2.3伴性遗传 课件 2025—2026学年高一下学期生物人教版必修2

第二章　基因和染色体的关系 2.2基因在染色体上 教学目标 1、理解伴性遗传的概念，体会结构与功能观。（生命观念） 2、分析相关图解，能用伴性遗传和分离定律解释相关的遗传现象。 （科学思维） 3、利用伴性遗传的知识指导优生优育及育种工作。（社会责任） 教学重难点 重点：1、归纳出各种伴性遗传方式的特点。 2、根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤。 3、利用伴性遗传的知识指导优生优育及育种工作。 难点：1、判断出某种遗传病的遗传方式。 2、归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较。 目录 一、人类红绿色盲 二、抗维生素D佝偻病 三、伴性遗传理论在实践中的应用 新课导入 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 定义：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【例】人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 基因位于性染色体上 伴性遗传 男性的染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Y X 女性的染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 X X 相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。 不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。 一、人类红绿色盲 1、人类染色体的组成 （1）人的性染色体组成 X Y X X 男性：异型，XY 女性：同型，XX 比较项目 X染色体 Y染色体 大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右 携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因 一、人类红绿色盲 1、人类染色体的组成 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 一、人类红绿色盲 1、人类染色体的组成 （2）人的伴性遗传类型 （2）染色体数目决定性别： （3）环境因素决定性别： 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 例如：雄蜂由未受精的卵细胞发育而来（单倍体）， 雌蜂 （工蜂和蜂王）由受精卵发育而来（二倍体）。 如乌龟、鳄鱼由孵化时的温度决定性别。 （乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15% XY型 ：XX雌性，XY雄性 ZW型：ZW雌性，ZZ雄性 (哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物) （鸟禽类、蛾、蝶等） XO型：XX雌性，XO雄性 （蝗虫、蟑螂） （1）性染色体决定性别 一、人类红绿色盲 2、性别决定 （3）研究：道尔顿发表论文《有关色觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。 （1）观察：天竺花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。且只有道尔顿和弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。 （2）分析：经分析比较，道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。 一、人类红绿色盲 3、人类红绿色盲的发现 粉红色 夜晚：鲜红色 白天：天蓝色 [英]化学家、物理学家 J. Dalton，1766—1844 约翰·道尔顿 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 1、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体 思考·讨论 分析人类红绿色盲 人类红绿色盲 【讨论】 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲基因是隐性基因 无中生有为隐性 思考·讨论 分析人类红绿色盲 人类红绿色盲 【讨论】 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 思考·讨论 分析人类红绿色盲 人类红绿色盲 【讨论】 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。 3、如果用 B 和 b 分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代 1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6 和 Ⅲ 代 5、6、7、9 个 体的基因型吗？ XbY XBXB或XBXb XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XBY XbY XbY 思考·讨论 分析人类红绿色盲 人类红绿色盲 （1）正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 项目 女性（♀） 男性（♂） 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 ①XBXB　× XBY ②XbXb　× XbY ③XBXB　× XbY ④XBXb　× XBY ⑤XBXb　× XbY ⑥XbXb　× XBY 一、人类红绿色盲 4、分析人类红绿色盲 （2）婚配组合（3×2=6种） 男性色盲 女性正常 亲代 XB XB XbY × XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 结果：儿子都正常，女儿都为携带者 一、人类红绿色盲 4、分析人类红绿色盲 ①XBXB　× XBY ②XbXb　× XbY ③XBXB　× XbY ④XBXb　× XBY ⑤XBXb　× XbY ⑥XbXb　× XBY 无色盲 全色盲 无色盲 规律：男性的色盲基因传女不传男 亲代 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XB XB Y Xb 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 女正常 女携带者 男正常 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 一、人类红绿色盲 4、分析人类红绿色盲 ①XBXB　× XBY ②XbXb　× XbY ③XBXB　× XbY ④XBXb　× XBY ⑤XBXb　× XbY ⑥XbXb　× XBY 无色盲 全色盲 无色盲 女：0 男：50％ 结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。 规律：男性的色盲基因只能来自母亲 亲代 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 配子 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女携带者 女色盲 男正常 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 一、人类红绿色盲 4、分析人类红绿色盲 ①XBXB　× XBY ②XbXb　× XbY ③XBXB　× XbY ④XBXb　× XBY ⑤XBXb　× XbY ⑥XbXb　× XBY 无色盲 全色盲 无色盲 女：0 男：50％ 结果：女儿和儿子各有一半为色盲 规律：女儿色盲父亲必色盲 女：50％ 男：50％ 亲代 女性色盲 男正常 Xb Xb × XBY 配子 Xb XB Y 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 一、人类红绿色盲 4、分析人类红绿色盲 ①XBXB　× XBY ②XbXb　× XbY ③XBXB　× XbY ④XBXb　× XBY ⑤XBXb　× XbY ⑥XbXb　× XBY 无色盲 全色盲 无色盲 女：0 男：50％ 女：50％ 男：50％ 女：0 男：100％ 结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者 规律：母亲色盲儿子一定色盲 （1）患者中男性远多于女性 （2）男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿（交叉遗传） （3）女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病” （4）男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正” 记忆口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性 一、人类红绿色盲 5、伴X隐性遗传病的特点 抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，表现：X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，正常和患病基因型和表现型如下： 性别 类型 女性 男性 基因型 表型 正常 正常 患者 患者 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 女性患者中XDXd比XDXD 发病轻 XDY与XDXD症状一样 二、抗维生素D佝偻病 1、分析抗维生素D性佝偻病 （1）抗维生素D性佝偻病的婚配组合及后代的基因型和发病情况 （1）XDXD　× XDY（2）XDXD　× XdY （3）XDXd　× XDY （4）XDXd　× XdY （5）XdXd　× XDY （6）XdXd　× XdY 全患病 全患病 女：50% 男：50% 女：100％ 男：0 无患病 女：100％ 男：50% 二、抗维生素D佝偻病 1、分析抗维生素D性佝偻病 XDY XDY XDXd XdY XdY XdXd XDXd XdXd XDY XdXd XdY XDXd XDXd XdY XDXd XdY XDX- XDX- 二、抗维生素D佝偻病 1、分析抗维生素D性佝偻病 （2）抗维生素D佝偻病家族系谱图 2、伴X显性遗传病的特点 （1）女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者 （3）男性患者的母亲和女儿一定患病 表示正常男女 表示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 二、抗维生素D佝偻病 3、外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________ 男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________ 男性正常×女性携带者 生 ；原因：___________________________ 抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生 ；原因__________________________________ 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男孩 该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常 男女都可 该夫妇所生男女均正常 女孩 所生男孩为色盲的概率为1/2 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1、医学：指导优生 【例】根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的 ZBW（芦花）、 ZbW（非芦花） ZBZB（芦花）、 ZBZb（芦花）、 ZbZb（非芦花） zbzb zＢw × 亲代 ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 zb zＢ w 配子 子代 zBzb zbw ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡 三、伴性遗传理论在实践中的应用 2、生产实践：指导育种 雌性： 雄性： 性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象 男性患者多于女性患者； 交叉遗传； 女性患者的父亲、儿子一定是患者 女性患者多于男性患者； 往往世代连续遗传； 男性患者的母亲、女儿一定是患者 【指导优生】 推算后代的患病概率。 【指导育种工作】 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。 概念 人类红绿色盲遗传 伴X染色体隐性遗传病 在实践中的应用 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 课堂小结 伴性遗传 1、性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ) (2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ) 巩固练习 × × 巩固练习 C 2、在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ） 3、由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可 实验数 和分析能具有的特点是( ) A. 如果母亲患病，儿子一定患此病 B. 如果祖母患病，孙女一定患此病 C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 巩固练习 A 31 4、下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　 ) A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙 巩固练习 A 5、人类外耳道多毛症的遗传方式为伴Y染色体遗传，下列相关叙述正确的是( ) A.控制该病的基因只存在于Y染色体上 B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C.女性不患该病的原因是女性只有隐性基因 D.男性患者产生的精子中均含有该病致病基因 巩固练习 A 谢谢观看！ $