7.3.2乙酸 课件 2025-2026学年高一下学期化学人教版必修第二册

2026-03-21
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版必修 第二册
年级 高一
章节 第三节 乙醇与乙酸
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 江苏省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 120.62 MB
发布时间 2026-03-21
更新时间 2026-03-21
作者 奥利奥奥奥奥
品牌系列 -
审核时间 2026-03-21
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56935999.html
价格 1.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第七章 有机化合物 第三节 乙醇与乙酸 第2课时 乙酸 知识点一  乙酸的物理性质、结构及弱酸性 e7d195523061f1c03a90ee8e42cb24248e56383cd534985688F9F494128731F165EE95AB4B0C0A38076AAEA07667B1565C446FC45FF01DFB0E885BCDBDF3A284F3DB14DA61DD97F0BAB2E6C668FB4931DED5FAA0CB712CCE4D5ADF83392A44ACB80FA3430394BB368FC4442A937FBEAA755813D692D285C97FC8BC4728AD8F9CA4F58EFC1780963DBD9E3583AF6A7305 俗称 颜色 气味 状态 1、乙酸的物理性质 密度 溶解性 挥发性 醋酸 无色 强烈刺激性气味 液体 比水大 易挥发 易溶于水和乙醇 温度低于16.6℃时,乙酸会凝结成冰一样的晶体,因此纯净的乙酸又称为冰醋酸。 e7d195523061f1c03a90ee8e42cb24248e56383cd534985688F9F494128731F165EE95AB4B0C0A38076AAEA07667B1565C446FC45FF01DFB0E885BCDBDF3A284F3DB14DA61DD97F0BAB2E6C668FB4931DED5FAA0CB712CCE4D5ADF83392A44ACB80FA3430394BB368FC4442A937FBEAA755813D692D285C97FC8BC4728AD8F9CA4F58EFC1780963DBD9E3583AF6A7305 1、乙酸的物理性质 【思考】 乙酸的熔点为16.6 ℃,冬天是晶体形态。冬天如何取用乙酸? 提示:冬天可用温水浴浸泡后,待冰醋酸熔化后再用倾倒法取出少量 醋酸。 e7d195523061f1c03a90ee8e42cb24248e56383cd534985688F9F494128731F165EE95AB4B0C0A38076AAEA07667B1565C446FC45FF01DFB0E885BCDBDF3A284F3DB14DA61DD97F0BAB2E6C668FB4931DED5FAA0CB712CCE4D5ADF83392A44ACB80FA3430394BB368FC4442A937FBEAA755813D692D285C97FC8BC4728AD8F9CA4F58EFC1780963DBD9E3583AF6A7305 C2H4O2 乙酸 空间填充模型 结构简式 官能团 球棍模型 结构式 分子式 —COOH或 羧基 CH3COOH 2. 乙酸的组成与结构 模板来自于: 第一PPT https:/// 【思考与讨论】 a.运用酸的通性,请设计一个实验方案比较乙酸和盐酸二者酸性的强弱? e7d195523061f1c03a90ee8e42cb24248e56383cd534985688F9F494128731F165EE95AB4B0C0A38076AAEA07667B1565C446FC45FF01DFB0E885BCDBDF3A284F3DB14DA61DD97F0BAB2E6C668FB4931DED5FAA0CB712CCE4D5ADF83392A44ACB80FA3430394BB368FC4442A937FBEAA755813D692D285C97FC8BC4728AD8F9CA4F58EFC1780963DBD9E3583AF6A7305 乙酸是一种重要的有机酸 1 与镁条反应,盐酸反应速率比乙酸快; 测相同浓度的乙酸和盐酸溶液的pH值,乙酸的pH值比盐酸大,说明盐酸的酸性比乙酸强。 相同物质的量浓度的盐酸与乙酸 酸性强弱: HCl>CH3COOH 乙酸的化学性质 1. 酸性 模板来自于: 第一PPT https:/// e7d195523061f1c03a90ee8e42cb24248e56383cd534985688F9F494128731F165EE95AB4B0C0A38076AAEA07667B1565C446FC45FF01DFB0E885BCDBDF3A284F3DB14DA61DD97F0BAB2E6C668FB4931DED5FAA0CB712CCE4D5ADF83392A44ACB80FA3430394BB368FC4442A937FBEAA755813D692D285C97FC8BC4728AD8F9CA4F58EFC1780963DBD9E3583AF6A7305 1. 酸性 CH3COOHCH3COO-+H+ c.应用:写出下列反应的化学方程式 (1)乙酸与金属钠反应放出氢气:_________________________________________ (2)乙酸和氢氧化钠发生中和:____________________________________________ (3)乙酸可以和碳酸氢钠反应:____________________________________________ (3)乙酸可以除去水垢(CaCO3):____________________________________________ 2CH3COOH+2Na→ 2CH3COONa+H2↑ CH3COOH+NaOH→ CH3COONa+H2O 2CH3COOH+ CaCO3 → (CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑ 乙酸的化学性质 CH3COOH+NaHCO3→ CH3COONa+H2O+CO2↑ 模板来自于: 第一PPT https:/// 1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)在标准状况下醋酸是一种无色有强烈刺激性气味的液体。 ( × ) (2)乙酸中含有双键,因此属于不饱和烃。 ( × ) (3)乙酸分子中含有 和—OH两种官能团。 ( × ) (4)乙酸分子中含有4个H原子,故为四元酸。 ( × ) (5)酸性高锰酸钾溶液、碳酸钠、紫色石蕊溶液均可鉴别乙醇和乙酸。 ( √ ) × × × × √ 化学·必修第二册 目 录 归纳总结 有关反应的定量规律 (1)能与金属钠反应的有机物含有—OH或—COOH,反应关系为2 mol Na~2 mol羟基~1 mol H2或2 mol Na~2 mol羧基~1 mol H2。 (2)能与NaHCO3和Na2CO3反应生成CO2的有机物一定含有—COOH,反 应关系为1 mol NaHCO3~1 mol羧基~1 mol CO2或1 mol Na2CO3~2 mol羧 基~1 mol CO2。 化学·必修第二册 目 录 知识点二  乙酸的典型性质——酯化反应 1. 酯化反应(取代反应) 1.实验现象: 溶液分层,饱和Na2CO3溶液液面上有无色透明的油状液体生成,并且闻到香味。 A试管 B试管 碎瓷片防暴沸 导管在饱和Na2CO3液面上:防止倒吸 长导管作用: 导气、冷凝回流 加物顺序: 乙醇→浓硫酸→乙酸 饱和Na2CO3溶液作用: ①溶解乙醇; ②中和乙酸; ③降低乙酸乙酯的溶解度,利于酯的析出,便于分离得到酯 浓硫酸: 催化剂、吸水剂 沸点: 乙酸乙酯(77 ℃ ) 乙醇(78.5 ℃ ) 乙酸(118℃) 小心加热: 加热: 加快反应速率,蒸出乙酸乙酯,提高乙酸转化率。 小心加热: 减少乙酸、乙醇的挥发。 分离乙酸乙酯方法:分液 A试管 B试管 1 2.问题与解释: 这种酸和醇反应生成酯和水的反应,叫做酯化反应。 1 3.反应方程式: a、 CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O 浓H2SO4 = = O O 可能一 可能二 浓H2SO4 b、 O CH3—C—O—H+HO—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O O = 4.酯化反应机理: 4.酯化反应机理: 1 【原理探究】同位素示踪法探究反应机理 同位素示踪法是分析化学反应机理的有力手段,用18O标记乙醇分子中的氧原子(即 )。反应结束后,只在乙醇和乙酸乙酯中检测到18O,请分析酯化反应的断键位置。 O CH3 C O H + 18O CH3 CH2 H 18O CH3 CH2 O CH3 C H2O + 浓H2SO4 △ 酯化反应机理:酸脱羟基,醇脱氢 五、认识酯 乙酸乙酯是酯类物质中的一种 CH3 O C O CH3 CH2 乙酸乙酯 —COOR O C O 官能团 酯基 羧酸分子羧基中的 —OH 被—OR'取代后的产物称为酯。简写为RCOOR' O CH3 C-OH O CH3 C-OCH2CH3 五、认识酯 物理性质: 低级酯密度比水小 ,难溶于水,易溶于有机溶剂,具有一定的挥发性,有芳香气味。 很多鲜花和水果的香味都来自酯 用途: 用作香料,例如:饮料、糖果、化妆品中的香料 用作溶剂,例如:指甲油、胶水的溶剂 乙酸异戊酯 1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)在酯化反应实验时,可以先加入浓硫酸,然后边振荡试管,边加入 乙醇和乙酸。 ( × ) (2)在酯化反应中,只要乙醇过量,就可以把乙酸完全反应生成乙酸乙 酯。 ( × ) (3)酯化反应为取代反应。 ( √ ) (4)乙酸乙酯是有特殊香味的、易溶于水的无色液体。 ( × ) (5)在酯化反应实验中,可用稀硫酸代替浓硫酸。 ( × ) × × √ × × 化学·必修第二册 目 录 归纳总结 酯化反应中的“一原理”“两作用” (1)一原理:在酯化反应中,有机羧酸断C—O,醇分子断O—H,即“酸 脱羟基醇脱氢”,表示如下: 化学·必修第二册 目 录 ②饱和Na2CO3溶液的作用 a.降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,得到酯。 b.与挥发出来的乙酸反应。 c.溶解挥发出来的乙醇。 (2)两作用:①浓硫酸的作用 a.催化剂——加快反应速率。 b.吸水剂——除去反应的副产物水,提高酯的产率。 化学·必修第二册 目 录 CH3CHeq \o\al( 18,2)OH EV录屏3.9.7软件录制 Lavf56.38.102 本视频由湖南一唯信息科技开发的EV录屏软件录制,www.ieway.cn $

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