀硝酸酸化，中和过量的，防止干扰氯离子的检验，最后滴加溶液，若产生白色沉淀，则证明含有氯元素，所以正确的操作步骤是BCDA。 （5）根据分析，可知C为苯甲醇。则C物质的同分异构体中，属于芳香化合物，若为一个取代基可能有1种（苯甲醚），若为两个取代基（为甲基和羟基）有邻、间、对3种，总共可能有4种同分异构体。 条件①滴加三氯化铁溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基；条件②核磁共振氢谱中可产生4组峰，峰面积之比为3:2:2:1，说明分子中有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为3:2:2:1；符合条件的同分异构体的结构简式为。 （6） 1-溴丁烷（）在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成1-丁烯（），1-丁烯（）与溴水发生加成反应，生成1，2-二溴丁烷（），1，2-二溴丁烷（）在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应（取代反应）生成1，2 -丁二醇[]。故合成路线流程图为：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2Br。 14．(24-25高二下·湖南长沙湖南师大附中·期中)芝麻酚又名3，4-亚甲二氧基苯酚，是芝麻油重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚的路线如下： 回答下列问题： (1)A的结构简式为___________，E中的官能团名称为___________。 (2)的化学反应类型依次为___________、___________。 (3)已知F的分子式为，写出F的结构简式：___________。 (4)写出中第2步反应的化学方程式：___________。 (5)写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：___________。 ①苯环上的一氯代物只有2种；②能与溶液反应显紫色；③能与发生反应。 (6)请结合以上流程及已学知识，设计以为原料，制备的合成路线流程图___________。(其他试剂任选) 【答案】(1) 醚键、(酮)羰基 (2) 氧化反应 取代反应 (3) (4) (5)(或) (6) 【分析】 A的分子式为C6H10，有2个不饱和度，根据B可知A中也含碳环且为6碳环，占一个不饱和度，还有一个不饱和度一定为双键，从而得知A的结构式，名称为环己烯，A先与溴水加成生成，再水解生成B，B脱氢生成了C，根据D分子式可知，C发生取代反应生成了D（），D发生取代反应生成了E（），E发生氧化生成F（），F水解生成了G()，G酸化形成酚羟基生成H，以此分析； 【详解】（1） A能加成，根据B的结构可知A为环己烯，官能团为碳碳双键，结构式为；E（）中的官能团名称为醚键、(酮)羰基； （2） B为，C为，的化学反应为去氢反应，故反应类型为氧化反应，C为，D为，的化学反应为羟基上的H被取代，反应类型为取代反应； （3） 根据F的分子式可知，E中增加了一个氧原子，发生氧化反应生成F，故F的结构简式：； （4） A的结构式，A先与溴水加成生成，再水解生成B，中第2步反应为卤代烃的水解反应，化学方程式：； （5） 化合物E的化学式为C9H8O3，同分异构体的结构简式：①苯环上一氯代物只有2种，说明苯环上只有2种氢原子；②能与溶液反应显紫色，说明含有酚羟基；③能与发生反应，说明含有羧基；故分子结构简式或； （6） 可以由可以由水解生成，由转化可知，氧化生成，而发生催化氧化生成，合成路线：。 15．(23-24高二下·湖南长沙长郡中学·期末)一种用于治疗高血脂的新药I的合成路线如图： 已知：a． b． 回答下列问题： (1)B的结构简式为：____________________；反应②的反应类型为__________。 (2)G中所含官能团的名称是____________________。 (3)已知卤代烃与氢氧化钠反应过程中，影响反应进行的难易因素之一是碳卤键的键能，键能越小，越容易形成碳正离子而发生反应，则①、②、③三种物质中最容易与氢氧化钠反应生成A的物质为__________（填序号）。该流程中转化为A的化学方程式为____________________。 (4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件的W的结构简式为________。 ①遇溶液显紫色；②属于芳香族化合物；③能发生银镜反应； ④核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为。 (5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线_________，其他无机试剂任选。 【答案】(1) 取代反应（或酯化反应） (2)羟基、醛基 (3) ① (4) (5) 【分析】 甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，水解得到A为，A氧化生成B为，B进一步氧化生成C为，甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2)，D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，则E为HCHO，CH3(CH2)6CHO和甲醛反应生成G，根据题给信息知G为，G和氢气发生加成反应生成H为，C与H发生酯化反应生成I为。 【详解】（1） 分析可知，A是，B是，C是，H是。反应②是C与H在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生I（）和水，酯化反应属于取代反应，故反应②的化学反应类型是取代反应（或酯化反应）。 （2）G是，其中所含的官能团名称为羟基和醛基。 （3） 三种物质中，碳卤键键长最长，键能最小，最易形成碳正离子发生水解反应，故选①。该流程中转化为A的化学方程式为 。 （4） 化合物C是苯甲酸，化合物W比C相对分子质量大14，能同时满足：①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；②属于芳香族化合物，说明含有苯环；③能发生银镜反应，说明含有醛基；则说明W比C多一个原子团，核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为的结构简式为。 （5） 甲苯与在光照条件下发生取代反应产生，该物质与水溶液共热，发生反应产生，苯甲醛与乙醛在稀碱作用下发生醛与醛的加成反应产生。故以甲苯与乙醛为原料制取的合成路线为。 地 城 考点02 烃的含氧衍生物 1．(24-25高二下·湖南郴州宜章县第一中学·期中)化学与生活密切相关。下列说法正确的是 A．T-碳(T-Carbon)是中科院预言的一种三维碳结构晶体，其与互为同位素 B．通过核磁共振氢谱可检测出有机物中存在的化学键和官能团类型 C．“天和核心舱”电推进系统中的腔体采用氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料 D．纤维素、油脂均属于天然有机高分子化合物 【答案】C 【详解】A．T-碳和C60均为碳元素的同素异形体，同位素是质子数相同、中子数不同的原子，而它们是不同结构的单质，A错误； B．核磁共振氢谱用于确定氢原子的种类和数目，检测化学键和官能团需用红外光谱，B错误； C．氮化硼陶瓷具有耐高温等特性，属于新型无机非金属材料，C正确； D．纤维素是高分子，油脂不属于高分子，D错误； 答案选C。 2．(24-25高二下·湖南部分校·期中)为达到下列实验目的，操作方法合理的是 实验目的(括号内为杂质) 操作方法 A 粗苯甲酸(、泥沙)的提纯 用热水溶解，趁热过滤，冷却结晶 B (沙子)的分离 用冷水溶解，过滤 C 从溴水中提取溴 用乙醇萃取，分液 D 从明矾过饱和溶液中快速析出晶体 加入过量溶液，过滤 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．苯甲酸在热水中溶解度较大，NaCl溶解度受温度影响小，泥沙不溶，趁热过滤除泥沙，冷却后苯甲酸结晶析出，NaCl留在母液，符合重结晶原理，A正确； B．碘在冷水中溶解度极低，无法通过溶解过滤分离碘和沙子，应使用升华或萃取，B错误； C．乙醇与水混溶，无法分层，不能用于萃取分液溴水中的溴，C错误； D．过量Ba(OH)2会与明矾中的Al3+、SO反应生成沉淀，破坏明矾结构，无法析出明矾晶体，D错误； 故选A。 3．(24-25高二下·湖南常德沅澧共同体·期中)科学家发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。下列说法不正确的是 A．青蒿素在一定条件下能发生取代反应 B．青蒿素含有羰基和醚键 C．青蒿素分子存在手性碳原子 D．青蒿素转化为双氢青蒿素时，π键发生断裂 【答案】B 【详解】A．青蒿素分子含有酯基能发生水解反应，水解反应属于取代反应，A正确； B．根据结构可知，青蒿素含有酯基、醚键和过氧键，不含有羰基，B错误； C．当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。青蒿素分子存在手性碳，，C正确； D．由图可知，青蒿素转化为双氢青蒿素时，青蒿素分子中的酯基与硼氢化钠发生还原反应转化为醚键和醇羟基，反应中有π键发生断裂，D正确； 故选B。 4．(24-25高二下·湖南常德临澧县第一中学·期中)从中药荜茇中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱，结构如图所示。下列对该物质说法正确的是 A．分子式为 B．分子中有3种官能团 C．含有手性碳原子 D．最多能与发生加成反应 【答案】B 【详解】A．观察该有机物结构式知，一分子含17个C、19个H、1个N、5个O，则分子式应为，A错误； B．由图知，分子中含有醚键、碳碳双键、酰胺基，共3种官能团，B正确； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该物质不含手性碳原子，C错误； D．1个分子中含1个苯环和2个碳碳双键，最多与5分子(3+=5) H2发生加成反应，则1mol该物质最多消耗5molH2，由于未给出有机物的物质的量，无法确定其消耗的氢气的物质的量，D错误； 故选B。 5．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)湖南省是葛根的重要产地之一，葛根属于国家地理标志保护产品，其中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素的结构简式。下列说法错误的是 A．葛根素分子中含有4种官能团 B．葛根素的分子式为 C．葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种 D．1mol葛根素可分别与、反应 【答案】B 【详解】A．葛根素分子中含有羟基、醚键、碳碳双键、羰基，共4种官能团，A正确； B．由结构简式可知，葛根素的分子式为，B错误； C．如图，，葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种，C正确； D．葛根素分子中含有2个酚羟基、6个醇羟基，均可与Na反应，所以能与6molNa反应，有2个苯环上有两个酚羟基，邻对位有3个，可以与3molBr2发生取代反应，一个碳碳双键能与1molBr2发生加成反应，共与4molBr2反应，D正确； 故选B。 6．(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)下列叙述对应的离子方程式正确的是 A．向溶液中滴加稀氨水： B．向苯酚钠溶液中通入少量，溶液变浑浊：+ C．酸性溶液氧化： D．溶液与少量NaOH溶液反应： 【答案】D 【详解】A．一水合氨为弱碱，反应中不能拆，反应为，A错误； B．向苯酚钠溶液中通入少量CO2，反应生成苯酚和碳酸氢钠：，B错误； C．酸性溶液氧化生成氧气，被还原为三价铬离子，过氧化氢中氧化合价由-1变为0、铬化合价由+6变为+3，结合电子守恒，反应为，C错误； D．碳酸氢钙溶液与过量的氢氧化钠溶液反应生成碳酸钙沉淀、碳酸钠和水，反应的离子方程式为，D正确； 故选D。 7．(24-25高二下·湖南名校联合体·期中)为了鉴别分子式为的M、N两种同分异构体，下列有关说法错误的是 A．李比希燃烧法可用于鉴别M和N B．利用质谱仪可得到两种有机物的相对分子质量，根据质谱图中的碎片峰的差异可以进行简单的结构推测 C．通过M、N的红外光谱图获取的化学键信息可准确鉴别这两种物质 D．M和N其中一种物质的核磁共振氢谱图会产生3组吸收峰，峰面积之比为3：2：1 【答案】A 【详解】A．李比希燃烧法通过测定有机物中碳、氢含量来推断元素组成，但乙醇和甲醚分子式相同，燃烧产物均为CO2和H2O，无法区分，故A错误； B．质谱法可测定相对分子质量，并通过碎片峰差异推测结构（如乙醇断裂出羟基相关碎片，甲醚不能断裂出羟基相关碎片），故B正确； C．红外光谱通过化学键特征吸收峰鉴别官能团（乙醇有羟基峰，甲醚有醚键峰），故C正确； D．乙醇的核磁共振氢谱有3组峰（CH3、CH2、OH），峰面积比为3:2:1；甲醚因结构对称仅1组峰，故D正确； 故选A。 8．(24-25高二下·湖南常德第一中学·期中)从中草药中提取的(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于的说法错误的是 A．其溶液显酸性，可与溶液反应 B．可与浓溴水发生加成反应，但不能发生取代反应 C．1mol该分子最多与3molNaOH溶液反应 D．该分子最多与发生加成反应 【答案】B 【详解】A．结构中含有酚羟基，能与溶液反应生成NaHCO3，A正确； B．苯环上酚羟基的邻位和对位能与溴水发生取代反应，B错误； C．结构中有两个酚羟基和一个酯基，1mol该分子最多与3molNaOH溶液反应，C正确； D．酯基不能与氢气发生加成反应，结构中有两个苯环，两个碳碳双键，一个酮羰基，该分子最多与发生加成反应，D正确； 答案选B。 9．(24-25高二下·湖南天一大联考·期中)阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如图所示。 下列有关说法正确的是 A．分子中含有3个手性碳原子 B．分子中所有碳原子一定在一个平面上 C．1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应 D．该物质可发生氧化反应、酯化反应、加聚反应 【答案】D 【详解】A．分子中只有连接甲基和羧基的碳原子为手性碳原子，则含有1个手性碳原子，A不正确； B．分子中，同时与甲基和羧基相连的碳原子，连接3个碳原子，则所有碳原子一定不在一个平面上，B不正确； C．碳碳双键、苯环能与H2发生加成反应，羧基与H2不能发生加成反应，则1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，C不正确； D．该物质中，碳碳双键可发生氧化反应、加聚反应，羧基可以发生酯化反应，D正确； 故选D。 10．(24-25高二下·湖南天一大联考·期中)实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚，所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯，已知无水CaCl2会与正丁醇形成络合物，下列说法错误的是 A．正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应 B．Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸 C．流程中操作1~3均为分液，操作4为蒸馏 D．无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质 【答案】C 【分析】粗产品提纯首先是向粗产品中加入碳酸钠溶液除去其中残留的酸液，分液后，向有机相1中加入蒸馏水洗涤，分液后，取有机相2，加入无水氯化钙干燥，过滤后，再蒸馏得纯品。 【详解】A．两分子正丁醇发生取代反应得到正丁醚，A正确； B．由分析可知，Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸，B正确； C．由分析可知，操作3为过滤，C错误； D．