江西省吉安市2026届高三一模生物试题

2026年全市高三模拟考试2026.3 生物学试题 (测试时间：75分钟卷面总分：100分) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写 在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题：本题共12个小题，每小题2分，共24分。每小题给出的4个选项中，只有 1项符合题目要求，选对得2分，选错得0分。 1.尼帕病毒是一种人畜共患的负链RNA(不能作为翻译的模板)病毒，外层被脂蛋白膜 包裹，可通过染病动物呼吸道产生的飞沫进行传播。下列关于尼帕病毒叙述，正确的是 A.其基因可直接整合到宿主细胞的染色体上 B组成包膜的蛋白质是在其核糖体上合成的 C.侵染时仅病毒的RNA进人宿主细胞内增殖 D.RNA复制时需消耗宿主细胞呼吸产生的ATP 2肝酶是肝细胞发挥正常功能的一种酶。在对肝细胞离体培养过程中，细胞形态由圆 形变为纺锤形，肝酶基因表达下降，而具有干细胞特性CK19基因表达上调。下列叙 述正确的是 A.肝细胞离体培养过程中分化程度增加 B遗传物质的改变使培养细胞的形态发生变化 C.肝细胞离体培养过程中增殖能力增强 D.CK19基因表达上调后，肝细胞功能增强 3.3-磷酸甘油酸脱氢酶(PGDH)是影响L-丝氨酸高效合成的关键酶。实验人员从谷 氨酸棒杆菌中获得了5个突变体，在30℃、pH值为8.8的条件下测定了突变体中该 酶活力如图示。下列叙述正确的是 WT P85Q A183V 1231V D365Y A389T 野生型 突变体 高三生物学第1页（共8页） A.与野生型相比，该实验条件下各突变体中PGDH活力增强 B.PGDH需与L-丝氨酸相应位点结合才能发挥作用 C.与D365Y相比，P85Q中的PGDH为反应提供的活化能更多 D.一般在温度30℃、pH值为8.8的条件下保存PGDH 4.TMEM175蛋白是溶酶体膜上的H+转运蛋白，能将溶酶体中过多的H+转运出溶酶 体，其功能异常会导致溶酶体过度酸化，进而诱发帕金森病。某帕金森病患者 TMEM175基因转录模板链上的碱基由5'-CAT-3'突变成了5'-CGT-3',从而使 TMEM175蛋白第393位的甲硫氨酸变成了苏氨酸。下列叙述错误的是 A.该突变类型为基因突变中的碱基的替换 B.突变发生在TMEM175基因上游的启动子区域 C.推测甲硫氨酸和苏氨酸对应的密码子分别为AUG和ACG D.与正常人相比，帕金森病患者相关细胞中溶酶体酶活性可能降低 5.草食动物甲迁入某区域后，使该区域的植物种群乙（甲捕食乙）的基因型频率发生了 图示变化。下列叙述错误的是 基因型频率% ■动物甲迁人前回动物甲迁人后 100 呢 60 40 17 20 36 50 A 0 AA 正 基因型 A.迁入前植物种群乙a基因频率为39% B.动物甲的捕食加快了A基因突变为a基因 C.动物甲迁入使植物种群乙发生了进化 D,动物甲迁入使具有A基因的植株生存压力增大 6.CHG基因甲基化程度降低会影响拟南芥花粉母细胞同源染色体联会和非同源染色 体的自由组合，从而产生育性减弱的配子。下列叙述正确的是 A.CHG基因甲基化使该基因的碱基序列发生了改变 B.正常减数分裂的花粉母细胞CHG基因表达的蛋白质增多 C.CHG基因表达的蛋白质在MI前期和后期都会发挥作用 D.CHG基因甲基化程度降低会导致根尖分生区细胞分裂异常 7,多巴胺主要是一种兴奋性神经递质，发挥作用后可被突触前膜上的多巴胺转运体回收 到突触小体。注意力缺陷多动障碍(ADHD,俗称“多动症”)与突触间隙中多巴胺含量 不足有关。下列叙述错误的是 高三生物学第2页（共8页）》 A.多巴胺作为一种信息分子调节生物体的生命活动 B多巴胺与突触后膜受体结合减少，导致Na+内流减少 C多巴胺的释放、在突触间隙运输及发挥作用均需膜蛋白的参与 D.可通过抑制多巴胺转运体的活性对ADHD患者进行治疗 8研究发现，长期压力刺激影响下，人体下丘脑一垂体一肾上腺皮质轴功能紊乱，会给 机体带来不利的免疫后果。其机理如图所示，下列叙述错误的是 长期压力刺激 神经系统 -) (- 神经递质→下丘脑· (+) 垂体 (+) 肾上腺→肾上腺糖皮质激素(GC) CRH ACTH ↓-) 刺激 细胞因子 免疫系统 A.ACTH促进肾上腺分泌GC的过程属于神经-体液调节 B.