模块验收评价B卷 素养能力评价-【新课程学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化教师用书word（苏教版）

本讲义聚焦高中生物学核心知识点，系统覆盖遗传规律（如分离定律、自由组合定律）、细胞分裂（减数分裂与有丝分裂比较）、变异类型（基因突变、染色体变异）、基因表达调控及进化与适应等内容，构建从微观分子机制到宏观进化理论的完整知识支架。 该资料以高考真题为依托，通过遗传图谱分析、三体自交比例计算等题目设计，培养科学思维中的逻辑推理与数据分析能力。非选择题中MMP-9基因干扰实验、育种过程设计等探究实践题，强化学生实验设计与问题解决能力。课中辅助教师落实核心素养教学，课后助力学生查漏补缺，巩固生命观念与科学探究能力。

B卷　素养能力评价 (本检测满分100分) 一、单项选择题(共15小题,每小题2分,共30分) 1.遗传因子组成为Yy的豌豆,可产生Y和y两种类型的雄性配子,其原因是 (　 ) A.花粉母细胞有丝分裂后期姐妹染色单体分离 B.花粉母细胞减数分裂后期Ⅰ同源染色体分离 C.花粉母细胞减数分裂后期Ⅱ姐妹染色单体分离 D.花粉母细胞减数分裂后期Ⅱ同源染色体分离 解析:选B　Y和y位于同源染色体上,在有丝分裂后期,伴随着姐妹染色单体的分离,位于组成同一条染色体的两条染色单体相同位置上的基因Y和Y(或y和y)分离,产生的子细胞同时含有Y和y,该子细胞不是配子,A错误;花粉母细胞减数分裂后期Ⅰ,等位基因Y和y会随着同源染色体的分开而分离,进而分别进入两个配子中,产生Y和y两种类型的雄性配子,B正确;若没有发生交换,花粉母细胞处于减数分裂后期Ⅱ,每个细胞中只含有基因Y或y,因此处于减数分裂后期Ⅱ的每个细胞,经过姐妹染色单体分离后,产生Y或y一种类型的雄性配子,C错误;花粉母细胞处于减数分裂后期Ⅱ,不会出现同源染色体分离的现象,因为此时期的细胞中不存在同源染色体,D错误。 2.(2024·江苏高考)图示甲、乙、丙3种昆虫的染色体组,相同数字标注的结构起源相同。下列相关叙述错误的是 (　 ) A.相同数字标注结构上基因表达相同 B.甲和乙具有生殖隔离现象 C.与乙相比,丙发生了染色体结构变异 D.染色体变异是新物种产生的方式之一 解析:选A　相同数字标注结构上基因表达不一定相同,基因的表达受到多种因素的调控,如基因的甲基化、组蛋白修饰、转录因子等,A错误;甲和乙染色体组不同,具有生殖隔离现象,B正确;与乙相比,丙的染色体形态结构发生了明显变化,发生了染色体结构变异,C正确;染色体变异可以为生物进化提供原材料,是新物种产生的方式之一,D正确。 3.(2025·黑吉辽蒙高考)某二倍体(2n)植物的三体(2n+1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种,其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率,而卵子不受影响。该变异株自交,假设四体(2n+2)细胞无法存活,预期子一代中三体变异株的比例约为 (　 ) A.3/5 B.3/4 C.2/3 D.1/2 解析:选A　由题意可知,该变异株产生的雌、雄配子的种类均为“n”型、“n+1”型,又知“n+1”型的花粉只有约50%的受精率,所以该变异株产生的可育雄配子种类及比例为“n”型∶“n+1”型=2∶1,产生的雌配子种类及比例为“n”型∶“n+1”型=1∶1,可以通过棋盘法分析: 配子类型 雄配子 2/3“n”型 1/3“n+1”型 雌配子 1/2“n”型 2n(占1/3) 2n+1(占1/6) 1/2“n+1”型 2n+1(占1/3) 2n+2(占1/6,致死) 所以子一代中三体变异株的比例约为3/5,A符合题意。 4.科学理论随人类认知的深入会不断被修正和补充,下列叙述错误的是 (　 ) A.新细胞产生方式的发现是对细胞学说的修正 B.自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正 C.RNA逆转录现象的发现是对中心法则的补充 D.具催化功能RNA的发现是对酶化学本质认识的补充 解析:选B　新细胞是由老细胞分裂产生的,新细胞产生方式的发现是对细胞学说的修正,A正确。达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成,前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的,后者揭示了生物进化的机制、解释了适应的形成和物种形成的原因,B错误。继中心法则提出以后,随着研究的不断深入,科学家对中心法则作出了补充:少数生物(如一些RNA病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA(RNA的复制)以及从RNA流向DNA(逆转录),C正确。一般来说,酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,其中绝大多数酶的化学本质是蛋白质,具催化功能RNA的发现是对酶化学本质认识的补充,D正确。 5.将全部DNA分子双链经32P标记的动物细胞置于不含32P的培养基中培养至第二个细胞周期。只考虑其中一条染色体上的DNA。|表示无标记的DNA链;表示32P标记的DNA链;•表示着丝粒。能正确表示第二个细胞周期中期的是 (　 ) 解析:选D　DNA分子的复制方式为半保留复制,将全部DNA分子双链经32P标记的动物细胞置于不含32P的培养基中培养一个细胞周期的时间,则第一个细胞周期结束后每条染色体的DNA上均有一条链有32P标记,一条链没有标记,继续培养,经过第二次DNA复制后,每条染色体上只有一条单体的DNA上的一条链含有32P,另一条染色单体的DNA的两条链都不含32P,因此第二个细胞周期中期的每条染色体含有两条染色单体,其中一条单体的DNA的一条链含32P标记,一条链没有,而另一条单体上的DNA的两条链均不含32P,D正确,A、B、C错误。 6.大肠杆菌质粒是一种环状DNA,如图表示质粒DNA复制过程,其中复制叉是DNA复制时在DNA链上形成的Y型结构。相关叙述错误的是 (　 ) A.质粒分子中磷酸基团、碱基、脱氧核糖的数量比为1∶1∶1 B.复制叉的形成离不开解旋酶的参与,需要消耗ATP C.子链的延伸需要核糖核苷酸为原料、DNA聚合酶催化 D.根据图示,质粒DNA复制具有单起点、双向复制的特点 解析:选C　质粒是环状DNA,其基本单位是脱氧核苷酸,由一分子磷酸基团、一分子碱基和一分子脱氧核糖组成,A正确;根据质粒DNA的复制图,复制叉是DNA复制延伸处的“Y型结构”,表示DNA正在复制,所以离不开解旋酶,还要ATP供能,B正确;图示为DNA复制,因而原料是四种脱氧核苷酸,C错误;从图示质粒DNA的复制过程中可以看出,起始点只有一个,说明质粒DNA是单起点的双向复制,D正确。 7.图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因,a、b为基因的间隔序列;图2为l基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是 (　 ) A.图1中a、b、m、n、l都能控制蛋白质的合成 B.m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同 C.图2中甲为RNA聚合酶,丙转录的方向是从右向左 D.图2中丙与乙之间的碱基互补配对的方式为A—T,T—A,C—G,G—C 解析:选B　图1中a、b为基因的间隔序列,为无效序列,不能控制蛋白质的合成,A错误;不同的组织细胞会发生基因的选择性表达,因此m、n、l基因在不同的细胞中表达情况可能不同,B正确;图2表示转录过程,因此甲为RNA聚合酶,丙表示转录形成的mRNA,其转录方向应是从左到右,C错误;图2表示转录过程,丙是mRNA,丙与乙之间的碱基互补配对的方式为A—T,U—A,C—G,G—C,D错误。 8.如图所示为某种生物的部分生理过程。下列相关说法正确的是 (　 ) A.图示可表示大肠杆菌自身的逆转录过程 B.图示形成的DNA双链中含有53个氢键 C.图示DNA双链再复制5次,共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸176个 D.图示RNA的C变为G一定不会引起生物性状的改变 解析:选B　逆转录过程是某些病毒发生的生理过程,原核生物大肠杆菌自身不会发生逆转录过程,A错误;由图可知,DNA双链中有10个A—T碱基对,11个C—G碱基对,每个A—T碱基对含有2个氢键,每个C—G碱基对含有3个氢键,因此共形成53个氢键,B正确;图示DNA双链中共含有胞嘧啶脱氧核苷酸11个,以该DNA双链为模板复制5次,共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸[11×(25-1)]=341(个),C错误;图示RNA中的C变成G可能会引起生物性状的改变,D错误。 9.某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a+、ad决定的,其中aD对a+、ad为显性,a+对ad为显性。aD基因决定雄性,a+基因决定雌雄同株,ad基因决定雌性。若没有基因突变发生,下列说法正确的是 (　 ) A.自然条件下,该植物的基因型最多有6种 B.通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株 C.利用花药离体培养可直接获得纯合二倍体雄性植株 D.若子代中1/4是雌株,则母本一定是雌雄同株 解析:选D　aD基因决定雄性,a+基因决定雌雄同株,ad基因决定雌性。aD对a+、ad为显性,a+对ad为显性,因此雄性基因型为aDa+、aDad,雌雄同株基因型为a+a+、a+ad,雌性基因型为adad。自然条件下,该植物的基因型最多有5种,不可能有基因型为aDaD的个体,因为aD基因决定雄性,两个雄性无法杂交,A错误;aDaD需要双亲分别提供aD的配子,而aD基因决定雄性,因此不可能通过杂交的方法获得纯合二倍体雄性植株,B错误;利用花药离体培养得到的是单倍体,需加倍才能获得纯合二倍体雄性植株,C错误;若子代中1/4是雌株(adad),双亲均含ad,且能提供ad的配子的概率为1/2,则母本一定是a+ad(雌雄同株),D正确。 10.(2025·湖北高考)研究表明,人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性,从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白,其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图,已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞,分析发现其中100个细胞只表达G蛋白,另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是 (　 ) A.Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ-2 B.Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C.Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D.若Ⅲ-6与某男性婚配,预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 解析:选C　由题图分析可知,Ⅱ-1与Ⅱ-2正常,两者所生的儿子Ⅲ-3患病,说明该病为隐性遗传病,结合题干信息分析,Ⅱ-1不含致病基因g,说明该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2,Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1,而不是Ⅰ-2,A错误。据图分析可知,Ⅱ-3患病,Ⅲ-5正常,所以Ⅲ-5的基因型为XGXg,其中Xg来自母方,XG来自父方,而随机选取的Ⅲ-5体内200个体细胞中,一半细胞只表达G蛋白,一半细胞只表达g蛋白,说明其细胞中失活的X染色体既有可能源自父方(含基因G的X染色体失活),也有可能源自母方(含基因g的X染色体失活),B错误。根据上述分析,可以推测Ⅱ-1的基因型为XGY,Ⅱ-2的基因型为XGXg,Ⅲ-2的基因型可能是XGXG或者XGXg,若Ⅲ-2的基因型为XGXG,则其所有细胞中都检测不出g蛋白,若Ⅲ-2的基因型为XGXg,因人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性,可能刚好是含基因g的X染色体失活,所以其所有细胞中也可能检测不出g蛋白,C正确。Ⅲ-6的基因型为XGXg,其与某男性(基因型为XGY或者XgY)婚配,生出不患该遗传病男孩(XGY)的概率是1/4,D错误。 11.某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。以下有关分析错误的是 (　 ) 正常人 甲 乙 丙 7号染色体 CTT CAT CTT CAT 12号染色体 ATT ATT GTT ATT A.甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变 B.甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是碱基的突变不改变所编码的氨基酸 C.若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不宜与丙婚配 D.7号、12号染色体上基因碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变 解析:选B　分析题中表格可知,基因中的碱基序列发生了改变,所以甲、乙、丙发生了基因突变。甲、乙、丙三人仍表现正常的原因可能是发生了隐性突变,由于体内有显性基因,所以隐性致病基因控制的性状未显现出来。也可能是由于密码子的简并性,碱基的突变不改变所编码的氨基酸。若突变后的基因为致病基因,甲、丙具有相同的致病基因,后代易出现患者(隐性纯合),所以他们不宜婚配。故选B。 12.不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,F1均为敏感型;F1与甲回交所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现,甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是 (　 ) A.该相对性状由一对等位基因控制 B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C.发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D.用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病 解析:选D　根据“甲与乙杂交,F1均为敏感型”可知,敏感型相对非敏感型为显性性状,若该相对性状由一对等位基因控制,设甲、乙基因型分别为nn、NN,则F1基因型为Nn,F1与甲(nn)回交,子代表型及比例为敏感型∶非敏感型=1∶1,与题意不符,A错误。若该相对性状由两对等位基因控制,且只有两对等位基因都隐性纯合才表现为非敏感型,设甲、乙基因型分别为nnbb、NNBB,则F1基因型为NnBb,F1与甲(nnbb)回交,子代表型及比例为敏感型(NnBb、Nnbb、nnBb)∶非敏感型(nnbb)=3∶1,符合题意;F1(NnBb)自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1,B错误。根据题干信息可知,甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对,且甲的表型变为非敏感型,说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失影响该基因表达产物的功能,C错误。烟草花叶病毒为RNA病毒,且酶具有专一性,所以用DNA酶处理该病毒的遗传物质,然后导入到正常乙植株中,该植株表现为感病,D正确。 13.某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制。基因型为A_bb的植株开蓝花,基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交,F1均为红花,取F1植株自交得F2。F2的表型及其比例为:红花∶黄花∶蓝花∶白花=7∶3∶1∶1。据题分析下列有关说法不合理的是 (　 ) A.上述基因的遗传规律遵循自由组合规律 B.F2蓝花的基因型一定为AAbb C.F2出现的表型及其比例可能原因是单方面配子致死 D.亲本的基因型一定为AAbb和aaBB 解析:选B　F1红花植株自交,得到F2有蓝花(A_bb)、黄花(aaB_),因此F1既含有A基因,也含有B基因,所以F1红花植株的基因型是AaBb,F1自交,F2的性状分离比是7∶3∶1∶1,组合方式是12种,所以F1产生的可育配子是3种和4种,即雌配子或雄配子出现致死现象。由以上分析可知,两对等位基因位于两对同源染色体上,这两对基因的遗传规律遵循自由组合规律,A正确;F1的基因型为AaBb,结合亲本的表型可知,亲本的基因型为AAbb和aaBB,D正确;如果没有配子致死情况,F1自交产生的F2的表型及比例是A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=9∶3∶3∶1,事实上,F2的表型及比例是A_B_(红花)∶aaB_(黄花)∶A_bb(蓝花)∶aabb(白花)=7∶3∶1∶1,白花的基因型是aabb,含有ab的雌配子和雄配子都是可育的,A_bb(蓝花)的数目是1而不是3,故推测含Ab的雄配子致死(因亲本蓝花雌株的基因型为AAbb,所以不可能是含Ab的雌配子致死),F2中蓝花植株的基因型为Aabb,B错误,C正确。 14.癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化,最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是 (　 ) A.在膀胱癌患者中,发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸,表明基因突变可导致癌变 B.在肾母细胞瘤患者中,发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达,表明表观遗传变异可导致癌变 C.在神经母细胞瘤患者中,发现原癌基因N-myc发生异常扩增,基因数目增加,表明染色体变异可导致癌变 D.在慢性髓细胞性白血病患者中,发现9号和22号染色体互换片段,原癌基因abl过度表达,表明基因重组可导致癌变 解析:选D　在膀胱癌患者中,发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸,可能是碱基的替换造成的,属于基因突变,表明基因突变可导致癌变,A正确;在肾母细胞瘤患者中,发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达,表明表观遗传变异可导致癌变,B正确;在神经母细胞瘤患者中,发现原癌基因N-myc发生异常扩增,基因数目增加,属于染色体变异中的重复,表明染色体变异可导致癌变,C正确;在慢性髓细胞性白血病患者中,发现9号和22号染色体互换片段,原癌基因abl过度表达,表明染色体变异可导致癌变,D错误。 15.(2024·江苏高考)图示果蝇细胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色质结构变化,导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述错误的是 (　 ) A.PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集,抑制了基因表达 B.细胞增殖失控可由基因突变引起,也可由染色质结构变化引起 C.DNA和组蛋白的甲基化修饰都能影响细胞中基因的转录 D.图示染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 解析:选D　PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集,影响RNA聚合酶与DNA分子的结合,抑制了基因表达,A正确。细胞增殖失控可由基因突变(如原癌基因和抑癌基因发生突变)引起;根据题干信息“基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色质结构变化,导致细胞增殖失控形成肿瘤”可知,也可由染色质结构变化引起,B正确。DNA和组蛋白的甲基化修饰属于表观遗传,都能影响细胞中基因的转录,C正确。原核细胞没有染色质,D错误。 二、多项选择题(共4小题,每小题3分,共12分) 16.一个用15N标记的DNA分子有1 500个碱基对,其中鸟嘌呤800个,该DNA分子在无放射性标记的培养液中复制2次。下列叙述正确的是 (　 ) A.该过程中共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1 400个 B.若某双链DNA片段中,A占23%,则该双链DNA片段中G占27% C.具有放射性的DNA分子的两条链都含有放射性 D.复制完成后,不含15N的脱氧核苷酸链与含有15N的脱氧核苷酸链数量之比为3∶1 解析:选BD　该过程DNA复制了两次,得到四个DNA,每个DNA的胞嘧啶脱氧核苷酸为800个,所以共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸(4-1)×800=2 400个,A错误;若某双链DNA片段中,A占23%,则T占23%,C与G共占54%,根据碱基互补配对原则C=G,所以G占27%,B正确;由于DNA复制是半保留复制,所以具有放射性的DNA分子的两条链中只有一条含有15N(放射性),C错误;亲代DNA有两条链均被标记,又因为DNA复制属于半保留复制,所以亲代的两条被标记的链分别去到了两个子代DNA分子中,所以复制完成后,得到四个DNA共8条链,其中不含15N的脱氧核苷酸链6条,含有15N的脱氧核苷酸链2条,数量之比为3∶1,D正确。 17.(2025·南京月考)若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析,下列叙述错误的是 (　 ) A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半 B.乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组 C.XD与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分离可在乙细胞中发生 D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同 解析:选ABD　甲细胞处于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,染色体数目不变,A错误。乙细胞处于有丝分裂后期,有4对同源染色体,4个染色体组,B错误。XD与b属于非同源染色体上的非等位基因,二者的分离可在甲细胞中发生;B与B为姐妹染色单体上的相同基因,二者的分离可在乙细胞中发生,随着丝粒的分裂而分离,C正确。由题图可知,甲细胞只能产生两种次级精母细胞,所以只能产生4个、两种精细胞:若产生BY,则另一种为bXD;若产生bY,则另一种为BXD。即甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/2或0。乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同,D错误。 18.黄刺尾守宫是主要分布在非洲西北部的一种蜥蜴,其黄刺颜色鲜艳,当遇到敌害时尾部还能够喷射出难闻的黏液,吓退敌害,这些特征都利于它们很好地适应当地环境。下列叙述正确的是 (　 ) A.若黄刺尾守宫能与普通蜥蜴交配且产生后代,说明它和普通蜥蜴属于同一物种 B.黄刺尾守宫独特的形态特征是长期自然选择的结果 C.黄刺尾守宫种群基因型频率发生改变就意味着该种群发生了进化 D.不同蜥蜴种群间基因库的差异越来越大最终可能会导致生殖隔离 解析:选BD　若黄刺尾守宫能与普通蜥蜴交配且产生后代,后代不一定可育,故不一定属于同一物种,A错误;突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,黄刺尾守宫独特的形态特征是长期定向自然选择的结果,B正确;生物进化的实质是种群基因频率的改变,C错误;不同蜥蜴种群间基因库的差异越来越大,最终可能会形成生殖隔离,D正确。 19.某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表型的对应关系见下表,若不考虑其他变异情况,下列有关叙述正确的是 (　 ) 基因 组合 A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W) A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW) 羽毛 颜色 白色 灰色 黑色 A.黑鸟、灰鸟的基因型分别有6种、4种 B.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代可能出现三种毛色 C.两只黑鸟交配,若子代羽毛只有黑色和白色,则两亲本的基因型为AaZBXb×AaZbW D.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽毛全是黑色 解析:选ABD　黑鸟的基因型分别有6种(AaZBZB、AAZBZB、AaZBZb、AAZBZb、AAZBW、AaZBW),灰鸟的基因型有4种(AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW),A正确;一只黑雄鸟(AaZBZb)与一只灰雌鸟(AaZbW)交配,子代可能出现三种毛色:黑色(A_ZBZb或A_ZBW)、灰色(A_ZbZb或A_ZbW)、白色(aaZ-Z-或aaZ-W),B正确;两只黑鸟交配(A_ZBZ-和A_ZBW),若子代羽毛只有黑色(A_ZBZ-或A_ZBW)和白色(aaZ-Z-或aaZ-W),则两亲本的基因型为AaZBZB×AaZBW,C错误;基因型纯合的灰雄鸟(AAZbZb)与杂合的黑雌鸟(AaZBW)交配,子代中雄鸟的羽毛全是黑色(A_ZBZb),D正确。 三、非选择题(共5题,共58分) 20.(10分)研究人员对基因型为AaBb的某动物(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析。图1中①~③为其细胞分裂不同时期的示意图(图中染色体不代表具体数目),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题: (1)图1中的①细胞表示的细胞分裂方式和时期是　　　　　　　　,该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是　　　　　　　　,除此之外,该细胞还发生了　　　　　　　　。  (2)图1中②细胞分裂的方式和时期是　　　　,它属于图2中类型　　　　　　的细胞。③细胞取自　　　 　　(填器官名称)。  (3)若图2中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是　　　　　,在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有　　　　。  (4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有　　　　　。  A.a→b　　B.b→a　　C.c→d　　D.d→c 解析:(1)图1中的细胞①中同源染色体两两配对形成四分体,所以其表示的细胞分裂时期是减数第一次分裂前期,该细胞中A和a基因出现在姐妹染色单体上的原因可能是基因突变或交换。由该细胞下方的染色体可看出(出现十字形,非同源染色体上有些片段能配对),这对同源染色体发生染色体结构变异(易位)。(2)细胞②中含有同源染色体,且着丝粒已分裂,处于有丝分裂后期,对应图②中类型a,a染色体数为体细胞的2倍,处于有丝分裂后期。细胞③中同源染色体正在分离,非同染色体正在自由组合,处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分离,说明该细胞为初级精母细胞,取自其睾丸。(3)图2中a染色体数为体细胞的2倍,处于有丝分裂后期;b染色体是核DNA的一半,且核DNA是体细胞的2倍,处于有丝分裂前、中期,减数第一次分裂前、中、后期;c染色体和核DNA相等,且与体细胞相等,处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期;d染色体数目减半,核DNA是染色体的2倍,处于减数第二次分裂前、中期;e染色体和核DNA均减半,为减数分裂形成的配子,若b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,则顺序依次为bde,五种类型的细胞中,一定具有同源染色体的有ab(因为有丝分裂和减数第一次分裂都含有同源染色体)。(4)a为有丝分裂后期,着丝粒已经分裂,A错误;b→a,说明是有丝分裂中期→有丝分裂后期,B正确;c处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期,着丝粒已经分裂,C错误;d→c,说明是减数第二次分裂中期→减数第二次分裂后期,D正确。 答案:(1)减数第一次分裂前期　基因突变或交换　染色体结构变异　(2)有丝分裂后期　a　睾丸 (3)bde　ab　(4)BD 21.(9分)MMP-9是一种明胶酶,能促进肿瘤细胞的浸润、转移。科研人员通过人工合成与MMP-9基因互补的双链RNA,利用脂质体转入低分化胃腺癌细胞中,干扰细胞中MMP-9基因的表达,从而达到一定的疗效,部分图示如下。请据图回答: (1)过程①需要的酶是　　　　 　,需要的原料是　　　　 　。  (2)过程②表示转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质,该过程　　　 　(填“需要”或“不需要”)消耗能量。  (3)根据图示推测沉默复合体中的蛋白质具有的作用可能是　　　　 　。  (4)过程③表示　　　　　　　　　　　　　 　,从而干扰了基因表达的　　　　 　过程,最终使得细胞中MMP-9的含量减少。  (5)上述技术具有广泛的应用前景,如用于乙型肝炎的治疗时,可以先分析乙肝病毒基因中的　　,据此通过人工合成　　　　 　,注入被乙肝病毒感染的细胞,可抑制乙肝病毒的繁殖。  解析:(1)过程①是转录过程,该过程需要RNA聚合酶的催化;转录的产物是RNA,原料是核糖核苷酸。(2)过程②表示转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质,核孔是一种选择透过性结构,该过程需要消耗能量。(3)据图可知,人造双链RNA与沉默复合体结合后变为人造单链RNA,故推测沉默复合体中的蛋白质具有的作用可能是使人造双链RNA解旋。(4)据图可知,过程③表示人造单链RNA与mRNA互补配对;因mRNA是翻译的模板,故两者互补配对后会干扰翻译过程。(5)如用于乙型肝炎的治疗时,可以先分析乙肝病毒基因中的碱基序列,据此可以通过人工合成双链RNA注入被乙肝病毒感染的细胞,抑制乙肝病毒增殖。 答案:(1)RNA聚合酶　核糖核苷酸　(2)需要　(3)使双链RNA解旋　(4)人造单链RNA与mRNA互补配对　翻译　(5)碱基序列　双链RNA 22.(14分)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础,以下为部分实验,回答下列问题。 (1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上,用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中,F2腋生∶顶生约为3∶1,符合孟德尔的　　　　定律。  (2)然而,某顶生个体自交,子代个体中20%以上表现为腋生。此现象　　　　(填“能”或“不能”)用基因突变来解释,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2)中的现象有关。为了验证这个假设,用两种纯种豌豆杂交得到F1,F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表,表格内“+”“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD + + - DD - - + Dd + + - Dd - - + dd + + + dd - - - 结果证实了上述假设,则F2中腋生∶顶生的理论比例为　　　　,并可推出(2)中顶生亲本的基因型是　　　　。  (4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2,基因结构示意图如下图。Y突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失,Y突变为y-2导致　　　　　　　　　　　　。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。  在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中,F1全部为绿色子叶,F2出现黄色子叶个体,这种现象可由减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象?　　　　(填“①”“②”或“③”)。若此F1个体的20个花粉母细胞(精母细胞)在减数分裂中各发生一次此类交换,在减数分裂完成时会产生　　 　　个具有正常功能Y基因的子细胞。  解析:(1)根据两纯合个体杂交,得到的F1自交产生的F2的性状分离比约为3∶1,可知相关基因的遗传符合孟德尔的分离定律。(2)在自然状态下,基因突变的频率是很低的,故题中所述现象不能用基因突变来解释。(3)依据基因D/d(位于6号染色体上)和F/f(位于4号染色体上)的位置可知,D/d和F/f的遗传符合自由组合定律,F1自交后代出现了表格中的9种基因型,说明F1的基因型是DdFf,其自交产生的腋生个体有7种基因型(D_F_、dd__),顶生个体有2种基因型(DDff、Ddff),故F2中腋生∶顶生=13∶3;(2)中顶生亲本自交的子代出现腋生,说明该顶生个体的基因型为Ddff。(4)据图分析,y-2启动子区部分缺失,将导致相关基因无法正常转录,因而不能合成相应的蛋白质。y-1纯合突变体和y-2纯合突变体杂交,得到的F1全部为绿色子叶,F1自交得到的F2出现黄色子叶个体,这种现象可能由减数分裂过程中染色体互换引起。结合题图分析,①位点或③位点断裂后彼此互换,产生的子细胞中不会含有正常功能的Y基因;②位点断裂后彼此互换,产生的子细胞中可含有正常功能的Y基因。F1的1个花粉母细胞在减数分裂前的间期要经过复制,细胞中会出现2个y-1基因和2个y-2基因,减数分裂Ⅰ前期染色体互换后,会得到1个正常功能的Y基因,经过两次分裂后,会产生一个含有正常功能Y基因的子细胞,故此F1个体的20个花粉母细胞在减数分裂中各发生一次此类交换,减数分裂完成时会得到20个具有正常功能Y基因的子细胞。 答案:(1)分离　(2)不能　基因突变具有低频性 (3)13∶3　Ddff　(4)无法合成相应的蛋白质　②　20 23.(11分)小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性、抗病(E)对易感病(e)为显性,两对基因位于非同源染色体上。科学家利用纯合的高秆抗病植株a和纯合的矮秆易感病植株b杂交,培育能稳定遗传的矮秆抗病(ddEE)小麦新品种,如下图所示。请回答下列问题: (1)植物a和植物b通过杂交得到c的目的是　　　　　　　　　　　　　　。  (2)由c到f的育种过程依据的遗传学原理是　　　　　　　,该育种方法得到的变异类型不一定是人们所需要的性状,体现了变异具有　　　　　的特点。  (3)图中秋水仙素的作用原理是　　　　　　　　　　　　。若将秋水仙素处理换成低温诱导幼苗,用显微镜观察细胞中染色体数目之前,利用　　　　　　溶液对染色体进行染色。  (4)g和h杂交形成的m为　　　　倍体,其不育的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (5)植株e和植株n中符合要求的植株所占比例分为　　　　、　　　　　。  (6)培育ddEE植株耗时最少的途径是c→　　　。(用箭头和字母表示)  解析:(1)植物a和植物b通过杂交得到c是为了将a和b中的优良性状集中到c个体中。(2)由c到f过程中为诱变育种,原理是基因突变。由于基因突变具有随机性和不定向性,因此该育种方法得到的变异类型不一定是人们所需要的性状。(3)秋水仙素可抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,使后期分开的姐妹染色体不能移向细胞两极,从而使细胞内的染色体数加倍。染色体易被碱性染料染色,用显微镜观察细胞中染色体数目之前,应先利用苯酚品红溶液对染色体进行染色。(4)利用纯合的高秆抗病植株a(DDEE)和纯合的矮秆易感病植株b(ddee)杂交,得到的c为DdEe,为二倍体植株,对其幼苗进行秋水仙素处理后获得四倍体h,因此g和h杂交形成的m为三倍体,由于三倍体减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,无法产生正常的配子,因此三倍体不育。(5)c的基因型为DdEe,其产生的花粉类型和比例为DE∶De∶dE∶de=1∶1∶1∶1,经过秋水仙素加倍处理后得到的e基因型和比例为DDEE∶DDee∶ddEE∶ddee=1∶1∶1∶1,因此符合要求的植株(ddEE)所占比例为1/4,而DdEe自交得到的n中符合要求的植株(ddEE)所占比例为1/4×1/4=1/16。(6)单倍体育种能明显缩短育种年限,因此培育ddEE植株耗时最少的途径是c→d→e。 答案:(1)集中优良性状　(2)基因突变　随机性和不定向性　(3)抑制纺锤体形成　苯酚品红　(4)三　减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,无法产生正常的配子　(5)1/4　1/16　(6)d→e 24.(14分)(2024·江苏高考)有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制,有色基因B对白色基因b为显性,基因I存在时抑制基因B的作用,使花色表现为白色,基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如下。请回答下列问题: (1)甲和丙的基因型分别是　　　　、　　　　。  (2)组别①的F2中有色花植株有　　　　种基因型。若F2中有色花植株随机传粉,后代中白色花植株比例为　　　　。  (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉,后代白色花植株中杂合子比例为　　　　。  (4)组别③的F1与甲杂交,后代表型及比例为　　　　　　　　。组别③的F1与乙杂交,后代表型及比例为　　　　　　　　。  (5)若这种植物性别决定类型为XY型,在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k,导致纯合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交,F1中雌雄植株的表型及比例为　　　　　　　　　　　;F1中有色花植株随机传粉,后代中有色花雌株比例为　　　　。  解析:(1)分析题干可知,有色基因型是iiB_,白色基因型是I_ _ _、iibb,组别②中甲(有色)×丙(白色),F1都是白色,自交后白色∶有色=3∶1,说明F1是单杂合子,F2白色花植株的基因型为I_BB,说明F1的基因型是IiBB,据此可推知甲的基因型应是iiBB,丙的基因型是IIBB。(2)组别①中甲(iiBB) ×乙(白色),F1都是有色,自交后有色∶白色=3∶1,说明F1是单杂合子,F2有色花植株的基因型为iiB_,说明F1的基因型是iiBb,乙的基因型是iibb。F1自交后F2有色花的基因型有2种,包括iiBB和iiBb; F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb,产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib,随机传粉,后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。(3)由(1)中分析可知,F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB, 产生的配子是2/3IB、1/3iB,随机传粉,后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB,所以后代白色花植株中杂合子占1/2。(4)组别③乙(iibb)×丙(IIBB),F1基因型是IiBb(配子及比例是IB∶iB∶Ib∶ib=1∶1∶1∶1),F1与甲(iiBB)杂交,后代基因型及其比例为IiBB∶iiBB∶IiBb∶iiBb=1∶1∶1∶1,所以后代表型及比例为白色∶有色=1∶1; 组别③中F1与乙(iibb)杂交,后代基因型及其比例为IiBb∶iiBb∶Iibb∶iibb=1∶1∶1∶1,所以后代表型及比例为白色∶有色=3∶1。(5)基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交,逐对考虑,F1中关于花色的基因型及比例为I_B_∶I_bb∶iiB_∶iibb=9∶3∶3∶1,所以F1中关于花色的表型及比例为白色∶有色=13∶3;X+Y和X+Xk的植株杂交,F1关于性别的基因型及比例为X+X+∶ X+Xk∶X+Y∶XkY (致死),即F1中雌性∶雄性=2∶1,所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀∶有色♀∶白色♂∶有色♂=26∶6∶13∶3。F1中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk,雄性基因型是iiB_X+Y,其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii,产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib, 随机交配后有色个体(iiB_) 占8/9;考虑性染色相关基因,雌配子基因型及比例是3/4X+、1/4Xk,雄配子基因型及比例是1/2X+、1/2Y,随机交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+Xk 、1/8XkY (致死),即雌株∶雄株=4∶3,故后代中有色花雌株比例为8/9×4/7=32/63。 答案:(1)iiBB　IIBB　(2)2　1/9　(3)1/2 (4)白色∶有色=1∶1　白色∶有色=3∶1 (5)白色♀∶有色♀∶白色♂∶有色♂=26∶6∶13∶3　32/63 1 / 26 学科网（北京）股份有限公司 $