3-2苯的同系物 同步作业 《化学（医药卫生类）》同步教学 高教版

3-2苯的同系物 同步作业 《化学（医药卫生类）》同步教学 高教版 一、选择题（每题4分，共15题，计60分） 1. 下列关于苯的同系物的说法，正确的是（ ） A. 苯的同系物是指分子中含有苯环的所有化合物 B. 苯的同系物的通式为CₙH₂ₙ₋₆（n≥6） C. 苯的同系物都能使溴水褪色 D. 苯的同系物的化学性质与苯完全相同 2. 下列物质中，属于苯的同系物的是（ ） A. 苯 B. 苯酚 C. 甲苯 D. 苯乙烯 3. 甲苯的结构简式正确的是（ ） A. C₆H₅CH₃ B. C₆H₅CH₂CH₃ C. C₆H₅OH D. C₆H₅CHO 4. 下列关于苯和甲苯的性质对比，说法错误的是（ ） A. 两者都能发生取代反应 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能 C. 两者都能发生加成反应，且反应条件相同 D. 甲苯的沸点比苯高 5. 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是（ ） A. 苯环具有还原性 B. 侧链烃基被酸性高锰酸钾溶液氧化 C. 苯环被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 侧链烃基具有还原性，被氧化为羧基 6. 下列关于乙苯的说法，正确的是（ ） A. 乙苯的分子式为C₈H₁₀ B. 乙苯能与溴水发生加成反应 C. 乙苯的侧链不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 乙苯的一氯代物只有2种 7. 下列苯的同系物中，侧链为异丙基的是（ ） A. 甲苯 B. 乙苯 C. 异丙苯 D. 苯乙烯 8. 苯的同系物发生取代反应时，取代基主要进攻苯环的（ ） A. 邻位和对位 B. 间位 C. 邻位和间位 D. 对位和间位 9. 下列反应中，甲苯不能发生的是（ ） A. 硝化反应 B. 磺化反应 C. 加成反应 D. 消去反应 10. 下列关于苯的同系物的物理性质，说法错误的是（ ） A. 大多为无色液体 B. 不溶于水，易溶于有机溶剂 C. 密度比水大 D. 沸点随碳原子数增多而升高 11. 下列苯的同系物中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色的是（ ） A. 苯 B. 甲苯 C. 苯乙烯 D. 苯酚 12. 关于苯的同系物的命名，下列说法正确的是（ ） A. 以苯环为母体，侧链作为取代基，标注取代基位置 B. 若侧链碳原子数多于苯环碳原子数，以侧链为母体 C. 多个侧链时，无需标注取代基的位置 D. 甲苯的系统命名为“甲基苯” 13. 下列苯的同系物中，一硝基取代产物有3种的是（ ） A. 甲苯 B. 乙苯 C. 邻二甲苯 D. 对二甲苯 14. 下列关于苯的同系物在医药卫生领域的应用，错误的是（ ） A. 甲苯可用于制备医药中间体 B. 乙苯可用于合成药物原料 C. 苯的同系物都具有毒性，不能用于医药领域 D. 某些苯的同系物可作为溶剂用于药物制备 15. 下列关于苯的同系物的叙述，正确的是（ ） A. 苯的同系物都含有一个苯环，侧链都是烷基 B. 苯的同系物都能发生加聚反应 C. 苯的同系物的密度都比水小 D. 苯的同系物的同分异构体只有碳链异构 二、填空题（每空2分，共5题，计10分） 1. 苯的同系物是指分子中含有______个苯环，且侧链为______的芳香烃，其通式为______（n≥6）。 2. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生______反应，生成的产物是制备炸药的重要原料。 3. 苯的同系物中，侧链烷基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，若侧链为甲基，氧化产物为______；若侧链为乙基，氧化产物为______。 4. 苯和甲苯都能发生加成反应，在______和______条件下，可与氢气发生加成反应，生成环己烷和甲基环己烷。 5. 常见的苯的同系物有______、______、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等。 三、判断题（每题1分，共5题，计5分，对的打“√”，错的打“×”） 1. 所有含有苯环的化合物都是苯的同系物。（ ） 2. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲苯的还原性比苯强。（ ） 3. 苯的同系物发生取代反应时，侧链会影响苯环的取代位置。（ ） 4. 苯的同系物都不溶于水，易溶于酒精、乙醚等有机溶剂。（ ） 5. 对二甲苯的一氯代物有2种，分别是苯环上的取代和侧链上的取代。（ ） 四、简答题（每题5分，共2题，计10分） 1. 简述苯和甲苯的异同点（至少写出3点相同点和2点不同点）。 2. 简述苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能的原因，并写出甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物。 五、综合应用题（每题7.5分，共2题，计15分） 1. 甲苯是重要的有机化工原料，也是苯的同系物的典型代表。 （1）写出甲苯的分子式、结构简式； （2）说明甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热的反应类型及反应特点； （3）结合医药卫生知识，说明甲苯在医药领域的一种应用，并简要说明其作用。 2. 已知苯的同系物A的分子式为C₈H₁₀，其结构中含有一个苯环和一个乙基。 （1）写出A的结构简式和名称； （2）判断A能否使酸性高锰酸钾溶液褪色，若能，写出氧化产物的名称；若不能，说明理由； （3）说明A与溴水、氢气反应的现象及反应类型，说明其与苯反应的差异。 参考答案 一、选择题（每题4分，共60分） 1.B 2.C 3.A 4.C 5.D 6.A 7.C 8.A 9.D 10.C 11.B 12.A 13.B 14.C 15.A 二、填空题（每空2分，共10分） 1. 1；烷基；CₙH₂ₙ₋₆ 2. 硝化 3. 苯甲酸；苯甲酸 4. 催化剂；加热（或加压） 5. 甲苯；乙苯（合理即可） 三、判断题（每题1分，共5分） 1.× 2.√ 3.√ 4.√ 5.√ 四、简答题（每题5分，共10分） 1. 相同点：① 都含有苯环，属于芳香烃；② 都能发生取代反应（硝化、磺化等）；③ 都能发生加成反应（与氢气加成）；④ 都不溶于水，易溶于有机溶剂。（3分，任写3点） 不同点：① 甲苯含有侧链甲基，苯没有侧链；② 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能；③ 甲苯的沸点比苯高，密度比苯略大。（2分，任写2点） 2. 原因：苯的同系物分子中含有侧链烷基，烷基具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化；而苯分子中没有侧链，苯环结构稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。（3分） 甲苯被氧化的产物：苯甲酸。（2分） 五、综合应用题（每题7.5分，共15分） 1. （1）分子式：C₇H₈（1分）；结构简式：C₆H₅CH₃（1分）。 （2）反应类型：硝化反应（1分）；反应特点：在浓硫酸催化、加热条件下，甲苯分子中苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基甲苯，反应属于取代反应，产物可用于制备炸药和医药中间体（2.5分）。 （3）应用：甲苯可作为医药中间体，用于合成抗生素、解热镇痛药等药物（1分）；作用：甲苯的侧链和苯环可发生多种化学反应，通过修饰官能团，制备出具有药理活性的药物分子（2分，合理即可）。 2. （1）结构简式：C₆H₅CH₂CH₃（1分）；名称：乙苯（1分）。 （2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色（1分）；氧化产物：苯甲酸（1分）。 （3）与溴水反应：无明显现象，不发生反应（1分）；与氢气反应：在催化剂、加热条件下，乙苯与氢气加成，生成乙基环己烷，溶液分层现象消失，反应类型为加成反应（1.5分）； 与苯反应的差异：两者与氢气加成的条件和产物类型相似，但乙苯的加成速率比苯略快（因为侧链烷基对苯环有推电子效应，使苯环更易发生加成反应）；两者都不与溴水发生加成反应，只能在催化剂条件下发生取代反应（2分）。 学科网（北京）股份有限公司 $