无水氯化钙可以吸收水和醇，它会与醇反应生成络合物，为了较纯净的产品可以加入无水乙醚除去其中混入的水和正丁醇，D正确； 故选C。 11．(24-25高二下·湖南长沙湖南师大附中·期中)下列离子方程式书写正确的是 A．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应： B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应： C．乙酸乙酯在碱性环境下水解： D．向苯酚钠溶液中通入少量 【答案】D 【详解】A. 草酸为弱酸，应写化学式，正确的离子方程式为： ，A错误； B. 铅蓄电池充电时阳极上是PbSO4发生氧化反应，正确的电极反应式为：，B错误； C. 乙酸乙酯在碱性环境下水解生成乙酸盐和乙醇，正确的方程式为，C错误； D. 由于酸性：，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2，最终生成碳酸氢钠，离子方程式正确，D正确； 故选D。 12．(23-24高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)下列离子方程式书写错误的是 A．葡萄糖溶液与足量银氨溶液共热： B．向NaClO溶液中通入少量的(已知：，，) C．溶液中加入过量氨水： D．溶液与少量的溶液混合： 【答案】AD 【详解】A．葡萄糖溶液与足量银氨溶液共热生成葡萄糖酸铵、银、氨气和水：，故A错误； B．已知：，，，酸性：，则向NaClO溶液中通入少量的生成次氯酸和碳酸氢钠：，故B正确； C．硫酸铜溶液中加入过量氨水会生成四氨合铜离子，故C正确； D．溶液与少量的溶液混合后发生反应生成碳酸钡沉淀、碳酸钠和水，过量，全部参加反应，因此该反应的离子方程式为，故D错误， 故选AD。 13．有机物A在化工和有机合成中有广泛应用，经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下，请回答下列问题： (1)由图1可知有机物A的相对分子质量是_______。 (2)由图2可知有机物A中有_______种不同化学环境的氢原子。 (3)已知和相连不稳定，则有机物A的键线式是_______，名称是_______。 (4)下列有关说法正确的是_______(填标号)。 a.有机物A属于脂肪烃衍生物 b.有机物A在一定条件下能发生加成反应、取代反应、氧化反应 c.有机物A中含有手性碳原子 (5)有机物A分子中共面的原子最多有_______个。 (6)常温下，有机物A易溶于水，其主要原因是_______。 (7)在一定条件下有机物A能发生聚合反应，则聚合物的结构简式为_______。 【答案】(1)58 (2)4 (3) 丙烯醇(或2-丙烯-1-醇) (4)ab (5)8 (6)丙烯醇中含有羟基，能与水形成分子间氢键 (7) 【详解】（1）质谱法确定有机物相对分子质量，相对分子质量=最大质荷比，由图1可知有机物A的相对分子质量是58。 （2）由图2可知，核磁共振氢谱中含有4个峰，说明有机物A中有4种不同化学环境的氢原子。 （3） 经元素分析仪测得A中只含碳、氢、氧3种元素，且相对分子质量为58，且A分子中有 4 种不同化学环境的氢，说明A中含有3个C原子和1个-OH，结合A的相对分子质量可知，A的分子式为C3H6O，这 4 种不同化学环境的氢分别是碳碳双键CH2上的两个氢、碳碳双键CH上的氢、–CH2OH上的两个氢、以及–OH上的氢，已知和相连不稳定，A的结构简式为 CH2=CH–CH2OH，键线式为，名称为丙烯醇(或2-丙烯-1-醇)。 （4）a．有机物A的结构简式为 CH2=CH–CH2OH，可以看作丙烯的1个H原子被-OH替换，属于脂肪烃衍生物，a正确； b．有机物A的结构简式为 CH2=CH–CH2OH，含有碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应，含有羟基，可以发生取代反应和氧化反应，b正确； c．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，A的结构中没有手性碳原子，c错误； 故选ab。 （5） 有机物A的结构简式为 CH2=CH–CH2OH，结构式可以表示为，共面的原子最多有8个，分别为。 （6）A中含有羟基，易溶于水，其主要原因是：丙烯醇中含有羟基，能与水形成分子间氢键。 （7） A中含有碳碳双键，能发生聚合反应，则聚合物的结构简式为。 四、解答题 14．(24-25高二下·湖南常德第一中学·期中)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置，用环己醇制备环己烯： 已知： 密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 (1)制备粗品：采用如图所示装置，用环己醇制备环己烯。 将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是___________。 ②试管C置于冰水浴中的目的是___________。 (2)制备精品： ①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液，分液后用___________洗涤(填字母)。 A．KMnO4溶液         B．稀H2SO4          C．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按如图装置蒸馏，蒸馏时加入生石灰，目的是___________，仪器a的名称是___________。 ③实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是___________ (填字母)。 a．蒸馏时从70℃开始收集产品           b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)经过分离提纯后得到纯净的环己烯8.36 g，计算其产率___________(保留三位有效数字)。 【答案】(1) 防止暴沸 冷凝环己烯，便于收集 (2) C 吸水，生成氢氧化钙沸点高 蒸馏烧瓶 c (3)85.0% 【分析】 将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热，发生反应，至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品，据此回答。 【详解】（1）①对液体加热时，为了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，A中碎瓷片的作用是防暴沸； ②根据题目所给信息可知环己烯熔沸点较低，所以试管C置于冰水浴中，降低温度，冷凝环己烯，便于收集； （2）①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等，环己烯中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液，不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，故选C； ②蒸馏时要加入生石灰，目的是吸收水，生成沸点较高的氢氧化钙，更方便蒸馏；仪器a的名称为蒸馏烧瓶； ③a．蒸馏时从70℃开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，a不符合题意； b．环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，b不符合题意； c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，生成的环己烯偏低，制得的环己烯精品质量低于理论产量，c符合题意； 故选c； （3） 由表中数据可知，环己醇的密度为0.96g/cm3，12.5 mL环己醇的质量为，12g环己醇的物质的量为，由可知，生成的环己烯的物质的量为0.12mol，则理论上生成的环己烯的质量为，其产率为。 15．(24-25高二下·湖南长沙铁路第一中学·期中)I．有机物M具有特殊香味，其完全燃烧的产物只有和。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：确定M的实验式和分子式。 (1)利用李比希法测得4.4g有机物M完全燃烧后产生和。 ①M实验式为_______。 ②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为_______。 步骤二：确定M的结构简式。 (2)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。 M的结构简式为_______。 (3)狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：，狄尔斯−阿尔德反应属于_______(填反应类型)；有机物A的结构简式为，若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个高度对称的结构，存在顺反异构体，写出这种烯烃的顺式异构体的结构简式：_______。 (4)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3−丁二烯，生产流程如下： X的结构简式为_______。 (5)物质中官能团的名称是_______。写出在浓硫酸加热条件下与乙醇反应的化学方程式：_______。 【答案】(1) (2) (3) 加成反应 (4) (5) 羧基、醛基 【详解】（1）4.4g有机物M完全燃烧后产生和，则n()=，m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g；n()=，m(H)=0.2mol×2×1g/mol=0.4g；则M中存在O元素，m(O)=4.4-2.4-0.4=1.6g，n(O)= ，n(C)：n(H)：n(O)=0.2：0.4：0.1=2：4：1，M的实验式为：C2H4O；M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的摩尔质量等于二氧化碳的2倍，即为88g/mol，则M的分子式为； （2）由核磁共振氢谱可知M中含四种氢原子，含两个不对称甲基；由红外光谱图可知M中含羟基和C-H键，则符合的结构简式为：； （3） 由反应特征可知该反应属于加成反应；有机物A的结构简式为，若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个高度对称的结构，存在顺反异构体，符合的结构简式为：； （4）2分子甲醛与乙炔发生加成反应生成，与氢气发生加成反应生成，发生醇消去反应生成。 （5）中官能团为醛基和羧基；在浓硫酸加热条件下与乙醇发生酯化反应，反应方程式为：。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $