第20练 单环芳烃的化学性质《有机化学》（化工版第三版）一课一练（原卷版+解析版）

依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循 “由浅入深、循序渐进” 的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版）一课一练的第20练，内容涵盖第五章芳香烃的第三节单环芳烃的化学性质。 《有机化学》（化工版）第20练 第五章 芳香烃 课题三 单环芳烃的化学性质 一、单选题（本大题共 10题，每题 3 分，共 30 分） 1.下列关于单环芳烃卤代反应的说法，错误的是（ ）。 A.苯的卤代反应需在催化剂作用下才能发生 B.卤代反应的产物主要是一元卤代芳烃 C.甲苯的卤代反应速率比苯慢 D.光照条件下，甲苯的卤代反应主要发生在侧链上 【答案】C 【解析】甲苯分子中，甲基对苯环有活化作用，使其卤代反应速率比苯快，而非更慢（C错误）；苯的卤代反应需FeCl₃、FeBr₃等催化剂，产物以一元卤代芳烃为主，甲苯在光照下侧链氢原子易被取代（A、B、D正确）。 2.下列反应中，属于单环芳烃硝化反应的是（ ）。 A.苯与氯气在光照下生成氯苯 B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热生成硝基苯 C.苯与浓硫酸共热生成苯磺酸 D.苯与溴水混合后褪色 【答案】B 【解析】硝化反应是单环芳烃与浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下，苯环上氢原子被硝基取代的反应，苯生成硝基苯的反应符合硝化反应定义（B正确）；A项为卤代反应，C项为磺化反应，D项苯与溴水不反应（A、C、D错误）。 3.下列关于苯环上取代基定位规律的说法，正确的是（ ）。 A.羟基（-OH）属于间位定位基 B.甲基（-CH₃）属于邻、对位定位基 C.硝基（-NO₂）能活化苯环，加快取代反应速率 D.定位基仅影响取代反应的产物种类，不影响反应速率 【答案】B 【解析】甲基（-CH₃）属于邻、对位定位基，能使后续取代反应主要发生在苯环的邻位和对位（B正确）；羟基属于邻、对位定位基，硝基属于间位定位基且会钝化苯环，减慢取代反应速率，定位基既影响产物种类，也影响反应速率（A、C、D错误）。 4.下列关于单环芳烃加成反应的说法，错误的是（ ）。 A.苯与氢气的加成反应需高温高压和催化剂条件 B.苯与氯气可发生加成反应生成六氯环己烷 C.单环芳烃的加成反应比烯烃更易发生 D.加成反应会破坏苯环的共轭体系，产物失去芳香性 【答案】C 【解析】单环芳烃的共轭体系稳定性强，其加成反应比烯烃更难发生，需更苛刻的条件（C错误）；苯与氢气加成需Ni作催化剂、高温高压，与氯气在光照下可加成生成六氯环己烷，加成反应会破坏共轭体系，使产物失去芳香性（A、B、D正确）。 5.下列关于单环芳烃磺化反应的说法，正确的是（ ）。 A.磺化反应是不可逆反应，产物不能水解 B.苯的磺化反应需在浓硝酸和浓硫酸混合液中进行 C.磺化反应的产物是苯磺酸及其衍生物 D.甲苯的磺化反应产物仅有一种 【答案】C 【解析】磺化反应的核心是苯环上氢原子被磺酸基（-SO₃H）取代，产物为苯磺酸及其衍生物（C正确）；磺化反应是可逆反应，产物可水解，反应只需浓硫酸、加热，无需浓硝酸，甲苯磺化可生成邻甲基苯磺酸和对甲基苯磺酸两种主要产物（A、B、D错误）。 6.下列关于单环芳烃氧化反应的说法，错误的是（ ）。 A.苯本身不易被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.含侧链的单环芳烃，侧链可被氧化为羧基 C.单环芳烃的燃烧反应属于氧化反应 D.甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲醛 【答案】D 【解析】甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化时，侧链甲基被氧化为羧基，产物为苯甲酸，而非苯甲醛（D错误）；苯性质稳定，不易被酸性高锰酸钾氧化，含侧链的单环芳烃（侧链含α-H）可被氧化为羧基，燃烧反应属于氧化反应（A、B、C正确）。 7.下列关于傅-克反应的说法，正确的是（ ）。 A.傅-克反应仅包括傅-克烷基化反应，不包括傅-克酰基化反应 B.反应需在无水三氯化铝催化下进行 C.苯与乙烯的反应属于傅-克酰基化反应 D.傅-克反应可在水溶液中顺利进行 【答案】B 【解析】傅-克反应需在无水三氯化铝等路易斯酸催化下进行，避免催化剂水解失效（B正确）；傅-克反应包括烷基化和酰基化两种，苯与乙烯的反应属于烷基化反应，该反应不能在水溶液中进行（A、C、D错误）。 8.下列关于苯环上取代基定位规律的应用，正确的是（ ）。 A.苯环上有硝基时，后续取代反应主要发生在硝基的邻位和对位 B.苯环上有甲基时，后续卤代反应主要发生在甲基的间位 C.邻、对位定位基均能活化苯环 D.间位定位基会使苯环的取代反应速率减慢 【答案】D 【解析】间位定位基（如硝基、磺酸基）会钝化苯环，降低苯环的反应活性，使取代反应速率减慢（D正确）；硝基是间位定位基，后续取代主要发生在间位；甲基是邻、对位定位基，后续卤代主要发生在邻、对位；部分邻、对位定位基（如卤原子）会钝化苯环（A、B、C错误）。 9.下列关于单环芳烃化学性质的比较，正确的是（ ）。 A.苯的硝化反应速率比硝基苯快 B.甲苯的卤代反应速率比氯苯慢 C.苯的加成反应速率比环己烯快 D.苯的磺化反应速率比甲苯快 【答案】A 【解析】硝基是钝化基团，会减慢苯环的取代反应速率，因此苯的硝化反应速率比硝基苯快（A正确）；甲苯含活化基团，卤代速率比含钝化基团的氯苯快；苯的加成速率比环己烯慢；甲苯的磺化速率比苯快（B、C、D错误）。 10.下列关于单环芳烃各类反应的说法，正确的是（ ）。 A.取代反应不会破坏苯环的共轭体系，产物仍具有芳香性 B.加成反应和氧化反应都不会破坏苯环结构 C.傅-克烷基化反应中，苯环上的氢原子被酰基取代 D.所有单环芳烃都能被酸性高锰酸钾溶液氧化 【答案】A 【解析】单环芳烃的取代反应仅替换苯环上的氢原子，不破坏共轭体系，产物仍保持芳香性（A正确）；加成反应和氧化反应（如侧链氧化、强条件下的环氧化）会破坏苯环结构；傅-克烷基化是氢原子被烷基取代，酰基化才是被酰基取代；苯本身不能被酸性高锰酸钾氧化（B、C、D错误）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循 “由浅入深、循序渐进” 的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版）一课一练的第20练，内容涵盖第五章芳香烃的第三节单环芳烃的化学性质。 《有机化学》（化工版）第20练 第五章 芳香烃 课题三 单环芳烃的化学性质 一、单选题（本大题共 10题，每题 3 分，共 30 分） 1.下列关于单环芳烃卤代反应的说法，错误的是（ ）。 A.苯的卤代反应需在催化剂作用下才能发生 B.卤代反应的产物主要是一元卤代芳烃 C.甲苯的卤代反应速率比苯慢 D.光照条件下，甲苯的卤代反应主要发生在侧链上 2.下列反应中，属于单环芳烃硝化反应的是（ ）。 A.苯与氯气在光照下生成氯苯 B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热生成硝基苯 C.苯与浓硫酸共热生成苯磺酸 D.苯与溴水混合后褪色 3.下列关于苯环上取代基定位规律的说法，正确的是（ ）。 A.羟基（-OH）属于间位定位基 B.甲基（-CH₃）属于邻、对位定位基 C.硝基（-NO₂）能活化苯环，加快取代反应速率 D.定位基仅影响取代反应的产物种类，不影响反应速率 4.下列关于单环芳烃加成反应的说法，错误的是（ ）。 A.苯与氢气的加成反应需高温高压和催化剂条件 B.苯与氯气可发生加成反应生成六氯环己烷 C.单环芳烃的加成反应比烯烃更易发生 D.加成反应会破坏苯环的共轭体系，产物失去芳香性 5.下列关于单环芳烃磺化反应的说法，正确的是（ ）。 A.磺化反应是不可逆反应，产物不能水解 B.苯的磺化反应需在浓硝酸和浓硫酸混合液中进行 C.磺化反应的产物是苯磺酸及其衍生物 D.甲苯的磺化反应产物仅有一种 6.下列关于单环芳烃氧化反应的说法，错误的是（ ）。 A.苯本身不易被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.含侧链的单环芳烃，侧链可被氧化为羧基 C.单环芳烃的燃烧反应属于氧化反应 D.甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲醛 7.下列关于傅-克反应的说法，正确的是（ ）。 A.傅-克反应仅包括傅-克烷基化反应，不包括傅-克酰基化反应 B.反应需在无水三氯化铝催化下进行 C.苯与乙烯的反应属于傅-克酰基化反应 D.傅-克反应可在水溶液中顺利进行 8.下列关于苯环上取代基定位规律的应用，正确的是（ ）。 A.苯环上有硝基时，后续取代反应主要发生在硝基的邻位和对位 B.苯环上有甲基时，后续卤代反应主要发生在甲基的间位 C.邻、对位定位基均能活化苯环 D.间位定位基会使苯环的取代反应速率减慢 9.下列关于单环芳烃化学性质的比较，正确的是（ ）。 A.苯的硝化反应速率比硝基苯快 B.甲苯的卤代反应速率比氯苯慢 C.苯的加成反应速率比环己烯快 D.苯的磺化反应速率比甲苯快 10.下列关于单环芳烃各类反应的说法，正确的是（ ）。 A.取代反应不会破坏苯环的共轭体系，产物仍具有芳香性 B.加成反应和氧化反应都不会破坏苯环结构 C.傅-克烷基化反应中，苯环上的氢原子被酰基取代 D.所有单环芳烃都能被酸性高锰酸钾溶液氧化 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $