第2练 药物对机体的作用——药物效应动力学《药理学基础》（科学出版社第三版）一课一练（原卷版+解析版）

编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《天然药物学基础》(科学出版社版第三版)一课一练。专辑里的每一份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，题目围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生扎实掌握课程的基本概念与基本方法，为他们后续的进一步提升奠定坚实基础。 本卷是《药理学基础》(科学出版社第三版)一课一练的第2练，内容涵盖第一章 药理学总论： 第二节 药物对机体的作用——药物效应 《药理学基础》(科学出版社第三版)第2练 第一章 药理学总论 第二节 药物对机体的作用——药物效应 一、单项选择题 1.药物的基本作用中，既能使机体原有生理功能加强的作用称为（） A. 抑制作用 B. 兴奋作用 C. 局部作用 D. 吸收作用 2.利多卡因局部麻醉时，仅在给药部位产生作用，而未被吸收前的作用属于（） A. 直接作用 B. 间接作用 C. 局部作用 D. 吸收作用 3.下列属于A型药物不良反应的是（） A. 过敏反应 B. 特异质反应 C. 副作用 D. 高敏性 4.药物的治疗指数（TI）越大，说明药物的（） A. 疗效越强 B. 安全性越高 C. 副作用越少 D. 效能越大 5.药物与受体结合后，能激动受体产生效应的能力称为（） A. 亲和力 B. 内在活性 C. 效能 D. 效价强度 二、判断题 6.药物的选择性是指药物只对某一个或少数几个组织器官产生作用，对其他组织器官无影响。（） 7.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，如服用地西泮后次日早晨出现的困倦、乏力现象。（） 三、简答题 8.简述药物作用的选择性及其与用药剂量、药理作用的关系，并举例说明。 9.对比药物的局部作用与吸收作用，说明二者的主要区别，并各举1例典型药物及作用。 10.简述受体的调节及其临床意义，并举例说明。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《天然药物学基础》(科学出版社版第三版)一课一练。专辑里的每一份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，题目围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生扎实掌握课程的基本概念与基本方法，为他们后续的进一步提升奠定坚实基础。 本卷是《药理学基础》(科学出版社第三版)一课一练的第2练，内容涵盖第一章 药理学总论： 第二节 药物对机体的作用——药物效应 《药理学基础》(科学出版社第三版)第2练 第一章 药理学总论 第二节 药物对机体的作用——药物效应 一、单项选择题 1.药物的基本作用中，既能使机体原有生理功能加强的作用称为（） A. 抑制作用 B. 兴奋作用 C. 局部作用 D. 吸收作用 【答案】B 【解析】药物的基本作用包括兴奋作用和抑制作用，兴奋作用指能使机体原有生理功能加强的作用，抑制作用则是使原有生理功能减弱的作用；局部作用和吸收作用是按药物作用是否吸收入血划分的，与生理功能加强/减弱无关。故B正确。 2.利多卡因局部麻醉时，仅在给药部位产生作用，而未被吸收前的作用属于（） A. 直接作用 B. 间接作用 C. 局部作用 D. 吸收作用 【答案】C 【解析】局部作用指药物在未被吸收前所出现的作用，仅在给药部位产生；吸收作用是药物被吸收后对组织器官产生的作用；直接/间接作用是按作用产生机制划分，与本题分类标准不符。故C正确。 3.下列属于A型药物不良反应的是（） A. 过敏反应 B. 特异质反应 C. 副作用 D. 高敏性 【答案】C 【解析】A型药物不良反应由药理作用过强所致，具有可预见性、发生率高、死亡率低的特点，副作用属于此类；B型药物不良反应（过敏、特异质、高敏性等）与药理作用无关，难以预见，发生率低但死亡率高。故C正确。 4.药物的治疗指数（TI）越大，说明药物的（） A. 疗效越强 B. 安全性越高 C. 副作用越少 D. 效能越大 【答案】B 【解析】治疗指数（TI）=药物半数致死量（LD₅₀）/半数有效量（ED₅₀），是评价药物安全性的核心指标，TI越大表示药物产生毒性的剂量与产生有效作用的剂量差距越大，安全性越高；疗效、效能与药物本身的药理效应相关，与TI无直接关联。故B正确。 5.药物与受体结合后，能激动受体产生效应的能力称为（） A. 亲和力 B. 内在活性 C. 效能 D. 效价强度 【答案】B 【解析】亲和力指药物与受体结合的能力，决定药物作用的效价；内在活性指药物激动受体产生效应的能力，是药物效应的核心；效能是药物产生最大效应的能力，效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量。故B正确。 二、判断题 6.药物的选择性是指药物只对某一个或少数几个组织器官产生作用，对其他组织器官无影响。（） 【答案】× 【解析】药物的选择性是指药物进入机体后，只对某个或某些组织器官的功能影响明显，而对其他组织器官影响不明显或完全无影响，并非“无影响”；选择性与用药剂量相关，剂量变化可能改变作用范围。 7.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，如服用地西泮后次日早晨出现的困倦、乏力现象。（） 【答案】√ 【解析】后遗效应的定义即为停药后血药浓度低于阈浓度仍残留的药理效应，地西泮的后遗困倦、乏力是典型的后遗效应表现；停药反应则是长期用药突然停药后出现的症状反跳。 三、简答题 8.简述药物作用的选择性及其与用药剂量、药理作用的关系，并举例说明。 【答案】1. 药物作用的选择性：指药物进入机体后，只对某个或某些组织器官的功能影响明显，对其他组织器官影响不明显或完全无影响，是药物分类和选择用药的基础。 2. 与用药剂量的关系：与用药剂量相关，剂量变化可能改变作用范围。例如，阿司匹林小剂量可抑制血小板聚集，剂量增加至一定程度可发挥解热镇痛作用，大剂量甚至产生抗风湿作用，剂量不同则作用侧重不同。 3. 与药理作用的关系：选择性使药物具有不同的适应证和不良反应，药物作用的选择性决定了其临床应用的范围及可能引发的不良反应，如阿托品对不同组织器官的作用选择性不同，对胃肠道平滑肌解痉为治疗作用，对腺体分泌抑制则为副作用。 解析：本题核心考查药物作用选择性的核心概念、剂量关联及实际影响，需结合定义、剂量关联案例和药理作用关联案例完整作答，覆盖概念、关系、实例三个核心要点。 9.对比药物的局部作用与吸收作用，说明二者的主要区别，并各举1例典型药物及作用。 【答案】1. 核心区别：局部作用：药物在未被吸收前所出现的作用，仅在给药部位产生，未吸收入血发挥作用。 吸收作用：药物被机体吸收后进入血液循环，对全身组织器官产生的作用。 2. 举例：局部作用：利多卡因进行局部麻醉时，仅在给药的局部部位产生麻醉效果，未被吸收前的作用即为局部作用。吸收作用：口服硝酸甘油后，药物被胃肠道吸收进入血液，通过血液循环作用于心脏，发挥扩张血管、缓解心绞痛的作用，属于吸收作用。 10.简述受体的调节及其临床意义，并举例说明。 【答案】1. 受体的调节： 受体处于动态平衡状态，其数量、亲和力及效应力会受生理及药理因素影响而发生改变，主要分为两种式： 向下调节：长期使用受体激动药时，受体数量减少、亲和力降低，导致药效递减，引起耐受性。 向上调节：长期使用受体阻断药时，受体数量增多、亲和力增强，突然停药后会出现反跳反应。 2. 临床意义：向下调节提示长期用药需逐渐增加剂量才能维持疗效，避免药效减弱。 向上调节提示长期用药后不可突然停药，需逐步减量，防止症状反跳加重。 3. 举例：长期应用β受体激动药（如沙丁胺醇）治疗哮喘，会使支气管平滑肌β受体向下调节，导致药效减弱，需增加剂量或更换药物。 长期应用β受体阻断药（如普萘洛尔）治疗高血压，突然停药后，因β受体向上调节，会出现血压骤升、心率加快的反跳现象。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $