第16练 环烷烃的物理与化学性质《有机化学》（化工版第三版）一课一练（原卷版+解析版）

依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循 “由浅入深、循序渐进” 的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版）一课一练的第16练，内容涵盖第四章脂环烃第三节环烷烃的物理与化学性质。 《有机化学》（化工版）第16练 第四章 脂环烃 课题三 环烷烃的物理与化学性质 一、单选题（本大题共 10题，每题 3 分，共 30 分） 1.下列关于环烷烃物理性质的描述，错误的是（ ）。 A.常温常压下，含3-4个环碳原子的环烷烃多为气态 B.其沸点随环上碳原子数递增呈上升趋势 C.环烷烃的密度普遍小于水，且难溶于水 D.相同碳原子数的环烷烃，熔点一定相同 【答案】D 【解析】相同碳原子数的环烷烃，因环的结构（如支链有无、支链位置）不同，熔点会存在差异，并非一定相同（D错误）；常温下3-4个环碳的环烷烃为气态，沸点随碳原子数增多而升高，所有环烷烃密度均小于水且难溶于水（A、B、C正确）。 2.下列反应中，可判定为环烷烃取代反应的是（ ）。 A.环丙烷与氢气在镍催化下反应生成丙烷 B.环己烷与溴蒸气在光照下生成溴代环己烷 C.环丁烷与溴水混合后褪色生成二溴丁烷 D.环己烷与酸性重铬酸钾溶液反应 【答案】B 【解析】环己烷与溴蒸气在光照条件下，环上的氢原子被溴原子取代，生成溴代环己烷和溴化氢，属于典型的取代反应（B正确）；A、C项为开环加成反应，D项中环己烷性质稳定，不与酸性重铬酸钾反应（A、C、D错误）。 3.下列关于环烷烃物理性质的说法，正确的是（ ）。 A.环烷烃的沸点均低于相同碳原子数的链状烷烃 B.支链越多，环烷烃的沸点越高 C.环烷烃的溶解性主要取决于其分子极性 D.环戊烷的密度大于环己烷的密度 【答案】C 【解析】环烷烃分子极性较弱，因此难溶于极性的水，易溶于非极性有机溶剂，其溶解性主要由分子极性决定（C正确）；环烷烃沸点略高于相同碳原子数的链状烷烃，支链越多沸点越低；环戊烷碳原子数少于环己烷，密度小于环己烷（A、B、D错误）。 4.下列关于环烷烃开环加成反应的说法，错误的是（ ）。 A.环张力越大，开环加成反应越容易发生 B.环丁烷比环己烷更易发生开环加成 C.所有环烷烃的开环加成都需要催化剂 D.环丙烷与氯化氢加成可生成氯代丙烷 【答案】C 【解析】环烷烃的开环加成并非都需要催化剂，如环丙烷与溴水在常温、无催化剂条件下即可发生开环加成反应（C错误）；环张力越大开环越易，环丁烷张力大于环己烷，环丙烷与氯化氢可发生开环加成生成1-氯丙烷（A、B、D正确）。 5.下列关于环烷烃物理性质与结构关联的说法，正确的是（ ）。 A.环的大小对环烷烃的沸点无影响 B.分子间作用力越强，环烷烃的熔点越高 C.环烷烃的密度与碳原子数成反比 D.支链的存在会使环烷烃的溶解性显著增强 【答案】B 【解析】环烷烃的熔点主要由分子间作用力决定，分子间作用力越强，分子排列越紧密，熔点越高（B正确）；环的大小会影响分子间接触面积，进而影响沸点；密度随碳原子数增多而增大；支链对环烷烃的溶解性影响较小（A、C、D错误）。 6.下列环烷烃中，最难发生开环加成反应的是（ ）。 A.环丙烷 B.环丁烷 C.环戊烷 D.环庚烷 【答案】D 【解析】环烷烃开环加成的难易与环张力成正相关，环张力越小，开环越难。环庚烷的环内角接近碳原子正常杂化键角，环张力极小，因此最难发生开环加成反应（D正确）；环丙烷、环丁烷张力较大，环戊烷张力介于两者之间，开环难度依次减小（A、B、C错误）。 7.下列关于环烷烃取代反应的说法，正确的是（ ）。 A.环烷烃的取代反应只能发生在环上的氢原子 B.环己烷的取代反应需在高温或光照下才能发生 C.环烷烃的取代反应产物一定是单一物质 D.环烷烃的取代反应与链状烷烃的反应机理完全不同 【答案】B 【解析】环己烷性质稳定，其取代反应（如卤代）需要在高温或光照条件下才能引发，断裂环上的氢原子（B正确）；环烷烃支链上的氢原子也可发生取代；取代反应产物可能有多种（如一元、二元取代）；其反应机理与链状烷烃类似（A、C、D错误）。 8.下列关于环烷烃物理性质的判断，正确的是（ ）。 A.常温常压下，环己烷为气态 B.环烷烃均为无色、有刺激性气味的物质 C.环烷烃易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂 D.环丙烷的密度大于水，难溶于水 【答案】C 【解析】环烷烃属于非极性分子，易溶于苯、四氯化碳等非极性有机溶剂（C正确）；常温常压下环己烷为液态，环丙烷为气态；多数环烷烃无味或有轻微气味；所有环烷烃的密度均小于水（A、B、D错误）。 9.下列关于环烷烃开环加成反应产物的判断，正确的是（ ）。 A.环丁烷与氢气加成，生成2-丁烷 B.环丙烷与溴水加成，生成1,3-二溴丙烷 C.环戊烷与氯化氢加成，生成氯代戊烷 D.环己烷与溴蒸气加成，生成二溴环己烷 【答案】A 【解析】环丁烷与氢气在催化剂作用下发生开环加成，环断裂后生成2-丁烷（A正确）；环丙烷与溴水加成生成1,2-二溴丙烷；环戊烷张力较小，不与氯化氢发生开环加成；环己烷性质稳定，不与溴蒸气发生加成反应（B、C、D错误）。 10.下列关于环烷烃化学性质的说法，正确的是（ ）。 A.小环环烷烃易发生取代反应，大环易发生开环加成 B.环烷烃的取代反应均为卤代反应 C.环烷烃不能发生氧化反应 D.开环加成反应的产物一定是链状烃 【答案】D 【解析】环烷烃的开环加成反应中，环结构断裂，最终生成链状烃（D正确）；小环环烷烃易发生开环加成，大环易发生取代反应；环烷烃的取代反应除卤代外，还可发生其他取代反应；环烷烃可发生燃烧等氧化反应（A、B、C错误）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循 “由浅入深、循序渐进” 的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版）一课一练的第16练，内容涵盖第四章脂环烃第三节环烷烃的物理与化学性质。 《有机化学》（化工版）第16练 第四章 脂环烃 课题三 环烷烃的物理与化学性质 一、单选题（本大题共 10题，每题 3 分，共 30 分） 1.下列关于环烷烃物理性质的描述，错误的是（ ）。 A.常温常压下，含3-4个环碳原子的环烷烃多为气态 B.其沸点随环上碳原子数递增呈上升趋势 C.环烷烃的密度普遍小于水，且难溶于水 D.相同碳原子数的环烷烃，熔点一定相同 2.下列反应中，可判定为环烷烃取代反应的是（ ）。 A.环丙烷与氢气在镍催化下反应生成丙烷 B.环己烷与溴蒸气在光照下生成溴代环己烷 C.环丁烷与溴水混合后褪色生成二溴丁烷 D.环己烷与酸性重铬酸钾溶液反应 3.下列关于环烷烃物理性质的说法，正确的是（ ）。 A.环烷烃的沸点均低于相同碳原子数的链状烷烃 B.支链越多，环烷烃的沸点越高 C.环烷烃的溶解性主要取决于其分子极性 D.环戊烷的密度大于环己烷的密度 4.下列关于环烷烃开环加成反应的说法，错误的是（ ）。 A.环张力越大，开环加成反应越容易发生 B.环丁烷比环己烷更易发生开环加成 C.所有环烷烃的开环加成都需要催化剂 D.环丙烷与氯化氢加成可生成氯代丙烷 5.下列关于环烷烃物理性质与结构关联的说法，正确的是（ ）。 A.环的大小对环烷烃的沸点无影响 B.分子间作用力越强，环烷烃的熔点越高 C.环烷烃的密度与碳原子数成反比 D.支链的存在会使环烷烃的溶解性显著增强 6.下列环烷烃中，最难发生开环加成反应的是（ ）。 A.环丙烷 B.环丁烷 C.环戊烷 D.环庚烷 7.下列关于环烷烃取代反应的说法，正确的是（ ）。 A.环烷烃的取代反应只能发生在环上的氢原子 B.环己烷的取代反应需在高温或光照下才能发生 C.环烷烃的取代反应产物一定是单一物质 D.环烷烃的取代反应与链状烷烃的反应机理完全不同 8.下列关于环烷烃物理性质的判断，正确的是（ ）。 A.常温常压下，环己烷为气态 B.环烷烃均为无色、有刺激性气味的物质 C.环烷烃易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂 D.环丙烷的密度大于水，难溶于水 9.下列关于环烷烃开环加成反应产物的判断，正确的是（ ）。 A.环丁烷与氢气加成，生成2-丁烷 B.环丙烷与溴水加成，生成1,3-二溴丙烷 C.环戊烷与氯化氢加成，生成氯代戊烷 D.环己烷与溴蒸气加成，生成二溴环己烷 10.下列关于环烷烃化学性质的说法，正确的是（ ）。 A.小环环烷烃易发生取代反应，大环易发生开环加成 B.环烷烃的取代反应均为卤代反应 C.环烷烃不能发生氧化反应 D.开环加成反应的产物一定是链状烃 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $