内容正文:
人难我难我不畏难,人易我易我不大意。
临汾一中2024级高二化学周测(一)
(考试时间:75分钟满分:100分)
考查范围:前期滚动十选择性必修2第三章第三节
命题人:孔令娜任秀丽孙文梅吉静媛解姝雅邓亚军
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Ti48Fe56Co59Ce140Sm150
一、选择题(每题3分,共42分)
1.为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.68g呋喃(《,)中含有的o键数目为5N
B.含4 mol Si--O键的二氧化硅中含有的氧原子数为4N
C.25℃时,pH=6的NH4CI溶液中,由水电离出H的数目为10Na
D.25C时,向1L0.1molL的氯化铵溶液中滴入氨水至pH=7,NH+数日等于0.1NA
2.下列叙述正确的是
A.H(g)+I2(g)÷2Π(g)△H<0,在平衡后,对平衡体系采取增大容积、减小压强的措
施,因为平衡不移动,故体系颜色不变
B.合成氨工业中将H3液化分离,可加快正反应速率,提高N2、H2的转化率
C.硫酸工业中,催化氧化S02时常通入稍过量氧气,目的是提高SO2的转化率
D.向BaCO3的悬浊液中加入饱和的硫酸钠溶液,若BaCO3转换成BaSO4,则可证明Kp:
BaSO4<BaCO3
3.氯、硫元素的价类二维图如图所示。下列说法正确的是
A.Fe分别与b、g反应,产物中铁元素的化合价相同
B.d溶液中通入少量的h,反应的离子方程
式为S02(g)+2CI0+H0=2HC10+S032
C.等物质的量h和b同时通入品红
化合价
溶液,品红溶液褪色
硫元素+6
氯元素
D.d、h的水溶液在空气中久置,溶
h
+4
液酸性均增强
氢
化+2
物质类别
物
物b
物质类别
钠含氧
单
单氧含
盐
化
质
8
质
化
氧
酸
物
-2
物
酸
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4.一种由短周期主族元素组成的新型电池离子导体的结构如图所示,X、Y、Z原子序数依
次增大,三者的核外电子数之和等于35,Y与Z位于同一周期。下列说法不正确的是
A.简单离子的半径:X>Y
B.同主族元素形成的简单氢化物中X的稳定性最强
C.工业上常采用电解Y的氯化物溶液冶炼单质Y
DZ的第一电离能大于同周期相邻的主族元素
5.下列操作或装置能达到实验目的的是
酸性
KMnO,
待测溶液
溶液
H试纸
FeSO
溶液
A.用酸性KMnO4溶液
B.制备Fe(O2
C.蒸干A1Cl3溶液
D.测定氯水的
滴定FeSO4溶液
沉淀
获得AIC13晶体
pH
6惰性电极电解法制备硼酸[HBO3或B(O田3]的工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允
许阳离子和阴离子通过)。下列有关说法正确的是
A.阴极与阳极产生的气体体积比为1:2
a极
阳膜
阴膜
阳膜
b极
B.b极的电极反应式为2H20-2e=O2↑+4H
C.产品室中发生的反应是B(OHD3+OH=B(OHD4
NaOH NaB(OH)HBO
稀硫酸
D.每增加1 nol H;BO3产品,NaOH溶液增重22g
稀溶液浓溶液稀溶液
7.以酚酞为指示剂,用0.1000molL-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶
液。溶液中,pH、分布系数随滴加NaOH溶液体积aoH的变化关系如下图所示。[比如A
的分布系数:6(A2)=
c(A2-)
c(HA)+c(HA)+c(A-],
下列叙述正确的是
12.0
A.曲线①代表6(HA),曲线②代表δ(HA)
1.0
10.0
0.8
3
8.0
B.H2A溶液的浓度为0.2000molL-1
60.6
60
C.HA的电离常数Ka=1.0×10-2
0.4
4.0
0.2
2.0
D.滴定终点时,溶液中cNa)2c(A2-)+cHA)
0.0
0.0
10
20
30
40
50
6
VNoH/mL
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8.2025年开年,受国际环境的影响,黄金价格强势上涨。金晶胞结构如图所示,纳米金的形
貌有球形、棒状、片状、花状及多面体等,不同形貌的纳米金具有不同的应用。下列说法
错误的是
A.金晶体中Au原子的配位数为8
B.纳米金的熔点比大块金晶体低
C.不同形貌的纳米金晶体中均存在金属键
D鉴别金晶体与非晶体可以采用X射线衍射法
9准晶体里的原子排列有序,但不具备普通晶体的长程平移对称性,而且原子之间有空隙(如
图)。己知的准晶体大多是金属化合物(又称金属互化物,人们在自然界中找到了组成为
Al63Cu24Fe13的天然准晶体。下列说法正确的是
空隙
重叠
晶体的平移对称性
准晶体的旋转对称性
A.与普通晶体比较,准晶体延展性较强
B.与普通晶体比较,准晶体密度较小
C.该天然准晶体中含离子键
D.准晶体和晶体是固体物质的同一种存在形态,具有相同的性质
10.物质性质与组成元素的性质有关,下列对物质性质差异解释错误的是
性质差异
主要原因
A
沸点:H2O>H2S
第一电离能:O>S
B
酸性:HClO>BrO
电负性:CI>Br
C
硬度:金刚石>晶体硅
原子半径:Si>C
D
熔点:MgO>NaF
离子电荷:Mg2+>Na,O2>F
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11.有关物质的结构如图所示。下列说法正确的是
由E原子和F原子构成
oNa*
铜晶胞
NaCl晶胞
的气态团簇分子模型
金刚石晶体结构
D.该气态团簇
A.NaCl晶体中,与Na+距
B.在金刚石晶体中,一个六
C铜晶胞中,铜原
分子的分子
离相等且最近的Na+有8个
元环平均含有2个碳原子
子的配位数为12
式为EF或FE
12.Fe3+的配合物较稳定且应用广泛。Fe3+与H2O、SCN、F等配体能形成浅紫色的
[FeHO)]3+、红色的[Fe(SC)3、无色的[FeF6-。某同学按如图流程完成实验:
Fe(NOg)a·9H2O(s)
H20
溶液]KSCN溶液可NaF溶液可
(浅紫色)
(红色)
(无色)
已知:向含有Co2+的溶液中加入KSCN溶液会生成蓝色的Co(SC)4]?,Co+不能与F形成
配离子。下列说法错误的是
A.Fe个NO3),中存在的化学键有离子键、极性共价键
B.配离子[Fe(H2O)6]+中H一O—H的键角比H2O分子中H一O一H的键角小
C.可用NaF和KSCN溶液检验FeCl3溶液中是否含有Co2+
D.由流程可知H2O、SCN、F三种微粒和Fe3+的配位能力依次增强
13.[25河北]Coxk>1)是一种具有优异磁性能的稀土永磁材料,在航空航天等领域中获
得重要应用。SmCok的六方晶胞示意图如下,晶胞参数a=500pm、c=400pm,M、N原
子的分数坐标分别为
设是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.该物质的化学式为SmCos
B.体心原子的分数坐标为222
111
C.晶体的密度为89o5
3NAx10-27 g.cm 3
90°
90°
y
x120°
D.原子Q到体心的距离为100W41pm
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14.二氧化铈(CO2)是有机污染物降解的催化剂,在其立方晶胞中掺杂Y203,Y3+占据原来
Ce4+的位置,可以得到更稳定的结构。CeO2晶胞中Ce4+与最近的O2-的核间距为apm。己
知:02的空缺率-
氧空位数
100%。下列说法错误的是
氧空位数+02数
CeO,Y2O
oCe+或Y3+
●02或氧空位(无02)
A.若M原子的分数坐标为0,0.0,则N原子的分数坐标为C岁
B.CeO2晶胞中,Ce4+的配位数为8
C.Cc02晶体的密度为4x172
(@x1gcm3
D.若掺杂后得到n(Ce02):n(Y20)=2:1的晶体,则该晶体中02的空缺率为12.5%
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)常温时,已知部分弱酸及NH3H20的电离平衡常数如下表所示:
H2C2O4
HCIO
H2C03
NH;H2O
Ka1=5.6×102
K1=4.5×107
Ka=4.0×108
K=1.8×105
K2=1.5×104
K2=4.7×1011
(1)1LpH=10的纯碱溶液中,由水电离产生的OH数目为N
(2)若向氨水中加入硫酸,使氨水恰好被中和,所得溶液的H
7(填“>”“<”或“=”),
用离子方程式表示其原因:
;若向氨水中加入稀硫酸至
溶液的pH=7,此时溶液中cNH4)=amoL,则c(SO42)=
mol/L。
(3)0.1molL1的NHHCO3溶液中cNH3H2O)
c(C0})填“>”“<”或“=)。
(4)pH=3的盐酸与pH=11的氨水等体积混合后,溶液中离子浓度大小顺序为
0
(5)向Na2CO3溶液中加入足量的NaHC2O4溶液,反应的离子方程式为
(6)向NaCIO溶液中通入足量的CO2,反应的离子方程式为
(7)等浓度的H2C2O4溶液与NaC10溶液等体积混合,反应的离子方程式为
(8)向NaHC2O4溶液中加入CaC2溶液,写出生成CaC2O4的离子方程式
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16.(15分)钛、钒、铁等过渡金属及其化合物在工业上有重要用途。
()钛铁合金具有放氢温度低、价格适中等优点,是钛系储氢合金的代表。
①基态Ti原子的价层电子排布式为
②基态Fe原子核外电子的空间运动状态有
种。
(2)Ti的四卤化物的熔点如下表所示,T证4熔点高于其他三种卤化物,自TiC4至TL4熔点依
次升高,可推断出T证4属于
(填晶体类型)晶体,自TCl4至T江4熔点依次升高的原
因是
化合物
T证4
TiCk
TiBra
Til
熔点/C
377
-25
38
150
(3)钒的某种氧化物的立方晶胞结构如图所示。
●V
00
该钒的氧化物的化学式为
V原子的配位数与O原子的配位数之比为
(4)有一种蓝色晶体的化学式为AFe(C)(A为+1价),其相对分子质量为M,研究发现,
它的结构特征是Fe+和F2+互相占据立方体互不相邻的顶点,而CN位于立方体的棱上,其
晶胞的的结构如图所示(A未画出),通过计算x和y的值,可进一步确定该晶体的化学式
为
。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,各
原子的位置称作原子的分数坐标,设①号原子的分数坐标为(0,0,0),②号原子的分数坐标
为为,则③号原子的分数坐标为
。若两个最近的CN间的距离为acm,
该晶体密度的计算表达式为
(阿伏加德罗常数的值用Na表示)gcm3。
oFe3+
●Fe2+
oCN-
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17.(14分)从某铜镍矿(主要含有Cu、Ni单质,还含有Fe2O3、Fe0、Mg0、CuO、SiO2
等杂质)资源中提取C和Ni的一种工艺流程如图:
试剂a
肼,NaOH
稀硫酸、O,
HR
有机相
反萃取
还原
纳米级Cu
铜镍矿
酸浸
萃取
NazSOR
MgO
浸渣
水相
除铁
一沉镍
,Ni(OH)2…,粗Ni
黄钠铁矾固体滤液
已知:常温下,KpNi(OH)2]=2.0×1015,1g20.3(离子浓度低于1.0×105molL1时认为沉
淀完全)。
回答下列问题:
(1)为提高酸浸效率,针对铜镍矿的一种预处理方法为
(2)“酸浸”时,有Cu和O2共同参与的离子方程式为
(3)“萃取”时发生反应:Cu2+2HR(有机萃取剂≥CR2(有机相)+2H(水相),CR2结构
H
如图所示:
使Cū2+容易进入有机相的原因有
A.Cu2+能与R形成配位数为4的配合物
B.配位时发生了氧化还原反应
C形成分子内氢键
D,苯基具有亲水性
(4)用肼CN2H4)还原得到纳米级Cu和一种无污染的气体,离子方程式为
(5)“沉镍”时,为使Ni+沉淀完全,用MgO调节pH应不小于
(6)某铜镍合金的立方晶胞结构如图所示。
已知同种原子位置相同,x为与Cu等距且最近的Ni个数,y为与Ni等距且最近的Cu个
数,已知=则:
①该晶体的化学式为
②假设晶胞棱长为a,与Cu梭间距为号a的原子最多有
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18.(15分)我国科学家研发出一种乙醇(沸点78.5C)绿色制氢新途径,并实现高附加值乙酸
(沸点118C)的生产,主要反应为:
I.C2HsOH(g)+H2O(g)=2H2(g)+CH;COOH(g)
△H
Kpi
II.C2HsOH(g)-CH;CHO(g)+H2(g)
△H2=+68.7 kJ.mol1
回答下列问题:
(1)乙醇可由秸秆生产,主要过程为:秸秆→纤维素→→乙醇
(2)对于反应I:
①己知CH:CHO(g)+HO=H2(g)十CH:COOH(g)△H=-24.3 kJmol1则△H=_kJ.mol1。
②一定温度下,下列叙述能说明恒容密闭容器中反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.容器内的压强不再变化
B.混合气体的密度不再变化
C.CH3COOH的体积分数不再变化D.单位时间内生成1 mol H2O,同时消耗2molH2
③反应后从混合气体分离得到H2,最适宜的方法为
(3)恒压100kPa下,向密闭容器中按nH2O)n(C2HOHD=9:1投料,产氢速率和产物的选择
性随温度变化关系如图1,关键步骤中间体的能量变化如图2。「比如:乙酸选择性
=n(生成的乙酸×100%]
n(转化的乙醇)
1001■乙酸口乙醛口C1副产物◆产氢速率
r400
80
320
0.89
0.80
0.76
60
240
oww/
产物1
0.52
0.45
0
160
产物2
*CH.CO
.0.18
0.08.
80
0.14
0.00
*CH,CO+*OH+*H
200
220
250270
300
温度/C
-0.63
产物3
注:CI副产物指CH、C0、CO,混合气体
反应历程
图1
图2
①由图1可知,反应I最适宜的温度为270℃,原因为
②由图中信息可知,乙酸可能是
(填“产物1”“产物2”或“产物3”)。
③270C时,若该密闭容器中只发生反应I、Ⅱ,平衡时乙醇的转化率为90%,乙酸的选择
性为80%,则p(CH3COOH田p(C2H5O田=
,平衡常数K1=
kPa(列出计算
式即可:用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
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