内容正文:
专题03 烃
3大高频考点概览
考点01 脂肪烃
考点02 芳香烃
考点03 不饱和烃相关性质
地 城
考点01
脂肪烃
1.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列化学用语或图示表达不正确的是
A.甲酸的结构式: B.聚丙烯的结构简式:
C.乙醇的分子结构模型: D.1,3-丁二烯的实验式:C2H3
2.(24-25高二下·北京首都师范大学附属中学·期中)芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成。
下列有关说法不正确的是
A.反应2与反应3均为取代反应
B.芳樟醇与香叶醇互为同分异构体
C.1mol月桂烯与1mol单质溴加成的产物有3种不考虑立体异构
D.乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
3.(24-25高二下·北京第五十中学·期中)下列实验方案中,能达到相应实验目的的是
A.检验乙烯、二氧化硫混合气中有乙烯
B.除去乙烯中的二氧化硫
C.制取溶液
D.分离乙醇和乙酸
A.A B.B C.C D.D
4.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是
A.
B.
C.
D.
5.(24-25高二下·北京第六十六中学·期中)下列有机物存在顺反异构的是
A. B.
C. D.
6.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)如图是由4个碳原子构成的5种烃(氢原子没有画出):
下列说法中不正确的是
A.(a)的名称为2-甲基丙烷
B.(a)、(e)的一氯代物都是只有一种
C.(b)、(c)、(e)互为同分异构体
D.(b)、(c)、(d)都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
7.(24-25高二下·北京对外经济贸易大学附属中学·期中)下列表示不正确的是
A.乙烯的最简式 B.次氯酸的结构式
C.顺-2-丁烯的结构简式: D.乙烷的球棍模型
8.(24-25高二下·北京九中·期中)门捷列夫很早就认识到石油作为精细化工品原料的重要性,他指出:“要是把石油当燃料来烧,还不如直接在灶膛里烧钞票”。原油经过加工,可以生产出丰富多样的化工产品。下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。请回答:
(1)写出反应②的化学方程式______。
(2)B分子式为,且分子中无甲基,则③的反应类型为______。
(3)反应④化学方程式为______。
(4)石油分馏可得到直馏汽油,重油裂化可以得到裂化汽油,区分直馏汽油和裂化汽油可采用的方法是______。(提示:必须答试剂、现象、结论)
9.(24-25高二下·北京广渠门中学·期中)①~⑧是几种有机物的名称、分子式或结构简式:
①C2H2 ②丁烷 ③CH3(CH2)3CH3 ④(CH3)2CHCH2CH3 ⑤新戊烷
⑥CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3 ⑦苯 ⑧
据此回答下列问题:
(1)①分子中C的杂化方式为_________。C2H2与H2O加成的化学方程式为________。
(2)②③④⑤中沸点最高的是_________(填序号,下同);沸点最低的是_________。
(3)⑥的系统命名为_________。
(4)⑦的同系物A,其蒸气密度是同温同压下H2密度的60倍,且苯环上的一溴代物只有一种,A的结构简式为_________。
(5)⑧的分子式为________,其含氧官能团为________。
10.(24-25高二下·北京第六十六中学·期中)有4种无色液态物质:己烯、己烷、苯和甲苯,符合下列各题要求的分别是:
(1)不能与溴水或酸性溶液反应,但在铁屑作用下能与液溴反应的是_____,生成的有机物名称是_____,反应的化学方程式为________,此反应属于______反应。
(2)不能与溴水或酸性溶液反应的是__________________。
(3)能与溴水或酸性溶液反应的是____________________。
(4)不与溴水反应但能与酸性溶液反应的是_________________。
11.(24-25高二下·北京延庆区·期中)乙烯、乙炔是重要的化工原料。
(1)实验室中以浓硫酸为催化剂,由乙醇制乙烯的化学方程式是_______。
(2)乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,从结构上看是因为碳碳之间的_______(填“σ键”或“π键”)断裂,与溴分子发生了_______反应。
(3)聚乙烯醇()用于耐汽油管道、医用材料等。
①一定条件下,与H2O加成可以生成,但该物质不稳定,很快转化为_______。
②合成聚乙烯醇:,X的结构简式是_______。
(4)将乙烯和空气通入到PdCl2-CuCl2-HCl的水溶液中,在约100℃和0.4MPa,乙烯几乎全部转化为乙醛。反应过程可表示如下:
资料:Pd(钯),金属元素;PdCl2中钯元素呈+2价。
①C2H4发生了_______(填“氧化反应”或“还原反应”)。
②反应iii的化学方程式是_______。该方法已应用于工业生产。
12.(24-25高二下·北京第五十中学·期中)以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶,有关合成路线如图所示。
已知反应:请完成下列各题:
(1)写出物质的结构简式:A_______,C_______。
(2)写出反应的化学方程式。
反应②:_______。
反应③:_______。
反应⑥:_______。
13.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)为测定某有机化合物A的结构。并探究其性质,进行如下实验。
【分子式的确定】
(1)将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成和,消耗氧气13.44L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___________。
(2)用质谱仪测定有机化合物A的相对分子质量为56,则该物质的分子式是___________。
(3)写出A的一种顺式异构体的结构简式___________。
【结构式的确定】
(4)经测定,有机化合物A的核磁共振氢谱显示,其有4组峰,则A的结构简式为___________。
【性质】
(5)下列关于有机化合物A的性质描述,正确的是___________。
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.可以发生消去反应
C.易溶于水 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)Ⅰ.按要求回答下列问题:
(1)乙烷与氯气在光照下反应生成一氯乙烷的化学方程式为___________;反应类型是___________。
(2)丙烯与氯化氢在催化剂、加热下反应生成2-氯丙烷的化学方程式为___________;反应类型是___________。
(3)在催化剂作用下,用苯乙烯制取聚苯乙烯塑料的化学方程式为___________;反应类型是___________。
Ⅱ.功能高分子的合成路线如下:
已知:
(4)E中官能团的名称是___________。
(5)的分子式是,其结构简式是___________。
(6)试剂a是___________。
(7)B转化为D的化学方程式:___________。
(8)试剂c的结构简式是___________。
15.(24-25高二下·北京第六十六中学·期中)烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。
已知:D是
(1)A的结构简式是__________,其名称为____________________。
(2)框图中属于取代反应的是______(填数字代号)。
(3)框图中①、③、⑥属于__________反应。
(4)的结构简式是_________________________。
(5)写出由的化学方程式:_______________;写出由的化学方程式_____________________。
地 城
考点02
芳香烃
1.(24-25高二下·北京九中·期中)已知:苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度,从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大,取代越容易。
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
下列说法不正确的是
A.浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用
B.由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得:硝基使苯环再次取代变得困难
C.发生硝化反应生成取代物的主要产物是
D.由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小
2.(24-25高二下·北京九中·期中)有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能推理得到上述观点的是
A.相同条件下,与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能
C.的加聚反应需要催化剂,-氰基丙烯酸丁酯()室温下可发生加聚反应
D.苯酚能与溶液反应,乙醇不能与溶液反应
3.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列实验方案不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作
A
验证苯环对甲基有影响
将甲烷通入酸性高锰酸钾溶液,向甲苯中加入酸性高锰酸钾溶液
B
验证蛋白质会发生盐析
向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,振荡,产生白色沉淀后,再加水
C
验证蔗糖发生水解
加热蔗糖与稀硫酸的混合溶液一段时间,向其中加入银氨溶液
D
检验电石与水反应生成乙炔
用电石和饱和食盐水制乙炔,将生成的气体通过装有CuSO4溶液的洗气瓶,再通入酸性KMnO4溶液
A.A B.B C.C D.D
4.(24-25高二下·北京九中·期中)下列有机化合物,属于芳香烃的是
A. B. C. D.
5.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列构建碳骨架的反应,不属于加成反应的是
A.CH3CHO+HCN B.+
C.+HCHO D.
6.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列有机反应方程式书写不正确的是
A.
B.
C.
D.
7.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)下列事实不能说明基团间存在影响的是
A.乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可发生
C.苯能发生加成反应,环己烷不能发生加成反应
D.甲酸的小于乙酸的
8.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)有机化合物M的合成路线如下图所示。下列说法不正确的是
A.反应①还可能生成
B.Y的分子式为
C.若用标记Z中的O原子,则M中不含有
D.试剂1为NaOH水溶液
9.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)下列物质的核磁共振氢谱只有一种峰的是
A. B.
C. D.
10.(24-25高二下·北京房山区·期中)有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是
选项
实验事实
解释
A
甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能
甲基使苯环活化
B
甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低
甲基使苯环上的部分H活化
C
乙酸能与Na2CO3反应,而乙醇不能
使羟基的O-H键极性增强
D
与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢
乙基使羟基的O-H键极性减弱
A.A B.B C.C D.D
11.(24-25高二下·北京海淀区·期中)以炔烃和叠氮化合物为原料的叠氮炔基成环反应是点击化学的代表反应,反应原理如图所示。下列说法错误的是
A.中所有原子一定共平面
B.为该反应的催化剂
C.反应过程中碳原子的杂化方式不变
D.该过程的总反应属于加成反应
12.(24-25高二下·北京海淀区·期中)已知苯环的电子云密度越大,取代反应越容易发生。结合所学知识,分析以下反应(下方数字为产物的物质的量分数),下列推论正确的是
(1)
(2)
(3)
A.甲苯、硝基苯都比苯更难硝化
B.甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代
C.硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更易被硝基取代
D.甲基为吸电子基,硝基为推电子基,对苯环产生的影响不同
13.(24-25高二下·北京大学附属中学·期中)关于化合物2-苯基丙烯(图),下列说法正确的是
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.该物质为苯的同系物
C.分子中所有原子共平面 D.1mol该有机物完全燃烧,耗11.5mol
14.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)工业上以苯和丙烯为原料合成苯酚的生产原理及相应流程如下。
I.生产原理:
(1)①的反应类型为___________。
(2)反应②的原子利用率为100%,且参与反应的异丙苯和物质X物质的量之比为1∶1,判断物质X是___________。
(3)下列说法正确的是___________。
A.异丙苯分子中所有碳原子共平面
B.反应①还可能生成正丙苯()
C.反应得到的经两步反应,可转化为CH2=CH—CH3循环利用
II.上述生产原理对应的流程如下:
(4)物质Y最适宜选择___________(选填编号)。
A. NaOH B. Na2CO3 C. NaHCO3
(5)蒸馏在蒸馏塔中进行,蒸馏示意图及有关物质的沸点如下:
物质
沸点/℃
异丙苯
152.4
苯酚
181.8
丙酮
56.2
物质P是___________,说明判断的理由___________。
15.(24-25高二下·北京第五十五中学·期中)由键构建键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用N-苯基甘氨酸中的键在作用下构建键,实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。
已知:ⅰ. ⅱ.
(1)试剂a为______。
(2)B转化为C的反应中,生成的另一种物质是______。
(3)C转化为D的化学方程式为______。
(4)G转化为H的化学方程式为______
(5)已知:ⅰ.
ⅱ.
D和Ⅰ在作用下得到J的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物1和中间产物3的结构简式______:
地 城
考点03
不饱和烃相关性质
1.(23-24高二下·北京理工大附中·期中)有机化学与人类生活密切相关。下列说法不正确的是
A.乙二醇可用作汽车防冻液,甘油可用于配制化妆品
B.氟氯代烷(商品名氟利昂)会对臭氧层产生破坏作用
C.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,应立即用氢氧化钠溶液洗涤
D.乙炔在氧气中燃烧时放出热量,氧炔焰的温度高,常用它来焊接金属
2.(23-24高二下·北京理工大学附属中学·期中)有机物X经质谱检测其相对分子质量为100,将10.0g X在足量中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液,发现无水增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应,且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,峰面积之比是6︰1︰1。据以上信息推测X的结构为
A. B.
C. D.
3.(24-25高二下·北京首都师范大学附属中学·期中)芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成。
下列有关说法不正确的是
A.反应2与反应3均为取代反应
B.芳樟醇与香叶醇互为同分异构体
C.1mol月桂烯与1mol单质溴加成的产物有3种不考虑立体异构
D.乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
4.(24-25高二下·北京首都师范大学附属中学·期中)下列说法正确的是
A.甲酸与乙二酸互为同系物
B.顺丁烯和反丁烯的加氢产物不同
C.葡萄糖的链状结构中有5个手性碳原子
D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,但产物不同
5.(24-25高二下·北京首都师范大学附属中学·期中)下列关于合成高分子材料的单体说法不正确的是
A
防弹衣的主要材料:
两种单体的核磁共振氢谱均有2个峰
B
隐形飞机的微波吸收材料:
单体能使溴水褪色
C
潜艇的消声瓦:
可由和合成
D
锦纶尼龙:
单体是天然氨基酸
A.A B.B C.C D.D
6.(24-25高二下·北京九中·期中)已知:苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度,从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大,取代越容易。
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
下列说法不正确的是
A.浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用
B.由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得:硝基使苯环再次取代变得困难
C.发生硝化反应生成取代物的主要产物是
D.由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小
7.(24-25高二下·北京九中·期中)在实验室利用电石可制备乙炔,电石的主要成分为,还含有和等少量杂质。用如图装置制备乙炔并检验其性质。
已知:ⅰ.能发生水解反应;
ⅱ.能被、及酸性溶液氧化
下列说法不正确的是
A.实验时,打开分液漏斗活塞,逐滴加入饱和食盐水,以减小电石与水反应速率
B.实验过程中,b试管中溶液必须一直保持蓝色
C.实验过程中,c试管中橙色褪去,验证了乙炔能与四氯化碳发生加成反应
D.实验过程中,d试管中紫红色褪去,说明乙炔具有还原性
8.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列化学用语或图示表达不正确的是
A.甲酸的结构式: B.聚丙烯的结构简式:
C.乙醇的分子结构模型: D.1,3-丁二烯的实验式:C2H3
9.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)下列事实不能说明基团间存在影响的是
A.乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可发生
C.苯能发生加成反应,环己烷不能发生加成反应
D.甲酸的小于乙酸的
10.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是
A.
B.
C.
D.
11.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)有机化合物M的合成路线如下图所示。下列说法不正确的是
A.反应①还可能生成
B.Y的分子式为
C.若用标记Z中的O原子,则M中不含有
D.试剂1为NaOH水溶液
12.(24-25高二下·北京第五十中学·期中)下列实验方案中,能达到相应实验目的的是
A.检验乙烯、二氧化硫混合气中有乙烯
B.除去乙烯中的二氧化硫
C.制取溶液
D.分离乙醇和乙酸
A.A B.B C.C D.D
13.(24-25高二下·北京第六十六中学·期中)下列有机物存在顺反异构的是
A. B.
C. D.
14.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)下列物质的核磁共振氢谱只有一种峰的是
A. B.
C. D.
15.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)如图是由4个碳原子构成的5种烃(氢原子没有画出):
下列说法中不正确的是
A.(a)的名称为2-甲基丙烷
B.(a)、(e)的一氯代物都是只有一种
C.(b)、(c)、(e)互为同分异构体
D.(b)、(c)、(d)都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
试卷第1页,共3页
/
学科网(北京)股份有限公司
$命学科网
www.zxxk.com
专题03烃
考点01脂肪烃
题号
1
2
3
4
答案
B
C
C
D
&.()nCH.-CHCI千CH2-CHC1元
(2)取代反应
(3)CH2=CH-CH2Cl+Br2-CH2BrCHBrCH2Cl
(4)加入溴水或酸性高锰酸钾,褪色的是裂化汽油
9.(1)
sp杂化
CH=CH+H,0-筐丝剂CH,-CH0
(2)
③
②
(3)3,5-二甲基庚烷
H3C
CH3
(4)
CH3
(5)
CoH6O2
酯基
10.(1)
苯
溴苯
+Br2
(2)己烷、苯
(3)己烯
(4)甲苯
H
H
11.(①))H-C-C-H浓CH,=CH,+H,0
170℃
H OH
(2)
π键
加成反应
CH,=
(3)
乙醛或CH CHO
O一CCH
(4)
氧化反应
4CuCl+4HC1+O2=4CuCl2+2H2O
12.(1)
CH2=CHCI
CH2=CH-C≡CH
让教与学更高效
5
6
7
B
B
B
Br ++HBr
取代反应
学科网
www.zxxk.com
n CH2=CHCI
(2)
催化剂、十CH-CH十n
CH=CH+HCN-
CH2=CH-C≡CH+HCl催化剂)
CH2-CH-C-CH2
ci
13.(1)C、H元素的原子个数比是1:2
(2)C.Hs
CH3
CH;
(3)
C=(
H
(4)CH2=CHCH,CH
(5)AD
14.(1)
CHCH3+C2光照→CH3CH2Cl+HCI
取代反应
(2)
CHCH-CH,+HCICHCH.CICH,
加成反应
CH2=CH
CH2-CH1
(3)
催化剂
加聚反应
(4)羟基、硝基
(5)
CH3
(⑥浓硝酸、浓硫酸
CH2CI
CH2OH
NaOH-
H2O
NaCl
NO,
NO,
(8)CH3CH=CHCOOH
HC CH
15.(1)
2,3-二甲基-2-丁烯
H,C-C-C-CH;
(2)②
(3)加成
让教与学更高效
催化剂→CH,-CHCN
函学科网
www.zxxk.com
让教与学更高效
Br Br
Br
(4)H2C-C-CH-CH2
H.C CH
H,C CH3
H,C CH3
乙醇
(5)
H;C-C-C-CH3 2NaOH
△
>H2C=C-C=CH2 +2NaBr +2H2O
Br Br
HC CH;
H;C CH,
H2C=C-C=CH2+Br2->H2C-C=C-CH2
Br
Br
考点02芳香烃
题号
1
2
3
4
5
6
8
9
10
答案
D
B
C
B
D
C
O
C
B
A
题号
11
12
13
答案
C
B
D
14.(1)加成反应
(2)氧气或空气
(3)BC
(4)C
(5)
丙酮
丙酮的沸点最低
15.(1)浓硫酸、浓硝酸
(2)HCI
NHCH,COOCHs
H
(3
COOH+CH CH2OH
Br
(4BrCH2CHBrCH.CH2OH-K0
+HBr
H
COOH
O
考点03不饱和烃相关性质
题号
1
2
5
1
8
10
丽学科网
www.zxxk.com
让教与学更高效
答案
C
B
C
D
D
D
0
C
D
题号
11
12
13
14
15
答案
c
C
B
B
B
专题03 烃
3大高频考点概览
考点01 脂肪烃
考点02 芳香烃
考点03 不饱和烃相关性质
地 城
考点01
脂肪烃
1.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列化学用语或图示表达不正确的是
A.甲酸的结构式: B.聚丙烯的结构简式:
C.乙醇的分子结构模型: D.1,3-丁二烯的实验式:C2H3
【答案】B
【详解】A.甲酸的结构简式为HCOOH,分子中含有碳氧双键,故甲酸的结构式为:,A正确;
B.聚丙烯是由丙烯CH2=CHCH3发生加聚反应生成的,故其结构简式为:,B错误;
C.已知乙醇的结构简式为CH3CH2OH,则乙醇的分子结构模型: ,C正确;
D.已知1,3-丁二烯的结构简式为:CH2=CHCH=CH2,分子式为C4H6,则其实验式为:C2H3,D正确;
故答案为:B。
2.(24-25高二下·北京首都师范大学附属中学·期中)芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成。
下列有关说法不正确的是
A.反应2与反应3均为取代反应
B.芳樟醇与香叶醇互为同分异构体
C.1mol月桂烯与1mol单质溴加成的产物有3种不考虑立体异构
D.乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
【答案】C
【详解】A.反应2中氯原子被羟基取代;反应3中氯原子被取代,则反应2、3都是取代反应,A正确;
B.芳樟醇、香叶醇的分子式都是,结构不同,所以二者互为同分异构体,B正确;
C.三个碳碳双键位置均可以与一分子溴单质发生加成反应得到三种产物,上面两个碳碳双键共轭,还能与溴单质等物质的量发生1,加成,所以产物有4种,故C错误;
D.乙酸橙花酯的不饱和度是3,苯环的不饱和度是4,则乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物,D正确;
故选C。
3.(24-25高二下·北京第五十中学·期中)下列实验方案中,能达到相应实验目的的是
A.检验乙烯、二氧化硫混合气中有乙烯
B.除去乙烯中的二氧化硫
C.制取溶液
D.分离乙醇和乙酸
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.乙烯、二氧化硫都被酸性高锰酸钾氧化而使得溶液褪色,A错误;
B.溴单质与乙烯加成而被吸收,二氧化硫不反应,B错误;
C.氯化银浊液中加入氨水至沉淀恰好溶解得到溶液,C正确;
D.乙醇与乙酸互溶,应蒸馏分离,不能选分液,D正确;
故选C。
4.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【详解】A.乙醛分子中的碳氧双键是极性共价键,极性较强,反应过程中容易断裂,该反应与反应物中键的极性有关,故A不符合题意;
B.乙酰氯中的C-Cl键是极性共价键,极性较强,反应过程中容易断裂,该反应与反应物中键的极性有关,故B不符合题意;
C.乙醇中C-O键是极性共价键,极性较强,反应中容易断裂,该反应与反应物中键的极性有关,故C不符合题意;
D.丙烯中的碳碳双键是非极性共价键,双键中有一个σ键,较稳定,还有一个π键,不稳定,该反应与反应物中键的极性没有关系,故D符合题意;
故选D。
5.(24-25高二下·北京第六十六中学·期中)下列有机物存在顺反异构的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【详解】A.碳碳双键的碳原子上连有两个相同氢原子,只有一种结构,不存在顺反异构,A不符合题意;
B.碳碳双键的碳原子上都连有两个不同原子,存在顺反异构:、,B符合题意;
C.碳碳双键的碳原子上连有两个相同的基团(甲基),只有一种结构,不存在顺反异构,C不符合题意;
D.碳碳双键的碳原子上都连有两个相同的基团(甲基),只有一种结构,不存在顺反异构,D不符合题意;
故选B。
6.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)如图是由4个碳原子构成的5种烃(氢原子没有画出):
下列说法中不正确的是
A.(a)的名称为2-甲基丙烷
B.(a)、(e)的一氯代物都是只有一种
C.(b)、(c)、(e)互为同分异构体
D.(b)、(c)、(d)都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】B
【详解】A.(a)为烷烃,最长碳链含3个碳原子,名称为2-甲基丙烷,A正确;
B.(a)中含2种不同化学环境的氢原子:,一氯代物有2种;(e)中含1种氢原子,一氯代物有1种,B错误;
C.(b)、(c)、(e)的分子式均为C4H8,结构不同,互为同分异构体,C正确;
D.碳碳双键和三键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,(b)、(c)、(d)都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确;
故选B。
7.(24-25高二下·北京对外经济贸易大学附属中学·期中)下列表示不正确的是
A.乙烯的最简式 B.次氯酸的结构式
C.顺-2-丁烯的结构简式: D.乙烷的球棍模型
【答案】B
【详解】A.乙烯分子中含碳碳双键,其结构简式为CH2=CH2,故最简式,A正确;
B.次氯酸中O原子分别与H、Cl原子形成共价键,其结构式为H-O-Cl,B错误;
C.顺-2-丁烯中两个甲基位于双键的同一侧,其结构简式为:,C正确;
D.乙烷的分子式为,球棍模型是,D正确;
故选B。
8.(24-25高二下·北京九中·期中)门捷列夫很早就认识到石油作为精细化工品原料的重要性,他指出:“要是把石油当燃料来烧,还不如直接在灶膛里烧钞票”。原油经过加工,可以生产出丰富多样的化工产品。下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。请回答:
(1)写出反应②的化学方程式______。
(2)B分子式为,且分子中无甲基,则③的反应类型为______。
(3)反应④化学方程式为______。
(4)石油分馏可得到直馏汽油,重油裂化可以得到裂化汽油,区分直馏汽油和裂化汽油可采用的方法是______。(提示:必须答试剂、现象、结论)
【答案】(1)nCH2=CHCl
(2)取代反应
(3)CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2BrCHBrCH2Cl
(4)加入溴水或酸性高锰酸钾,褪色的是裂化汽油
【分析】由流程可知,反应①为乙炔与氯化氢的加成反应,生成A为CH2=CHCl,反应②为A发生加聚反应生成聚氯乙烯,根据反应④的产物结构,反应③为丙烯中甲基上H的取代反应,B分子中无甲基,所以B为CH2=CH-CH2Cl,反应④为CH2=CH-CH2Cl与溴发生加成反应,以此来解答;
【详解】(1)反应②为氯乙烯的加聚反应,反应的化学方程式为nCH2=CHCl;
(2)根据上面的分析可知,反应③的类型是取代反应;
(3)反应④中3-氯-1-丙烯与溴水发生加成反应,其反应的化学方程式是CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2BrCHBrCH2Cl;
(4)直馏汽油主要成分为烷烃等,裂化汽油含烯烃,可通过溴水或酸性高锰酸钾区分直馏汽油和裂化汽油,褪色的是裂化汽油,故答案为:加入溴水或酸性高锰酸钾,褪色的是裂化汽油。
9.(24-25高二下·北京广渠门中学·期中)①~⑧是几种有机物的名称、分子式或结构简式:
①C2H2 ②丁烷 ③CH3(CH2)3CH3 ④(CH3)2CHCH2CH3 ⑤新戊烷
⑥CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3 ⑦苯 ⑧
据此回答下列问题:
(1)①分子中C的杂化方式为_________。C2H2与H2O加成的化学方程式为________。
(2)②③④⑤中沸点最高的是_________(填序号,下同);沸点最低的是_________。
(3)⑥的系统命名为_________。
(4)⑦的同系物A,其蒸气密度是同温同压下H2密度的60倍,且苯环上的一溴代物只有一种,A的结构简式为_________。
(5)⑧的分子式为________,其含氧官能团为________。
【答案】(1) sp杂化
(2) ③ ②
(3)3,5-二甲基庚烷
(4)
(5) C9H6O2 酯基
【详解】(1)①为乙炔,其结构简式为HC≡CH,其中碳的σ键为2,没有孤电子对,则其杂化方式为sp;乙炔中含有碳碳三键,可以和水加成生成结构不稳定的乙烯醇,随后再转化为结构稳定的乙醛,方程式为:;
(2)②③④⑤都属于分子构成的物质,其中③④⑤属于同分异构,且分子量较大,沸点较高,这三者相比支链越少沸点越高,则②③④⑤中沸点最高的是③;沸点最低的②;
(3)⑥中最长的碳链上有7个碳,且在3,5位置上各自有1个甲基,则其名称为:3,5-二甲基庚烷;
(4)⑦的同系物A,其蒸气密度是同温同压下H2密度的60倍,则其分子量为120,且是苯的同系物,则符合通式CnH2n-6,则12n+2n-6=120,n=9,由于其苯环上的一溴代物只有一种,说明其苯环上只有1种等效氢,故其结构简式为;
(5)⑧结构简式为,其不饱和度为7,同时结合其结构简式可知,其分子式为C9H6O2;其含氧官能团为酯基。
10.(24-25高二下·北京第六十六中学·期中)有4种无色液态物质:己烯、己烷、苯和甲苯,符合下列各题要求的分别是:
(1)不能与溴水或酸性溶液反应,但在铁屑作用下能与液溴反应的是_____,生成的有机物名称是_____,反应的化学方程式为________,此反应属于______反应。
(2)不能与溴水或酸性溶液反应的是__________________。
(3)能与溴水或酸性溶液反应的是____________________。
(4)不与溴水反应但能与酸性溶液反应的是_________________。
【答案】(1) 苯 溴苯 取代反应
(2)己烷、苯
(3)己烯
(4)甲苯
【详解】(1)己烯含碳碳双键,能与溴水、酸性KMnO4反应;己烷是饱和烃,与溴水、酸性KMnO4不反应,也不能与液溴在铁屑下反应;甲苯能被酸性KMnO4氧化,与溴水不反应(萃取),但不能与液溴在铁屑下反应(甲苯与液溴在光照或催化剂有不同反应,这里铁屑催化是苯的反应特点);苯不能与溴水(萃取)、酸性KMnO4反应,但在铁屑下与液溴发生取代反应生成溴苯,反应方程式为,反应类型为取代反应;
(2)己烷是饱和烃,苯结构稳定,二者都不能与溴水或KMnO4反应;
(3)己烯含碳碳双键,能与溴水发生加成反应,能被酸性KMnO4溶液氧化;
(4)甲苯不能与溴水发生化学反应(发生萃取),但能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸。
11.(24-25高二下·北京延庆区·期中)乙烯、乙炔是重要的化工原料。
(1)实验室中以浓硫酸为催化剂,由乙醇制乙烯的化学方程式是_______。
(2)乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,从结构上看是因为碳碳之间的_______(填“σ键”或“π键”)断裂,与溴分子发生了_______反应。
(3)聚乙烯醇()用于耐汽油管道、医用材料等。
①一定条件下,与H2O加成可以生成,但该物质不稳定,很快转化为_______。
②合成聚乙烯醇:,X的结构简式是_______。
(4)将乙烯和空气通入到PdCl2-CuCl2-HCl的水溶液中,在约100℃和0.4MPa,乙烯几乎全部转化为乙醛。反应过程可表示如下:
资料:Pd(钯),金属元素;PdCl2中钯元素呈+2价。
①C2H4发生了_______(填“氧化反应”或“还原反应”)。
②反应iii的化学方程式是_______。该方法已应用于工业生产。
【答案】(1)
(2) π键 加成反应
(3) 乙醛或CH3CHO
(4) 氧化反应 4CuCl+4HCl+O2=4CuCl2+2H2O
【详解】(1)乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成乙烯与水,反应方程式为:。
(2)乙烯分子中含有碳碳双键,这种双键由一个键和一个键组成。在反应中,键相对容易断裂。与溴分子发生了加成反应。
(3)①一定条件下,与水加成可以生成,但该物质属于烯醇式结构,不稳定,很快转化为。
②乙炔与乙酸发生加成反应生成X,X的结构简式是,也可以根据最终产物,逆推其单体为:。
(4)①乙烯与水中一定条件下反应生成乙醛,增加了氧原子,属于氧化反应。
②反应ⅲ氯化亚铜发生了氧化反应生成氯化铜,产物水中有氧元素,据元素种类守恒知,物质为空气中的氧气,化学方程式是。
三、解答题
12.(24-25高二下·北京第五十中学·期中)以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶,有关合成路线如图所示。
已知反应:请完成下列各题:
(1)写出物质的结构简式:A_______,C_______。
(2)写出反应的化学方程式。
反应②:_______。
反应③:_______。
反应⑥:_______。
【答案】(1) CH2=CHCl
(2) +HCl
【分析】乙炔与HCl发生加成反应得到A:CH2=CHCl,A发生加聚反应生成聚氯乙烯;
乙炔与HCN发生加成反应得到B:CH2=CHCN,B发生加聚反应得到聚丙烯腈;
D发生加聚反应生成氯丁橡胶,D为,C与HCl发生加成反应得到D,C为,两分子乙炔发生聚合反应生成C。
【详解】(1)根据分析,A的结构简式为:CH2=CHCl,C的结构简式为:;
(2)CH2=CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应②为:;乙炔与HCN发生加成反应得到B:CH2=CHCN,反应③为:。与HCl发生加成反应得到D,反应⑥为:+HCl。
13.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)为测定某有机化合物A的结构。并探究其性质,进行如下实验。
【分子式的确定】
(1)将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成和,消耗氧气13.44L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___________。
(2)用质谱仪测定有机化合物A的相对分子质量为56,则该物质的分子式是___________。
(3)写出A的一种顺式异构体的结构简式___________。
【结构式的确定】
(4)经测定,有机化合物A的核磁共振氢谱显示,其有4组峰,则A的结构简式为___________。
【性质】
(5)下列关于有机化合物A的性质描述,正确的是___________。
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.可以发生消去反应
C.易溶于水 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】(1)C、H元素的原子个数比是1:2
(2)C4H8
(3)
(4)CH2=CHCH2CH3
(5)AD
【详解】(1)根据元素守恒,该物质中n(C)=n(CO2)= , n(H)=2n(H2O)= 、n(O)=2n(CO2)+n(H2O)-2n(O2)=0.8+0.4-=0,该有机物中只含C、H元素,不含O元素,则该物质中C、H元素的原子个数比是1:2。
(2)设分子式为(CH2)n,用质谱仪测定有机化合物A的相对分子质量为56,14n=56,n=4,则该物质的分子式是C4H8。
(3)双键碳原子分别连接2个不同的原子或原子团的烯烃存在顺反异构,A的一种顺式异构体的结构简式;
(4)经测定,有机化合物A的核磁共振氢谱显示,其有4组峰,说明A分子结构不对称,则A的结构简式为CH2=CHCH2CH3。
(5)A.A分子含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确;
B.A是烯烃,不能发生消去反应,故B错误;
C.A是烃,不易溶于水,故C错误;
D.A分子含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确;
选AD。
14.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)Ⅰ.按要求回答下列问题:
(1)乙烷与氯气在光照下反应生成一氯乙烷的化学方程式为___________;反应类型是___________。
(2)丙烯与氯化氢在催化剂、加热下反应生成2-氯丙烷的化学方程式为___________;反应类型是___________。
(3)在催化剂作用下,用苯乙烯制取聚苯乙烯塑料的化学方程式为___________;反应类型是___________。
Ⅱ.功能高分子的合成路线如下:
已知:
(4)E中官能团的名称是___________。
(5)的分子式是,其结构简式是___________。
(6)试剂a是___________。
(7)B转化为D的化学方程式:___________。
(8)试剂c的结构简式是___________。
【答案】(1) CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 取代反应
(2) CH3CH=CH2+HClCH3CH2ClCH3 加成反应
(3) n 加聚反应
(4)羟基、硝基
(5)
(6)浓硝酸、浓硫酸
(7)
(8)CH3CH=CHCOOH
【分析】根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8,可以推出,D为,因此A应该为甲苯,B为对硝基甲苯,B与氯气光照发生取代反应生成C为。E在浓硫酸催化剂的作用下转化为F,这说明该反应是酯化反应,因此试剂c的结构简式为CH3CH=CHCOOH,F的结构简式是,据此解答。
【详解】(1)烷烃与卤素单质在光照条件下发生取代反应得到卤代烃,所以用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;反应类型:取代反应;
(2)丙烯含有碳碳双键,与氯化氢在催化剂、加热下反应生成2-氯丙烷的化学方程式为CH3CH=CH2+HClCH3CH2ClCH3;反应类型:加成反应;
(3)催化剂作用下用苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式为n ;该反应类型为加聚反应;
(4)结合E的结构简式可知,其官能团的名称是羟基、硝基;
(5)由分析可知,A为甲苯,A的结构简式为;
(6)A→B发生的是硝化反应,则试剂a是浓硝酸、浓硫酸;
(7)B转化为D发生的是卤代烃的水解反应,由已知信息可知,试剂b是氢氧化钠溶液,反应的化学方程式为;
(8)由分析可知,试剂c的结构简式是CH3CH=CHCOOH。
15.(24-25高二下·北京第六十六中学·期中)烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。
已知:D是
(1)A的结构简式是__________,其名称为____________________。
(2)框图中属于取代反应的是______(填数字代号)。
(3)框图中①、③、⑥属于__________反应。
(4)的结构简式是_________________________。
(5)写出由的化学方程式:_______________;写出由的化学方程式_____________________。
【答案】(1) 2,3-二甲基-2-丁烯
(2)②
(3)加成
(4)
(5)
【分析】可由D推知A为,与H2发生加成反应生成B,则B为,由③为与HBr发生加成反应生成C,可知C为,由D与足量的浓NaOH乙醇溶液发生先去反应生成E,可推知E为,与Br2加成分为1,2加成和1,4加成两种,得和两种产物,因为F1与HBr加成有两种产物,故F1为,F2为,与HBr发生加成反应生成,则G1为,据此回答。
【详解】(1)由分析知,A为;其名称为:2,3-二甲基-2-丁烯
(2)根据反应流程可知,②为烷烃的卤代反应,为取代反应;
(3)①为与H2发生加成反应生成B,③为与HBr发生加成反应生成C,可知C为,⑥为与Br2加成分为1,2加成和1,4加成两种,得和两种产物,他们均为加成反应;
(4)由分析知,G1为;
(5)D与足量的浓NaOH乙醇溶液发生先去反应生成E,化学方程式为;由分析知,F2为,则由的化学方程式为。
地 城
考点02
芳香烃
1.(24-25高二下·北京九中·期中)已知:苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度,从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大,取代越容易。
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
下列说法不正确的是
A.浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用
B.由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得:硝基使苯环再次取代变得困难
C.发生硝化反应生成取代物的主要产物是
D.由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小
【答案】D
【详解】A.浓硫酸在反应中的作用为催化剂以及吸水剂,促进反应正向进行,故A正确;
B.反应i的条件为浓硫酸、50~60℃,反应iii的条件为浓硫酸、95℃,则硝基使苯环再次取代变得困难,故B正确;
C.由反应iii可知,硝基苯的主要取代位置为间位,则发生硝化反应主要取代硝基的间位,则生成的主要产物是,故C正确;
D.对比试验i和ii可知,甲基使得苯环的取代反应更容易,则甲基使得苯环上的电子云密度增大,故D错误;
故选D。
2.(24-25高二下·北京九中·期中)有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能推理得到上述观点的是
A.相同条件下,与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能
C.的加聚反应需要催化剂,-氰基丙烯酸丁酯()室温下可发生加聚反应
D.苯酚能与溶液反应,乙醇不能与溶液反应
【答案】B
【详解】A.与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢,说明乙基使羟基中氢原子活泼性减弱,A正确;
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为苯环使甲基活泼性增强,甲基被氧化,而苯中没有甲基,B错误;
C.CH2=CH2的加聚反应需要催化剂,α-氰基丙烯酸丁酯室温下可发生加聚反应,说明α-氰基丙烯酸丁酯中碳碳双键受氰基、酯基影响活泼性增强,C正确;
D.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应,说明苯环使羟基中氧氢键极性增强,D正确;
故选B。
3.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列实验方案不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作
A
验证苯环对甲基有影响
将甲烷通入酸性高锰酸钾溶液,向甲苯中加入酸性高锰酸钾溶液
B
验证蛋白质会发生盐析
向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,振荡,产生白色沉淀后,再加水
C
验证蔗糖发生水解
加热蔗糖与稀硫酸的混合溶液一段时间,向其中加入银氨溶液
D
检验电石与水反应生成乙炔
用电石和饱和食盐水制乙炔,将生成的气体通过装有CuSO4溶液的洗气瓶,再通入酸性KMnO4溶液
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.通过对比甲烷和甲苯与酸性高锰酸钾的反应,甲苯能使高锰酸钾褪色而甲烷不能,证明苯环活化甲基,能达到实验目的,A不符合题意;
B.加入饱和(NH4)2SO4溶液使蛋白质盐析,加水后沉淀溶解,验证盐析的可逆性,能达到实验目的,B不符合题意;
C.通过银镜反应检验蔗糖水解产物需要在碱性条件下进行,蔗糖水解后未中和酸性环境直接加入银氨溶液,无法进行银镜反应,无法验证水解产物,C符合题意;
D.用CuSO4溶液除去H2S等杂质,再通过酸性KMnO4验证乙炔的还原性,能达到实验目的,D不符合题意;
故选C。
4.(24-25高二下·北京九中·期中)下列有机化合物,属于芳香烃的是
A. B. C. D.
【答案】B
【分析】含有苯环的烃类物质属于芳香烃,以此解题。
【详解】A.该物质是环己烷,无苯环,不属于芳香烃,A错误;
B.该物质是甲苯,含有苯环,属于芳香烃,B正确;
C.该物质是硝基苯,结构中除了碳、氢外还有氮、氧元素,不属于烃,C错误;
D.该物质中没有苯环,不属于芳香烃,D错误;
故选B。
5.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列构建碳骨架的反应,不属于加成反应的是
A.CH3CHO+HCN B.+
C.+HCHO D.
【答案】D
【分析】有机物分子中的不饱和碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。
【详解】A.CH3CHO+HCN ,醛基加氢变为羟基,将不饱和键变为单键,属于加成反应,A不合题意;
B.+反应物中有4个不饱和度,生成物中有3个不饱和度,属于加成反应,B不合题意;
C.+HCHO反应物中的醛基经过加成反应生成羟基,属于加成反应,C不合题意;
D.反应物中有4个不饱和度,生成物中有5个不饱和度,不属于加成,应该为氧化反应,D符合题意;
故答案为:D。
6.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列有机反应方程式书写不正确的是
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【详解】A.苯与液溴混合后在FeBr3催化下发生取代反应生成溴苯和HBr,反应方程式为:,A正确;
B.溴乙烷在NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯、NaBr和H2O,反应方程式为:,B正确;
C.乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应方程式为:,C错误;
D.已知苯酚的酸性介于H2CO3和碳酸氢根离子之间,故苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚和碳酸氢钠,反应方程式为:,D正确;
故答案为:C。
7.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)下列事实不能说明基团间存在影响的是
A.乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可发生
C.苯能发生加成反应,环己烷不能发生加成反应
D.甲酸的小于乙酸的
【答案】C
【详解】A.乙苯中苯环影响乙基,使乙基可被酸性高锰酸钾溶液氧化,乙烷无此现象,能说明基团间存在影响,A不符合题意;
B.甲苯中甲基影响苯环,使苯环上的氢原子更易被取代,使硝化反应所需的温度降低,反应更易进行,能说明基团间存在影响,B不符合题意;
C.苯能发生加成反应是因为其中含有特殊的不饱和键,环己烷是饱和环烷烃,不能发生加成反应,属于自身结构差异,非基团间影响,C符合题意;
D.乙酸中羧基与甲基相连,甲基为推电子基团,使羧基中H-O键极性减小而不易断裂,所以乙酸的酸性弱于甲酸,这体现了甲基对羧基的影响,D不符合题意;
故选C。
8.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)有机化合物M的合成路线如下图所示。下列说法不正确的是
A.反应①还可能生成
B.Y的分子式为
C.若用标记Z中的O原子,则M中不含有
D.试剂1为NaOH水溶液
【答案】C
【分析】由M的结构简式可知,与溴发生加成反应生成的X为,X与氢气发生加成反应生成的Y为,Y发生卤代烃的水解反应生成Z,Z和乙酸发生酯化反应生成M,以此解答该题。
【详解】A.与溴发生加成反应时,若二者按物质的量之比1:1反应,发生1,4-加成会生成,发生1,2-加成会生成 ,所以反应①还可能生成,故A正确;
B.由分析可知,Y为,一分子Y中含6个C、10个H、2个Br,分子式为,故B正确;
C.Z和乙酸发生酯化反应生成M,酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”,若用标记Z中的O原子,则M中一定含有,故C错误;
D.Y为,属于卤代烃,Y在NaOH水溶液、加热条件下可发生取代反应生成Z,试剂1为NaOH水溶液,故D正确;
故选C。
9.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)下列物质的核磁共振氢谱只有一种峰的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【详解】A.有2种等效氢,A错误;
B.有1种等效氢,B正确;
C.有3种等效氢,C错误;
D.有2种等效氢,D错误;
故选B。
10.(24-25高二下·北京房山区·期中)有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是
选项
实验事实
解释
A
甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能
甲基使苯环活化
B
甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低
甲基使苯环上的部分H活化
C
乙酸能与Na2CO3反应,而乙醇不能
使羟基的O-H键极性增强
D
与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢
乙基使羟基的O-H键极性减弱
A.A B.B C.C D.D
【答案】A
【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,推出苯环使甲基活化,易被酸性高锰酸钾溶液氧化,A错误;
B.甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低,说明甲基使苯环邻位、对位上的H活化,容易被取代,B正确;
C.使羟基的O-H键极性增强,则羧基中羟基氢较醇中的羟基氢更容易被电离出来,使得乙酸酸性大于乙醇,故乙酸能与Na2CO3反应,而乙醇不能,C正确;
D.乙基为供电子基团,乙基使羟基的O-H键极性减弱,羟基氢不易被电离,导致与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢,D正确;
故选A。
11.(24-25高二下·北京海淀区·期中)以炔烃和叠氮化合物为原料的叠氮炔基成环反应是点击化学的代表反应,反应原理如图所示。下列说法错误的是
A.中所有原子一定共平面
B.为该反应的催化剂
C.反应过程中碳原子的杂化方式不变
D.该过程的总反应属于加成反应
【答案】C
【详解】A.苯乙炔分子中,苯分子为平面六边形结构,乙炔为直线形结构,乙炔分子中的所有原子和苯分子处于同一个平面, A正确;
B.由图可知, 参与反应又生成,是催化剂, 正确;
C.中含有杂化的碳原子, 中的碳原子均为杂化,C错误;
D. 由图可知,总反应为,该反应属于加成反应,D正确;
故答案选C。
12.(24-25高二下·北京海淀区·期中)已知苯环的电子云密度越大,取代反应越容易发生。结合所学知识,分析以下反应(下方数字为产物的物质的量分数),下列推论正确的是
(1)
(2)
(3)
A.甲苯、硝基苯都比苯更难硝化
B.甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代
C.硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更易被硝基取代
D.甲基为吸电子基,硝基为推电子基,对苯环产生的影响不同
【答案】B
【详解】A.根据反应所需的温度可知,甲苯比苯更容易硝化,硝基苯比苯更难硝化,错误;
B.甲苯发生硝化反应时,生成物中 占比最少, 说明甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代,正确;
C.硝基苯发生硝化反应时,仅生成占比较少的 、,说明硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代,错误;
D.甲基为推电子基,硝基为吸电子基,错误;
故答案选B。
13.(24-25高二下·北京大学附属中学·期中)关于化合物2-苯基丙烯(图),下列说法正确的是
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.该物质为苯的同系物
C.分子中所有原子共平面 D.1mol该有机物完全燃烧,耗11.5mol
【答案】D
【详解】A.含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;
B.的侧链不是烷烃基,不是苯的同系物,故B错误;
C.含有甲基,甲基上的碳原子为饱和碳原子,故所有原子不可能共面,故C错误;
D.的分子式为C9H10,1mol该有机物完全燃烧,耗11.5mol,故D正确;
答案选D。
14.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)工业上以苯和丙烯为原料合成苯酚的生产原理及相应流程如下。
I.生产原理:
(1)①的反应类型为___________。
(2)反应②的原子利用率为100%,且参与反应的异丙苯和物质X物质的量之比为1∶1,判断物质X是___________。
(3)下列说法正确的是___________。
A.异丙苯分子中所有碳原子共平面
B.反应①还可能生成正丙苯()
C.反应得到的经两步反应,可转化为CH2=CH—CH3循环利用
II.上述生产原理对应的流程如下:
(4)物质Y最适宜选择___________(选填编号)。
A. NaOH B. Na2CO3 C. NaHCO3
(5)蒸馏在蒸馏塔中进行,蒸馏示意图及有关物质的沸点如下:
物质
沸点/℃
异丙苯
152.4
苯酚
181.8
丙酮
56.2
物质P是___________,说明判断的理由___________。
【答案】(1)加成反应
(2)氧气或空气
(3)BC
(4)C
(5) 丙酮 丙酮的沸点最低
【分析】丙烯和苯发生加成反应生成异丙苯;异丙苯氧化生成过氧化异丙苯;过氧化异丙苯在浓硫酸作用下生成丙酮和苯酚。考虑到苯酚能与NaOH、Na2CO3反应,故生产流程中的“中和”过程,应选择NaHCO3进行中和;经“水洗”所得苯酚和丙酮的粗产物再经蒸馏进行分离。
【详解】(1)丙烯和苯发生加成反应生成异丙苯;
(2)反应②中,过氧异丙苯分子比异丙苯分子多了两个O原子,由于反应的原子利用率为100%,故可以推出X为O2或空气;
(3)A.异丙苯中,与苯环相连的C原子是饱和的,故异丙基中的三个C原子不可能共平面,所以异丙苯分子中所有碳原子也不能共平面,A错误;
B.异丙苯是马氏规则的加成产物,正丙苯是反马氏规则的产物,B正确;
C.经还原可得,再经消去反应可得CH2=CH-CH3,CH2=CH-CH3可用来作反应①的原料,C正确;
故答案选BC;
(4)产物中有苯酚,且酸性:碳酸>苯酚>,苯酚会和NaOH、Na2CO3反应,不和NaHCO3反应,故最适宜选择NaHCO3,答案选C;
(5)蒸馏塔中的物质有异丙苯、苯酚、丙酮,图中的蒸馏操作为控制温度,蒸馏出产物P,再升高温度蒸馏出Q,蒸馏塔剩余的R可在冷却后从塔底获得,则P的沸点最低,R的沸点最高,结合表格中的信息可知丙酮沸点最低,故推出P为丙酮。
15.(24-25高二下·北京第五十五中学·期中)由键构建键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用N-苯基甘氨酸中的键在作用下构建键,实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。
已知:ⅰ. ⅱ.
(1)试剂a为______。
(2)B转化为C的反应中,生成的另一种物质是______。
(3)C转化为D的化学方程式为______。
(4)G转化为H的化学方程式为______
(5)已知:ⅰ.
ⅱ.
D和Ⅰ在作用下得到J的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物1和中间产物3的结构简式______:
【答案】(1)浓硫酸、浓硝酸
(2)HCl
(3)+H2O+CH3CH2OH
(4)BrCH2CHBrCH2CH2OH+HBr
(5)
【分析】由流程信息知,制备喹啉并内酯需先得到和,A为硝基苯,经还原后得到苯胺B,苯胺与ClCH2COOC2H5发生取代反应得到C,C为,其在酸性条件下发生水解生成;丙烯和溴单质在高温条件下发生取代反应得到E,E为CH2=CH-CH2Br ,E与甲醛反应生成F,结合信息i知,F为CH2=CH-CH2CH2OH,则G为CH2BrCHBrCH2CH2OH,结合信息ii知,H为,在NaOH醇溶液和加热条件下发生消去反应生成,据此分析。
【详解】(1)由分析可知,从苯到A发生苯的硝化反应,所用试剂a为浓硫酸、浓硝酸;
(2)苯胺与ClCH2COOC2H5发生取代反应得到C为,生成的另一种物质是HCl;
(3)C为,C→D发生酯的水解反应,化学方程式:+H2O+CH3CH2OH;
(4)G为BrCH2CHBrCH2CH2OH,参考题干中的已知信息i知,G→H的化学方程式:BrCH2CHBrCH2CH2OH+HBr;
(5)结合(5)中信息i知,和在氧气的作用下可先生成中间产物1:,化学方程式为:2+2+O22+2H2O,结合(5)中信息ii知,在一定条件下可转化为中间产物2:,然后发生自身酯化反应得到中间产物3:,故答案为: 。
地 城
考点03
不饱和烃相关性质
1.(23-24高二下·北京理工大附中·期中)有机化学与人类生活密切相关。下列说法不正确的是
A.乙二醇可用作汽车防冻液,甘油可用于配制化妆品
B.氟氯代烷(商品名氟利昂)会对臭氧层产生破坏作用
C.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,应立即用氢氧化钠溶液洗涤
D.乙炔在氧气中燃烧时放出热量,氧炔焰的温度高,常用它来焊接金属
【答案】C
【详解】A.乙二醇的水溶液凝固点很低,乙二醇可用作汽车防冻液,甘油即丙三醇吸湿性强,有护肤作用,甘油可用于配制化妆品,A项正确;
B.氟氯代烷(商品名氟利昂)在强烈的紫外线作用下分解,产生的氯原子自由基会对臭氧层产生破坏作用,B项正确;
C.NaOH具有强腐蚀性,不能用氢氧化钠溶液洗涤沾到皮肤上的苯酚,苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗,C项错误;
D.乙炔在氧气中燃烧放出大量的热,产生的氧炔焰的温度高、可达3000℃以上,常用它来焊接或切割金属,D项正确;
答案选C。
2.(23-24高二下·北京理工大学附属中学·期中)有机物X经质谱检测其相对分子质量为100,将10.0g X在足量中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液,发现无水增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应,且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,峰面积之比是6︰1︰1。据以上信息推测X的结构为
A. B.
C. D.
【答案】B
【详解】CaCl2吸收产生的H2O,KOH浓溶液吸收产生的CO2。已知CaCl2增重7.2g,即m(H2O)=7.2g,则n(H)=2n(H2O)=。KOH浓溶液增重22.0g=m(CO2),n(C)= n(CO2)=,10g该有机物中H的质量为0.8g、C的质量为0.5×12g=6g、O的质量为10-0.8-6=3.2g,则n(O)=0.2mol,该有机物的实验式为C5H8O2,该物质的摩尔质量为100,则其化学式为C5H8O2,不饱和度为2,X能发生银镜反应说明含有醛基的结构,且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,峰面积之比是6︰1︰1,即该物质中含有2个-CH3,符合的是,故答案选B。
3.(24-25高二下·北京首都师范大学附属中学·期中)芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成。
下列有关说法不正确的是
A.反应2与反应3均为取代反应
B.芳樟醇与香叶醇互为同分异构体
C.1mol月桂烯与1mol单质溴加成的产物有3种不考虑立体异构
D.乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
【答案】C
【详解】A.反应2中氯原子被羟基取代;反应3中氯原子被取代,则反应2、3都是取代反应,A正确;
B.芳樟醇、香叶醇的分子式都是,结构不同,所以二者互为同分异构体,B正确;
C.三个碳碳双键位置均可以与一分子溴单质发生加成反应得到三种产物,上面两个碳碳双键共轭,还能与溴单质等物质的量发生1,加成,所以产物有4种,故C错误;
D.乙酸橙花酯的不饱和度是3,苯环的不饱和度是4,则乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物,D正确;
故选C。
4.(24-25高二下·北京首都师范大学附属中学·期中)下列说法正确的是
A.甲酸与乙二酸互为同系物
B.顺丁烯和反丁烯的加氢产物不同
C.葡萄糖的链状结构中有5个手性碳原子
D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,但产物不同
【答案】D
【详解】A.甲酸含1个羧基,乙二酸含2个羧基,官能团数目不同,不互为同系物,A错误;
B.顺-2-丁烯和反式-2-丁烯加氢后均生成丁烷(CH3CH2CH2CH3),产物相同,B错误;
C.葡萄糖链状结构为:,从左往右第2、3、4、5位碳为手性碳,共4个,C错误;
D.油脂在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸,碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐,产物不同,D正确;
故选D。
5.(24-25高二下·北京首都师范大学附属中学·期中)下列关于合成高分子材料的单体说法不正确的是
A
防弹衣的主要材料:
两种单体的核磁共振氢谱均有2个峰
B
隐形飞机的微波吸收材料:
单体能使溴水褪色
C
潜艇的消声瓦:
可由和合成
D
锦纶尼龙:
单体是天然氨基酸
A.A B.B C.C D.D
【答案】D
【详解】A.该高分子材料是通过缩聚反应得到的,两种单体分别为、,二者均有两种核磁共振氢谱,A正确;
B.该高分子是由乙炔加聚得到的,单体为,能使溴水褪色,B正确;
C.该高分子是由和加聚反应得到,C正确;
D.锦纶尼龙的单体是,不是天然氨基酸,天然氨基酸是指连在α-碳原子上的氨基酸,D错误。
故选D。
6.(24-25高二下·北京九中·期中)已知:苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度,从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大,取代越容易。
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
下列说法不正确的是
A.浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用
B.由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得:硝基使苯环再次取代变得困难
C.发生硝化反应生成取代物的主要产物是
D.由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小
【答案】D
【详解】A.浓硫酸在反应中的作用为催化剂以及吸水剂,促进反应正向进行,故A正确;
B.反应i的条件为浓硫酸、50~60℃,反应iii的条件为浓硫酸、95℃,则硝基使苯环再次取代变得困难,故B正确;
C.由反应iii可知,硝基苯的主要取代位置为间位,则发生硝化反应主要取代硝基的间位,则生成的主要产物是,故C正确;
D.对比试验i和ii可知,甲基使得苯环的取代反应更容易,则甲基使得苯环上的电子云密度增大,故D错误;
故选D。
7.(24-25高二下·北京九中·期中)在实验室利用电石可制备乙炔,电石的主要成分为,还含有和等少量杂质。用如图装置制备乙炔并检验其性质。
已知:ⅰ.能发生水解反应;
ⅱ.能被、及酸性溶液氧化
下列说法不正确的是
A.实验时,打开分液漏斗活塞,逐滴加入饱和食盐水,以减小电石与水反应速率
B.实验过程中,b试管中溶液必须一直保持蓝色
C.实验过程中,c试管中橙色褪去,验证了乙炔能与四氯化碳发生加成反应
D.实验过程中,d试管中紫红色褪去,说明乙炔具有还原性
【答案】C
【分析】由实验装置图可知,装置a中电石与饱和食盐水反应制备乙炔,装置b中盛有的硫酸铜溶液用于除去硫化氢、磷化氢,装置c中盛有的溴的四氯化碳溶液用于验证乙炔的不饱和性,装置d中盛有的高锰酸钾溶液用于验证乙炔的还原性。
【详解】A.电石与水剧烈反应,为了避免泡沫喷溅,可以将饱和食盐水逐滴加入,A正确;
B.实验过程中,会产生硫化氢、磷化氢杂质气体,b中溶液一直保持蓝色的目的是确保除去H2S和PH3,避免干扰后续实验,B正确;
C.c试管中溴的四氯化碳溶液褪色是乙炔与Br2发生加成反应(生成无色产物),而非与溶剂CCl4反应,C错误;
D.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,d试管中酸性KMnO4褪色,说明乙炔被氧化,体现乙炔的还原性,D正确;
故选C。
8.(24-25高二下·北京第一零一中学·期中)下列化学用语或图示表达不正确的是
A.甲酸的结构式: B.聚丙烯的结构简式:
C.乙醇的分子结构模型: D.1,3-丁二烯的实验式:C2H3
【答案】B
【详解】A.甲酸的结构简式为HCOOH,分子中含有碳氧双键,故甲酸的结构式为:,A正确;
B.聚丙烯是由丙烯CH2=CHCH3发生加聚反应生成的,故其结构简式为:,B错误;
C.已知乙醇的结构简式为CH3CH2OH,则乙醇的分子结构模型: ,C正确;
D.已知1,3-丁二烯的结构简式为:CH2=CHCH=CH2,分子式为C4H6,则其实验式为:C2H3,D正确;
故答案为:B。
9.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)下列事实不能说明基团间存在影响的是
A.乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可发生
C.苯能发生加成反应,环己烷不能发生加成反应
D.甲酸的小于乙酸的
【答案】C
【详解】A.乙苯中苯环影响乙基,使乙基可被酸性高锰酸钾溶液氧化,乙烷无此现象,能说明基团间存在影响,A不符合题意;
B.甲苯中甲基影响苯环,使苯环上的氢原子更易被取代,使硝化反应所需的温度降低,反应更易进行,能说明基团间存在影响,B不符合题意;
C.苯能发生加成反应是因为其中含有特殊的不饱和键,环己烷是饱和环烷烃,不能发生加成反应,属于自身结构差异,非基团间影响,C符合题意;
D.乙酸中羧基与甲基相连,甲基为推电子基团,使羧基中H-O键极性减小而不易断裂,所以乙酸的酸性弱于甲酸,这体现了甲基对羧基的影响,D不符合题意;
故选C。
10.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【详解】A.乙醛分子中的碳氧双键是极性共价键,极性较强,反应过程中容易断裂,该反应与反应物中键的极性有关,故A不符合题意;
B.乙酰氯中的C-Cl键是极性共价键,极性较强,反应过程中容易断裂,该反应与反应物中键的极性有关,故B不符合题意;
C.乙醇中C-O键是极性共价键,极性较强,反应中容易断裂,该反应与反应物中键的极性有关,故C不符合题意;
D.丙烯中的碳碳双键是非极性共价键,双键中有一个σ键,较稳定,还有一个π键,不稳定,该反应与反应物中键的极性没有关系,故D符合题意;
故选D。
11.(24-25高二下·北京铁路第二中学·期中)有机化合物M的合成路线如下图所示。下列说法不正确的是
A.反应①还可能生成
B.Y的分子式为
C.若用标记Z中的O原子,则M中不含有
D.试剂1为NaOH水溶液
【答案】C
【分析】由M的结构简式可知,与溴发生加成反应生成的X为,X与氢气发生加成反应生成的Y为,Y发生卤代烃的水解反应生成Z,Z和乙酸发生酯化反应生成M,以此解答该题。
【详解】A.与溴发生加成反应时,若二者按物质的量之比1:1反应,发生1,4-加成会生成,发生1,2-加成会生成 ,所以反应①还可能生成,故A正确;
B.由分析可知,Y为,一分子Y中含6个C、10个H、2个Br,分子式为,故B正确;
C.Z和乙酸发生酯化反应生成M,酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”,若用标记Z中的O原子,则M中一定含有,故C错误;
D.Y为,属于卤代烃,Y在NaOH水溶液、加热条件下可发生取代反应生成Z,试剂1为NaOH水溶液,故D正确;
故选C。
12.(24-25高二下·北京第五十中学·期中)下列实验方案中,能达到相应实验目的的是
A.检验乙烯、二氧化硫混合气中有乙烯
B.除去乙烯中的二氧化硫
C.制取溶液
D.分离乙醇和乙酸
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.乙烯、二氧化硫都被酸性高锰酸钾氧化而使得溶液褪色,A错误;
B.溴单质与乙烯加成而被吸收,二氧化硫不反应,B错误;
C.氯化银浊液中加入氨水至沉淀恰好溶解得到溶液,C正确;
D.乙醇与乙酸互溶,应蒸馏分离,不能选分液,D正确;
故选C。
13.(24-25高二下·北京第六十六中学·期中)下列有机物存在顺反异构的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【详解】A.碳碳双键的碳原子上连有两个相同氢原子,只有一种结构,不存在顺反异构,A不符合题意;
B.碳碳双键的碳原子上都连有两个不同原子,存在顺反异构:、,B符合题意;
C.碳碳双键的碳原子上连有两个相同的基团(甲基),只有一种结构,不存在顺反异构,C不符合题意;
D.碳碳双键的碳原子上都连有两个相同的基团(甲基),只有一种结构,不存在顺反异构,D不符合题意;
故选B。
14.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)下列物质的核磁共振氢谱只有一种峰的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【详解】A.有2种等效氢,A错误;
B.有1种等效氢,B正确;
C.有3种等效氢,C错误;
D.有2种等效氢,D错误;
故选B。
15.(24-25高二下·北京十一学校顺义学校·期中)如图是由4个碳原子构成的5种烃(氢原子没有画出):
下列说法中不正确的是
A.(a)的名称为2-甲基丙烷
B.(a)、(e)的一氯代物都是只有一种
C.(b)、(c)、(e)互为同分异构体
D.(b)、(c)、(d)都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】B
【详解】A.(a)为烷烃,最长碳链含3个碳原子,名称为2-甲基丙烷,A正确;
B.(a)中含2种不同化学环境的氢原子:,一氯代物有2种;(e)中含1种氢原子,一氯代物有1种,B错误;
C.(b)、(c)、(e)的分子式均为C4H8,结构不同,互为同分异构体,C正确;
D.碳碳双键和三键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,(b)、(c)、(d)都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确;
故选B。
试卷第1页,共3页
/
学科网(北京)股份有限公司
$