第17练 重要的脂环烃《有机化学》（化工版第三版）一课一练（原卷版+解析版）

依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循 “由浅入深、循序渐进” 的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版）一课一练的第17练，内容涵盖第四章脂环烃第四节重要的脂环烃。 《有机化学》（化工版）第17练 第四章 脂环烃 课题四 重要的脂环烃 一、单选题（本大题共 10题，每题 3 分，共 30 分） 1.下列关于环丙烷的说法，错误的是（ ）。 A.是最简单的脂环烃，环上含3个碳原子 B.环张力较大，易发生开环加成反应 C.常温常压下为气态，难溶于水 D.化学性质稳定，不易与溴水反应 2.下列关于环己烷的说法，正确的是（ ）。 A.常温常压下为气态，易溶于水 B.环张力极小，化学性质与烷烃类似 C.只能发生开环加成反应，不能发生取代反应 D.椅式构象的稳定性低于船式构象 3.下列物质中，属于重要脂环烃且可用于有机合成原料的是（ ）。 A.乙烷 B.环己烯 C.环戊烷 D.苯 4.下列关于环丁烷的说法，错误的是（ ）。 A.环上含4个碳原子，环张力大于环己烷 B.常温常压下为液态，难溶于有机溶剂 C.可与氢气在催化剂作用下发生开环加成反应 D.化学性质比环丙烷稳定，但比环己烷活泼 5.下列关于环己烷用途的说法，正确的是（ ）。 A.可作为燃料，燃烧产物无污染 B.可用于制备环己醇、环己酮等有机化合物 C.可作为饮用水的消毒剂 D.常温下可与酸性高锰酸钾溶液反应生成羧酸 6.下列关于环丙烷与环丁烷性质的比较，正确的是（ ）。 A.环丙烷的环张力小于环丁烷 B.环丁烷比环丙烷更易发生开环加成反应 C.两者常温常压下均为气态 D.环丙烷的沸点高于环丁烷 7.下列关于重要脂环烃结构与性质的关系，说法正确的是（ ）。 A.环碳原子数越多，脂环烃的稳定性一定越强 B.环张力越大，脂环烃越易发生取代反应 C.环己烷的稳定性源于其椅式构象的低张力 D.脂环烃的沸点仅与环碳原子数有关 8.下列关于环戊烷的说法，正确的是（ ）。 A.环上含5个碳原子，环张力为零 B.常温常压下为气态，易溶于水 C.可作为有机溶剂，溶解非极性有机物质 D.不能发生取代反应，只能发生开环加成反应 9.下列关于重要脂环烃用途的说法，错误的是（ ）。 A.环丙烷可用于有机合成，制备卤代烷 B.环己烷可用于涂料、胶粘剂的溶剂 C.环丁烷可作为制冷剂使用 D.所有脂环烃均可作为汽车燃料 10.下列关于重要脂环烃的说法，正确的是（ ）。 A.环己烷的同分异构体中，不存在链状烷烃 B.环丙烷与氯化氢加成，产物只有一种 C.环戊烷的密度大于水，难溶于有机溶剂 D.环己烷燃烧时产生的热量比相同质量的甲烷少 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循 “由浅入深、循序渐进” 的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版）一课一练的第17练，内容涵盖第四章脂环烃第四节重要的脂环烃。 《有机化学》（化工版）第17练 第四章 脂环烃 课题四 重要的脂环烃 一、单选题（本大题共 10题，每题 3 分，共 30 分） 1.下列关于环丙烷的说法，错误的是（ ）。 A.是最简单的脂环烃，环上含3个碳原子 B.环张力较大，易发生开环加成反应 C.常温常压下为气态，难溶于水 D.化学性质稳定，不易与溴水反应 【答案】D 【解析】环丙烷环张力极大，化学性质活泼，常温下即可与溴水发生开环加成反应使溴水褪色，并非不易反应（D错误）；环丙烷是含3个环碳原子的最简单脂环烃，常温常压下为气态，难溶于水，易发生开环加成（A、B、C正确）。 2.下列关于环己烷的说法，正确的是（ ）。 A.常温常压下为气态，易溶于水 B.环张力极小，化学性质与烷烃类似 C.只能发生开环加成反应，不能发生取代反应 D.椅式构象的稳定性低于船式构象 【答案】B 【解析】环己烷的环内角接近碳原子正常杂化键角，环张力极小，化学性质稳定，与烷烃类似，易发生取代反应、难发生开环加成反应（B正确）；常温常压下环己烷为液态，难溶于水；其椅式构象稳定性远高于船式构象（A、C、D错误）。 3.下列物质中，属于重要脂环烃且可用于有机合成原料的是（ ）。 A.乙烷 B.环己烯 C.环戊烷 D.苯 【答案】C 【解析】环戊烷是重要的脂环烃，可作为有机合成的原料，用于制备多种有机化合物（C正确）；乙烷是链状烷烃，环己烯含碳碳双键不属于脂环烃，苯是芳香烃，均不符合要求（A、B、D错误）。 4.下列关于环丁烷的说法，错误的是（ ）。 A.环上含4个碳原子，环张力大于环己烷 B.常温常压下为液态，难溶于有机溶剂 C.可与氢气在催化剂作用下发生开环加成反应 D.化学性质比环丙烷稳定，但比环己烷活泼 【答案】B 【解析】环丁烷常温常压下为气态，且脂环烃均难溶于水、易溶于有机溶剂，并非液态且难溶于有机溶剂（B错误）；环丁烷含4个环碳原子，环张力大于环己烷、小于环丙烷，化学性质介于两者之间，可与氢气发生开环加成（A、C、D正确）。 5.下列关于环己烷用途的说法，正确的是（ ）。 A.可作为燃料，燃烧产物无污染 B.可用于制备环己醇、环己酮等有机化合物 C.可作为饮用水的消毒剂 D.常温下可与酸性高锰酸钾溶液反应生成羧酸 【答案】B 【解析】环己烷是重要的有机合成原料，可通过氧化等反应制备环己醇、环己酮等有机化合物（B正确）；环己烷燃烧生成二氧化碳和水，但若不完全燃烧会产生污染物；其性质稳定，不能作为消毒剂，也不能与酸性高锰酸钾溶液反应（A、C、D错误）。 6.下列关于环丙烷与环丁烷性质的比较，正确的是（ ）。 A.环丙烷的环张力小于环丁烷 B.环丁烷比环丙烷更易发生开环加成反应 C.两者常温常压下均为气态 D.环丙烷的沸点高于环丁烷 【答案】C 【解析】环丙烷（3个环碳）和环丁烷（4个环碳）常温常压下均为气态，这是两者物理性质的共性（C正确）；环丙烷的环张力大于环丁烷，更易发生开环加成反应；环丁烷碳原子数多于环丙烷，沸点高于环丙烷（A、B、D错误）。 7.下列关于重要脂环烃结构与性质的关系，说法正确的是（ ）。 A.环碳原子数越多，脂环烃的稳定性一定越强 B.环张力越大，脂环烃越易发生取代反应 C.环己烷的稳定性源于其椅式构象的低张力 D.脂环烃的沸点仅与环碳原子数有关 【答案】C 【解析】环己烷的椅式构象中，所有碳碳键角接近正常键角，环张力极小，这是其稳定性强的核心原因（C正确）；脂环烃的稳定性不仅与环碳原子数有关，还与环的结构有关；环张力越大，越易发生开环加成，而非取代反应；沸点还与支链多少有关（A、B、D错误）。 8.下列关于环戊烷的说法，正确的是（ ）。 A.环上含5个碳原子，环张力为零 B.常温常压下为气态，易溶于水 C.可作为有机溶剂，溶解非极性有机物质 D.不能发生取代反应，只能发生开环加成反应 【答案】C 【解析】环戊烷是液态脂环烃，可作为有机溶剂，用于溶解非极性有机物质（C正确）；环戊烷环张力较小，但不为零；常温常压下为液态，难溶于水；其性质稳定，易发生取代反应，难发生开环加成反应（A、B、D错误）。 9.下列关于重要脂环烃用途的说法，错误的是（ ）。 A.环丙烷可用于有机合成，制备卤代烷 B.环己烷可用于涂料、胶粘剂的溶剂 C.环丁烷可作为制冷剂使用 D.所有脂环烃均可作为汽车燃料 【答案】D 【解析】并非所有脂环烃都可作为汽车燃料，如高碳脂环烃（如环庚烷以上）常温下为液态或固态，粘度较大，无法直接作为汽车燃料（D错误）；环丙烷可用于制备卤代烷，环己烷可作为溶剂，环丁烷可作为制冷剂（A、B、C正确）。 10.下列关于重要脂环烃的说法，正确的是（ ）。 A.环己烷的同分异构体中，不存在链状烷烃 B.环丙烷与氯化氢加成，产物只有一种 C.环戊烷的密度大于水，难溶于有机溶剂 D.环己烷燃烧时产生的热量比相同质量的甲烷少 【答案】B 【解析】环丙烷为对称结构，与氯化氢发生开环加成反应时，只能生成1-氯丙烷一种产物（B正确）；环己烷与己烷是同分异构体，己烷为链状烷烃；环戊烷密度小于水，易溶于有机溶剂；环己烷含碳量高于甲烷，相同质量燃烧时产生的热量更多（A、C、D错误）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $