内容正文:
第七章 有机化合物
第三节 乙醇与乙酸
第2课时 乙酸
知识点一
乙酸的物理性质、结构及弱酸性
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俗称 颜色 气味 状态
1、乙酸的物理性质
密度 溶解性 挥发性
醋酸
无色
强烈刺激性气味
液体
比水大
易挥发
易溶于水和乙醇
温度低于16.6℃时,乙酸会凝结成冰一样的晶体,因此纯净的乙酸又称为冰醋酸。
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1、乙酸的物理性质
【思考】 乙酸的熔点为16.6 ℃,冬天是晶体形态。冬天如何取用乙酸?
提示:冬天可用温水浴浸泡后,待冰醋酸熔化后再用倾倒法取出少量
醋酸。
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C2H4O2
乙酸
空间填充模型
结构简式
官能团
球棍模型
结构式
分子式
—COOH或
羧基
CH3COOH
2. 乙酸的组成与结构
模板来自于: 第一PPT https:///
【思考与讨论】
a.运用酸的通性,请设计一个实验方案比较乙酸和盐酸二者酸性的强弱?
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乙酸是一种重要的有机酸
1
与镁条反应,盐酸反应速率比乙酸快;
测相同浓度的乙酸和盐酸溶液的pH值,乙酸的pH值比盐酸大,说明盐酸的酸性比乙酸强。
相同物质的量浓度的盐酸与乙酸
酸性强弱: HCl>CH3COOH
乙酸的化学性质
1. 酸性
模板来自于: 第一PPT https:///
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1. 酸性
CH3COOHCH3COO-+H+
c.应用:写出下列反应的化学方程式
(1)乙酸与金属钠反应放出氢气:_________________________________________
(2)乙酸和氢氧化钠发生中和:____________________________________________
(3)乙酸可以和碳酸氢钠反应:____________________________________________
(3)乙酸可以除去水垢(CaCO3):____________________________________________
2CH3COOH+2Na→ 2CH3COONa+H2↑
CH3COOH+NaOH→ CH3COONa+H2O
2CH3COOH+ CaCO3 → (CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑
乙酸的化学性质
CH3COOH+NaHCO3→ CH3COONa+H2O+CO2↑
模板来自于: 第一PPT https:///
1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)在标准状况下醋酸是一种无色有强烈刺激性气味的液体。
( × )
(2)乙酸中含有双键,因此属于不饱和烃。 ( × )
(3)乙酸分子中含有 和—OH两种官能团。 ( × )
(4)乙酸分子中含有4个H原子,故为四元酸。 ( × )
(5)酸性高锰酸钾溶液、碳酸钠、紫色石蕊溶液均可鉴别乙醇和乙酸。
( √ )
×
×
×
×
√
化学·必修第二册
目 录
归纳总结
有关反应的定量规律
(1)能与金属钠反应的有机物含有—OH或—COOH,反应关系为2 mol
Na~2 mol羟基~1 mol H2或2 mol Na~2 mol羧基~1 mol H2。
(2)能与NaHCO3和Na2CO3反应生成CO2的有机物一定含有—COOH,反
应关系为1 mol NaHCO3~1 mol羧基~1 mol CO2或1 mol Na2CO3~2 mol羧
基~1 mol CO2。
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知识点二
乙酸的典型性质——酯化反应
1. 酯化反应(取代反应)
1.实验现象:
溶液分层,饱和Na2CO3溶液液面上有无色透明的油状液体生成,并且闻到香味。
A试管
B试管
碎瓷片防暴沸
导管在饱和Na2CO3液面上:防止倒吸
长导管作用:
导气、冷凝回流
加物顺序:
乙醇→浓硫酸→乙酸
饱和Na2CO3溶液作用:
①溶解乙醇;
②中和乙酸;
③降低乙酸乙酯的溶解度,利于酯的析出,便于分离得到酯
浓硫酸:
催化剂、吸水剂
沸点:
乙酸乙酯(77 ℃ )
乙醇(78.5 ℃ )
乙酸(118℃)
小心加热:
加热:
加快反应速率,蒸出乙酸乙酯,提高乙酸转化率。
小心加热:
减少乙酸、乙醇的挥发。
分离乙酸乙酯方法:分液
A试管
B试管
1
2.问题与解释:
这种酸和醇反应生成酯和水的反应,叫做酯化反应。
1
3.反应方程式:
a、
CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O
浓H2SO4
=
=
O
O
可能一
可能二
浓H2SO4
b、 O
CH3—C—O—H+HO—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O
O
=
4.酯化反应机理:
4.酯化反应机理:
1
【原理探究】同位素示踪法探究反应机理
同位素示踪法是分析化学反应机理的有力手段,用18O标记乙醇分子中的氧原子(即 )。反应结束后,只在乙醇和乙酸乙酯中检测到18O,请分析酯化反应的断键位置。
O
CH3
C
O
H
+
18O
CH3
CH2
H
18O
CH3
CH2
O
CH3
C
H2O
+
浓H2SO4
△
酯化反应机理:酸脱羟基,醇脱氢
五、认识酯
乙酸乙酯是酯类物质中的一种
CH3
O
C
O
CH3
CH2
乙酸乙酯
—COOR
O
C
O
官能团
酯基
羧酸分子羧基中的 —OH 被—OR'取代后的产物称为酯。简写为RCOOR'
O
CH3 C-OH
O
CH3 C-OCH2CH3
五、认识酯
物理性质:
低级酯密度比水小 ,难溶于水,易溶于有机溶剂,具有一定的挥发性,有芳香气味。
很多鲜花和水果的香味都来自酯
用途:
用作香料,例如:饮料、糖果、化妆品中的香料
用作溶剂,例如:指甲油、胶水的溶剂
乙酸异戊酯
1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)在酯化反应实验时,可以先加入浓硫酸,然后边振荡试管,边加入
乙醇和乙酸。 ( × )
(2)在酯化反应中,只要乙醇过量,就可以把乙酸完全反应生成乙酸乙
酯。 ( × )
(3)酯化反应为取代反应。 ( √ )
(4)乙酸乙酯是有特殊香味的、易溶于水的无色液体。 ( × )
(5)在酯化反应实验中,可用稀硫酸代替浓硫酸。 ( × )
×
×
√
×
×
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目 录
归纳总结
酯化反应中的“一原理”“两作用”
(1)一原理:在酯化反应中,有机羧酸断C—O,醇分子断O—H,即“酸
脱羟基醇脱氢”,表示如下:
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目 录
②饱和Na2CO3溶液的作用
a.降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,得到酯。
b.与挥发出来的乙酸反应。
c.溶解挥发出来的乙醇。
(2)两作用:①浓硫酸的作用
a.催化剂——加快反应速率。
b.吸水剂——除去反应的副产物水,提高酯的产率。
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目 录
CH3CHeq \o\al( 18,2)OH
EV录屏3.9.7软件录制
Lavf56.38.102
本视频由湖南一唯信息科技开发的EV录屏软件录制,www.ieway.cn
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