内容正文:
阶段验收评价(一) 遗传的细胞基础
A卷——巩固落实练
一、单项选择题(共15小题,每小题2分,共30分)
1.(2025·连云港调研)下列关于同源染色体、四分体、姐妹染色单体、联会等内容的叙述,正确的是 ( )
A.同源染色体上的基因一定是等位基因
B.在男性睾丸中,联会的染色体形态、大小完全相同
C.细胞中两条同源染色体就是一个四分体,一个四分体含4个DNA
D.对人类而言,含有46条染色体的细胞可能含有92条或0条姐妹染色单体
2.下列有关概念之间关系的叙述,错误的是 ( )
A.纯合子自交的后代均为纯合子
B.基因型是表型的内在因素
C.性状分离是等位基因发生分离引起的
D.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
3.(2025·南京月考)下列有关分离定律和自由组合定律的说法,错误的是 ( )
A.人和其他哺乳动物在形成配子时会发生等位基因的分离
B.两对或两对以上的基因传递中都遵循自由组合定律
C.在生物的性状遗传中,两个定律可以同时发生作用
D.揭示的都是真核生物细胞核中遗传物质的传递规律
4.基因型为AaBb的动物,在其精子的形成过程中,基因A和A分开发生在 ( )
A.精原细胞形成次级精母细胞的过程中
B.初级精母细胞形成次级精母细胞时
C.减数第一次分裂后期
D.减数第二次分裂后期
5.下图表示某生物细胞分裂过程,两对等位基因A、a和B、b分别位于两对同源染色体上,若不考虑互换,则下列叙述正确的是 ( )
A.细胞Ⅱ可能是次级卵母细胞,无同源染色体
B.细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因
C.细胞Ⅴ中可能含有2条染色体,1个b基因
D.细胞Ⅲ中的染色体数目与核DNA数目的比例始终为1∶2
6.图1是细胞处于不同分裂时期的每条染色体上DNA含量变化曲线;图2表示处于不同分裂时期的细胞图像。下列有关叙述错误的是 ( )
A.有丝分裂和减数分裂过程中都存在图1所示的曲线变化
B.图1中D点时细胞内染色体数目与A点时染色体数目相等
C.图2中乙细胞是处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞
D.图2中甲、乙、丙细胞中所含染色单体数目分别是0、8、4
7.某种植物的全缘叶对羽裂叶为显性性状,受一对等位基因控制。某同学用该植物进行了下列4组实验,其中,能体现性状分离现象的是 ( )
A.纯种全缘叶与纯种全缘叶杂交,后代均为全缘叶
B.纯种全缘叶与纯种羽裂叶杂交,后代均为全缘叶
C.杂种全缘叶与纯种羽裂叶杂交,后代均为全缘叶
D.杂种全缘叶自交,后代同时出现全缘叶和羽裂叶
8.下列各项杂交组合中,能确定其性状显隐性的是 ( )
A.黄色小鼠×黄色小鼠,子代小鼠黄色∶灰色=2∶1
B.高茎豌豆×矮茎豌豆,子代豌豆中高茎∶矮茎=1∶1
C.红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,子代雄性果蝇中红眼∶白眼=1∶1
D.父亲为伴X染色体遗传病患者、母亲表现正常,生了两个儿子都正常
9.(2025·苏州月考)喷瓜有雄株、雌株和两性植株,G基因决定雄株,g基因决定两性植株,g-基因决定雌株。基因G对g、g-是显性,基因g对g-是显性,如:基因型Gg是雄株,基因型gg-是两性植株,基因型g-g-是雌株。下列叙述错误的是 ( )
A.自然群体中喷瓜植株共有5种基因型,一株喷瓜最多可以产生2种不同基因型的配子
B.若要对基因的分离定律进行验证,则可选择的亲本表型组合最好为雌株×雄株
C.若植株Gg和Gg-杂交,产生的后代中雄株∶两性植株=3∶1
D.若植株Gg、Gg-(比例为1∶2)与g-g-混种,则子代为雄株∶两性植株∶雌株=3∶1∶2
10.某植物的花色有紫色和黄色两种,由两对等位基因(H/h、E/e)控制,多株纯合的紫花植株与纯合的黄花植株杂交,子一代均表现为紫花,子一代自由传粉,子二代中紫花植株∶黄花植株=13∶3。下列有关叙述错误的是 ( )
A.两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B.亲代紫花和黄花的基因型分别为HHEE、hhee
C.子二代紫花植株中纯合子的基因型共有3种
D.子二代黄花植株中杂合子所占的比例为2/3
11.南瓜所结果实中白色(A)对黄色(a)为显性,盘状(B)对球状(b)为显性。某同学利用甲(AaBb)、乙(Aabb)、丙(aaBb)、丁(aabb)四种植株进行了下列实验:
①甲自交,子代白色∶黄色=3∶1,盘状∶球状=3∶1 ②甲自交,子代白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状=9∶3∶3∶1 ③甲与丁杂交,子代白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状=1∶1∶1∶1 ④乙与丙杂交,子代白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状=1∶1∶1∶1
根据实验结果,其中能够准确判定两对等位基因分别位于两对同源染色体上的是 ( )
A.①② B.①④
C.②③ D.③④
12.在一个家庭中,父亲六指(常染色体显性遗传病),母亲正常,他们的第一个孩子患白化病(常染色体隐性遗传病)但手指正常,这对夫妇的第二个孩子正常或同时患有此两种病的可能性分别为 ( )
A.3/4、1/4 B.3/8、1/8
C.1/4、1/4 D.1/4、1/8
13.某动物种群有数量相当的基因型为AaBb和AaBB两类个体,两对基因独立遗传,雌雄个体比例为1∶1。已知aa个体幼年死亡,种群个体间自由交配,则子代幼年存活个体所占的比例为 ( )
A.3/4 B.1/4
C.1/6 D.3/8
14.某种牛,基因型为AA的体色是红褐色,aa是红色,基因型为Aa的雄性红褐色,雌性红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配,子代雄性中红褐色∶红色=19∶5,雌性中红褐色∶红色=1∶3,下列叙述正确的是 ( )
A.亲本红褐色雄牛只有一种基因型Aa
B.亲本红褐色雄牛有两种基因型,AA∶Aa=1∶3
C.亲本红色雌牛只有一种基因型aa
D.亲本红色雌牛有两种基因型,Aa∶aa=3∶1
15.女娄菜为XY型的性别决定方式,植株的高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。下列判断中错误的是 ( )
A.两对基因的遗传遵循自由组合定律
B.亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
C.子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种
D.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3
二、多项选择题(共4小题,每小题3分,共12分)
16.水稻种子的有芒和无芒由等位基因B/b控制,非糯性与糯性由等位基因R/r控制,两对基因独立遗传。让有芒非糯性水稻自交,F1的表型及比例为有芒非糯性∶有芒糯性∶无芒非糯性∶无芒糯性=6∶2∶3∶1。下列有关分析错误的是 ( )
A.该水稻存在基因B纯合致死现象
B.若亲本测交,子代有三种表型
C.F1的有芒非糯性水稻均为杂合子
D.F1的重组类型中纯合子占3/7
17.某蛋鸡羽色有黑色和麻色、胫色有浅色和深色,受两对独立遗传的等位基因控制,其中一对等位基因仅位于Z染色体上。现用纯合麻色浅胫母鸡与纯合黑色深胫公鸡杂交,F1全为黑色浅胫,F1雌雄相互交配,F2的表型及比例为黑色浅胫∶黑色深胫∶麻色浅胫∶麻色深胫=9∶3∶3∶1。据此推测合理的是 ( )
A.黑色对麻色为显性,基因位于常染色体上或Z染色体上
B.浅胫对深胫为显性,基因位于Z染色体上
C.F2中表现为黑色浅胫的个体基因型有4种
D.F2中表型为麻色深胫的个体都为雌性
18.果蝇的红眼对白眼为显性,受位于X染色体上的一对等位基因控制,性染色体组成为XX和XXY的个体均表现为雌性。现将红眼雄果蝇(甲)与白眼雌果蝇(乙)交配,后代产生了一只白眼雌果蝇(丙)。下列对出现丙果蝇的可能性解释,合理的是 ( )
A.甲减数分裂过程中相应基因发生了突变
B.甲减数第一次分裂过程中X与Y染色体未分离
C.乙减数第一次分裂过程中两条X染色体未分离
D.乙减数第二次分裂过程中两条X染色体移向同一极
19.(2025·盐城调研)下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ5不携带甲病致病基因,不考虑突变和互换,下列叙述正确的是 ( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病
B.Ⅰ1的1个体细胞在有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因
C.Ⅱ2甲病致病基因来源于Ⅰ1,Ⅲ2甲病致病基因来源于Ⅱ2
D.Ⅱ4与Ⅱ5再生一个正常男孩的概率为1/8
三、非选择题(共5题,共58分)
20.(10分)图中的甲表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系图,乙表示细胞分裂图像。回答下列问题:
(1)甲图中,c柱表示的是 。Ⅰ时期的数量关系可以对应乙图中的 图像(填图中序号)。
(2)甲图由Ⅰ时期变化为Ⅱ时期的过程中,从分子水平看,细胞核内发生的物质变化主要是 。
(3)乙图中,表示为有丝分裂的细胞是 (填图中序号),含有相同核DNA数目的是 (填图中序号),②细胞的名称是 ,该细胞有 对同源染色体。
(4)通常情况下,该动物细胞的等位基因分离发生在乙图中的 (填图中序号)。
21.(10分)某兴趣小组进行了下列实验:取甲(雌蕊正常,雄蕊异常,表现为雄性不育)、乙(雌蕊、雄蕊均可育)两个品种的水稻进行相关实验,实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制,A对a为完全显性,另外B基因会抑制不育基因的表达,使之表现为可育。
P
F1
F1自交得F2
甲与乙杂交
全部可育
可育株∶雄性不育株=13∶3
(1)F1基因型是 ,由以上实验可推知这两对基因 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。
(2)F2可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为 ,F2中雄性不育株的基因型为 。
(3)现有已确定的基因型为AABB、aaBB和aabb的可育水稻,请利用这些实验材料,设计一次杂交实验,确定某雄性不育水稻丙的基因型。
实验思路:取基因型为 的可育株与水稻丙杂交,观察后代植株的育性。
预期结果与结论:若后代 ,则丙的基因型是AAbb;若后代出现 ,则丙的基因型为Aabb。
22.(11分)下图为某家族白化病(常染色体隐性遗传病)和红绿色盲的遗传系谱图,相关基因分别用A/a和B/b表示。回答有关问题:
(1)与白化病相比,红绿色盲在人群中的遗传特点有 (答两点)。
(2)Ⅱ1的基因型是 ,其红绿色盲基因来自第Ⅰ代的 (填数字)号。
(3)Ⅰ4和Ⅲ3基因型相同的概率为 。Ⅲ2的基因型是 ,Ⅲ1和Ⅲ2再生一孩子是红绿色盲基因携带者的概率为 。
(4)调查期间发现,Ⅲ2已怀有身孕,该胎儿若是女儿,是否需要进行红绿色盲产前诊断? ,说出你的理由: 。
23.(13分)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇=1∶1(杂交①的实验结果);长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇=1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状是 ,判断的依据是 。
(2)根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的性状是 ,判断的依据是 。杂交①亲本的基因型是 ,杂交②亲本的基因型是 。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型和眼色的表型及其比例为 。
24.(14分)(2025·江苏高考)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如表。请回答下列问题:
(1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有 ;F2中黑眼个体基因型有 种。
(2)组别②亲本的基因型为 ;F2中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例为 。
(3)组别③的亲本基因型组合可能有 。
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1相互交配产生F2。
(ⅰ)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ;F2中白眼个体基因型有 种。
(ⅱ)F2白眼雌性个体中,用测交不能区分出的基因型有 。
(ⅲ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上F2的个体数量至少需有 个。
阶段验收评价(一) (A卷)
1.选D 同源染色体上的基因可能是等位基因,也可能是相同基因或非等位基因,A错误;在男性睾丸中,联会的染色体一般形态、大小完全相同,但X和Y染色体大小、形态不同,B错误;四分体指的是减数分裂Ⅰ前期联会配对的一对同源染色体,并不是两条同源染色体就是一个四分体,C错误;人类有46条染色体,DNA完成复制后,有92条姐妹染色单体,复制前或减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后则没有姐妹染色单体,故对人类而言,含有46条染色体的细胞可能含有92条或0条姐妹染色单体,D正确。
2.选D 纯合子自交的后代中只有纯合子,A正确;基因型是表型的内在因素,表型是基因型的表现形式,B正确;性状分离是由减数分裂时等位基因发生分离引起的,C正确;隐性性状是杂种后代不能表现出来的性状,D错误。
3.选B 人和其他哺乳动物形成配子时,同源染色体分开的同时,等位基因分离,A正确;如果两对或两对以上的基因位于非同源染色体上,遵循自由组合定律,否则,不遵循自由组合定律,B错误;在减数分裂Ⅰ后期,等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,C正确;分离定律和自由组合定律揭示的都是进行有性生殖的真核生物细胞核中的遗传物质的传递规律,D正确。
4.选D 精原细胞形成次级精母细胞的过程包含精原细胞形成初级精母细胞和初级精母细胞形成次级精母细胞的过程,前者进行DNA复制,没有基因的分离;后者在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,即A与a分离,B与b分离,A、B、C错误。减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并分别移向两极,导致复制形成的相同基因A和A分离,D正确。
5.选B 由细胞Ⅱ和Ⅳ不均等分裂可知,细胞Ⅰ是卵原细胞,细胞Ⅱ是初级卵母细胞,细胞Ⅲ是极体,细胞Ⅳ是次级卵母细胞,细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ是极体,细胞Ⅷ是卵细胞。细胞Ⅱ中含有两对同源染色体,A错误;细胞Ⅷ中含有B和b基因,说明减数分裂Ⅰ过程中含有B和b基因的同源染色体没有分开,因此,细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因,细胞Ⅲ中只含有a基因所在的染色体,故细胞Ⅴ含有1条染色体,1个a基因,不含b基因,B正确,C错误;细胞Ⅲ在减数分裂Ⅱ后期染色体数目与核DNA数目之比为1∶1,D错误。
6.选B 有丝分裂和减数分裂前的间期都要进行DNA复制(AB段),有丝分裂前、中期,减数第一次分裂和减数第二次分裂前、中期,都是每条染色体上两个DNA(BC段),有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝粒的分裂(CD段),A正确;如果图1表示有丝分裂,D点表示有丝分裂后期着丝粒分裂,A点表示分裂间期,D点时期细胞中染色体数是A点时期染色体数目的2倍,B错误;图2中乙细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,且是不均等分裂,所以是初级卵母细胞,C正确;图2中甲细胞中着丝粒分裂染色单体数目为0,乙细胞中染色单体数目共8个,丙细胞中染色单体数目共4个,D正确。
7.选D 在杂种后代中出现显性性状和隐性性状的现象,称为性状分离,亲本是杂种全缘叶,自交后代既有全缘叶也有羽裂叶,符合性状分离的概念,D正确。
8.选A 黄色小鼠×黄色小鼠,后代发生性状分离,因此黄色为显性,灰色为隐性,可以确定显隐性,A正确;高茎豌豆×矮茎豌豆,子代高茎∶矮茎 =1∶1,为测交,高茎和矮茎都有可能是杂合子,无法判断显隐性,B错误;若眼色基因为常染色体遗传,则红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,子代雄性果蝇中红眼∶白眼=1∶1,为测交,无法确定显隐性,C错误;无论是伴X染色体显性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病,父亲患病,母亲正常,所生儿子可能都正常,不能判断显隐性,D错误。
9.选C 据题干信息可知,雌性植株和两性植株均不能提供含G基因的雌配子,所以GG这种基因型的雄株是不存在的,故自然群体中喷瓜植株共有5种基因型,即Gg、Gg-、gg、gg-、g-g-,因此一株喷瓜最多可以产生2种不同基因型的配子,A正确;基因G对g、g-是显性,基因g对g-是显性,若要对基因的分离定律进行验证,可采用测交的方式,雄株(Gg、Gg-)能产生两种配子,雌株仅产生一种配子,故可选择的亲本表型组合最好为雄株×雌株,B正确;基因型为Gg和Gg-的植株均为雄株,不能杂交,C错误;若基因型为Gg、Gg-的植株(比例为1∶2)与基因型为g-g-的植株混合种植,雄株能产生配子G∶g∶g-=3∶1∶2,g-g-植株只能产生一种配子g-,所以后代基因型及比例为Gg-∶gg-∶g-g-=3∶1∶2,则后代表型及比例为雄株∶两性植株∶雌株=3∶1∶2,D正确。
10.选B 子二代中紫花植株∶黄花植株=13∶3,为9∶3∶3∶1的变形,说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;hhee表现为紫花,亲本紫花和黄花的基因型分别为HHee、hhEE(或hhEE、HHee),B错误;子二代紫花植株中纯合子的基因型共有3种,分别是HHEE、HHee(或hhEE)、hhee,C正确;子二代黄花植株的基因型及比例为hhEE(或HHee)∶hhEe(或Hhee)=1∶2,杂合子所占的比例为2/3,D正确。
11.选C 甲(AaBb)自交,子代白色∶黄色=3∶1,盘状∶球状=3∶1,只能说明黄色和白色、盘状和球状分别遵循分离定律,不能说明两对等位基因分别位于两对同源染色体上,①错误;甲(AaBb)自交,子代白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状=9∶3∶3∶1,和是16,说明两对等位基因分别位于两对同源染色体上,两对基因独立遗传,②正确;甲(AaBb)与丁(aabb)杂交,其中丁能产生ab一种配子,子代白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状=1∶1∶1∶1,说明甲产生的配子及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,两对等位基因分别位于两对同源染色体上,③正确;乙(Aabb)与丙(aaBb)杂交,若乙中Ab连锁、ab连锁,丙中aB连锁、ab连锁,子代也会出现白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状=1∶1∶1∶1,故不能判定两对等位基因分别位于两对同源染色体上,④错误。故选C。
12.选B 设相关基因用A/a、B/b表示,则这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb。这对夫妇的第二个孩子正常的概率=1/2×3/4=3/8;再生出一个两病兼患孩子的概率=1/2×1/4=1/8,即B正确。
13.选A 分析题意,由于aa个体致死,该比例不影响B、b的遗传,则子代中致死率=1/2×1/2=1/4,存活率=1-1/4=3/4,B、C、D错误,A正确。
15.选D 由题意知,雌牛中,AA是红褐色,Aa、aa是红色,雄牛中AA、Aa是红褐色,aa是红色,多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配,雄性中(AA+Aa)∶aa=19∶5,雌性中AA∶(Aa+aa)=1∶3,亲本雄性中可能有AA和Aa两种基因型,雌性中可能有Aa和aa两种基因型,设雄性中AA占比x,Aa占比(1-x),雌性中Aa占比y,aa占比(1-y),由雄性中红褐色∶红色=19∶5,雌性中红褐色∶红色=1∶3,得到:(1-x)/2×(y/2+1-y)=5/24,[x+(1-x)/2]×y/2=1/4,解得x=1/3,y=3/4,所以亲本雄牛中1/3AA、2/3Aa,雌牛中3/4Aa、1/4aa,故D正确,A、B、C错误。
15.选C 杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1,雄株中高茎∶矮茎=3∶1,可以推出高茎和矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株中宽叶∶窄叶=1∶1,雌雄表现不一样,与性别相关联,可以推出宽叶和窄叶基因位于X染色体上,且亲本的基因型为XBXb、XBY,由于两对基因位于两对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律,A正确。由A项分析可知,亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,B正确。根据亲本可以推出,子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共4种,C错误。子代雄株中高茎宽叶的基因型有AaXBY、AAXBY,其中纯合子的比例占1/3,D正确。
16.选BD 分析题干可知,有芒水稻自交,子代有芒∶无芒=8∶4=2∶1,有芒是显性性状,由此可知,该水稻存在基因B纯合致死现象,A正确;非糯性水稻自交,子代非糯性∶糯性=9∶3=3∶1,非糯性是显性性状,综合A项分析可知,亲本基因型为BbRr,若亲本测交,子代有四种表型(有芒非糯性、有芒糯性、无芒非糯性、无芒糯性),B错误;由A项分析可知,该水稻存在基因B纯合致死现象,故F1有芒的基因型为Bb,即F1的有芒非糯性水稻均为杂合子,C正确;根据A、B项分析可知,亲本有芒非糯性水稻的基因型为BbRr,该水稻存在基因B纯合致死现象,F1的表型及比例为有芒非糯性∶有芒糯性∶无芒非糯性∶无芒糯性=6∶2∶3∶1,则F1的重组类型(有芒糯性、无芒非糯性、无芒糯性)中纯合子(1bbRR、1bbrr)占2/6=1/3,D错误。
17.选AD 假设羽色受基因D、d控制,胫色受基因A、a控制。亲本黑色与麻色杂交,后代全是黑色,说明黑色对麻色为显性性状,F2中黑色∶麻色=3∶1,不能判断基因位于常染色体上还是Z染色体上,A正确;亲本浅胫与深胫杂交,后代全是浅胫,说明浅色对深色为显性,F2中浅胫∶深胫=3∶1,不能判断基因位于常染色体上还是Z染色体上,B错误;F2出现9∶3∶3∶1的比例,说明F1为双杂合子,已知其中一对等位基因仅位于Z染色体上,若黑色和麻色基因位于Z染色体上,则F2中表现为黑色浅胫的个体,其中黑色个体基因型有ZDW、ZDZD、ZDZd 3种,浅胫个体基因型有AA、Aa 2种,故共有3×2=6种,同理,若浅胫和深胫基因位于Z染色体上,则F2中表现为黑色浅胫的个体基因型也有6种,C错误;F2中表型为麻色深胫的个体是双隐性个体,基因型为aaZdW或ddZaW,一定为雌性,D正确。
18.选ACD 设控制白眼和红眼的基因为a和A,则亲本红眼雄果蝇甲(基因型为XAY)与白眼雌果蝇乙(基因型为XaXa)交配,后代产生了一只白眼雌果蝇丙(基因型为XaXa或XaXaY)。若丙的基因型为XaXa,说明甲产生了Xa类型的精子,而甲的基因型为XAY,则甲减数分裂过程中相应基因发生了突变,A正确;甲的基因型为XAY,即使甲减数第一次分裂过程中X与Y染色体未分离,产生精子的基因型是XAY,后代不可能出现白眼丙果蝇,B错误;由丙的基因型可知,XaXa可能来自卵细胞,Y来自精子,说明乙(XaXa)在形成卵细胞的过程中,可能减数第一次分裂后期同源染色体没有分开,或者是减数第二次分裂后期着丝粒分裂形成的两条X染色体移向同一极,C、D正确。
19.选ABD Ⅱ4和Ⅱ5婚配生出一个患甲病的男性,则甲病为隐性遗传,由于Ⅱ5不携带甲病致病基因,因此甲病不可能是伴Y染色体和常染色体遗传病,则甲病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均患乙病,后代出现正常的个体,则乙病是显性遗传,又因为Ⅱ3为女性正常,则乙病不可能是伴X染色体显性遗传病,则乙病为常染色体显性遗传病,A正确。乙病为常染色体显性遗传病,假设相关基因用A、a表示,Ⅰ1的1个体细胞的基因型为Aa,有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因,B正确。甲病为伴X染色体隐性遗传病,假设相关基因用B、b表示,Ⅱ2甲病的基因型XbY,致病基因Xb来源于Ⅰ1,Ⅲ2(XbY)甲病致病基因来源于母亲Ⅱ1,C错误。Ⅱ4与Ⅱ5的基因型分别是AaXBXb、aaXBY再生一个正常男孩(aaXBY)概率为1/2×1/4=1/8,D正确。
20.解析:(1)甲图中,c柱表示的是核DNA。Ⅰ时期细胞中没有染色单体,染色体数和核DNA数之比为1∶1,且染色体数目与体细胞相同,可以对应乙图中的④。
(2)甲图由Ⅰ时期变化为Ⅱ时期的过程中可以认为是间期染色体复制引起的,从分子水平看,细胞核内发生的物质变化主要是染色体复制(或DNA的复制和有关蛋白质的合成)。
(3)乙图中,①细胞含有同源染色体,且着丝粒断裂,处于有丝分裂后期,③细胞含有同源染色体,且着丝粒都排列在赤道面上,处于有丝分裂中期;①②③细胞DNA数目相同,都是体细胞的两倍;②细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,其细胞质均等分裂,可判断其为初级精母细胞,该细胞有2对同源染色体。
(4)通常情况下,该动物细胞的等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,即对应乙图中的②。
答案:(1)核DNA ④ (2)染色体复制(或DNA的复制和有关蛋白质的合成) (3)①③ ①②③ 初级精母细胞 2 (4)②
21.解析:(1)分析表格可知,F1个体自交得到F2,F2中可育株∶雄性不育株=13∶3,是9∶3∶3∶1的变式,说明该性状受两对等位基因控制,遵循自由组合定律,则F1的基因型是AaBb。
(2)由于B基因会抑制不育基因的表达,使之表现为可育,说明雄性不育株一定不含B基因,进而确定控制雄性不育的基因为A,则可育株的基因型为A_B_、aaB_、aabb,雄性不育株的基因型是A_bb。F1的基因型为AaBb,则F2中雄性不育株的基因型为AAbb、Aabb,F2可育株中的基因型及概率分别为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb,其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代会发生性状分离,其他均能稳定遗传,故F2可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为1-2/13-4/13=7/13。
(3)水稻不育株的基因型为A_bb,要确定水稻丙的基因型,可采用测交的方法,取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交,观察后代植株的育性。若后代全是雄性不育株,则丙的基因型是AAbb;若后代出现可育株和雄性不育株,且比例为1∶1,则丙的基因型为Aabb。
答案:(1)AaBb 遵循 (2)7/13 AAbb、Aabb (3)aabb 全是雄性不育株 可育株和雄性不育株,且比例为1∶1
22.解析: (1)与白化病(常染色体隐性遗传病)相比,红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)在人群中的遗传特点有男性患者的致病基因只能来自母亲,以后也只能传给女儿;患者男多女少。
(2)Ⅱ1不患白化病,患红绿色盲,有一个患白化病的孩子,因此基因型为AaXbY;Ⅱ1父母表型都正常,因此父亲(只考虑红绿色盲)的基因型只能是XBY,则Ⅱ1红绿色盲基因来自他的母亲,即第Ⅰ代的2号。
(3)Ⅰ4和Ⅲ3都患白化病,不患红绿色盲,基因型都为aaXBY,基因型相同的概率为100%。Ⅲ2表现正常,有患白化病的儿子,患红绿色盲的父亲,因此基因型为AaXBXb;Ⅲ1表现正常,有患白化病的儿子,基因型为AaXBY,Ⅲ1和Ⅲ2再生一孩子是红绿色盲基因携带者(XBXb)的概率为1/4。
(4)据题意可知,只考虑红绿色盲,Ⅲ1的色觉正常,其基因型为XBY,所生女儿一定能从他那里获得XB基因,所以不会患红绿色盲,因此不需要进行红绿色盲产前诊断。
答案:(1)男性患者的致病基因只能来自母亲,以后也只能传给女儿;患者男多女少 (2)AaXbY 2 (3)100% AaXBXb 1/4 (4)不需要 Ⅲ1的色觉正常,其基因型为XBY,所生女儿一定能从他那里获得XB基因,所以不会患红绿色盲
23.解析:(1)分析题意可知,杂交①亲代长翅红眼果蝇与截翅紫眼果蝇杂交,子代全部表现为长翅红眼,则长翅和红眼为显性性状,截翅和紫眼为隐性性状。
(2)仅分析眼色性状,正反交结果相同且子代的表型与性别无关,其属于常染色体遗传。再分析翅型性状,正反交结果不同且子代的表型与性别相关联,进一步分析可知其为伴X染色体遗传。进而推出杂交①和杂交②亲本的基因型分别为RRXTXT和rrXtY、rrXtXt和RRXTY。
(3)杂交①子代中长翅红眼雌蝇的基因型为RrXTXt,杂交②子代中截翅红眼雄蝇的基因型为RrXtY,两者杂交,子代的基因型及概率为3/16 R_XTXt(长翅红眼雌蝇)、3/16 R_XtXt(截翅红眼雌蝇)、1/16rrXTXt(长翅紫眼雌蝇)、1/16rrXtXt(截翅紫眼雌蝇)、3/16R_XTY(长翅红眼雄蝇)、3/16R_XtY(截翅红眼雄蝇)、1/16rrXTY(长翅紫眼雄蝇)、1/16rrXtY(截翅紫眼雄蝇)。
答案:(1)长翅 杂交①亲代长翅果蝇与截翅果蝇杂交,子代全部为长翅 (2)翅型(长翅和截翅) 关于翅型的正反交结果不一样,且杂交②子代的翅型与性别相关联 RRXTXT和rrXtY rrXtXt和RRXTY (3)长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雌蝇∶长翅紫眼雌蝇∶截翅紫眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇∶截翅红眼雄蝇∶长翅紫眼雄蝇∶截翅紫眼雄蝇=3∶3∶1∶1∶3∶3∶1∶1
24.解析:(1)根据题意可知,基因型为A_B_、A_bb的个体为黑眼,基因型为aaB_的个体为黄眼,基因型为aabb的个体为白眼。组别①F2的表型比为9∶3∶3∶1的变式,所以F1的基因型为AaBb,其产生配子的基因组成有AB、Ab、aB、ab。F2中黑眼个体的基因型为A_ _ _,其中关于A/a的基因型有AA、Aa 2种,关于B/b的基因型有BB、Bb、bb 3种,因此F2中黑眼个体的基因型有2×3=6(种)。
(2)组别②中F2的表型比为3∶1,说明F1是单杂合子,基因型为AaBB,所以亲本的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,随机杂交,用棋盘法表示如下:
配子
2/3AB
1/3aB
2/3AB
4/9AABB黑眼
2/9AaBB黑眼
1/3aB
2/9AaBB黑眼
1/9aaBB黄眼
后代表型及比例为黑眼∶黄眼=8∶1。(3)组别③中,亲本的基因型为A_ _ _和aaB_,F1的基因型及比例为A_ _ _∶aaB_=1∶1,依据“隐性突破法”可知,只考虑A/a时,亲本的基因型为Aa和aa,才能满足F1的基因型及比例为Aa∶aa=1∶1,而F1两对基因同时考虑时的表型比例是1∶1,说明F1有关B/b的基因型均为B_,则亲本的基因组合为BB×_ _,故亲本的基因型组合可能有AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、Aabb×aaBB、AaBB×aaBb。
(4)基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1的基因型为AaBbXHXh、AaBbXhO,相互交配产生F2的情况如表所示。
1XHXh
1XHO
1XhXh
1XhO
9A_B_
9A_B_XHXh
黄眼
9A_B_XHO
黄眼
9A_B_XhXh
黑眼
9A_B_XhO
黑眼
3A_bb
3A_bbXHXh
白眼
3A_bbXHO
白眼
3A_bbXhXh
黑眼
3A_bbXhO
黑眼
3aaB_
3aaB_XHXh
黄眼
3aaB_XHO
黄眼
3aaB_XhXh
黄眼
3aaB_XhO
黄眼
1aabb
1aabbXHXh
白眼
1aabbXHO
白眼
1aabbXhXh
白眼
1aabbXhO
白眼
(ⅰ)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为12∶15∶5,其中白眼个体基因型有8种。(ⅱ)F2白眼雌性个体基因型有4种,分别测交,后代如表所示。
测交
亲本
AAbbXHXh×
aabbXhO
AabbXHXh×
aabbXhO
aabbXHXh×
aabbXhO
aabbXhXh×
aabbXhO
测交
后代
黑眼∶白眼=
1∶1
黑眼∶白眼=
1∶3
全部白眼
全部白眼
所以用测交不能区分出的基因型有aabbXHXh、aabbXhXh。(ⅲ)纯合黑眼雌性个体的基因型为AABBXhXh、AAbbXhXh,在F2群体中的概率分别是1/64、1/64。因此,若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上F2的个体数量至少需有100÷1/32=3 200(个)。
答案:(1)AB、Ab、aB、ab 6 (2)AABB和aaBB 黑眼∶黄眼=8∶1 (3)AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、Aabb×aaBB、AaBB×aaBb (4)(ⅰ)12∶15∶5 8 (ⅱ)aabbXHXh、aabbXhXh (ⅲ)3 200
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