压力刺激时，神经递质、GC和细胞因子均参与调节下丘脑的分泌活动 C.长期压力刺激引起GC分泌增加，使机体免疫力降低 D.长期使用GC类药物，可能引起机体肾上腺皮质功能减弱 9农谚“霜降日宜霜，主来年丰稔”形象说明了低温对农作物生长发育的意义。降霜可 以冻死土壤中的害虫从而预防虫害，防止粮食减产。下列叙述正确的是 A.霜降后农作物细胞内自由水与结合水的比值升高 B.气候和害虫是影响作物种群数量变动的密度制约因素 C.防治害虫有利于能量持续高效流向对人类最有益的部分 D彻底消灭害虫后，农田生态系统的抵抗力稳定性提高 10禁牧围封是对退化草地生态系统恢复和重建的重要手段。为探究不同围封时间对 退化草地植物群落的影响，研究人员测定了在围封2年、6年、10年下某放牧草场的 相关指标，结果如表。下列叙述错误的是 物种丰富度 植被总盖度 地上植被生物量 优势植物 围封前 12.67 31.38 66.37 年生杂草 围封2年 18.67 38.28 72.72 一年生禾草 围封6年 20.67 46.30 105.2 一年生牧草 围封10年 17.30 52.30 140.26 多年生灌木 A.围封后该草场植物群落演替的速度和方向都发生了改变 B.围封后该草场植物垂直分层现象更加明显，对光能的利用率提高 C.围封后该草场功能得到恢复，体现生态系统具有恢复力稳定性 D.长期围封更有利于增加草场物种丰富度，提高牧草的环境容纳量 11.甘蔗是重要的经济作物，经过多年栽培后会受到多种病原体的反复侵染，造成品质 退化。研究人员尝试通过植物组织培养技术获得甘蔗脱毒苗，操作流程如下图。下 列叙述正确的是 高三生物学第3页（共8页） 取甘蔗茎 过程① 过程② 转接培养 愈伤组织 从芽 脱毒试管苗 尖分生区 A取甘蔗茎尖进行酒精和次氯酸钠消毒，可增强其对病毒的抵抗力 B.过程①一般为固体培养基，产生的愈伤组织通过减数分裂增殖 C.过程②为再分化，提高生长素与细胞分裂素的比值有利于该过程 D.过程①②培养基中常添加蔗糖，既作为碳源又能调节渗透压 12天然B-淀粉酶(M0)大多耐热性差，不利于工业化应用。科研人员将B-淀粉酶第 2位的酪氨酸变为半胱氨酸，该半胱氨酸可与第97位的半胱氨酸之间形成一个二 硫键，从而获得了耐高温B-淀粉酶(M)。下列叙述错误的是 A.上述获得M的过程属于蛋白质工程范畴 B.M,与M耐热性的差异与两者的空间结构有关 C检测M活性时应先将M,与底物混合再设置高温环境 D.替换氨基酸的过程涉及到对相关基因的改造 二、选择题：本题共4小题，每题4分，共16分。每小题给出的4个选项中，有2项或2 项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 l3.Kdp系统是细胞中比较常见的K'转运系统，由KdpD/KdpE和KdpFABC复合物组 成，当受到Na+、NH+等外界刺激时，KdpD被磷酸化，将磷酸基团传递给KdpE,与 KdpFABC形成复合物转运K+,如图示。下列叙述正确的是 K“转运系统中工作原理 钠秤系 细胞外 恤恤 D 细胞内 Na K A运输K+时，K+通道需与K+结合完成被动运输过程 B.钠钾泵除了能转运Na+和K*外，还能催化ATP的水解 C.抑制细胞呼吸会使Kdp系统中KdpA对K+的转运速率减慢 DKd即系统和钠钾泵介导的运输方式均有利于维持细胞内外K+浓度差 14.ABA可以诱导气孔关闭以减少干旱环境下植物的水分散失，进而增强植物的耐旱 能力。在ABA诱导的气孔运动中，ABA促进胞质中Ca2+含量的增加，进而激活Ca 感受器(CBL),激活的CBL可以与CBL互作蛋白激酶(CPK8)特异性结合，形成 CBL-CIPK8复合体发挥重要作用，如图示。下列叙述正确的是 高三生物学第4页（共8页） ABA CPK8基因 CIPK8 气孔关闭一 干旱耐受 A.ABA可进入细胞核内与DNA结合调控相关基因的表达 B.阻断Ca+进人细胞质基质，CBL的活性可能减弱 C.与干旱条件相比，正常条件下，植物细胞内的CPK8基因的表达减弱 D.仅提高CIPK8基因的表达，ABA合成缺失突变体对干旱的耐受性可能不变 15啤酒花中的香叶醇能赋予啤酒浓郁的酒花香气，而被誉为“啤酒的灵魂”。某科研团 队通过基因工程改造得到一株高产香叶醇的酵母菌应用于啤酒生产。下列叙述正确 的是 A.采集酵母菌所用的培养基和培养器皿都要进行严格消毒处理 B.可通过平板划线法对采集的酵母菌进行分离和计数 C.对改造得到的酵母菌还要进行产香叶醇性能检测 D将改造得到的酵母菌接种到发酵罐前还需进行扩大培养 16.半乳糖血症是F基因突变导致的单基因遗传病。研究发现F基因有两个突变位点， 任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。实验人员对图中该 遗传病家系个体F基因相关序列进行检测，结果如表。不考虑X和Y染色体的同源 区段，下列叙述正确的是 位 位 位 位 位 位 正常女性 点 点 点 点 点 点 1 2 4 6 8 9 10 正常男性 C/C TT G/G GIG G/G A/A G/G A/A 女性患者 1-2 TT C/C C/C G/G GIG G/G A/GG/G A/A 男性患者 1-1T/T C/C T/C TT G/G G/G GIG A/G G/GA/A IⅡ-2T/T C/C C/C TT G/G GIG G/G A/A G/G A/A 注：C/T表示同源染色体相同位点，一条DNA上为C-G碱基对，另一条DNA上为T-A碱基对 A致病基因为隐性基因，位于X染色体上 BI-1和I-2该基因发生突变位点不同 CI-1和I-2再生一个孩子基因型与Ⅱ-2相同的概率为13 DⅡ-1产生的一个次级卵母细胞可能同时含有两个突变位点 三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。 17温室种植番茄过程中过量施肥会使土壤中积累大量盐分，使得番茄受到盐胁迫，最 终导致减产及品质降低。通过补光措施改变温室内的光环境，可达到调节植物生长 高三生物学第5页（共8页） 的效果。实验人员探究了在盐胁迫下，不同红光(R)与远红光(F)比值对番茄幼苗 生长的影响如图示，回答下列问题： 20 0.91 餐CK 0.8 15 ·m) 10 是圣圣量一量T1 金看爱不米/电15 7 6 0.4 0.3 6 0.2 0 LLLLLLI 0.1 0.0 光照强度(umol.m2s) CK T3 处理 2 图1 图2 注：CK(对照)，R/Fr=7.4+(?);T1,R/Fr=7.4+盐胁迫；T2,R/Fr=1.2+盐胁迫；T3,R/Fr= 0.8+盐胁迫 (1)标注中“？”处的处理是 ;盐胁迫对番茄幼苗最大净光合速率的影响是 (2)叶绿体中吸收红光的色素是 红光和远红光还可作为一种信号，作用 于细胞中的 使其空间构象发生改变，从而影响细胞核中相关基因的 表达。实验人员认为，降低盐胁迫下光环境中的R与Fr的比值能够显著降低盐 胁迫对番茄幼苗净光合速率的影响，根据图1推测其依据是 (3)PSⅡ是由色素蛋白组成的光反应中心，分布在叶绿体的 其光化学效率可 表示光能转化为化学能的效率。由图2可以得出的结论是① ;② 0 18.耕地撂荒造成耕地资源浪费，推进撂荒地复耕是提升粮食产能的有效手段之一。首 蓿是广泛应用的豆科牧草，其根部含有与其共生的根瘤菌。我国某地区在进行撂荒 地修复过程中，常选用“苜蓿-玉米”进行间作搭配种植，这既能保证撂荒地的粮食 和牧草产量，又能减轻该地区的风沙危害、保护耕地生态环境。回答下列问题： (1)对撂荒地生态系统的结构进行研究，首先要研究该生态系统的组成成分和； 与苜蓿共生的根瘤菌属于生态系统组成成分中的 0 (2)种植苜蓿后，可以 (填“增加”或“减少”)含氮化肥的使用，原因是 (3)研究发现，“苜蓿-玉米”间作种植在一定程度上避免病虫害的大面积爆发，推测 原因可能是 。玉米秸秆可用于生产畜禽饲料供畜禽食用，畜禽的粪便 可用于还田，该利用方式能降低生态足迹的原因是 (4)为维护恢复后该地区生态系统的稳定性，需要采取的措施有 (答出2点)。 19.肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统的识别和攻击，在体内生存和增殖的现 象称为免疫逃逸。研究发现，肿瘤细胞可通过上调PD-L1基因的表达，抑制细胞毒 性T细胞的活性逃避机体免疫系统的识别和攻击，从而促进肿瘤细胞转移（如图所 示)。回答下列问题： 高三生物学第6页（共8页） (1)肿瘤发生时，存在于机体的APC细胞能将肿瘤 细胞毒性 细胞进行摄取、处理，并将肿瘤抗原 给 T细胞 PD-1肿瘤细胞 辅助性T细胞，从而激活 (填“细胞免疫” PD-L1 “体液免疫”或“细胞免疫和体液免疫”)。 (2)PD-L1是正常细胞膜上的一种蛋白质，该蛋白质能与细胞毒性T细胞膜上的特 异性受体PD-1结合，从而 (填“触发”或“不触发”)免疫反应。肿瘤细胞通 过上调PD-L1基因的表达后，使细胞毒性T细胞的细胞周期 （填“变短” 或“变长”)，以逃避免疫系统的识别和攻击。 (3)紫杉类药物是一种常见的抗肿瘤类药物，为进一步提高疗效，研究者以乳腺癌小 鼠模型为材料，开展抗PD-L1抗体的免疫疗法与紫杉类药物的联合治疗研究， 结果如图。 TI T2 T3 T4 肿瘤细胞凋亡率(%) 3% 65.3% 33.3% 83.8% 活化毒性T细胞数量（个g) 2.0×103 3.2×10 6.1×10 11.9×10 T1:模型鼠+缓冲液、T2:模型鼠+紫杉类药物、T3:模型鼠+抗PD-L1抗体组、T4:模型鼠+ 抗PD-L1抗体和紫杉类药物联合用药。抗体和紫杉类药物都是用缓冲液配制。 ①T4组的处理通常是将紫杉类药物与抗PD-L1抗体结合在一起，而不选择将紫 杉类药物与抗PD-1抗体结合在一起，原因是 ②设置T1组的作用是 。据表可得出的结论有 20.鹌鹑的羽色表型主要有灰羽、栗羽、黄羽和白羽四种不同颜色，与色素相关代谢机 制如下：基因H表达的H蛋白能催化白色前体物质合成黄色素，基因h不具有这个 功能；基因D表达的D蛋白能将部分黄色物质转化为灰色物质，从而表现为栗羽， 基因d表达的D蛋白没有活性，基因D的等位基因D·可持续表达D蛋白，从而使 黄色物质全部转化为灰色物质。实验人员用纯合的灰羽品系甲、栗羽品系乙、黄羽品 系丙和白羽品系丁进行杂交实验，结果如表。回答下列问题： 杂交组合 F F ①甲×丙 灰羽 灰羽：黄羽=3：1 ②乙×丁 栗羽 栗羽：黄羽：白羽=9：3：4 ③甲×丁 L L ④甲×乙 灰羽 血 (1)完善表格中相关信息：I ,Ⅱ ,Ⅲ (2)基因D、D+和d之间的显隐性关系为 高三生物学第7页（共8页） (3)基因d和D+都是基因D发生图1中突变产生的，基因D+可以持续表达D蛋白 的原因可能是 启动子 1号 2号 3号 4号 基因D 电泳产物 基因d 迁移方向 基因D P1- 启动子 图1 图2 (4)选择杂交组合②中的F,和杂交组合③中的F,进行杂交，用图1中的特异性引物 P1和P2对杂交子代中非白羽个体的基因组进行PCR,产物电泳结果如图2。图 中属于灰羽的有 ;3号个体表现为黄羽，该个体没有电泳条带的原因 是 21.羊痘是由羊痘病毒(GPV,一种双链DNA病毒)引起的一种羊急性传染病，是所有动 物痘病中最为严重的一种。P32基因编码的P32蛋白是该病毒主要的抗原蛋白，其 在病毒侵人宿主细胞和诱导机体免疫应答过程中发挥重要作用。实验人员获取基因 P32,并构建该基因的重组质粒如图示（图中的“b即”表示碱基对），将该表达载体导人 大肠杆菌中，诱导产生P32蛋白。回答下列问题： Xral EceRI ,引物5 引物1 引物2 OH 层动子 终止子 基因P32(969hp) EceRl HO 卡那瑶素 抗性基因 引物3 引物4 图1 图2 (1)图1所示P32基因（含终止密码子对应的序列）是依据P32蛋白的氨基酸序列人 工合成的，由此推测P32蛋白是由 个氨基酸组成，通过这种方法合成的 P32基因 (填“有”或“无”)启动子序列。 (2)对P32基因进行PCR时，需选择图1中的引物2和引物3，不选择另外两种引物 的原因是 ； 为了使扩增的P32基因能与图2中的质粒正确相 连，需要在引物2和引物3的5'端分别连接限制酶 和 的识别序列。 (3)为确定P32基因已连接到质粒中且插人方向正确，应选用引物 对待 测质粒进行PCR扩增，不考虑限制酶识别序列的大小，预期扩增产物片段大小为 bpo (4)将质粒导入大肠杆菌中后，需将大肠杆菌置于含 的培养基上进行初步筛 选，能够在这种培养基上形成菌落的有 的大肠杆菌。 高三生物学第8页（共8页）吉安市2026届高 生物学试题参考 题号1 2 3 4 5 6 7 8 答案 D C A B B C C A 题号 10 11 12 13 14 15 16 答案C DD C BCD BCD CD BD 1.【答案】D 【解析】尼帕病毒是负链RNA病毒，不能直接 整合到宿主细胞的染色体上，A错误；病毒没有 细胞结构，没有核糖体，其组成包膜的蛋白质是 在宿主细胞的核糖体上合成的，B错误；尼帕病 毒进入宿主细胞内增殖，需要先进行RNA的复 制，因此，催化RNA复制的酶也会进入宿主细 胞中，C错误；RNA复制时需消耗宿主细胞呼吸 产生的AITP,D正确。 2.【答案】C 【解析】肝细胞离体培养过程中具有干细胞特性 CK19基因表达上调，使肝细胞具有了干细胞特 性，属于去分化，分化程度减弱，A错误；肝细胞 离体培养过程中细胞形态发生改变是基因选择 性表达的结果，遗传物质并未改变，B错误；具 有干细胞特性CK19基因表达上调，说明细胞增 殖能力增强，C正确；CK19基因表达上调后， 肝细胞具有干细胞特性，但肝酶基因表达下降， 其作为肝细胞的功能减弱，D错误。 3.【答案】A 【解析】由图示可知，与野生型相比，该实验条 件下各突变体中PGDH活力均有所增强，A正确： PGDH需与底物相应位点结合才能发挥作用，B 错误；酶的作用是降低化学反应的活化能，而不 是提供活化能，C错误；酶一般在低温、最适pH 条件下保存，而不是在温度30℃、pH值为8.8 的条件下保存，D错误。 4.【答案】B 【解析】患者TMEM175基因模板链上的碱基由 5CAT-3突变成了5-CGT-3',即基因中一个碱基 对被另一个碱基对替换，属于基因突变中的碱基 生物学参考答案 考模拟检测卷 2026.3 答案及评分标准 的替换，A正确；由题干信息可知，该突变导致 TMEM175蛋白第393位的甲硫氨酸变成了苏氨 酸，说明突变发生在TMEM175基因的编码区， 而不是上游的启动子区域，B错误；转录时，RNA 聚合酶是沿模板链的3端向5读取碱基，转录的 mRNA相应位点的密码子由AUG变成了ACG, 因此，甲硫氨酸对应的密码子是AUG,苏氨酸对 应的密码子是ACG,C正确；TMEM175蛋白功 能异常会导致溶酶体过度酸化，从而使酶活性下 降，D正确。 5.【答案】B 【解析】由图示可知，迁入前植物种群乙中AA 占36%、Aa占50%、aa占14%，则a基因频率 为14%+1/2×50%=39%，A正确；基因突变是不 定向的，动物甲的捕食对植物种群乙的A和a基 因突变没有影响，B错误；生物进化的实质是种 群基因频率的改变，动物甲迁入后植物种群乙的 基因频率发生了改变，因此植物种群乙发生了进 化，C正确；动物甲迁入后，A基因频率下降， 说明具有A基因植株生存压力增大，D正确。 6.【答案】C 【解析】CHG基因甲基化是基因的化学修饰，不 会改变该基因的碱基序列，A错误；正常减数分 裂的花粉母细胞CHG基因处于甲基化状态，其 表达的蛋白质减少，B错误；CHG基因甲基化程 度降低会影响拟南芥花粉母细胞同源染色体联 会和非同源染色体的自由组合，同源染色体联会 和非同源染色体的自由组合分别发生在减数第 一次分裂前期和后期，说明CHG基因表达的蛋 白质在Ⅻ前期和后期都会发挥作用，C正确： CHG基因甲基化程度降低影响的是拟南芥花粉 母细胞减数分裂过程，而根尖分生区细胞进行的 是有丝分裂，因此CHG基因甲基化程度降低不 会导致根尖分生区细胞分裂异常，D错误。 第1页（共4页） 7.【答案】C 【解析】多巴胺是一种神经递质，可作为一种信 息分子调节生物体的生命活动，A正确；多巴胺 是一种兴奋性神经递质，与突触后膜受体结合会 引起突触后膜Na内流，多巴胺与突触后膜受体 结合减少，导致Na内流减少，B正确：多巴胺 的释放及发挥作用均需膜蛋白的参与，在突触间 隙运输是一种扩散，不需膜蛋白的参与，C错误： ADHD与突触间隙中多巴胺含量不足有关，因此 可通过抑制多巴胺转运体的活性对ADHD患者 进行治疗，D正确。 8.【答案】A 【解析】ACTH促进肾上腺分泌GC的过程属于 体液调节，A错误：据图可知，压力刺激时，神 经递质、GC和细胞因子均参与调节下丘脑的分 泌活动，B正确；长期压力刺激引起GC分泌增 加会抑制免疫系统的功能，导致免疫力降低，C 正确：长期使用GC类药物，通过负反馈调节， 抑制了下丘脑和垂体的功能，使垂体分泌的 ACTH减少，引起机体肾上腺皮质功能减弱，D 正确。 9.【答案】C 【解析】霜降后农作物细胞内自由水含量下降， 结合水增多，自由水与结合水的的比值降低，A 错误；气候是影响作物种群数量变动的非密度制 约因素，害虫是影响种群数量变动的密度制约因 素，B错误；防治害虫可使农作物流向害虫的能量 减少，有利于能量持续高效地流向对人类最有益的 部分，C正确；彻底消灭害虫后，生物种类减少， 农田生态系统的抵抗力稳定性降低，D错误。 10.【答案】D 【解析】据表可知，围封后该草场植物群落发 生了次生演替，改变了原有演替的速度和方向， A正确；根据表中地上植被生物量的数据说明， 围封后该草场对光能的利用率提高，植物垂直 分层现象更加明显，B正确；与过度放牧对比， 围封后该草场功能得到恢复，体现生态系统具 有恢复力稳定性，C正确：据表可知，围封10 年后物种丰富度比围封2年和6年都低，说明 长时间禁牧围封不利于增加草场的物种丰富度， 生物学参考答案 D错误。 11.【答案】D 【解析】甘蔗茎尖经酒精和次氯酸钠消毒是为 了除去茎尖表面的微生物，而不是增强植物组 织对病毒的抵抗力，A错误；过程①为脱分化， 般为固体培养基，产生的愈伤组织具有增殖 能力，但不能进行减数分裂，B错误；过程②为 再分化为丛芽的过程，提高生长素与细胞分裂 素的比值有利于根的分化，C错误；过程①②培 养基中常添加蔗糖，既作为碳源又能调节渗透 压，D正确。 12.【答案】c 【解析】科研人员通过改变邱-淀粉酶中氨基酸 的种类，获得了耐高温B-淀粉酶(M1),这属 于对现有蛋白质进行改造，因此上述获得M1的 过程属于蛋白质工程范畴，A正确：蛋白质的 结构决定其功能，Mo与M1耐热性的差异与两 者的空间结构有关，由于M1中形成了二硫键， 其空间结构与M不同，从而导致耐热性也不同， B正确；检测M1活性时应先将M1置于高温环 境中处理一段时间，使M1在高温下保持一定时 间后，再与底物混合，C错误；蛋白质是由基因 控制合成的，替换氨基酸的过程需要通过对相 关基因进行改造，使其表达出具有特定氨基酸 序列的蛋白质，D正确。 13.【答案】BCD 【解析】K+通道介导的是协助扩散，无需与K 结合完成被动运输过程，A错误；钠钾泵上有 与ATP结合的位点，因此，钠钾泵除了能转运 Na*和K*外，还能催化ATP的水解，B正确； 由图可知，Kdp系统中KdA主要负责K+的转 运，该转运需消耗ATP,为主动运输，抑制细 胞呼吸会导致ATP合成减少，影响对K+转运， C正确：Kp系统和钠钾泵介导的运输方式均为 主动运输，有利于维持细胞内外K+浓度差，D 正确。 14.【答案】BCD 【解析】ABA作为信号分子与受体结合，调控 核内相关基因和表达，A错误；Ca2+是CBL感 第2页（共4页） 受器激活的关键因素，若阻断Ca+进入细胞质 基质，可能导致CBL的活性减弱，从而影响其 功能，B正确；在正常条件下，植物对干旱信号 的需求减少，ABA合成减少，因此与干旱相关 基因如CIPK8的表达可能减弱，C正确：仅提 高CIPK8基因的表达，而ABA合成缺失突变体 中缺乏ABA的诱导作用，可能无法激活CB 的活性，从而不能有效增强植物对干旱的耐受 性，D正确。 15.【答案】CD 【解析】采集酵母菌所用的培养基和培养器皿 要进行严格灭菌处理，A错误；平板划线法能 对微生物进行分离，但不能用于计数，B错误： 改造高产香叶醇的酵母菌的目的是应用于啤酒 生产，因此对改造得到的酵母菌还要进行产香 叶醇性能检测，C正确；将改造得到的酵母菌接 种到发酵罐前还需要进行扩大培养，以增加酵 母菌的数量，D正确。 16.【答案】BD 【解析】由图中信息可知，I-1和I-2表现正常， I-1为女患者，说明致病基因为隐性基因，位于 常染色体上，A错误；由表格信息可知，I-1基 因中位点3的碱基对为CT,I-2基因中位点8 的碱基对为A/G,即I-1和I-2该基因发生突变 位点不同，B正确；I-1和I-2再生一个孩子基 因型与Ⅱ-2相同（即不含有突变基因）的概率 为1/4，C错误；Ⅱ-1两条同源染色体上都含有 一个突变位点，如果发生互换，这两个突变位 点可能会在一条染色体上，减数第一次分裂时 进入同一细胞，D正确。 17.(12分)【答案】(1)非盐胁迫（正常水培） (1分)降低了最大净光合速率(2分) (2)叶绿素（叶绿素a和叶绿素b)(1分） 光敏色素(1分)与T1组相比，T2组和T3 组R与Fr的比值降低，但其番茄幼苗的最大净 光合速率明显升高(2分，没有对比得1分) (3)类囊体薄膜上(1分)盐胁迫会（损伤 PSⅡ，)使PSI最大光化学效率下降(2分，没 写“最大”不给分)；盐胁迫下，降低光环境中的 R与Fr的比值能够提高PSII的最大光化学效率 生物学参考答案 第 (2分，没写“盐胁迫下”得1分，没写“最大”不 给分) 【解析】(1)根据实验设计的对照原则，图中 “?”处应为正常水培，即非盐胁迫条件，作为对 照以观察盐胁迫对番茄幼苗的影响。从图中可 以看出，与正常水培相比，盐胁迫条件下番茄 幼苗的最大净光合速率有所降低。 (2)叶绿体中吸收红光的色素主要是叶绿素， 包括叶绿素a和叶绿素b。红光和远红光作为信 号分子，可以作用于细胞中的光敏色素，使其 空间构象发生改变，进而影响细胞核中相关基 因的表达。根据图1的实验结果，与T1组(RFr 高+盐胁迫)相比，T2组和T3组(RFr降低+ 盐胁迫)的番茄幼苗最大净光合速率明显升高， 这说明降低盐胁迫下光环境中的R与r的比值 能够显著缓解盐胁迫对番茄幼苗净光合速率的 影响。 (3)PSⅡ是由色素蛋白组成的光反应中心，它 分布在叶绿体的类囊体薄膜上，负责光能的吸 收、传递和转化。根据图2的实验结果，可以 得出以下结论：盐胁迫会损伤PSII,导致PSIⅡ 的最大光化学效率下降；在盐胁迫条件下，降 低光环境中的R与Fr的比值能够提高PSII的最 大光化学效率，进一步证实了降低R与Fr比值 对缓解盐胁迫的积极作用。 18.(12分)【答案】(1)营养结构（食物链和食 物网)(1分)消费者(2分) (2)减少(1分) 苜蓿根部有根瘤菌，根瘤 菌能将空气中的氮气转化为含氮的养料供苜蓿 利用(2分) (3)间作种植使生物种类增加，营养结构更复 杂，抵抗力稳定性增加(2分)该利用方式能 实现物质和能量的多级利用，提高能量的利用 率，减少了人类对环境资源的占用。(“实现了 物质和能量多级利用”、“减少人类对环境资源的 占用”各1分，共2分) (4)控制对该生态系统的干扰强度；给予相应 的物质、能量投入（每点1分，共2分） 【解析】(1)生态系统的结构包含生态系统的 3页（共4页） 组成成分和营养结构；苜蓿-玉米都属于生态系 统组成成分中的生产者，而与首蓿共生的根瘤 菌属于生态系统组成成分中的消费者。 (2)首蓿根部有根瘤菌，根瘤菌能将空气中的 氮气转化为含氮的养料供苜蓿利用，因此，种 植苜蓿后，可以减少含氮化肥的使用。 (3)间行种植使生物种类增加，营养结构更复 杂，抵抗力稳定性增加，因此苜蓿-玉米”间作 种植在一定程度上避免病虫害的大面积爆发。 玉米秸秆可用于生产畜禽饲料供畜禽食用，畜 禽的粪便可用于还田，该利用方式能降低生态 足迹的原因是该利用能实现物质和能量的多级 利用，提高能量的利用率，减少了人类对环境 资源的占用。 (4)为维护恢复后该地区生态系统的稳定性， 可采取的措施有控制对该生态系统的干扰强度、 给予相应的物质和能量投入等。 19.(12分)【答案】(1)呈递(1分)细胞免 疫和体液免疫(1分) (2)不触发(1分)变长(1分) (3)①将紫杉类药物与抗PD-L1抗体结合在一 起，既可阻断PD-1与PDL1结合，恢复细胞毒 性T细胞的活性，又使紫杉类药物靶向肿瘤细 胞(“阻断PD-1与PD-L1结合”、“恢复细胞毒 性T细胞的活性”和“使紫杉类药物靶向肿瘤细 胞各1分，共3分) ②排除缓冲液对实验结果的干扰(2分)单独 使用紫杉类药物和抗PD-L1抗体都能抑制肿瘤 生长，联合使用抗PDL1抗体与紫杉类药物抗 肿瘤生长效果更好（每点1分，共3分） 【解析】(1)APC细胞能将肿瘤抗原摄取、处 理、呈递给辅助性T细胞，从而激活细胞免疫 和体液免疫。 (2)PDL1是正常细胞膜上的一种蛋白质， PD-L1与细胞毒性T细胞膜上的特异性受体 PD-1结合，从而不触发免疫反应。肿瘤细胞通 过上调PD-L1基因的表达，PD-L1与细胞毒性 T细胞膜上的特异性受体PD-1结合，抑制细胞 毒性T细胞的活化，使细胞毒性T细胞周期变 生物学参考答案 第 长，以逃避机体免疫系统的识别和攻击。 (3)①将紫杉类药物与抗PD-L1抗体结合在一 起，既可阻断PD-1与PDL1结合，恢复毒性T 细胞的活性，又使紫杉类药物靶向肿瘤细胞， 因此，T4组的处理通常是将紫杉类药物与抗 PD-L1抗体结合在一起，而不选择将紫杉类药 物与抗PD-1抗体结合在一起。 ②设置T1组的作用是排除缓冲液对实验结果的 干扰。据表中数据可知，单独使用紫杉类药物或 抗PDL1抗体都能抑制肿瘤生长，联合使用抗 PD-L1抗体与紫杉类药物抗肿瘤生长效果更好。 20.(12分)【答案】(1)灰羽(1分)；灰羽： 黄羽：白羽9：3：4(1分)灰羽：栗羽=3：1 (1分) (2)D对D、d为显性，D对d为显性(2分， 答全得分) (3)基因D的启动子中插入了一段碱基序列， 增强了该基因启动子的功能，能持续转录出相 应的mRNA,从而表达更多的D蛋白(“基因 D的启动子中插入了一段碱基序列，增强了该 基因启动子的功能”、“能持续转录出相应的 mRNA,从而表达更多的D蛋白”各1分，共2 分) (4)1号个体和2号个体（2分，答全得分)； 3号个体为黄羽，基因型为dd,d基因中缺失了 一段碱基序列，导致引物P2不能与d基因结合， 进行PCR时难以扩增出相应的DNA,所以没有 电泳条带(“3号个体为黄羽，基因型为dd”、“d 基因中缺失了一段碱基序列，导致引物P2不能 与d基因结合”、“进行PCR时难以扩增出相应 的DNA,所以没有电泳条带”各1分，共3分) 【解析】(1)根据基因对羽色的控制机制以及 杂交实验的结果推断，甲（灰羽，基因型为 HDD*)与丙（黄羽，基因型为HHdd)杂交， F1基因型为亚D+d,表现为灰羽；F1自交， F2中灰羽(D):黄羽(Hdd)=3:1, 乙（栗羽，基因型为HDD)与丁（白羽，基因 型为hhdd)杂交，F1基因型为HhDd,表现为栗羽： F自交，F2中栗羽(H_D_):黄羽(H_dd): 4页（共4页） 白羽(hh--)=9:3:4,甲(DD)与丁(hhdd) 杂交，F1基因型为HhDd,表现为灰羽；F1自交， F2中灰羽(H-D):黄羽(H-dd):白羽 (hh--)=9:3:4,甲(HHDD+)与乙（ΠDD) 杂交，F1基因型及比例为HDD,表现为灰羽； F1自交，F2中灰羽(H-D):栗羽(H_DD) =3:1。 (2)由杂交组合②乙×丁的F2中栗羽：黄羽： 白羽=9：3：4以及杂交组合④甲×乙的F1中 全为灰羽等结果，结合基因对羽色的控制机制 可推出基因D、D+和d之间的显隐性关系为 D对D、d为显性，D对d为显性。 (3)基因D可以持续表达D蛋白，从基因表 达调控的角度分析，可能是基因D的启动子中 插入了一段碱基序列，增强了该基因启动子的 功能，能持续转录出相应的mRNA,从而表达 更多的D蛋白。 (4)灰羽个体的基因型为DD或Dd,根据电 泳结果，D的碱基序列长于D,1号个体和2号 个体都有D*条带，表现为灰羽，4号个体只有D 基因条带表现为栗羽；3号个体为黄羽，基因型为 dd,由于d基因中缺失了一段碱基序列，导致引物 P2不能与d基因结合，进行PCR时，难以扩增出 相应的DNA片段，所以没有电泳条带。 21.(12分)【答案】(1)322(1分)无(1分) (2)PCR时，DNA聚合酶只能催化子链从5' 端向3端延伸，引物1和引物4延伸的方向是 从3'端到5'端(2分，答全得分)MunI(1 分)XmaI(1分) (3)引物2和引物5(2分，答全得分)1219 (1分) (4)卡那霉素(1分)导入重组质粒的和导 入普通质粒的(2分，答全得分) 【解析】(1)P32基因含有969个bp(含终止 密码子对应的序列)，是依据P32蛋白的氨基 酸序列人工合成的，且密码子由3个相邻的碱 基组成，由此推测P32蛋白是由9693-1=322 个氨基酸组成。人工合成基因时只是根据蛋白 质的氨基酸序列合成相应的脱氧核苷酸序列， 生物学参考答案 第 不会包含启动子序列，所以通过这种方法合成 的P32基因无启动子序列。 (2)对P32基因进行PCR时，DNA聚合酶只 能从引物的3端开始延伸DNA链，即子链从5' 端向3端延伸，引物1和引物4延伸的方向是3' 端到5'端，不符合DNA聚合酶催化延伸的方向， 所以需选择图1中的引物2和引物3。由图1和图 2可知，用NheI会破坏标记基因序列，用EcoR I 会破坏启动子序列，因此，引物2的5端外侧需 连接MunI的识别序列，引物3的5'端外侧需 连接XmaI的识别序列。 (3)若要用PCR技术确定P32基因已连接到 质粒中且插入方向正确，那么扩增的片段应包 含P32基因及部分质粒序列，结合图1和图2 可知，应选用引物2和引物5对待测质粒进行 PCR扩增。从引物2到引物5之间的距离包含 了P32基因的长度以及部分质粒序列，已知P32 基因有96bp,质粒上从XmaI到EcoR I的长 度为250bp,所以预期扩增产物的片段大小为 1219bp。 (4)由图2可知，质粒上的标记基因是卡那霉 素抗性基因，所以将质粒导入大肠杆菌中后， 需将大肠杆菌置于含卡那霉素的培养基上进行 初步筛选。能够在这种培养基上形成菌落的是 含有卡那霉素抗性基因的大肠杆菌，也就是导 入重组质粒的和导入普通质粒的大肠杆菌，因 为重组质粒和普通质粒都含有卡那霉素抗性基 因，可使大肠杆菌在含卡那霉素的培养基上存 活并形成菌落。之后还需要进一步的检测和鉴 定，来确定导入的是重组质粒还是普通质粒， 以筛选出能正确表达P32蛋白的大肠杆菌菌株， 用于后续的P32蛋白生产和相关研究。 5页（共4页）