内容正文:
细胞周期的调控与细胞分裂异常分析
高中生物 二轮复习
内容索引
第一部分
追踪集训 融会贯通
第三部分
真题引领 明晰方向
第二部分
知识归纳 拓展思维
真题引领 明晰方向
第
分
部
一
(2025·广东卷)临床发现一例特殊的特纳综合征患者,其体内存在3种核型:“45,X”“46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数,性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是( )
A.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离
B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离
C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离
D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离
C
【思维导图】
知识归纳 拓展思维
第
分
部
二
1.细胞周期调控的主要机制
(1)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M期)两个阶段,分裂间期又可分为三个时期(G1期、S期、G2期)。
(2)细胞周期检查点是细胞周期调控的一种机制,主要是确保细胞周期各时期的事件有序、全部完成并与外界环境因素相联系。在典型的细胞周期中,控制系统是通过细胞周期的关卡来进行调节的(如图)。
注:MPF表示促成熟因子。
G1关卡(G1/S期检查点) 该关卡主要检查分裂后的细胞是否足够大,G1期合成的蛋白质和糖是否充足,是否有生长因子调控,DNA是否损伤,能否启动DNA的复制。如果DNA有损伤,那么G1/S期检查点就能防止DNA损伤的细胞进入S期
G2关卡(G2/M期检查点) 该关卡是决定细胞一分为二的控制点,主要检测DNA是否损伤,细胞中合成的物质是否足够多,细胞的体积是不是足够大,如果细胞不够大则无法进行有丝分裂。G2/M期检查点的作用是使细胞有充足的时间将损伤的DNA修复
中期关卡(中期/后期检查点) 该关卡是对纺锤体组装的检查,检查纺锤体是否正确组装,纺锤丝动粒微管是否正确连接在染色体的着丝粒上。如果没有正确组装,就要延长M期
2.动物细胞周期同步化的三种方法
(1)DNA合成阻断法:在细胞处于对数生长期的培养液中添加适量的DNA合成可逆抑制剂,会阻断间期中S期的DNA复制过程,使处于S期的细胞停滞在S期;处于S期之外的细胞不受影响而继续进行细胞周期的运转,最终细胞会停滞在细胞周期的G1/S期交界处,从而实现细胞周期同步化的目的。假设一个细胞周期时长=G1+S+G2+M=10+7+3.5+1.5=22(h)。操作过程如下:
①向细胞的培养液中加入过量的DNA合成可逆抑制剂,处于S期的细胞立刻被抑制。
②继续培养G2+M+G1=3.5+1.5+10=15(h),则处于G2、M、G1期的细胞都将被抑制在G1/S期交界处。
③除去抑制剂,更换新鲜培养液,细胞将继续沿细胞周期运行,运行时间既要保证处于G1/S期交界处的细胞经过S期(7 h)进入G2期,又要保证处于S期的细胞不能再次进入S期,即运行时间应控制在7~15 h。
④再加入DNA合成可逆抑制剂,则可实现全部细胞都被阻断在G1/S期交界处,实现细胞周期同步化。
(2)秋水仙素阻断法:在细胞处于对数生长期的培养液中添加适量的秋水仙素,秋水仙素能够抑制纺锤体形成,使细胞周期在M期被阻断,即可实现细胞周期同步化。
(3)血清饥饿法:培养液中缺少血清可以使细胞周期停滞在间期,以实现细胞周期同步化。
3.细胞分裂与可遗传变异
(1)细胞分裂与基因突变
(2)减数分裂过程中发生基因重组
(3)细胞分裂过程中发生染色体结构变异
类型 图示 特点
缺失 染色体上的基因数目减少
重复 同一条染色体上存在了等位基因或相同基因
易位 发生在非同源染色体之间
倒位 基因数目没有变化,基因排列顺序发生改变
4.XXX与XYY异常个体的成因
(1)XXX成因
(2)XYY成因:父方减数分裂Ⅱ异常,即后期Y染色体着丝粒分裂后,两条Y染色体进入同一个精细胞中。
追踪集训 融会贯通
第
分
部
三
1.(2025·湖北宜昌二模)细胞周期包括分裂间期(G1、S、G2)和分裂期(M)两个阶段,其中决定是否启动下一个阶段的关键节点被称为细胞周期检查点,如图所示。研究表明,细胞周期调控与细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)和细胞周期蛋白(cyclin)有关,cyclin与CDK结合形成cyclinCDK复合物,Cdc25激活cyclinCDK复合物,活化的cyclinCDK又反过来激活Cdc25,最终促进细胞进入下一时期。下列叙述正确的是( )
D
A.从G2/M期检查点开始,经M、G1、S、G2再回到G2/M期检查点为一个细胞周期
B.若某生物体细胞染色体数为2n,则G2期细胞核DNA数量为2n
C.cyclinCDK复合物与Cdc25之间存在负反馈调节
D.抑制CDK的活性将使细胞周期停滞,该思路可用于研制抗癌药物
解析:细胞周期是从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止,所以G1→S→G2→M才是一个细胞周期,A错误;经过S期DNA的复制,G2期的细胞中细胞核DNA数量已经加倍,若某生物体细胞染色体数为2n,则G2期细胞核DNA数量应为4n,B错误;由题干可知,Cdc25激活cyclinCDK复合物,活化的cyclinCDK又反过来激活Cdc25,这是正反馈调节,而不是负反馈调节,C错误;因为CDK在细胞周期调控中起着关键作用,抑制CDK的活性会使细胞周期停滞,而癌细胞具有无限增殖的特点,需要不断进行细胞分裂,所以抑制CDK活性可使癌细胞的细胞周期停滞,从而抑制癌细胞增殖,该思路可用于研制抗癌药物,D正确。
2.(2025·黑龙江齐齐哈尔一模)患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由父方减数分裂异常导致的。分析精母细胞发生异常分裂最可能的时期是( )
C
选项 患者1 患者2
A 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅰ
B 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ
C 减数分裂Ⅰ 减数分裂Ⅱ
D 减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅰ
解析:患者1和患者2的性染色体组成分别是XXY和XYY。经研究发现两位患者都是由父方减数分裂异常导致的,患者1体内有两条X染色体,且父方和母方均能提供X染色体,而该患者是由父方减数分裂异常引起的,则该患者产生的原因是父方提供了染色体组成为XY的异常精子,该精子异常的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体没有分离,使得X和Y进入同一个精细胞中;患者2细胞中含有两条Y染色体,而Y染色体只能来自父方,则该患者产生的原因是父方提供了含YY的异常精子,该精子的出现是由父方减数分裂Ⅱ过程中着丝粒分裂后产生的两条Y染色体进入同一个精细胞中导致的,C正确。
3.(2025·河北秦皇岛三模)细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体,不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图1),导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会(如图2)。配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列叙述错误的是( )
A.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
B.该异常导致染色体上基因的数目和顺序发生改变
C.该女子减数分裂过程中会出现三条染色体联会的现象
D.该女子与正常男子婚配能生育染色体组正常的后代
A
解析:14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会,故观察异常染色体应选择处于减数第一次分裂前期的细胞,A错误;细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体,不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失,故该异常导致染色体上基因的数目和顺序发生改变,B正确;依题意“配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极”可知,该女子减数分裂过程中会出现三条染色体联会的现象,C正确;该女子可以产生正常14号染色体+正常21号染色体的配子,故该女子与正常男子婚配能生育染色体组正常的后代,D正确。
AB
4.(多选)(2025·河北石家庄质检)酵母细胞中的M蛋白被激活后可导致核膜裂解、染色质凝缩以及纺锤体形成。蛋白K和P可分别使M发生磷酸化和去磷酸化,三者间的调控关系如图所示。现有一株细胞体积变小的酵母突变体,研究发现其M蛋白的编码基因表达量发生显著改变。下列分析正确的是( )
A.该突变体变小可能是M增多且被激活后造成细胞分裂间期变短所致
B.P和K都可改变M的空间结构,从而改变其活性
C.K不足或P过量都可使酵母细胞积累更多物质而体积变大
D.M和P之间的活性调控属于负反馈调节
解析:据题干信息“M蛋白被激活后可导致核膜裂解、染色质凝缩以及纺锤体形成”可知,M蛋白激活可促进细胞进入分裂前期,导致分裂间期变短,使得间期蛋白质合成量不足,细胞体积变小,A正确;据题干信息“蛋白K和P可分别使M发生磷酸化和去磷酸化”可知,P和K分别通过磷酸化和去磷酸化改变M的空间结构,从而改变其活性,B正确;据题图可知,蛋白K对M有抑制作用,蛋白P对M有激活作用,故K不足或P过量都会使酵母细胞中被激活的蛋白M增多,促进细胞进入分裂前期,导致间期蛋白质积累不足而体积变小,C错误;据题图可知,当M增多时,会促进蛋白P的产生,而蛋白P又会反过来继续促进蛋白M的产生,使得M继续增多,故M和P之间的活性调控属于正反馈调节,D错误。
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