第4章 章末验收评价（4）-【新课程学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化教师用书word（浙科版）

本高中生物学讲义聚焦遗传变异核心知识点，系统梳理基因突变、染色体变异等变异类型，衔接减数分裂过程与变异的关系，延伸至诱变育种、单倍体育种等育种实践，整合人类遗传病的类型、检测及预防，构建完整知识脉络，为学生提供学习支架。 资料以实例分析为特色，通过Hunter综合征、家族性结肠息肉等案例训练科学思维，结合羊膜腔穿刺、太空育种等情境培养探究实践能力，融入优生建议强化态度责任。课中辅助教师高效授课，课后助力学生查漏补缺，提升知识应用与问题解决能力。

章末验收评价(四)　 (本试卷满分100分) 　　　　　　　　　　　　　　　　 一、选择题(本大题共20小题，每小题3分，共60分) 1.(2025·杭州萧山月考)中国科学院动物研究所利用化学诱变剂处理猪的精巢，使之发生突变，在子代中获得大量突变猪，为培育猪的新品种和研究发育原理提供了便利。下列叙述错误的是 (　　) A.这种育种方法可以大大提高突变概率 B.一般挑选猪的体细胞作为诱变的材料 C.部分突变性状需在F2中才能观察到 D.得到突变猪后往往需要寻找突变基因 解析:选B　依据题干信息，猪新品种的培育利用的是基因突变的原理，育种方法是诱变育种，该方法可以提高突变概率，A正确；诱变育种一般选择猪的生殖细胞作为诱变的材料，B错误；若突变的性状为隐性性状，则需在F2中才能够观察到，C正确；当得到突变猪后，往往需要根据后代的性状，寻找突变的基因，D正确。 2.(2023·浙江7月学考)某雄性动物的体细胞中染色体数目为2n。在减数分裂过程中，细胞中的1对同源染色体发生了如图所示的变化，其中1~4表示染色单体。下列叙述错误的是 (　　) A.该动物的精细胞中染色体数目为n B.图中变化发生于减数第一次分裂 C.图中变化发生在非姐妹染色单体之间 D.1可与3或4随机组合分配到正常配子中 解析:选D　该动物体细胞染色体数目为2n，精细胞中染色体数目为体细胞中的一半(n)，A正确；图中染色体发生联会，发生于减数第一次分裂，B正确；图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，C正确；图中是一对同源染色体，在减数分裂过程中会发生分离，1不能与3或4分配到正常配子中，D错误。 3.某精原细胞在减数分裂过程中出现如下图结构。下列分析正确的是 (　　) 注:图中字母表示部分基因。 A.该结构出现于减数第一次分裂前期 B.图中①②间发生了染色体片段交换 C.该结构由1对同源染色体联会形成 D.最终形成的4个精子基因数量均相等 解析:选A　该图表示因染色体易位导致同源染色体联会时，染色体同源片段配对而形成十字形结构，发生于减数第一次分裂前期，A正确；由图可知，染色体②中de所在片段与染色体③中no所在片段发生了交换，B错误；图中有四条染色体，该结构由两对同源染色体联会形成，C错误；染色体易位导致染色体上的基因排列顺序发生改变，染色体上的基因数量也可能发生了变化，因此最终形成的4个精子基因数量可能不相等，D错误。 4.人类遗传病种类较多，其中某类遗传病的发病率大多超过1/1 000，且易受环境因素的影响。下列遗传病，属于该类型的是 (　　) A.蚕豆病 B.高血压病 C.家族性心肌病 D.克兰费尔特综合征 解析:选B　由题干信息“发病率大多超过1/1 000，且易受环境因素的影响”可知该遗传病属于多基因遗传病。蚕豆病为单基因遗传病中的伴X染色体隐性遗传病，高血压病是多基因遗传病，家族性心肌病为单基因遗传病中的常染色体显性遗传病，克兰费尔特综合征为性染色体异常遗传病，故只有B符合题意。 5.羊膜腔穿刺术是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行检查的是 (　　) A.夫妇之前生育过神经管缺陷的胎儿 B.无遗传性疾病家族史的体质虚弱孕妇 C.夫妇中有先天性代谢异常者 D.40岁以上的高龄产妇 解析:选B　神经管缺陷属于遗传病，所以之前生育过神经管缺陷的胎儿的孕妇需要进行检查，A错误；无遗传性疾病家族史的体质虚弱孕妇一般不需要进行检查，B正确；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是由于遗传导致的，此时需要对胎儿进行细胞检查，C错误；40岁以上的高龄产妇生出患遗传病或先天畸形孩子的概率增加，需要进行检查，D错误。 6.下列有关生物的遗传变异的叙述，正确的是 (　　) A.果蝇的正常眼变成棒眼的实质是基因突变 B.哺乳动物细胞核的DNA甲基化会使染色质凝缩成团 C.三倍体无籽西瓜不能产生种子，因此是不遗传变异 D.单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗 解析:选B　果蝇的正常眼变成棒眼的实质为染色体片段的重复，属于染色体结构变异，A错误；DNA甲基化是指基因启动部位中的胞嘧啶加上甲基基团，会使染色质高度螺旋化，浓缩成团，B正确；三倍体无籽西瓜不能产生种子，但其培育采用的是多倍体育种法，原理是染色体变异，属于可遗传的变异，C错误；单倍体往往高度不育，不能产生种子，因此单倍体育种时常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的幼苗，D错误。 7.(2025·嘉兴秀州中学期末)结肠癌是消化道恶性肿瘤，c⁃myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中c⁃myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列分析正确的是 (　　) A.结肠癌发生的根本原因是基因突变 B.健康人的基因组中不存在c⁃myc基因和p16基因 C.推测c⁃myc基因是抑癌基因，p16基因是原癌基因 D.推测结肠癌患者体内的p16基因一定呈高表达状态 解析:选A　结肠癌发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A正确。据题意推测c⁃myc基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因，正常人的体细胞中存在原癌基因和抑癌基因，因此c⁃myc基因和p16基因在健康人的基因组中也存在，B、C错误。题意显示，c⁃myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变，据此可推测结肠癌患者体内的c⁃myc基因呈过度表达状态；p16基因阻止细胞不正常的增殖，可推测结肠癌患者体内的p16基因表达较低，D错误。 8.(2023·湖南高考)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是 (　　) A.父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换 B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 C.母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变 D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变 解析:选B　假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段交换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患病男孩，B符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期有丝分裂时，也可能导致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。 9.人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 (　　) A.近亲婚配会增加各种遗传病的发病风险 B.不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 C.调查某遗传病的遗传方式时常在自然人群中随机抽样调查 D.基因检测准确性高，但不能诊断所有遗传病的病因 解析:选D　近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险，A错误；不携带致病基因的个体也可能患病，如21⁃三体综合征，B错误；调查某遗传病的遗传方式时应在该病患者家系中调查，C错误；基因检测不能精确诊断出所有遗传病的病因，如染色体异常遗传病就不能通过基因检测出来，D正确。 　　阅读下列材料，回答第10~11题。 人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。 10.下列关于人类Hunter综合征的叙述，错误的是 (　　) A.可通过染色体组型分析诊断 B.人群中该病男患者多于女患者 C.该病的致病基因为隐性基因 D.该致病基因形成的根本原因是基因突变 解析:选A　Hunter综合征是一种单基因遗传病，不能通过染色体组型分析诊断，A错误；由材料分析可知，Hunter综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，该病的特点之一是人群中男患者多于女患者，B、C正确；该病为单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，D正确。 11.关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是 (　　) A.父亲减数第一次分裂异常造成女儿性染色体异常 B.该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2 C.儿子和女儿的致病基因均来自母亲 D.母亲细胞中溶酶体能合成降解粘多糖的酶 解析:选C　父亲减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常均有可能造成女儿性染色体异常，A错误；若致病基因用A、a表示，则母亲的基因型为XAXa，父亲的基因型为XAY，该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/4，B错误；由分析可知，儿子和女儿的致病基因均来自母亲，C正确；溶酶体不能合成降解粘多糖的酶，核糖体能合成降解粘多糖的酶，D错误。 　　根据下列材料回答第12~13题。 　　家族性、多发性结肠息肉Ⅰ型是一种单基因遗传病，由等位基因A和a控制。患者的结肠上有许多息肉，易恶变为结肠癌。目前最好的治疗方法是做预防性切除。如图为一个家族性多发性结肠息肉Ⅰ型的系谱图，家系中无基因突变发生。 12.根据上述材料，下列关于家族性多发性结肠息肉Ⅰ型的叙述，正确的是 (　　) A.家族性多发性结肠息肉Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病 B.若Ⅲ1与正常男性结婚，生一个男孩患病的概率为2/3 C.上述系谱中，患病个体的基因型均为Aa D.Ⅱ3和Ⅱ4婚配，后代与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4 解析:选B　家族性多发性结肠息肉Ⅰ型属于常染色体显性遗传病，A错误；由材料可知，Ⅱ6和Ⅱ7均患病，Ⅲ1基因型为1/3AA、2/3Aa，与正常男性(aa)结婚生一个男孩患病的概率为1-2/3×1/2=2/3，B正确；Ⅲ1为患病个体，其基因型为AA或Aa，C错误；Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Aa，两者婚配，后代与Ⅱ3(Aa)基因型相同的概率为1/2，D错误。 13.Ⅱ3和Ⅱ4盼望生育一个正常的孩子。下列措施中可采用的是 (　　) A.Ⅱ4在25~34岁期间生育后代 B.对他们的直系亲属进行系谱分析 C.采用羊膜腔穿刺方法进行产前诊断 D.调查该遗传病在人群中的发生概率 解析:选C　该病属于常染色体显性遗传病，故在25~34岁期间生育后代不能保证生育正常孩子，A错误；对他们的直系亲属进行系谱分析只能推测其后代患病的概率，不能保证生育正常孩子，B错误；采用羊膜腔穿刺方法进行产前诊断可以检测胎儿是否患病，C正确；调查该遗传病在人群中的发生概率不能保证所生孩子是否正常，D错误。 14.云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯(BB)、高产(CC)等性状，但是不抗玉米螟(dd)，三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫(BBCCDD)的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述不正确的是 (　　) A.①过程的育种方法依据的遗传学原理是基因突变 B.②过程为花药离体培养体现了植物细胞具有全能性 C.③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子 D.②③过程的育种原理都是染色体数目变异 解析:选C　①过程通过紫外线照射可诱发基因突变，这种方法依据的遗传学原理是基因突变，A正确；②过程为花药离体培养，该过程利用花药细胞培育出了幼苗，体现了植物细胞具有全能性，B正确；单倍体高度不育，不会产生种子，所以③过程需要使用秋水仙素处理单倍体幼苗，C错误；②③过程的育种原理都是染色体畸变中的染色体数目变异，D正确。 15.(2025·稽阳联谊检测)某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲，减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞一极。下列叙述不正确的是 (　　) A.图甲所示的变异使染色体上基因的数量和排列顺序发生改变 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种 D.该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代 解析:选B　由题图甲可以看出，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，染色体上基因的数量和排列顺序发生改变，A正确；分裂间期的细胞中染色体呈质丝状态，有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，所以观察异常染色体应选择处于有丝分裂中期的细胞，B错误；减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，该男子应该产生仅具有异常染色体、同时有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体共6种精子，C正确；该男子可以产生含有14号和21号染色体的正常的精子，因此与正常女子婚配，有可能生育染色体组成正常的后代，D正确。 16.(2025·学军中学月考)下列关于表观遗传的叙述正确的是 (　　) A.DNA甲基化可抑制DNA复制，使表型发生可遗传的变化 B.表观遗传通过改变DNA分子中的遗传信息来改变性状 C.细胞内的DNA甲基化水平不会影响染色体上的蛋白质 D.一般来说，DNA甲基化程度越高，转录被抑制程度越明显 解析:选D　DNA甲基化不影响DNA复制，A错误；表观遗传中基因的碱基序列保持不变，即DNA分子中的遗传信息不变，B错误；甲基化修饰抑制了基因的表达，一般来说，DNA甲基化程度越高，转录形成蛋白质(包括染色体上的蛋白质)的过程被抑制程度越明显，C错误，D正确。 17.(2025·海宁高级中学月考)欲调查某地区红绿色盲的发病率，下列叙述错误的是 (　　) A.为保证结果准确，调查的人群数量应该足够多 B.发病率为红绿色盲患者数占被调查人数的比例 C.在该地区人群中随机抽样调查 D.在红绿色盲患者家族中进行调查 解析:选D　调查遗传病的发病率时，应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样，A、C正确；发病率为红绿色盲患者数占被调查人数的比例，某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%，B正确；调查发病率在人群中调查，调查红绿色盲的遗传方式，在红绿色盲患者家庭中进行调查，D错误。 18.种植神舟十六号带回地球的一批小麦种子，有可能出现高产、优质、耐盐碱、抗病能力强等表型。下列叙述不正确的是 (　　) A.太空环境可提高小麦种子的突变率 B.强辐射可能改变基因的碱基序列 C.太空的微重力能够避免有害突变的产生 D.产生的新表型不一定能够稳定遗传 解析:选C　太空中微重力、强辐射等环境会诱发基因突变，可提高小麦种子的突变率，A正确；强辐射会改变基因的碱基序列，导致基因结构发生改变，即导致基因突变，B正确；太空育种是借助太空中微重力、强辐射等环境条件来诱发基因突变的，基因突变具有多方向性、多数有害性等特点，太空的微重力不能够避免有害突变的产生，C错误；基因突变不一定产生纯合子，故产生的新表型不一定能够稳定遗传，D正确。 19.(2025·绍兴市适应性考)下列有关果蝇(染色体组成2N=8)的说法，正确的是 (　　) A.果蝇基因组测序，测定的是4条染色体上的DNA序列 B.果蝇的一个次级精母细胞中，有可能含有2条X染色体 C.果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对 D.性染色体异常(XXY)的果蝇，其体细胞中有8条染色体 解析:选B　果蝇体细胞的染色体组成是3对常染色体和1对性染色体(XY或XX)，果蝇基因组测序，测定的是3条常染色体+X+Y，共5条染色体上的DNA序列，A错误；雄果蝇的染色体组成为XY型，果蝇的一个次级精母细胞中，若为减数第二次分裂后期，有可能含有2条X染色体或2条Y染色体，B正确；果蝇经正常减数分裂形成的配子中，无同源染色体，染色体数目为4条，0对，C错误；性染色体异常(XXY)的果蝇，多了一条性染色体，故其体细胞中有9条染色体，D错误。 20.如图为某岛屿上与外界隔绝的家系中，有关甲、乙两种遗传病的系谱图，甲、乙均为单基因遗传病，其中有一种病的致病基因在X染色体上。下列相关叙述错误的是 (　　) A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传 B.7号与4号基因型相同的概率为1/2 C.6号和7号又生了一个男孩，该男孩正常的概率为1/16 D.9号和10号生了一个染色体组成为XYY的孩子，病因是9号减数第二次分裂异常 解析:选C　由1号与2号生出正常的5号和6号可知，甲病为常染色体显性遗传病，A正确；7号个体患甲病，但不患乙病，其女儿正常，因此基因型为AaXBX-(基因型及概率为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb)，8号患乙病，不患甲病，其基因型为aaXbY，则4号个体的基因型为AaXBXb。因此7号与4号基因型相同的概率为1/2，B正确；6号(aaXBY)和7号(1/2AaXBXB、1/2AaXBXb)再生一个男孩正常的概率为1/2×(1-1/2×1/2)=3/8，C错误；9号和10号生了一个染色体组成为XYY的孩子，该孩子染色体组成异常的原因是该孩子的父亲(9号)在减数第二次分裂后期两条Y染色体移向了同一极，产生了含有YY的精子，与正常卵细胞结合成异常的受精卵，D正确。 二、非选择题(本大题共4小题，共40分) 21.(8分)家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。于是，科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答下列问题: (1)家蚕的一个染色体组含有　　　　条染色体。  (2)图中变异家蚕的“变异类型”属于染色体结构变异中的　　　　　　。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是　　　　　　。图中的限性斑纹雌蚕的基因型为　　　　　　　　。  答案:(1)28　(2)易位　杂交育种　aaZWA 22.(10分)我国有20%~25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。 (1)人类遗传病通常是指　　　　　　　　　　　　　　　而引起的人类疾病；例如，青少年型糖尿病、冠心病属于　　　　　　病，唐氏综合征属于　　　　　　　　遗传病。  (2)猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病；若甲的父亲基因型为BB、母亲基因型为bb(基因B对b完全显性)，甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状；在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b控制的性状，最合理解释是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的　　　　　　遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病(由A、a基因控制)，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹，则理论上该女性的基因型及其占比为　　　　。  (4)为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议?(至少答出2点)。 　   　。  解析:(1)人类遗传病通常是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；青少年型糖尿病和冠心病都属于多基因遗传病，而唐氏综合征是由于染色体数目改变引起的遗传病，属于染色体异常遗传病。(2)正常情况下甲的基因型为Bb，若患猫叫综合征且没有发生基因突变，说明B基因和5号染色体部分缺失同时发生，即5号染色体片段缺失导致B基因缺失，使得甲既表现出了猫叫综合征，又表现出b控制的性状。(3)调查遗传病最好调查群体发病率较高的单基因遗传病；视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹，说明该病的基因位于常染色体上，则其父母基因型都为Aa，该女性的基因型为2/3Aa或1/3AA。(4)为了优生优育，应该进行遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚等。 答案:(1)由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质改变　多基因遗传　染色体异常　(2)B/b基因位于5号染色体上，5号染色体片段缺失导致甲B基因缺失　(3)单基因　2/3Aa、1/3AA　(4)遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚 23.(10分)油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜，图中每个大写英文字母表示一个染色体组。回答下列问题: (1)图示途径选育抗线虫病油菜的育种方法称为　　　　　　　。植株甲通过药剂　　　　　　处理可以使其染色体数目加倍，形成植株乙。  (2)将植株乙与亲本油菜杂交获得植株丙，丙植株含有　　　　个染色体组。若丙在形成配子时，R染色体组中的染色体会随机进入到配子中，则可能会产生　　　　种染色体数目不同的配子。  (3)选择染色体数为39的抗线虫病丁植株自交，正常情况下F1有　　　　种表型。选择F1抗线虫病个体自交，F2中不含抗线虫病基因的个体所占的比例为　　　　。  (4)利用上述F2中抗线虫病的个体进行杂交育种，选育出能稳定遗传的抗线虫病油菜，写出简单的育种思路 　 　。  解析:(1)图示途径涉及体细胞染色体数目变异，最终培育的植株丁染色体数目增加，因此该育种方法称为多倍体育种；植株甲ACR属于异源三倍体，一般不育，因此可以用秋水仙素处理其幼苗，抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍形成可育的植株乙。(2)植株丙基因型为AACCR，每个大写英文字母表示一个染色体组，因此植株丙含有5个染色体组，染色体数目为47，因为植株丙在形成配子时R染色体组中的染色体会随机进入到配子中，因此植株丙产生的配子含有的染色体数为(19+0)~(19+9)，共10种染色体数目不同的配子。(3)选择染色体数为39的抗线虫病丁植株(染色体组成为AACCR，有38条染色体来源于油菜，1条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因)自交，正常情况下后代染色体组成及比例为AACCRR∶AACCR∶AACC=1∶2∶1，故F1表型有2种，性状分离比为抗线虫病∶不抗线虫病=3∶1；选择F1抗线虫病个体(1/3AACCRR、2/3AACCR)自交，F2中不含抗线虫病基因的个体所占的比例为2/3×1/4=1/6。(4)F2中抗线虫病的个体基因型包括AACCRR和AACCR，为了选育出能稳定遗传的抗线虫病油菜(AACCRR)，最简单的育种思路是自交法，具体设计思路为:选择F2中抗线虫病个体，连续自交多代，直到后代不发生性状分离(或单株收获抗线虫病个体上的种子，种植后让其自交，选择后代不发生性状分离的株系)。 答案:(1)多倍体育种　秋水仙素　(2)5　10　(3)2　1/6　(4)选择F2中抗线虫病个体，连续自交多代，直到后代不发生性状分离(或单株收获抗线虫病个体上的种子，种植后让其自交，选择后代不发生性状分离的株系) 24.(12分)(2025·宁波中学检测)下图1表示基因型为AaBb的某种高等动物性腺内细胞分裂的图像，图2表示该二倍体动物细胞中，某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。请分析并回答下列问题。 (1)图1中　　　　　　　　(用字母和箭头表示)是减数分裂过程。细胞C分裂形成的子细胞的名称是　　　　　　　　　　　　。  (2)由图1中C可知该细胞发生了　　　　　这种可遗传变异类型，据图推测其最终产生的极体的基因型分别为　　　　　。  (3)图1中存在同源染色体的细胞有　　　　，细胞E含有染色单体　　　　　条，细胞F含有　　　　　个染色体组。  (4)图2中若纵坐标是染色体数且CD段核DNA数是染色体数的两倍，则AB段曲线代表的细胞分裂过程是　　　　　　　　　　　　　；若纵坐标是每条染色体的DNA含量，则BC变化的原因是　　　　　　　　　　　　　，CD段对应细胞分裂的　　　　　　　　　　　　　　　　期。  (5)一对基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于　　　　　(填序号)的异常分裂。  ①父方，初级精母细胞　②母方，初级卵母细胞 ③父方，次级精母细胞　④母方，次级卵母细胞 解析:(1)图1中，A细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂后期；B细胞不含同源染色体，着丝粒没有分裂，排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；C细胞中同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，处于减数第一次分裂后期；D细胞处于分裂间期；E细胞含同源染色体，着丝粒没有分裂，排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；F细胞含同源染色体，着丝粒分裂姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期。故图1中D→C→B→A是减数分裂过程，D→E→F是有丝分裂过程。细胞C中同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，其分裂形成的子细胞的名称是次级卵母细胞和第一极体。(2)由图1中C可知，有一条染色体上的姐妹染色单体所含有的基因为等位基因，说明该细胞发生了基因突变。由于含有等位基因的姐妹染色单体移向了细胞质体积较大的一极，所以这种可遗传变异类型，最终产生的卵细胞基因型为AB，最终产生的所有极体的基因型分别为AB、Ab、Ab。(3)同源染色体在减数第一次分裂过程中分离所以处于减数第二次分裂的细胞中不含同源染色体。因此，图1中存在同源染色体的细胞有C、D、E、F。细胞E含有4条染色体、8条染色单体，细胞F含有8条染色体、4个染色体组。(4)图2中若纵坐标是染色体数且CD段核DNA数是染色体数的两倍，则AB段曲线代表的细胞分裂过程是减数第一次分裂；若纵坐标是每条染色体的DNA含量，则BC变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，CD段对应细胞分裂的有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。(5)一对基因型为XaXa(色盲女性)与XAY的夫妇，生了一个性染色体组成为XaXaY的色盲男孩，形成该个体的异常配子一定是含XaXa的卵细胞，其可能来源于母方的初级卵母细胞中同源染色体没有分离，也可能来源于母方的次级卵母细胞中着丝粒分裂后形成的子染色体移向了同一极，都进入了卵细胞中。即②④。 答案:(1)D→C→B→A　次级卵母细胞和(第一)极体　(2)基因突变　AB、Ab、Ab　(3)CDEF　8　4　(4)减数第一次分裂　着丝粒分裂，姐妹染色单体分离　有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末　(5)②④ 名师推荐:活动(三)　生物的变异与生产、生活实践(第4章) 　　紧扣新高考生物学“重实践、强应用”的脉搏，一帆融媒图书特邀名师匠心打造系列“主题式探究课题活动”。本活动深度践行新课标理念，以“鲜活课题”为引领，“有机串联核心知识”，“浸润学科核心素养”。设计突出“动手实践”与“创新思维”培养，模拟真实科研情境，引导学生亲历探究全过程。告别纸上谈兵，助力学生“融会贯通知识、锤炼关键能力”，有效应对高考命题新趋势，是提升生物学科综合竞争力的生动实践课堂。 　　本资源属自主选择有偿使用栏目，敬请进入微信小程序“一帆书匠馆”在线学习。 学科网（北京）股份有限公司 $