2.3 伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学课件聚焦伴性遗传核心内容，涵盖性染色体、红绿色盲症等知识。以色盲测试、蓝黑白金裙子案例导入，通过性染色体比较、家系图分析等支架，构建从基础概念到实践应用的知识脉络。 其亮点在于融合生命观念与科学思维，如通过红绿色盲家系图推导遗传特点，结合抗维生素D佝偻病对比强化逻辑分析。实践案例如育种方案设计培养探究能力，助力学生理解理论应用，也为教师提供丰富教学素材。

2.3 伴性遗传 色觉正常看到45 色盲患者看不到数字 色觉正常看到29 色盲患者看到数字70 色觉正常看不到数字色盲患者看到5 色觉正常为26 红色盲看到6 绿色盲看到2 色盲测试 目前人群中色盲色弱患者绝大多数都是红绿色盲，蓝绿色盲比较少见，这种“蓝黑白金”的认知差异更加不符合色盲色弱的临床反应。而对于某些专家所认为的，在这一案例中“视网膜对光线敏感度高，夜视能力更强的人可能更易看到蓝黑”的说法，艾立坤认为缺乏足够的科学依据，还有待进一步研究证实。 蓝黑白金裙子 一、伴性遗传 我国男色盲率：4.71±0.074% 我国女色盲率：0.67±0.036% 我国色盲基因携带者的频率 ：8.98% 抗维生素D佝偻病中，女性患者较多，但症状轻，男性发病数低但是症状较严重。 伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 二、性染色体 男性染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Y X 女性染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 X X 比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同 相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。 不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。 判断： XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小。（ ） ❌ 二、性染色体 二、性染色体 女性XX 男性XY X染色体传给儿子、女儿的几率一样。 X染色体传给女儿、Y染色体传给儿子。 三、人类的伴性遗传 研究思路： 1、社会普查 2、谱系调查（家系调查） 四、人类的红绿色盲症 道尔顿（J.Dalton，1766-1844） 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》），人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。 四、人类的红绿色盲症 下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 男性，与性别有关。 2、Ⅰ代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 没有，因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定为色盲患者。 3、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 3号和5号 四、人类的红绿色盲症 4、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 隐性基因，如果是显性基因Ⅱ代中的3号和5号也应该患病。 5、为什么Ⅱ代3号和Ⅱ代5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 因为Ⅱ代3号和Ⅱ代5号只有一条染色体上有色盲基因，色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。 四、人类的红绿色盲症 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY Xb (传给儿子女儿的概率一样） Xb（女儿） Y（儿子） 四、人类的红绿色盲症 有关红绿色盲的基因型共有 种， 任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 遗传特点1：男患数量＞女患数量 （男性只需要一个隐性基因就可以表现为患病，女性需要两个隐性基因才表现为患病） XBXB XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性正常 男性色盲 结果：儿子色觉都正常，女儿表现正常但是携带者。 × 女性正常 (携带者) 1 ： 1 1.正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解 亲代 配子 子代 归纳：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 女儿 儿子 XBXb XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 男性正常 结果：女儿都不是色盲，但一半是携带者；儿子中色盲占 × Xb XBXb XbY 女性正常 (携带者) 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 配子 子代 2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 50% 归纳：男孩的色盲基因一定来自于 。 母亲 交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从 那传来，以后只能传给他的 。 母亲 女儿 遗传特点2 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女性色盲的 一定色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 × XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY XbXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 女性色盲的 一定色盲 父亲 儿子 女性色盲 男性正常 伴X染色体遗传有什么特点？（教材P37） 遗传特点3：女病父子病 四、人类的红绿色盲症 四、人类的红绿色盲症 伴X隐性遗传（红绿色盲）的特点： 1、男性患者多于女性。 2、交叉遗传（男性红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后只能传给女儿）。 3、隔代遗传（第一代和第三代中有患者，第二代为携带者）。 4、女病人的父亲和儿子一定是病人。（母病子必病，女病父必病） ——指性别上交叉 常见的伴X隐性遗传病有：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传 X Y b X X b B X Y b III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中 _____个体,该个体的基因型是__________. I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 XbY 1 XBXb 下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2.尝试用B和b标注基因型, Ⅰ代1、2； Ⅱ代1、2、3、4、5、6； Ⅲ代5、6、7、9。 XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBXB或XBXb XbY XbY XBXB或XBXb XBY 四、人类的红绿色盲症 五、抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 五、抗维生素D佝偻病 若致病基因用D表示，正常基因用d表示 性别 女性 男性 基因型 表 型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 遗传特点1： 女患数量多于男患数量 XDY XDXd XDY XDXd 遗传特点2： 遗传特点3： 连续遗传（代代遗传） 男病母女病(男性患者的母亲和女儿一定是患者) （女性患者需要同时有两个隐性基因才表现为正常，男性患者只需要一个隐性基因就可以表现为正常） 六、伴Y遗传 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙，传男不传女。 伴Y遗传病（如外耳道多毛症）的特点： 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 外耳道多毛症 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 七、伴性遗传在实践中的应用 1 医学实践,指导优生 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？ 正常女性 患病男性 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 建议他们生男孩 七、伴性遗传在实践中的应用 2 生产实践，指导育种 雄性： 雌性： ①鸡的性别决定方式是ZW型。 雌性：ZW 雄性：ZZ　　 如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，请设计一个杂交方案，利用雏鸡羽毛的不同，从而在雏鸡早期就把母鸡分出来以节约饲养成本。 ZBW（芦花） ZbW（非芦花） ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） 芦花鸡 非芦花鸡 ②鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状， 基因B、b位于Z染色体上。 突破点： 子代中： 雌性全部是一种性状 雄性全部是另一种性状 七、伴性遗传在实践中的应用 2 生产实践，指导育种 ZbZb ZBW × P 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 Zb ZB W 配子 F1 ZBZb 芦花雄鸡 ZbW 非芦花雌鸡 “同型隐异型显”即：同型（XX或ZZ）用隐性异型（XY或ZW）用显性 在F1中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。 七、伴性遗传在实践中的应用 （三）判断遗传病的方式 1、排除伴Y遗传。 2、判断显隐性： 无中生有为隐性—— 有中生无为显性—— 找女患者的儿子或父亲 找男患者的女儿或母亲 全患病——伴X隐性遗传病 若有一个不患病——常染色体隐性遗传病 全患病——伴X显性遗传病 若有一个不患病——常染色体显性遗传病 遗传方式 遗传特征 典型实例 常染色体显性 男女患病概率相同；代代遗传 多指等 常染色体隐性 男女患病概率相同；隔代遗传 白化病、先天性聋哑等 伴X显性 女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病 伴X隐性 男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病 伴Y 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 外耳道多毛症 总结 1.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是( )。 A.伴性遗传均有隔代遗传现象 B.女性的致病基因只能来自父亲且只能传给儿子 C.性染色体上的基因与性别的形成都有一定的关系 D.男性患者多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在X染色体上 D 2.下列关于不同遗传方式的特点的说法，错误的是( )。 A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性患病,其母亲、女儿必患病 B.伴X 染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性患病,其父亲、儿子必患病 C.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系 D.常染色体显性遗传:男女发病率相当;子女患病,双亲之一必患病 C 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D XbY XBY XBXb XbY XBX_ XBY XBXb 父母： 祖父母： 外祖父母 31 4、一对表现型正常的夫妇，他们父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B XBY XBX_ XbY XbY XBXb × 配子： XB、Y XB、Xb XBXB XBXb XBY XbY A 5.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中 Ⅰ₁携带致病基因。该遗传病的遗传方式是( )。 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传 D 6.下图为某遗传病的系谱图,相关基因用 B、b表示。图中Ⅰ1个体的基因型不可能是( )。 A.bb B. Bb C. XbY D.XBY 7．（2023高一·广东·学业考试）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。如图为该病的系谱图，据图可知（    ） A．此病基因是显性基因 B．此病基因是隐性基因 C．Ⅰ1不携带此病基因 D．Ⅱ5携带此病基因 B 8．（2022高一上·广东·学业考试）家族性遗传性视神经萎缩是伴X隐性遗传病。下图是一患者家族遗传系谱图，据此判断Ⅲ－1的致病基因来自（    ） A．Ⅰ—1 B．Ⅰ—2 C．Ⅰ—3 D．Ⅰ—4 D $